CDKN3

Доступные конструкции

Ортолог поиск: PDBe RCSB

Список идентификационных кодов PDB
1FPZ , 1FQ1

Идентификаторы

Псевдонимы

CDKN3 , CDI1, CIP2, KAP, KAP1, ингибитор циклин-зависимой киназы 3, ингибитор циклин-зависимой киназы 3, CDLN3

Внешние идентификаторы

OMIM : 123832 MGI : +1919641 HomoloGene : 3805 GeneCards : CDKN3

Расположение гена ( человек )

Chr.	Хромосома 14 (человека) ^[1]

Группа	14q22.2	Начинать	54 396 849 п.н. ^[1]
Группа	14q22.2	Конец	54 420 218 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Хромосома 14 (мышь) ^[2]

Группа	14 \| 14 C1	Начинать	46 760 541 п.н. ^[2]
Группа	14 \| 14 C1	Конец	46 771 669 п.н. ^[2]

Паттерн экспрессии РНК

Дополнительные данные эталонного выражения

Генная онтология
Молекулярная функция	• фосфатазы • протеин серин / треонин фосфатазы • фосфопротеином фосфатазы • гидролазная активность • ГО: связывание белка 0001948 • протеин - тирозин / серин / треонин фосфатазы • фосфатазы тирозина белка
Сотовый компонент	• ядро клетки • перинуклеарная область цитоплазмы • цитоплазма • цитозоль
Биологический процесс	• клеточный цикл • регуляция активности циклин-зависимой протеин-серин / треонинкиназы • остановка клеточного цикла • негативная регуляция пролиферации клеток • дефосфорилирование • дефосфорилирование пептидилтирозина • дефосфорилирование белка • G1 / S переход митотического клеточного цикла
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


1033


72391

Ансамбль


ENSG00000100526


ENSMUSG00000037628

UniProt


Q16667


Q810P3

RefSeq (мРНК)


NM_001130851 NM_005192 NM_001330173


NM_028222 NM_001360041

RefSeq (белок)


NP_001124323 NP_001317102 NP_005183


NP_082498 NP_001346970

Расположение (UCSC)

Chr 14: 54,4 - 54,42 Мб

Chr 14: 46.76 - 46.77 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Циклин-зависимая киназа 3 ингибитор представляет собой фермент , который у человека кодируется CDKN3 геном . ^[5]^[6]^[7]

Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к семейству протеинфосфатаз с двойной специфичностью. Он был идентифицирован как ингибитор циклин-зависимой киназы, и было показано, что он взаимодействует с киназой CDK2 и дефосфорилирует ее, тем самым предотвращая активацию киназы CDK2. Сообщалось, что этот ген был удален, мутирован или сверхэкспрессирован при некоторых видах рака. ^[7]

Взаимодействия [ править ]

CDKN3, как было показано, взаимодействует с циклин-зависимой киназой 2 , ^[8]^[9]^[10] Cdk1 ^[5]^[9] и MS4A3 . ^[11]

Ссылки [ править ]

