• связывание с белками GO: 0001948 • связывание с ионами металлов • активность сигнального рецептора
Сотовый компонент
• неотъемлемого компонент мембраны • клеточной поверхности • интегрина комплекса • клетки мембрана • мембрана • секреторной гранула мембрана • третичной гранула мембрана • ficolin-1-богатые гранулы мембраны
Биологический процесс
• морфогенез органов животных • опосредованный интегрином сигнальный путь • гетеротипическая клеточно-клеточная адгезия • клеточная адгезия • организация внеклеточного матрикса • миграция лейкоцитов • положительное регулирование нацеливания белков на митохондрии • дегрануляция нейтрофилов • опосредованный цитокинами сигнальный путь
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
3687
16411
Ансамбль
ENSG00000140678
ENSMUSG00000030789
UniProt
P20702
Q9QXH4
RefSeq (мРНК)
NM_000887 NM_001286375
NM_021334 NM_001363984 NM_001363985
RefSeq (белок)
NP_000878 NP_001273304
NP_067309 NP_001350913 NP_001350914
Расположение (UCSC)
Chr 16: 31.36 - 31.38 Мб
Chr 7: 128.13 - 128.15 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
CD11c , также известный как интегрин, альфа-X (субъединица 4 рецептора компонента 3 комплемента) ( ITGAX ), представляет собой ген , кодирующий CD11c. [5] [6]
CD11c представляет собой белок альфа-X цепи интегрина. Интегрины представляют собой гетеродимерные интегральные мембранные белки, состоящие из альфа-цепи и бета-цепи. Этот белок объединяется с бета 2 цепью (ITGB2) с образованием лейкоцит-специфичного интегрина, называемого рецептором 4 инактивированного C3b (iC3b) (CR4). Комплекс альфа-бета-2, по-видимому, перекрывает свойства интегрина альфа-М-бета 2 в присоединении нейтрофилов и моноцитов к стимулированным клеткам эндотелия и в фагоцитозе покрытых комплементом частиц. [5]
CD11c - это трансмембранный белок типа I, высокий уровень которого обнаруживается в большинстве дендритных клеток человека , а также в моноцитах , макрофагах , нейтрофилах и некоторых В-клетках, который вызывает активацию клеток и помогает вызвать респираторный взрыв нейтрофилов ; экспрессируется при волосистых клеточных лейкозах , острых нелимфоцитарных лейкозах и некоторых В-клеточных хронических лимфоцитарных лейкозах .
Содержание
1 См. Также
2 ссылки
3 Дальнейшее чтение
4 Внешние ссылки
См. Также [ править ]
Интегрин
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000140678 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030789 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ a b «Ген Entrez: интегрин ITGAX, альфа X (субъединица рецептора 4 компонента 3 комплемента)» .
^ Дайер К.Д., Гарсия-Креспо К.Э., Киллоран К.Э., Розенберг Х.Ф. (2011). «Антигенные профили для количественной оценки эозинофилов в тканях мышей с помощью проточной цитометрии» . Журнал иммунологических методов . 369 (1–2): 91–7. DOI : 10.1016 / j.jim.2011.04.009 . PMC 3116057 . PMID 21565196 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Стюарт М., Тиль М., Хогг Н. (1996). «Интегрины лейкоцитов». Curr. Мнение. Cell Biol . 7 (5): 690–6. DOI : 10.1016 / 0955-0674 (95) 80111-1 . PMID 8573344 .
Штейнман Р.М., Пак М., Инаба К. (1997). «Дендритные клетки в Т-клеточных областях лимфоидных органов». Иммунол. Ред . 156 (1): 25–37. DOI : 10.1111 / j.1600-065X.1997.tb00956.x . PMID 9176697 . S2CID 24550506 .
Корби А.Л., Лопес-Родригес К. (1997). «Активность промотора гена интегрина CD11c во время миелоидной дифференцировки». Лейк. Лимфома . 25 (5–6): 415–25. DOI : 10.3109 / 10428199709039028 . PMID 9250811 .
