Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Batrachochytrium dendrobatidis ( / б ə ° т г K к ɪ т R я əm d ɛ п д г б ə т д ɪ сек / bə- ЛОТОК -koh- KIT -ree-əm ДЕН -droh-bə -ty-dis ), также известный как Bd или хитридный гриб амфибий , является грибком, вызывающим заболевание хитридиомикоз у амфибий..

С момента своего открытия в 1998 году Ли Бергер , [1] болезнь опустошен популяции земноводных по всему миру, в глобальное снижение к нескольким вымираний части вымирания голоцена . Недавно описанный второй вид, B. salamandrivorans , также вызывает хитридиомикоз и смерть саламандр .

Как сообщает Nature, грибковые патогены, вызывающие болезнь хитридиомикоз, разоряют кожу лягушек, жаб и других земноводных, нарушая их водно-солевой баланс и в конечном итоге вызывая сердечную недостаточность. Некоторые виды земноводных обладают врожденной способностью противостоять заражению хитридиомикозом благодаря симбиозу с Janthinobacterium lividum . Некоторые популяции выживают даже внутри видов, которые обычно погибают, что, возможно, демонстрирует, что эти черты или аллели видов подвергаются эволюционному отбору .

Этимология [ править ]

Родовое название происходит от греческих слов batrachos (лягушка) и chytra (глиняный горшок), в то время как конкретный эпитет происходит от рода лягушек, от которых было сделано первоначальное подтверждение патогенности ( Dendrobates ), [2] dendrobatidis происходит от греческое dendron , «дерево», и bates , «тот, кто карабкается», относящиеся к роду ядовитых лягушек-дротиков. [3]

Систематика [ править ]

Batrachochytrium dendrobatidis до недавнего времени считался единственным видом рода Batrachochytrium . Первоначальная классификация патогена как хитрида была основана на ультраструктуре зооспор. Анализ ДНК SSU - рДНК подтвердил эту точку зрения, наиболее близкую к Chytridium confervae . Второй вид Batrachochytrium был обнаружен в 2013 году: B. salamandrivorans , который в основном поражает саламандр, а также вызывает хитридиомикоз . [4] B. salamandrivorans отличается от B. dendrobatidis.прежде всего в формировании зародышевых трубок in vitro , образовании колониальных талломов с множественными спорангиями in vivo и более низком тепловом предпочтении. [4]

Морфология [ править ]

Сканирующая электронная микрофотография замороженной интактной зооспоры и спорангиев хитридового гриба (Batrachochytrium dendrobatidis), CSIRO

B. dendrobatidis поражает ороговевшую кожу амфибий . Гриб в эпидермисе имеет слоевище, несущее сеть ризоидов и гладкостенные, примерно сферические, негерметичные (без крышечки ) спорангии . Каждый спорангий образует единственную трубку для удаления спор.

Структура зооспор [ править ]

Зооспоры из Б. dendrobatidis , которые обычно 3-5  мкм по размеру, имеют удлиненное-овоидное тело с одной задним, жгутиком (19-20 мкм в длине), и обладают основной площадью рибосом часто с мембраносвязанными сферами рибосомы в основной рибосомной массе. [2] Наблюдалась небольшая шпора, расположенная в задней части тела клетки, рядом с жгутиком, но это может быть артефактом в фиксированных формалином образцах. Площадь ядра рибосом окружена одной цистерной из эндоплазматического ретикулума , два-трех митохондриями и обширный микротельцемКомплекс липидных глобул. Микротела плотно прилегают и почти окружают четыре-шесть липидных глобул (три передних и одна-три латерально), некоторые из которых кажутся связанными цистерной. Некоторые зооспоры, по-видимому, содержат больше липидных глобул (это могло быть результатом эффекта плоскости сечения, потому что глобулы часто были лопастными в исследованных зооспорах). Rumposome не наблюдалось. [2]

Строение жгутика [ править ]

