Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Рис. 1. Навесной слепок скелета Дейнониха , Полевой музей.

Биогеографии Paravian динозавров является изучение глобального распределения Paraves по геологической истории. Паравес - это клад, в которую входят все тероподы , которые более тесно связаны с птицами, чем с овирапторозаврами . [1] К ним относятся Dromaeosauridae и Troodontidae (исторически относящиеся к Deinonychosauria ) и Avialae (включая птиц коронной группы , т. Е. Современных птиц). [2]Распространение паравов тесно связано с эволюцией клады. Понимание изменений в их распределении может пролить свет на такие проблемы, как то, как и почему паравы развиваются, в конечном итоге обретая способность летать.

Впервые паравы появились в летописи окаменелостей в начале поздней юры (163–145 миллионов лет назад) [3] [4], а затем быстро диверсифицировались и рассеялись в течение мелового периода (145–66 миллионов лет назад). [5] Они возникли во время распада Пангеи (начиная с ранней и средней юры), [6] что повлияло на биогеографические процессы, такие как видообразование , геодисперсия и вымирание . К позднему меловому периоду Паравес достиг глобального распространения с окаменелостями, найденными в современной Азии, Европе, Австралии, Антарктиде и т. Д. [7]. Почти все паравийские динозавры вымерли до или во времяМассовое вымирание в конце мелового периода (~ 66 миллионов лет назад), также называемое массовым вымиранием мелово-палеогенового (K-Pg). [8] [9] [10]

В результате этого вымирания выжила лишь небольшая группа птиц - neornithines  . [8] [11] Эта группа Avialae продолжала процветать в кайнозое и позже превратилась во всех современных птиц. [9]

При изучении палеобиогеографии Паравеса следует учитывать некоторые ограничения . Во-первых, летопись окаменелостей может не отражать фактическое распределение трех клад в основном из-за тафономической предвзятости . [12] Кроме того, летопись окаменелостей может быть неполной, что может привести к неправильной интерпретации. [12]

Наместник и геодисперсия [ править ]

Рис. 3. На рисунке показаны две карты, рассматриваемые с Северного полюса в раннем и среднем позднем меловом периоде. Он иллюстрирует концепцию геодисперсности через формирование Берингова сухопутного моста между Азией и Северной Америкой. Изменено из Wen et al. (2016). [13]

Викарианс - это биогеографический процесс, который происходит, когда популяция вынуждена разделиться на две или более группы из-за географических ограничений. [14] [15] Это ключевой процесс в биогеографической истории Паравеса и одна из основных гипотез о глобальном распространении дромеозавров в позднем мезозое . [16] Пангея распалась на Лавразию и Гондвану , создав океанический барьер между двумя массивами суши, где обмен наземной фауной был почти невозможен. В региональном масштабе обрушение сухопутных мостов также может стать причиной наместничества. [7]

Геодисперсия - это процесс, при котором популяции мигрируют из своих источников в другие районы из-за устранения геофизических барьеров, таких как горы и моря, соединяющих районы, которые ранее были изолированы. В отличие от наместничества, геодисперсия открывает поток генов , позволяя взаимодействовать популяциям, которые никогда раньше не контактировали. [17]

В действительности наместничество и геодисперсия часто происходят вместе в повторяющиеся интервалы. Например, Берингов пролив (рис. 2) между Северной Америкой и Азией действует как океанический барьер, не позволяющий наземным животным переходить с одного континента на другой. [18] Тем не менее, канал не присутствовал на протяжении всей истории Земли. В течение поздней юры и раннего мела было несколько случаев, когда Берингов мост между двумя континентами формировался. [19] Сухопутный мост был образован тектоническими движениями в позднем мезозое, [18] и понижением глобального уровня моря из-за климатических изменений в плейстоцене . [20]Он служил путепроводом для переселенцев из Азии в Северную Америку и наоборот. Доказательством этого было видообразование троодонтид в Азии и Северной Америке, соответственно, после разрыва Берингова моста в начале позднего мелового периода. [7] Сухопутный мост неоднократно подвергался затоплению и обнажению после распада Лавразии, что способствовало эпизодическому обмену фауной с участием как динозавров, так и млекопитающих . [18]

Палеобиогеография [ править ]

В раннем мезозое суперконтинент Пангея только закончил свою сборку и почти сразу начал распадаться. [6] рифтогенез начали происходить в ранний и средний юры (201-163 млн лет назад), и постепенно образовались две обширные суши - Лавразии и Гондваны . [21] Затем континенты продолжали разделяться на более мелкие земли, которые напоминали современные континенты на протяжении всего позднего мезозоя и кайнозоя . [6]Распад континентов не происходил равномерно, и современные континенты формировались с разной скоростью, испытывая многократные столкновения и рифтинг. [22] [21] Это явление тесно связано с расселением и эволюцией Паравес. [7]

Средняя юра [ править ]

Реконструкция Anchiornis huxleyi

Палеонтологи пришли к единому мнению, что Паравес впервые появился в период от средней до поздней юры (174–145 миллионов лет назад). Однако совсем недавно клада Avialae была объединена в Паравес . [5] С открытием Anchiornis (самого раннего пернатого динозавра с четырьмя крыльями) в формации Tiaojishan в Китае [4] ученые смогли идентифицировать появление Paraves в средней юре. Анхиорнис - пернатый динозавр с анатомическими особенностями, подобными археоптериксу., исторически самый старый из известных птичников. Первоначально считавшийся базальным троодонтидом, многие палеонтологи также считали его ранним птичьим. Пернатые динозавры помогли подтвердить, что гипотеза от динозавра к птице почти наверняка верна. [2] [3]

