Biglycan

Лв.

Идентификаторы

BGN , DSPG1, PG-S1, PGI, SLRR1A, biglycan, SEMDX, MRLS

Внешние идентификаторы

OMIM : 301870 MGI : 88158 HomoloGene : 1293 GeneCard : BGN

Расположение гена ( человек )

Chr.	Х-хромосома (человека) ^[1]

Группа	Xq28	Начинать	153 494 980 п.н. ^[1]
Группа	Xq28	Конец	153 509 546 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Х-хромосома (мышь) ^[2]

Группа	X A7.3 \| X 37,33 см	Начинать	73 483 602 п.н. ^[2]
Группа	X A7.3 \| X 37,33 см	Конец	73 495 933 п.н. ^[2]

Паттерн экспрессии РНК

Дополнительные данные эталонного выражения

Генная онтология
Молекулярная функция	• ингибитор активности протеинкиназы • гликозаминогликанов связывание • внеклеточный матрикс структурного составной • внеклеточный матрикс связывание • внеклеточный матрикс структурных составная придающей устойчивости сжатия • GO: 0001948 связывание белка
Сотовый компонент	• цитоплазма • внеклеточный матрикс • внутриклеточный • транспортный пузырек • поверхность клетки • просвет лизосомы • просвет Гольджи • сарколемма • внеклеточная экзосома • внеклеточная • внеклеточная область • внеклеточный матрикс, содержащий коллаген
Биологический процесс	• гликозаминогликанов процесс обмена веществ • негативной регуляции активности протеинкиназы • цитокин-опосредованного сигнального пути • хондроитинсульфат биосинтетических процесс • внеклеточный матрикс организация • кровеносных сосудов ремоделирования • хондроитинсульфат катаболический процесс • пептидный сшивающий с помощью хондроитин 4-сульфат гликозаминогликанов • дерматансульфат биосинтетических процесс • негативная регуляция каскада JAK-STAT • биологический процесс
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


633


12111

Ансамбль


ENSG00000182492


ENSMUSG00000031375

UniProt


P21810


P28653

RefSeq (мРНК)


NM_001711


NM_007542

RefSeq (белок)


NP_001702


NP_031568

Расположение (UCSC)

Chr X: 153,49 - 153,51 Мб

Chr X: 73,48 - 73,5 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Бигликан представляет собой небольшой протеогликан с высоким содержанием лейцина (SLRP), который обнаруживается в различных тканях внеклеточного матрикса, включая кости , хрящи и сухожилия . В организме человека, бигликан кодируется BGN гена ^[5] , который расположен на Х - хромосоме .

Название «бигликан» было предложено в статье Фишера, Термин и Янга в статье в Journal of Biological Chemistry в 1989 году, поскольку протеогликан содержал две цепи GAG; ранее он был известен как протеогликан-I (PG-I). ^[6]

Структура [ править ]

Бигликан состоит из белкового ядра, содержащего богатые лейцином повторяющиеся области, и двух цепей гликозаминогликанов (GAG), состоящих либо из хондроитинсульфата (CS), либо из дерматансульфата (DS) , причем DS более распространены в большинстве соединительных тканей . Цепи CS / DS присоединены к аминокислотам 5 и 10 в бигликане человека. ^[7] Состав цепей ГАГ варьируется в зависимости от ткани происхождения. Количество негликанированных форм бигликана (без цепей GAG) увеличивается с возрастом в суставном хряще человека . ^[8]

Состав GAG цепей бигликан и декориной , происходящий из той же ткани, как сообщается, быть похожими. ^[9]

Структура основного белка бигликана высоко консервативна у разных видов; Сообщалось о более чем 90% гомологии ядер бигликанов крыс, мышей, крупного рогатого скота и человека.

