Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Sepioteuthis lessoniana , широко известный как bigfin риф кальмар , блестки кальмар или овальный кальмар , являются видами из loliginid кальмара . Это один из трех признанных в настоящее время видов, принадлежащих к роду Sepioteuthis . Исследования, проведенные в 1993 году, однако, показали, что рифовые кальмары могут представлять собой комплекс загадочных видов . Виды, вероятно, включают несколько очень похожих и близкородственных видов.

Рифовые кальмары Bigfin характеризуются большим овальным плавником, который простирается по краям его мантии , что придает им внешнее сходство с каракатицей . Это кальмары малого и среднего размера, в среднем от 3,8 до 33 сантиметров (от 1,5 до 13 дюймов) в длину. Они демонстрируют сложные дисплеи для спаривания и обычно нерестятся в мае, но это может варьироваться в зависимости от местоположения. В paralarvae напоминает миниатюрные взрослый и замечательны , уже имеющей возможность окрашивания изменения тела после вылупления. У рифовых кальмаров Bigfin самая высокая зарегистрированная скорость роста среди всех крупных морских беспозвоночных, достигая 600 г (1,3 фунта) всего за четыре месяца. Это недолговечный вид, максимальная зарегистрированная продолжительность жизни 315 дней.

В рацион больших рифовых кальмаров входят в основном ракообразные и мелкая рыба . Они обитают в умеренных и тропических водах Тихого и Индийского океанов и недавно были завезены в Средиземное море в качестве лессепсских мигрантов . Обычно они встречаются у береговой линии, у скал и коралловых рифов . В Азии их вылавливают в огромных количествах для пищи человека. Из-за их быстрой скорости роста, короткой продолжительности жизни и устойчивости к обращению и содержанию в неволе рифовые кальмары считаются одним из самых многообещающих видов для марикультуры.. Они также являются ценным источником гигантских аксонов для медицинских исследований.

Таксономия и номенклатура [ править ]

Рифовые кальмары Bigfin также известны как северные кальмары в Австралии и Новой Зеландии, чтобы отличить их от южных рифовых кальмаров (или южных кальмаров), Sepioteuthis australis . [5] [6] Другие распространенные названия включают зеленоглазых кальмаров на английском языке ; кунтал на малаялам ; oosi kanava на тамильском языке ; [7] calmar tonnelet на французском языке ; Calamar manopla на испанском языке ; [8] Großflossen-Riffkalmar на немецком языке ; [9] му хеэна гавайском ;莱 氏 拟 乌贼на китайском ; [10] торак на малазийском ; [11] ア オ リ イ カ( аори-ика ) на японском языке ; [12] kinn mon на бирманском языке ; [13] и 무늬 오징어 ( munuiojing-eo ), 흰 꼴뚜기 ( huinkkolttugi ) или 미즈 이카 ( mizuika ) на корейском языке . [14] [15]

Sepioteuthis lessoniana - один из трех признанных в настоящее время видов, относящихся к роду Sepioteuthis семейства кальмаров Loliginidae . Он относится к подотряду Myopsina из кальмаров порядка Teuthida . [16] Sepioteuthis буквально означает «кальмар-каракатица», с греческого : σηπία ( sēpía , «каракатица») и τευθίς ( teuthis , «кальмар»). [17]

Впервые он был описан французским натуралистом Андре Этьеном д'Одебером де Феруссаком и назван в честь Рене Первера Урока . В образце типа собирали Урок у берегов Новой Гвинеи во время circumnavigational рейса французского корвета Л Coquille (1822-1825) под командованием Луи Исидор Дюперры . [18] Многие другие виды Sepioteuthis были описаны в Тихом и Индийском океанах в конце 19 века и в начале 20 века. В 1939 году бельгийский малаколог Уильям Адамисследовали образцы Sepioteuthis, обнаруженные в тропиках западной части Тихого океана. Он синонимизировал двенадцать видов, которые тогда считались действительными в рамках Sepioteuthis lessoniana . [19]

Исследование, проведенное в 1993 г. Сегавой и соавт. показали, что популяция S. lessoniana на Окинаве может состоять из трех различных видов. [20] Это было подтверждено генетическими исследованиями Izuka et al. в 1994 году. Triantafillos и Adams в 2005 году также показали, что S. lessoniana в Шарк-Бей , Австралия, состоит из двух видов. [5] Эти данные показывают, что S. lessoniana может состоять из нескольких очень похожих и близкородственных видов. В настоящее время считается, что S. lessoniana представляет собой комплекс загадочных видов . [16] [19] [21]

Описание [ править ]

Подобно другим представителям рода Sepioteuthis , рифовых кальмаров большого плавника легко отличить от других кальмаров тем, что они обладают толстыми и мускулистыми овальными плавниками, которые охватывают почти всю мантию . [22] Ребра составляют от 83 до 97% длины мантии и составляют от 67 до 70% длины мантии по ширине. [23] [24] Из-за этих плавников рифовых кальмаров с большим плавником иногда ошибочно принимают за каракатиц , [ цитата ] - факт, отраженный их научными названиями . В месте прикрепления плавников к мантии видна узкая синяя или белая линия. [8]Также присутствует мясистый гребень в месте соединения плавников на спине кальмаров. [24]

В накидках из bigfin кальмаров рифа имеют цилиндрическую форму , сужающиеся к тупому конусу на заднем. Длина мантии у самцов обычно составляет от 4 до 33 см (от 1,6 до 13 дюймов), а у женщин - от 3,8 до 25,6 см (от 1,5 до 10,1 дюйма). [21] [25] Оба пола могут достигать максимальной длины мантии 38 см (15 дюймов). [1] [8] Взрослые мужчины весят от 403,5 до 1415 г (от 0,890 до 3,120 фунтов), а взрослые женщины - от 165 до 1046 г (от 0,364 до 2,306 фунтов). [21] Оба пола могут достичь максимального задокументированного веса 1,8 кг (4,0 фунта). [1] [8] Передний край мантии с вентральной стороны вогнутый. [24]

Их глаза большие и полностью покрыты прозрачной вторичной роговицей . [26] Они зеленоватые у основания. [27] Пара выступающих гребней (обонятельных гребней) присутствует на вентральной поверхности головы у заднего края глаз. [23] [24] Ротовая полость поддерживается семью треугольными лоскутами (щечными лепестками), каждая из которых имеет от 0 до 7 присосок диаметром менее 0,2 мм и от 18 до 25 зубов. Сильные, изогнутые и короткие клювы ( ростры ) в большинстве своем от черного до темно-коричневого. У радулы семь рядов зубов. [26]

Gladius из С. lessoniana

В сперматофоры самцов около 4,5 мм (0,18 дюйма) в длину и 0,15 мм в ширину. Мешка чернил имеет грушевидную форму, с серебристым сине-зеленым наружным слоем. Лопасть гладиуса (жесткие внутренние остатки раковины моллюска ) имеет овальную форму и заостренную с обоих концов (ланцетная). Имеет широкую среднюю жилку (рахис). [26] [27]

Восемь рукавов толстые, сужаются к узкому концу. Они не равны по длине: пара рук I самая короткая, за ней идут пара рук II и пара рук IV, а пара рук III - самая длинная. [27] У всех два ряда присосок. Каждая присоска имеет диаметр менее 2 мм (0,08 дюйма), уменьшающийся в дистальном направлении, и кольцо из 17–28 острых острых зубцов. Левая рука пары IV у самцов видоизменена в половой орган, известный как гектокотиль . Они несут длинные мясистые выступы (сосочки) с беззубыми присосками в дистальной части. [24] Эти щупальца толстые и длинные, увеличение длины мантии , когда убирается. Они слегка сжаты с боков. [27]Выступающий гребень (киль) присутствует на внешней поверхности каждой булавы щупалец (широкий кончик щупалец). На кисти (проксимальная часть булавы ) и дактилюсе (дистальная часть булавы ) четыре ряда присосок . Более крупные присоски в центре кисти имеют от 17 до 18 широко расставленных зубов. [24]

Окраска [ править ]

Большой рифовый кальмар из национального парка Комодо с яркой переливчатостью . Ночью их часто привлекают огни дайверов.

Крупные хроматофоры плотно покрывают верхнюю поверхность головы, мантии и рук. На вентральной стороне они распределены реже. [26] [27] Плавники не имеют хроматофоров на нижней стороне. [23] Цвет живых особей варьируется от полупрозрачного кремово-белого до бледно-желтого до коричневато-розового и коричневато-фиолетового. [23] [26] [27]

Как и некоторые другие головоногие моллюски, рифовые кальмары способны к метахрозу - быстрому изменению окраски и рисунков тела за счет произвольного контроля хроматофоров. [28] У них также есть иридофоры (особенно в голове), форма структурной окраски, которая при освещении дает переливающийся металлический зеленый и красный цвета. [29] Они также, возможно, являются одним из двух видов кальмаров с лейкофорами . Лейкофоры представляют собой структурную окраску рефлекторного типа, которая отражает окружающий свет, так что они белые в белом свете, зеленые в зеленом и т. Д. [30]Рифовые кальмары Bigfin примечательны тем, что с момента вылупления способны формировать сложные формы тела. Для сравнения, другие виды кальмаров лолигинид не обладают сложным строением тела в возрасте менее четырех месяцев. Однако рисунок, производимый рифовыми кальмарами большого плавника, менее разнообразен, чем у рифовых кальмаров Карибского моря . [31]

Рифовые кальмары Bigfin не обладают фотофором и, следовательно, не являются биолюминесцентными . [26]

Половой диморфизм [ править ]

Часто бывает трудно провести поверхностное различие между самцами и самками рифовых кальмаров. Некоторые авторы говорят, что самки обычно меньше самцов [21], но это различие не наблюдается в других исследованиях. [28] Более пристальное изучение половозрелых особей, однако, обычно позволяет отличить самцов от самок по наличию гектокотиля на четвертой левой руке у самцов и нидаментальных желез и бледных яичников в мантии у самок. [25] Самцы также предположительно демонстрируют более заметный рисунок поперечных полос на спинной стороне. [27]

Экология [ править ]

Распространение и среда обитания [ править ]

Рифовый кальмар среди кораллов в Красном море Египта

Bigfin риф кальмар является прибрежно теплой водой обитающего кальмара. [25] Обычно они находятся на глубине от 0 до 100 м (от 0 до 328 футов) ниже поверхности воды. [24] Они стараются держаться ближе к береговой линии, у скал и рифов . [31] [32] Они немного более активны ночью и будут перемещаться в более глубокие воды или искать укрытие днем. Большое количество молодых особей часто прячется под плавающими корягами. [11]

Рифовый кальмар - самый распространенный вид рода Sepioteuthis . Он встречается в умеренных и тропических регионах Индийского океана и западной части Тихого океана . [1] [25] Их первоначальный ареал простирается на восток до Гавайских островов , на запад до Красного моря , на север до Японии и на юг до Австралии и Новой Зеландии (с 42 ° северной широты до 42 ° южной широты и от 32 ° восточной долготы до 154 ° западной долготы). . [1] Ассортимент также расширился и теперь включает части Средиземного моря . В 2002 году рифовые кальмары были впервые зарегистрированы вЗалив Искендерун на юго-востоке Средиземного моря. Возможно, они уже существовали в значительных популяциях в этом районе, так как они получили общее название среди рыбаков Эгейского моря - σουπιοκαλάμαρο ( супиокаламаро , буквально « кальмар, похожий на каракатицу »). Это мигрант из Лессепсии , достигающий Средиземного моря через Суэцкий канал . [23]

Диета и хищники [ править ]

Рифовые кальмары bigfin питаются множеством различных морских организмов . Его основной добычей обычно являются креветки и другие ракообразные , а также рыба. [33] Пленные особи съедали одну рыбу каждые 2-25 часов. [28]

Рифовые кальмары Bigfin, в свою очередь, становятся жертвами тунца , марлина , рыбы-меч и других хищных рыб и донных рыб . [34] [35]

Паразиты [ править ]

Рифовые кальмары Bigfin служат хозяевами эктопаразита веслоногих Doridicola similis и червеобразных дициемидных эндопаразитов Dicyema koshidai и Dicyema orientale . [36]

Биология и поведение [ править ]

Школа из bigfin кальмаров рифа с острова Реюньон , у восточного побережья Мадагаскара
Школьный bigfin кальмаров рифа из Aqualife Парка Сумы , Кобе , Япония

Рифовые кальмары Bigfin тесно связаны с рифовыми кальмарами Карибского моря ( Sepioteuthis sepioidea ), видами, известными своими сложными социальными взаимодействиями. Как и карибские рифовые кальмары, большие рифовые кальмары также демонстрируют замысловатый вид спаривания . [ необходима цитата ]

Рифовые кальмары Bigfin также проявляют как стайное, так и стайное поведение. Очень молодые рифовые кальмары с большим плавником также держатся близко друг к другу (стайлинг), но не плавают параллельно друг другу (стайка). В отличие от большинства других видов кальмаров, большие рифовые кальмары редко бывают каннибалистами . В косяки могут входить животные разного размера без угрозы того, что более крупные члены атакуют и съедят мелких. До сих пор неизвестно, узнают ли рифовые кальмары друг друга индивидуально. [28]

Фототаксис [ править ]

Рифовые кальмары Bigfin демонстрируют сильное позитивное фототактическое поведение (притяжение к свету) и легко перемещаются на определенное расстояние от источника света. Исследования предполагают, что это может быть непроизвольное раздражающее поведение, поскольку кальмары немедленно прекращают все другие движения при включении источника света. Цвет света не имеет значения, но было показано, что они сильнее реагируют на подводное освещение в диапазоне интенсивностей от 1,5 до 2,5  лк с пиковыми диапазонами от 2,5 до 10,0 лк. [37]

Слушание [ править ]

Рифовые кальмары Bigfin и обыкновенные осьминоги ( Octopus vulgaris ) были изучены, чтобы разрешить вековой спор о том, могут ли головоногие моллюски слышать. В отличие от рыб у головоногих моллюсков нет наполненных воздухом плавательных пузырей , которые могут усиливать звуковые волны, распространяющиеся в воде. [38] Результаты были опубликованы в 2009 году. Они показали, что рифовые кальмары и осьминоги используют свои статоцисты.для обнаружения вибраций, орган, который в основном используется для поддержания пространственной ориентации. Обычный осьминог может слышать звуки от 400 до 1000 Гц. Рифовые кальмары Bigfin имеют немного лучший диапазон слышимости от 400 Гц до 1500 Гц. Оба лучше всего слышат на частоте 600 Гц. Их слух сравнительно сравним с слухом креветок и некоторых других беспозвоночных, но менее чувствителен, чем у большинства рыб. [39]

Различие в диапазоне слышимости осьминогов и больших рифовых кальмаров может быть объяснено разницей в местах их обитания. Осьминог демерсальный (придонный) с отличными маскировочными способностями. С другой стороны, рифовые кальмары Bigfin обычно находятся в открытой воде с ограниченными укрытиями. Таким образом, слух будет важнее для кальмаров, чтобы избежать хищников. Способность слышать особенно важна для того, чтобы избегать хищников из подотряда Odontoceti из числа млекопитающих (особенно дельфинов ), которые используют эхолокацию для поиска добычи. [38] [39]

Брачное поведение [ править ]

Воспроизвести медиа
Видео о плавании больших плавниковых рифовых кальмаров

Рифовые кальмары Bigfin демонстрируют два наиболее распространенных социальных паттерна тела и позы, связанные со спариванием. [28]

Первый получил название «подчеркнутые гонады», при котором они иногда увеличивают видимость своих гонад , уменьшая при этом окраску остальной части тела. Это заставляет их репродуктивные органы казаться ярко-белыми сквозь прозрачную мантию. Это может указывать на репродуктивное состояние сигнального кальмара. [28]

Другое распространенное поведение, в основном наблюдаемое у самцов, называется «раскинув руки», при котором кальмар слегка наклоняет свое тело вперед, голову вниз, а руки широко расставляет и поднимает вверх. Мантия затемнена. Такое поведение проявляется в основном, когда кальмары преследуют или преследуют другого человека. Считается, что это сигнал репродуктивного возбуждения или агрессии, подобный поведению «зебры» у Sepioteuthis sepioidea , поведению «интенсивной зебры» у Sepia officinalis и «боковое проявление» у Loligo plei . Самки также иногда используют эту демонстрацию, чтобы дать отпор ухаживающим самцам. [28]

Существует три известных вида ухаживания у больших рифовых кальмаров: спаривание «перевернутый вверх самец», спаривание «параллельно самцу» и спаривание «голова к голове». [40] Фактическая вставка в каждую позицию длится всего несколько секунд. [28] [40]

