Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

CYP8B1 ( су tochrome P 450, семейных 8 , подсемейство B , полипептид , 1 ) , также известный как стерол 12-альфа-гидроксилаза является белком , который в организме человека кодируется CYP8B1 геном . [5]

Этот ген кодирует член суперсемейства ферментов цитохрома P450 . Белки цитохрома P450 представляют собой монооксигеназы, которые катализируют многие реакции, участвующие в метаболизме лекарств и синтезе холестерина, стероидов и других липидов.

CYP8B1 представляет собой мембранный белок эндоплазматического ретикулума и катализирует превращение 7-альфа-гидрокси-4-холестен-3-она в 7-альфа, 12-альфа-дигидрокси-4-холестен-3-он. Баланс между этими двумя стероидами определяет относительные количества двух основных желчных кислот , холевой кислоты и хенодезоксихолевой кислоты , которые секретируются с желчью. В кишечнике эти желчные кислоты влияют на растворимость холестерина и других липидов, способствуя их всасыванию.

CYP8B1 уникален среди генов цитохрома P450 тем, что не имеет интронов . [6]

У слона, ламантина и голого землекопа есть неактивные копии этого гена, и в их желчи не хватает холевой кислоты. [7] Ослабленный отбор в результате изменения диеты на потребление меньшего количества липидов мог способствовать потере этого гена у нескольких видов. [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000180432 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000050445 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Gåfvels M, Олин M, Chowdhary BP, Raudsepp T, U Andersson, Persson B, Янссон M, Björkhem I, Eggertsen G (март 1999). «Структура и хромосомная принадлежность гена стерол-12альфа-гидроксилазы (CYP8B1) у человека и мыши: эукариотический ген цитохрома P-450, лишенный интронов». Геномика . 56 (2): 184–96. DOI : 10.1006 / geno.1998.5606 . PMID 10051404 . 
  6. ^ «Энтрез Ген: CYP8B1» .
  7. ^ Шарма, V; Хиллер, М. (1 декабря 2018 г.). «Потеря ферментов в пути синтеза желчных кислот объясняет различия в составе желчи среди млекопитающих» . Геномная биология и эволюция . 10 (12): 3211–3217. DOI : 10.1093 / GbE / evy243 . PMC 6296402 . PMID 30388264 .  
  8. ^ Шинде, СС; Teekas, L; Шарма, S; Виджай, Н. (сентябрь 2019 г.). «Сигнатуры расслабленного отбора в гене CYP8B1 птиц и млекопитающих». Журнал молекулярной эволюции . 87 (7–8): 209–220. Bibcode : 2019JMolE..87..209S . DOI : 10.1007 / s00239-019-09903-6 . PMID 31372666 . S2CID 199380339 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Ли Й, Мезей О, Шай Н.Ф. (2007). «Человеческая и мышиная печеночная стерол-12-альфа-гидроксилаза и мРНК метаболизма других ксенобиотиков активируются изофлавонами сои» . J. Nutr . 137 (7): 1705–12. DOI : 10.1093 / JN / 137.7.1705 . PMID  17585019 .
  • Ян Й., Эггертсен Г., Гаффвелс М. и др. (2004). «Механизмы регуляции холестерина и регуляторных элементов стеролов, связывающих белок гена стерол-12альфа-гидроксилазы (CYP8B1)». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 320 (4): 1204–10. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2004.06.069 . PMID  15249218 .
  • Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Эллис EC (2006). «Подавление синтеза желчной кислоты гормоном щитовидной железы в первичных гепатоцитах человека» . Мир J. Gastroenterol . 12 (29): 4640–5. DOI : 10,3748 / wjg.v12.i29.4640 . PMC  4087826 . PMID  16937432 .
  • Ван Дж., Грин С., Эрикссон Л.С. и др. (2005). «Человеческая стерол-12а-гидроксилаза (CYP8B1) в основном экспрессируется в гепатоцитах по гомогенному образцу». Histochem. Cell Biol . 123 (4–5): 441–6. DOI : 10.1007 / s00418-005-0779-0 . PMID  15891895 . S2CID  12069227 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M . DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Нельсон Д.Р., Зельдин Д.К., Хоффман С.М. и др. (2004). «Сравнение генов цитохрома P450 (CYP) из геномов мыши и человека, включая рекомендации по номенклатуре генов, псевдогенов и альтернативных вариантов сплайсинга». Фармакогенетика . 14 (1): 1–18. DOI : 10.1097 / 00008571-200401000-00001 . PMID  15128046 .
  • Росс CJ, Katzov-Eckert H, Dubé MP и др. (2009). «Генетические варианты TPMT и COMT связаны с потерей слуха у детей, получающих химиотерапию цисплатином». Nat. Genet . 41 (12): 1345–9. DOI : 10.1038 / ng.478 . PMID  19898482 . S2CID  21293339 .
  • Лу И, Долле М.Э, Имхольц С. и др. (2008). «Множественные генетические варианты вдоль возможных путей влияют на концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности в плазме» . J. Lipid Res . 49 (12): 2582–9. DOI : 10,1194 / jlr.M800232-JLR200 . PMID  18660489 .
  • Чжан М., Чан Дж.Й. (2001). «Регуляция транскрипции гена стерол-12альфа-гидроксилазы человека (CYP8B1): роль ядерного фактора гептоцитов 4альфа в опосредовании репрессии желчных кислот» . J. Biol. Chem . 276 (45): 41690–9. DOI : 10.1074 / jbc.M105117200 . PMID  11535594 .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .