Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Axelrodichthys является Н. вымершим родом из mawsoniid латимерии из мела в Африке , Север и Южной Америке и Европе . Несколько видов известны, остатки которых были обнаружены в нижнем меле ( апт - альб ) из Бразилии , [1] Северная Африка , [2] ивозможно , Мексика , [3] [4] , а также в верхнем меле из Марокко (Сеноманский ), [5] Мадагаскар ( коньяк - сантон ) [2] и Франция (Нижняя Кампанская в Нижней маастрихте ). [6] [7] Axelrodichthys нижнего мела посещаемого и солоноватый и прибрежные морские воды ( лагуны - прибрежная среда) в то время как большинство последних виды жили исключительно в пресных водах (озера и реки). [6] [7] Французские образцы - последние известные пресноводные латимерии. [7]Большинство видов этого рода достигали в длину от 1 метра (3 фута 3 дюйма) до 2 метров (6 футов 7 дюймов). [1] Аксельродихтис был назван в 1986 году Джоном Г. Мэйси в честь американского ихтиолога Герберта Р. Аксельрода . [1]

Описание [ править ]

Axelrodichthys araripensis

Как и его близкий родственник маусония , Axelrodichthys представляет собой целакант с удлиненным, низким и широким черепом , крыша черепа и скулы которого характеризуются сильным орнаментом. [7] Он отличается от Mawsonia в основном своей более удлиненной теменно- носовой защитой, развитием нисходящего отростка над височной костью , а также формой и расположением костей щеки и нижней челюсти. На последнем, две задних ветвях зубных костей сходны по длине в Axelrodichthys в то время как нижняя ветвь бифуркации гораздо длиннее , чем верхний в Mawsonia. Площадь контакта с угловым также является более обширной в Axelrodichthys . [8]

Таксономия [ править ]

Описано несколько видов Axelrodichthys . Обсуждается достоверность некоторых из них, а другие образцы остаются в открытой номенклатуре, поскольку они представлены образцами, слишком неполными для конкретных определений. Род включает следующие таксоны :

Реконструкция черепа и головы Axelrodichthys megadromos . A , черепная коробка на правом боковом виде с левой подвеской и нижней челюстью на медиальном виде; B - череп с суспензорием, щеками и оперкулярными элементами справа сбоку; C - крыша черепа сверху; D - этмосфеноидная часть вентрально.
  • Axelrodichthys araripensis - типовой вид рода. Это также самый известный вид благодаря обнаружению множества исключительно сохранившихся целых образцов в трех измерениях в карбонатных конкрециях . [1] [8] Эти окаменелости происходят из свиты Crato , апт в возрасте, и особенно из свиты Ромуальдо , возраст которогокак правилосчитается альбой , но которые могли бы дату с концом апта. [9] Обе формации расположены в бассейне Арарипе на северо-востоке Бразилии ( Сеара ,Штаты Пернамбуку и Пиауи ). Не исключено, что этот вид также присутствует в формации Тлайуа (поздний альб) в штате Пуэбла в Мексике . [3] Однако образец, упомянутый в научной литературе, никогда не описывался и, к сожалению, впоследствии был утерян. [4]
  • Axelrodichthys maiseyi происходит из средне-поздней альбской формации Кодо, расположенной в бассейне Гражау ( штат Мараньян ) на северо-востоке Бразилии. Вид назван в честь Джона Г. Мэйси, создателя рода Axelrodichthys . [10] Однако статус A. maiseyi обсуждается некоторыми авторами, которые сомневаются в интерпретации некоторых анатомических структур и предлагают пересмотреть этот вид. [8]
  • Axelrodichthys megadromos происходит из различных геологических формаций верхнего мела на юге Франции , возраст которых варьируется от нижнего кампана до нижнего маастрихта . Вид назван в честь греческих megas , большой и dromos , подъездной дороги, и относится как к прибытию в Европу этого гондванского таксона, так и к строительству новой автомагистрали рядом с типовой местностью. [6] A. megadromos представлен частичный черепа и многочисленных изолированных костей черепа из нескольких участков Провансе ( отделов в Буш-дю-Рони Вар ) и Окситания ( Од и Эро ). [7] Самые старые образцы, в том числе голотип черепа, обнаруженный в Вентабрене в Буш-дю-Рон, относятся к возрасту нижнего кампана. Самый молодой экземпляр из формации Marnes Rouges Inférieures в Оде магнитостратиграфически датирован нижним маастрихтом, 71,5 миллиона лет назад. [6] [7] [11] Таким образом, этот вид является последним известным представителем пресноводных маусониид [7] и одним из самых молодых вымерших целакантов, наряду с родом Megalocoelacanthus.из Северной Америки сопоставимого возраста [12] [13] (самая недавняя окаменелость латимерии представляет собой фрагментарный маусониид, обнаруженный в морских слоях верхнего маастрихта в Марокко ). [14] Присутствие A. megadromos на том, что было Иберо-Армориканским островом в позднем меловом периоде, свидетельствует о расселении рода Axelrodichthys из западной Гондваны ( Африка + Южная Америка ) до Европейского архипелага . [6] [7]
  • Axelrodichthys lavocati  ?, Названный в честь французского палеонтолога Рене Лавоката , был обнаружен в отложениях позднего нижнего мела (альб) и / или начала верхнего мела ( сеноман ) из Марокко и Алжира . [15] [16] [5] Известный только по изолированным костям, этот вид был сначала отнесен к роду Mawsonia [15] [16], ав 2019 годубыл отнесен к роду Axelrodichthys. [8] Статус этого вида остается неопределенным. однако, поскольку материал, сгруппированный под названием lavocati, на самом деле мог принадлежать к обоим родамМоусония и Аксельродихтис . [17]
  • Готфрид и его коллеги отнесли к неопределенному виду Axelrodichthys две изолированные кости, обнаруженные в коньяко-сантонской формации Анказомихабока (от 89,8 до 83,6 миллионов лет) на Мадагаскаре . [2] Считается, что этот род обитает в апте Нигера . [2]

Палеоэкология [ править ]

Axelrodichthys жили в разных средах в зависимости от вида и времени. В нижнемеловом периоде вид A. araripensis населял как солоноватые, так и прибрежные морские воды западной Гондваны. Действительно, формация Ромуальдо, откуда в основном происходит этот вид, была отложена в прибрежной лагуне под влиянием циклов морских трансгрессий и регрессий и переменного притока пресной воды. [9] В конце верхнего мелового периода вид A. megadromos жил исключительно в пресной воде (озера и реки) на Иберо-Армориканском острове, необычном массиве суши, состоящем из большей части Франции и Пиренейского полуострова . [6][7] [18] Все участки, где был обнаружен этот вид, не имеют морского влияния. Образцы нижнего кампана происходят из озерных отложений, а образцы верхнего кампана и нижнего маастрихта были обнаружены в речных и пойменных отложениях . [19] [6] [7] Останки аксельродихтиса из верхнего мела Марокко и Мадагаскара также происходят из пресноводных отложений. [5] [2] Появление рода Axelrodichthys в континентальных экосистемах юго-западной Европы, вероятно, произошло в результате наземных связей, которые обеспечивали речные связи между Европой и Гондваной. [18]

О питании маусониид известно немного. Хотя крошечные зубы присутствуют на небе и внутренней части нижней челюсти, пасть этих рыб в основном беззубая. В результате некоторые авторы предположили, что они заглатывали своих жертв с помощью всасывания, например, современные Latimeria . [20] Другие ученые предположили, что они могут быть фильтраторами. [20] Описание в 2018 г. сочлененного экземпляра A. araripensis, который проглотил целую рыбу, похоже, подтверждает метод всасывания. [21]

Филогения [ править ]

Филогенетический анализ mawsoniids , опубликованный в 2020 г. нашел polytomy группировку вместе меловых родов « Lualabaea », Axelrodichthys и Mawsonia , а также юрский морского рода Trachymetopon . Род Lualabaea может быть родственником Axelrodichthys . [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Maisey, JG (1986). «Целаканты из нижнего мела Бразилии» . Американский музей "Новитатес" . 2866 : 1–30.
  2. ^ a b c d e Готфрид, доктор медицины; Роджерс, Р.Р .; Карри Роджерс, К. (2004). «Первая находка латимерии позднего мела с Мадагаскара». In Arratia, G .; Уилсон, штат Миннесота; Cloutier, R. (ред.). Последние достижения в происхождении и раннем облучении позвоночных . München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. С. 687–691. ISBN 978-3-89937-052-2.
  3. ^ a b Espinosa-Arrubarrena, L .; Эпплгейт, ИП; Гонсалес-Родригес, К. (1996). «Первая мексиканская запись латимерии (Osteichthyes: Sarcopterygii) из карьеров Тлайуа возле Тепекси-де-Родригес, Пуэбла, с обсуждением важности этой окаменелости: Шестая Североамериканская палеонтологическая конвенция, Тезисы статей» . Специальное издание Палеонтологического общества . 116 : 116. DOI : 10,1017 / S2475262200001180 .
  4. ^ a b Гонсалес-Родригес, Калифорния; Fielitz, Ch .; Браво-Куэвас, ВМ; Баньос-Родригес, RE (2016). «Меловые скопления остеихтиановых рыб из Мексики». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 71 : 107–119.
  5. ^ a b c Cavin, L .; Boudad, L .; Тонг, H .; Läng, E .; Tabouelle, J .; Вулло, Р. (2015). «Таксономический состав и трофическая структура континентального сообщества костных рыб из раннего и позднего мела Юго-Восточного Марокко» . PLoS ONE (10 (5)): e0125786. DOI : 10.1371 / journal.pone.0125786 . PMC 4446216 . PMID 26018561 .  
  6. ^ a b c d e f g Кэвин, Л .; Валентин, X .; Гарсия, Г. (2016). «Новый маусониид латимерия (Actinistia) из верхнего мела на юге Франции». Меловые исследования . 62 : 65–73. DOI : 10.1016 / .cretres.2016.02.002 .
  7. ^ a b c d e f g h i j k Cavin, L .; Buffetaut, E .; Dutour, Y .; Garcia, G .; Le Loeuff, J .; Méchin, A .; Méchin, P .; Тонг, H .; Tortosa, T .; Turini, E .; Валентин, X. (2020). «Последние известные пресноводные латимерии: новые позднемеловые останки маусониид (Osteichthyes: Actinistia) из Южной Франции» . PLoS ONE . 15 (6): e0234183. DOI : 10.1371 / journal.pone.0234183 . PMC 7274394 . PMID 32502171 .  
  8. ^ a b c d Fragoso, LGC; Brito, P .; Ябумото, Ю. (2019). " Axelrodichthys araripensis Maisey , 1986 повторное посещение ". Историческая биология . 31 (10): 1350–1372. DOI : 10.1080 / 08912963.2018.1454443 .
  9. ^ а б Кустодио, Массачусетс; Guaglio, F .; Уоррен, LV; Simões, MG; Fürsich, FT; Perinotto, JA; Ассине, М.Л. (2017). «Трансгрессивно-регрессивный цикл формации Ромуальдо (бассейн Арарипе): осадочный архив раннемелового морского вторжения во внутренние районы Северо-Восточной Бразилии». Осадочная геология (359): 1–15. DOI : 10.1016 / j.sedgeo.2017.07.010 . ЛВП : 11449/175030 .
  10. ^ де Карвалью, MSS; Галло, В .; Сантос, HRS (2013). «Новые виды латимерии из нижнего мела (альб) бассейна Гражау, северо-восток Бразилии». Исследования мелового периода (46): 80–89. DOI : 10.1016 / j.cretres.2013.09.006 .