Anchiornis считается одним из первых когда-либо существовавших паравианских динозавров [4] вместе с несколькими другими родами из того же семейства ( Anchiornithidae ), такими как Aurornis [5] и Caihong . [23] Их окаменелости были найдены в той же горной породе в Китае, что позволяет предположить, что Паравес, вероятно, произошел из Азии. [4] [23]

Предполагалось, что после появления Anchiornis и других базальных паравианцев произошла серия событий наместничества . Широкое распространение и видообразование Dromaeosauridae и Troodontidae в позднем мезозое совпало по времени с пангейским распадом, что породило гипотезу об аллопатрическом видообразовании, инициированном континентальной фрагментацией. [7]

См. Также: § Vicariance_Hypothesis

Поздний юрский период [ править ]

Рис. 5. Карта, показывающая распределение dromaeosauridae, troodontidae и avialae соответственно в конце поздней юры. Красная линия указывает на разделение Лавразии и Гондваны (на суше обмен фауной отсутствует). Сокращения: N - Северная Америка; S, Южная Америка; А, Азия; E, Европа; F, Африка; Т, Антарктида; U, Австралия; Я, Индия; М, Мадагаскар. Изменено из Ding et al. (2019). [7]

Во время поздней юры (163–145 миллионов лет назад) земля в основном была разделена на Лавразию (север) и Гондвану (юг). [6] Вдобавок к этому Северный Атлантический океан был разорван разделением Северной Америки и Евразии. Что касается биоразнообразия , Paraves начал разделяться на три отдельные клады : Dromaeosauridae , Troodontidae и Avialae . [7]

Таблица 1. Распространение каждой клады в поздней юре.
КонтинентДромеозавриадаTroodontidaeAvialae
Азия✓ [4]
Европа✓ [24]✓ [25]✓ [26]
Африке
Северная Америка✓ [27]✓ [28]
Южная Америка
Антарктида
Австралия

Самый старый археоптерикс (Avialae) был найден в известняке Solnhofen в Германии [26], а самые старые свидетельства присутствия Dromaeosauridae были обнаружены в формации Моррисон в Северной Америке. [27] Troodontidae продолжала расширяться, и их можно найти в Азии, Европе и Северной Америке. [29] [4] [7] [25] [28] Скорее всего, они были рассеяны из Азии на другие континенты на суше. [7]

Примерно в то же время Авиалаи начали обретать способность летать. [30] Это может способствовать быстрой диверсификации и расселению птиц на более поздних стадиях. [7] [30]

Меловой [ править ]

Рис. 6. Карта, показывающая распространение Паравеса в раннем меловом периоде. Красная линия указывает на разделение Южной Америки и Африки. Пунктирными линиями обозначено положение континентов в конце юрского периода. Сокращения: N - Северная Америка; S, Южная Америка; А, Азия; E, Европа; F, Африка; Т, Антарктида; U, Австралия; Я, Индия; М, Мадагаскар. Изменено из Ding et al. (2019). [7]

В раннем меловом периоде (145–100 миллионов лет назад) началось открытие южной части Атлантического океана, и примерно на 100 млн лет назад Южная Америка полностью отделилась от Африки. [21] Несмотря на фрагментацию суши, наземные животные все еще могут переходить с континента на континент, чему способствуют сухопутные мосты и мелководье. [15]

Таблица 2. Распространение каждой клады в раннем мелу.
КонтинентDromaeosauridaeTroodontidaeAvialae
Азия✓ [31]✓✓ [32]
Европа✓
Африке✓ [1]
Северная Америка✓✓
Южная Америка✓ [33]
Антарктида
Австралия✓ [34]

Помимо Troodontidae , на другие континенты начали распространяться Dromaeosauridae и Avialae . Dromaeosauridae расселились в Азии и Африке [7], вероятно, благодаря Апулийскому пути, соединяющему Евразию и Африку [35], и Берингову мосту, соединяющему Северную Америку и Азию. [18] Апулийский путь был проложен в начале поздней юры и прервался к концу юрского периода. [35] На этом этапе распространение паравиан в основном сосредоточено в северном полушарии, за исключением птичьих, обитающих в Южной Америке и Австралии. [7]

Культовый Цзэхол биота найдена в Yixian формирования и Jiufotang формировании в Внутренней Монголии дала окаменелость ранней avialans включая энанциорнисовые птица (подкласс птиц) [36] и небольшой дромеозаврид (т.е. microraptorians ). [37] Во время быстрой диверсификации паравианцев появились некоторые из наиболее известных динозавров, в том числе троодонтид Мэй . [38]

Рис. 7. Карта, показывающая распространение Паравеса в позднем меловом периоде. Пунктирными линиями обозначено положение континентов в конце раннего мела. Сокращения: N - Северная Америка; S, Южная Америка; А, Азия; E, Европа; F, Африка; Т, Антарктида; U, Австралия; Я, Индия; М, Мадагаскар. Изменено из Ding et al. (2019). [7]
Таблица 3. Распределение каждой клады в позднем мелу.
КонтинентDromaeosauridaeTroodontidaeAvialae
Азия✓✓✓
Европа✓ [39]✓
Африке✓✓ [40]
Северная Америка✓✓✓ [41]
Южная Америка✓ [42]✓
Антарктида✓ [43]✓ [44]
Австралия

В позднем меловом периоде (100–66 миллионов лет назад) и Dromaeosauridae, и Avialae достигли глобального распространения, в то время как Troodontidae оставались обнаруженными только в Азии (включая Индию) и Северной Америке. [7] В Антарктиде и Австралии в раннем меловом периоде было гораздо больше записей о птицах, чем в позднем меловом периоде. [7]

Палеонтологи также установили небольшое изменение рациона птиц в меловом периоде. [30] В то время как большинство паравов в поздней юре были плотоядными (мясоедами), было обнаружено, что некоторые птичьи в этот период питались семенами . Это изменение в диете и внезапный птичий диверсификации совпало с распространением покрытосеменных (цветковых растений), подразумевая , что , возможно, было коэволюция взятие место , где avialans и цветущие растения влияют на развитие друг друга. [30]

Массовое вымирание в конце мелового периода [ править ]

Массовое вымирание мелового палеогена (~ 66 млн лет назад) является одним из наиболее изученных экстинкции событий. Хотя это не самое крупное известное событие массового вымирания, оно известно своим воздействием на динозавров. [45] Как и все другие виды динозавров, почти все Паравы вымерли где-то между поздним меловым периодом ( маастрихт ) и началом палеогена  - за одним исключением. Получив от палеонтологов титул «самых успешных динозавров», неорнитинам удалось пережить массовое вымирание и продолжать процветать в наши дни. [8] [30]

Причина того, почему жили только неорнитины, все еще была очень обсуждаемой темой среди палеонтологов позвоночных . Некоторые полагали, что это было связано с их глобальным распространением и причиной массового вымирания . [8] [11] Летопись окаменелостей позднемеловых неорнитинов сконцентрирована в южном полушарии, где когда-то была Гондвана . [11] Затем выдвигается гипотеза, что жизнь в южном полушарии пострадала меньше [8], потому что падение метеора в Чиксулубе было направлено на север. [46]

Другая гипотеза предполагала, что исчезновение неорнитинов было маловероятным результатом массового вымирания, а было вызвано изменением структуры растительности. [30] Установлено, что часть неорнитинов вымерла еще до столкновения . [30] Это можно объяснить потерей растительности в региональном масштабе, которая произошла в Северной Америке [47], что в значительной степени повлияло на состав атмосферы [48] и нарушило пищевую цепочку. [30]

Обе гипотезы, наряду с любыми другими возможностями, еще не получили убедительных доказательств. Одно можно сказать наверняка: в отличие от других групп птиц , неорнитины в меловом периоде не сильно изменились по сравнению с таковым в раннем кайнозое . [10] [49] Летопись окаменелостей неорнитинов в позднем меловом периоде была скудной, но в раннем кайнозое произошло резкое увеличение количества окаменелостей. [10] Поскольку излучение неорнитинов произошло вместе с появлением млекопитающих, кажется логичным, что эти два события были связаны.

Палеоген-настоящее время [ править ]

Рис. 8. Диаграмма, показывающая диверсификацию птиц до и после массового вымирания K-Pg. Размер примерно соответствует количеству видов в этой группе. Базальные птицы разделились на разные группы в меловом периоде, тогда как неорнитины начали свое быстрое развитие только в палеоцене. Изменено из Feduccia (2014). [10]

Когда Земля вступила в новую эру, континенты начали сдвигаться на свои современные позиции. [50] Австралия и Южная Америка окончательно отделились от Антарктиды [51], в то время как Индийская плита начала свое столкновение с Азией, создав самую большую в мире горную цепь Гималаи . [52] В то же время, глобальная средняя температура остывания [53] [54] , так как позднего мела с тепловой максимальный на палеоцена - эоцена границы и среднего миоцена климатический оптимум. [55] Между этими теплыми эпизодами были периоды похолодания ( олигоценглобальное похолодание) [30], где упал уровень морской воды и образовались сухопутные мосты между Африкой и Евразией (например, наземный мост Gomphotherium ) [56] и Евразией и Северной Америкой (например, Беринговский мост ) [20] .

В кайнозое структура растительности претерпела резкие изменения. При длительных периодах глобального потепления луга распространились на регионы более высоких широт. [57] Это явление способствовало распространению птиц, которые жили в недревесных средах, [30] примеры найдены в формациях Грин-Ривер (США) и Messel Oil Shale (Германия). Численность неорнитинов в палеогене за относительно короткое время резко увеличилась , хотя птицы группы кроны все еще были немногочисленными. [10]

Поскольку континенты были почти полностью отделены друг от друга, [50] неорнитины начали видоизменяться независимо. [30] Большинство мутаций произошло у птиц, не умеющих летать на большие расстояния, и наиболее заметные изменения были обнаружены у птиц, живущих на изолированных островах, таких как Новая Зеландия и Австралия. [30] [58] Это предположение , что из - за отсутствия крупных плотоядных (мясоедения) хищников на этих островах из - за вымирания динозавров, птицы были в состоянии развиваться и адаптироваться к новым условиям. [30] Такие мутациивключают увеличение размеров тела, но уменьшение крыльев и развитие нелетаемости, как у таких птиц, как моа (полностью вымершие к 1440 году [59] ), киви и страусы . [30] Хотя они не были тесно связаны друг с другом, эта модель эволюции указывает на то, что птицы эволюционируют одинаково в изолированной среде без серьезной угрозы со стороны хищников. [58]

Резюме палеобиогеографии [ править ]

Таблица 4. Резюме
КонтинентСредняя юра

(170–166 млн лет назад)

Поздняя юра

(166–145 млн лет назад)

Раннемеловой период

(145-100 млн лет назад)

Поздний мел

(100-66Ма)

После массового вымирания K-Pg

(66 млн. По настоящее время)

