CD23 , также известный как Fc epsilon RII или FcεRII , является рецептором «низкого сродства» для IgE , изотипа антител, участвующего в аллергии и устойчивости к паразитам , и играет важную роль в регуляции уровней IgE. В отличие от многих рецепторов антител, CD23 представляет собой лектин С-типа . Он обнаруживается на зрелых В-клетках , активированных макрофагах , эозинофилах , фолликулярных дендритных клетках и тромбоцитах .
Есть две формы CD23: CD23a и CD23b. CD23a присутствует на фолликулярных В-клетках, тогда как CD23b требует, чтобы IL-4 экспрессировался на Т-клетках , моноцитах , клетках Лангерганса , эозинофилах и макрофагах. [5]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Функция
2 Клиническое значение
3 См. Также
4 ссылки
5 Дальнейшее чтение
6 Внешние ссылки
Функция [ править ]
CD23, как известно, играет роль транспорта в регуляции обратной связи антител. Антигены, попадающие в кровоток, могут улавливаться антигенспецифическими антителами IgE. Образующиеся иммунные комплексы IgE связываются с молекулами CD23 на В-клетках и транспортируются к фолликулам В-клеток селезенки. Затем антиген переносится от CD23 + B-клеток к CD11c + антигенпредставляющим клеткам. Клетки CD11c +, в свою очередь, представляют антиген CD4 + Т-клеткам, что может привести к усиленному ответу антител. [6]
Клиническое значение [ править ]
Известно, что аллерген, вызывающий аллергию на пылевых клещей, Der p 1 , отщепляет CD23 с поверхности клетки. Поскольку CD23 растворим, он может свободно перемещаться и взаимодействовать с клетками в плазме. Недавние исследования показали, что повышенные уровни растворимого CD23 вызывают привлечение несенсибилизированных B-клеток в представление антигенных пептидов аллергенспецифическим B-клеткам, тем самым увеличивая продукцию аллергенспецифических IgE. IgE, в свою очередь, как известно, стимулирует клеточную экспрессию CD23 и Fc epsilon RI (высокоаффинный рецептор IgE).
В проточной цитометрии CD23 помогает дифференцировать хронический лимфолейкоз (CD23-положительный) от лимфомы из клеток мантии (CD23-отрицательный). [7] CD23 также может быть обнаружен в B-клетках зародышевого центра с помощью иммуногистохимии , но он не присутствует в покоящихся клетках окружающей зоны мантии. Лимфомы, возникающие из зоны мантии, обычно отрицательны на CD23, но большинство B-клеточных хронических лимфомоцитарных лейкозов и низкосортных B-клеточных лимфом являются положительными, что позволяет иммуногистохимии различать эти состояния, которые в остальном имеют схожий вид. Клетки Рида-Штернберга обычно положительны по CD23. [8]
См. Также [ править ]
Кластер дифференцировки , список всех белков с номерами CD.
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000104921 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005540 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Lichtman AH, Abbas AK (2003). Клеточная и молекулярная иммунология . Филадельфия: Сондерс. С. 324–325. ISBN 0-7216-0008-5.
^ Хеннингссон F, Z Дин, Дахлин JS, Линкевичус М, Carlsson Ж, Grönvik КО, Холлгрен Дж, Хейман В (2011). Мецгер DW (ред.). «IgE-опосредованное усиление ответа CD4 + Т-клеток у мышей требует презентации антигена клетками CD11c +, а не B-клетками» . PLOS ONE . 6 (7): e21760. Bibcode : 2011PLoSO ... 621760H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0021760 . PMC 3130775 . PMID 21765910 .
↑ Barna G, Reiniger L, Tátrai P, Kopper L, Matolcsy A (сентябрь 2008 г.). «Пороговые уровни экспрессии CD23 в дифференциальной диагностике MCL и CLL». Гематологическая онкология . 26 (3): 167–70. DOI : 10.1002 / hon.855 . PMID 18381689 . S2CID 20572446 .
Перейти ↑ Cooper K, Leong AS (2003). Руководство по диагностическим антителам для иммуногистологии . Лондон: Гринвичские медицинские СМИ. п. 95. ISBN 1-84110-100-1.