  11. ^ Fondevilla, В., Динарес-Turell, J., Vila, B., Ле Loeuff, J., Эстрада, R., Oms, О., и Galobart, A. (2016). «Магнитостратиграфия маастрихтских континентальных летописей в Верхней долине Од (северные Пиренеи, Франция): установление возрастных ограничений на последовательность мест обитания динозавров». Меловые исследования . 57 : 457–472. DOI : 10.1016 / j.cretres.2015.08.009 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  12. ^ Швиммер, DR; Стюарт, JD; Уильямс, GD (1994). «Гигантские ископаемые латимерии позднего мелового периода на востоке Соединенных Штатов». Геология . 2 (6) : 503–506. DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1994) 022 <0503: GFCOTL> 2.3.CO; 2 .
  13. ^ Dutel, H .; Maisey, JP; Schwimmer, DR; Janvier, P .; Herbin, M .; Клеман, Г. (2012). «Гигантские ископаемые латимерии позднего мелового периода на востоке Соединенных Штатов» . Геология . 10 (5): e49911. DOI : 10.1371 / journal.pone.0049911 . PMID 23209614 . 
  14. ^ Брито, премьер-министр; Мартил, DM; Карнизы, I .; Смит, RE; Купер, SLA (2021 г.). «Морская латимерия позднего мела (маастрихт) из Северной Африки». Меловые исследования . 122 : 104768. DOI : 10.1016 / j.cretres.2021.104768 .
  15. ^ a b Cavin, L .; Forey, PL (2004). «Новые маусонииды латимерии (Sarcopterygii: Actinistia) остаются из мелового периода пластов Кем-Кем, юго-восточная часть Марокко». In Arratia, G .; Тинтори, А. (ред.). Мезозойские рыбы III, систематика, палеоокружение и биоразнообразие . München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. С. 493–506. ISBN 978-3-89937-053-9.
  16. ^ a b Ябумото, Y .; Унейо, Т. (2005). «Новые материалы мелового латимерии , Mawsonia lavocati Tabaste из Марокко» (PDF) . Бюллетень Музея естественных наук, Токио, серия C . 31 : 39–49.
  17. ^ Cavin, L .; Cupello, C .; Yabumoto, Y .; Fragoso, LGC; Deesri, U .; Брито, премьер-министр (2019). «Филогения и эволюционная история мавсониид латимерии» (PDF) . Бюллетень Китакюсюйского музея естественной истории и история человечества, серия A . 17 : 3–13.
  18. ^ a b Csiki-Sava, Z .; Buffetaut, E .; Ősi, A .; Переда-Субербиола, X .; Брусатте, SL (2015). «Островная жизнь в составе меловой фауны, биостратиграфии, эволюции и исчезновении наземных позвоночных на позднемеловом европейском архипелаге» . ZooKeys (469): 1–161. DOI : 10.3897 / zookeys.469.8439 . PMC 4296572 . PMID 25610343 .  
  19. ^ Cavin, L .; Forey, PL; Тонг, H .; Баффето, Э. (2005). «Последние европейские латимерии демонстрируют гондванское сходство» . Письма о биологии . 1 (2) : 176–177. DOI : 10.1098 / RSBL.2004.0287 . PMC 1626220 . 
  20. ^ а б Кэвин, Л. (2018). «Эволюционные истории пресноводных рыб». В Кэвин, Л. (ред.). Пресноводные рыбы: 250 миллионов лет эволюционной истории . Кройдон: Ист. С. 69–75. ISBN 978-1785481383.
  21. ^ Meunier, FJ; Cupello, C .; Yabumoto, Y .; Брито, БМ (2018). " Питание раннемелового латимерия Axelrodichthys araripensis Maisey , 1986 (Actinistia: Mawsoniidae)". Cybium . 42 (1): 105–111. DOI : 10.26028 / cybium / 2018-421-011 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • JG Maisey. 1986. Целаканты нижнего мела Бразилии. Американский музей Novitates 2866: 1-30
  • Открытие ископаемых рыб Джона Г. Мэйси, Дэвида Миллера, Айви Рутцки и Крейга Чезека
  • История рыб целаканта Питера Фори
  • Живое ископаемое: история целаканта , Кит Стюарт Томсон
  • Восстание рыб: 500 миллионов лет эволюции , Джон А. Лонг.