Хемокин 11 с мотивом CXC (CXCL11) представляет собой белок, который у человека кодируется геном CXCL11 . [3]
Хемокин 11 с мотивом CXC представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CXC, который также называют интерферон-индуцируемым альфа- хемоаттрактантом Т-клеток (I-TAC) и интерферон-гамма-индуцируемым белком 9 (IP-9). Он высоко экспрессируется в лейкоцитах периферической крови , поджелудочной железы и печени , с умеренными уровнями в тимусе , селезенке и легких и низкими уровнями экспрессии в тонком кишечнике , плаценте и простате . [4]
Экспрессия гена CXCL11 сильно индуцируется IFN-γ и IFN-β и слабо индуцируется IFN-α . [5] Этот хемокин оказывает свое действие на свои клетки-мишени, взаимодействуя с хемокиновым рецептором CXCR3 на клеточной поверхности , с более высоким сродством, чем другие лиганды для этого рецептора, CXCL9 и CXCL10 . [4] [6] CXCL11 обладает хемотаксическим действием для активированных Т-клеток . Его ген расположен на хромосоме 4 человека вместе со многими другими членами семейства хемокинов CXC. [7] [8]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Биомаркеры
2 ссылки
3 Внешние ссылки
4 Дальнейшее чтение
Биомаркеры [ править ]
CXCL9, -10, -11 оказались действительными биомаркерами для развития сердечной недостаточности и дисфункции левого желудочка, предполагая подчеркивающую патофизиологическую связь между уровнями этих хемокинов и развитием неблагоприятного ремоделирования сердца. [9] [10]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000169248 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ a b Коул К.Э., Стрик К.А., Парадис Т.Дж., Огборн К.Т., Лётчер М., Глэду Р.П., Лин В., Бойд Дж. Г., Мозер Б., Вуд Д. Э., Сахаган Б. Г., Неот К. (июнь 1998 г.) «Интерферон-индуцируемый альфа-хемоаттрактант Т-клеток (I-TAC): новый хемокин CXC, не связанный с ELR, с сильной активностью в отношении активированных Т-клеток посредством селективного связывания с высоким сродством с CXCR3» . Журнал экспериментальной медицины . 187 (12): 2009–21. DOI : 10,1084 / jem.187.12.2009 . PMC 2212354 . PMID 9625760 .
↑ Rani MR, Foster GR, Leung S, Leaman D, Stark GR, Ransohoff RM (сентябрь 1996 г.). «Характеристика бета-R1, гена, который селективно индуцируется интерфероном бета (IFN-бета) по сравнению с IFN-альфа» . Журнал биологической химии . 271 (37): 22878–84. DOI : 10.1074 / jbc.271.37.22878 . PMID 8798467 .
^ TENSEN CP, Флиер J, Van Der Раай-Элмер Е.М., Sampat-Sardjoepersad S, Van Der Щорс RC, Leurs R, Шепер RJ, Boorsma DM, Willemze R (май 1999). «Человеческий IP-9: полученный из кератиноцитов высокоаффинный CXC-хемокиновый лиганд для рецептора IP-10 / Mig (CXCR3)». Журнал следственной дерматологии . 112 (5): 716–22. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.1999.00581.x . PMID 10233762 .
^ Erdel М, Laich А, Utermann G, Вернер ER, Вернер-Felmayer G (1998). «Ген человека, кодирующий SCYB9B, предполагаемый новый хемокин CXC, отображается на хромосоме 4q21 человека подобно близкородственным генам MIG (SCYB9) и INP10 (SCYB10)». Цитогенетика и клеточная генетика . 81 (3–4): 271–2. DOI : 10.1159 / 000015043 . PMID 9730616 . S2CID 46846304 .
Перейти ↑ O'Donovan N, Galvin M, Morgan JG (1999). «Физическое картирование хемокинового локуса CXC на хромосоме 4 человека». Цитогенетика и клеточная генетика . 84 (1–2): 39–42. DOI : 10.1159 / 000015209 . PMID 10343098 . S2CID 8087808 .
^ Алтара R, Gu Ю.М., Struijker-Boudier HA, Тайс л, Staessen JA, Blankesteijn WM (2015). «Дисфункция левого желудочка и лиганды CXCR3 при гипертонии: от экспериментов на животных до пилотного исследования на популяционной основе» . PLOS ONE . 10 (10): e0141394. DOI : 10.1371 / journal.pone.0141394 . PMC 4624781 . PMID 26506526 .
^ Алтар R, Manca М, Хессла МН, Гу Y, ван Värk LC, Akkerhuis КМ, Staessen JA, Struijker-Boudier HA, Буз GW, Blankesteijn WM (август 2016). «CXCL10 - это циркулирующий воспалительный маркер у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью: пилотное исследование». Журнал кардиоваскулярных трансляционных исследований . 9 (4): 302–14. DOI : 10.1007 / s12265-016-9703-3 . PMID 27271043 . S2CID 41188765 .
Внешние ссылки [ править ]
Расположение генома человека CXCL11 и страница сведений о гене CXCL11 в браузере генома UCSC .
Дальнейшее чтение [ править ]
Рани М.Р., Фостер Г.Р., Леунг С., Лиман Д., Старк Г.Р., Рансохофф Р.М. (сентябрь 1996 г.). «Характеристика бета-R1, гена, который селективно индуцируется интерфероном бета (IFN-бета) по сравнению с IFN-альфа» . Журнал биологической химии . 271 (37): 22878–84. DOI : 10.1074 / jbc.271.37.22878 . PMID 8798467 .
Джейкобс К.А., Коллинз-Рэйси Л.А., Колберт М., Дакетт М., Голден-Флит М., Келлехер К., Криз Р., ЛаВалли Э.Р., Мерберг Д., Сполдинг В., Стовер Дж., Уильямсон М.Дж., Маккой Дж. М. (октябрь 1997 г.). «Генетический отбор для выделения кДНК, кодирующих секретируемые белки». Джин . 198 (1–2): 289–96. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00330-2 . PMID 9370294 .
Коул К.Э., Стрик К.А., Парадис Т.Дж., Огборн К.Т., Лутшер М., Глэду Р.П., Лин В., Бойд Дж. Г., Мозер Б., Вуд Д. Э., Сахаган Б. Г., Неот К. (июнь 1998 г.). «Интерферон-индуцируемый альфа-хемоаттрактант Т-клеток (I-TAC): новый хемокин CXC, не связанный с ELR, с сильной активностью в отношении активированных Т-клеток посредством селективного связывания с высоким сродством с CXCR3» . Журнал экспериментальной медицины . 187 (12): 2009–21. DOI : 10,1084 / jem.187.12.2009 . PMC 2212354 . PMID 9625760 .
Эрдель М., Лайх А., Утерманн Г., Вернер Э. Р., Вернер-Фельмайер Г. (1998). «Ген человека, кодирующий SCYB9B, предполагаемый новый хемокин CXC, отображается на хромосоме 4q21 человека подобно близкородственным генам MIG (SCYB9) и INP10 (SCYB10)». Цитогенетика и клеточная генетика . 81 (3–4): 271–2. DOI : 10.1159 / 000015043 . PMID 9730616 . S2CID 46846304 .
Луо Й, Ким Р., Габузда Д., Ми С., Коллинз-Рэйси Л.А., Лу З., Джейкобс К.А., Дорф М.Э. (декабрь 1998 г.). «CXC-хемокин, H174: экспрессия в центральной нервной системе». Журнал нейровирологии . 4 (6): 575–85. DOI : 10.3109 / 13550289809114224 . PMID 10065899 .
Tensen CP, Flier J, Van Der Raaij-Helmer EM, Sampat-Sardjoepersad S, Van Der Schors RC, Leurs R, Scheper RJ, Boorsma DM, Willemze R (май 1999 г.). «Человеческий IP-9: полученный из кератиноцитов высокоаффинный CXC-хемокиновый лиганд для рецептора IP-10 / Mig (CXCR3)». Журнал следственной дерматологии . 112 (5): 716–22. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.1999.00581.x . PMID 10233762 .
Laich A, Meyer M, Werner ER, Werner-Felmayer G (май 1999 г.). «Структура и экспрессия гена малого цитокина B человека, члена 11 подсемейства (SCYB11 / ранее SCYB9B, псевдоним I-TAC), клонированного из обработанных IFN-гамма человеческих моноцитов (THP-1)». Журнал исследований интерферона и цитокинов . 19 (5): 505–13. DOI : 10,1089 / 107999099313956 . PMID 10386863 .
Tensen CP, Flier J, Rampersad SS, Sampat-Sardjoepersad S, Scheper RJ, Boorsma DM, Willemze R (июль 1999 г.). «Геномная организация, последовательность и регуляция транскрипции человеческого гена CXCL 11 (1)». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена . 1446 (1-2): 167–72. DOI : 10.1016 / s0167-4781 (99) 00084-6 . PMID 10395932 .
Loetscher P, Pellegrino A, Gong JH, Mattioli I, Loetscher M, Bardi G, Baggiolini M, Clark-Lewis I (февраль 2001 г.). «Лиганды хемокинового рецептора 3 CXC, I-TAC, Mig и IP10 являются естественными антагонистами CCR3» . Журнал биологической химии . 276 (5): 2986–91. DOI : 10.1074 / jbc.M005652200 . PMID 11110785 .
