Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CYP2A7
Идентификаторы
ПсевдонимыCYP2A7 , CPA7, CPAD, CYP2A, CYPIIA7, P450-IIA4, цитохром P450, семейство 2, подсемейство A, член 7
Внешние идентификаторыOMIM : 608054 MGI : 88597 HomoloGene : 85917 GeneCards : CYP2A7
Расположение гена ( человек )
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человека) [1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение CYP2A7
Геномное расположение CYP2A7
Группа19q13.2Начинать40 875 439 п.н. [1]
Конец40 882 752 п.н. [1]
Генная онтология
Молекулярная функция• монооксигеназная активность
• оксидоредуктазная активность, действующая на парных доноров, с включением или восстановлением молекулярного кислорода
• оксидоредуктазная активность, действующая на парные доноры, с включением или восстановлением молекулярного кислорода, восстановленным флавином или флавопротеином в качестве одного донора и включением одного атома кислорода
• активности ароматазы
• гем связывание
• связывание иона металла
• ион железа связывания
• оксидоредуктазы активности
• связывания кислорода
• арахидоновой кислот эпоксигеназы активности
• стероид активность гидроксилазы
Сотовый компонент• мембрана
• внутриклеточная мембраносвязанная органелла
• мембрана эндоплазматического ретикулума
• мембрана органеллы
• эндоплазматический ретикулум
• цитоплазма
Биологический процесс• окислительно-восстановительный процесс
• эпоксигеназу Р450 путь
• органической кислоты , процесс обмена веществ
• ксенобиотики метаболический процесс
• кумарин метаболического процесса
• Процесс катаболический экзогенным наркотиков
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

1549

13087

Ансамбль

ENSG00000198077

ENSMUSG00000005547

UniProt

P20853

P20852

RefSeq (мРНК)

NM_000764
NM_030589

NM_007812

RefSeq (белок)

NP_000755
NP_085079

н / д

Расположение (UCSC)Chr 19: 40,88 - 40,88 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

CYP2A7 ( су tochrome P 450, семейный 2 , подсемейство A , полипептид , 7 ) представляет собой белок , который у человека кодируется CYP2A7 гена . [4] [5]

Этот ген кодирует член суперсемейства ферментов цитохрома P450 . Белки цитохрома P450 представляют собой монооксигеназы, которые катализируют многие реакции, участвующие в метаболизме лекарств и синтезе холестерина, стероидов и других липидов. Этот белок локализуется в эндоплазматической сети ; его субстрат еще не определен. Этот ген, который продуцирует два варианта транскрипта, является частью большого кластера генов цитохрома P450 из подсемейств CYP2A, CYP2B и CYP2F на хромосоме 19q. [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000198077 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ Фернандес-Салгуэро Р, Хоффман С.М., Cholerton S, Mohrenweiser Н, Raunio Н, Раутио А, Пелконен О, Хуанг JD, Эванс НАМ, Холостой JR (сентябрь 1995). «Генетический полиморфизм в 7-гидроксилировании кумарина: последовательность человеческого CYP2A Gnes и идентификация вариантов аллелей CYP2A6» . Являюсь. J. Hum. Genet . 57 (3): 651–60. PMC 1801261 . PMID 7668294 .  
  5. ^ Нельсон DR, Зельдин DC, Хоффман SM, Maltais LJ, Вайн HM, Nebert DW (январь 2004). «Сравнение генов цитохрома P450 (CYP) из геномов мыши и человека, включая рекомендации по номенклатуре генов, псевдогенов и альтернативных вариантов сплайсинга». Фармакогенетика . 14 (1): 1–18. DOI : 10.1097 / 00008571-200401000-00001 . PMID 15128046 . 
  6. ^ «Энтрез Ген: CYP2A7» .

Внешние ссылки [ править ]

  • Расположение генома человека CYP2A7 и страница сведений о гене CYP2A7 в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Смит Б.Д., Сандерс Дж.Л., Порубский П.Р. и др. (2007). «Структура цитохрома P450 2A13 легких человека» . J. Biol. Chem . 282 (23): 17306–13. DOI : 10.1074 / jbc.M702361200 . PMID  17428784 .
  • Ван Х. Х., Ляо Ю. В., Чан Х. Л. и др. (2009). «Новые вариации последовательности ДНК генов цитохрома P450 в популяции ханьских китайцев». Фармакогеномика . 10 (3): 359–74. DOI : 10.2217 / 14622416.10.3.359 . PMID  19290787 .
  • Фернандес-Сальгуэро П., Гонсалес Ф.Дж. (1995). «Подсемейство генов CYP2A: видовые различия, регуляция, каталитическая активность и роль в химическом канцерогенезе». Фармакогенетика . 5 (специальный выпуск): S123–8. DOI : 10.1097 / 00008571-199512001-00013 . PMID  7581481 .
  • Cauffiez C, Lo-Guidice JM, Quaranta S и др. (2004). «Генетический полиморфизм человеческого цитохрома CYP2A13 во французской популяции: влияние на предрасположенность к раку легких». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 317 (2): 662–9. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2004.03.092 . PMID  15063809 .
  • Тимофеева М.Н., Кропп С., Заутер В. и др. (2009). «Полиморфизмы CYP450 как факторы риска рака легких с ранним началом: гендерные различия» . Канцерогенез . 30 (7): 1161–9. DOI : 10.1093 / carcin / bgp102 . PMID  19414505 .
  • Смит Дж., Стаббинс М.Дж., Харрис Л.В., Вольф CR (1998). «Молекулярная генетика суперсемейства цитохром Р450 монооксигеназы человека». Xenobiotica . 28 (12): 1129–65. DOI : 10.1080 / 004982598238868 . PMID  9890157 .
  • Сайто А., Кавамото М., Каматани Н. (2009). «Изучение ассоциации между однонуклеотидными полиморфизмами в 199 генах, связанных с наркотиками, и обычно измеряемыми количественными характеристиками 752 здоровых японцев» . J. Hum. Genet . 54 (6): 317–23. DOI : 10.1038 / jhg.2009.31 . PMID  19343046 .
  • Хэ XY, Шэнь Дж., Дин X и др. (2004). «Идентификация критических аминокислотных остатков человеческого CYP2A13 для метаболической активации 4- (метилнитрозамино) -1- (3-пиридил) -1-бутанона, специфического для табака канцерогена». Drug Metab. Dispos . 32 (12): 1516–21. DOI : 10,1124 / dmd.104.001370 . PMID  15333516 . S2CID  26225467 .
  • Нельсон Д.Р., Зельдин Д.К., Хоффман С.М. и др. (2004). «Сравнение генов цитохрома P450 (CYP) из геномов мыши и человека, включая рекомендации по номенклатуре генов, псевдогенов и альтернативных вариантов сплайсинга». Фармакогенетика . 14 (1): 1–18. DOI : 10.1097 / 00008571-200401000-00001 . PMID  15128046 .
  • Хэ XY, Shen J, Hu WY и др. (2004). «Идентификация Val117 и Arg372 как критических аминокислотных остатков для разницы в активности CYP2A6 и CYP2A13 человека при 7-гидроксилировании кумарина». Arch. Биохим. Биофиз . 427 (2): 143–53. DOI : 10.1016 / j.abb.2004.03.016 . PMID  15196988 .
  • Герр Д., Беттендорф Х., Деншлаг Д. и др. (2006). «Полиморфизмы генов цитохрома P2A13 и P1A1 связаны с возникновением лейомиомы матки». Arch. Гинеколь. Акушерство . 274 (6): 367–71. DOI : 10.1007 / s00404-006-0201-8 . PMID  16835796 . S2CID  28342598 .
  • Сонг Д.К., Син Д.Л., Чжан Л.Р. и др. (2009). «Связь полиморфизмов генов NAT2, GSTM1, GSTT1, CYP2A6 и CYP2A13 с восприимчивостью и клинико-патологическими характеристиками рака мочевого пузыря в Центральном Китае». Обнаружение рака. Пред . 32 (5–6): 416–23. DOI : 10.1016 / j.cdp.2009.02.003 . PMID  19303722 .
  • Fujieda M, Yamazaki H, Kiyotani K и др. (2003). «Восемнадцать новых полиморфизмов гена CYP2A13 на японском языке». Drug Metab. Фармакокинет . 18 (1): 86–90. DOI : 10,2133 / dmpk.18.86 . PMID  15618722 .
  • Ван Х, Тан В., Хао Б. и др. (2003). «Существенное снижение риска аденокарциномы легких, связанное с генетическим полиморфизмом CYP2A13, наиболее активного цитохрома P450 для метаболической активации специфичного для табака канцерогена NNK». Cancer Res . 63 (22): 8057–61. PMID  14633739 .
  • Cheng XY, Chen GL, Zhang WX и др. (2004). «Полиморфизм Arg257Cys из CYP2A13 в китайской популяции». Clin. Чим. Acta . 343 (1-2): 213-6. DOI : 10.1016 / j.cccn.2004.01.017 . PMID  15115698 .
  • Д'Агостино Дж., Чжан Х, Ву Х и др. (2008). «Характеристика CYP2A13 * 2, вариантного аллеля цитохрома P450, который, как было ранее обнаружено, связан со снижением заболеваемости аденокарциномой легких у курильщиков» . Drug Metab. Dispos . 36 (11): 2316–23. DOI : 10,1124 / dmd.108.022822 . PMC  2597635 . PMID  18669584 .
  • Cauffiez C, Pottier N, Tournel G и др. (2005). «Генетический полиморфизм CYP2A13 во французских кавказских, габонских и тунисских популяциях». Xenobiotica . 35 (7): 661–9. DOI : 10.1080 / 00498250500202171 . PMID  16316926 . S2CID  39901230 .
  • Могельникова-Духонова Б., Врана Д., Холкатова И. и др. (2010). «Полиморфизмы генов CYP2A13, ADH1B и ADH1C и риск рака поджелудочной железы». Поджелудочная железа . 39 (2): 144–8. DOI : 10.1097 / MPA.0b013e3181bab6c2 . PMID  19812523 . S2CID  25113289 .
  • Jiang JH, Jia WH, Chen HK и др. (2004). «Генетический полиморфизм CYP2A13 и его связь с карциномой носоглотки в кантонской популяции» . J Transl Med . 2 (1): 24. DOI : 10,1186 / 1479-5876-2-24 . PMC  455696 . PMID  15222883 .
  • Янг Р.П., Хопкинс Р.Дж., Хэй Б.А. и др. (2009). «Оценка риска на основе генов для восприимчивости к раку легких у курильщиков и бывших курильщиков» . Исследование уровня J Med . 85 (1008): 515–24. DOI : 10.1136 / pgmj.2008.077107 . PMID  19789190 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .

  • v
  • т
  • е