DТАDТАDТАDТАDТА
Азия⧠⧠★⧠⚫︎★⧠⚫︎⚫︎
Европа⧠⚫︎⚫︎★⚫︎⚫︎
Африке★★⚫︎⚫︎
Северная Америка★⧠★⧠★⧠⚫︎⚫︎
Южная Америка⚫︎★⚫︎⚫︎
Антарктида★⚫︎⚫︎
Австралия⚫︎⚫︎

D - Dromaeosauridae (★)

Т - Troodontidae (⧠)

A - Авиала (⚫︎)

Таблица 5. Распространение Dromaeosauridae во времени
КонтинентСредняя юраПоздняя юраРаннемеловой периодПоздний мелПосле массового вымирания K-Pg
Азия✓✓
Европа✓
Африке✓✓
Северная Америка✓✓✓
Южная Америка✓
Антарктида✓
Австралия
Таблица 6. Распространение Troodontidae во времени
КонтинентСредняя юраПоздняя юраРаннемеловой периодПоздний мелПосле массового вымирания K-Pg
Азия✓✓✓✓
Европа✓
Африке
Северная Америка✓✓✓
Южная Америка
Антарктида
Австралия
Таблица 7. Распределение Avialae во времени
КонтинентСредняя юраПоздняя юраРаннемеловой периодПоздний мелПосле массового вымирания K-Pg
Азия✓✓✓
Европа✓✓✓✓
Африке✓✓
Северная Америка✓✓
Южная Америка✓✓✓
Антарктида✓✓
Австралия✓✓

Ограничения [ править ]

Возможности полета [ править ]

Есть некоторые ограничения в изучении биогеографии Паравес, в том числе в развитии их полета . Возможности полетов в Паравесе были развиты с поздней юры. [30] Хотя такими способностями обладают лишь несколько групп паравианских динозавров, вполне вероятно, что это способствовало их расселению в позднем мезозое. [25] В этих случаях биогеографические записи Паравеса не могут быть истолкованы исключительно по тому, была ли земля соединена или нет. Современные перелетные птицы могут путешествовать на большие расстояния, не полагаясь на сушу. Это означает, что развитие дальних перелетов произошло в какой-то момент между первым появлением птицеподобных динозавров и до наших дней. [30]Установлено, что по крайней мере до раннего мелового периода Паравес мог только скользить между деревьями, а не летать, как современные птицы. [60] Таким образом, их способности полета не влияют на рассредоточение Паравес. [7] В кайнозое летательные способности птиц были более или менее развиты у неорнитин , хотя есть исключения - нелетающие птицы, обитающие в основном на изолированных островах. [58] С тех пор полет птиц стал основным фактором, способствующим их расселению. [30]

Тафономическая предвзятость [ править ]

Тафономическая предвзятость вызвана различием в том, как организмы разлагаются и фоссилизируются. Это еще одна проблема, с которой сталкиваются палеонтологи, поскольку летописи окаменелостей часто неполны. [61] Более того, некоторые населенные пункты имеют лучше сохранившиеся записи из-за их геологической истории, чем другие, что приводит к неправильной интерпретации в биогеографии. [62] Это особенно верно для летописей окаменелостей динозавров, поскольку в местах в Северной Америке и Китае было гораздо больше окаменелостей, сохранившихся в осадочных породах . [7] [30] Фактически, существует только одна известная горная формация, которая содержит относительно полную и датированную запись последнего мелового периода ( маастрихт ), названнаяФормация Адского ручья в западной части Северной Америки. [45] Окаменелости птиц (в том числе базальных птиц ) в позднем меловом периоде также неполны, учитывая редкие сведения, обнаруженные в Австралии и Антарктиде. [49]

Другие возможные типы тафономического смещения включают смещение сбора. Ископаемые виды, обитавшие в определенных условиях, также могут плохо сохраняться. Примером могут служить окаменелости древесных neornithines (птиц, которые живут на деревьях) редко встречаются в позднем мезозое и самом раннем палеоцене . [30] Это может привести к выводу, что они не диверсифицировали в тот период из-за недопредставленности, что может быть правдой, а может и нет. [30]

См. Также [ править ]

  • Биогеография
  • Paraves
  • Пангея
  • Геобиология
  • Макроэкология
  • Палеонтология позвоночных

Внешние ссылки [ править ]

  • Журнал биогеографии
  • Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология (журнал)
  • Домашняя страница Общества палеонтологии позвоночных

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Тернер, Алан Х .; Маковицкий, Питер Дж .; Норелл, Марк А. (2012-08-17). "Обзор систематики дромеозавров и паравианской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории . 371 : 1–206. DOI : 10.1206 / 748.1 . ЛВП : 2246/6352 . ISSN  0003-0090 .
  2. ^ а б Форстер, Калифорния (1998-03-20). "Тероподное происхождение птиц: новые свидетельства из позднего мела Мадагаскара". Наука . 279 (5358): 1915–1919. Bibcode : 1998Sci ... 279.1915F . DOI : 10.1126 / science.279.5358.1915 . ISSN 0036-8075 . PMID 9506938 .  
  3. ^ а б Чжэн, X .; О'Коннор, Дж .; Ван, X .; Wang, M .; Чжан, X .; Чжоу, З. (2014-09-08). «Об отсутствии стернальных элементов у Anchiornis (Paraves) и Sapeornis (Aves) и сложной ранней эволюции грудины птиц» . Труды Национальной академии наук . 111 (38): 13900–13905. Bibcode : 2014PNAS..11113900Z . DOI : 10.1073 / pnas.1411070111 . ISSN 0027-8424 . PMC 4183337 . PMID 25201982 .   
  4. ^ Б с д е е Ху, Dongyu; Хоу, Ляньхай; Чжан, Лицзюнь; Сюй, Син (24.09.2009). «Теропод до-археоптерикса из Китая с длинными перьями на плюсне». Природа . 461 (7264): 640–643. Bibcode : 2009Natur.461..640H . DOI : 10,1038 / природа08322 . ISSN 0028-0836 . PMID 19794491 .  
  5. ^ a b c Годфруа, Паскаль; Кау, Андреа; Дун-Ю, Ху; Эскилье, Франсуа; Венхао, Ву; Дайк, Гарет (2013-05-29). «Юрский птичий динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа . 498 (7454): 359–362. Bibcode : 2013Natur.498..359G . DOI : 10,1038 / природа12168 . ISSN 0028-0836 . PMID 23719374 .  
  6. ^ a b c d Скотез, Кристофер Р. (1991). «Юрские и меловые тектонические реконструкции плит». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 87 (1–4): 493–501. Bibcode : 1991PPP .... 87..493S . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (91) 90145-час . ISSN 0031-0182 . 
  7. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д г Ding, Аньянг; Питтман, Майкл; Апчерч, Пол; О'Коннор, Джингмай; Филд, Дэниел Дж .; Сюй, Син (2019-05-10). "Биогеография целурозавров теропод и ее влияние на их эволюционную историю" . DOI : 10.1101 / 634170 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  8. ^ a b c d e Cracraft, Джоэл (07.03.2001). «Эволюция птиц, биогеография Гондваны и событие массового вымирания мелового и третичного периода» . Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 268 (1466): 459–469. DOI : 10.1098 / rspb.2000.1368 . ISSN 0962-8452 . PMC 1088628 . PMID 11296857 .   
  9. ^ a b Brusatte, Стивен Л. (2016). «Эволюция: как выжили некоторые птицы, когда все другие динозавры погибли» . Текущая биология . 26 (10): R415 – R417. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.03.043 . ISSN 0960-9822 . PMID 27218848 .  
  10. ^ а б в г д Feduccia, Алан (2014). «Вымирание птиц в конце мелового периода: оценка величины и последующей взрывной радиации». Меловые исследования . 50 : 1–15. DOI : 10.1016 / j.cretres.2014.03.009 . ISSN 0195-6671 . 
  11. ^ a b c Cracraft, Джоэл (20 августа 2009 г.). «Дрейф континентов, палеоклиматология, эволюция и биогеография птиц». Журнал зоологии . 169 (4): 455–543. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1973.tb03122.x . ISSN 0952-8369 . 
  12. ^ a b Эллисон, Питер А .; Боттьер, Дэвид Дж. (2010), «Тафономия: смещение и процесс во времени», « Темы геобиологии» , Springer, Нидерланды, стр. 1–17, DOI : 10.1007 / 978-90-481-8643-3_1 , ISBN 9789048186426, S2CID  55502956
  13. ↑ Вэнь Цзюнь; Не, Зе-Лонг; Икерт-Бонд, Стефани М. (2016). «Межконтинентальные различия между восточной Азией и западом Северной Америки в сосудистых растениях подчеркивают биогеографическое значение сухопутного моста Берингова моря от позднего мелового периода к неогену». Журнал систематики и эволюции . 54 (5): 469–490. DOI : 10.1111 / jse.12222 . ISSN 1674-4918 . 
  14. ^ Патерсон, Хью (2000). "Бесконечные формы: виды и видообразование. Дэниел Дж. Ховард, Стюарт Х. Берлоше". Ежеквартальный обзор биологии . 75 (3): 319. DOI : 10,1086 / 393533 . ISSN 0033-5770 . 
  15. ^ a b Trewick, Стив (2017-03-06). «Тектоника плит в биогеографии». Международная энциклопедия географии, 15 томов: Люди, Земля, Окружающая среда и Технологии . Международная энциклопедия географии: люди, земля, окружающая среда и технологии . John Wiley & Sons, Ltd., стр. 1–9. DOI : 10.1002 / 9781118786352.wbieg0638 . ISBN 9780470659632. S2CID  135155273 .
  16. ^ Апчерч, Пол; Ханн, Крейг А; Норман, Дэвид Б. (2002-03-22). «Анализ биогеографии динозавров: доказательства существования викариантности и моделей распространения, вызванных геологическими событиями» . Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 269 (1491): 613–621. DOI : 10.1098 / rspb.2001.1921 . ISSN 0962-8452 . PMC 1690931 . PMID 11916478 .   
