Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2 S , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -2 - {[(2 R , 3 S ) -2- (3,4-дигидроксифенил) -3,7-дигидроксидигидро-2 H -1- бензопиран-5-ил] окси} -6- (гидроксиметил) оксан-3,4,5-триол | |
| Другие названия Катехин 5- O- бета- D- глюкопиранозид C5G [1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 21 Н 24 О 11 | |
| Молярная масса | 452,412 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Катехин 5- O- глюкозид представляет собой флаваноловый глюкозид. Его можно найти в ревене и коре Rhaphiolepis umbellata . [2] Он также может быть образован из (+) - катехина в культивируемых в растениях клетках Eucalyptus perriniana . [3]
Ссылки [ править ]
- ^ Катехин глюкозиды: возникновение, синтез и стабильность. Рааб Т, Д Баррон, Вера Ф., Crespy В, Оливейра М и Уильямсон G, J Agric Food Chem, 24 февраля 2010, 58 (4), страницы 2138-2149,. DOI : 10.1021 / jf9034095
- ^ Флаванол глюкозиды из ревеня и Rhaphiolepis umbellata. Ген-Ичиро Нонака, Эмико Эзакия, Кацуя Хаяшиа и Ицуо Нисиока, Фитохимия, том 22, выпуск 7, 1983 г., страницы 1659–1661, DOI : 10.1016 / 0031-9422 (83) 80105-8
- ^ Биотрансформация (+) - катехина культивируемыми в растениях клетками Eucalyptus perriniana. Шуичи Отани, Йоко Кондо, Ёсихиса Асада, Цутому Фуруя, Хацуюки, Хамада, Нобуёси Накадзима, Кодзи Исихара и Хироки Хамада, Биотехнология растений, 2004, 21 (5), страницы 407–409 ( статья )