Буллатацин

(+) - Буллатацин
Имена

Другие названия Аннонаретицин; Роллиниастатин 2; Сквамоцин G
Идентификаторы
Количество CAS	123123-32-0 =^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9300122^Y
PubChem CID	114749
ИнЧИ InChI = 1S / C37H66O7 / c1-3-4-5-6-7-11-14-17-20-31 (39) 33-22-24-35 (43-33) 36-25-23-34 ( 44-36) 32 (40) 21-18-15-12-9-8-10-13-16-19-30 (38) 27-29-26-28 (2) 42-37 (29) 41 / h26,28,30-36,38-40H, 3-25,27H2,1-2H3 / t28-, 30 +, 31-, 32 +, 33 +, 34 +, 35 +, 36 + / m0 / s1^Y Ключ: MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKSA-N^Y InChI = 1 / C37H66O7 / c1-3-4-5-6-7-11-14-17-20-31 (39) 33-22-24-35 (43-33) 36-25-23-34 ( 44-36) 32 (40) 21-18-15-12-9-8-10-13-16-19-30 (38) 27-29-26-28 (2) 42-37 (29) 41 / h26,28,30-36,38-40H, 3-25,27H2,1-2H3 / t28-, 30 +, 31-, 32 +, 33 +, 34 +, 35 +, 36 + / m0 / s1 Ключ: MBABCNBNDNGODA-LUVUIASKBE
Улыбки O = C \ 1O [C @ H] (/ C = C / 1C [C @ H] (O) RSSCCCC [C @@ H] (O) [C @@ H] 3O [C @@ H] ([ C @@ H] 2O [C @ H] (CC2) [C @@ H] (O) RSSCCCCCC) CC3) C
Характеристики
Химическая формула	С ₃₇Н ₆₆О ₇
Молярная масса	622,928 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Буллатацин - это бис ( тетрагидрофураноид ) лактон жирных кислот, который содержится в некоторых фруктах семейства Annonaceae . Он является членом класса соединений, известных как ацетогенины . ^[1]^[2]^[3]

Ссылки [ править ]

^ Х. Найто; Э. Кавахара; К. Марута; М. Маэда; С. Сасаки (1995). «Первый полный синтез (+) - буллатацина, мощного противоопухолевого аннонического ацетогенина и (+) - (15,24) -бис-эпи-буллатацина». Журнал органической химии . 60 (14): 4419–4427. DOI : 10.1021 / jo00119a019 .
^ Х.-В. Чи; Х.-Ф. Чиу; К.-С. Тан; Ф.-Р. Чанг; Ю.-К. Ву (2001). «Буллатацин, мощный противоопухолевый ацетогенин, ингибирует пролиферацию клеточной линии человеческой гепатокарциномы 2.2.15 путем индукции апоптоза». Науки о жизни . 69 (11): 1321–1331. DOI : 10.1016 / S0024-3205 (01) 01209-7 . PMID 11521756 .
^ Y.-H. Хуэй; JK Rupprecht; YM Liu; Дж. Э. Андерсон; Д. Л. Смит; К.-Дж. Чанг; Дж. Л. Маклафлин (1989). «Буллатацин и буллатацинон: два высокоактивных биоактивных ацетогенина из Annona bullata ». Журнал натуральных продуктов . 52 (3): 463–477. DOI : 10.1021 / np50063a002 . PMID 2778448 .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Х. Найто; Э. Кавахара; К. Марута; М. Маэда; С. Сасаки (1995). «Первый полный синтез (+) - буллатацина, мощного противоопухолевого аннонического ацетогенина и (+) - (15,24) -бис-эпи-буллатацина». Журнал органической химии . 60 (14): 4419–4427. DOI : 10.1021 / jo00119a019 .

[2] Х.-В. Чи; Х.-Ф. Чиу; К.-С. Тан; Ф.-Р. Чанг; Ю.-К. Ву (2001). «Буллатацин, мощный противоопухолевый ацетогенин, ингибирует пролиферацию клеточной линии человеческой гепатокарциномы 2.2.15 путем индукции апоптоза». Науки о жизни . 69 (11): 1321–1331. DOI : 10.1016 / S0024-3205 (01) 01209-7 . PMID 11521756 .

[3] Y.-H. Хуэй; JK Rupprecht; YM Liu; Дж. Э. Андерсон; Д. Л. Смит; К.-Дж. Чанг; Дж. Л. Маклафлин (1989). «Буллатацин и буллатацинон: два высокоактивных биоактивных ацетогенина из Annona bullata ». Журнал натуральных продуктов . 52 (3): 463–477. DOI : 10.1021 / np50063a002 . PMID 2778448 .

[1]