Красноустка киноварно-красная является разновидностью gasteroid гриба в семье ложнодождевикового , и является типовым видом этого рода красноустка . Он известен под несколькими распространенными названиями, в том числе студенистый пуховик в заливном и студенистый пуховик на стебле . Плодовое тело имеет характерный цвет и внешний вид, показывая слой желтоватого желе окружающих яркокрасный, шаровой головки около 2 сантиметров (0,8 дюйма) в диаметревершине красного или желтоватокоричневого губчатой ножке от 1,5 до 4 см (0,6 до 2 в ) высокий. Самый внутренний слой головы - это глеба., содержащие прозрачные или слегка желтоватые эллиптические споры размером 14–20 микрометров (мкм) в длину и 6–9 мкм в поперечнике. Поверхность спор представляет собой узор из небольших ямок, создающих сетчатый вид. Широко распространенный вид, он естественным образом растет в восточной части Северной Америки, Центральной Америке, северо-востоке Южной Америки и Восточной Азии. C. cinnabarinum растет на земле в лиственных лесах, где образует микоризные ассоциации с дубами .
Calostoma cinnabarinum | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | |
Тип: | |
Класс: | |
Заказ: | |
Семья: | |
Род: | |
Разновидность: | C. cinnabarinum |
Биномиальное имя | |
Calostoma cinnabarinum | |
Синонимы | |
|
Несмотря на свой внешний вид и распространенное название, C. cinnabarinum не имеет отношения к настоящим пухлочкам или к видам из рода Podaxis (также обычно называемым « пухлыми шариками »). Это также не связано с земными звездами и вонючими рогами . Однако C. cinnabarinum имеет сложную таксономическую историю, которая в разное время путала ее с каждой из этих групп, вплоть до появления молекулярной филогенетики . Хотя его едят или используют в народной медицине в некоторых областях, он обычно считается несъедобным.
Таксономия и филогения
Calostoma cinnabarinum имеет долгую таксономическую историю. Леонард Плукенет проиллюстрировал «пыльный гриб из Вирджинии, элегантный витой вид с кораллово-красной ножкой» [Примечание 1] в своей « Фитографии» 1692 года [3], который позже был признан этим видом. [4] В 1809 году Кристиан Персун представил первое современное научное описание , назвав его Scleroderma callostoma , и предположил, что этот вид может быть достаточно самобытным, чтобы гарантировать создание нового рода. [5] Позже в том же году Нике Десво сделал именно это, создав род Calostoma . [6] Чтобы избежать тавтонимного названия, он переименовал типовой вид в C. cinnabarinum . [2]
В 1811 году Луи Боск не упомянул более ранние работы, описывая его как Lycoperdon heterogenum , хотя он также предложил отнести его к отдельному роду. [7] Жан Пуаре перенес S. callostoma Персона в Lycoperdon в 1817 году, при этом отдельно включил L. гетерогенум Боска . [8] В том же году Нис фон Эзенбек отметил, что Боск считает, что этот вид заслуживает своего собственного рода, и создал Mitremyces , не ссылаясь на предыдущее отнесение Десво к Калостоме . [9] В статье Эдварда Хичкока 1825 года этот вид получил совершенно новое биномиальное название Gyropodium coccineum ; Хотя Хичкок утверждал, что это имя было установлено Льюисом Швайницем , он признал, что такое описание ранее не публиковалось [10], а название и его заявленное происхождение считаются сомнительными. [11]
В 1822 году Швайниц приписал Lycoperdon heterogenum Боску к Mitremyces под названием M. lutescens [12]. Десять лет спустя он пересмотрел этот род, описав M. cinnabarinum как новый вид [13], но неполные описания и неправильно маркированные образцы вызвали путаницу. [14] Август Корда разделил их более четко, предоставив новые описания и отнесение циннабарина к Calostoma на основе описаний Desvaux и Persoon, сохранив при этом lutescens в Mitremyces . [15] В монографии Джорджа Мэсси 1888 года о Калостоме это различие полностью игнорировалось, утверждая, что два вида Швайница на самом деле были одним и тем же видом на разных стадиях развития. [16] В 1897 году Чарльз Эдвард Бурнап опубликовал новое описание C. lutescens , сделав четкое разделение между двумя похожими видами [14], которое с тех пор существенно не пересматривалось. Упоминания этого вида как « C. cinnabarina » распространены, но неверны. [17]
Видовой эпитет cinnabarinum происходит от древнегреческого слова kinnábari (κιννάβαρι), и относится к его « киноварь -красно» [18] цвет, как и кровь дракона . [19] Его названия в английском просторечии включают «стебельчатый пуховик в заливном», [17] [20] [21] «красный слизистый-стебельчатый пуховик», [22] «заливной пуховик», [23] «студенистый- stalked puffball », [18] [24] и« горячие губы ». [18] В центральной Мексике он известен как «гриб орхидеи» как на испанском ( hongo orquídea ), так и на науатль ( huang noono ). [25]
Филогенетика
| ||||||||||||||||||||||||||||||
Кладограмма показывающей филогении и отношения красноустки киноварно-красной в пределах Sclerodermatineae [26] |
Отношения и эволюционное происхождение Калостомы были предметом значительных исторических споров. Основываясь на различных морфологических особенностях, микологи 19-го века рассматривали его как родственника, по-разному, Scleroderma , [27] Clathrus , [28] Geastrum , [16] или Tulostoma . [14] Появление молекулярной филогенетики в конце 20-го века подтвердило, что отряд Gasteromycetales был полифилетическим, потому что гастероидные грибы не образуют единой клады . Попытки использовать секвенирование ядерной и митохондриальной ДНК для определения правильного таксономического положения этих грибов показали, что Calostoma cinnabarinum не была тесно связана с настоящими пуффболами , вонючими рогами , большинством земных звезд или гастероидными агариками , такими как Tulostoma или Podaxis , а вместо этого принадлежала к Boletales . [24] Дальнейшие исследования организовали группу преимущественно гастероидных грибов, включая Calostoma , в недавно названный подотряд Sclerodermatineae . Этот анализ подтвердил, что C. cinnabarinum и C. ravenelii - разные виды, и идентифицировал их ближайших родственников за пределами рода как Gyroporus , Astraeus и Scleroderma . [29] Последующее мультигенное исследование ( nuc-ssu , nuc-lsu , 5.8S , atp6 и mt-lsu ) немного изменило кладограмму Sclerodermatineae , сделав Pisolithus ближайшим родственником Calostoma . [26]
Красноустка киноварно-красная ' с физическим несходством многих других видов в болетовом соответствует более высокой скорости генетического дрейфа , чем в среднем по порядку. [24] Эта черта характерна для других представителей Sclerodermatineae, которые как группа претерпели более быстрые эволюционные изменения, чем отряд в целом. [29]
Хемотаксономия
Отнесение Calostoma к Boletales поместило его в порядок, биохимия которого была предметом исследования. Большинство членов болетовые характеризуются соединения , полученные путем шикимата - хоризмат пути , [30] в том числе несколько отличительных пигментов . [31] [32] Гертрауд Грубер и Вольфганг Штеглих не смогли обнаружить эти соединения в C. cinnabarinum , но выделили новый полиеновый пигмент. Это соединение, названное калостомальным , отвечает за оранжево-красный цвет плодовых тел. Метиловый эфир из calostomal подвергал ЯМР - спектроскопию , и был идентифицирован как общероссийский транс -16-oxohexadeca-2,4,6,8,10,12,14-heptaenoic кислоты. [20] Химически родственные пигменты, болетокроцины , были выделены из ярко окрашенных Boletus laetissimus и B. rufoaureus . [33] Пока не ясно, потребуют ли результаты этого хемотаксономического исследования внесения изменений в кладистику боровиков . [20]
Описание
Внешний вид плодовых тел сравнивают с яйцами земноводных [34] или «маленькими красными помидорами, окруженными желе». [35] Они состоят из ярко-красной шаровидной головы на сетчатой ножке, покрытой толстым студенистым слоем. [23] Эти плодовые тела изначально гипогеозные , [22] но выходят из земли по мере того, как ножка продолжает расширяться. [34]
Голова до 2 см (0,8 дюйма) в диаметре и обычно почти круглая [17] [36], хотя в некоторых популяциях она явно овальная и может быть немного меньше [37] или больше. [38] Внутренняя структура головы сложна, иногда описывается как экзоперидиум и эндоперидиум, каждый из которых имеет подслои [22], а иногда и отдельные слои. [14] Самая внешняя - желтоватое, полупрозрачное покрытие из желеобразного материала толщиной от 4 до 9 миллиметров (от 0,2 до 0,4 дюйма), [38] несколько похожее на студенистую универсальную вуаль . [14] [22] Под этим покрытием находится тонкая киноварно-красная мембрана. [22] [38] По мере того как гриб стареет, эти внешние слои разрушаются и отпадают от головы. Кусочки красной мембраны врастают в оставшийся студенистый материал, придавая им вид маленьких красных семян. [36] [37] Этот процесс показывает эндоперидиум, жесткий негелеобразный слой, который не распадается. При первом обнаружении он имеет порошкообразную ярко-красную поверхность, которая становится оранжевой или бледно-желтой по мере того, как порошок стирается. [22] [38] Ярко-красные апикальные гребни или лучи образуют перистом . Североамериканские экземпляры обычно имеют от четырех до пяти таких гребней [22] [37], но в азиатских популяциях описано целых семь. [38] Внутри эндоперидиума находится глеба или споровая масса, белая в молодом возрасте, но желтоватая или желтая у старых особей. [17]
Как и голова, ножка покрыта студенистым внешним слоем. [36] Сама ножка состоит из ряда анастомозирующих студенистых тяжей [18], придающих структуре сетчатый [17] или губчатый [36] вид. Эти пряди различаются по цвету от красного до желто-коричневого и с возрастом тускнеют. [22] Ножка составляет от 1 до 2 см (от 0,4 до 0,8 дюйма) в толщину и от 1,5 до 4 см (от 0,6 до 2 дюймов) в длину, хотя часть или вся эта длина может оставаться погребенной. [17] [36]
Микроскопические особенности
При просмотре в массе, как на отпечатке споры , споры обычно кажутся желтыми [34] [39], хотя наблюдалась корейская популяция со светло-розовой массой спор. [38] При просмотре под световым микроскопом споры являются гиалиновыми [18] или бледно-желтыми [11], эллиптическими и явно изъеденными. Электронная микроскопия или атомно-силовая микроскопия показывает, что ямки или поры представляют собой сложную сетчатую структуру, называемую сеткой. На один микрометр приходится от двух до трех таких пор, глубиной около 400 нанометров каждая . [40] Большинство спор имеют размер 14–20 на 6–9 мкм [18], но некоторые могут достигать 24 [11] или 28 мкм; [17] образцы из корейской популяции имели немного более мелкие споры. В отличие от других представителей этого рода C. cinnabarinum не использует питательные клетки для снабжения спор пищевым материалом. [40] В базидиях 40-50 на 15-20 мкм, широко обратнояйцевидные , [16] булавовидные или иногда цилиндрической формы , с пяти до двенадцати равномерно распределенных спор [14] или нерегулярно [38] по поверхности. Глеба также содержит ветвящиеся гифы толщиной 3–4 мкм с частыми зажимными соединениями . [14] капиллиций , образованные этими соединениями [38] присутствует только тогда , когда гриб молодой и распадается после этого. [22]
Похожие виды
По крайней мере, в Северной Америке Calostoma cinnabarinum самобытна и легко узнаваема. [17] Два других вида Calostoma также встречаются на востоке США. C. lutescens имеет более тонкий студенистый слой и преимущественно желтый средний слой, или мезоперидиум, с красным цветом, ограниченным перистомом. [11] Он также обладает хорошо выраженным воротничком у основания кожуха спор [18], более длинной ножкой и шаровидными спорами без ямок. [17] C. ravenelii не гелеобразный, а вместо этого имеет бородавки, украшающие оболочку спор [11], и меньше, чем C. cinnabarinum . [18] Он также имеет красноватый перистом, но в остальном имеет цвет глины. [41] В отличие от C. lutescens , споры C. ravenelii нельзя отличить от спор C. cinnabarinum, кроме как с помощью атомно-силовой микроскопии. [40]
Больше представителей рода присутствует в Азии. По крайней мере , девять видов были записаны с материковой Индии, некоторые из которых также перекрывание C. cinnabarinum ' диапазон s в Индонезии, Тайване и Японии. [42] Многие из этих видов можно легко отличить по макроскопическим признакам. C. japonicum розовато-оранжевый и лишен студенистого внешнего слоя [38], в то время как C. jiangii [43] и C. junghuhnii [39] коричневые. Однако другим для идентификации требуются микроскопические особенности формы спор и орнамента. В отличие от равномерно удлиненных спор C. cinnabarinum , C. guizhouense обладает как эллиптическими, так и шаровидными спорами. [43] C. pengii отличается прежде всего рисунком орнамента на поверхности спор. [44]
Распространение, среда обитания и экология