К кинетосоме примыкает нефункционирующая центриоль . Девять связанных между собой опор прикрепляют кинетосому к плазмалемме , а терминальная пластинка присутствует в переходной зоне. Внутренняя кольцеобразная структура, прикрепленная к канальцам дуплетов жгутиков в переходной зоне, наблюдалась в поперечном сечении. Никаких корней, связанных с кинетосомой, не наблюдалось. У многих зооспор ядро ​​частично лежит в составе рибосом и неизменно располагается латерально. В цитоплазме за пределами рибосомной области наблюдались небольшие вакуоли и тельца Гольджи со сложенными друг на друга цистернами. Митохондрии, которые часто содержат небольшое количество рибосом, густо окрашиваются дискоидальными кристами . [2]

Жизненный цикл [ править ]

Спорангии B. dendrobatidis на коже Atelopus varius . Стрелками указаны разрядные трубки, через которые зооспоры выходят из клетки-хозяина. Масштабная линейка = 35 мкм.

B. dendrobatidis имеет две основные стадии жизнедеятельности: сидячий репродуктивный зооспорангий и подвижная неифлагеллированная зооспора, выделяющаяся из зооспорангия. Известно, что зооспоры активны только в течение короткого периода времени и могут перемещаться на короткие расстояния от одного до двух сантиметров. [5] Однако зооспоры способны к хемотаксису и могут двигаться к множеству молекул, присутствующих на поверхности земноводных, таких как сахара, белки и аминокислоты . [6] B. dendrobatidis также содержит множество протеолитических ферментов и эстераз.которые помогают ему переваривать клетки амфибий и использовать кожу земноводных в качестве источника питательных веществ. [7] Как только зооспора достигает своего хозяина, она образует кисту под поверхностью кожи и запускает репродуктивную часть своего жизненного цикла. Инцистированные зооспоры развиваются в зооспорангии, которые могут производить больше зооспор, которые могут повторно заразить хозяина или высвободиться в окружающую водную среду. [8] Показано, что земноводные, инфицированные этими зооспорами, умирают от остановки сердца . [9]

Помимо земноводных, B. dendrobatidis также поражает раков ( Procambarus alleni , P. clarkii , Orconectes virilis и O.munis ), но не москитов ( Gambusia holbrooki ). [10]

Физиология [ править ]

B. dendrobatidis может расти в широком диапазоне температур (4-25 ° C), при оптимальной температуре от 17 до 25 ° C. [11] Широкий диапазон температур для роста, в том числе способность выживать при 4 ° C, дает грибу возможность перезимовать в своих хозяевах даже при низких температурах водной среды. Вид не растет значительно выше температуры 25 ° C, и рост останавливается выше 28 ° C. [11] Зараженные красноглазые древесные лягушки ( Litoria chloris ) выздоравливали после инкубации при температуре 37 ° C. [12]

Различные формы [ править ]

B. dendrobatidis иногда находили в формах, отличных от его традиционных стадий зооспор и спорангиев. Например, до европейской аномальной жары 2003 года, которая уничтожила популяции водяной лягушки Rana lessonae посредством хитридиомикоза, гриб существовал на земноводных в виде сферических одноклеточных организмов, ограниченных крошечными участками (80–120 микрометров в поперечнике). Эти организмы, неизвестные в то время, были впоследствии идентифицированы как B. dendrobatidis . Характеристики организмов предполагали наличие инцистированных зооспор; они могли олицетворять покоящуюся спору, сапроб или паразитарную форму гриба, которая не является патогенной. [13]

Среда обитания и отношение к амфибиям [ править ]

Гриб растет на коже земноводных и производит водные зооспоры. [14] Он широко распространен и варьируется от низинных лесов до холодных горных вершин. Иногда это нелетальный паразит и, возможно, сапрофит . Грибок связан со смертностью хозяев в высокогорье или зимой и становится более патогенным при более низких температурах. [15]

Географическое распространение [ править ]

Было высказано предположение, что B. dendrobatidis возникла в Африке и впоследствии распространилась в другие части мира благодаря торговле африканскими когтистыми лягушками ( Xenopus laevis ). [16] В этом исследовании были изучены 697 архивных экземпляров трех видов Xenopus , ранее собранных с 1879 по 1999 год на юге Африки. Самый ранний случай хитридиомикоза был обнаружен в образце X. laevis, взятом в 1938 году. Исследование также предполагает, что хитридиомикоз был устойчивой инфекцией в южной Африке за 23 года до обнаружения каких-либо инфицированных за пределами Африки. [16] Есть более свежие данные о том, что этот вид возник на Корейском полуострове и был распространен благодаря торговле лягушками. [17]

Американские лягушки-быки ( Lithobates catesbeianus ), также широко распространенные, также считаются переносчиками болезни из-за присущей им низкой восприимчивости к инфекции B. dendrobatidis . [18] [19] Лягушка-бык часто сбегает из плена и может создать дикие популяции, где она может занести болезнь в новые районы. [5] Также было показано, что B. dendrobatidis может выживать и расти во влажной почве и на птичьих перьях, что позволяет предположить, что B. dendrobatidis также может распространяться в окружающей среде птицами и переносить почву. [20] Инфекции были связаны с массовой гибелью амфибий вСеверная Америка , Южная Америка , Центральная Америка , Европа и Австралия . [21] [22] [23] B. dendrobatidis была причастна к исчезновению остроногой дневной лягушки ( Taudactylus acutirostris ) в Австралии. [24]

Было установлено, что к заражению B. dendrobatidis восприимчивы самые разные земноводные , в том числе древесные лягушки ( Lithobates sylvatica ) [25], горная желтоногая лягушка ( Lithobates muscosa ) [26], южная двуликая саламандра. ( Eurycea cirrigera ), [27] Сан - Маркос Salamander ( Eurycea Нана ), Texas Salamander ( Eurycea neotenes ), Blanco River Springs Salamander ( Eurycea pterophila ), Бартон Спрингс Salamander ( Eurycea sosorum ), Jollyville Plateau Salamander ( Eurycea tonkawae ), [28 ] Ambystoma jeffersonianum , [29] западный хор лягушки ( Pseudacris triseriata ), южный крикет лягушки ( Acr - ls Gryllus ), восточная чесночницы жаба ( Scaphiopus holbrooki ), южный леопард лягушки ( Lithobates sphenocephala ), [30] лягушка РиоГранде Leopard ( Lithobates berlandieri ), [31] и сардинский тритон ( Euproctus platycephalus ). [32] и эндемичный вид лягушек, лягушка Бейшехир в Турции ( Pelophylax caralitanus ). [33]

Юго-Восточная Азия [ править ]

Хотя большинство исследований, касающихся B. dendrobatidis , проводились в различных местах по всему миру, присутствие гриба в Юго-Восточной Азии остается относительно недавним явлением. Точный процесс, посредством которого гриб был занесен в Азию, неизвестен, однако, как упоминалось выше, предполагалось, что транспортировка бессимптомных видов-носителей (например, Lithobates catesbeianus , американская лягушка-бык) может быть ключевым компонентом распространения гриба. , по крайней мере, в Китае . [34] Первоначальные исследования продемонстрировали присутствие гриба в островных государствах / странах, таких как Гонконг , [35], Индонезия , [36] Тайвань , [30] и Япония . [37] Вскоре после этого страны материковой Азии, такие как Таиланд , [38] Южная Корея , [39] и Китай [40], сообщили о заболеваемости B. dendrobatidis среди своих популяций амфибий. Много усилий было приложено для классификации герпетофауны в таких странах, как Камбоджа , Вьетнам и Лаос.где часто обнаруживаются новые виды лягушек, жаб и других амфибий и рептилий. Одновременно ученые проводят мазки с герпетофауны, чтобы определить, есть ли у этих недавно обнаруженных животных следы грибка.

