• составной компонент мембраны • составной компонент плазматической мембраны • межклеточное соединение • мембрана • фагоцитарный стаканчик • внеклеточный • клеточная мембрана • очаговая адгезия • GO: 0097483, GO: 0097481 постсинаптическая плотность • дендрит • перинуклеарная область цитоплазмы • внеклеточная область • соединение клеток • проекция клетки • дендритный шип • синапс • постсинаптическая мембрана
Биологический процесс
• G-белком сигнальный путь в сочетании рецептора • рецептор клеточной поверхности сигнального пути • периферийное развитие нервной системы • axonogenesis • трансдукции сигнала • отрицательное регулирование пролиферации клеток • положительное регулирование синапсов сборки • фагоцитоз, распознавание • фагоцитоз, охвате • негативная регуляция эндотелиальной клетки миграция • негативная регуляция ангиогенеза • негативная регуляция убиквитинирования белка • негативная регуляция катаболического процесса протеина • клиренс апоптозных клеток • поглощение апоптотической клетки • регуляция синаптической пластичности • защитный ответ на грамотрицательные бактерии • позитивная регуляция слияния миобластов • позитивная регуляция процесса биосинтеза активных форм кислорода • процесс иммунной системы • фагоцитоз • адгезия клеток • развитие нервной системы • развитие мышечных органов • врожденная иммунная система • сигнальный путь рецептора, активирующего аденилатциклазу, связанный с G-белком
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
575
107831
Ансамбль
ENSG00000181790
ENSMUSG00000034730
UniProt
O14514
Q3UHD1
RefSeq (мРНК)
NM_001702
NM_174991 NM_001359759
RefSeq (белок)
NP_001693
NP_778156 NP_001346688
Расположение (UCSC)
Chr 8: 142,45 - 142,55 Мб
Chr 15: 74,52 - 74,59 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Мозг-специфический ингибитор ангиогенеза 1 представляет собой белок , который у человека кодируется BAI1 гена . [5] [6] Он является членом семейства рецепторов adhesion-GPCR . [7]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Функция
2 взаимодействия
3 Модельные организмы
4 ссылки
5 Внешние ссылки
6 Дальнейшее чтение
Функция [ править ]
Ангиогенез контролируется локальным балансом между стимуляторами и ингибиторами роста новых сосудов и подавляется в нормальных физиологических условиях. Было показано, что ангиогенез необходим для роста и метастазирования солидных опухолей. Чтобы получить кровоснабжение для своего роста, опухолевые клетки являются сильно ангиогенными и привлекают новые сосуды в результате повышенной секреции индукторов и снижения выработки эндогенных негативных регуляторов. BAI1 содержит по крайней мере один «функциональный» сайт связывания p53 в интроне, и было показано, что его экспрессия индуцируется p53 дикого типа . Есть два других специфичных для мозга гена ингибитора ангиогенеза, обозначенных BAI2 и BAI3.которые наряду с BAI1 обладают сходной тканевой специфичностью и структурой, однако только BAI1 транскрипционно регулируется с помощью p53. Предполагается, что BAI1 является членом семейства рецепторов секретина, ингибитором ангиогенеза и супрессором роста глиобластом . [6]
Взаимодействия [ править ]
Было показано, что специфический для мозга ингибитор ангиогенеза 1 взаимодействует с BAIAP3 [8] и MAGI1 . [9]
Модельные организмы [ править ]
Модельные организмы использовались при изучении функции BAI1. Линия условно нокаутных мышей под названием Bai1 tm2a (EUCOMM) Wtsi была создана в Wellcome Trust Sanger Institute . [10] Самцы и самки животных прошли стандартизированный фенотипический скрининг [11] для определения эффектов делеции. [12] [13] [14] [15] Проведены дополнительные исследования: - Углубленное иммунологическое фенотипирование [16] - Углубленное фенотипирование костей и хрящей [17]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000181790 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034730 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Shiratsuchi Т, Нисимори Н, Ичисе Н, Накамура Y, Tokino Т (апрель 1998 г.). «Клонирование и характеристика BAI2 и BAI3, новых генов, гомологичных специфическому для мозга ингибитору ангиогенеза 1 (BAI1)». Цитогенетика и клеточная генетика . 79 (1–2): 103–8. DOI : 10.1159 / 000134693 . PMID 9533023 .
^ а б «Ген Entrez: BAI1 мозг-специфический ингибитор ангиогенеза 1» .
Перейти ↑ Stacey M, Yona S (2011). AdhesionGPCRs: от структуры к функции (достижения экспериментальной медицины и биологии) . Берлин: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4.
^ Shiratsuchi Т, ОДА К, Нисимори Н, Сузуки М, Такахаши Е, Tokino Т, Накамура Y (октябрь 1998 г.). «Клонирование и характеристика BAP3 (BAI-ассоциированный белок 3), белка, содержащего домен C2, который взаимодействует с BAI1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 251 (1): 158–65. DOI : 10.1006 / bbrc.1998.9408 . PMID 9790924 .
