Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из кембрийского периода )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с Камбрией или Камбрией .
Для использования в других целях, см кембрийский (значения) .

Кембрийский
541,0 ± 1,0 - 485,4 ± 1,9 млн лет
Хронология
Кембрийская графическая шкала времени
−540 -
-
−535 -
-
−530 -
-
−525 -
-
−520 -
-
−515 -
-
−510 -
-
−505 -
-
−500 -
-
−495 -
-
−490 -
-
−485 -
-
Подразделение кембрия согласно ICS , по состоянию на 2021 год. [1]
Масштаб по вертикальной оси: миллионы лет назад
Этимология
Формальность имениФормальный
Информация об использовании
Небесное телоземля
Региональное использованиеГлобальный ( ICS )
Используемая шкала времениШкала времени ICS
Определение
Хронологическая единицаПериод
Стратиграфическая единицаСистема
Впервые предложеноАдам Седжвик , 1835 г.
Формальность временного интервалаФормальный
Определение нижней границыВнешний вид Ichnofossil Treptichnus pedum
Нижняя граница ГССПСекция Fortune Head , Ньюфаундленд , Канада 47.0762 ° N 55.8310 ° W
47 ° 04′34 ″ с.ш., 55 ° 49′52 ″ з.д. /  / 47.0762; -55,8310
ГССП ратифицирован1992 [2]
Определение верхней границыФАД из конодонтовой fluctivagus Iapetognathus .
Верхняя граница ГССПСекция Гринпойнт, Грин Пойнт , Ньюфаундленд , Канада 49.6829 ° N 57.9653 ° W
49 ° 40′58 ″ с.ш., 57 ° 57′55 ″ з.д. /  / 49,6829; -57,9653
ГССП ратифицирован2000 [3]
Атмосферные и климатические данные
Средний атмосферный O2 содержаниеc. 12,5 об.%
(63% современных)
Среднее содержание CO в атмосфере2 содержаниеc. 4500 частей на миллион
(в 16 раз больше доиндустриальных)
Средняя температура поверхностиc. 21 ° C
(на 7 ° C выше современного)
Уровень моря выше сегодняшнего дняПостоянно поднимается с 4м до 90м [4]

Кембрийского периода ( / к æ м . Б г я . Ə п , к eɪ м - / КАМ -bree-ən, KAYM - ; иногда символизирует Ꞓ ) был первым геологический период от палеозойской эры, и в фанерозое Eon . [5] Кембрий длился 55,6 миллиона лет с конца предшествующего эдиакарского периода 541 миллион лет назад (млн лет назад) до начала ордовикского периода 485,4 миллиона лет назад. [6] Его подразделения и его основа в некоторой степени изменяются. Период был установлен как «кембрийской серия» по Адаму Седжвику , [5] , который назвал егочести Камбрии , латинского название «Симр» ( Уэльс ), где кембрийские породы Великобритании, лучше всего подвержены. [7] [8] [9] Кембрий уникален своей необычайно высокой долейосадочных отложений lagerstätte , участков исключительной сохранности, где сохраняются «мягкие» части организмов, а также их более устойчивые оболочки. В результате наше понимание биологии кембрия превосходит понимание некоторых более поздних периодов. [10]

Кембрийский период ознаменовал глубокие изменения в жизни на Земле ; до кембрия большинство живых организмов в целом были маленькими, одноклеточными и простыми; докембрия чарния быть исключительным. Сложные многоклеточные организмы постепенно стали более распространенными за миллионы лет, непосредственно предшествовавших кембрию, но только в этот период минерализованные - а значит, легко окаменевшие - организмы стали обычным явлением. [11] Быстрое разнообразие форм жизни в кембрии, известное как кембрийский взрыв , породило первых представителей всех современных типов животных . Филогенетический анализподдержал точку зрения, что во время кембрийской радиации многоклеточные животные ( животные ) произошли монофилетически от одного общего предка: жгутиковых колониальных простейших, похожих на современные хоанофлагелляты . [12]

Хотя в океанах процветали разнообразные формы жизни, считается, что земля была сравнительно бесплодной - не было ничего более сложного, чем микробная почвенная корка [13] и несколько моллюсков, появившихся на микробной биопленке. [14] Большинство континентов, вероятно, были засушливыми и каменистыми из-за отсутствия растительности. Мелководные моря обрамляли окраины нескольких континентов, образовавшихся во время распада суперконтинента Паннотия . Море было относительно теплым, и полярный лед отсутствовал большую часть периода.

Стратиграфия [ править ]

Дополнительная информация: Стратиграфия кембрия.

Основание кембрия лежит на сложном комплексе следов окаменелостей, известном как комплекс Treptichnus pedum . [15] Использование Treptichnus pedum , эталонного ихнофоссилия для обозначения нижней границы кембрия, затруднено, поскольку очень похожие следы окаменелостей, принадлежащих к группе Treptichnids, обнаружены значительно ниже T. pedum в Намибии , Испании и Ньюфаундленде. , и, возможно, на западе США. Стратиграфический диапазон T. pedum перекрывает диапазон эдиакарских окаменелостей в Намибии и, вероятно, в Испании. [16][17]

Подразделения [ редактировать ]

Кембрийский период последовал за эдиакарским периодом, за ним последовал ордовикский период. Кембрий делится на четыре эпохи ( серии ) и десять возрастов ( этапов ). В настоящее время названы только три серии и шесть ярусов, которые имеют GSSP (международно согласованный стратиграфический ориентир).

Поскольку международное стратиграфическое подразделение еще не завершено, многие местные подразделения все еще широко используются. В некоторых из этих подразделений кембрий делится на три серии (эпохи) с локально разными названиями - ранний кембрий (Caerfai или Waucoban, 541 ± 1,0  до 509 ± 1,7 млн лет назад), средний кембрий (St Davids или Albertan, от 509 ± 1,0  до 497 ± 1,7 млн лет назад) и фуронгов (от 497 ± 1,0  до 485,4 ± 1,7 млн лет назад; также известный как поздний кембрий, мерионет или круа). Зоны трилобитовпозволяют биостратиграфическую корреляцию в кембрии. Породы этих эпох относят к нижнему, среднему или верхнему кембрию.

Каждый из локальных серий разбит на несколько этапов. Кембрий разделен на несколько региональных фаунистических стадий, из которых российско-казахстанская система наиболее широко используется в международном языке:

Международная сериякитайский языксевероамериканскийРусский-казахскийАвстралийскийРегиональный
К
а
м
б
р
и
а
н		ФуронгианИбексианец (часть)АюсокканянДацонианDolgellian ( Trempealeauan , Fengshanian)
Payntonian
SunwaptanСакянИверийскийФестиниогский ( франконский , чаншанский)
СтептоанАксаянИдамМаентврогиан (дрезбахский)
МарджуманБатырбаянМиндьяллан
МиаолингианMaozhangianмайяБумеранг
ЗужуангянДеламаранАмганУндиллиан
ЧжунсянФлориан
Темплтониан
 DyeranОрдианский
Кембрийская серия 2LongwangmioanТойонЛениан
ChanglangpuanМонтесуманБотомиан
QungzusianАтдабанян
Терреневский
Мэйшучуань
Цзиньнингян		PlacentianТоммотян
Немакит-Далдынян *		Кордубийский
ДокембрийскийСинианАдринянНемакит-Далдынян *
Сахара		Аделаидский

* Большинство российских палеонтологов определяют нижнюю границу кембрия в основании томмотского яруса, характеризующуюся диверсификацией и глобальным распространением организмов с минеральными скелетами и появлением первых биогермов археоциатов. [18] [19] [20]

Датировка кембрия [ править ]

Археоциаты от формирования Poleta в Долине Смерти области

Международная комиссия по стратиграфии считает, что кембрийский период начался 541  миллион лет назад и закончился 485,4  миллиона лет назад .

Изначально считалось, что нижняя граница кембрия представляет собой первое проявление сложной жизни, представленной трилобитами . Признание мелких окаменелостей скорлуповатых до первых трилобитов и эдиакарская биота существенно раньше, привели к необходимости более четко определенной базы до кембрийского периода. [21]

Несмотря на долгое признание ее отличия от более молодых ордовикских пород и более старых докембрийских пород, только в 1994 году кембрийская система / период была международно ратифицирована. После десятилетий тщательного рассмотрения сплошная осадочная последовательность в Форчун-Хед, Ньюфаундленд, была определена как формальная основа кембрийского периода, который должен был быть коррелирован во всем мире по самому раннему появлению Treptichnus pedum . [21] Открытие этой окаменелости в нескольких метрах ниже GSSP привело к уточнению этого утверждения, и именно комплекс ichnofossil T. pedum теперь формально используется для корреляции основания кембрия. [21] [22]

