Бифлавоноиды представляют собой тип флавоноидов с общей схемой формулы (C6-C3-C6) 2 .
Примеры
- Аментофлавон (бис-апигенин, связанный в 8 и 3 'положениях)
- Лофирон L и лофирон М обнаружены в Lophira alata
- Сулькатон А , бифлавоноид природного происхождения, выделенный из Ouratea sulcata . Экстракты листьев этого растения, используемые вместе с экстрактами других растений, используются во многих африканских странах для лечения некоторых инфекций, таких как инфекции верхних дыхательных путей, дизентерия, диарея и зубная боль. Положительная антимикробная активность была показана in vitro против Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis . В том же исследовании была показана устойчивость Escherichia coli . [1]
- Хинокифлавон , цитотоксический бифлавоноид из Toxicodendron Succedaneum , [2] Juniperus sp. , [ ссылка ] или Chamaecyparis obtusa (хиноки). [3]
- Листочки Cycas circinalis и C. revoluta содержат бифлавоноиды, такие как (2 S , 2 ′ ′ S ) -2,3,2 ′ ′, 3 ′ ′ - тетрагидро-4 ′, 4 ′ ′ ′ - ди- O- метиламентофлавон ( тетрагидроизогинкгетин ). [4]
- Агатисфлавон [5] [6]
- Купрессуфлавон
- Гинкгетин
- Мореллофлавон
- Неорхусфлаванон
- Очнафлавон
- Подокарпусфлавон А
- Rhusflavone
- Руфлаванон
- Робустафлавон
- Sciadopitysin
- Spicataside
- Сукседанеафлаванон
- Фолькенсифлавон
- Могатин , извлеченный из Glossostemon bruguieri [7]
Рекомендации
- ^ Pegnyemb, Dieudonné Эммануэль; Мбинг, Жозефина Нго; де Теодор Атчаде, Алекс; Тих, Рафаэль Гогому; Сонденгам, Бейбан Лукас; Блондиночка, Алена; Бодо, Бернард (июль 2005 г.). «Противомикробные бифлавоноиды из надземных частей Ouratea sulcata». Фитохимия . 66 (16): 1922–1926. DOI : 10.1016 / j.phytochem.2005.06.017 . PMID 16083925 .
- ^ Линь ЮМ; Чен, ФК; Ли, К. Х. (апрель 1989 г.). «Хинокифлавон, цитотоксический принцип из Rhus Succedanea и цитотоксичность родственных бифлавоноидов». Planta Med. 55 (2): 166–168. DOI : 10,1055 / с-2006-961914 . PMID 2526343 .
- ^ Краузе-Барановская, М .; Поблоцкая, Л .; Эль-Хела, А.А. (сентябрь – октябрь 2005 г.). «Бифлавоны из Chamaecyparis obtusa» . Z. Naturforsch. C . 60 (9–10): 679–685. DOI : 10.1515 / ZNC-2005-9-1004 . PMID 16320608 .
- ^ Моавад, Абир; Хетта, Мона; Zjawiony, Jordan K .; Джейкоб, Мелисса Р .; Хифнави, Мохамед; Марэ, Дженни П.Дж.; Феррейра, Дэниел (2010). «Фитохимическое исследование листочков Cycas circinalis и Cycas revoluta: умеренно активные антибактериальные бифлавоноиды» . Planta Med . 76 (8): 796–802. DOI : 10,1055 / с-0029-1240743 . PMC 3711132 . PMID 20072955 .
- ^ Chirumbolo S, Bjørklund G (март 2018 г.). «Агатисфлавон и GABAA рецепторы в опосредованном бифлавоном действии на первичные корковые нейроны крыс». Нейротоксикология . 66 : 43–44. DOI : 10.1016 / j.neuro.2018.03.002 . PMID 29530473 .
- ^ Дос Сантос Соуза C, Гранджейро М.С., Лима Перейра EP, Дос Сантос CC, да Силва AB, Sampaio GP, Рибейро Фигейредо Д.Д., Дэвид Дж. М., Дэвид Дж. П., да Силва В. Д., Батт AM, Лима Коста S (февраль 2018 г.). «Агатисфлавон, флавоноид, полученный из Poincianella pyramidalis (Tul.), Увеличивает популяцию нейронов и защищает от эксайтотоксичности глутамата». Нейротоксикология . 65 : 85–97. DOI : 10.1016 / j.neuro.2018.02.001 . PMID 29425760 . S2CID 3369726 .
- ^ http://www.mdpi.net/molecules/papers/80800614.pdf