Функция [ править ]

Считается, что бигликан играет роль в минерализации костей. Нокаут мышея , которые имели ген бигликане подавлено (Bgn - / -) имеет остеопороз -подобного фенотипа со сниженной скоростью роста и низкой костной массой , чем у мышей , которые могут выражать бигликанин. ^[10]

Основной белок бигликана связывается с факторами роста BMP-4 и влияет на его биологическую активность. ^[11] Также сообщалось, что присутствие бигликана необходимо для того, чтобы BMP-4 оказывал свое действие на остеобласты . ^[12] Есть также свидетельства того, что бигликан связывается с TGF-бета 1 .

Взаимодействия [ править ]

Бигликан взаимодействует с коллагеном как через основной белок, так и через цепи GAG. ^[13]^[14] Сообщалось, что бигликан сильнее взаимодействует с коллагеном II типа, чем с коллагеном I типа . ^[15]^[16] Сообщалось, что бигликан конкурирует с декорином за тот же сайт связывания на коллагене . ^[13]

Было показано, что Biglycan взаимодействует с SGCA . ^[17]

Бигликан является особенно важным протеогликаном для связывания с липопротеином в кровеносных сосудах человека, поэтому он является важной причиной атеросклероза . ^[18]

Ссылки [ править ]

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000182492 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031375 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Траупе Х, ван ден Оувеланд AM, ван Ост Б.А., Фогель В., Веттер У., Уоррен С.Т., Рокки М., Дарлисон М.Г., Роперс Х.Х. (июнь 1992 г.). «Точное картирование гена бигликана человека (BGN) в области Xq28 с использованием панели гибридных клеток». Геномика . 13 (2): 481–3. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90279-2 . PMID 1612609 .
^ Фишер ЛМ, Termine JD, Young MF (март 1989). «Выведенная белковая последовательность костного малого протеогликана I (бигликан) демонстрирует гомологию с протеогликаном II (декорином) и несколькими несвязными тканевыми белками у различных видов» . J. Biol. Chem . 264 (8): 4571–6. PMID 2647739 .
^ Roughley PJ, White RJ (сентябрь 1989). «Дерматансульфатные протеогликаны суставного хряща человека. Свойства дерматансульфатных протеогликанов I и II» . Биохим. Дж . 262 (3): 823–7. DOI : 10.1042 / bj2620823 . PMC 1133347 . PMID 2590169 .
^ Roughley PJ, Белый RJ, Маньи MC, Liu J, Pearce RH, Морт JS (октябрь 1993). «Непротеогликановые формы бигликана увеличиваются с возрастом в суставном хряще человека» . Биохим. Дж . 295 (2): 421–6. DOI : 10.1042 / bj2950421 . PMC 1134898 . PMID 8240239 .
^ Cheng F, Heinegård D, Malmström A, Schmidtchen A, Yoshida K, Fransson LA (октябрь 1994). «Паттерны эпимеризации уронозила и 4- / 6-O-сульфатирования в хондроитин / дерматансульфате из декорина и бигликана различных тканей крупного рогатого скота». Гликобиология . 4 (5): 685–96. DOI : 10.1093 / glycob / 4.5.685 . PMID 7881183 .
^ Xu T, Bianco P, Fisher LW, Longenecker G, Smith E, Goldstein S, Bonadio J, Boskey A, Heegaard AM, Sommer B, Satomura K, Dominguez P, Zhao C, Kulkarni AB, Robey PG, Young MF (сентябрь 1998). «Целенаправленное нарушение гена biglycan приводит к фенотипу, подобному остеопорозу, у мышей». Генетика природы . 20 (1): 78–82. DOI : 10,1038 / 1746 . PMID 9731537 .
Перейти ↑ Moreno M, Muñoz R, Aroca F, Labarca M, Brandan E, Larraín J (апрель 2005 г.). «Бигликан - новый внеклеточный компонент сигнального пути Chordin-BMP4» . EMBO J . 24 (7): 1397–405. DOI : 10.1038 / sj.emboj.7600615 . PMC 1142540 . PMID 15775969 .
^ Чен XD, Фишер ЛМ, Роби PG, Young MF (июнь 2004). «Небольшой богатый лейцином протеогликан бигликан модулирует BMP-4-индуцированную дифференцировку остеобластов». FASEB J . 18 (9): 948–58. DOI : 10,1096 / fj.03-0899com . PMID 15173106 .
^ a b Schönherr E, Witsch-Prehm P, Harrach B, Robenek H, Rauterberg J, Kresse H (февраль 1995 г.). «Взаимодействие бигликана с коллагеном I типа» . J. Biol. Chem . 270 (6): 2776–83. DOI : 10.1074 / jbc.270.6.2776 . PMID 7852349 .
^ Погань G, Hernandez DJ, Vogel KG (август 1994). «Взаимодействие протеогликанов с коллагеном I типа in vitro регулируется фосфатом». Архивы биохимии и биофизики . 313 (1): 102–11. DOI : 10.1006 / abbi.1994.1365 . PMID 8053669 .
^ Vynios DH, Papageorgakopoulou N, Sazakli H, Tsiganos CP (сентябрь 2001). «Взаимодействие протеогликанов хряща с коллагенами определяется их структурой». Биохимия . 83 (9): 899–906. DOI : 10.1016 / S0300-9084 (01) 01332-3 . PMID 11698112 .
^ Bidanset DJ, Guidry C, Розенберг LC, Choi HU, Timpl R, Крюк M (март 1992). «Связывание протеогликанового декорина с коллагеном VI типа» . J. Biol. Chem . 267 (8): 5250–6. PMID 1544908 .
^ Боу MA, Mendis DB, Fallon JR (2000). «Небольшой богатый лейцином повторный протеогликан бигликан связывается с альфа-дистрогликаном и активируется в дистрофических мышцах» . J. Cell Biol . 148 (4): 801–10. DOI : 10,1083 / jcb.148.4.801 . PMC 2169361 . PMID 10684260 .
^ Fogelstrand Р, Boren J (2012). «Удержание атерогенных липопротеидов в стенке артерии и его роль в атерогенезе» . Питание, обмен веществ и сердечно-сосудистые заболевания . 22 (1): 1–7. DOI : 10.1016 / j.numecd.2011.09.007 . PMID 22176921 .