  17. ^ Либерман, Брюс С. (2005), «Геобиология и палеобиогеография: отслеживание совместной эволюции Земли и ее биоты», Геобиология: цели, концепции, перспективы , Elsevier, стр. 23–33, doi : 10.1016 / b978-0- 444-52019-7.50005-х , ISBN 9780444520197
  18. ^ а б в г Брикиатис, Леонидас (2016). «Позднемезозойские сухопутные мосты Северной Атлантики». Обзоры наук о Земле . 159 : 47–57. Bibcode : 2016ESRv..159 ... 47B . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2016.05.002 . ISSN 0012-8252 . 
  19. ^ Мартин, PS (1967-12-01). «Берингов сухопутный мост. На основе симпозиума, проведенного на Седьмом конгрессе Международной ассоциации четвертичных исследований, Боулдер, Колорадо, август – сентябрь 1965 года. Дэвид М. Хопкинс, изд. Stanford University Press, Стэнфорд, Калифорния, 1967. 511 стр., Илл. 18,50 $ ". Наука . 158 (3805): 1168. DOI : 10.1126 / science.158.3805.1168 . ISSN 0036-8075 . 
  20. ^ а б Алфимов А.В.; Берман, Д.И. (2001). «Климат Берингии в позднем плейстоцене и голоцене». Четвертичные научные обзоры . 20 (1–3): 127–134. Bibcode : 2001QSRv ... 20..127A . DOI : 10.1016 / s0277-3791 (00) 00128-1 . ISSN 0277-3791 . 
  21. ^ a b c Фризон де Ламотт, Доминик; Фурдан, Брендан; Лелеу, Софи; Лепарментье, Франсуа; де Кларенс, Филипп (2015). «Стиль рифтинга и этапы распада Пангеи» . Тектоника . 34 (5): 1009–1029. Bibcode : 2015Tecto..34.1009F . DOI : 10.1002 / 2014tc003760 . ISSN 0278-7407 . 
  22. ^ Бортолотти, Валерио; Принципи, Джанфранко (2005). «Тетийские офиолиты и распад Пангеи» . Островная арка . 14 (4): 442–470. DOI : 10.1111 / j.1440-1738.2005.00478.x . ISSN 1038-4871 . 
  23. ^ а б Ху, Дунъюй; Кларк, Джулия А .; Элиасон, Чад М .; Цю, Руи; Ли, Куаньго; Шоуки, Мэтью Д.; Чжао, Цуйлинь; Д'Альба, Лилиана; Цзян, Цзинкай; Сюй, Син (2018-01-15). «Юрский динозавр с костяным гребнем и признаками радужного оперения подчеркивает сложность ранней паравианской эволюции» . Nature Communications . 9 (1): 217. Bibcode : 2018NatCo ... 9..217H . DOI : 10.1038 / s41467-017-02515-у . ISSN 2041-1723 . PMC 5768872 . PMID 29335537 .   
  24. ^ Люббе, Торстен Ван Дер; Рихтер, Юта; Knötschke, Нильс (2009). «Зубы Velociraptorine Dromaeosaurid из кимериджа (поздняя юра) Германии» . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (3): 401–408. DOI : 10,4202 / app.2008.0007 . ISSN 0567-7920 . 
  25. ^ a b c Фот, Кристиан; Раухут, Оливер WM (2017). «Переоценка Харлемского археоптерикса и излучения манирапторных динозавров-теропод» . BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 236. DOI : 10,1186 / s12862-017-1076-у . ISSN 1471-2148 . PMC 5712154 . PMID 29197327 .   
  26. ^ a b Раухут, Оливер WM; Фот, Кристиан; Тишлингер, Гельмут (26.01.2018). «Самый старый археоптерикс (Theropoda: Avialiae): новый образец с границы кимериджа и титона Шамхауптен, Бавария» . PeerJ . 6 : e4191. DOI : 10,7717 / peerj.4191 . ISSN 2167-8359 . PMC 5788062 . PMID 29383285 .   
  27. ^ a b Гудвин, Марк Б .; Клеменс, Уильям А .; Хатчисон, Дж. Ховард; Вуд, Крейг Б.; Завада, Майкл С .; Кемп, Энн; Даффин, Кристофер Дж .; Шафф, Чарльз Р. (1999-12-13). «Мезозойские континентальные позвоночные животные с ассоциированными палиностратиграфическими датами с северо-запада Эфиопского плато». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (4): 728–741. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011185 . ISSN 0272-4634 . 
  28. ^ a b «Указатель к тому 25». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4): 998–1006. 2005-12-30. DOI : 10.1080 / 02724634.2005.10009941 . ISSN 0272-4634 . 
  29. ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Wahl, William R .; Lomax, Dean R .; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10.07.2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета» . PeerJ . 7 : e7247. DOI : 10,7717 / peerj.7247 . ISSN 2167-8359 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .   
  30. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т Mayr, Джеральд (2016-11-14). Avian Evolution . DOI : 10.1002 / 9781119020677 . ISBN 9781119020677.
  31. ^ Чжэн, Сяотин; Сюй, Син; Ты, Хайлу; Чжао, Ци; Донг, Чжиминг (2009). «Короткорукий дромеозаврид из группы Джехол в Китае с последствиями для ранней эволюции дромеозаврид» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 277 (1679): 211–217. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1178 . ISSN 0962-8452 . PMC 2842677 . PMID 19692406 .   
  32. ^ Харрис, Джеральд Д; Ламанна, Мэтью С; Ты, Хай-лу; Цзи, Шуан; Цзи, Цян (2006). «Второе крыло энантиорнитей (Aves: Ornithothoraces) из раннемеловой формации Сягоу около Чанмы, провинция Ганьсу, Китайская Народная Республика». Канадский журнал наук о Земле . 43 (5): 547–554. Bibcode : 2006CaJES..43..547H . DOI : 10.1139 / e06-007 . ISSN 0008-4077 . S2CID 53547255 .  
  33. ^ де Соуза Карвалью, Исмар; Novas, Fernando E .; Agnolín, Federico L .; Isasi, Marcelo P .; Фрейтас, Франсиско I .; Андраде, Хосе А. (2 июня 2015 г.). «Мезозойская птица из Гондваны, сохраняющая перья» . Nature Communications . 6 (1): 7141. Bibcode : 2015NatCo ... 6.7141D . DOI : 10.1038 / ncomms8141 . ISSN 2041-1723 . PMC 4458891 . PMID 26035285 .   
  34. ↑ Close, Roger A .; Викерс-Рич, Патрисия; Траслер, Питер; Chiappe, Луис М .; О'Коннор, Джингмай; Рич, Томас Х .; Кул, Лесли; Комаровер, Патрисия (12.06.2009). «Самая ранняя гондванская птица из мелового периода юго-востока Австралии». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (2): 616–619. DOI : 10.1671 / 039.029.0214 . ISSN 0272-4634 . 
  35. ^ a b Зарконе, Джузеппе; Petti, Fabio M .; Чиллари, Аззурра; Ди Стефано, Пьетро; Гузетта, Дарио; Никосия, Умберто (2010). «Возможный мост между Адрией и Африкой: новые палеобиогеографические и стратиграфические ограничения на мезозойскую палеогеографию Центрального Средиземноморья». Обзоры наук о Земле . 103 (3–4): 154–162. Bibcode : 2010ESRv..103..154Z . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2010.09.005 . ISSN 0012-8252 . 
  36. ^ Ван, Ся; Чжан, Цзихуэй; Гао, Чуньлин; Хоу, Ляньхай; Мэн, Цинцзинь; Лю, Цзиньюань (2010). «Новая энантиорнитиновая птица из раннего мела Западного Ляонина, Китай». Кондор . 112 (3): 432–437. DOI : 10,1525 / cond.2010.090248 . ISSN 0010-5422 . 
  37. ^ Гонг, Эн-Пу; Мартин, Ларри Д.; Burnham, David A .; Фальк, Аманда Р .; Хоу, Лянь-Хай (2012). «Новый вид Microraptor из биоты Джехол на северо-востоке Китая». Палеомир . 21 (2): 81–91. DOI : 10.1016 / j.palwor.2012.05.003 . ISSN 1871-174X . 
  38. ^ Сюй, Син; Норелл, Марк А. (2004). «Новый динозавр троодонтид из Китая со спящей позой, напоминающей птицу». Природа . 431 (7010): 838–841. Bibcode : 2004Natur.431..838X . DOI : 10,1038 / природа02898 . ISSN 0028-0836 . PMID 15483610 .  
  39. ^ Аллен, Ронан; Таке, Филипп (27.06.2000). «Новый род Dromaeosauridae (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Франции». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 404–407. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0404: angodd] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  40. ^ О'Коннор, Патрик М .; Форстер, Кэтрин А. (14.07.2010). «Позднемеловая (маастрихтская) орнитофауна формации Маэварано, Мадагаскар». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (4): 1178–1201. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.483544 . ISSN 0272-4634 . 
  41. ^ Маклахлан, Сэнди MS; Кайзер, Гэри У .; Лонгрич, Николас Р. (2017-12-08). «Maaqwi cascadensis: большая морская ныряющая птица (Avialae: Ornithurae) из верхнего мела Британской Колумбии, Канада» . PLOS ONE . 12 (12): e0189473. Bibcode : 2017PLoSO..1289473M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0189473 . ISSN 1932-6203 . PMC 5722380 . PMID 29220405 .   
  42. ^ Карри, Филип Дж .; Карабахал, Ариана Паулина (2012). «Новый образец австрораптора cabazaiNovas, Pol, Canale, Porfiri и Calvo, 2008 (Dinosauria, Theropoda, Unenlagiidae) из позднего мела (маастрихт) Рио-Негро, Аргентина». Амегиниана . 49 (4): 662–667. DOI : 10,5710 / amgh.30.8.2012.574 . ЛВП : 11336/9090 . ISSN 0002-7014 . 
  43. ^ Дело, Джадд А .; Мартин, Джеймс Э .; Регуэро, Марсело (2007). «Дромеозавр из маастрихта острова Джеймса Росса и позднемеловой антарктической фауны динозавров». Отчет об открытом файле . DOI : 10.3133 / ofr20071047srp083 . ISSN 2331-1258 . 
  44. ^ Кларк, Джулия А .; Tambussi, Claudia P .; Норьега, Хорхе I .; Эриксон, Грегори М .; Кетчем, Ричард А. (2005). «Окончательные ископаемые свидетельства существования птичьей радиации в меловом периоде». Природа . 433 (7023): 305–308. Bibcode : 2005Natur.433..305C . DOI : 10,1038 / природа03150 . ISSN 0028-0836 . PMID 15662422 .  
  45. ^ a b Brusatte, Стивен Л .; Батлер, Ричард Дж .; Барретт, Пол М .; Каррано, Мэтью Т .; Эванс, Дэвид С .; Ллойд, Грэм Т .; Маннион, Филип Д .; Норелл, Марк А .; Пеппе, Дэниел Дж .; Апчерч, Пол; Уильямсон, Томас Э. (28 июля 2014 г.). «Вымирание динозавров» . Биологические обзоры . 90 (2): 628–642. DOI : 10.1111 / brv.12128 . ISSN 1464-7931 . PMID 25065505 .  
  46. ^ Pierazzo, E (1999-01-30). «Гидрокодовое моделирование Chicxulub как события косого удара». Письма о Земле и планетах . 165 (2): 163–176. Bibcode : 1999E и PSL.165..163P . DOI : 10.1016 / s0012-821x (98) 00263-5 . ISSN 0012-821X . 
  47. ↑ Friis, Else Marie; Крейн, Питер Р .; Педерсен, Кай Раунсгаард (2011). Ранние цветы и эволюция покрытосеменных . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. DOI : 10,1017 / cbo9780511980206 . ISBN 978-0-511-98020-6.
  48. ^ Alegret, L .; Thomas, E .; Ломанн, KC (2011-12-29). «Вымирание морских масс в конце мелового периода не вызвано коллапсом продуктивности» . Труды Национальной академии наук . 109 (3): 728–732. DOI : 10.1073 / pnas.1110601109 . ISSN 0027-8424 . PMC 3271934 . PMID 22207626 .   
  49. ^ a b Longrich, NR; Токарык, Т .; Филд, ди-джей (13 сентября 2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (K-Pg)» . Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15253–15257. Bibcode : 2011PNAS..10815253L . DOI : 10.1073 / pnas.1110395108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3174646 . PMID 21914849 .   
  50. ^ а б РОНА, П; РИЧАРДСОН Э. (1978). «Раннекайнозойская глобальная перестройка плит». Письма о Земле и планетах . 40 (1): 1–11. Bibcode : 1978E & PSL..40 .... 1R . DOI : 10.1016 / 0012-821x (78) 90069-9 . ISSN 0012-821X . 
  51. ^ Wilford, GE; Браун, П.Дж. (2017-03-30), «Карты позднего мезозойско-кайнозойского распада Гондваны: некоторые палеогеографические последствия», История австралийской растительности: от мелового до недавнего времени , University of Adelaide Press, стр. 5–13, doi : 10.20851 / australian-Vegetation-02 , ISBN 978-1-925261-47-9
  52. ^ ван Хинсберген, DJJ; Липперт, ПК; Dupont-Nivet, G .; McQuarrie, N .; Дубровин, PV; Spakman, W .; Торсвик, TH (30.04.2012). «Гипотеза бассейна Большой Индии и двухэтапное кайнозойское столкновение между Индией и Азией» . Труды Национальной академии наук . 109 (20): 7659–7664. Bibcode : 2012PNAS..109.7659V . DOI : 10.1073 / pnas.1117262109 . ISSN 0027-8424 . PMC 3356651 . PMID 22547792 .   
  53. ^ Захос, Джеймс С; Опдайк, Брэдли Н.; Куинн, Терренс М; Джонс, Чарльз Э; Холлидей, Алекс Н (1999). «Раннее кайнозойское оледенение, антарктическое выветривание и морская вода 87Sr / 86Sr: есть ли связь?». Химическая геология . 161 (1–3): 165–180. Bibcode : 1999ChGeo.161..165Z . DOI : 10.1016 / s0009-2541 (99) 00085-6 . ISSN 0009-2541 . 
  54. ^ Флетчер, Бенджамин Дж .; Брентналл, Стюарт Дж .; Андерсон, Клайв У .; Бернер, Роберт А .; Бирлинг, Дэвид Дж. (2007-12-09). «Углекислый газ в атмосфере, связанный с изменением климата в мезозое и раннем кайнозое». Природа Геонауки . 1 (1): 43–48. DOI : 10.1038 / ngeo.2007.29 . ISSN 1752-0894 . S2CID 128436783 .  
  55. ^ Мудельзее, Манфред; Бикерт, Торстен; Лир, Кэролайн Н .; Ломанн, Геррит (11 августа 2014 г.). «Кайнозойские изменения климата: обзор, основанный на анализе временных рядов записей δ18O морского бентоса» (PDF) . Обзоры геофизики . 52 (3): 333–374. Bibcode : 2014RvGeo..52..333M . DOI : 10.1002 / 2013rg000440 . ISSN 8755-1209 .  
  56. ^ Бема, Madelaine (2003). «Климатический оптимум миоцена: данные по экзотермическим позвоночным в Центральной Европе». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 195 (3–4): 389–401. Bibcode : 2003PPP ... 195..389B . DOI : 10.1016 / s0031-0182 (03) 00367-5 . ISSN 0031-0182 . 
  57. ^ Retallack, Грегори Дж. (2001). «Кайнозойское расширение пастбищ и похолодание климата». Журнал геологии . 109 (4): 407–426. Bibcode : 2001JG .... 109..407R . DOI : 10.1086 / 320791 . ISSN 0022-1376 . S2CID 15560105 .  
  58. ^ a b c Купер, А .; Mourer-Chauvire, C .; Палаты, ГК; von Haeseler, A .; Уилсон, AC; Паабо, С. (15 сентября 1992 г.). «Независимое происхождение новозеландских моа и киви» . Труды Национальной академии наук . 89 (18): 8741–8744. Bibcode : 1992PNAS ... 89.8741C . DOI : 10.1073 / pnas.89.18.8741 . ISSN 0027-8424 . PMC 49996 . PMID 1528888 .   
  59. ^ Holdaway, RN (2000-03-24). «Быстрое вымирание моа (Aves: Dinornithiformes): модель, испытание и последствия». Наука . 287 (5461): 2250–2254. Bibcode : 2000Sci ... 287.2250H . DOI : 10.1126 / science.287.5461.2250 . ISSN 0036-8075 . PMID 10731144 .  
  60. ^ Chatterjee, S .; Templin, RJ (22 января 2007 г.). "Форма крыла биплана в плане и летные характеристики пернатого динозавра Microraptor gui" . Труды Национальной академии наук . 104 (5): 1576–1580. Bibcode : 2007PNAS..104.1576C . DOI : 10.1073 / pnas.0609975104 . ISSN 0027-8424 . PMC 1780066 . PMID 17242354 .   
  61. ^ Лайман, Р. Ли (1994), "Что такое Тафономия", позвоночной Тафономия ., Cambridge University Press, стр 1-11, DOI : 10,1017 / cbo9781139878302.002 , ISBN 978-1-139-87830-2
  62. ^ Эллисон, Питер А .; Боттьер, Дэвид Дж. (2010), «Тафономия: смещение и процесс во времени», « Темы геобиологии» , Springer, Нидерланды, стр. 1–17, DOI : 10.1007 / 978-90-481-8643-3_1 , ISBN 978-90-481-8642-6, S2CID  55502956