Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гистопатология центробластов при фолликулярной лимфоме . У них есть везикулярные ядра и заметные ядрышки. [1]
Модель развития центробластов

Centroblast обычно относится к активированной B клетке , которая увеличивается (12-18 мкм) и быстро пролиферирующая в зародышевом центре в виде лимфоидного фолликула . [2] Они расположены в темной зоне зародышевого центра. [3] Центробласты образуются из наивных В-клеток, подвергающихся воздействию цитокинов фолликулярных дендритных клеток , таких как IL-6 , IL-15 , 8D6 и BAFF . Стимуляция со стороны Т-хелперов также необходима для развития центробластов. Взаимодействие между CD40лиганд на активированной хелперов Т - клеток и В - клеток CD40 рецепторов индуцирует центробластов , чтобы выразить активации индуцированной цитидиндеаминаза , [4] приводит к соматическим гипермутации , позволяя рецептор В - клеток к потенциально усиления сильного сродства к антигену. В отсутствие стимуляции FDC и хелперных Т-клеток центробласты неспособны дифференцироваться и будут подвергаться CD95-опосредованному апоптозу. [5]

Морфологически центробласты - это большие лимфоидные клетки, содержащие умеренное количество цитоплазмы , круглые или овальные везикулярные (т.е. содержащие небольшие мешочки, заполненные жидкостью) ядра, везикулярный хроматин и 2–3 небольших ядрышка, часто расположенных рядом с ядерной мембраной . Они происходят из В-клеток. Иммунобласты отличаются от центробластов тем, что представляют собой лимфоидные клетки, происходящие из В-клеток, которые имеют умеренную или обильную базофильную цитоплазму и заметное центрально расположенное одиночное ядрышко трапециевидной формы.который часто имеет тонкие нити хроматина, прикрепленные к ядерной мембране («паучьи лапки»). В некоторых случаях иммунобласты могут иметь некоторые морфологические особенности плазматических клеток . [6]

Центробласты не экспрессируют иммуноглобулины и неспособны реагировать на антигены фолликулярных дендритных клеток, присутствующие во вторичных лимфоидных фолликулах. Однако они способны стимулировать секрецию иммуноглобулинов посредством взаимодействий CD27 / CD70. [7] В-клетки начинают экспрессировать CD27 в начале стадии центробластов и теряют клеточный маркер после дифференцировки в центроциты . CD27 является важным маркером образования зародышевого центра в лимфоидном фолликуле и продуцируется центробластами, взаимодействующими с CD28 + хелперными Т-клетками. Производство зародышевого центра важно для производства плазматических клеток, секретирующих антитела.и В-клетки памяти. [8] После пролиферации центробласты мигрируют в светлую зону зародышевого центра и в конечном итоге дают начало центроцитам. [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Анубха Баджадж (2018). «Восприимчивая, дополненная, накопленная - фолликулярная лимфома» (PDF) . Отчеты о онкологии и раковых заболеваниях . 4 (3).
    - «Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника».
  2. ^ Виктора, Габриэль Д .; Нуссенцвейг, Мишель К. (01.01.2012). «Зародышевые центры». Ежегодный обзор иммунологии . 30 : 429–457. DOI : 10,1146 / annurev-Immunol-020711-075032 . ISSN 1545-3278 . PMID 22224772 .  
  3. ^ Аллен, Кристофер округ Колумбия; Окада, Такахару; Цистер, Джейсон Г. (24 августа 2007 г.). "Организация зародышевого центра и клеточная динамика" . Иммунитет . 27 (2): 190–202. DOI : 10.1016 / j.immuni.2007.07.009 . ISSN 1074-7613 . PMC 2242846 . PMID 17723214 .   
  4. ^ Булианна, Брайант; Рохас, Ольга Л .; Хаддад, Дания; Захин, Ахмад; Капельников, Анат; Нгуен, Тхань; Ли, Конглей; Хакем, Разк; Gommerman, Jennifer L .; Мартин, Альберто (2013-12-15). «AID и каспаза 8 формируют ответ зародышевого центра через апоптоз» . Журнал иммунологии . 191 (12): 5840–5847. DOI : 10.4049 / jimmunol.1301776 . ISSN 0022-1767 . PMID 24244021 .  
  5. ^ Чхве, Jongseon; Ли, Ли; Чжан, Синь; Грегори, Кристофер Д.; Чой, Ён Сон (01.01.2000). «Отчетливая роль фолликулярных дендритных клеток и Т-клеток в пролиферации, дифференцировке и апоптозе клеточной линии центробластов, L3055» . Журнал иммунологии . 164 (1): 56–63. DOI : 10.4049 / jimmunol.164.1.56 . ISSN 0022-1767 . PMID 10604993 .  
  6. ↑ Li S, Young KH, Medeiros LJ (январь 2018). «Диффузная В-клеточная лимфома большого размера». Патология . 50 (1): 74–87. DOI : 10.1016 / j.pathol.2017.09.006 . PMID 29167021 . 
  7. ^ Сяо, Янлин; Хендрикс, Дженни; Лангерак, Петра; Джейкобс, Хайнц; Борст, Дженни (2004-06-15). «CD27 приобретается примированными В-клетками на стадии центробластов и способствует формированию зародышевого центра» . Журнал иммунологии . 172 (12): 7432–7441. DOI : 10.4049 / jimmunol.172.12.7432 . ISSN 0022-1767 . PMID 15187121 .  
  8. ^ Аллен, Кристофер округ Колумбия; Окада, Такахару; Цистер, Джейсон Г. (24 августа 2007 г.). "Организация зародышевого центра и клеточная динамика" . Иммунитет . 27 (2): 190–202. DOI : 10.1016 / j.immuni.2007.07.009 . ISSN 1074-7613 . PMC 2242846 . PMID 17723214 .   
  9. ^ Mak, Tak W .; Сондерс, Mary E. (2006), "кроветворные Раки", иммунный ответ ., Elsevier, стр 1025-1063, DOI : 10.1016 / b978-012088451-3.50032-6 , ISBN 978-0-12-088451-3
  • v
  • т
  • е