Внешние ссылки [ править ]

biglycan в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Человек левы место генома и BGN генных детали страницы в браузере УСК генома .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000182492 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031375 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid1612609-5] Траупе Х, ван ден Оувеланд AM, ван Ост Б.А., Фогель В., Веттер У., Уоррен С.Т., Рокки М., Дарлисон М.Г., Роперс Х.Х. (июнь 1992 г.). «Точное картирование гена бигликана человека (BGN) в области Xq28 с использованием панели гибридных клеток». Геномика . 13 (2): 481–3. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90279-2 . PMID 1612609 .

[pmid2647739-6] Фишер ЛМ, Termine JD, Young MF (март 1989). «Выведенная белковая последовательность костного малого протеогликана I (бигликан) демонстрирует гомологию с протеогликаном II (декорином) и несколькими несвязными тканевыми белками у различных видов» . J. Biol. Chem . 264 (8): 4571–6. PMID 2647739 .

[pmid2590169-7] Roughley PJ, White RJ (сентябрь 1989). «Дерматансульфатные протеогликаны суставного хряща человека. Свойства дерматансульфатных протеогликанов I и II» . Биохим. Дж . 262 (3): 823–7. DOI : 10.1042 / bj2620823 . PMC 1133347 . PMID 2590169 .

[pmid8240239-8] Roughley PJ, Белый RJ, Маньи MC, Liu J, Pearce RH, Морт JS (октябрь 1993). «Непротеогликановые формы бигликана увеличиваются с возрастом в суставном хряще человека» . Биохим. Дж . 295 (2): 421–6. DOI : 10.1042 / bj2950421 . PMC 1134898 . PMID 8240239 .

