Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Хлоргидридобис (бис-1,2- (дифенилфосфино) этан) железо (II) | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 52 H 49 Cl Fe P 4 | |
Молярная масса | 889,09 |
Внешность | красно-фиолетовое твердое вещество |
Температура плавления | 195 ° С (383 ° F, 468 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хлорбис (dppe) гидрид железа представляет собой координационный комплекс с формулой HFeCl (dppe) 2 , где dppe представляет собой бидентатный лиганд 1,2-бис (дифенилфосфино) этан. Это красно-фиолетовое твердое вещество. Это соединение привлекло большое внимание как предшественник дигидрогенных комплексов . [1]
Структура [ править ]
Комплекс демонстрирует октаэдрическую молекулярную геометрию . Хлоридные и гидридные лиганды взаимно транс. [2] Расстояния связи между атомом металлического железа и координирующими лигандами задаются следующим образом:
Связь | Связующее расстояние |
Fe-P 1 | 2,238 |
Fe-P 2 | 2,256 |
Fe-P 3 | 2,236 |
Fe-P 4 | 2,255 |
Fe-Cl | 2,404 |
Fe-H | 1,313 |
Синтез и реакции [ править ]
Соединение синтезируется согласно этой идеализированной реакции: [3]
- FeCl 2 + 2 dppe + Na [BH 4 ] → NaCl + ½ B 2 H 6 + HFeCl (dppe) 2
В ходе этого превращения высокоспиновый комплекс FeCl 2 (dppe) 2 превращается в низкоспиновый HFeCl (dppe) 2 .
Комплекс HFeCl [(dppe) 2 демонстрирует ряд реакций, связанных с оставшейся связью Fe-Cl. Реакция комплекса с боргидридом натрия дает дигидридный комплекс:
- HFeCl (dppe) 2 + NaBH 4 → H 2 Fe (dppe) 2 + NaCl + «BH 3 »
Удаление хлорида с использованием тетрафторбората натрия в атмосфере водорода или азота дает диазотные и дигидрогенные комплексы : [4]
- HFeCl (dppe) 2 + NaBF 4 + N 2 → [HFe (N 2 ) (dppe) 2 ] BF4 + NaCl
- HFeCl (dppe) 2 + NaBF 4 + H 2 → [HFe (H 2 ) (dppe) 2 ] BF4 + NaCl
Ссылки [ править ]
- Перейти ↑ Morris, RH (2008). «Дигидроген, дигидрид и промежуточное звено: ЯМР и структурные свойства комплексов группы железа». Coord. Chem. Ред . 2252 (21–22): 2381–2394. DOI : 10.1016 / j.ccr.2008.01.010 .
- ^ Ли, Дж .; Jung, G .; Ли, С.В. Структура транс-хлоргидридобис (дифенилфосфиноэтан) железа (II). Бык. Корейский. Chem. 1998, 19, 267. ISSN 0253-2964
- ^ Giannoccaro, P .; Сакко, А. (1977). «Бис [этиленбис (дифенилфосфин)] - комплексы гидридо железа». Неорганические синтезы . Неорг. Synth . Неорганические синтезы. 17 . п. 69–71. DOI : 10.1002 / 9780470132487.ch19 . ISBN 9780470132487.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- Перейти ↑ Bautista, MT, Bynum, LD, Schauer, CK (1996). «Синтез η 2 -гидрогенового комплекса, транс - {Fe (η 2 -H 2 ) (H) [1,2-бис (дифенилфосфино) этан] 2 } [BF 4 ]: эксперимент для современной лаборатории неорганической химии, включающий Синтез и свойства ЯМР комплекса η 2 -H 2 ». Журнал химического образования . 73 : 988–991. DOI : 10.1021 / ed073p988 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )