Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Разрыв кошка является период в летописи окаменелостей приблизительно 25 до 18,5 миллионов лет назад , в котором есть несколько окаменелостей кошек или кошачьи видов найдены в Северной Америке . Причина «кошачьей пропасти» оспаривается, но могла быть вызвана изменениями климата ( глобальное похолодание ), изменениями среды обитания и экосистемы окружающей среды , все более гиперплотоядной тенденцией кошек (особенно нимравид ), вулканической активностью и т. Д. эволюционные изменения в зубной морфологии в Canidae виды, присутствующие в Северной Америке, или периодичность вымирания, называемая циклами Ван дер Хаммена . [1]

Эволюция кошек [ править ]

Хронология эволюции кошачьих

Все современные хищники , включая кошек, произошли от миакоидов , существовавших примерно 66-33 миллиона лет назад. Были и другие более ранние кошачьи виды, но Proailurus (что означает «до кошки»; также называемый «Рассветный кот Лемана»), появившийся около 30 миллионов лет назад, обычно считается первым «настоящим котом». [2]

После появления утренней кошки в летописи окаменелостей за 10 миллионов лет мало что позволяет предположить, что кошки будут процветать. Фактически, хотя Proailurus существовал по крайней мере 14 миллионов лет, к концу правления рассветных кошек осталось так мало окаменелостей кошачьих, что палеонтологи называют это «кошачьей пропастью». Перелом для кошек наступил с появлением нового рода кошачьих - Pseudaelurus [2].

Увеличение неравенства в раннем миоцене происходит в то время, когда в Северной Америке было найдено несколько окаменелостей кошачьих. Гиперплотоядные кошачьи нимравиды вымерли в Северной Америке после 26 млн лет назад, а кошачьи не прибыли в Северную Америку до среднего миоцена с появлением Pseudaelurus . Pseudaelurus перебрался в Северную Америку по Берингову сухопутному мосту из выживших популяций в Азии 18,5 миллионов лет назад. Все современные кошки произошли от Pseudaelurus .

Нимравиды и барбоурофелиды были саблезубыми кошачьими животными из семейств Nimravidae и Barbourofelidae соответственно. Хотя они и не являются «настоящими кошками» семейства Felidae , они тесно связаны с кошачьими. Nimravidae - это либо базальные кошачьи, либо сестринская группа кошачьих и псовых, а Barbourofelidae - сестринская группа кошачьих. Физически некоторые Nimravidae и Barbourofelidae напоминали саблезубого кота Smilodon , который появился на свет только через много миллионов лет. Nimravidae также вымерли в Северной Америке во время «кошачьей пропасти». [3]

Возможные причины [ править ]

Гиперплотоядность [ править ]

История хищных млекопитающих характеризуется серией восходящих и нисходящих паттернов диверсификации, в которых убывающие клады заменяются филогенетически различными, но функционально подобными кладами. За последние 50 миллионов лет сменявшие друг друга клады мелких и крупных хищных млекопитающих разнообразились, а затем пришли к исчезновению. В большинстве случаев причиной упадка были энергетические ограничения и повсеместный отбор на более крупный размер ( правило Коупа ), что привело к гиперкарнивной диетической специализации. Гиперпарниворизм ведет к повышенной уязвимости к исчезновению.

В nimravids были большие кошачьи животные , которые занимали эту ecomorphic нишу в экосистеме до 26 млн. Весьма вероятно, что их гиперкарнивность привела к их исчезновению в Северной Америке. После исчезновения нимравидов не было других кошачьих или похожих на кошачьих видов, пока другие кошачьи не прибыли из Евразии после пересечения Берингова сухопутного моста 18,5 миллионов лет назад. В то время было большое разнообразие среди других плотоядных млекопитающих в Северной Америке - как гиперплотоядных, так и гиперплотоядных видов - и другие гиперплотоядные виды существовали до, во время и после кошачьей пропасти.

Изменения климата и среды обитания [ править ]

Многие кошки стремятся быть лесными охотниками. Исчезновение лесов в Северной Америке могло вызвать массовое вымирание.

