Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Cerrejonisuchus
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Семья:† Dyrosauridae
Род:† Cerrejonisuchus
Hastings et al. , 2010 г.
Типовой вид
† Cerrejonisuchus implcerus
Hastings et al. , 2010 г.

Cerrejonisuchus потухшего рода из dyrosaurid крокодиломорфов . Он известен по полному черепу и нижней челюсти из формации Серрехон на северо-востоке Колумбии ,возрасткоторой относится к палеоцену . Образцыпринадлежащие к Cerrejonisuchus и к нескольким другому dyrosaurids были найдены из Cerrejón открытого способом угольной шахты в Гуахире . Длина рострума составляет всего 54-59% от общей длины черепа, что делает морду Cerrejonisuchus самой короткой из всех дирозаврид. [1]

Описание [ править ]

При предполагаемой длине от 1,22 метра (4,0 фута) до 2,22 метра (7,3 фута) Cerrejonisuchus был маленьким для дирозавра. Эта оценка размера основана на длине дорсального черепа образцов UF / IGM 29 и UF / IGM 31. Cerrejonisuchus имеет самую короткую длину тела из всех известных дирозавров, намного меньше, чем у самого длинного дирозавра, Phosphatosaurus gavialoides , который составлял 7,22 метра ( От 23,7 фута) до 8,05 метра (26,4 фута) в длину. [1]

В настоящее время единственными известными образцами Cerrejonisuchus являются UF / IGM 29 ( типовой образец ), UF / IGM 30, UF / IGM 31 и UF / IGM 32. Считается, что из них UF / IGM 29 и UF / IGM 31 представляют полностью зрелые особи, тогда как считается, что UF / IGM 32 представляет менее зрелых особей. В UF / IGM 31 нейроцентральные швы передних спинных позвонков закрыты, что свидетельствует о морфологической зрелости. Кроме того, наличие хорошо развитой остеодермывероятно, это показатель того, что животное было зрелым, потому что у живых крокодилов остеодермы начинают кальцификацию через 1 год и вырастают, чтобы соединиться с другими остеодермами, образуя кожный щит в зрелом возрасте. Кроме того, швы, разделяющие кости черепа у обоих образцов, полностью срослись, что позволяет предположить, что люди достигли поздней онтогенной стадии. Напротив, UF / IGM 32 имеет несращенный носовой шов, что позволяет предположить, что он был менее зрелым, чем у других людей. UF / IGM 32 также заметно меньше других образцов. [1]

Относительно всей длины черепа рострум Cerrejonisuchus является самым коротким из всех дирозаврид. Это, наряду с Chenanisuchus , единственные коротконорые дирозавриды. Морда Cerrejonisuchus является узкой и соответствуют по ширине от внешней ноздри, или ноздри отверстия, к орбитам, или глазницы. Край морды, в отличие от многих длинномордых дирозаврид, скорее гладкий, чем украшенный орнаментом. «Гирлянда» относится к боковым волнам верхнечелюстных и предчелюстных суставов, которые образуются вокруг лунок зубов или альвеол. Наружные ноздри расположены очень кпереди, на самом кончике рыла. Орбиты ориентированы антеродорсально, обращены вверх и немного вперед. Зубной ряд Cerrejonisuchus обычно гомодонтный , хотя третий верхнечелюстной зуб увеличен, а четвертый несколько меньше остальных. Они конические, лабиолингвально сжатые, каждая с относительно закругленной вершиной. Кили, или края зуба, сильно развиты как спереди, так и сзади. Впредчелюстные зубы обычно тоньше и длиннее, чем верхнечелюстные зубы. Как и Chenanisuchus , Cerrejonisuchus явно не имеет бороздок на поверхности зубов. В отличие от многих других дирозаврид, включая Dyrosaurus maghribensis , Atlantosuchus coupatezi , Guarinisuchus munizi , Phosphatosaurus gavialoides и Sokotosuchus ianwilsoni , зубы Cerrejonisuchus не изогнуты. [1]

Классификация [ править ]

Филогенетический анализ dyrosaurids по Гастингс и др. (2010) поместили Cerrejonisuchus относительно базально в кладу дирозавров между Phosphatosaurus gavialoides и Arambourgisuchus khouribgaensis . Cerrejonisuchus не был тесно связан с другим коротконосым дирозавром Chenanisuchus , который был помещен в основу клады. Хотя можно было ожидать, что Chenanisuchus и Cerrejonisuchus тесно связаны, потому что это единственные дирозавриды с короткими мордами, результаты анализа показывают, что сами по себе пропорции морды не указывают на филогенетическое родство у дирозавров.

Ниже представлена кладограмма от Hastings et al. (2010), показывающие филогенетические отношения Cerrejonisuchus с Dyrosauridae: [1]

Neosuchia 
 

Саркозух

 
 
 

Terminonaris

 
 
 

Elosuchus

 
 Dyrosauridae 
 

Chenanisuchus

 
 
 

Sokotosuchus

 
 
 

Фосфатозавр

 
 
 

Cerrejonisuchus

 
 
 

Арамбургизухус

 
 
 

Дирозавр

 
 
 

Гипозавр

 
 

Конгозавр

 
 
 

Рабдогнат

 
 
 

Атлантозух

 
 

Guarinisuchus

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Стратегия кормления [ править ]

Cerrejonisuchus, вероятно, имел диету, состоящую из рыбы, беспозвоночных, лягушек, ящериц, маленьких змей и, возможно, млекопитающих. [1] [2] Короткая морда Cerrejonisuchus считается приспособлением к такой общей диете. Предполагается, что другие морские дирозавры с длинными мордочками питались исключительно рыбой. Обладая короткой мордой, Cerrejonisuchus смог бы занять новую экологическую нишу в неотропических тропических лесах палеоценовой Колумбии. [2]

Палеосреда [ править ]

Cerrejón угольной шахты , где остатки Cerrejonisuchus были найдены.

Cerrejonisuchus известен от среднего до позднего палеоцена формации Cerrejón. Все известные экземпляры были найдены из Cerrejón открытого угольного разреза в La Puente яме ниже угольного пласта 90. Шахта также давала остатки Titanoboa cerrejonensis , недавно описанный 12,8 метра (42 футов) в длину вымерших Boid , что является самым большим известная змея, которая когда-либо существовала. [3] Как и Cerrejonisuchus , окаменелости Titanoboa были найдены в слое серого аргиллита непосредственно под угольным пластом 90. [4] Дополнительный материал дирозаврид был обнаружен в формации Cerrejón наряду с материалом Cerrejonisuchus., и считается, что он представляет как минимум два разных таксона. Возраст формации Серрехон был датирован средним-поздним палеоценом на основе изотопов углерода , пыльцы , спор и цист динофлагеллат . [5]

Часть свиты Cerrejón из которых окаменелость Cerrejonisuchus была найдена, скорее всего откладывается в переходной среде, вероятно , солоноватую водой в реках -До- лагунной обстановки. Большой пресноводный podocnemidid черепахи и dipnoan и элопсоидные рыбы также были найдены в этой части пласта. [6] Cerrejonisuchus, возможно, был источником пищи для титанобоа , который жил бы в такой же солоноватой водной среде. [2]Палеофауна позвоночных свиты Серрехон была сходна с современной неотропической фауной речных позвоночных. [3]

В палеоцене речные системы врезались бы в прибрежную равнину, покрытую влажным неотропическим тропическим лесом . Согласно палеоклиматическим моделям, глобальная температура была намного выше, чем сегодня. Широтный градиент температуры между экватором и средними широтами Южной Америки был подобен градиенту, который существует сегодня. Считается, что повышенный уровень углекислого газа в атмосфере стал причиной глобальной парниковой температуры. Высокие оценки количества осадков и повышенное pCO 2 поддержали бы флору тропических лесов во время теплицы палеоцена. [3]

Палеобиогеография [ править ]

Присутствие дирозаврид, таких как Cerrejonisuchus, в палеоцене Колумбии предполагает, что радиация дирозаврид в Южной Америке произошла после границы мелового и палеогенного периодов ( граница K-T) и вымирания мелового и палеогенового периода . Возможно, имело место расселение из Африки в Бразилию и продолжение иммиграции в Северную Америку . [7] Колумбию можно рассматривать как переходный путь из Бразилии в Северную Америку, а также в Боливию , если предположить, что она была прибрежной. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g Гастингс, А. К; Блох, JI; Кадена, EA; Харамилло, Калифорния (2010). «Новый маленький короткомордый дирозаврид (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia) из палеоцена на северо-востоке Колумбии». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 139–162. DOI : 10.1080 / 02724630903409204 .
  2. ^ a b c Канапо, Б. (2 февраля 2010 г.). "Исследователи UF: Древний крокодил относительно вероятный источник пищи для Титанобоа" . Новости Университета Флориды . Архивировано из оригинала 8 июня 2010 года . Проверено 3 февраля 2010 года .
  3. ^ a b c Голова, JJ; Блох, JI; Гастингс, AK; Бурк, младший; Кадена, EA; Herrera, FA; Полли, Полицейский; Харамилло, Калифорния (2009). «Гигантская змея из неотропов палеоцена показывает более горячие прошлые экваториальные температуры» (PDF) . Природа . 457 (7230): 715–717. DOI : 10,1038 / природа07671 . PMID 19194448 .  
  4. ^ Глава, JJ; Блох, JI; Гастингс, AK; Бурк, младший; Кадена, EA; Herrera, FA; Полли, Полицейский; Харамилло, Калифорния (2009). «Дополнительная информация для« Гигантская змейка из неотропов палеоцена »показывает более высокие экваториальные температуры в прошлом» (PDF) . Nature . 457 (7230): 715–717. Doi : 10.1038 / nature07671 . PMID 19194448 .  
  5. ^ Jaramillo, C .; Pardo-Trujillo, A .; Rueda, M .; Harrington, G .; Bayona, G .; Торрес, В .; Мора, Г. (2007). «Палинология верхнепалеоценовой формации Серрехон, Северная Колумбия». Палинология . 31 : 153–189. DOI : 10.2113 / gspalynol.31.1.153 .
  6. ^ Блох, J .; Cadena, E .; Hastings, A .; Rincon, A .; Харамилло, К. (2008). «Фауна позвоночных из палеоценовой боготской формации Северной Колумбии». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3, доп.): 53А. DOI : 10.1080 / 02724634.2008.10010459 .
  7. ^ Barbosa, JA; Келлнер, AWA; Виана, MSS (2008). «Новый крокодиломорф дирозаврид и свидетельства круговорота фауны на переходе К – П в Бразилии» . Труды Королевского общества B . 275 (1641): 1385–1391. DOI : 10.1098 / rspb.2008.0110 . PMC 2602706 . PMID 18364311 .