Валентин А, Лундин К., Патарройо М., Асьо Б. (1990). «Гликопротеин адгезии лейкоцитов CD18 участвует в индуцированном ВИЧ-1 образовании синцитий в моноцитоидных и Т-клетках». J. Immunol . 144 (3): 934–7. PMID 1967280 .
Gaidano G, Bergui L, Schena M и др. (1990). «Распределение интегринов и организация цитоскелета в нормальных и злокачественных моноцитах». Лейкоз . 4 (10): 682–7. PMID 1976870 .
Корби А.Л., Ларсон Р.С., Кишимото Т.К. и др. (1988). «Хромосомное расположение генов, кодирующих рецепторы адгезии лейкоцитов LFA-1, Mac-1 и p150,95. Идентификация кластера генов, участвующих в адгезии клеток» . J. Exp. Med . 167 (5): 1597–607. DOI : 10,1084 / jem.167.5.1597 . PMC 2188934 . PMID 3284962 .
Корби А.Л., Миллер Л.Дж., О'Коннор К. и др. (1988). «Клонирование кДНК и полная первичная структура альфа-субъединицы гликопротеина адгезии лейкоцитов, p150,95» . EMBO J . 6 (13): 4023–8. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1987.tb02746.x . PMC 553883 . PMID 3327687 .
Миллер Л.Дж., Вибе М., Спрингер Т.А. (1987). «Очистка и N-концевые последовательности альфа-субъединицы белков адгезии лейкоцитов Mac-1 человека и p150,95». J. Immunol . 138 (8): 2381–3. PMID 3549901 .
Bilsland CA, Diamond MS, Springer TA (1994). «Интегрин лейкоцитов p150,95 (CD11c / CD18) как рецептор для iC3b. Активация гетерологичной бета-субъединицей и локализация сайта узнавания лиганда в I-домене». J. Immunol . 152 (9): 4582–9. PMID 7512600 .
Lecoanet-Henchoz S, Gauchat JF, Aubry JP, et al. (1995). «CD23 регулирует активацию моноцитов посредством нового взаимодействия с молекулами адгезии CD11b-CD18 и CD11c-CD18». Иммунитет . 3 (1): 119–25. DOI : 10.1016 / 1074-7613 (95) 90164-7 . PMID 7621072 .
Гарсиа-Барсина М., Виннок М., Бидаурразага I и др. (1994). «Обнаружение молекул клеточной адгезии на лимфоцитах печени человека» . Иммунология . 82 (1): 95–8. PMC 1414860 . PMID 8045597 .
Филиппо М.М., Весен С., Таккини-Коттье Ф., Пиге П.Ф. (1996). «Активированные тромбоциты человека экспрессируют интегрин бета2». Евро. J. Haematol . 56 (3): 130–7. DOI : 10.1111 / j.1600-0609.1996.tb01331.x . PMID 8598231 . S2CID 85886848 .
де Вре В. Дж., Фонтийне-Дорсман А. Н., Костер Дж. Ф., Слютер В. (1996). «Фотодинамическая обработка эндотелиальных клеток человека способствует прикреплению нейтрофилов in vitro» . Br. J. Рак . 73 (11): 1335–40. DOI : 10.1038 / bjc.1996.255 . PMC 2074486 . PMID 8645576 .
Бернштейн К.Н., Сарджент М., Галлатин В.М. (1998). «Экспрессия интегрина бета2 / ICAM при болезни Крона». Клиническая иммунология и иммунопатология . 86 (2): 147–60. DOI : 10,1006 / clin.1997.4462 . PMID 9473377 .
Шелли С.С., Да Силва Н., Георгакис А. и др. (1998). «Картирование человеческих генов CD11c (ITGAX) и CD11d (ITGAD) демонстрирует, что они расположены в тандеме, разделенном не более чем на 11,5 т.п.н.». Геномика . 49 (2): 334–6. DOI : 10.1006 / geno.1998.5232 . PMID 9598326 .
vтеPDB галерея
1n3y : Кристаллическая структура домена интегрина I альфа-X бета2
Внешние ссылки [ править ]
Антигены CD11c + в Национальных медицинских предметных рубриках США (MeSH)
Таблица антигенов CD мыши
Таблица антигенов CD человека
Информация ITGAX со ссылками в шлюзе миграции ячеек
Человек ITGAX место генома и ITGAX ген подробно страницу в браузере УСК генома .