В Камбодже исследование показало, что B. dendrobatidis распространен по всей стране в районах около Пномпеня (в деревне <5 км), Сиануквиля (лягушки, собранные на местном рынке), Кратьэ (лягушки, собранные на улицах по всему городу), и Сием Рип (лягушки, собранные в национальном заповеднике: Ангкорский центр сохранения биоразнообразия ). [41] Другое исследование в Камбодже поставило под сомнение потенциальное антропологическое воздействие распространения B. dendrobatidis.на местных популяциях амфибий в 3 различных областях, связанных с взаимодействием с людьми: низкий (изолированный лес на вершине горы люди редко бывают), средний (лесная дорога ~ 15 км от деревни, которая используется не реже одного раза в неделю) и высокая (небольшая деревня, где люди ежедневно взаимодействуют с окружающей средой). С помощью количественной ПЦР доказательства B. dendrobatidis были обнаружены на всех 3 участках с наибольшим процентом амфибий, положительных на грибок с лесной дороги (среднее воздействие; 50%), за которым следуют горный лес (слабое воздействие; 44%) и деревня (высокая степень воздействия; 36%). [42] Влияние человека, скорее всего, объясняет обнаружение гриба на средних и высоких участках, однако оно не дает адекватного объяснения, почему даже изолированные земноводные были положительными на B. dendrobatidis . Это может остаться без ответа, пока не будут проведены дополнительные исследования передачи грибка через ландшафты. Однако недавние данные свидетельствуют о том, что москиты могут быть возможным переносчиком, который может способствовать распространению B. dendrobatidis. Другое исследование, проведенное во Французской Гвиане, сообщает о широко распространенной инфекции: 8 из 11 участков, взятых в пробы, оказались положительными на инфекцию B. dendrobatidis по крайней мере для одного вида. [43] Это исследование предполагает, что Bd более распространен, чем считалось ранее.

Влияние на амфибий [ править ]

Популяции земноводных во всем мире неуклонно сокращаются из-за роста заболеваемости хитридиомикозом , вызываемым этим грибком Bd . Bd может быть введен земноводным в основном через воздействие воды, наиболее сильно заселяя пальцы и брюшную поверхность тела животного и распространяясь по всему телу по мере взросления животного. Возможные эффекты этого патогена - гиперкератоз , гиперплазия эпидермиса , язвы и, что наиболее заметно, изменение осмотической регуляции, часто приводящее к остановке сердца. [44]Число погибших среди земноводных зависит от множества факторов, но в первую очередь от интенсивности инфекции. Было обнаружено, что некоторые виды амфибий приспосабливаются к инфекции после первоначального вымирания, при этом выживаемость инфицированных и неинфицированных особей равна. [45]

Согласно исследованию Австралийского национального университета , грибок Bd привел к исчезновению 501 вида амфибий, что составляет около 6,5 процента от всемирно известного общего числа. Из них 90 были полностью уничтожены, а количество других 124 видов сократилось более чем на 90 процентов, и их шансы на восстановление здоровой популяции пораженных видов сомнительны. [46] Однако эти выводы были подвергнуты критике в более поздних исследованиях, в которых предполагалось, что Bd не был основным фактором снижения численности амфибий, как было обнаружено в предыдущем исследовании. [47]

См. Также [ править ]

  • Патогенные грибы
  • Снижение популяции амфибий
  • Ранавирус

Ссылки [ править ]

  1. ^ Бергер Л., Спир Р., Дашак П., Грин DE, Каннингем А.А., Гоггин С.Л., Слокомб Р., Раган М.А., Хаятт AD, Макдональд К.Р., Хайнс Г.Б., Губы К.Р., Марантелли Г., Паркс Н. (июль 1998 г.). «Хитридиомикоз вызывает смертность амфибий, связанную с сокращением численности населения влажных лесов Австралии и Центральной Америки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (15): 9031–6. Bibcode : 1998PNAS ... 95.9031B . DOI : 10.1073 / pnas.95.15.9031 . PMC  21197 . PMID  9671799 .
  2. ^ a b c d Longcore JE, Pessier AP, Nichols DK (1999). «Batrachochytrium Dendrobatidis gen. Et sp. Nov , хитрид, патогенный для амфибий». Mycologia . 91 (2): 219–227. DOI : 10.2307 / 3761366 . JSTOR 3761366 . 
  3. ^ Редакторы (июль 2016 г.). «Этимология: Batrachochytrium salamandrivorans» . Emerg Infect Dis . 22 (7): 1282. DOI : 10,3201 / eid2207.ET2207 . PMC 4918143 . CS1 maint: дополнительный текст: список авторов ( ссылка )
  4. ^ a b Martel, A .; Spitzen-van der Sluijs, A .; Blooi, M .; Bert, W .; Ducatelle, R .; Фишер, MC; Woeltjes, A .; Bosman, W .; Chiers, K .; Bossuyt, F .; Пасманс, Ф. (2013). « Batrachochytrium salamandrivorans sp. Nov. Вызывает смертельный хитридиомикоз у амфибий» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (38): 15325–15329. Bibcode : 2013PNAS..11015325M . DOI : 10.1073 / pnas.1307356110 . PMC 3780879 . PMID 24003137 .  
  5. ^ а б Гарнер Т.В., Перкинс М.В., Говиндараджулу П., Селье Д., Уокер С., Каннингем А.А., Фишер М.С. (сентябрь 2006 г.). «Возникающий патоген земноводных Batrachochytrium dendrobatidis во всем мире заражает интродуцированные популяции североамериканской лягушки-быка, Lithobates catesbeiana » . Биол. Lett . 2 (3): 455–9. DOI : 10.1098 / rsbl.2006.0494 . PMC 1686185 . PMID 17148429 .  [ постоянная мертвая ссылка ]
  6. ^ Moss А.С., Reddy Н.С., Dortaj И.М., Сан - Франциско , MJ (2008). «Хемотаксис амфибий патогена Batrachochytrium dendrobatidis и его реакция на различные аттрактанты». Mycologia . 100 (1): 1–5. DOI : 10.3852 / mycologia.100.1.1 . PMID 18488347 . 
  7. Symonds EP, Trott DJ, Bird PS, Mills P (2008). «Ростовые характеристики и активность ферментов в изолятах Batrachochytrium dendrobatidis». Микопатология . 166 (3): 143–147. DOI : 10.1007 / s11046-008-9135-у . PMID 18568420 . S2CID 8545084 .  
  8. ^ Berger L, Hyatt AD, Speare R, Longcore JE (декабрь 2005). «Этапы жизненного цикла амфибии хитрид Batrachochytrium dendrobatidis » . Dis. Акват. Орг . 68 (1): 51–63. DOI : 10,3354 / dao068051 . PMID 16465834 . 
  9. ^ Voyles J, S Янг, Бергер л, Кэмпбелл С, Voyles WF, Dinudom А, Д Кук, Уэбб R, Олфорд Р.А., Skerratt Л.Ф., Speare R (2009). «Патогенез хитридиомикоза, причины катастрофического упадка амфибий». Наука . 326 (5952): 582–585. Bibcode : 2009Sci ... 326..582V . DOI : 10.1126 / science.1176765 . PMID 19900897 . S2CID 52850132 .  
  10. ^ McMahon, TA; Браннелли, Луизиана; Чатфилд, МВт; Джонсон, PT; Джозеф, МБ; Маккензи, виджей; Richards-Zawacki, CL; Венесский, д.м.н .; Рор, младший (2013). "McMahon, Taegan A. et al." Chytrid гриб Batrachochytrium dendrobatidis имеет неамфибийных хозяев и выделяет химические вещества, которые вызывают патологию в отсутствие инфекции ". Proceedings of the National Academy of Sciences 110.1 (2013): 210-215. Web. 01 Nov. 2020 » . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (1): 210–5. DOI : 10.1073 / pnas.1200592110 . PMC 3538220 . PMID 23248288 .  
