 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2- [4- [5- (5,7-дигидрокси-4-оксохромен-2-ил) -2-гидроксифенокси] фенил] -5,7-дигидроксихромен-4-он | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 30 Н 18 О 10 | |
| Молярная масса | 538,464 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Очнафлавон , вторичный вторичный метаболит растений семейства бифлавоноидов , широко исследовался в последние десятилетия из-за его уникальной способности опосредовать биологическую активность, такую как ингибирование фосфолипазы А2 и пролиферации лимфоцитов. Впервые он был изолирован от Ochna squarrosa Linn, члена семейства Ochnaceae , в 1973 г. [1]
Синтез [ править ]
Первый полный синтез производных очнафлавона был осуществлен группой Кавано в 1973 году, за которой последовала группа Хердена, впервые сообщившая о полном синтезе очнафлавона путем конструирования промежуточного диарилового эфира и сборки двух ядер флавонов посредством циклизации кольца. [2] На сегодняшний день область биохимии бифлавоноидов все еще широко открыта. Мало что известно об Очнафлавоне, его естественном происхождении и биосинтезе. [3]
Деятельность [ править ]
Хотя окнафлавон не был полностью изучен в последние десятилетия, его защитная роль в растениях и организме человека уже привлекает большое внимание ученых, например, против атерогенной активности и противовоспалительной активности.
Антиатерогенная активность : атерогенез относится к образованию атером на стенках артерий. Считается, что атерогенез может быть вызван инфекцией гладкомышечных клеток сосудов. Найти молекулы, которые обладают антипролиферативной активностью гладкомышечных клеток сосудов, кажется хорошей стратегией для лечения атерогенеза. В 2006 году исследовательская группа из Кореи обнаружила, что окнафлавон может ингибировать индуцированную фактором некроза опухоли (TNF) пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов человека. Это было достигнуто благодаря способности Очнафлавона регулировать внеклеточные сигналы, регулируемые киназой 1/2, матриксной металлопротеиназой -9 и клеточным циклом. [4]
Противовоспалительная активность: воспаление - это биологическая реакция на определенные вредные раздражители. Фосфолипаза A2 (PLA2) играет важную роль во многих воспалительных процессах, поскольку она катализирует высвобождение арахидоновой кислоты, которая может генерировать липидные медиаторы воспаления. Установлено, что окнафлавон ингибирует PLA2, напрямую необратимо связывая этот фермент. [5]
Ссылки [ править ]
- ^ Окигава, М .; Kawano, N .; Aqil, M .; Рахман, В. "Структура очнафлавона, новый тип бифлавона и синтез его пентаметилового эфира". Буквы тетраэдра . 14 (22): 2003–2006. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 96104-0 .
- ^ Ndoile, ММ; ван Хеерден, Ф. Р., Полный синтез очнафлавона. Журнал органической химии Бейльштейна, 2013, 9, 1346–1351.
- ^ Дей, П.М., МЕТОДЫ В БИОХИМИИ РАСТЕНИЙ ТОМ 1 APL. Elsevier Science: 2012.
- ^ Suh, S.-J .; Jin, U.-H .; Kim, S.-H .; Chang, H.-W .; Сын, J.-K .; Ho Lee, S .; Сын, К.-Х .; Ким, С.-Х., Очнафлавон ингибирует TNF-α-индуцированную пролиферацию VSMC человека посредством регуляции клеточного цикла, ERK1 / 2 и MMP-9. Журнал клеточной биохимии 2006, 99, 1298–1307.
- ^ Чанг, HW; Baek, SH; Чанг, кВт; Сын, К.Х .; Ким, HP; Канг, С.С., Инактивация фосфолипазы A2 естественным бифлавоноидом, Ochnaflavone. Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях 1994, 205, 843–849.