Широко распространено , красноустку киноварно-красную можно найти из Массачусетского юге до Флориды в Соединенных Штатах. Его диапазон простирается по крайней мере, далеко на запад , как Техас , [45] с возможными населения в юго - западной части , [17] , но наиболее часто встречается в горах Аппалачи , где она становится все более часто с увеличением высоты. [11] Он также присутствует в Восточной Мексике, где он растет в субтропических туманные леса в Веракрус [46] и Идальго . [47] В Центральной Америке, известно из Белиза национального парка чиквибул , [48] туманных лесов [49] из Baja Верапасе и Эль - киче [50] , в Гватемале и Панаме. [51] Этот вид также зарегистрирован в Южной Америке, от Колумбии [52] до юго-востока Бразилии, где он описывается как редкий. [53] Он также был собран в разрозненной популяции в Азии, где он был зарегистрирован в семи провинциях материкового Китая, в основном на юго-востоке, [38] включая Тайвань, [39], а также в Индонезии, [54] Япония, [55] и Джирисан в Южной Корее. [40]
Считалось, что Calostoma cinnabarinum является сапротрофной , и она описывалась таким образом как в научных [41], так и в популярных [18] обсуждениях этого вида. Однако эта классификация явилась результатом ее таксономической истории и сравнений с сапротрофными грибами, которые не имеют близкого родства. [24] После того, как его назначение на Sclerodermatineae, [29] подотряд члены которого является эктомикоризными , [56] [57] [58] ее экологическая роль была поставлена под сомнение. [24] В 2007 году Эндрю Уилсон и Дэвид Хиббетт из Университета Кларка и Эрик Хобби из Университета Нью-Гэмпшира использовали изотопное мечение , секвенирование ДНК и морфологический анализ, чтобы определить, что этот вид также является эктомикоризным. [59] Как и все микоризные грибы, С. cinnabarinum устанавливает мутуалистических отношения с корнями деревьев, позволяя гриба обмена минералов и аминокислот , выделенных из почвы для фиксированного углерода от хоста . Подземные гифы гриба образуют оболочку из ткани вокруг корешков дерева. Эта ассоциация особенно полезна для хозяина, поскольку гриб производит ферменты, которые минерализуют органические соединения и способствуют передаче питательных веществ дереву. [60] Единственными деревьями-хозяевами, идентифицированными для C. cinnabarinus, являются дубы Quercus , хотя родственные представители Calostoma , как было замечено, ассоциировались с другими деревьями семейства Fagaceae , такими как бук . [59] [61]
Помимо обязательной связи с дубами, C. cinnabarinum, по- видимому, встречается только в более влажных лесах. [61] Ранние описания среды обитания обнаружили его в «довольно влажных условиях» [14] и в «влажных лесах», [62] и Дэвид Арора совсем недавно описал его предпочтение влажным лесам южных Аппалачей. [22] Напротив, он не был обнаружен в сухих дубовых лесах Калифорнии [63] [64] и, вероятно, также отсутствует в сухих тропических лесах западной Коста-Рики. [61] В Бразилии это наблюдалось в песчаной почве и более сухих условиях Каатинга и Серрадо , хотя и только после периодов сильных дождей. [53] Его внешний слой может обеспечить защиту от высыхания . [65] Плодовые тела чаще всего встречаются в конце лета и осенью, [22] [36] хотя известны случаи появления весной. [18]
Белки, как известно, питаются C. cinnabarinum , [66] , хотя его желатиновых Deters покрытие насекомых хищников. [40] [41]
Использует
Как и все представители этого рода, полевые гиды считают C. cinnabarinum несъедобным. [67] Поскольку плодовые тела начинают развиваться под землей, они становятся слишком жесткими для употребления к тому времени, когда становятся видимыми [22], и их внешний вид можно считать неаппетитным. [21] Исследование культурных обычаев потомков метисов народа отоми в Тенанго-де-Дориа , Мексика, показало, что незрелые экземпляры C. cinnabarinum , известные в местном масштабе как йемиты , в прошлом часто употреблялись в пищу сырыми, особенно детьми. Потребление этого вида животных больше не было обычным явлением, и только пять из 450 опрошенных местных жителей знакомы с этой практикой. [66] Глеба C. cinnabarinum была описана как имеющая мягкий вкус [38] и, несмотря на местные воспоминания об обратном, несладкая. [66] C. cinnabarinum также использовался в традиционной медицине . Этномикологическое исследование местных традиций в Веракрусе в 1986 году выявило использование huang noono , которое местные жители жарили, а затем употребляли в виде порошка с минеральной водой для лечения желудочно-кишечного расстройства. [25] В отличие от этих мексиканских традиций, народные верования Хунани считают, что гриб ядовит из-за его яркого цвета. [68]
Заметки
- ^ На латыни: Fungus pulverulentus virginianus caudice coralline topiario opere contorto
Рекомендации
- ^ " Calostoma cinnabarinum " . MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Проверено 29 августа 2012 года .