Lambeir AM, Proost P, Durinx C, Bal G, Senten K, Augustyns K, Scharpé S, Van Damme J, De Meester I (август 2001 г.). «Кинетическое исследование усечения хемокинов с помощью CD26 / дипептидилпептидазы IV показывает поразительную селективность в семействе хемокинов» . Журнал биологической химии . 276 (32): 29839–45. DOI : 10.1074 / jbc.M103106200 . PMID 11390394 .
Hensbergen PJ, van der Raaij-Helmer EM, Dijkman R, van der Schors RC, Werner-Felmayer G, Boorsma DM, Scheper RJ, Willemze R, Tensen CP (сентябрь 2001 г.). «Обработка природных и рекомбинантных хемокинов, нацеленных на CXCR3, и их значение для биологической активности». Европейский журнал биохимии . 268 (18): 4992–9. DOI : 10,1046 / j.0014-2956.2001.02433.x . PMID 11559369 .
Мохан К., Динг З., Ханли Дж., Иссекутц ТБ (июнь 2002 г.). «IFN-гамма-индуцируемый хемоаттрактант Т-лимфоцитов является мощным стимулятором трансэндотелиальной миграции нормальных Т-лимфоцитов крови человека: дифференциальная регуляция с помощью IFN-гамма и TNF-альфа» . Журнал иммунологии . 168 (12): 6420–8. DOI : 10.4049 / jimmunol.168.12.6420 . PMID 12055261 .
Basu S, Schaefer TM, Ghosh M, Fuller CL, Reinhart TA (май 2002 г.). «Молекулярное клонирование и секвенирование 25 различных кДНК хемокинов макака-резуса показывает эволюционную консервативность среди семейств хемокинов C, CC, CXC и CX3C». Цитокин . 18 (3): 140–8. DOI : 10,1006 / cyto.2002.0875 . PMID 12126650 .
Салмаджи А., Гелати М., Дюфур А., Корсини Е., Пагано С., Баккалини Р., Ферреро Е., Скабини С., Силей В., Чусани Е., Де Росси М. (июнь 2002 г.). «Экспрессия и модуляция индуцируемых IFN-гамма хемокинов (IP-10, Mig и I-TAC) в эндотелии головного мозга человека и астроцитах: возможное значение для иммунной инвазии центральной нервной системы и патогенеза рассеянного склероза». Журнал исследований интерферона и цитокинов . 22 (6): 631–40. DOI : 10,1089 / 10799900260100114 . PMID 12162873 .
Рани М.Р., Хибберт Л., Сайзмор Н., Старк Г.Р., Рансохофф Р.М. (октябрь 2002 г.). «Потребность в фосфоинозитид-3-киназе и Akt для опосредованной интерфероном-бета индукции гена бета-R1 (SCYB11)» . Журнал биологической химии . 277 (41): 38456–61. DOI : 10.1074 / jbc.M203204200 . PMID 12169689 .
Као Дж., Кобасигава Дж., Фишбейн М.С., Маклеллан В.Р., Бурдик, доктор медицины, Белперио Дж. А., Стриетер Р.М. (апрель 2003 г.). «Повышенные уровни хемокина CXCR3 ITAC в сыворотке крови связаны с развитием ишемической болезни сердца трансплантата» . Тираж . 107 (15): 1958–61. DOI : 10,1161 / 01.CIR.0000069270.16498.75 . PMID 12695288 .
Сатиш Л., Ягер Д., Уэллс А. (июнь 2003 г.). «Glu-Leu-Arg-отрицательный CXC хемокин интерферон гамма-индуцибельный белок-9 как медиатор эпидермально-дермального взаимодействия во время заживления ран». Журнал следственной дерматологии . 120 (6): 1110–7. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.2003.12230.x . PMID 12787142 .
Klunker S, Trautmann A, Akdis M, Verhagen J, Schmid-Grendelmeier P, Blaser K, Akdis CA (июль 2003 г.). «Второй этап хемотаксиса после трансэндотелиальной миграции: кератиноциты, подвергающиеся апоптозу, высвобождают IFN-гамма-индуцируемый белок 10, монокин, индуцируемый IFN-гамма, и IFN-гамма-индуцируемый альфа-хемоаттрактант для хемотаксиса Т-клеток по отношению к эпидермису при атопическом дерматите» . Журнал иммунологии . 171 (2): 1078–84. DOI : 10.4049 / jimmunol.171.2.1078 . PMID 12847282 .
Xanthou G, Duchesnes CE, Williams TJ, Pease JE (август 2003 г.). «Функциональные ответы CCR3 регулируются как CXCR3, так и его лигандами CXCL9, CXCL10 и CXCL11». Европейский журнал иммунологии . 33 (8): 2241–50. DOI : 10.1002 / eji.200323787 . PMID 12884299 .