[pmid7881183-9] Cheng F, Heinegård D, Malmström A, Schmidtchen A, Yoshida K, Fransson LA (октябрь 1994). «Паттерны эпимеризации уронозила и 4- / 6-O-сульфатирования в хондроитин / дерматансульфате из декорина и бигликана различных тканей крупного рогатого скота». Гликобиология . 4 (5): 685–96. DOI : 10.1093 / glycob / 4.5.685 . PMID 7881183 .

[pmid9731537-10] Xu T, Bianco P, Fisher LW, Longenecker G, Smith E, Goldstein S, Bonadio J, Boskey A, Heegaard AM, Sommer B, Satomura K, Dominguez P, Zhao C, Kulkarni AB, Robey PG, Young MF (сентябрь 1998). «Целенаправленное нарушение гена biglycan приводит к фенотипу, подобному остеопорозу, у мышей». Генетика природы . 20 (1): 78–82. DOI : 10,1038 / 1746 . PMID 9731537 .

[pmid15775969-11] Перейти ↑ Moreno M, Muñoz R, Aroca F, Labarca M, Brandan E, Larraín J (апрель 2005 г.). «Бигликан - новый внеклеточный компонент сигнального пути Chordin-BMP4» . EMBO J . 24 (7): 1397–405. DOI : 10.1038 / sj.emboj.7600615 . PMC 1142540 . PMID 15775969 .

[pmid15173106-12] Чен XD, Фишер ЛМ, Роби PG, Young MF (июнь 2004). «Небольшой богатый лейцином протеогликан бигликан модулирует BMP-4-индуцированную дифференцировку остеобластов». FASEB J . 18 (9): 948–58. DOI : 10,1096 / fj.03-0899com . PMID 15173106 .

[pmid7852349-13] Schönherr E, Witsch-Prehm P, Harrach B, Robenek H, Rauterberg J, Kresse H (февраль 1995 г.). «Взаимодействие бигликана с коллагеном I типа» . J. Biol. Chem . 270 (6): 2776–83. DOI : 10.1074 / jbc.270.6.2776 . PMID 7852349 .

[pmid8053669-14] Погань G, Hernandez DJ, Vogel KG (август 1994). «Взаимодействие протеогликанов с коллагеном I типа in vitro регулируется фосфатом». Архивы биохимии и биофизики . 313 (1): 102–11. DOI : 10.1006 / abbi.1994.1365 . PMID 8053669 .

[pmid11698112-15] Vynios DH, Papageorgakopoulou N, Sazakli H, Tsiganos CP (сентябрь 2001). «Взаимодействие протеогликанов хряща с коллагенами определяется их структурой». Биохимия . 83 (9): 899–906. DOI : 10.1016 / S0300-9084 (01) 01332-3 . PMID 11698112 .

[pmid1544908-16] Bidanset DJ, Guidry C, Розенберг LC, Choi HU, Timpl R, Крюк M (март 1992). «Связывание протеогликанового декорина с коллагеном VI типа» . J. Biol. Chem . 267 (8): 5250–6. PMID 1544908 .

[pmid10684260-17] Боу MA, Mendis DB, Fallon JR (2000). «Небольшой богатый лейцином повторный протеогликан бигликан связывается с альфа-дистрогликаном и активируется в дистрофических мышцах» . J. Cell Biol . 148 (4): 801–10. DOI : 10,1083 / jcb.148.4.801 . PMC 2169361 . PMID 10684260 .

[pmid22176921-18] Fogelstrand Р, Boren J (2012). «Удержание атерогенных липопротеидов в стенке артерии и его роль в атерогенезе» . Питание, обмен веществ и сердечно-сосудистые заболевания . 22 (1): 1–7. DOI : 10.1016 / j.numecd.2011.09.007 . PMID 22176921 .

[1]