Еще одно возможное объяснение исчезновения кошачьих в Северной Америке - изменение экологии континента. Данные геологических температурных данных показывают, что Земля переживала период глобального похолодания , в результате чего леса уступили место саваннам . [2] Климатические изменения в засушливых условиях, приглушенные колебания около 25,8 млн лет назад, совпадают с первым появлением свиноподобных креодонтов и карманных сусликов , и это также является началом «кошачьей пропасти» и « энтелодонта».разрыв», период некоторых 7 миллионов лет , когда не было никаких nimravids, кошачьи или энтелодонты в Северной Америке. фауны Переворот на 25,8 млн является основой для деления Arikareean периода времени (30.5-19 млн лет ), а Arikareen NALMA (Североамериканский возраст наземных млекопитающих), в монро-крикский период (29,5–25,8 млн лет), а затем в период Харрисона (25,8–23,5 млн лет) [4].

Почему эти кошачьи существа вымерли в Северной Америке (при выживании в Евразии) без замены настоящими кошками? Их судьба может быть обусловлена ​​теми же факторами, которые создали разнообразие травоядных млекопитающих, поскольку большинству кошек нужен лес или укрытие для охоты. Во все более открытой Америке нимравиды могли оказаться без экологического окуня для охоты, особенно если конкуренция с собаками помешала им колонизировать саванны. [5]

Другое [ править ]

Вулканическая активность также рассматривается как возможная причина пропасти кошек, а также других вымираний в течение этого периода времени. La Garita Caldera большой вулканической кальдеры расположен в горах Сан - Хуан на юго - западе Колорадо , США, и является одним из ряда кальдеры , которые образовались во время массовых игнимбритов вспышка в Колорадо, Юта и Невада в течение олигоцена Эпохи . Кальдера Ла-Гарита была местом извержения Фиш-Каньон , огромного извержения около 27 миллионов лет назад. Масштабы извержения Рыбного каньона были намного больше, чем что-либо известное в истории человечества (извержение более 10 000 км 3или 2400 у.е. миль для ВЭИ 8+ величины), и был , возможно, самым энергичным событием на Земле , так как воздействие Чиксулуб , который , как полагают многие палеонтологи, что привело к исчезновению из динозавров в вымирание мела и палеогена . Возникший в результате взрывной вулканизм, вероятно, выбросил большое количество пыли и мусора в стратосферу, вызвав сильное похолодание (см. Вулканическую зиму ). Климатические эффекты также могли быть вызваны выбросом серы в стратосферу , которая быстро превращается в серную кислоту , аэрозоль, который охлаждаеттропосферы , блокируя поступающую солнечную радиацию .

Другой возможной причиной разрыва кошек мог быть поздний кайнозойский ледниковый период , начавшийся 33,9 миллиона лет назад. Этот ледниковый период вызвал оледенение в Антарктиде, которое в конечном итоге распространилось на арктические регионы южной Аляски , Гренландии и Исландии . Ледники на североамериканском континенте, а также тенденции охлаждения, могли бы сделать экосистему непригодной для кошкообразного кошачьих видов, хотя обитаемыми для холодной погоды псообразных видов , таких как псовые (собачьи видов), куньи (ласка, как виды), и медвежьи (медведеподобные виды).

Есть также свидетельства того, что в миоцене подоконник, окружающий Северный Ледовитый океан, известный как Гренландско-Шотландский хребет, просел, позволив более холодной полярной воде уйти в Северную Атлантику. По мере роста солености Северной Атлантики и увеличения оттока холодной полярной воды термохалинная циркуляция усиливалась, обеспечивая умеренные зимние температуры и большое количество влаги в Северной Атлантике, что является предпосылкой для накопления воды. крупные континентальные ледяные шапки на прилегающих холодных континентах. [6]

Эволюция псовых во время разрыва [ править ]

Некоторые палеонтологи утверждают , что caniforms как Amphicyonidae - «медведь собаки» - ответили на разрыв кошки, развивается , чтобы стать более кошачьими, чтобы заполнить hypercarnivore экологическую нишу [7]

Некоторые предположили, что в результате кошачьей щели псовые (собачьи виды, включая псовых, медведей, ласок и другие родственные таксоны) эволюционировали, чтобы заполнить более плотоядные и гиперплотоядные экологические ниши , которые в противном случае были бы заполнены кошками. [7] Этот вывод, однако, оспаривается. [8]

Во время или непосредственно перед этим «кошачьим промежутком» у многих видов собак развиваются кошачьи черты, указывающие на гиперпарнивность, такие как уменьшенная морда, несколько увеличенные клыки и довольно сильное сокращение их раздавливающих коренных зубов . В Северной Америке первой группой псовых с умеренным размером тела, которая двинулась в сторону гиперплодия , были эндемичные геспероциониновые псовые трех родов ( Parenhydrocyon , Enhydrocyon и Mesocyon ), размером от шакалов до маленьких койотов, появившихся в раннем арикарийском периоде. (около 28 млн лет назад). Примечательно, что эти три эволюционировали вместе с последним гиенодонтом и оставшимися тремя нимравидами, два из которых былиpuma - размер. К маленьким гиперплотоядным псовым вскоре присоединились и в конечном итоге на смену им пришли многочисленные виды из других семейств, которые также развили более специализированные зубы и черепа, питающиеся мясом. Они включали , по меньшей мере три больше родов аналогично адаптированных amphicyonids , один эндемичный ( Daphoenodon ) и два из старого света ( Temnocyon и Mammocyon ), леопард размера куньих ( Megalictis ), а также два hypercarnivorous медведей, в hemicyonines Cephalogale и Phoberocyon . [7]

Однако другие палеонтологи не согласны с этим выводом:

Было высказано предположение, что у псовых эволюционировала гиперплотоядная морфология, потому что в этот период отсутствовали кошачьи формы («кошачья щель», 26–16 млн лет назад). Представленные здесь данные не подтверждают эту гипотезу. В рассчитанном морфопространстве ... Псовые никогда не занимают ту область морфопространства, в которой кошачьи, нимравиды и гиперплотоядные креодонтынайдены. Однако более актуальным для рассматриваемого вопроса является то, что большинство этих гиперплотоядных псовых присутствовало до исчезновения нимравид, и все вымерли до появления кошачьих ... «кошачья щель». 28–20 млн лет характеризуются интенсивностью вымирания выше средней и интенсивностью образования ниже средней. 20 млн лет ознаменовались увеличением интенсивности зарождения, а 18 млн лет показали снижение интенсивности вымирания и значительное увеличение интенсивности зарождения. Тем не менее, несмотря на увеличение интенсивности происхождения и снижение интенсивности вымирания ближе к концу «кошачьей пропасти» (20–16 млн лет назад), до иммиграции кошачьих в Северную Америку не было существенного вторжения в морфопространство гиперплотоядных животных ».[8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Т.Дж. Михан; Л. Д. Мартин (2003). «Исчезновение и повторная эволюция сходных адаптивных типов (экоморфов) у кайнозойских североамериканских копытных и плотоядных животных отражает циклы Ван-дер-Хамменса» (PDF) . Naturwissenschaften . 90 (3): 131–135. Bibcode : 2003NW ..... 90..131M . DOI : 10.1007 / s00114-002-0392-1 . PMID  12649755 . Проверено 28 ноября 2008 .
  2. ^ a b c Охотник, Люк; Хайнд, Джеральд (2006). Кошки Африки: поведение, экология и сохранение . Кейптаун: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 40–42. ISBN 978-0-8018-8482-5.
  3. ^ RM Joeckel; Стефан Пейнеб; Роберт М. Хант; Роберт И. Сколник (2002). «Слуховая область и носовая полость олигоценовых Nimravidae» . Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (4): 131–135. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0830: TARANC] 2.0.CO; 2 . Проверено 28 ноября 2008 .
  4. ^ Gregory J. Реталлак (2004). «Палеопочвы позднеолигоценовых скоплений и раннемиоценовые палеопочвы дерновых лугов в центральном Орегоне, США» (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 207 (3–4): 203–237. Полномочный код : 2004PPP ... 207..203R . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2003.09.027 . Архивировано из оригинального (PDF) 30 августа 2008 года . Проверено 28 ноября 2008 .
  5. Перейти ↑ Flannery, Tim (2002). Вечные рубежи: экологическая история Северной Америки и ее народов . Нью-Йорк: Grove Press. С. 113–114. ISBN 0-8021-3888-8.
  6. ^ Haggart, BA (2000). «Теории ледникового периода» . Оксфордский компаньон Земли . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета.
  7. ^ a b c Ван Валкенбург, Блэр (1999). «Основные закономерности в истории хищных млекопитающих» . Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 27 (1): 463–493. Bibcode : 1999AREPS..27..463V . DOI : 10.1146 / annurev.earth.27.1.463 .
  8. ^ а б Джина Д. Уэсли-Хант (2005). «Морфологическая диверсификация хищников в Северной Америке» . Палеобиология . 31 (1): 35–55. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2005) 031 <0035: TMDOCI> 2.0.CO; 2 . Проверено 28 ноября 2008 .