Спаривание «перевернутым самцом» включает быстрое плавание взад и вперед ухаживающего самца рядом с более медленно плавающей самкой. Затем самец перевернется, так что он плывет вверх ногами, и быстро бросится вперед к самке. Он быстро выбрасывает несколько сперматофоров из своей воронки в свой гектокотиль и пытается поместить их в ротовую воронку самки, а затем устремляется прочь от самки. [28] Спаривание «голова к голове» рассматривается как разновидность этой тактики. [40]

Спаривание «параллельно самцу» предполагает плавание самца и самки бок о бок. Затем самец поднимает одну или две руки из пары I вверх и раскачивает их взад и вперед. Он опускается ниже женщины и обхватывает ее руками за шею. В отличие от предыдущего поведения, в этой позиции самец фактически вставляет свой гектоктил в полость мантии самки, прикрепляя сперматофоры прямо к отверстию яйцевода, а не ко рту. Возможно, по этой причине он обычно более успешен в оплодотворении самки, чем другие виды брачного поведения. [40]

В дополнение к вышесказанному, самцы часто ведут себя «крадущимся». В этом сценарии меньший самец прикрепит сперматофоры к области рта самки, в то время как за ней ухаживает более крупный самец, используя поведение «перевернутого самца». Даже в случае успеха самец, использующий эту стратегию, обычно впоследствии прогоняется более крупным самцом. [40]

Сперматофоры обычно остаются во рту самки. Спаривание обычно происходит задолго до нереста, но может происходить и на самих нерестилищах. В таких случаях самец будет оставаться рядом с самкой, пока она откладывает яйца. [28]

Было замечено, что самцы проявляют брачное поведение с другими самцами. У некоторых мужчин было обнаружено множество сперматофоров, встроенных в воронки ротовой полости. [21] [28] Поскольку большие рифовые кальмары различают пол по визуальным признакам, это может быть формой обмана. Самцы меньшего размера (так называемые «имитирующие самки» или «самцы в кроссовках») могли принять типичный для самок рисунок тела, чтобы обмануть более крупных самцов. Полагая, что они женщины, они будут тратить на них свои сперматофоры. [41] Такое поведение также наблюдалось у других головоногих моллюсков. [21]

Размножение и жизненный цикл [ править ]

Яичные пряди рифовых кальмаров bigfin

Основной сезон нереста больших рифовых кальмаров обычно начинается в мае, но они откладывают икру круглый год, и сезоны нереста могут варьироваться в зависимости от местоположения. [25] [33] [42] [43] Одна самка может нереститься более одного раза в своей жизни. [21] Самки могут выпустить от 20 до 1180 яиц на особь и вскоре после этого погибнут. [21] [25]

Самки нерестятся, выводя яйца из яйцеводов . Эти яйца затем покрывает гелеобразные вещества из nidamental желез и oviducal желез , образуя яйцо «капсула». Яичные капсулы рифовых кальмаров содержат от двух до девяти яиц каждая. [44] Они укладываются отдельными прямыми нитями на камни, кораллы , водные растения , затопленные ветви и другие поверхности. [22] [45] На данный момент яйца имеют в среднем 3 мм (0,12 дюйма) в диаметре, а капсулы яиц - около 58,2 мм (2,29 дюйма) в длину и 12,6 мм (0,50 дюйма) в ширину. [46]

Маленький (возможно, малолетний) большой рифовый кальмар из Восточного Тимора.

Капсулы инкубируют около 3 недель в зависимости от температуры. В более теплой Индонезии инкубационный период составлял всего 15–16 дней, а в Таиланде - от 20 до 22 дней. Они постепенно увеличиваются за счет поглощения воды, достигая около 82,4 мм (3,24 дюйма) в длину и 14,6 мм (0,57 дюйма) в ширину. Неоплодотворенные яйца остаются молочно-белыми и не развиваются. Оплодотворенные яйца подвергаются делению клеток, достигая диаметра 16 мм (0,63 дюйма), а развивающийся эмбрион - 11 мм (0,43 дюйма) за день до вылупления. После вылупления параларвы имеют длину мантии 6 мм (0,24 дюйма) (без щупалец), с полностью функционирующими плавниками и чернильными мешочками. [46]Они похожи на взрослых в миниатюре и уже хорошо умеют плавать. [33] Через две недели после вылупления они начинают учиться в школе. [31]

Птенцы часто бывают каннибалистами. Это считается основной причиной смерти молодых кальмаров, особенно в густых популяциях. [21] Однако каннибализм обычно случается только тогда, когда съеденные особи были уже значительно ослаблены или мертвы, поэтому действительной причиной смерти могло быть что-то другое. [31] Взрослые обычно узнаваемы по размеру: от 20 до 60 мм (от 0,79 до 2,36 дюйма) в длину. [33] Они достигают половой зрелости.менее 210 дней в дикой природе. Самцы достигают половой зрелости раньше самок. В неволе самцы созревают максимум через 140 дней после вылупления. Самки начнут нереститься примерно через 156–196 дней после вылупления. И самцы, и самки в неволе созревают раньше, чем в дикой природе. Температура воды может играть важную роль в более раннем половом созревании содержащихся в неволе особей. Высокие температуры могут привести к сокращению продолжительности жизни и уменьшению размеров тела, в то время как более низкие температуры способствуют увеличению продолжительности жизни и более крупным людям. [21] [47]

У рифовых кальмаров Bigfin одна из самых быстрых зафиксированных темпов роста среди всех крупных морских беспозвоночных . Они могут достигать 600 г (1,3 фунта) всего за четыре месяца. [48] Тем не менее, размер не может быть надежно коррелирован с возрастом, поскольку изменения размера тела в пределах одного поколения довольно распространены. [21] В неволе у ​​больших рифовых кальмаров продолжительность жизни от 161 до 315 дней для обоих полов. [21] [28]

Экономическое значение [ править ]

Жареные рифовые кальмары bigfin
Bigfin риф кальмара застигнут Пекан , Малайзия отсадки .