Это формальное обозначение позволило получить радиометрические даты по образцам со всего земного шара, которые соответствовали основанию кембрия. Ранняя датировка 570  миллионов лет назад быстро завоевала популярность [21], хотя методы, использованные для получения этого числа, теперь считаются неподходящими и неточными. Более точная дата с использованием современного радиометрического датирования дает дату 541  ± 0,3 миллиона лет назад . [23] Горизонт пепла в Омане, из которого была извлечена эта дата, соответствует заметному падению содержания углерода-13, которое коррелирует с аналогичными экскурсиями в других частях мира, и исчезновению характерных окаменелостей эдиакарских останков ( Namacalathus ,Клаудина ). Тем не менее, есть аргументы в пользу того, что датированный горизонт в Омане не соответствует эдиакарско-кембрийской границе, а представляет собой фациальное изменение от морских к слоям с преобладанием эвапоритов, что может означать, что датируется от других разрезов, начиная с 544 или 542 млн лет назад подходят больше. [21]

Палеогеография [ править ]

Реконструкции плит предполагают, что глобальный суперконтинент Паннотия в начале этого периода находился в процессе распада [24] [25], когда Лаврентия (Северная Америка), Балтика и Сибирь отделились от главного суперконтинента Гондваны и образовали изолированную сушу. массы. [26] Большая часть континентальной суши в то время была сгруппирована в Южном полушарии, но дрейфовала на север. [26] Большое высокоскоростное вращательное движение Гондваны, по-видимому, произошло в раннем кембрии. [27]

Из-за недостатка морского льда - огромные ледники Мариноанской Земли Снежного комка давно таяли [28]  - уровень моря был высоким, что привело к затоплению больших территорий континентов теплыми мелкими морями, идеально подходящими для морской жизни. Уровень моря несколько колебался, предполагая, что существовали «ледниковые периоды», связанные с импульсами расширения и сжатия южной полярной ледяной шапки . [29]

В Балтоскандии нижнекембрийская трансгрессия превратила большие участки субкембрийского пенеплена в эпиконтинентальное море . [30]

Климат [ править ]

В раннем кембрии Земля была в целом холодной, вероятно, из-за того, что древний континент Гондвана перекрывал Южный полюс и перекрывал полярные океанические течения. Однако средние температуры были на 7 градусов по Цельсию выше, чем сегодня. Вероятно, были полярные ледяные шапки и серия оледенений, поскольку планета все еще восстанавливалась после более ранней Земли-снежного кома . К концу периода стало теплее; ледники отступили и со временем исчезли, а уровень моря резко поднялся. Эта тенденция сохранится и в ордовикский период.

Флора [ править ]

Кембрийская флора мало отличалась от эдиакарской. Основными таксонами были морские макроводоросли Fuxianospira , Sinocylindra и Marpolia . Известные макроводоросли того периода не известны. [31]

Нет земли растения ( высшие растения ) окаменелости не известны из кембрия. Однако биопленки и микробные маты были хорошо развиты на кембрийских приливных равнинах и пляжах 500 млн лет назад [13], и микробы, образующие микробные экосистемы Земли, сравнимые с современной почвенной корой пустынных регионов, способствовали почвообразованию. [32] [33]

Океанская жизнь [ править ]

Хронология жизни
Эта коробка:
  • Посмотреть
  • говорить
  • редактировать
−4500 -
-
−4000 -
-
−3500 -
-
−3000 -
-
−2500 -
-
−2000 -
-
−1500 -
-
−1000 -
-
−500 -
-
0 -
Воды
Одноклеточная жизнь
Фотосинтез
Эукариоты
Многоклеточная жизнь
Членистоногие Моллюски
Растения
Динозавры    
Млекопитающие
Цветы
Птицы
Приматы
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Р ч п е г о г о я гр
П р о т е р о з о и к
Т с ч е с п
H a d e a n
Понгола
Гуронский
Криогенный
Андский
Кару
Четвертичный
Ледниковые периоды
( миллион лет назад )
Основная статья: Кембрийский взрыв

Кембрийский взрыв был периодом быстрого роста многоклеточных. Большинство животных во время кембрия было водным. Когда-то трилобиты считались доминирующей формой жизни в то время [34], но это оказалось неверным. Членистоногие были наиболее доминирующими животными в океане, но трилобиты составляли лишь незначительную часть от общего разнообразия членистоногих. То, что сделало их столь явно многочисленными, - это их тяжелая броня, усиленная карбонатом кальция (CaCO 3 ), который окаменелостей гораздо легче, чем хрупкие хитиновые экзоскелеты других членистоногих, оставляя многочисленные сохранившиеся останки. [35]

В этот период произошли резкие изменения в разнообразии и составе биосферы Земли. Биоты эдиакарского перенес массовое исчезновение в начале кембрийского периода, что соответствовало с увеличением численности и сложностями закапывания поведения. Такое поведение оказало глубокое и необратимое воздействие на субстрат, который преобразовал экосистемы морского дна . До кембрия морское дно было покрыто микробными матами . К концу кембрия роющие животные разрушили циновки во многих областях посредством биотурбации.. Как следствие, многие из этих организмов, которые зависели от матов, вымерли, в то время как другие виды адаптировались к изменившейся окружающей среде, которая теперь предлагала новые экологические ниши. [36] Примерно в то же время, казалось, быстрое появление представителей всех минерализованных типов, кроме Bryozoa , появившихся в нижнем ордовике . [37] Однако многие из этих типов были представлены только формами стеблевой группы; и поскольку минерализованные типы обычно имеют бентосное происхождение, они не могут быть хорошим заместителем для (более обильных) неминерализованных типов. [38]

Реконструкция Margaretia dorus из сланцев Берджесс , которые когда-то считались зелеными водорослями , но теперь считаются полухордовыми. [39]

Хотя ранний кембрий продемонстрировал такое разнообразие, что его назвали кембрийским взрывом, это изменилось позже, в период, когда произошло резкое падение биоразнообразия. Около 515 миллионов лет назад количество вымирающих видов превысило количество появившихся новых. Пять миллионов лет спустя количество родов упало с более раннего пика, составлявшего около 600, до 450. Кроме того, скорость видообразования во многих группах снизилась до пятой и трети от предыдущего уровня. 500 миллионов лет назад уровень кислорода в океанах резко упал, что привело к гипоксии , в то время как уровень ядовитого сероводородаодновременно увеличилось, вызвав еще одно вымирание. Вторая половина кембрия оказалась на удивление бесплодной и показала свидетельства нескольких событий быстрого вымирания; что строматолиты , которые были заменены на риф строительных губки , известных как археоциаты , вернулись еще раз , как archaeocyathids вымерли. Эта тенденция к снижению не изменилась до Великого события биоразнообразия ордовика . [40] [41]

Некоторые кембрийские организмы проникли на сушу, производя следы окаменелостей Protichnites и Climactichnites . Ископаемые свидетельства предполагают, что эутикарциноиды , вымершая группа членистоногих, произвела по крайней мере часть протихнитов . [42] Окаменелости гусеницы Climactichnites не найдены; Однако, ископаемые тропинка и покоящиеся следы свидетельствуют о большой, пробковом -как моллюск . [43]

В отличие от более поздних периодов кембрийская фауна была несколько ограничена; свободно плавающие организмы были редки, большинство из них обитало на морском дне или близко к нему; [44], а минерализующиеся животные были реже, чем в будущие периоды, отчасти из-за неблагоприятного химического состава океана . [44]

Многие способы сохранения уникальны для кембрия, а некоторые сохраняют мягкие части тела, что приводит к изобилию лагерштеттенов .

Символ [ править ]

Соединенные Штаты Федерального комитет по географическим данным использует «запрещенный капитал C» ⟨Ꞓ⟩ символ для представления кембрийского периода. [45] Символ Юникода - U + A792 Ꞓ ЛАТИНСКАЯ ЗАГЛАВНАЯ БУКВА C С БАРОМ . [46] [47]

Галерея [ править ]

  • Строматолиты формации Pika (средний кембрий) у озера Хелен, национальный парк Банф, Канада

  • В то время трилобиты были очень распространены.

  • Anomalocaris был одним из первых морских хищников среди различных членистоногих того времени.

  • Пикайя была ранней хордовой из среднего кембрия.

  • Опабиния была существом с необычным строением тела; вероятно, это было связано с членистоногими

  • Протичниты были следами членистоногих, которые ходили по кембрийским пляжам.

  • Галлюцигения, возможно, была ранним предком бархатных червей . Реконструкции H. sparsa, H. hongmeia и H. fortis.

  • Сравнение размеров различных кембрийских видов

  • Cambroraster falcatus был крупным членистоногим того времени.

См. Также [ править ]

Часть серии по
Кембрийский взрыв
Ископаемые местонахождения
  • Burgess Shale
  • Чэнцзян
  • Сириус Пассет
  • Doushantuo
Ключевые организмы
Эдиакарская биота
  • Дикинсония
  • Кимберелла
  • Вернанималькула
Тип Берджесса
  • Маррелла
  • Аномалокаридиды
  • Halwaxiids
  • Опабиния
  • Одонтогрифус
Фауна малых ракушек
  • Гельционеллиды
Эволюционные концепции
Тенденции
  • Кембрийская революция субстратов
Темы
  • Кладистика
  • Конвергентная эволюция
  • Стеблевая и коронная группы
  • v
  • т
  • е
  • Кембро-ордовикское вымирание - около 488 млн лет назад
  • Дрезбахское вымирание - около 499 млн лет назад.
  • Конец ботомского вымирания - около 513 млн лет назад.
  • Список ископаемых участков (с каталогом ссылок)
  • Типовая местность (геология) , место, где впервые определяется конкретный тип породы, стратиграфическая единица, ископаемые или минеральные виды.

Ссылки [ править ]

  1. ^ «График / Шкала времени» . www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Brasier, Мартин; Коуи, Джон; Тейлор, Майкл. «Решение о стратотипе границы докембрия и кембрия» (PDF) . Эпизоды . 17 . Дата обращения 6 декабря 2020 .
  3. ^ Купер, Роджер; Новлан, Годфри; Уильямс, SH (март 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка для основания ордовикской системы» (PDF) . Эпизоды . 24 (1): 19–28 . Дата обращения 6 декабря 2020 .
  4. ^ Хак, BU; Шуттер, SR (2008). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–8. Bibcode : 2008Sci ... 322 ... 64H . DOI : 10.1126 / science.1161648 . PMID 18832639 . S2CID 206514545 .  
  5. ^ a b Чизхолм, Хью, изд. (1911). «Кембрийская система»  . Британская энциклопедия (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета.
  6. ^ "Стратиграфическая карта 2012" (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. Архивировано из оригинального (PDF) 20 апреля 2013 года . Проверено 9 ноября 2012 года .
  7. ^ Седжвик и Р.И. Мерчисон (1835) «О силурийской и кембрийской системах, показывающих порядок, в котором более старые осадочные толщи сменяют друг друга в Англии и Уэльсе», Уведомления и аннотации сообщений для Британской ассоциации содействия развитию науки в Встреча в Дублине, август 1835 г., стр. 59–61, в: Отчет о пятом заседании Британской ассоциации содействия развитию науки; состоялась в Дублине в 1835 (1836). С п. 60: «Профессор Седжвик затем описал в порядке убывания группы сланцевых пород, как они видны в Уэльсе и Камберленде. Самым высшим он дал название группы верхнего кембрия ... Следующей низшей группе он дал имя Средний кембрий ...Группа нижнего кембрия занимает юго-западное побережье Корнарвоншира »,
  8. Перейти ↑ Sedgwick, A. (1852). «О классификации и номенклатуре нижнепалеозойских пород Англии и Уэльса» . QJ Geol. Soc. Лондон . 8 (1–2): 136–138. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1852.008.01-02.20 . S2CID 130896939 . 
  9. ^ Словарь палат 21-го века . Словарь Чемберса (пересмотренное издание). Нью-Дели: союзные издатели . 2008. с. 203. ISBN. 978-81-8424-329-1.
  10. ^ Орр, П.Дж.; Бентон, MJ; Бриггс, ДЭГ (2003). «Посткембрийское закрытие тафономического окна глубоководного склона-впадины». Геология . 31 (9): 769–772. Bibcode : 2003Geo .... 31..769O . DOI : 10.1130 / G19193.1 .
  11. Перейти ↑ Butterfield, NJ (2007). «Макроэволюция и макроэкология в глубокие времена» . Палеонтология . 50 (1): 41–55. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00613.x .
  12. Перейти ↑ Carr M, Leadbeater BS, Hassan R, Nelson M, Baldauf SL (октябрь 2008 г.). «Молекулярная филогения хоанофлагеллят, сестринская группа Metazoa» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (43): 16641–6. Bibcode : 2008PNAS..10516641C . DOI : 10.1073 / pnas.0801667105 . PMC 2575473 . PMID 18922774 .  
  13. ^ a b Schieber et al. 2007 , стр. 53-71.
  14. ^ Seilacher, A .; Хагадорн, JW (2010). «Ранняя эволюция моллюсков: свидетельства из летописи окаменелостей следов» (PDF) . ПАЛАЙС (Представленная рукопись). 25 (9): 565–575. Bibcode : 2010Palai..25..565S . DOI : 10,2110 / palo.2009.p09-079r . S2CID 129360547 .  
  15. ↑ A. Knoll, M. Walter, G. Narbonne, and N. Christie-Blick (2004) « Эдиакарский период: новое дополнение к геологической шкале времени ». Представлено от имени подкомиссии Терминального протерозоя Международной комиссии по Стратиграфия.
  16. ^ М. Федонкин, Б. С. Соколов, М. А. Семихатов, NMChumakov (2007). « Венд против эдиакарской биоты: приоритеты, содержание, перспективы. Архивировано 4 октября 2011 г. в Wayback Machine » В: под редакцией М.А. Семихатова « Взлет и падение вендской (эдиакарской) биоты. Происхождение современной биосферы. Труды международной конференции по проекту IGCP 493, 20–31 августа 2007 г., Москва. Архивировано 22 ноября 2012 г. на Wayback Machine »Москва: GEOS.
  17. ^ А. Рагозина, Д. Доржнамджаа, А. Краюшкин, Е. Сережникова (2008). « Treptichnus pedum и рубеж венда и кембрия ». 33 Междунар. Геол. Congr. 6–14 августа 2008 г., Осло, Норвегия. Рефераты. Разрез HPF 07 Взлеты и падения эдиакарской (вендской) биоты. п. 183.
  18. ^ А.Ю. Розанов; В.В. Хоментовский; Ю.Я. Шабанов; Г.А. Карлова; А.И. Варламов; В.А. Лучинина; ТВ Пегель; Ю.Е. Демиденко; П.Ю. Пархаев; Коровников И.В. Н.А. Скорлотова (2008). «К проблеме ярусности нижнего кембрия». Стратиграфия и геологическая корреляция . 16 (1): 1–19. Bibcode : 2008SGC .... 16 .... 1R . DOI : 10.1007 / s11506-008-1001-3 . S2CID 128128572 . 
  19. ^ Б.С. Соколов; М.А. Федонкин (1984). «Венд как конечная система докембрия» (PDF) . Эпизоды . 7 (1): 12–20. DOI : 10.18814 / epiiugs / 1984 / v7i1 / 004 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 марта 2009 года.
  20. ↑ В. В. Хоментовский; Карлова Г.А. (2005). «Фундамент томмотского яруса как нижняя граница кембрия в Сибири» . Стратиграфия и геологическая корреляция . 13 (1): 21–34. Архивировано из оригинального 14 июля 2011 года . Проверено 15 марта 2009 года .
  21. ^ a b c d e Гейер, Герд; Посадка, Эд (2016). «Границы докембрия-фанерозоя и эдиакара-кембрия: исторический подход к дилемме». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 448 (1): 311–349. Bibcode : 2017GSLSP.448..311G . DOI : 10,1144 / SP448.10 . S2CID 133538050 . 
  22. ^ Посадка, Эд; Гейер, Герд; Brasier, Martin D .; Боуринг, Сэмюэл А. (2013). «Кембрийское эволюционное излучение: контекст, корреляция и хроностратиграфия - преодоление недостатков концепции данных первого появления (FAD)». Обзоры наук о Земле . 123 : 133–172. Bibcode : 2013ESRv..123..133L . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2013.03.008 .
  23. ^ Gradstein, FM; Ogg, JG; Smith, AG; и другие. (2004). Шкала геологического времени 2004 . Издательство Кембриджского университета.
  24. ^ Пауэлл, CM; Далзил, IWD; Ли, ZX; МакЭлхинни, MW (1995). «Действительно ли существовала Паннотия, последний неопротерозойский южный суперконтинент». Eos, Transactions, Американский геофизический союз . 76 : 46–72.
  25. ^ Scotese, CR (1998). «Рассказ о двух суперконтинентах: сборке Родинии, ее распаде и образовании Паннотии во время панафриканского события». Журнал африканских наук о Земле . 27 (1A): 1–227. Bibcode : 1998JAfES..27 .... 1A . DOI : 10.1016 / S0899-5362 (98) 00028-1 .
  26. ^ а б Маккерроу, WS; Скотезе, Чехия; Brasier, MD (1992). «Раннекембрийские континентальные реконструкции». Журнал геологического общества . 149 (4): 599–606. Bibcode : 1992JGSoc.149..599M . DOI : 10.1144 / gsjgs.149.4.0599 . S2CID 129389099 . 
  27. ^ Митчелл, RN; Эванс, папа; Килиан, TM (2010). «Быстрое раннекембрийское вращение Гондваны». Геология . 38 (8): 755. Bibcode : 2010Geo .... 38..755M . DOI : 10.1130 / G30910.1 .
  28. ^ Смит, Алан Г. (2009). «Неопротерозойские временные рамки и стратиграфия». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 326 (1): 27–54. Bibcode : 2009GSLSP.326 ... 27S . DOI : 10.1144 / SP326.2 . S2CID 129706604 . 
  29. ^ Бретт, CE; Эллисон, Пенсильвания; Desantis, MK; Liddell, WD; Крамер, А. (2009). «Последовательная стратиграфия, циклические фации и лагерштеттен в среднекембрийских формациях Уилер и Марджум, Большой бассейн, Юта». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 277 (1–2): 9–33. Bibcode : 2009PPP ... 277 .... 9B . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2009.02.010 .
  30. ^ Нильсен, Арне Торсхой; Schovsbo, Нильс Хеммингсен (2011). «Нижний кембрий Скандинавии: среда осадконакопления, стратиграфия последовательностей и палеогеография». Обзоры наук о Земле . 107 (3–4): 207–310. Bibcode : 2011ESRv..107..207N . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2010.12.004 .
  31. ^ LoDuca, ST; Быкова, Н .; Wu, M .; Xiao, S .; Чжао, Ю. (июль 2017 г.). «Морфология и экология морских водорослей во время великих событий по диверсификации животных в раннем палеозое: история двух флор» . Геобиология . 15 (4): 588–616. DOI : 10.1111 / gbi.12244 .
  32. ^ Реталлак, GJ (2008). «Кембрийские палеозоли и пейзажи Южной Австралии». Алчеринга . 55 (8): 1083–1106. Bibcode : 2008AuJES..55.1083R . DOI : 10.1080 / 08120090802266568 . S2CID 128961644 . 
  33. ^ «Озеленение Земли отодвинуто в прошлое» . Phys.org . Университет Орегона. 22 июля 2013 г.
  34. ^ Paselk, Ричард (28 октября 2012). «Кембрийский» . Музей естественной истории . Государственный университет Гумбольдта.
  35. ^ Уорд, Питер (2006). 3 Развитие респираторных систем как причина кембрийского взрыва - из разреженного воздуха: динозавры, птицы и древняя атмосфера Земли - The National Academies Press . DOI : 10.17226 / 11630 . ISBN 978-0-309-10061-8.
  36. ↑ Перкинс, Сид (23 октября 2009 г.). «Как мутят черви» . ScienceNews . Архивировано из оригинального 25 октября 2009 года.
  37. ^ Тейлор, PD; Бернинг, В .; Уилсон, Массачусетс (2013). «Переосмысление кембрийской мшанки Pywackia как октокорала» . Журнал палеонтологии . 87 (6): 984–990. DOI : 10.1666 / 13-029 . S2CID 129113026 . 
  38. ^ Бадд, GE; Дженсен, С. (2000). «Критическая переоценка летописи окаменелостей билатерального типа». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 75 (2): 253–95. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.1999.tb00046.x . PMID 10881389 . S2CID 39772232 .  
  39. ^ Нанглу, Карма; Карон, Жан-Бернар; Конвей Моррис, Саймон; Кэмерон, Кристофер Б. (2016). «Кембрийские подвесно питающиеся трубчатые полухордовые» . BMC Biology . 14 : 56. DOI : 10,1186 / s12915-016-0271-4 . PMC 4936055 . PMID 27383414 .  
  40. ^ «Ордовик: второй большой взрыв в жизни» . Архивировано из оригинала 9 октября 2018 года . Проверено 10 февраля 2013 года .
  41. ^ Маршалл, Майкл. «Кислородная катастрофа привела к кембрийскому массовому вымиранию» .
  42. ^ Коллетт и Хагадорн 2010 ; Коллетт, Гасс и Хагадорн 2012 .
  43. ^ Йохельсон и Федонкин 1993 ; Гетти и Хагадорн 2008 .
