Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Группа крови (или группа крови) частично определяется антигенами группы крови ABO, присутствующими в эритроцитах.

Группа крови (также известная как группа крови ) - это классификация крови , основанная на наличии и отсутствии антител и унаследованных антигенных веществ на поверхности красных кровяных телец (эритроцитов). Эти антигены могут быть белками , углеводами , гликопротеинами или гликолипидами , в зависимости от системы группы крови. Некоторые из этих антигенов также присутствуют на поверхности других типов клеток различных тканей . Некоторые из этих поверхностных антигенов эритроцитов могут происходить от одного аллеля.(или альтернативная версия гена) и вместе образуют систему группы крови. [1]

Группы крови передаются по наследству и представляют собой вклад обоих родителей. По состоянию на 2019 год Международное общество переливания крови (ISBT) признало в общей сложности 41 систему групп крови человека . [2] Двумя наиболее важными системами групп крови являются ABO и Rh ; они определяют чью-либо группу крови (A, B, AB и O, где +, - или ноль обозначают статус RhD) для пригодности для переливания крови .

Системы групп крови [ править ]

Полная группа крови будет описывать каждую из 38 групп крови, а группа крови человека является одной из многих возможных комбинаций антигенов группы крови. [2] Почти всегда у человека одна и та же группа крови на всю жизнь, но очень редко группа крови человека изменяется в результате добавления или подавления антигена при инфекции , злокачественных новообразованиях или аутоиммунных заболеваниях . [3] [4] [5] [6] Другой более частой причиной изменения группы крови является пересадка костного мозга . Трансплантация костного мозга проводится при многих лейкозах и лимфомах., среди других болезней. Если человек получает костный мозг от кого-то другого типа ABO (например, пациент типа A получает костный мозг типа O), группа крови пациента в конечном итоге преобразуется в тип донора.

Некоторые группы крови связаны с наследованием других заболеваний; например, антиген Келл иногда ассоциируется с синдромом Маклеода . [7] Определенные группы крови могут влиять на восприимчивость к инфекциям, например, устойчивость к определенным видам малярии у людей, лишенных антигена Даффи . [8] Антиген Даффи, предположительно в результате естественного отбора , реже встречается в группах населения из районов с высокой заболеваемостью малярией. [9]

Система групп крови ABO [ править ]

Система групп крови ABO : диаграмма, показывающая углеводные цепи, которые определяют группу крови ABO

Система групп крови ABO включает два антигена и два антитела, обнаруженных в крови человека. Два антигена - это антиген A и антиген B. Два антитела - это антитело A и антитело B. Антигены присутствуют в красных кровяных тельцах и антителах в сыворотке . Что касается антигенных свойств крови, всех людей можно разделить на 4 группы: с антигеном A (группа A), с антигеном B (группа B), с обоими антигенами A и B (группа AB), и с людьми, не имеющими ни одного антигена. антиген (группа О). Антитела, присутствующие вместе с антигенами, обнаруживаются следующим образом:

  1. Антиген A с антителом B
  2. Антиген B с антителом A
  3. Антиген AB не имеет антител
  4. Антиген нулевой (группа О) с антителами А и В.

Происходит реакция агглютинации между подобным антигеном и антителом (например, антиген A агглютинирует антитело A, а антиген B агглютинирует антитело B). Таким образом, переливание можно считать безопасным, если сыворотка реципиента не содержит антител к антигенам клеток крови донора.

Система ABO - самая важная система групп крови при переливании крови человека. Ассоциированные анти-A и анти-B антитела обычно представляют собой иммуноглобулин M , сокращенно IgM , антитела. Была выдвинута гипотеза, что антитела IgM к ABO продуцируются в первые годы жизни путем сенсибилизации к веществам окружающей среды, таким как пища, бактерии и вирусы , хотя на практике правила совместимости групп крови применяются к новорожденным и младенцам. [10] Первоначальная терминология, использованная Карлом Ландштейнером в 1901 году для классификации, была A / B / C; в более поздних публикациях «C» превратилось в «O». [11] Тип O часто называют 0( Ноль или нуль ) на других языках. [11] [12]

Система групп крови резус [ править ]

Система резус (Rh означает резус ) является второй по значимости системой групп крови при переливании крови человека с 50 антигенами в настоящее время. Наиболее значимым антигеном резус-фактора является антиген D, поскольку он с наибольшей вероятностью вызывает ответ иммунной системы пяти основных антигенов резус-фактора. D-отрицательные люди обычно не имеют никаких анти-D IgG или IgM-антител, потому что анти-D-антитела обычно не образуются при сенсибилизации к веществам окружающей среды. Однако D-отрицательные люди могут продуцировать IgG анти-D-антитела после сенсибилизирующего события: возможно, при переливании крови плода во время беременности или при переливании крови с D-положительными эритроцитами . [13] Резус-болезньможет развиться в этих случаях. [14] Резус-отрицательные группы крови гораздо реже встречаются в азиатских популяциях (0,3%), чем в европейских (15%). [15] Присутствие или отсутствие антигена Rh (D) обозначается знаком + или -, так что, например, группа A- относится к ABO типа A и не имеет антигена Rh (D).