Коммерческое рыболовство и человеческое потребление [ править ]

Рифовые кальмары Bigfin являются одними из наиболее коммерчески важных видов кальмаров [49] и широко потребляются в пищу людям. Их обычно вылавливают в больших количествах тралом , неводом или стационарными сетевыми ловушками. [24] В мелкосерийном рыболовстве, они пойманы отсадками , диск в сети, рогатки привода Ружья , или кальмары горшков . [50]

Рыболовные операции на рифовых кальмаров (особенно при ловле на джиг) обычно проводятся ночью с использованием яркого света, что позволяет использовать их привлекательность для освещения. [37] [51] [52] Их особенно много в полнолуние и в туманную погоду. Популяции больших рифовых кальмаров не сезонны, и ловить их можно круглый год. [ необходима цитата ] Они также используются в качестве наживки при ловле на крючок и удочку . [22]

Из-за их быстрого роста, короткой продолжительности жизни и устойчивости к обращению и содержанию в неволе рифовые кальмары считаются одним из самых многообещающих видов для марикультуры . Несмотря на то, что было проведено несколько исследований по этому поводу, по состоянию на 2011 г. сообщений о культивировании в коммерческих масштабах не поступало. [42] [48]

Биомедицинские исследования [ править ]

Рифовый кальмар - первый вид кальмаров, выращиваемый более чем на одно поколение. Он примечателен своей способностью легко приспосабливаться к содержанию в аквариумах [31] [53] и является одним из немногих видов кальмаров, за которыми всю продолжительность жизни наблюдали в лабораторных условиях. [54]

Рифовые кальмары Bigfin также являются ценными источниками гигантских аксонов кальмаров, используемых в исследованиях в области нейробиологии и физиологии . В отличие от аксонов других животных, аксоны кальмаров очень большие. Те из больших рифовых кальмаров могут иметь диаметр от 350 до 560  мкм (в отличие от типичного 1 мкм для человека). [31] [55] В жизни эти гигантские аксоны используются кальмарами для координации действий при побеге, позволяя кальмарам сокращать свои мышцы за доли секунды непосредственно из мозга. [56]

Глобальное потепление [ править ]

Bigfin рифа кальмары адаптироваться к более высокой температуре, откладывая больше яиц, что делает их хорошие индикаторные виды для изменения климата . [47] [57] В сочетании с их быстрыми темпами роста и короткой продолжительностью жизни популяции больших рифовых кальмаров могут резко возрасти в ответ на глобальное потепление . Перелов также может сыграть важную роль. В Сиамском заливе рыбная промышленность была вынуждена адаптироваться к большому количеству рифовых кальмаров, обитающих сейчас в этом районе, что, как считается, является результатом чрезмерного вылова естественных хищников кальмаров. Австралийский ученый Джордж Джексон описывает их как «морские водоросли». [34]

Более теплые воды могут также ускорить распространение кальмаров в районы, где они ранее не были местными. Примером может служить его недавнее открытие в качестве лессепсского мигранта в Средиземном море. [35] [58]

См. Также [ править ]

  • Карибский рифовый кальмар
  • Аквакультура
  • Подводный камуфляж и мимикрия
  • Окраска животных

