Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CP-615 003
CP-615003 structure.png
Идентификаторы
  • N- (3-фтор-4- (2- (пропиламино) этокси) фенил) -4-оксо-4,5,6,7-тетрагидро-1H-индол-3-карбоксамид
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 20 H 24 F N 3 O 3
Молярная масса373,428  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • O = C (NC1 = CC = C (OCCNCCC) C (F) = C1) C2 = CNC3 = C2C (CCC3) = O
  • InChI = 1S / C20H24FN3O3 / c1-2-8-22-9-10-27-18-7-6-13 (11-15 (18) 21) 24-20 (26) 14-12-23-16- 4-3-5-17 (25) 19 (14) 16 / ч 6-7,11-12,22-23H, 2-5,8-10H2,1H3, (H, 24,26) ☒N
  • Ключ: YZHJISPIBWKWGY-UHFFFAOYSA-N ☒N
  (проверять)

CP-615003 представляет собой лекарственное средство , которое действует как подтип-селективных частичного агониста на ГАМК А рецепторов , и был разработан Pfizer в качестве потенциального анксиолитического ; однако плохое проникновение через гематоэнцефалический барьер делает его в первую очередь полезным в качестве исследовательского лиганда. [1] [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Шаффер CL, Gunduz M, О'Коннелл TN, Obach RS, Yee S (ноябрь 2005). «Биотрансформация частичного агониста рецептора GABAA у крыс sprague-dawley и обезьян cynomolgus: идентификация двух уникальных метаболитов N-карбамоила». Метаболизм и диспозиция лекарств . 33 (11): 1688–99. DOI : 10,1124 / dmd.105.004630 . PMID  16081672 . S2CID  6983318 .
  2. ^ Venkatakrishnan К, Цзэн Е, Нельсон FR, Rollema H, французский JL, Каплан IV, Хорнер WE, Гиббс MA (август 2007). «Фармакокинетика центральной нервной системы субстрата Р-гликопротеина Mdr1 CP-615,003: межсайтовые различия и последствия для прогнозов занятости рецепторов человека в результате воздействия спинномозговой жидкости». Метаболизм и диспозиция лекарств . 35 (8): 1341–9. DOI : 10,1124 / dmd.106.013953 . PMID 17470526 . S2CID 32926420 .  
  • v
  • т
  • е