  44. ^ a b Munnecke, A .; Calner, M .; Харпер, DAT ; Серве, Т. (2010). "Ордовикский и силурийский химический состав морской воды, уровень моря и климат: синопсис". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Bibcode : 2010PPP ... 296..389M . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2010.08.001 .
  45. ^ Федеральный комитет географических данных, изд. (Август 2006 г.). Цифровой картографический стандарт FGDC для обозначения геологических карт FGDC-STD-013-2006 (PDF) . Геологическая служба США для Федерального комитета географических данных. п. А – 32–1 . Проверено 23 августа 2010 года .
  46. ^ Священник, Лорна А .; Янку, Лаурентиу; Эверсон, Майкл (октябрь 2010 г.). «Предложение закодировать C С БАРОМ» (PDF) . Проверено 6 апреля 2011 года .
  47. ^ Символ Юникода «ЛАТИНСКАЯ ЗАГЛАВНАЯ БУКВА C С БАРОМ» (U + A792) . fileformat.info. Дата обращения 15 июня 2015.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Amthor, JE; Гротцингер, Джон П .; Шредер, Стефан; Bowring, Samuel A .; Рамезани, Джахандар; Мартин, Марк В .; Материя, Альберт (2003). «Вымирание Cloudina и Namacalathus на докембрийско-кембрийской границе в Омане». Геология . 31 (5): 431–434. Bibcode : 2003Geo .... 31..431A . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (2003) 031 <0431: EOCANA> 2.0.CO; 2 .
  • Коллетт, JH; Gass, KC; Хагадорн, JW (2012). « Protichnites eremita без скорлупы? Неоихнология, основанная на экспериментальной модели, и новые доказательства сродства эвтикарциноидов к этому их виду». Журнал палеонтологии . 86 (3): 442–454. DOI : 10.1666 / 11-056.1 . S2CID  129234373 .
  • Коллетт, JH; Хагадорн, JW (2010). «Трехмерно сохраненные членистоногие из кембрийского лагерштаттена Квебека и Висконсина». Журнал палеонтологии . 84 (4): 646–667. DOI : 10.1666 / 09-075.1 . S2CID  130064618 .
  • Гетти, PR; Хагадорн, JW (2008). «Переосмысление Climactichnites Logan 1860 с включением подземных нор и возведение Musculopodus для упокоения следов следопыта». Журнал палеонтологии . 82 (6): 1161–1172. DOI : 10.1666 / 08-004.1 . S2CID  129732925 .
  • Гулд, SJ (1989). Прекрасная жизнь: сланцы Берджесс и природа жизни . Нью-Йорк: Нортон.
  • Огг, Дж. (Июнь 2004 г.). «Обзор разрезов и точек стратотипа глобальной границы (GSSP)» . Архивировано из оригинала 23 апреля 2006 года . Проверено 30 апреля 2006 года .
  • Оуэн, Р. (1852). «Описание отпечатков и следов протихнитов из потсдамского песчаника в Канаде» . Ежеквартальный журнал Лондонского геологического общества . 8 (1–2): 214–225. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1852.008.01-02.26 . S2CID  130712914 .
  • Peng, S .; Бэбкок, LE; Купер, РА (2012). «Кембрийский период» (PDF) . Шкала геологического времени .
  • Schieber, J .; Bose, PK; Эрикссон, PG; Banerjee, S .; Sarkar, S .; Altermann, W .; Катуно, О. (2007). Атлас микробных матов, сохраненных в пределах Clastic Rock Record . Эльзевир. С. 53–71. ISBN 9780444528599.
  • Yochelson, EL; Федонкин, М.А. (1993). «Палеобиология климактихнитов и загадочные окаменелости позднего кембрия». Вклад Смитсоновского института в палеобиологию . 74 (74): 1–74. DOI : 10.5479 / si.00810266.74.1 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Кембрийский период - в наше время на BBC
  • Биостратиграфия - включает информацию о биостратиграфии кембрийских трилобитов.
  • Страницы трилобитов доктора Сэма Гона (содержат множество кембрийских трилобитов)
  • Примеры кембрийских окаменелостей
  • Палеокарта проект
  • Отчет в Интернете об Амторе и других изданиях Geology vol. 31 год
  • Странная жизнь на циновках
  • Шкала хроностратиграфии v.2018 / 08 | Кембрийский [ постоянная мертвая ссылка ]