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000100526 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037628 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ a b Gyuris J, Golemis E, Chertkov H, Brent R (декабрь 1993 г.). «Cdi1, человеческая протеинфосфатаза G1- и S-фазы, которая связывается с Cdk2» . Cell . 75 (4): 791–803. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90498-F . PMID 8242750 .
^ Деметрик DJ, Мацумото S, Ханнон GJ, Okamoto K, Xiong Y, Zhang H, Beach DH (май 1995). «Хромосомное картирование генов белков клеточного цикла человека циклина C (CCNC), циклина E (CCNE), p21 (CDKN1) и KAP (CDKN3)». Cytogenet Cell Genet . 69 (3–4): 190–2. DOI : 10.1159 / 000133960 . PMID 7698009 .
^ a b «Ген Entrez: CDKN3-зависимый ингибитор 3 киназы (CDK2-ассоциированная фосфатаза двойной специфичности)» .
^ Ага, Чау-Тинг; Лу Су-Чуан; Чао Чун-Хао; Чао Мэй-Линг (май 2003 г.). «Отмена взаимодействия между циклин-зависимой киназой 2 и Cdk-ассоциированной протеинфосфатазой с помощью усеченного мутанта KAP». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 305 (2): 311–4. DOI : 10.1016 / S0006-291X (03) 00757-5 . ISSN 0006-291X . PMID 12745075 .
^ a b Hannon, GJ; Casso D; Пляж D (март 1994 г.). «КАП: фосфатаза с двойной специфичностью, которая взаимодействует с циклин-зависимыми киназами» . Proc. Natl. Акад. Sci. США 91 (5): 1731–5. Bibcode : 1994PNAS ... 91.1731H . DOI : 10.1073 / pnas.91.5.1731 . ISSN 0027-8424 . PMC 43237 . PMID 8127873 .
^ Харпер, JW; Адами Г.Р .; Wei N; Keyomarsi K; Элледж SJ (ноябрь 1993 г.). «Взаимодействующий с p21 Cdk белок Cip1 является мощным ингибитором циклинзависимых киназ G1» . Cell . 75 (4): 805–16. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90499-G . ISSN 0092-8674 . PMID 8242751 .
^ Донато, Хосе L; Ко Джон; Куток Джеффри Л; Ченг Тао; Сиракава Таро; Мао Сяо-Цюань; Пляж Дэвида; Скадден Дэвид Т; Сайег Мохамед Н; Адра Чакер N (январь 2002 г.). «HTm4 человека является регулятором кроветворного клеточного цикла» . J. Clin. Инвестируйте . 109 (1): 51–8. DOI : 10.1172 / JCI14025 . ISSN 0021-9738 . PMC 150822 . PMID 11781350 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Пун Р.Й., Хантер Т. (1995). «Дефосфорилирование Cdk2 Thr160 с помощью циклин-зависимой киназы-взаимодействующей фосфатазы KAP в отсутствие циклина». Наука . 270 (5233): 90–3. Bibcode : 1995Sci ... 270 ... 90P . DOI : 10.1126 / science.270.5233.90 . PMID 7569954 .
Хэннон Г.Дж., Кассо Д., Пляж Д. (1994). «КАП: фосфатаза с двойной специфичностью, которая взаимодействует с циклин-зависимыми киназами» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 91 (5): 1731–5. Bibcode : 1994PNAS ... 91.1731H . DOI : 10.1073 / pnas.91.5.1731 . PMC 43237 . PMID 8127873 .
Харпер Дж. У., Адами Г. Р., Вей Н. и др. (1993). «Взаимодействующий с p21 Cdk белок Cip1 является мощным ингибитором циклинзависимых киназ G1» . Cell . 75 (4): 805–16. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90499-G . PMID 8242751 .
Sexl V, Diehl JA, Sherr CJ и др. (1999). «Функция cdc25A, ограничивающая скорость вступления в S-фазу, обратно коррелирует с дефосфорилированием тирозина Cdk2» . Онкоген . 18 (3): 573–82. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202362 . PMID 9989807 .
Ли С.В., Реймер С.Л., Фанг Л. и др. (2000). «Сверхэкспрессия киназы-ассоциированной фосфатазы (КАП) при раке молочной железы и простаты и ингибирование трансформированного фенотипа с помощью антисмысловой экспрессии КАП» . Мол. Клетка. Биол . 20 (5): 1723–32. DOI : 10.1128 / MCB.20.5.1723-1732.2000 . PMC 85355 . PMID 10669749 .
Yeh CT, Lu SC, Chen TC и др. (2000). «Аберрантные транскрипты зависимой от циклин киназы протеинфосфатазы в гепатоцеллюлярной карциноме». Cancer Res . 60 (17): 4697–700. PMID 10987270 .
Сонг Х., Хэнлон Н., Браун Н.Р. и др. (2001). «Фосфопротеин-белковые взаимодействия, выявленные кристаллической структурой киназы-ассоциированной фосфатазы в комплексе с phosphoCDK2». Мол. Cell . 7 (3): 615–26. DOI : 10.1016 / S1097-2765 (01) 00208-8 . PMID 11463386 .
Ван Х., Якова П., Уайлд М. и др. (2001). «C / EBPalpha останавливает пролиферацию клеток за счет прямого ингибирования Cdk2 и Cdk4». Мол. Cell . 8 (4): 817–28. DOI : 10.1016 / S1097-2765 (01) 00366-5 . PMID 11684017 .
Донато Дж. Л., Ко Дж., Куток Дж. Л. и др. (2002). «HTm4 человека является регулятором кроветворного клеточного цикла» . J. Clin. Инвестируйте . 109 (1): 51–8. DOI : 10.1172 / JCI14025 . PMC 150822 . PMID 11781350 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M . DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Yeh CT, Lu SC, Chao CH, Chao ML (2003). «Отмена взаимодействия между циклин-зависимой киназой 2 и Cdk-ассоциированной протеинфосфатазой с помощью усеченного мутанта KAP». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 305 (2): 311–4. DOI : 10.1016 / S0006-291X (03) 00757-5 . PMID 12745075 .
Никулеску MD; Ямамуро Y; Zeisel SH (2004). «Доступность холина модулирует пролиферацию клеток нейробластомы человека и изменяет метилирование промоторной области гена ингибитора 3 циклин-зависимой киназы» . J. Neurochem . 89 (5): 1252–9. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.2004.02414.x . PMC 1592524 . PMID 15147518 .
Чинами М., Яно Й., Янг Х и др. (2005). «Связывание HTm4 с циклин-зависимой киназой (Cdk) -ассоциированной фосфатазой (KAP). Cdk2.cyclin A комплекс усиливает фосфатазную активность KAP, диссоциирует циклин A и способствует дефосфорилированию Cdk2 KAP» . J. Biol. Chem . 280 (17): 17235–42. DOI : 10.1074 / jbc.M413437200 . PMID 15671017 .
Се MJ, Яо Ю.Л., Лай И.Л., Ян В.М. (2006). «Активность репрессии транскрипции PAX3 модулируется конкуренцией между корепрессором KAP1 и гетерохроматиновым белком 1». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 349 (2): 573–81. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2006.08.064 . PMID 16945326 .
Окамото К., Китабаяси И., Тая Ю. (2006). «KAP1 диктует ответ p53, индуцированный химиотерапевтическими агентами через взаимодействие Mdm2». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 351 (1): 216–22. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2006.10.022 . PMID 17056014 .

Внешние ссылки [ править ]

Расположение человеческого гена CDKN3 в браузере генома UCSC .
Подробная информация о человеческом гене CDKN3 в браузере генома UCSC .

Эта статья о гене в хромосоме 14 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000100526 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037628 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid8242750-5] Gyuris J, Golemis E, Chertkov H, Brent R (декабрь 1993 г.). «Cdi1, человеческая протеинфосфатаза G1- и S-фазы, которая связывается с Cdk2» . Cell . 75 (4): 791–803. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90498-F . PMID 8242750 .

[pmid7698009-6] Деметрик DJ, Мацумото S, Ханнон GJ, Okamoto K, Xiong Y, Zhang H, Beach DH (май 1995). «Хромосомное картирование генов белков клеточного цикла человека циклина C (CCNC), циклина E (CCNE), p21 (CDKN1) и KAP (CDKN3)». Cytogenet Cell Genet . 69 (3–4): 190–2. DOI : 10.1159 / 000133960 . PMID 7698009 .

[entrez-7] «Ген Entrez: CDKN3-зависимый ингибитор 3 киназы (CDK2-ассоциированная фосфатаза двойной специфичности)» .

[pmid12745075-8] Ага, Чау-Тинг; Лу Су-Чуан; Чао Чун-Хао; Чао Мэй-Линг (май 2003 г.). «Отмена взаимодействия между циклин-зависимой киназой 2 и Cdk-ассоциированной протеинфосфатазой с помощью усеченного мутанта KAP». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 305 (2): 311–4. DOI : 10.1016 / S0006-291X (03) 00757-5 . ISSN 0006-291X . PMID 12745075 .

[pmid8127873-9] Hannon, GJ; Casso D; Пляж D (март 1994 г.). «КАП: фосфатаза с двойной специфичностью, которая взаимодействует с циклин-зависимыми киназами» . Proc. Natl. Акад. Sci. США 91 (5): 1731–5. Bibcode : 1994PNAS ... 91.1731H . DOI : 10.1073 / pnas.91.5.1731 . ISSN 0027-8424 . PMC 43237 . PMID 8127873 .

[pmid8242751-10] Харпер, JW; Адами Г.Р .; Wei N; Keyomarsi K; Элледж SJ (ноябрь 1993 г.). «Взаимодействующий с p21 Cdk белок Cip1 является мощным ингибитором циклинзависимых киназ G1» . Cell . 75 (4): 805–16. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90499-G . ISSN 0092-8674 . PMID 8242751 .

[pmid11781350-11] Донато, Хосе L; Ко Джон; Куток Джеффри Л; Ченг Тао; Сиракава Таро; Мао Сяо-Цюань; Пляж Дэвида; Скадден Дэвид Т; Сайег Мохамед Н; Адра Чакер N (январь 2002 г.). «HTm4 человека является регулятором кроветворного клеточного цикла» . J. Clin. Инвестируйте . 109 (1): 51–8. DOI : 10.1172 / JCI14025 . ISSN 0021-9738 . PMC 150822 . PMID 11781350 .

[1]