Дальнейшее чтение [ править ]
Kijimoto-Ochiai S (апрель 2002 г.). «CD23 (низкоаффинный рецептор IgE) как лектин C-типа: мультидоменная и многофункциональная молекула». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 59 (4): 648–64. DOI : 10.1007 / s00018-002-8455-1 . PMID 12022472 . S2CID 20040394 .
Schwarzmeier JD, Hubmann R, Düchler M, Jäger U, Shehata M (февраль 2005 г.). «Регулирование экспрессии CD23 с помощью Notch2 при В-клеточной хронической лимфоцитарной лейкемии». Лейкемия и лимфома . 46 (2): 157–65. DOI : 10.1080 / 10428190400010742 . PMID 15621797 . S2CID 36863790 .
Маэкава Н., Кавабе Т., Суги К., Каваками Т., Ивата С., Учида А., Йодой Дж. (Май 1992 г.). «Индукция Fc-эпсилон-RII / CD23 на PHA-активированных Т-лимфоцитах периферической крови человека и ассоциация Fyn-тирозинкиназы с Fc-эпсилон-RII / CD23». Исследования в иммунологии . 143 (4): 422–5. DOI : 10.1016 / S0923-2494 (05) 80075-6 . PMID 1387715 .
Роуз К., Тюркатти Дж., Грабер П., Почон С., Регейми П.О., Янсен К.Ю., Магненат Е., Обонни Н., Боннефой Дж.Й. (сентябрь 1992 г.). «Частичная характеристика природного и рекомбинантного растворимого CD23 человека» . Биохимический журнал . 286 (Pt 3) (Pt 3): 819–24. DOI : 10.1042 / bj2860819 . PMC 1132977 . PMID 1417742 .
Маэкава Н., Кавабе Т., Суги К., Каваками Т., Маэда Ю., Учида А., Йодой Дж. (1992). «Индукция Fc-эпсилон RII / CD23 на PHA-активированных Т-лимфоцитах периферической крови человека и ассоциация финтирозинкиназы с Fc-эпсилон RII / CD23». Международный журнал тканевых реакций . 14 (3): 121–30. PMID 1446976 .
Суги К., Каваками Т., Маэда Ю., Кавабе Т., Учида А., Йодой Дж. (Октябрь 1991 г.). «Fyn тирозинкиназа, связанная с Fc epsilon RII / CD23: возможные множественные роли в активации лимфоцитов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (20): 9132–5. Bibcode : 1991PNAS ... 88.9132S . DOI : 10.1073 / pnas.88.20.9132 . PMC 52666 . PMID 1717997 .
Беттлер Б., Хофстеттер Х., Рао М., Йокояма В.М., Килхерр Ф., Конрад Д.Х. (октябрь 1989 г.). «Молекулярная структура и экспрессия низкоаффинного рецептора мышиных лимфоцитов для IgE (Fc epsilon RII)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 86 (19): 7566–70. DOI : 10.1073 / pnas.86.19.7566 . PMC 298106 . PMID 2529542 .
Кикутани Х., Инуи С., Сато Р., Барсумиан Э.Л., Оваки Х., Ямасаки К., Кайсё Т., Учибаяси Н., Харди Р. Р., Хирано Т. (декабрь 1986 г.). «Молекулярная структура рецептора лимфоцитов человека иммуноглобулина Е». Cell . 47 (5): 657–65. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (86) 90508-8 . PMID 2877743 . S2CID 43557507 .
Икута К., Таками М., Ким К.В., Хондзё Т., Миёси Т., Тагая И., Кавабе Т., Йодой Дж. (Февраль 1987 г.). «Рецептор Fc лимфоцитов человека для IgE: гомология последовательности его клонированной кДНК с лектинами животных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 84 (3): 819–23. Bibcode : 1987PNAS ... 84..819I . DOI : 10.1073 / pnas.84.3.819 . PMC 304307 . PMID 2949326 .
Ёкота А., Кикутани Х., Танака Т., Сато Р., Барсумян Э.Л., Суэмура М., Кисимото Т. (ноябрь 1988 г.). «Два вида человеческого рецептора Fc-эпсилон II (Fc-эпсилон RII / CD23): тканеспецифическая и IL-4-специфическая регуляция экспрессии гена». Cell . 55 (4): 611–8. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (88) 90219-X . PMID 2972386 . S2CID 140208582 .
Людин С., Хофштеттер Х., Сарфати М., Леви К.А., Сутер У., Алаймо Д., Килхерр Э., Фрост Х., Делеспесс Дж. (Январь 1987 г.). «Клонирование и экспрессия кДНК, кодирующей рецептор IgE лимфоцитов человека» . Журнал EMBO . 6 (1): 109–14. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1987.tb04726.x . PMC 553364 . PMID 3034567 .
Обри Дж. П., Пошон С., Гошат Дж. Ф., Нуэда-Марин А., Холерс В. М., Грабер П., Зигфрид С., Боннефой Дж. Ю. (июнь 1994 г.). «CD23 взаимодействует с новым функциональным внецитоплазматическим доменом, включающим N-связанные олигосахариды на CD21». Журнал иммунологии . 152 (12): 5806–13. PMID 7515913 .
Lecoanet-Henchoz S, Gauchat JF, Aubry JP, Graber P, Life P, Paul-Eugene N, Ferrua B, Corbi AL, Dugas B, Plater-Zyberk C (июль 1995 г.). «CD23 регулирует активацию моноцитов посредством нового взаимодействия с молекулами адгезии CD11b-CD18 и CD11c-CD18». Иммунитет . 3 (1): 119–25. DOI : 10.1016 / 1074-7613 (95) 90164-7 . PMID 7621072 .
Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90802-8 . PMID 8125298 .
Падлан Э.А., Хельм Б.А. (1994). «Моделирование лектин-гомологических доменов человеческого и мышиного низкоаффинного рецептора Fc-эпсилон (Fc-эпсилон RII / CD23)». Рецептор . 3 (4): 325–41. PMID 8142907 .
Траск Б., Фертитта А., Кристенсен М., Янгблом Дж., Бергманн А., Коупленд А., де Йонг П., Моренвайзер Н., Олсен А., Каррано А. (январь 1993 г.). «Флуоресцентное картирование гибридизации in situ хромосомы 19 человека: расположение цитогенетических полос 540 космид и 70 генов или ДНК-маркеров» . Геномика . 15 (1): 133–45. DOI : 10.1006 / geno.1993.1021 . PMID 8432525 .
Chirmule N, Kalyanaraman VS, Lederman S, Oyaizu N, Yagura H, Yellin MJ, Chess L, Pahwa S (март 1993 г.). «ВИЧ-gp 160-индуцированная дифференцировка Т-клеток, зависимая от В-клеток. Роль молекулы активации Т-клеток-В-клеток и IL-6». Журнал иммунологии . 150 (6): 2478–86. PMID 8450224 .
Förster HH, Wäsch R, Kretschmar T., Mischke D, Uchańska-Ziegler B, Ziegler A, Schmitt M, Wahn HU (ноябрь 1995 г.). «Генетические маркеры на хромосоме 19р и пренатальная диагностика комбинированного иммунодефицита с дефицитом HLA класса II» . Педиатрические исследования . 38 (5): 812–6. DOI : 10.1203 / 00006450-199511000-00029 . PMID 8552454 .
Баджорат Дж., Аруффо А. (февраль 1996 г.). «Структурное моделирование лиганд-связывающего домена рецептора CD23 на поверхности клетки человека и сравнение двух независимо полученных молекулярных моделей» . Белковая наука . 5 (2): 240–7. DOI : 10.1002 / pro.5560050207 . PMC 2143337 . PMID 8745401 .
Frémeaux-Bacchi V, Bernard I, Maillet F, Mani JC, Fontaine M, Bonnefoy JY, Kazatchkine MD, Fischer E (июль 1996 г.). «Человеческие лимфоциты выделяют растворимую форму CD21 (рецептор вируса C3dg / Эпштейна-Барра, CR2), которая связывает iC3b и CD23». Европейский журнал иммунологии . 26 (7): 1497–503. DOI : 10.1002 / eji.1830260714 . PMID 8766552 . S2CID 31793325 .
Внешние ссылки [ править ]
Расположение генома человека FCER2 и страница сведений о гене FCER2 в браузере генома UCSC .
PDBe-KB обеспечивает обзор всей структурной информации, доступной в PDB для человеческого низкоаффинного иммуноглобулина эпсилон Fc рецептора.
vтеPDB галерея
1t8c : Структура лектинового домена C-типа CD23
1t8d : Структура лектинового домена C-типа CD23
2h2r : Кристаллическая структура домена лектина CD23 человека, апоформа