Распределение ABO и Rh по странам [ править ]

Как и в случае со многими другими генетическими признаками, распределение групп крови ABO и Rh значительно варьируется между популяциями.

Другие системы групп крови [ править ]

По состоянию на 2019 год Международное общество переливания крови определило 36 систем групп крови в дополнение к системам ABO и Rh. [2] Таким образом, в дополнение к антигенам ABO и Rh-антигенам, многие другие антигены экспрессируются на поверхностной мембране эритроцитов. Например, индивидуум может быть положительным по AB, D и в то же время положительным M и N ( система MNS ), положительным K ( система Келла ), Le a или Le b отрицательным ( система Льюиса).) и так далее, будучи положительными или отрицательными для каждого системного антигена группы крови. Многие системы групп крови были названы в честь пациентов, у которых изначально были обнаружены соответствующие антитела. Системы групп крови, отличные от ABO и Rh, представляют потенциальный, но относительно низкий риск осложнений при смешивании крови от разных людей. [16]

Ниже приводится сравнение клинически значимых характеристик антител против основных систем групп крови человека: [17]

Клиническое значение [ править ]

Переливание крови [ править ]

Трансфузионная медицина - это специализированная отрасль гематологии, которая занимается изучением групп крови, а также работой банка крови по предоставлению услуг по переливанию крови и других продуктов крови. Во всем мире продукты крови должны выписываться врачом (лицензированным врачом или хирургом ) так же, как и лекарства.

Основные симптомы острой гемолитической реакции из-за несоответствия группы крови. [18] [19]

Большая часть рутинной работы банка крови включает в себя тестирование крови как доноров, так и реципиентов, чтобы гарантировать, что каждому отдельному реципиенту предоставляется кровь, которая является совместимой и максимально безопасной. При переливании единицы несовместимой крови между донором и реципиентом может возникнуть тяжелая острая гемолитическая реакция с гемолизом (разрушение эритроцитов), почечной недостаточностью и шоком , а также возможна смерть. Антитела могут быть очень активными и могут атаковать эритроциты и связывать компоненты системы комплемента, вызывая массивный гемолиз перелитой крови.

В идеале пациенты должны получать собственную кровь или продукты крови определенного типа, чтобы свести к минимуму вероятность реакции на переливание . Также возможно использование собственной крови пациента для переливания. Это называется переливанием аутологичной крови., который всегда совместим с пациентом. Процедура отмывания собственных эритроцитов пациента выглядит следующим образом: потерянная кровь пациента собирается и промывается физиологическим раствором. Процедура промывки дает концентрированные промытые эритроциты. Последний шаг - это повторное введение пациенту упакованных эритроцитов. Есть несколько способов отмыть эритроциты. Двумя основными способами являются методы центрифугирования и фильтрации. Эту процедуру можно выполнять с помощью устройств для микрофильтрации, таких как фильтр Hemoclear. Риски можно дополнительно снизить за счет перекрестного сопоставления крови, но это можно пропустить, когда кровь требуется в экстренных случаях. Перекрестное сопоставление включает смешивание образца сыворотки реципиента с образцом эритроцитов донора и проверку агглютинирования смеси., или образует сгустки. Если агглютинация не очевидна при прямом рассмотрении, специалисты банка крови обычно проверяют агглютинацию под микроскопом . Если происходит агглютинация, кровь этого конкретного донора не может быть перелита этому конкретному реципиенту. В банке крови жизненно важно, чтобы все образцы крови были правильно идентифицированы, поэтому маркировка стандартизована с использованием системы штрих-кодов , известной как ISBT 128 .

Группа крови может быть указана на идентификационных бирках или татуировках, которые носят военнослужащие, на случай, если им понадобится экстренное переливание крови. Во время Второй мировой войны на передовых немецких войсках СС были татуировки с группой крови .

Редкие группы крови могут вызвать проблемы с снабжением банков крови и больниц. Например, кровь, отрицательная по Даффи, гораздо чаще встречается у людей африканского происхождения [20], а редкость этой группы крови у остальной части населения может привести к нехватке крови, отрицательной по Даффи, для этих пациентов. Аналогичным образом, для людей с отрицательным результатом RhD существует риск, связанный с поездкой в ​​те части мира, где запасы крови с отрицательным результатом RhD редки, особенно в Восточной Азии , где службы крови могут попытаться побудить жителей Запада сдавать кровь. [21]

Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН) [ править ]

Беременная женщина может носить плод с типом крови , который отличается от ее собственного. Как правило, это проблема, если у Rh-матери есть ребенок от Rh + отца, а плод в конечном итоге становится Rh +, как и отец. [22] В этих случаях мать может вырабатывать антитела группы крови IgG . Это может произойти, если некоторые из клеток крови плода попадают в кровоток матери (например, небольшое кровоизлияние у плода во время родов или акушерского вмешательства), или иногда после терапевтического переливания крови . Это может вызвать резус-инфекцию или другие формы гемолитической болезни новорожденного.(HDN) при текущей беременности и / или последующих беременностях. Иногда это смертельно для плода; в этих случаях это называется водянкой плода . [23] Если известно, что у беременной женщины есть анти-D антитела, резус-группу крови плода можно проверить путем анализа ДНК плода в плазме крови матери, чтобы оценить риск резус-инфекции для плода. [24] Одним из главных достижений медицины двадцатого века было предотвращение этого заболевания путем остановки образования антител против D у D-отрицательных матерей с помощью инъекционного препарата, называемого иммуноглобулином Rho (D) . [25] [26]Антитела, связанные с некоторыми группами крови, могут вызывать тяжелую ГБН, другие могут вызывать только легкую ГБН, а другие, как известно, не вызывают ГБН. [23]

Продукты крови [ править ]

Чтобы обеспечить максимальную пользу от каждой сдачи крови и продлить срок хранения, банки крови фракционируют цельную кровь на несколько продуктов. Наиболее распространенными из этих продуктов являются упакованные эритроциты, плазма , тромбоциты , криопреципитат и свежезамороженная плазма (СЗП). СЗП быстро замораживается для сохранения лабильных факторов свертывания крови V и VIII , которые обычно вводятся пациентам, у которых есть потенциально фатальная проблема свертывания крови, вызванная таким состоянием, как запущенное заболевание печени , передозировка антикоагулянтом или диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС).

Единицы упакованных эритроцитов получают путем удаления как можно большего количества плазмы из единиц цельной крови.

Факторы свертывания, синтезированные современными рекомбинантными методами, в настоящее время используются в повседневной клинической практике для лечения гемофилии , поскольку устраняются риски передачи инфекции, которые возникают с продуктами объединенной крови.

Совместимость красных кровяных телец [ править ]

  • У людей с группой крови AB есть как антигены A, так и B на поверхности их эритроцитов, а их плазма крови не содержит никаких антител против антигена A или B. Следовательно, человек с кровью типа AB может получать кровь из любой группы (предпочтительно AB), но не может сдавать кровь какой-либо группе, кроме AB. Они известны как универсальные получатели.
  • Люди с группой крови A имеют антиген A на поверхности эритроцитов, а сыворотка крови содержит антитела IgM против антигена B. Следовательно, человек из группы A может получать кровь только от лиц из групп A или O (предпочтительно A) и может сдавать кровь лицам с типом A или AB.
  • Люди с группой крови B имеют антиген B на поверхности эритроцитов, а сыворотка крови содержит антитела IgM против антигена A. Следовательно, человек из группы B может получать кровь только от лиц из групп B или O (предпочтительно B) и может сдавать кровь лицам с типом B или AB.
  • Люди с группой крови O (или нулевой группой крови в некоторых странах) не имеют антигенов A или B на поверхности эритроцитов, а их сыворотка крови содержит анти-A и анти-B антитела IgM. Следовательно, человек из группы O может получать кровь только от человека из группы O, но может сдавать кровь людям любой группы крови ABO (т. Е. A, B, O или AB). Если пациенту требуется срочное переливание крови, и если время, затраченное на обработку крови реципиента, вызовет пагубную задержку, может быть выдана кровь с отрицательным результатом. Поскольку он совместим с кем угодно, O-отрицательная кровь часто используется чрезмерно и, следовательно, всегда в дефиците. [27]По данным Американской ассоциации банков крови и Национального комитета по переливанию крови главного врача Великобритании, использование эритроцитов с отрицательным результатом RhD группы O должно быть ограничено лицами с отрицательным показателем O в крови, женщинами, которые могут быть беременными, а также в экстренных случаях -групповое тестирование действительно невыполнимо. [27]
Таблица совместимости эритроцитов
В дополнение к донорству той же группы крови; доноры типа O могут сдавать кровь пациентам A, B и AB; доноры крови типов A и B могут сдавать AB.

Примечание к таблице
1. Предполагается отсутствие атипичных антител, которые могли бы вызвать несовместимость между донорской и реципиентной кровью, как это обычно бывает для крови, отобранной путем перекрестного сопоставления.

Резус-D-отрицательный пациент, у которого нет анти-D-антител (никогда ранее не был сенсибилизирован к D-положительным эритроцитам), может получить переливание D-положительной крови один раз, но это вызовет сенсибилизацию к D-антигену, и женщина пациент подвергнется риску гемолитической болезни новорожденного. Если у D-отрицательного пациента развились анти-D-антитела, последующий контакт с D-положительной кровью может привести к потенциально опасной трансфузионной реакции. Резус-D-положительная кровь никогда не следует сдавать D-отрицательным женщинам детородного возраста или пациентам с D-антителами, поэтому банки крови должны хранить резус-отрицательную кровь для этих пациентов. В экстремальных обстоятельствах, например, при сильном кровотечении, когда запасы D-отрицательных единиц крови в банке крови очень малы, D-отрицательная кровь может быть сдана D-отрицательным женщинам старше детородного возраста или резус-отрицательным мужчинам. при условии, что у них нет анти-D-антител, чтобы сохранить D-отрицательный запас крови в банке крови. Обратное неверно; Резус-D-положительные пациенты не реагируют на D-отрицательную кровь.

Такое же сопоставление выполняется для других антигенов резус-системы, таких как C, c, E и e, и для других систем групп крови с известным риском иммунизации, таких как система Kell, в частности, для женщин детородного возраста или пациентов с известным риском иммунизации. необходимость многих переливаний.

Совместимость с плазмой [ править ]

Таблица совместимости плазмы
В дополнение к донорству той же группы крови; плазму типа АВ можно подавать на А, В и О; плазму из типов A, B и AB можно отдавать O.

Совместимость с плазмой крови обратна совместимости с эритроцитами. [30] Плазма типа AB не содержит ни анти-A, ни анти-B антител, и ее можно переливать людям любой группы крови; но пациенты с типом AB могут получать только плазму типа AB. Тип O несет оба антитела, поэтому люди с группой крови O могут получать плазму из любой группы крови, но плазма типа O может использоваться только реципиентами типа O.

Примечание к таблице
1. Предполагается отсутствие сильных атипичных антител в донорской плазме.

Антитела Rh D встречаются редко, поэтому, как правило, ни D-отрицательная, ни D-положительная кровь не содержат анти-D антител. Если при скрининге антител в банке крови будет обнаружено, что у потенциального донора есть анти-D-антитела или какие-либо сильные атипичные антитела группы крови, он не будет принят в качестве донора (или в некоторых банках крови кровь будет взята, но продукт будет должны иметь соответствующую маркировку); следовательно, донорская плазма крови, выпущенная банком крови, может быть выбрана свободной от антител к D и без других атипичных антител, и такая донорская плазма, выпущенная из банка крови, будет подходить для реципиента, который может быть D-положительным или D-отрицательным, при условии, что плазма крови и реципиент совместимы по системе ABO. [ необходима цитата ]

Универсальные доноры и универсальные реципиенты [ править ]

Работник больницы берет образцы крови у донора для анализа

При переливании эритроцитов людей с отрицательным резус-фактором D типа O часто называют универсальными донорами. Те, у кого кровь типа AB Rh D, называются универсальными реципиентами. Однако эти термины в целом верны только в отношении возможных реакций анти-A и анти-B антител реципиента на перелитые эритроциты, а также возможной сенсибилизации к антигенам Rh D. Единственным исключением являются люди с системой антигенов hh (также известные как фенотип Бомбея), которые могут безопасно получать кровь только от других доноров hh, потому что они образуют антитела против антигена H, присутствующего на всех эритроцитах. [32] [33]

Доноры крови с исключительно сильными анти-A, анти-B или любыми атипичными антителами группы крови могут быть исключены из сдачи крови. В целом, хотя фракция плазмы при переливании крови может содержать донорские антитела, которых нет у реципиента, значительная реакция маловероятна из-за разведения.

Кроме того, поверхностные антигены эритроцитов, отличные от A, B и Rh D, могут вызывать побочные реакции и сенсибилизацию, если они могут связываться с соответствующими антителами и вызывать иммунный ответ. Переливание дополнительно осложняется тем, что тромбоциты и лейкоциты (WBC) имеют свои собственные системы поверхностных антигенов, и в результате переливания может возникнуть сенсибилизация к антигенам тромбоцитов или лейкоцитов.

При переливании плазмы ситуация обратная. Плазма типа O, содержащая как анти-A, так и анти-B антитела, может быть предоставлена ​​только реципиентам O. Антитела атакуют антигены любой другой группы крови. И наоборот, плазму AB можно давать пациентам с любой группой крови ABO, потому что она не содержит антител против A или B.

Группа крови [ править ]

Обычно тесты на группу крови выполняются путем добавления образца крови к раствору, содержащему антитела, соответствующие каждому антигену. О наличии антигена на поверхности клеток крови свидетельствует агглютинация . В этих тестах, а не агглютинации, на положительный результат указывает обесцвечивание, когда красные кровяные тельца, которые связываются с наночастицами, притягиваются к магниту и удаляются из раствора.

Генотипирование группы крови [ править ]

В дополнение к существующей практике серологического тестирования групп крови прогресс в молекулярной диагностике позволяет все шире использовать генотипирование групп крови. В отличие от серологических тестов, сообщающих о прямом фенотипе группы крови, генотипирование позволяет предсказать фенотип на основе знания молекулярной основы известных в настоящее время антигенов. Это позволяет более детально определять группу крови и, следовательно, лучше подходить для переливания, что может иметь решающее значение, в частности, для пациентов, которым требуется много переливаний для предотвращения аллоиммунизации. [34] [35]

История [ править ]

Группы крови были впервые обнаружены австрийским врачом Карлом Ландштейнером , работающим в Патолого-анатомическом институте Венского университета (ныне Венский медицинский университет ). В 1900 году он обнаружил, что сыворотки крови разных людей слипаются (агглютинируются) при смешивании в пробирках, и не только это, некоторая человеческая кровь также агглютинируется с кровью животных. [36] Он написал сноску из двух предложений:

Сыворотка здоровых людей агглютинирует не только эритроциты животных, но также часто и человеческие эритроциты других людей. Еще неизвестно, связано ли это появление с врожденными различиями между людьми или это результат некоторых повреждений бактериального характера. [37]

Это было первым доказательством того, что у людей существуют вариации крови. В следующем году, в 1901 году, он сделал однозначное наблюдение, что сыворотка крови человека агглютинируется только с сыворотками определенных людей. На основании этого он разделил кровь человека на три группы, а именно группу A, группу B и группу C. Он определил, что кровь группы A агглютинирует с группой B, но никогда со своим собственным типом. Точно так же кровь группы B агглютинируется с группой A. Кровь группы C отличается тем, что она агглютинирует как с A, так и с B. [38] Это было открытие групп крови, за которое Ландштейнер был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1930 году. (Позднее C был переименован в O после немецкого Ohne , что означает «без», «ноль» или «ноль». [39]Группа AB была открыта годом позже учениками Ландштейнера Адриано Стурли и Альфредом фон Декастелло. [40] [41]

В 1927 году Ландштайнер с Philip Levine , обнаружил систему MN группы крови , [42] и систему P . [43] Разработка теста Кумбса в 1945 году, [44] появление медицины переливания крови и понимание гемолитической болезни АВО новорожденных привели к открытию большего количества групп крови. По состоянию на 2020 год Международное общество переливания крови (ISBT) признает 41 группу крови. [2]

Общество и культура [ править ]

Популярное псевдонаучное убеждение в Японии (известное как « кэцуэки-гата » ) (血液 型) и Южной Корее [45] состоит в том, что группа крови человека по шкале АВО определяет его личность , характер и совместимость с другими . [46] Исследователи установили, что не существует научных оснований для категоризации личности по группам крови, и исследования не обнаружили «существенной взаимосвязи между личностью и группой крови, что делает теорию« устаревшей »и делает вывод, что не существует никаких оснований предполагать, что личность представляет собой нечто большее, чем случайным образом ассоциируется с группой крови ". [45]

См. Также [ править ]

  • Группа крови (нечеловеческая)
  • Лейкоцитарный антиген человека
  • группа крови hh

Ссылки [ править ]

  1. ^ Матон, Антея; Жан Хопкинс; Чарльз Уильям Маклафлин; Сьюзан Джонсон; Марианна Куон Уорнер; Дэвид ЛаХарт; Джилл Д. Райт (1993). Биология человека и здоровье . Энглвуд Клиффс, штат Нью-Джерси: Прентис-Холл. ISBN 0-13-981176-1.
  2. ^ a b c d "Иммуногенетика красных клеток и терминология групп крови" . Международное общество переливания крови . 2021. Архивировано 18 февраля 2021 года . Дата обращения 18 февраля 2020 .
  3. Dean 2005 , Группа крови ABO «... Ряд заболеваний может изменить фенотип человека ABO ...»
  4. ^ Stayboldt С, Rearden А, Лейн Т.А. (1987). «Антиген B, полученный нормальными эритроцитами A1, контактирующими с сывороткой пациента». Переливание . 27 (1): 41–4. DOI : 10,1046 / j.1537-2995.1987.27187121471.x . PMID 3810822 . 
  5. Перейти ↑ Matsushita S, Imamura T, Mizuta T, Hanada M (ноябрь 1983 г.). «Приобретенный антиген B и полиглютинация у пациента с раком желудка». Японский журнал хирургии . 13 (6): 540–2. DOI : 10.1007 / BF02469500 . PMID 6672386 . 
  6. ^ Кремер Hovinga I, Купманс М, де Хир E, J Брейна, Bajema I (2007). «Изменение группы крови при системной красной волчанке». Ланцет . 369 (9557): 186–7, ответ автора 187. doi : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60099-3 . PMID 17240276 . 
  7. ^ Чоун Б .; Lewis M .; Кайта К. (октябрь 1957 г.). «Новый фенотип группы крови Келла». Природа . 180 (4588): 711. DOI : 10.1038 / 180711a0 . PMID 13477267 . 
  8. ^ Miller LH, Мэйсон SJ, Клайд DF, McGinniss MH (август 1976). «Фактор устойчивости к Plasmodium vivax у чернокожих. Генотип группы крови Даффи, FyFy». Медицинский журнал Новой Англии . 295 (6): 302–4. DOI : 10.1056 / NEJM197608052950602 . PMID 778616 . 
  9. Перейти ↑ Kwiatkowski DP (август 2005 г.). «Как малярия повлияла на геном человека и чему человеческая генетика может научить нас о малярии» . Американский журнал генетики человека . 77 (2): 171–92. DOI : 10.1086 / 432519 . PMC 1224522 . PMID 16001361 . Различное географическое распределение α-талассемии, дефицита G6PD, овалоцитоза и группы крови, отрицательной по Даффи, являются дополнительными примерами общего принципа, согласно которому разные группы населения развили разные генетические варианты для защиты от малярии.  
  10. ^ «Заявление о позиции: переливание красных кровяных телец у новорожденных» . Канадское педиатрическое общество. 14 апреля, 2014. Архивировано из оригинала 19 мая 2018.
  11. ^ а б Шмидт, П; Окрой, М. (2001), «Также sprach Landsteiner - Группа крови« O »или группа крови« NULL » », Infus Ther Transfus Med , 28 (4): 206–8, doi : 10,1159 / 000050239
  12. ^ «Твоя кровь - учебник по крови и донорству крови» (PDF) . п. 63. Архивировано из оригинального (PDF) 26 июня 2008 года . Проверено 15 июля 2008 .
  13. ^ Таларо, Кэтлин П. (2005). Основы микробиологии (5-е изд.). Нью-Йорк: Макгроу-Хилл. С.  510–1 . ISBN 0-07-111203-0.
  14. ^ Moise KJ (июль 2008). «Ведение резус-аллоиммунизации при беременности». Акушерство и гинекология . 112 (1): 164–76. DOI : 10.1097 / AOG.0b013e31817d453c . PMID 18591322 . 
  15. ^ "Rh 血型 的 由來" . Hospital.kingnet.com.tw . Проверено 1 августа 2010 .
  16. ^ Гуделл, Памела П .; Уль, Линн; Мохаммед, Моник; Пауэрс, Эми А. (2010). «Риск гемолитических трансфузионных реакций после переливания эритроцитов в чрезвычайной ситуации» . Американский журнал клинической патологии . 134 (2): 202–206. DOI : 10.1309 / AJCP9OFJN7FLTXDB . ISSN 0002-9173 . 
  17. Перейти ↑ Mais, Daniel (2014). Краткий справочник клинической патологии . Соединенные Штаты: Американское общество клинической патологии Press. ISBN 978-0-89189-615-9. OCLC  895712380 .
  18. ^ Возможные риски переливания продуктов крови от Американского онкологического общества. Последняя медицинская проверка: 08.03.2008. Последняя редакция: 13.01.2009
  19. ^ 7 побочных реакций на отделение патологии переливания в Мичиганском университете. Версия от июля 2004 г., редакция 05.11.08
  20. ^ Никель РГ; Willadsen SA; Freidhoff LR; и другие. (Август 1999 г.). «Определение генотипов Даффи в трех популяциях африканского происхождения с использованием ПЦР и специфичных для последовательности олигонуклеотидов». Иммунология человека . 60 (8): 738–42. DOI : 10.1016 / S0198-8859 (99) 00039-7 . PMID 10439320 . 
  21. ^ Брюс, MG (май 2002). «BCF - Члены - Годовой отчет председателя» . Фонд помощи крови. Архивировано из оригинального 10 апреля 2008 года . Проверено 15 июля 2008 . Поскольку кровь с отрицательным резус-фактором встречается редко среди местных жителей, настоящее Соглашение будет иметь особое значение для экспатриантов и путешественников с отрицательным резус-фактором.
  22. ^ Freeborn, Донна. «Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН)» . Медицинский центр Университета Рочестера . Проверено 30 ноября 2020 .
  23. ^ а б Е.А. Лецкий; И. Лек; Дж. М. Боуман (2000). «Глава 12: Резус и другие гемолитические болезни». Антенатальный и неонатальный скрининг (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-262826-8.
  24. ^ Daniels G, Finning K, Martin P, J Summers (сентябрь 2006). «Генотипирование группы крови плода: настоящее и будущее». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1075 : 88–95. DOI : 10.1196 / анналы.1368.011 . PMID 17108196 . 
