Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Бромадиолон
Бромадиолон Grundstruktur V2.svg
Имена
Название ИЮПАК
3- [3- [4- (4-бромфенил) фенил] -3-гидрокси-1-фенилпропил] -2-гидроксихромен-4-он
Другие имена
Бропродифакум; Броматрол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.044.718 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1 / C30H23BrO4 / c31-23-16-14-20 (15-17-23) 19-10-12-22 (13-11-19) 26 (32) 18-25 (21-6-2- 1-3-7-21) 28-29 (33) 24-8-4-5-9-27 (24) 35-30 (28) 34 / ч1-17,25-26,32-33H, 18H2
    Ключ: OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N
  • Brc1ccc (cc1) c2ccc (cc2) C (O) CC (C \ 3 = C (/ O) c4ccccc4OC / 3 = O) c5ccccc5
Характеристики
C 30 H 23 Br O 4
Молярная масса527,414  г · моль -1
Опасности
Основные опасностиGHS-пиктограмма-skull.svgGHS-пиктограмма-exclam.svg
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы
Предупреждающая этикетка на тюбике с крысиным ядом, содержащим бромадиолон, на дамбе реки Шельда в Стиендорпе, Бельгия

Бромадиолон - это мощный родентицид антикоагулянт . Это второе поколение 4-гидроксикумарин производных и антагонист витамина К , часто называют «супер - варфариным » для его добавленной потенции и тенденции к накоплению в печени отравленного организма. Впервые представленный на рынке Великобритании в 1980 году, он был эффективен против популяций грызунов, которые стали устойчивыми к антикоагулянтам первого поколения.

Продукт можно использовать как в помещении, так и на открытом воздухе для крыс и мышей.

Он классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах в соответствии с определением в Разделе 302 Закона о чрезвычайном планировании и праве сообщества на информацию (42 USC 11002) и подлежит строгим требованиям отчетности со стороны предприятий, которые производят, хранят или использовать его в значительных количествах. [1]

Токсичность [ править ]

Паста содержит бромадиолон (0,005%)

Бромадиолон может всасываться через пищеварительный тракт, через легкие или при контакте с кожей. Пестицид обычно назначают перорально. [2] Вещество является антагонистом витамина К. Недостаток витамина К в системе кровообращения снижает свертываемость крови и приводит к смерти из-за внутреннего кровотечения . [2]

Отравление не проявляет никаких эффектов в течение 24–36 часов после употребления в пищу и может вызвать смерть в течение 2–5 дней. [ требуется разъяснение ]

Ниже приведены острые значения LD 50 для различных животных (млекопитающих): [2]

  • крысы 1,125 мг / кг мт.
  • мыши 1,75 мг / кг массы тела
  • кролики 1 мг / кг м.т.
  • собаки> 10 мг / кг м.т. ( МПД перорально ) [3]
  • кошки> 25 мг / кг массы тела (ДПД перорально) [3]

Химия [ править ]

Соединение используется в виде смеси четырех стереоизомеров . Его два стереоизомерных центра находятся у фенил- и гидроксилзамещенного углерода в углеродной цепи заместителя в 3-м положении кумарина .

Бромадиолон

(1 R , 3 S ) -изомер

(1 S , 3 R ) -изомер

(1 R , 3 R ) -изомер

(1 S , 3 S ) -изомер

Противоядие [ править ]

Витамин К1 используется как противоядие. [4]

См. Также [ править ]

  • Brodifacoum

Ссылки [ править ]

  1. ^ "40 CFR: Приложение A к Части 355 - Список чрезвычайно опасных веществ и их планируемые пороговые количества" (PDF) (1 июля 2008 г.). Государственная типография . Архивировано из оригинального (PDF) 25 февраля 2012 года . Проверено 29 октября 2011 года . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  2. ^ Б с бромадиолон Архивированных 21 декабря 2006, в Wayback Machine
  3. ^ a b «Руководство ветеринара по случайному проглатыванию родентицидов собаками и кошками» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 09.07.2016 . Проверено 3 августа 2016 .
  4. ^ Бромадиолон (Bromone, Maki) Химический профиль 1/85 , Образовательная программа по управлению пестицидами , Корнельский университет