- ^ а б «Запись названий: Calostoma cinnabarinum » . Index Fungorum . Index Fungorum Partnership . Проверено 19 ноября 2012 года .
- ^ Плукенет Л. (1692). Фитография (на латыни). Лондон: Леонард Плюкенет. пл. 184.
- ^ Рид Х.С. (1910). «Заметка о двух видах рода Calostoma » . Растительный мир . 13 (10): 246–248. JSTOR 43476817 .
- ^ Персон CH. (1809). "Mémoire sur les vesse-loups ou Lycoperdon " . Journal de Botanique (на французском языке). 2 : 5–31.
- ^ Desvaux NA. (1809). «Наблюдения за жанрами в таблице в семье шампиньонов» . Journal de Botanique (на французском и латыни). 2 : 88–105.
- ^ Bosc LAG. (1811 г.). "Mémoire sur quelques espèces de champignons des party méridionales de l'Amérique septentrionale" . Magazin der Gesellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin für die Neuesten Entdeckungen in der Gesammten Naturkunde (на французском языке). 5 : 83–89.
- ^ Poiret JLM. (1817 г.). "Vesse-Loup à bouche élégante" . Encyclopédie Méthodique: Botanique Supplément (на французском языке). 5 : 476.
- ^ Nees von Esenbeck CDG. (1817 г.). Das System der Pilze und Schwämme (на немецком языке). Вюрцбург, Германия: In der Stahelschen buchhandlung. пл. 129.
- ^ Хичкок Э. (1825). «Физиология Gyropodium coccineum » . Американский журнал науки и искусства . 9 : 56–60.
- ^ а б в г д е Кокер WC, Кушетка J (1928). Гастеромицеты востока Соединенных Штатов и Канады . Чапел-Хилл, Северная Каролина: Университет Северной Каролины Press. С. 188–193.
- ^ Schweinitz LD de. (1822 г.). «Синопсис грибовидный Carolinae Superioris» . Schriften der Naturforschenden Gesellschaft zu Leipzig (на латыни). 1 : 60–61.
- ^ Schweinitz LD de. (1832 г.). «Синопсис грибовидный в Америке Boreali media degentium» . Труды Американского философского общества (на латыни). нс-4 (2): 255.
- ^ Б с д е е г ч Burnap CE. (1897). «Вклад криптогамной лаборатории Гарвардского университета XXXVIII. Заметки о роде Calostoma » . Ботанический вестник . 23 (3): 180–192. DOI : 10.1086 / 327486 . S2CID 84236489 .
- ^ Corda AKJ. (1842 г.). Anleitung Zum Studium Der Mycologie: Nebst Kritischer Beschreibung Aller Bekannten Gattungen, Und Einer Kurzen Geschichte Der Systematik (на немецком и латинском языках). Прага: Фридрих Эрлих. С. 97, 102.
- ^ а б в Масси Г. (1888). "Монография рода Calostoma , Desv. ( Mitremyces , Nees)" . Летопись ботаники . ОС-2 (1): 25–45. DOI : 10.1093 / aob / os-2.1.25 .
- ^ Б с д е е г ч я J Куо М. (2011). « Calostoma cinnabarinum » . MushroomExpert.com . Проверено 23 августа 2012 года .
- ^ Б с д е е г ч я J Руди WC. (2003). Грибы Западной Вирджинии и Центральных Аппалачей . Лексингтон, Кентукки: Университетское издательство Кентукки. п. 439. ISBN. 978-0-8131-9039-6.
- ^ Даллас EM, Burgin CA (1900). Среди грибов: Руководство для начинающих . Филадельфия, Пенсильвания: Дрексел Биддл. С. 20–21.
- ^ а б в Грубер Г, Штеглих В (2007). «Калостомал, полиеновый пигмент из гастеромицета Calostoma cinnabarinum (Boletales)» (PDF) . Zeitschrift für Naturforschung Б . 62 (1): 129–131. DOI : 10.1515 / ZNB-2007-0120 .
- ^ а б Loewer HP. (1996). Сад Торо . Механиксберг, Пенсильвания: Книги Стэкпола. п. 156. ISBN. 978-0-8117-1728-1.
- ^ Б с д е е г ч я J K L Арора Д. (1986). Демистификация грибов: Всеобъемлющее руководство по мясистым грибам (2-е изд.). Беркли, Калифорния: Ten Speed Press. С. 718–719 . ISBN 978-0-89815-169-5.
- ^ а б Макнайт К.Х., Макнайт В.Б. (1998). Полевой справочник по грибам: Северная Америка . Нью-Йорк: Хоутон Миффлин. п. 344. ISBN 978-0-395-91090-0.
- ^ а б в г д Хьюи Б., Адамс Г.С., Брунс Т., Хиббетт Д.С. (2000). «Филогения калостомы , студенистого стебелька, основанная на ядерных и митохондриальных последовательностях рибосомной ДНК» . Mycologia . 92 (1): 94–104. DOI : 10.2307 / 3761453 . JSTOR 3761453 .
- ^ а б Алаторре Э. (1996). Etnomicologia en la Sierra de Santa Marta (PDF) (на испанском языке). Халапа, Мексика: КОНАБИО. С. 26, 65.
- ^ а б Связующее М, Хиббетт Д.С. (2006). «Молекулярная систематика и биологическое разнообразие подберезовиков» (PDF) . Mycologia . 98 (6): 971–981. DOI : 10.3852 / mycologia.98.6.971 . PMID 17486973 .
- ^ Фишер Э. (1884). "Zur entwickelungsgeschichte der gastromyceten" . Botanische Zeitung (на немецком языке). 42 (30). cols. 465–475.
- ^ де Бари А. (1887). Сравнительная морфология и биология грибов, микетозоа и бактерий . Пер. Гарнси HEF. Лондон: Издательство Оксфордского университета. С. 312, 326.
- ^ а б в Биндер М, Бресинский А (2002). «Получение полиморфной линии Gasteromycetes от предков болетоидов» (PDF) . Mycologia . 94 (1): 85–98. DOI : 10.2307 / 3761848 . JSTOR 3761848 . PMID 21156480 .
- ^ Приллинджер Х., Лопандик К., Швайгкофлер В., Дик Р., Аартс Х.Дж., Бауэр Р., Стерфлингер К., Краус Г.Ф., Мараз А. (2002). «Филогения и систематика грибов с особым упором на Ascomycota и Basidiomycota». Грибковая аллергия и патогенность . Химическая иммунология . Химическая иммунология и аллергия. 81 . С. 207–295 (см. стр. 269). DOI : 10.1159 / 000058868 . ISBN 978-3-8055-7391-7. PMID 12102002 .
- ^ Хойланд К. (1987). «Новый подход к филогении отряда Boletales (Basidiomycotina)» . Северный журнал ботаники . 7 (6): 705–718. DOI : 10.1111 / j.1756-1051.1987.tb02038.x .
- ^ Чжоу З., Лю Дж. К. (2010). «Пигменты грибов (макромицеты)». Отчеты о натуральных продуктах . 27 (11): 1531–1570. DOI : 10.1039 / C004593D . PMID 20694228 .
- ^ Канер Л., Дасенброк Дж., Спителлер П., Стеглич В., Марумото Р., Спителлер М. (1998). «Полиеновые пигменты плодовых тел Boletus laetissimus и B. rufo-aureus (Basidiomycetes)». Фитохимия . 49 (6): 1693–1697. DOI : 10.1016 / S0031-9422 (98) 00319-7 . PMID 11711083 .
- ^ а б в Куо М., Метвен А. (2010). 100 крутых грибов . Анн-Арбор, Мичиган: Мичиганский университет Press. п. 35. ISBN 978-0-472-03417-8.
- ^ Филлипс Р. "Калостома циннабарина" . Роджерс Грибы . Архивировано из оригинала 6 ноября 2011 года . Проверено 13 ноября 2012 года .
- ^ а б в г д е Бессетт А.Е., Фишер Д.В., Бессетт А.Р. (1996). Грибы северо-востока Северной Америки . Сиракузы, Нью-Йорк: Издательство Сиракузского университета. п. 452. ISBN. 978-0-8156-0388-7.