  25. ^ «Использование анти-D иммуноглобулина для профилактики резус-фактора» . Королевский колледж акушеров и гинекологов . Май 2002 Архивировано из оригинала 30 декабря 2008 года.
  26. ^ «Беременность - обычная анти-D профилактика для D-отрицательных женщин» . КРАСИВЫЙ . Май 2002 г.
  27. ^ a b Американская ассоциация банков крови (24 апреля 2014 г.), «Пять вещей, которые должны задавать врачам и пациентам» , « Выбор мудро» : инициатива ABIM Foundation , Американской ассоциации банков крови, заархивировано с оригинала 24 сентября 2014 г. , извлечено 25 июля 2014 г., который цитирует
    • Национальный комитет главного врача по переливанию крови (ок. 2008 г.). «Соответствующее использование группы O RhD отрицательных эритроцитов» (PDF) . Национальная служба здравоохранения . Архивировано из оригинального (PDF) 9 августа 2014 года . Проверено 25 июля 2014 года .
  28. ^ "Таблица совместимости РБК" . Американский национальный Красный Крест. Декабрь 2006 Архивировано из оригинала на 2008-09-13 . Проверено 15 июля 2008 .
  29. ^ Типы крови и совместимость архивации 2010-04-19 на Wayback Machine bloodbook.com
  30. ^ «Таблица совместимости компонентов крови ABO, красные кровяные тельца и плазма» . Лаборатория банка крови . Университет Мичигана. Архивировано из оригинального 16 -го июня 2019 года . Проверено 16 декабря 2014 .
  31. ^ «Совместимость с плазмой» . Соответствие групп крови . Красный Крест Австралии. Архивировано из оригинала 7 мая 2020 года . Проверено 19 июня 2020 .
  32. ^ Фаучи, Энтони С .; Юджин Браунвальд; Курт Дж. Иссельбахер; Джин Д. Уилсон; Джозеф Б. Мартин; Деннис Л. Каспер; Стивен Л. Хаузер; Дэн Л. Лонго (1998). Принципы внутренней медицины Харрисона . Макгроу-Хилл. п. 719 . ISBN 0-07-020291-5.
  33. ^ «Универсальные акцепторные и донорные группы» . Webmd.com. 2008-06-12 . Проверено 1 августа 2010 .
  34. ^ Anstee DJ (2009). «Генотипирование эритроцитов и будущее предтрансфузионного тестирования». Кровь . 114 (2): 248–56. DOI : 10.1182 / кровь-2008-11-146860 . PMID 19411635 . S2CID 6896382 .  
  35. ^ Avent ND (2009). «Крупномасштабное генотипирование группы крови: клинические последствия» . Br J Haematol . 144 (1): 3–13. DOI : 10.1111 / j.1365-2141.2008.07285.x . PMID 19016734 . 
  36. Перейти ↑ Landsteiner K (1900). "Zur Kenntnis der antifermentativen, lytischen und agglutinierenden Wirkungen des Blutserums und der Lymphe". Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde und Infektionskrankheiten . 27 : 357–362.
  37. ^ Кантха, С. С. (1995). «Кровавая революция, инициированная знаменитой сноской к статье Карла Ландштейнера 1900 года» (PDF) . Цейлонский медицинский журнал . 40 (3): 123–125. PMID 8536328 .  
  38. ^ Ландштейнер, Карл (1961) [1901]. «Об агглютинации нормальной крови человека». Переливание . 1 (1): 5–8. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.1961.tb00005.x . PMID 13758692 Первоначально опубликовано на немецком языке в Wiener Klinische Wochenschrift , 46 , 1132–1134. 
  39. ^ Фархуд, DD; Зариф Еганех, М. (2013). «Краткая история групп крови человека» . Иранский журнал общественного здравоохранения . 42 (1): 1–6. PMC 3595629 . PMID 23514954 .  
  40. ^ Фон Декастелло, А .; Стурли, А. (1902). «Об изоагглютининах в сыворотке крови здоровых и больных людей». Munchener Medizinische Wochenschrift . 26 : 1090–1095.
  41. Перейти ↑ Farr AD (апрель 1979). «Серология группы крови - первые четыре десятилетия (1900–1939)» . История болезни . 23 (2): 215–26. DOI : 10.1017 / s0025727300051383 . PMC 1082436 . PMID 381816 .  
  42. ^ Landsteiner, K .; Левин, П. (1927). «Новый агглютинирующий фактор, дифференцирующий индивидуальную кровь человека». Экспериментальная биология и медицина . 24 (6): 600–602. DOI : 10.3181 / 00379727-24-3483 .
  43. ^ Landsteiner, K .; Левин, П. (1927). «Дальнейшие наблюдения за индивидуальными различиями человеческой крови». Экспериментальная биология и медицина . 24 (9): 941–942. DOI : 10.3181 / 00379727-24-3649 .
  44. ^ Кумбс RR, Mourant AE, Race RR (1945). «Новый тест для выявления слабых и неполных резус-агглютининов» . Br J Exp Pathol . 26 : 255–66. PMC 2065689 . PMID 21006651 .  
  45. ^ a b «Несмотря на научное опровержение, в Японии ты такая же, как твоя группа крови» . MediResource Inc. Ассошиэйтед Пресс. 2009-02-01. Архивировано из оригинального 28 сентября 2011 года . Проверено 13 августа 2011 .
  46. ^ Nuwer, Рэйчел. «Вы то, что истекаете кровью: в Японии и других странах Восточной Азии некоторые считают, что группа крови определяет личность» . Scientific American . Проверено 16 фев 2011 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Дин, Лаура (2005). Группы крови и антигены красных кровяных телец, справочник различий в наших группах крови, которые осложняют переливание крови и беременность . Bethesda MD: Национальный центр биотехнологической информации . ISBN 1-932811-05-2. NBK2261.
  • Моллисон П.Л., Энгельфриет С.П., Контрерас М (1997). Переливание крови в клинической медицине (10-е изд.). Оксфорд, Великобритания: Blackwell Science. ISBN 0-86542-881-6.