  11. ^ a b Piotrowski JS, Annis S, Longcore JE (2004). «Физиология Batrachochytrium dendrobatidis , хитридного возбудителя амфибий». Mycologia . 96 (1): 9–15. DOI : 10.2307 / 3761981 . JSTOR 3761981 . PMID 21148822 .  
  12. ^ Woodhams DC, Элфорд RA, Marantelli G (июнь 2003). «Возникающая болезнь земноводных, излечиваемая повышенной температурой тела» . Dis. Акват. Орг . 55 (1): 65–7. DOI : 10,3354 / dao055065 . PMID 12887256 . 
  13. ^ Ди Роза I и др. (2007). «Примерная причина отказа лягушки?». Природа . 447 (7144): E4 – E5. Bibcode : 2007Natur.447 .... 4R . DOI : 10,1038 / природа05941 . PMID 17538572 . S2CID 4421285 .  
  14. Перейти ↑ Ron SR (2005). «Прогнозирование распространения патогена амфибий B. dendrobatidis в Новом Свете». Biotropica . 37 (2): 209–221. DOI : 10.1111 / j.1744-7429.2005.00028.x .
  15. ^ Daszak P, Cuningham AA, Hyatt AD (2003). «Инфекционная болезнь и популяция земноводных сокращаются». Дайверы. Дистриб . 9 (2): 141–150. DOI : 10.1046 / j.1472-4642.2003.00016.x . S2CID 16838374 . 
  16. ^ a b Weldon C, du Preez LH, Hyatt AD, Muller R, Spears R (декабрь 2004 г.). «Происхождение хитрид-гриба амфибий» . Возникающий зараз. Dis . 10 (12): 2100–5. DOI : 10.3201 / eid1012.030804 . PMC 3323396 . PMID 15663845 .  
  17. ^ «Грибок-убийца лягушек, обнаруженный на Корейском полуострове» . Нью-Йорк Таймс . 2018-05-10. ISSN 0362-4331 . Проверено 20 мая 2018 . 
  18. Перейти ↑ Kats LB, Ferrer RP (2003). «Чужеродные хищники и исчезновение земноводных: обзор двух десятилетий науки и переход к сохранению». Разнообразие и распределения . 9 (2): 99–110. DOI : 10.1046 / j.1472-4642.2003.00013.x .
  19. ^ Daszak P, Strieby A, Cunningham А.А., Longcore JE, коричневый CC, Porter D (2004). «Экспериментальные доказательства того, что лягушка-бык ( Rana catesbeiana ) является потенциальным переносчиком хитридиомикоза, развивающейся грибковой болезни земноводных». Герпетологический журнал . 14 : 201–207.
  20. ^ Johnson ML, Speare R (июль 2005). «Возможные способы распространения амфибий хитрид Batrachochytrium dendrobatidis в окружающей среде» (PDF) . Dis. Акват. Орг . 65 (3): 181–6. DOI : 10,3354 / dao065181 . PMID 16119886 .  
  21. ^ Губы КР (1999). «Массовая смертность и сокращение численности бесхвостых животных на возвышенности в западной Панаме». Биология сохранения . 13 (1): 117–125. DOI : 10.1046 / j.1523-1739.1999.97185.x . S2CID 86205459 . 
  22. ^ Daszak P, Cunningham AA, Hyatt AD (2003). «Инфекционные болезни и сокращение популяции земноводных» (PDF) . Разнообразие и распределения . 9 (2): 141–50. DOI : 10.1046 / j.1472-4642.2003.00016.x . Архивировано из оригинального (PDF) 26 декабря 2008 года.
  23. ^ Herrera Р.А., Steciow М.М., Natale GS (2005). «Хитридный гриб, паразитирующий на дикой амфибии Leptodactylus ocellatus (Anura: Leptodactylidae) в Аргентине» . Болезни водных организмов . 64 (3): 247–52. DOI : 10,3354 / dao064247 . PMID 15997823 . 
  24. ^ Schloegel Л. М., Герой JM, Бергер L, R Speare, McDonald K, Daszak P (2006). « Уменьшение численности остроногой дневной лягушки ( Taudactylus acutiostris ): первый задокументированный случай исчезновения в результате инфекции у свободно обитающих диких животных?». EcoHealth . 3 : 35–40. CiteSeerX 10.1.1.602.3591 . DOI : 10.1007 / s10393-005-0012-6 . S2CID 11114174 .  
  25. ^ Ривз МК (2008). «Batrachochytrium dendrobatidis у древесных лягушек ( Lithobates sylvatica ) из трех национальных заповедников дикой природы на Аляске, США». Герпетологический обзор . 39 (1): 68–70.
  26. Перейти ↑ Andre SE, Parker J, Briggs CJ (2008). «Влияние температуры на реакцию хозяина на инфекцию Batrachochytrium dendrobatidis у горной желтоногой лягушки ( Lithobates muscosa . Журнал болезней дикой природы . 44 (3): 716–720. DOI : 10.7589 / 0090-3558-44.3.716 . PMID 18689660 . 
  27. Перейти ↑ Byrne MW, Davie EP, Gibbons JW (2008). « Встречаемость Batrachochytrium dendrobatidis в Eurycea cirrigera ». Юго-восточный натуралист . 7 (3): 551–555. DOI : 10.1656 / 1528-7092-7.3.551 . S2CID 84713825 . 
  28. ^ Гэртнер ДП, Форстнер МР, О'Доннель л, Хан D (2009). «Обнаружение Batrachochytrium dendrobatidis у эндемичных видов саламандры из Центрального Техаса». EcoHealth . 6 (1): 20–26. DOI : 10.1007 / s10393-009-0229-х . PMID 19424755 . S2CID 23997421 .  
  29. ^ Brodman R, Briggler JT (2008). «Batrachochytrium dendrobatidis в личинках Ambystoma jeffersonianum в южной Индиане». Герпетологический обзор . 39 (3): 320–321.
  30. ^ a b Лехтинен RM, Кам YC Ричардс CL (2008). «Предварительные исследования Batrachochytrium dendrobatidis на Тайване». Герпетологический обзор . 39 (3): 317–318.
  31. ^ Lovich R, Райан MJ, Pessier AP, Клейпул B (2008). «Заражение грибком Batrachochytrium dendrobatidis у неместного Lithobates berlandieri ниже уровня моря в долине Коачелла, Калифорния, США». Герпетологический обзор . 39 (3): 315–317.
  32. ^ Bovero S, Sotgiu G, Анджелини С, Doglio S, Газзанига Е, Каннингем А.А., Гарнер TW (2008). «Выявление хитридиомикоза, вызываемого Batrachochytrium dendrobatidis, у исчезающего сардинского тритона ( Euproctus platycephalus ) в Южной Сардинии, Италия» . Журнал болезней дикой природы . 44 (3): 712–715. DOI : 10.7589 / 0090-3558-44.3.712 . PMID 18689659 . 
  33. ^ Erismis UC, Konuk М, Yoldas Т, Р Agyar, Yumuk D, Korcan SE (2014). «Обследование эндемичных амфибий Турции по хитридному грибу Batrachochytrium dendrobatidis в Турции» (PDF) . Журнал болезней дикой природы . 111 (2): 153–157. DOI : 10,3354 / dao02742 . PMID 25266902 .  
  34. ^ Бай, C .; Т.В. Гарнер и Ю. Ли (2010). «Первое свидетельство существования Batrachochytrium dendrobatidis в Китае: обнаружение хитридиомикоза у завезенных американских лягушек-быков и местных амфибий в провинции Юньнань, Китай». Dis Aquat Org . 92 (1): 241–244. DOI : 10.1007 / s10393-010-0307-0 . PMID 20372969 . S2CID 24321977 .  
  35. ^ Роули Дж, Чан СК, Тан WS, Speare R, Skerratt НЧ, Олфорд Р.А., Ченг К.С., Хо CY, Кэмпбелл R (2007). «Исследование амфибийхитрид Batrachochytrium dendrobatidis в Гонконге среди местных земноводных и в международной торговле земноводными» . Болезни водных организмов . 78 (2): 87–95. DOI : 10,3354 / dao01861 . PMID 18286805 . 
  36. ^ Kusrini MD, Skerratt LF, Garland S, L Berger, Endarwin W (2008). «Хитридиомикоз у лягушек горы Геде Пангранго, Индонезия» (PDF) . Болезни водных организмов . 82 (3): 187–194. DOI : 10,3354 / dao01981 . PMID 19244970 .  
  37. Перейти ↑ Fisher MC, Garner TW, Walker SF (2009). «Глобальное появление Batrachochytrium dendrobatidis и амфибий chytridiomycosis inspace, time, and host». Ежегодный обзор микробиологии . 63 : 291–310. DOI : 10.1146 / annurev.micro.091208.073435 . PMID 19575560 . 
  38. ^ Маклеод DS, Sheridan JA, Jiraungkoorskul W, Khonsue W (2008). «Исследование на хитрид у тайских амфибий». Бюллетень зоологии Raffles . 56 : 199–204.
  39. ^ Ян Х; Х. Бэк; Р. Спир; Р. Уэбб; Искра; Т. Ким; KC Lasat er; С. Шин; С. Сын; Дж. Парк; М. Мин; Ю. Ким; K. Na; Х. Ли и С. Парк (2008). «Первое обнаружение амфибий хитридного гриба Batrachochytrium dendrobatidis в свободно обитающих популяциях амфибий на материковой части Азии: исследование в Южной Корее» . Dis Aquat Org . 86 (1): 9–13. DOI : 10,3354 / dao02098 . PMID 19899344 . 
  40. ^ Wei, Y .; К. Сюй; Д.-З. Чжу; X.-F. Чен и X.-L. Ван (2010). «Первое ранневесеннее исследование Batrachochytrium dendrobatidis в дикой природе Rana dybowskii в провинции Хэйлунцзян, Китай» . Dis Aquat Org . 92 (3): 241–244. DOI : 10,3354 / dao02172 . PMID 21268987 . 
  41. ^ Гэртнер ДП, Мендоса JA, Форстнер МР, Неанг Т, Хан D (2011). «Обнаружение Batrachochytrium dendrobatidis у лягушек из разных мест в Камбодже». Герпетологический обзор . 42 : 546–548.
  42. ^ Мендоса JA, Гэртнер JP, Холден Дж, Форстнер М. Р., Хан D (2011). «Обнаружение Batrachochytrium dendrobatidis на амфибиях в провинции Пурсат, Камбоджа». Герпетологический обзор . 42 : 542–545.
  43. Перейти ↑ Courtois EA, Gaucher P, Chave J, Schmeller DS (2015). «Широкое распространение Bd во Французской Гвиане, Южной Америке» . PLOS ONE . 10 (4): e0125128. Bibcode : 2015PLoSO..1025128C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0125128 . PMC 4406614 . PMID 25902035 .  
  44. ^ «Хитридиомикоз» . www.amphibiaweb.org . Проверено 27 мая 2016 .
  45. ^ ДиРензо, Грациэлла; Зипкин, Элиза; Грант, Эван Кэмпбелл; Ройл, Дж. Эндрю; Лонго, Ана; Замудио, Келли; Губы, Карен (3 октября 2018 г.). «Экоэволюционное спасение способствует сосуществованию хозяина и патогена» . Экологические приложения . 28 (8): 1948–1962. DOI : 10.1002 / eap.1792 . PMID 30368999 . 
  46. ^ Ен, Ed (2019-03-28). «Худшее из когда-либо зарегистрированных заболеваний» . Атлантика . Проверено 28 марта 2019 .
  47. ^ Ламберт, Макс R .; Womack, Molly C .; Byrne, Allison Q .; Эрнандес-Гомес, Обед; Noss, Clay F .; Ротштейн, Эндрю П .; Блэкберн, Дэвид К .; Коллинз, Джеймс П .; Crump, Martha L .; Ку, Мишель С .; Нанджаппа, Прия (2020-03-20). «Комментарий к теме« Панзоотический гриб амфибий вызывает катастрофическую и продолжающуюся утрату биоразнообразия » » . Наука . 367 (6484): eaay1838. DOI : 10.1126 / science.aay1838 . ISSN 0036-8075 . PMID 32193293 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Дашак, Питер; Berger L; Каннингем А.А.; Hyatt AD; Зеленый DE; Спир Р. (1999). «Возникающие инфекционные заболевания и сокращение популяции амфибий» . Возникающие инфекционные заболевания . 5 (6): 735–748. DOI : 10.3201 / eid0506.990601 . PMC  2640803 . PMID  10603206 .
  • Джонсон, Меган Л .; Спир, Ричард (август 2003 г.). «Выживание Batrachochytrium dendrobatidis в воде: карантин и последствия для борьбы с болезнями» . Возникающие инфекционные заболевания . 9 (8): 915–921. DOI : 10.3201 / eid0908.030145 . PMC  3020615 . PMID  12967488 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Chytrid Fungi Online в Университете Алабамы
  • Batrachochytrium dendrobatidis в MycoBank .
  • Batrachochytrium dendrobatidis в Index Fungorum