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P20702 ( Integrin alpha-X) в PDBe-KB .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , которая находится в свободном доступе .
vтеБелки : кластеры дифференцировки (см. Также список человеческих кластеров дифференциации )
1–50
CD1
ac
1А
1B
1D
1E
CD2
CD3
γ
δ
ε
CD4
CD5
CD6
CD7
CD8
а
CD9
CD10
CD11
а
б
c
d
CD13
CD14
CD15
CD16
А
B
CD18
CD19
CD20
CD21
CD22
CD23
CD24
CD25
CD26
CD27
CD28
CD29
CD30
CD31
CD32
А
B
CD33
CD34
CD35
CD36
CD37
CD38
CD39
CD40
CD41
CD42
а
б
c
d
CD43
CD44
CD45
CD46
CD47
CD48
CD49
а
б
c
d
е
ж
CD50
51–100
CD51
CD52
CD53
CD54
CD55
CD56
CD57
CD58
CD59
CD61
CD62
E
L
п
CD63
CD64
А
B
C
CD66
а
б
c
d
е
ж
CD68
CD69
CD70
CD71
CD72
CD73
CD74
CD78
CD79
а
б
CD80
CD81
CD82
CD83
CD84
CD85
а
d
е
час
j
k
CD86
CD87
CD88
CD89
CD90
CD91 - CD92
CD93
CD94
CD95
CD96
CD97
CD98
CD99
CD100
101–150
CD101
CD102
CD103
CD104
CD105
CD106
CD107
а
б
CD108
CD109
CD110
CD111
CD112
CD113
CD114
CD115
CD116
CD117
CD118
CD119
CD120
а
б
CD121
а
б
CD122
CD123
CD124
CD125
CD126
CD127
CD129
CD130
CD131
CD132
CD133
CD134
CD135
CD136
CD137
CD138
CD140b
CD141
CD142
CD143
CD144
CD146
CD147
CD148
CD150
151–200
CD151
CD152
CD153
CD154
CD155
CD156
а
б
c
CD157
CD158 ( а
d
е
я
л )
CD159
а
c
CD160
CD161
CD162
CD163
CD164
CD166
CD167
а
б
CD168
CD169
CD170
CD171
CD172
а
б
грамм
CD174
CD177
CD178
CD179
а
б
CD180
CD181
CD182
CD183
CD184
CD185
CD186
CD191
CD192
CD193
CD194
CD195
CD196
CD197
CDw198
CDw199
CD200
201–250
CD201
CD202b
CD204
CD205
CD206
CD207
CD208
CD209
CDw210
а
б
CD212
CD213a
1
2
CD217
CD218 ( а
б )
CD220
CD221
CD222
CD223
CD224
CD225
CD226
CD227
CD228
CD229
CD230
CD233
CD234
CD235
а
б
CD236
CD238
CD239
CD240CE
CD240D
CD241
CD243
CD244
CD246
CD247 - CD248
CD249
251–300
CD252
CD253
CD254
CD256
CD257
CD258
CD261
CD262
CD263
CD264
CD265
CD266
CD267
CD268
CD269
CD271
CD272
CD273
CD274
CD275
CD276
CD278
CD279
CD280
CD281
CD282
CD283
CD284
CD286
CD288
CD289
CD290
CD292
CDw293
CD294
CD295
CD297
CD298
CD299
301–350
CD300A
CD301
CD302
CD303
CD304
CD305
CD306
CD307
CD309
CD312
CD314
CD315
CD316
CD317
CD318
CD320
CD321
CD322
CD324
CD325
CD326
CD328
CD329
CD331
CD332
CD333
CD334
CD335
CD336
CD337
CD338
CD339
CD340
CD344
CD349
CD350
vтеКластер дифференциации по происхождению
Лимфоидный
В клетка
Пре-В-клетка : CD10 / CALLA
CD79A
зрелые: CD19
CD20
CD21 / CR2
CD23 / FcεRII
CD127
CD40
плазматическая ячейка : CD38
CD138
Т / НК
Т-клетка
Пан-Т антигены : CD3
CD7
CD1
CD4
CD8
CD13
CD18
CD26
CD27
CD28
NK клетка
CD16
CD56 / NCAM
CD57
Все
CD2
Все
CD5
Миелоидный
КОЕ-ГМ / миеломоноциты
CD11c
CD14
CD15
CD31
CD64
CD68
MEP
КОЕ-мег
CD34 / CD36
CD42
CD41 / CD61
КОЕ-Е
CD36
CD71
Все (панмиелоидные)
CD13
CD33
Стволовая клетка
CD34
vтеСистема комплемента
Пути
C
L
А
Активаторы / ферменты
Рано
C: C1
C1q
C1r
C1s
C4
C4a
C4b
C2
L: MASP1 / MASP2
MBL
A: Фактор B
Фактор D
Фактор P / Пропердин
Середина
C3
C3a
C3b / iC3b
C5
C5a
C5b
C3-конвертаза
C5-конвертаза
Поздно
MAC
C5b
C6
C7
C8
C9
Ингибиторы
CLA: C1-ингибитор
Фактор ускорения распада / CD59
Фактор I
CL: C4BP
A: Фактор H
Рецепторы комплемента
CR1
CR2
CR3
CR4
CD11b / CD11c / CD18
Анафилатоксин
C3a
C5a
Функция
Цитотоксичность (по MAC)
иммунная приверженность
Вызвание воспаления
Опсонизация
vтеМембранные белки : молекулы клеточной адгезии
Кальций-независимый
IgSF CAM
N-CAM ( нулевой миелиновый белок )
ICAM ( 1 , 5 )
VCAM-1
PE-CAM
Семья L1
L1-CAM
NRCAM
NFASC
CHL1
Нектин
PVRL1
PVRL2
PVRL3
Интегрины
LFA-1 ( CD11a + CD18 )
Интегрин alphaXbeta2 ( CD11c + CD18 )
Антиген макрофага-1 ( CD11b + CD18 )
VLA-4 ( CD49d + CD29 )
Гликопротеин IIb / IIIa ( ITGA2B + ITGB3 )
Кальций-зависимый
Кадгерины
Классический
CDH1
CDH2
CDH3
Десмосомальный
Десмоглеин ( DSG1 , DSG2 , DSG3 , DSG4 )
Desmocollin ( DSC1 , DSC2 , DSC3 )
Протокадгерин
PCDH1
PCDH15
Нетрадиционные / несгруппированные
Т-кадгерин
CDH4
CDH5
CDH6
CDH8
CDH11
CDH12
CDH15
CDH16
CDH17
CDH9
CDH10
Selectins
E-selectin
L-селектин
Р-селектин
Другой
Рецептор самонаведения лимфоцитов : CD44
L-селектин
интегрин ( VLA-4 , LFA-1 )
Карциноэмбриональный антиген
CD22
CD24
CD44
CD146
CD164
vтеИнтегрины
Альфа
A1
A2
A3
A4
A5
A6
A7
A8
A9
A10
A11
ОБЪЯВЛЕНИЕ
AE
AL
ЯВЛЯЮСЬ
средний
ТОПОР
Бета
B1
Би 2
B3
B4
B5
B6
B7
B8
Димеры
Рецептор цитоадгезина:
Интегрин alpha6beta4
Гликопротеин IIb / IIIa
ITGA2B + ITGB3
Рецептор фибриногена:
Макрофаг-1 антиген
CD11b + CD18
Рецептор фибронектина:
Интегрин alpha2beta1
Интегрин alpha4beta1
Интегрин alpha5beta1
Рецептор лейкоцитарной адгезии:
LFA-1
CD11a + CD18
Макрофаг-1 антиген
CD11b + CD18
Интегрин alphaXbeta2
CD11c + CD18
Очень поздний рецептор антигена:
Интегрин alpha1beta1
Интегрин alpha2beta1
Интегрин alpha3beta1
VLA-4
CD49d + CD29
Альфа-5 бета-1
Интегрин alpha6beta1
Рецептор витронектина:
Альфа-v бета-3
Альфа-v бета-5
см. также дефицит рецепторов на поверхности клеток
Эта статья о мембранном белке - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .