Кадинен

Кадинены

α-кадинен

β-кадинен

γ-кадинен

δ-кадинен

Имена

Имена ИЮПАК

(1 S , 4a R , 8a R ) -4,7-диметил-1- (пропан-2-ил) - 1,2,4a, 5,6,8a-гексагидронафталин (α-кадинен)
(1 S , 4a R , 8a R ) -7-метил-4-метилиден-1- (пропан-2-ил) -1,2,3,4,4a, 5,6,8a-октагидронафталин (γ-кадинен )
(1 S , 8a R ) -4,7-диметил-1- (пропан-2-ил) -1,2,3,5,6,8a-гексагидронафталин (δ-кадинен)

Идентификаторы

Количество CAS

α: 24406-05-1^Y
β: 11044-40-9^Y
γ: 39029-41-9^Y
δ: 1460-97-5^Y

ЧЭБИ

α : ЧЕБИ: 80749
β: ЧЕБИ: 27723
γ : CHEBI: 63203
δ : ЧЕБИ: 15385

ЧЭМБЛ

β: ChEMBL3120653
δ: ChEMBL445759

КЕГГ

α: C16815
β: C09625
γ: C19738
δ: C06394

PubChem CID

α: 12306048
β: 10657
γ: 92313
δ: 441005

UNII

α: X650G04I0A^Y
β: Z07LA0GY4J^Y
γ: 2GHT32E0JU^Y
δ: 7848KI47OS^Y

Характеристики

Химическая формула

С ₁₅Ч ₂₄

Молярная масса

204,357 г · моль ^-1

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

проверить ( что есть ?)^YN

Ссылки на инфобоксы

Кадинен - это тривиальное химическое название ряда изомерных углеводородов, которые встречаются в большом количестве растений, производящих эфирное масло . Название происходит от названия можжевельника кадинового ( Juniperus oxycedrus L.) , древесина которого дает масло, из которого впервые были выделены изомеры кадинена.

По химическому составу кадинены представляют собой бициклические сесквитерпены . Термин кадинен иногда также используется в широком смысле для обозначения любого сесквитерпена с так называемым кадалановым (4-изопропил-1,6-диметилдекагидронафталином) углеродным скелетом. Из - за большое количество известных двойных связей и стереохимических изомеров, этот класс соединений подразделяются на четыре подкласса , основанных на относительной стереохимии в изопропиловой группе и два плацдарма атомов углерода. ^[1] Название кадинен теперь правильно используется только для первого подкласса ниже, который включает соединения, первоначально выделенные из кадинового масла . Только одинизображен энантиомер каждого подкласса с пониманием того, что другой энантиомер носит то же имя подкласса.

Скелет кадалана
Стереохимия кадинена
Стереохимия мууролена
Стереохимия аморфена
Булгарская стереохимия

Ссылки [ править ]

^ А.-К. Борг-Карлсон, Т. Норин и А. Талвитие (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр . 37 (2): 425–430. DOI : 10.1016 / s0040-4020 (01) 92031-9 .

[1] А.-К. Борг-Карлсон, Т. Норин и А. Талвитие (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр . 37 (2): 425–430. DOI : 10.1016 / s0040-4020 (01) 92031-9 .

[1]