Внешние ссылки [ править ]

  • База данных мутаций генов антигенов группы крови BGMUT в NCBI , NIH содержит подробную информацию о генах и белках и их вариантах, которые отвечают за группы крови.
  • Онлайн-менделевское наследование у человека (OMIM): гликозилтрансфераза ABO; АВО - 110300
  • Онлайн-менделевское наследование у человека (OMIM): группа крови резус, антиген D; Правый руль - 111680
  • «Анализ группы крови» . Gentest.ch GmbH. Архивировано из оригинала на 2017-03-24 . Проверено 23 марта 2017 .
  • «Факты о крови - редкие черты» . Центры крови LifeShare. Архивировано из оригинального 26 сентября 2006 года . Проверено 15 сентября 2006 года .
  • «Современные человеческие вариации: распределение групп крови» . Доктор Деннис О'Нил, факультет поведенческих наук, Паломарский колледж, Сан-Маркос, Калифорния. 2001-06-06. Архивировано из оригинала на 2001-06-06 . Проверено 23 ноября 2006 года .
  • «Расовое и этническое распределение групп крови ABO - BloodBook.com, информация о крови для жизни» . bloodbook.com. Архивировано из оригинала на 2010-03-04 . Проверено 15 сентября 2006 года .
  • «Молекулярно-генетические основы АВО» . Проверено 31 июля 2008 года .