- ^ а б в Миллер ОК, Миллер Х (2006). Североамериканские грибы: полевое руководство по съедобным и несъедобным грибам . Гилфорд, Коннектикут: Globe Pequot Press. п. 469. ISBN 978-0-7627-3109-1.
- ^ Б с д е е г ч я J K Чжишу Б., Гоян З., Тайхуэй Л. (1993). Флора макрогрибов китайской провинции Гуандун . Гонконг: Издательство Китайского университета. С. 575–576. ISBN 978-962-201-556-2.
- ^ а б в Чен З.С., Йе К.Ю. (1975). «Заметки о новых лесных грибах Formosan III. Род Calostoma Desv» (PDF) . Тайвань . 20 (2): 229–233. DOI : 10,6165 / tai.1975.20.229 .
- ^ а б в г д Ким М., Ким К.В., Юнг Х.С. (2007). «Морфологическое определение базидиоспор Calostoma грибовидного грибка с помощью электронной и атомно-силовой микроскопии» (PDF) . Журнал микробиологии и биотехнологии . 17 (10): 1721–1726. PMID 18156793 .
- ^ а б в Миллер ОК, Миллер Х (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития с ключами к порядкам, семействам и родам . Эврика, Калифорния: Mad River Press. С. 59–60. ISBN 978-0-916422-74-5.
- ^ Фань Л., Лю П., Лю Ю. Х. (1994). Гастеромицеты Китая . Берлин: Любрехт и Крамер. С. 50–53. ISBN 978-3-443-51030-5.
- ^ а б Лю Б., Цзян С.З., Лю Ю.Х. (1985). «Два новых вида калостомы из Гуйчжоу». Acta Mycologica Sinica . 4 (1): 51–54.
- ^ Ли LJ, Лю Б., Лю Ю. Х. (1984). «Два новых вида рода Calostoma из Китая». Acta Mycologica Sinica (на китайском языке). 3 (2): 92–95.
- ^ Джонсон ММ. (1929). "Гастеромицеты Огайо: Puffballs, птичьи гнезда грибов и вонючих рогов". Бюллетень Биологического Обзора Огайо 22 . 4 (7): 271–352 (см. Стр. 325).
- ^ Munguia P, Guzmán G, Ramírez-Guillén F (2006). «Сезонная структура сообщества макромицетов в Веракрусе, Мексика» . Экография . 29 : 57–65. DOI : 10.1111 / j.2005.0906-7590.04252.x .
- ^ Варела Л., Сифуэнтес Дж. (1979). "Distribución de algunos macromicetos en el norte del estado de Hidalgo". Boletín de la Sociedad Mexicana de Micología (на испанском языке). 13 : 75–88.
- ^ Бриджуотер С. (2012). Естественная история Белиза: в лесу майя . Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 115. ISBN 978-0-292-72671-0.
- ^ Моралес О., Гарсиа Э., Касерес Р., Бран М.С., Гурриаран Н., Флорес Р. (2009). "Gasteromycetes de Guatemala: Especies citades en el período de 1948 a 2008". Revista Científica (на испанском языке). 4 (1 специальный выпуск): 27–33. ISSN 2070-8246 .
- ^ Флорес А.Р., Командини О., Ринальди А.С. (2012). «Предварительный контрольный список макрогрибов Гватемалы с примечаниями о съедобности и традиционных знаниях» . Микосфера . 3 (1): 1-21. DOI : 10.5943 / mycosphere / 3/1/1 .
- ^ Губе М, Пипенбринг М (2009). «Предварительный аннотированный контрольный список гастеромицетов в Панаме» . Новая Хедвигия . 89 (3–4): 519–543. DOI : 10.1127 / 0029-5035 / 2009 / 0089-0519 .
- ^ Дюмон К.П., Умана М.И. (1978). "Los hongos de Colombia, 5: Laternera triscapa y Calostoma cinnabarina en Colombia". Калдасия (на испанском). 12 (58): 349–352.
- ^ а б Басея И.Г., Сильва Б.Д., Лейте А.Г., Майя Л.К. (2007). "O gênero Calostoma (Boletales, Agaricomycetidae) em áreas de cerrado e semi-árido no Brasil" (PDF) . Acta Botanica Brasilica (на португальском языке). 21 (2): 277–280. DOI : 10.1590 / S0102-33062007000200003 .
- ^ Boedijn KB. (1938). «Род Calostoma в Голландской Индии». Бюллетень ботанического сада Буитензорга . 16 (3): 64–75.
- ^ Кастро-Мендоса Э; Миллер ОК-младший; Стетлер Д.А. (1983). «Ультраструктура стенки базидиоспор и морфология тканевой системы в роде Calostoma в Северной Америке» . Mycologia . 75 (1): 36–45. DOI : 10.2307 / 3792921 . JSTOR 3792921 .
- ^ Godbout C, Фортин JA (1983). «Морфологические особенности синтезированных эктомикориз Alnus crispa и A. rugosa » . Новый фитолог . 94 (2): 249–262. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.1983.tb04498.x .
- ^ Danielson RM. (1984). «Эктомикоризные ассоциации в насаждениях кедра в северо-восточной Альберте» . Канадский журнал ботаники . 62 (5): 932–939. DOI : 10.1139 / b84-132 .
- ^ Мойерсоэн Б., Бивер RE (2004). «Численность и характеристики Pisolithus ectomycorrhizas в геотермальных районах Новой Зеландии» . Mycologia . 96 (6): 1225–1232. DOI : 10.2307 / 3762138 . JSTOR 3762138 . PMID 21148945 .
- ^ а б Уилсон А.В., Хобби Э.А., Хиббетт Д.С. (2007). «Эктомикоризный статус Calostoma cinnabarinum определен с использованием изотопных, молекулярных и морфологических методов» . Канадский журнал ботаники . 85 (4): 385–393. DOI : 10.1139 / B07-026 .
- ^ Нэсхольм Т., Экблад А., Нордин А., Гислер Р., Хёгберг М., Хёгберг П. (1998). «Бореальные лесные растения поглощают органический азот». Природа . 392 (6679): 914–916. Bibcode : 1998Natur.392..914N . DOI : 10.1038 / 31921 . S2CID 205001566 .
- ^ а б в Уилсон А. (2012). «MycoDigest:« Горячие губы »на буке» (PDF) . Mycena News . 63 (5): 1, 4–5.
- ^ Аткинсон Г.Ф. (1911). Исследования американских грибов: съедобные, ядовитые грибы и т. Д. (3-е изд.). Нью-Йорк: Генри Холт и компания. С. 212–213.
- ^ Моррис М.Х., Смит М.Э., Риццо Д.М., Рейманек М., Бледсо К.С. (2008). «Противоположные эктомикоризные грибковые сообщества на корнях сосуществующих дубов ( Quercus spp.) В лесах Калифорнии» . Новый фитолог . 178 (1): 167–176. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2007.02348.x . PMID 18194145 .
- ^ Смит ME, Douhan GW, Rizzo DM (2007). «Структура эктомикоризного сообщества в лесистой местности ксерического Quercus на основе анализа последовательности рДНК спорокарпов и объединенных корней» . Новый фитолог . 174 (4): 847–863. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2007.02040.x . PMID 17504467 .
- ^ Робертс П., Эванс С. (2011). Книга грибов . Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. п. 511. ISBN 978-0-226-72117-0.
- ^ а б в Баутиста-Нава Э, Морено-Фуэнтес А (2009). "Primer registro de Calostoma cinnabarina (Sclerodermatales) como especie foodtible" (PDF) . Revista Mexicana de Biodiversidad (на испанском языке). 80 (2): 561–564. DOI : 10.22201 / ib.20078706e.2009.002.629 .
- ^ Рубель В., Арора Д. (2008). «Исследование культурной предвзятости при определении съедобности грибов в полевом руководстве на примере культового гриба Amanita muscaria » (PDF) . Экономическая ботаника . 62 (3): 223–243. DOI : 10.1007 / s12231-008-9040-9 . S2CID 19585416 . Архивировано из оригинального (PDF) 15 апреля 2012 года.
- ^ Хэрконен М. (2002). «Сбор грибов в Танзании и Хунани (Южный Китай): унаследованная мудрость и фольклор двух разных культур». В Watling R, Frankland JC, Ainsworth AM, Isaac S, Robinson CH (ред.). Тропическая микология: Том 1: Макромицеты . Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. С. 149–166. ISBN 978-0-85199-542-7.
Внешние ссылки
- СМИ, связанные с Calostoma cinnabarinum на Викискладе?
- Данные, относящиеся к Calostoma cinnabarinum, в Wikispecies