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f " Sepioteuthis lessoniana Férussac, 1831" . SeaLifeBase представлена ​​через SpeciesBase . Проверено 11 августа 2011 года .
  2. ^ " Sepioteuthis lessoniana Férussac, 1831 в Уроке, 1830-1831" . Глобальный информационный фонд по биоразнообразию . Проверено 13 августа 2011 года .
  3. ^ " Sepioteuthis lessoniana " . Биогеографическая информационная система океана.
  4. Габриэлла Бьянч (1985). «Головоногие моллюски» (PDF) . Полевой справочник: Коммерческие морские и солоноватоводные виды Пакистана . Таблицы идентификации видов ФАО для целей рыболовства. Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. п. 163. [ постоянная мертвая ссылка ]
  5. ^ a b Лианос Триантафиллос и Марк Адамс (2005). «Генетическое свидетельство того, что северный кальмар, Sepioteuthis lessoniana , представляет собой комплекс видов в водах Австралии» (PDF) . Журнал ICES по морским наукам . 62 (8): 1665–1670. DOI : 10.1016 / j.icesjms.2005.06.004 . ISSN 1054-3139 .  
  6. ^ "Северный Каламари" . Морепродукты Австралии. 9 сентября 2006 года Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года . Проверено 17 августа 2011 года .
  7. ^ " Урок Sepioteuthis lessoniana , 1830 (кальмар)" . Гоа, Индия: bioSearch v 1.2, Центр биоинформатики, Национальный институт океанографии. Архивировано из оригинала 8 октября 2011 года . Проверено 17 августа 2011 года .
  8. ^ a b c d Клайд Ф. Э. Ропер; Майкл Дж. Суини и Корнелия Э. Науэн (1984). «Головоногие моллюски мира: аннотированный и иллюстрированный каталог видов, представляющих интерес для рыболовства» . Каталог видов ФАО . 3 (125). п. 105.[ постоянная мертвая ссылка ]
  9. ^ " Sepioteuthis lessoniana - Grossflossen-Riffkalmar" (на немецком языке). Meerwasser-Lexikon . Проверено 17 августа 2011 года .
  10. ^ "Общие названия Sepioteuthis lessoniana " . SeaLifeBase представлена ​​через SpeciesBase . Проверено 10 октября 2011 года .
  11. ^ a b "Рифовый кальмар Bigfin" . handlinefishing.com . Проверено 17 августа 2011 года .
  12. ^ «Водные животные вокруг Оита-кена. (Таблица японских имен)» (на японском и английском языках). Страница Суэёси f 31.
  13. ^ «Рыба вокруг обслуживания Мьянмы» . Myanmardotcom. Архивировано из оригинального 29 сентября 2011 года . Проверено 17 августа 2011 года .
  14. ^ Hyunjung Кан; Ён Хе Ким; Ынху Ли; Дону Ли и Дэсу Чанг (2009). "Рыболовная биология рифовых кальмаров Bigfin , Sepioteuthis lessoniana на острове Чеджу, Корея" (PDF) . Корейский журнал малакологии . 25 (2): 173–178.
  15. ^ "어종 별 낚시 교실" . Наксинури. 14 ноября 2012 . Проверено 14 ноября 2016 года .
  16. ^ а б М. Веккьоне; Э. Ши; С. Буссаравит; Ф. Андерсон; Д. Алексеев; К.-К. Лу; Т. Окутани; М. Роэлевельд; К. Чотияпутта; К. Ропер; Э. Йоргенсен и Н. Сукрамонгкол (2005). "Систематика лолигинид Индо-Западной части Тихого океана" (PDF) . Бюллетень исследований морского биологического центра Пхукета . 66 : 23–26. ISSN 0858-1088 .  
  17. ^ Джеймс Б. Вуд. " Sepioteuthis lessoniana , рифовый кальмар Bigfin" . Страница головоногих моллюсков, аквариум Вайкики, Гавайский университет . Проверено 13 августа 2011 года .
  18. ^ Луи Исидор Дюперрей (1830). Voyage Autour du Monde, Exécuté par Ordre du Roi sur la Corvette de La Majesté, La Coquille, pendant les années 1822, 1823, 1824 и 1825, par MLI Duperrey (на французском языке). Артус Бертран. С. 244, 468.
  19. ^ a b Такаши Окутани (2005). «Прошлые, настоящие и будущие исследования разнообразия головоногих моллюсков в тропической западной части Тихого океана» (PDF) . Бюллетень исследований морского биологического центра Пхукета . 66 : 39–50. ISSN 0858-1088 . Архивировано из оригинального (PDF) 16 марта 2012 года . Проверено 14 августа 2011 .  
  20. Перейти ↑ MD Norman & CC Lu (2000). «Предварительный список головоногих моллюсков Южно-Китайского моря» (PDF) . Бюллетень зоологии Raffles . Приложение № 8: 539–567. Архивировано из оригинального (PDF) 31 марта 2012 года.
  21. ^ Б с д е е г ч я J K L У. Икеда; Ю. Уэта; ИП Андерсон и Дж. Мацумото (2008). «Размножение и продолжительность жизни овального кальмара Sepioteuthis lessoniana (Cephalopoda: Loliginidae): сравнение кальмаров, выращенных в лабораторных условиях и пойманных в дикой природе». JMBA2 - Рекорды биоразнообразия . 2 : 1–8. DOI : 10.1017 / S175526720900061X .
  22. ^ а б в Х.А. Мхиту; YD Mgaya & MAK Ngoile (1999). «Рост и воспроизводство большого плавникового кальмара Sepioteuthis lessoniana в прибрежных водах Занзибара» (PDF) . Конференция по достижениям в области морских наук в Танзании : 289–300. Архивировано из оригинального (PDF) 04 марта 2016 года . Проверено 12 августа 2011 .
  23. ^ a b c d e Э. Лефкадиту; М. Корсини-Фока и Г. Кондилатос (2009). «Описание первого мигранта лесепсского кальмара, Sepioteuthis lessoniana (Cephalopoda: Loliginidae), в Эгейском море (Восточное Средиземноморье)» (PDF) . Средиземноморская морская наука . 10/2 (2): 87–97. DOI : 10.12681 / mms.110 . ISSN 1791-6763 . Архивировано из оригинального (PDF) 30 марта 2012 года.  
  24. ^ Б с д е е г ч Anuwat Nateewathana; Ауссани Мунпразит и Пенкае Дитхачи (1998). «Систематика и распространение океанических головоногих моллюсков в Южно-Китайском море, район III: Западные Филиппины» (PDF) . Материалы семинара SEAFDEC по рыбным ресурсам Южно-Китайского моря, Зона III: Западные Филиппины : 76–100.
  25. ^ Б с д е ф К. Sivashanthini; В.С. Туласита и Г.А. Чарльз (2010). «Репродуктивные характеристики кальмаров Sepioteuthis lessoniana (Урок, 1830 г.) с северного побережья Шри-Ланки» (PDF) . Журнал рыболовства и водных наук : 1–11. ISSN 1816-4927 .  
  26. ^ Б с д е е Anuwat Nateewathana (1992). «Таксономические исследования лолигинидных кальмаров (Cephalopoda: Loliginidae) с побережья Андаманского моря в Таиланде» (PDF) . Бюллетень исследований морского биологического центра Пхукета . 57 : 1–40. ISSN 0858-1088 . Архивировано из оригинального (PDF) 16 марта 2012 года . Проверено 14 августа 2011 .  
  27. ^ Б с д е е г Е.Г. Сайлас; Р. Сарвесан; К. Сатьянараяна Рао; К. Прабхакаран Наир и М. М. Мейаппан (1985). Э. Г. Сайлас (ред.). «Идентификация общих видов головоногих в Индии» (PDF) . Биономика головоногих моллюсков, рыболовство и ресурсы исключительной экономической зоны Индии . 37 : 13–195.
  28. ^ Б с д е е г ч я J K L Жан Гири Боаль; Сьюзан А. Гонсалес (2010). «Социальное поведение отдельных овальных кальмаров (головоногих, Teuthoidea, Loliginidae, Sepioteuthis lessoniana) в неволе». Этология . 104 (2): 161–178. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.1998.tb00059.x .
  29. ^ Фредерик Р. Прет (2004). Сложные миры из более простых нервных систем . MIT Press. п. 270. ISBN 978-0-262-66174-4.
  30. ^ Лидия М. Мэтгер; Эрик Дж. Дентон ; Н. Джастин Маршалл и Роджер Т. Хэнлон (2008). «Механизмы и поведенческие функции структурной окраски головоногих моллюсков» (PDF) . Журнал Интерфейса Королевского общества . 6 Дополнение 2: 1–15. DOI : 10,1098 / rsif.2008.0366.focus . PMC 2706477 . PMID 19091688 . Архивировано из оригинального (PDF) 27 сентября 2011 года . Проверено 13 августа 2011 .   
  31. ^ Б с д е ф Phillip Г. Ли; Филип Э. Терк; Вон Так Ян и Роджер Т. Хэнлон (1994). «Биологические характеристики и биомедицинские применения кальмаров Sepioteuthis lessoniana, культивируемых в течение нескольких поколений» (PDF) . Биологический бюллетень . 186 (3): 328–341. CiteSeerX 10.1.1.595.6281 . DOI : 10.2307 / 1542279 . ISSN 0006-3185 . JSTOR 1542279 . PMID 8043657 .     
  32. ^ MC Даннинг; Доктор медицины Норман и А.Л. Рейд (1998). «Головоногие моллюски» . В Kent E. Carpenter & Volker H. Niem (ред.). Живые ресурсы западной части центральной части Тихого океана: Том 2. Головоногие, ракообразные, голотурии и акулы . Руководства ФАО по определению видов для целей рыболовства. Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций (ФАО), Рыболовное агентство Южнотихоокеанского форума (FFA) и Норвежское агентство международного развития (NORAD). п. 688. ISSN 1020-6868 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  33. ^ а б в г Э. Сайлас; К. Сатьянараяна Рао; Р. Сарвесан; К. Прабхакаран Наир и М.М. Мейаппан (1982). «Эксплуатируемые ресурсы кальмаров и каракатиц в Индии: обзор» (PDF) . Служба информации о морских рыбах: серия технических и дополнительных материалов (34): 1–17.
  34. ^ a b Кэролайн Уильямс (4 марта 2009 г.), «Суши с медузами: слизистое будущее морепродуктов» , New Scientist , стр., выпуск 2698.
  35. ^ a b Тейлор Бильдштейн (2002). «Глобальное потепление - это хорошо (если вы любите кальмаров)» (PDF) . Австралийский научный журнал . 23 (7): 30–32.
  36. ^ " Урок Sepioteuthis lessoniana , 1830" . Всемирный регистр морских видов . Проверено 15 августа 2011 года .
  37. ^ а б Сакри Ибрагим и Сукри Хаджисамаэ (1999). «Реакция кальмаров на разные цвета и интенсивности искусственного света» (PDF) . Пертаника Журнал тропических сельскохозяйственных наук . 22 (1): 19–24. ISSN 1511-3701 . Архивировано из оригинального (PDF) 30 марта 2012 года . Проверено 13 августа 2011 .  
  38. ^ a b Мэтт Уокер (15.06.2009). «Головоногие моллюски слышат вас» . BBC Earth News . Проверено 17 августа 2011 года .
  39. ^ а б Мариан Ю. Ху; Хун Ён Ян; Вен-Сун Чунг; Джен-Чи Шиао и Пунг-Пунг Хван (2009). «Акустически вызванные потенциалы у двух головоногих моллюсков, выведенные с использованием подхода слуховой реакции ствола мозга (ABR)» (PDF) . Сравнительная биохимия и физиология . 153 (3): 278–283. DOI : 10.1016 / j.cbpa.2009.02.040 . PMID 19275944 .  
  40. ^ a b c d e Тошифуми Вада; Такеши Такегаки; Тору Мори и Ютака Нацукари (2005). «Альтернативное поведение самцов при спаривании зависит от относительного размера тела у овальных кальмаров Sepioteuthis lessoniana в неволе (Cephalopoda, Loliginidae)» (PDF) . Зоологическая наука . 22 (6): 645–651. DOI : 10.2108 / zsj.22.645 . hdl : 10069/21978 . PMID 15988158 . S2CID 7663392 .   
  41. ^ Жан Гири Боал (2006). «Социальное признание: взгляд сверху на поведение головоногих моллюсков» (PDF) . Vie et Milieu . 56 (2): 69–79. ISSN 0240-8759 . Архивировано из оригинального (PDF) 29 сентября 2011 года . Проверено 15 августа 2011 .  
  42. ^ a b Вен-Сунг Чунг и Чунг-Ченг Лу (2005). «Влияние температуры и солености на статолит овального кальмара Sepioteuthis lessoniana Lesson, 1830 г. на ранних стадиях развития» (PDF) . Бюллетень исследований морского биологического центра Пхукета . 66 : 175–185. ISSN 0858-1088 . Архивировано из оригинального (PDF) 30 марта 2012 года . Проверено 15 августа 2011 .  
  43. ^ Джон В. Макманус; Клето Л. Наньола-младший; Родольфо Б. Рейес-младший и Кэтлин Н. Кеснер (1992). Ресурсная экология системы коралловых рифов Болинао (PDF) . Международный центр управления живыми водными ресурсами от имени Ассоциации государств Юго-Восточной Азии (АСЕАН) и Проекта управления прибрежными ресурсами США. п. 4. ISBN  978-971-8709-28-3. ISSN  0115-4389 .
  44. ^ KL Lamprell & AM Scheltema (2001). Зоологический каталог Австралии: 2. Моллюски: Aplacophora, Polyplacophora, Scaphopoda, Cephalopoda . Csiro Publishing. п. 213. ISBN 978-0-643-06707-3.
  45. ^ Allison Runck (21 ноября 2010). "Рифовые кальмары Bigfin - Урок Sepioteuthis lessoniana , 1830 г." . Австралийский музей . Проверено 10 октября 2011 года .
  46. ^ a b В. Дипак Сэмюэл и Джамиль Паттерсон (2002). «Межкапсулярное эмбриональное развитие большого плавникового кальмара Sepioteuthis lessoniana (Loliginidae)» (PDF) . Индийский журнал морских наук . 31 (2): 150–152.
  47. ^ a b Г.Д. Джексон и М.Л. Домейер (2003). «Влияние необычного явления Эль-Ниньо / Ла-Нинья на размер и рост кальмаров Loligo opalescens у побережья Южной Калифорнии» (PDF) . Морская биология . 142 (5): 925–935. DOI : 10.1007 / s00227-002-1005-4 . S2CID 55045945 .  
  48. ^ a b Ник Старешинич; Эрика А.Г. Видал и Ли С. Уолш (2004). «Новые виды марикультуры в восточной части Тихого океана» . Наше Море (на хорватском и английском языках). 5 (1-2): 24-36. ISSN 0469-6255 . 
  49. Перейти ↑ Deepak V. Samuel & Jamila Patterson (2003). «Сравнительное исследование радулы трех жестковообразных головоногих моллюсков» (PDF) . Южнотихоокеанское исследование . 24 (1): 33–38. Архивировано из оригинального (PDF) на 2012-06-02 . Проверено 15 августа 2011 .
  50. ^ JO Dickson & BR Ricafrente (2007). Промысел кальмаров в заливе Каригара , Самар: вылов Photoligo duvaucelii приманкой для кальмаров и Sepioteuthis lessoniana в подвешенной ловушке для кальмаров (PDF) . Результаты исследований программы сектора рыболовства . Бюро сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства Республики Филиппины. С. 178–181. ISBN  978-971-8511-77-0. ISSN  0115-4389 .
  51. ^ Суджит Сундары & В.Д. Дешмук (2011). «О появлении ловли кальмаров в Индии» (PDF) . Рыболовные куранты . 30 (12): 18–20.
  52. ^ Дональд Дж. Макинтош; Элизабет С. Эштон и Винидж Тансакул (2002). «Использование и знание биоразнообразия в биосферном заповеднике Ранонг, Таиланд» (PDF) . Монография ИТЦЗМ (7): 1–30. Архивировано из оригинального (PDF) 05.10.2011 . Проверено 13 августа 2011 .
  53. ^ Стивен А. Смит; Джозеф М. Шимека и Мэри Э. Майноус (2011). «Культивирование и содержание отобранных беспозвоночных в лаборатории и классе» (PDF) . Журнал ИЛАР . 52 (2): 153–164. DOI : 10.1093 / ilar.52.2.153 . PMID 21709308 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 марта 2012 года . Проверено 13 августа 2011 .  
  54. ^ Джордж Д. Джексон; Росс А. Алфорд и Дж. Ховард Чоут (2000). «Можно ли использовать частотный анализ длин для определения роста кальмаров? - Оценка ELEFAN» (PDF) . Журнал ICES по морским наукам . 57 (4): 948–954. DOI : 10,1006 / jmsc.2000.0582 . ISSN 1054-3139 .  
  55. Исао Иноуэ (1981). «Активация-инактивация калиевых каналов и развитие спайков калиевых каналов во внутренне перфузируемых гигантских аксонах кальмаров» (PDF) . Журнал общей физиологии . 78 (1): 43–61. DOI : 10,1085 / jgp.78.1.43 . PMC 2228625 . PMID 6265593 .   
  56. ^ Мэрион Никсон и Джон Закари Янг (2003). Мозг и жизнь головоногих моллюсков . Издательство Оксфордского университета. п. 98. ISBN 978-0-19-852761-9.
  57. Ведущий: Робин Уильямс, Гость: Джордж Джексон (16 июня 2001 г.). «Научное шоу». Научное шоу . ABC. Радио Национальное. Джордж Джексон: "... Есть один вид, его название - тропические кальмары (Sepioteuthis lessoniana), и я на самом деле сотрудничал с некоторыми зарубежными исследователями. Мы выдвигали грант именно на это, потому что этот вид был настолько широким. Распространившийся на мелководье, он имел такие быстрые темпы роста и был очень хищным, что на самом деле должен быть неплохим индикатором ... " CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  58. ^ Аргиро Зенетос; Мария-Антониетта Панчуччи-Пападопулу; Стаматис Зогарис; Ева Папастержиаду; Леонидас Вардакас; Катерина Алигизаки и Алкивиад Н. Эконому (2009). «Водные чужеродные виды в Греции (2009 г.): отслеживание источников, закономерностей и воздействия на экосистему» (PDF) . Журнал биологических исследований-Салоники . 12 : 135–172.

Внешние ссылки [ править ]

  • Видео нереста рифовых кальмаров с сайта YouTube.com
  • Фотографии рифовых кальмаров Bigfin на сайте Sealife Collection