^ Shiratsuchi Т, Futamura М, ОДА К, Нисимори Н, Накамура Y, Tokino Т (июнь 1998). «Клонирование и характеристика BAI-ассоциированного белка 1: белок, содержащий домен PDZ, который взаимодействует с BAI1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 247 (3): 597–604. DOI : 10.1006 / bbrc.1998.8603 . PMID 9647739 .
^ Gerdin AK (2010). «Программа генетики мышей Сэнгера: характеристика мышей с высокой пропускной способностью». Acta Ophthalmologica . 88 : 925–7. DOI : 10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x . S2CID 85911512 .
^ a b «Международный консорциум по фенотипированию мышей» .
^ Skarnes туалет, Розен В, Уэст А.П., Koutsourakis М, Бушелл Вт, Ийер В, Мухика А.О., Томас М, борона Дж, Кокс Т, Джексон D, Северин Дж, Биггс Р, фу Дж, Нефедов М, де - Jong PJ, Стюарт А.Ф., Брэдли А. (июнь 2011 г.). «Ресурс с условным нокаутом для полногеномного исследования функции генов мыши» . Природа . 474 (7351): 337–42. DOI : 10,1038 / природа10163 . PMC 3572410 . PMID 21677750 .
^ Долгин E (июнь 2011). "Библиотека мыши настроена на нокаут" . Природа . 474 (7351): 262–3. DOI : 10.1038 / 474262a . PMID 21677718 .
^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (январь 2007). «Мышь по всем причинам». Cell . 128 (1): 9–13. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.12.018 . PMID 17218247 . S2CID 18872015 .
^ Белый Ю.К., Gerdin А.К., Карп Н.А., Райдера Е, Булян М, Bussell Ю.Н., Salisbury Дж, Clare S, Ингам штат Нью - Джерси, Podrini С, Houghton R, Estabel J, Боттомли JR, Мелвин Д.Г., Сунтер D, Адамс Северная Каролина, Зангер Институт генетики мышей Project, Таннахилл Д., Логан Д.В., Макартур Д.Г., Флинт Дж., Махаджан В.Б., Цанг С.Х., Смит I, Ватт FM, Скарнес В.К., Дуган Г., Адамс DJ, Рамирес-Солис Р., Брэдли А., Сталь КП (2013 г. ). «Полногеномное поколение и систематическое фенотипирование мышей с нокаутом открывает новые роли для многих генов» . Cell . 154 (2): 452–64. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.06.022 . PMC 3717207 . PMID 23870131 .
^ a b «Консорциум иммунофенотипирования инфекций и иммунитета (3i)» .
^ a b «Консорциум OBCD» .
Внешние ссылки [ править ]
Расположение генома человека ADGRB1 и страница сведений о гене ADGRB1 в браузере генома UCSC .
Дальнейшее чтение [ править ]
Ван Меир Э.Г., Полверини П.Дж., Чазин В.Р., Су Хуанг Х.Дж., де Триболет Н., Кавени В.К. (октябрь 1994 г.). «Высвобождение ингибитора ангиогенеза при индукции экспрессии р53 дикого типа в клетках глиобластомы». Генетика природы . 8 (2): 171–6. DOI : 10.1038 / ng1094-171 . PMID 7531056 . S2CID 38703307 .
Нисимори Х., Сирацучи Т., Урано Т., Кимура Ю., Киёно К., Тацуми К., Ёсида С., Оно М., Кувано М., Накамура Ю., Токино Т. (октябрь 1997 г.). «Новый специфический для мозга p53-целевой ген, BAI1, содержащий повторы тромбоспондина типа 1, ингибирует экспериментальный ангиогенез» . Онкоген . 15 (18): 2145–50. DOI : 10.1038 / sj.onc.1201542 . PMID 9393972 .
Сирацучи Т., Футамура М., Ода К., Нисимори Х., Накамура Ю., Токино Т. (июнь 1998 г.). «Клонирование и характеристика BAI-ассоциированного белка 1: белка, содержащего домен PDZ, который взаимодействует с BAI1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 247 (3): 597–604. DOI : 10.1006 / bbrc.1998.8603 . PMID 9647739 .
Фукусима Ю., Осика И., Цучида Т., Токунага Т., Хатанака Х., Кидзима Х., Ямадзаки Х., Уэяма Й., Тамаоки Н., Накамура М. (ноябрь 1998 г.). «Экспрессия мозгового специфического ингибитора ангиогенеза 1 обратно коррелирует с васкуляризацией и отдаленными метастазами колоректального рака». Международный журнал онкологии . 13 (5): 967–70. DOI : 10.3892 / ijo.13.5.967 . PMID 9772287 .
Сирацучи Т., Ода К., Нисимори Х., Судзуки М., Такахаши Э., Токино Т., Накамура И. (октябрь 1998 г.). «Клонирование и характеристика BAP3 (BAI-ассоциированный белок 3), белка, содержащего домен C2, который взаимодействует с BAI1». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 251 (1): 158–65. DOI : 10.1006 / bbrc.1998.9408 . PMID 9790924 .
Ода К., Сирацучи Т., Нисимори Х., Инадзава Дж., Йошикава Х., Такетани Ю., Накамура Ю., Токино Т. (1999). «Идентификация BAIAP2 (BAI-ассоциированный белок 2), нового человеческого гомолога IRSp53 хомяка, домен SH3 которого взаимодействует с цитоплазматическим доменом BAI1». Цитогенетика и клеточная генетика . 84 (1–2): 75–82. DOI : 10.1159 / 000015219 . PMID 10343108 . S2CID 27688560 .
Wu Y, Dowbenko D, Spencer S, Laura R, Lee J, Gu Q, Lasky LA (июль 2000 г.). «Взаимодействие опухолевого супрессора PTEN / MMAC с PDZ-доменом MAGI3, новой мембраносвязанной гуанилаткиназы» . Журнал биологической химии . 275 (28): 21477–85. DOI : 10.1074 / jbc.M909741199 . PMID 10748157 .
Ко Дж. Т., Ли Ч., Ан К. Ю., Ким Дж. К., Бэ С. С., Ким Г. Х., Ки Г. Дж., Ким К. К. (март 2001 г.). «Характеристика специфического для мозга мыши ингибитора ангиогенеза 1 (BAI1) и фитаноил-CoA альфа-гидроксилазного белка 1, нового BAI1-связывающего белка». Исследование мозга. Молекулярное исследование мозга . 87 (2): 223–37. DOI : 10.1016 / S0169-328X (01) 00004-3 . PMID 11245925 .
Дуда Д.Г., Сунамура М., Лозонски Л., Йокояма Т., Яцуока Т., Мотои Ф., Хории А., Тани К., Асано С., Накамура Ю., Мацуно С. (февраль 2002 г.). «Сверхэкспрессия индуцируемого р53 специфического для мозга ингибитора ангиогенеза 1 эффективно подавляет ангиогенез опухоли» . Британский журнал рака . 86 (3): 490–6. DOI : 10.1038 / sj.bjc.6600067 . PMC 2375213 . PMID 11875720 .
Лим И.А., Холл Д.Д., Ад JW (июнь 2002 г.). «Селективность и неразборчивость первого и второго доменов PDZ PSD-95 и синапс-ассоциированного белка 102» . Журнал биологической химии . 277 (24): 21697–711. DOI : 10.1074 / jbc.M112339200 . PMID 11937501 .
Мори К., Канемура Й., Фудзикава Х., Накано А., Икемото Х., Одзаки И., Мацумото Т., Тамура К., Йокота М., Арита Н. (май 2002 г.). «Специфический для мозга ингибитор ангиогенеза 1 (BAI1) экспрессируется в нейрональных клетках головного мозга человека». Неврологические исследования . 43 (1): 69–74. DOI : 10.1016 / S0168-0102 (02) 00018-4 . PMID 12074842 . S2CID 25538704 .
Каур Б., Brat DJ, Calkins CC, Van Meir EG (январь 2003 г.). «Ингибитор 1 ангиогенеза мозга по-разному экспрессируется в нормальном мозге и глиобластоме независимо от экспрессии р53» . Американский журнал патологии . 162 (1): 19–27. DOI : 10.1016 / S0002-9440 (10) 63794-7 . PMC 1851137 . PMID 12507886 .
Адкинс Дж. Н., Варнум С. М., Обери К. Дж., Мур Р. Дж., Энджелл Н. Х., Смит Р. Д., Спрингер Д. Л., Паундс Дж. Г. (декабрь 2002 г.). «К протеому сыворотки крови человека: анализ методом многомерного разделения в сочетании с масс-спектрометрией» . Молекулярная и клеточная протеомика . 1 (12): 947–55. DOI : 10.1074 / mcp.M200066-MCP200 . PMID 12543931 .
Koh JT, Kook H, Kee HJ, Seo YW, Jeong BC, Lee JH, Kim MY, Yoon KC, Jung S, Kim KK (март 2004 г.). «Внеклеточный фрагмент мозгового специфического ингибитора ангиогенеза 1 подавляет пролиферацию эндотелиальных клеток, блокируя интегрин alphavbeta5». Экспериментальные исследования клеток . 294 (1): 172–84. DOI : 10.1016 / j.yexcr.2003.11.008 . PMID 14980512 .
Bjarnadóttir TK, Fredriksson R, Höglund PJ, Gloriam DE, Lagerström MC, Schiöth HB (июль 2004 г.). «Репертуар человека и мыши из семейства адгезионных рецепторов, связанных с G-белком». Геномика . 84 (1): 23–33. DOI : 10.1016 / j.ygeno.2003.12.004 . PMID 15203201 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .
vтеРецептор клеточной поверхности : рецепторы, связанные с G-белком
