Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Chordopoxvirinae
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Вариднавирия
Королевство:Bamfordvirae
Тип:Nucleocytoviricota
Учебный класс:Pokkesviricetes
Заказ:Chitovirales
Семья:Поксвириды
Подсемейство:Chordopoxvirinae
Роды

См. Текст

Chordopoxvirinae - это подсемейство вирусов семейства Poxviridae . Люди, позвоночные и членистоногие служат естественными хозяевами. В настоящее время в это подсемейство входит 52 вида, разделенных на 18 родов. Заболевания, связанные с этим подсемейством, включают оспу . [1] [2]

Четыре роды в этом подсемейства содержат виды , которые инфицируют людей: Molluscipoxvirus , Orthopoxvirus , Parapoxvirus и Yatapoxvirus .

Вирусология [ править ]

Вирионы , как правило , окутанный хотя внутриклеточного зрелого вириона формы вируса, который содержит другой конверт, а также является заразным. Они различаются по своей форме в зависимости от вида, но обычно имеют форму кирпича или овальную форму, похожую на округлый кирпич, потому что они окружены эндоплазматической сетью. Вирион исключительно большой, около 200 нм в диаметре и 300 нм в длину, и несет свой геном в одноцепочечном сегменте ДНК. [3] Геномы линейны, их длина составляет около 130-375 килобайт. [1]

РодСтруктураСимметрияКапсидГеномное расположениеГеномная сегментация
ЯтапоксвирусВ форме кирпичаОкутанныйЛинейныйОдночастный
ЦервидпоксвирусВ форме кирпичаОкутанныйЛинейныйОдночастный
ЛепорипоксвирусВ форме кирпичаОкутанныйЛинейныйОдночастный
СуипоксвирусВ форме кирпичаОкутанныйЛинейныйОдночастный
МоллюсковирусВ форме кирпичаОкутанныйЛинейныйОдночастный
КрокодилидпоксвирусЯйцевидныйОкутанныйЛинейныйОдночастный
КаприпоксвирусВ форме кирпичаОкутанныйЛинейныйОдночастный
ОртопоксвирусВ форме кирпичаОкутанныйЛинейныйОдночастный
AvipoxvirusВ форме кирпичаОкутанныйЛинейныйОдночастный
ПарапоксвирусЯйцевидныйОкутанныйЛинейныйОдночастный

Жизненный цикл [ править ]

Репликация вируса происходит в цитоплазме. Проникновение в хозяйскую клетку достигается прикреплением вирусных белков к хозяйским гликозаминогликанам (ГАГ), которые опосредуют эндоцитоз вируса в хозяйской клетке. Слияние с плазматической мембраной высвобождает ядро ​​в цитоплазму хозяина. На ранней стадии ранние гены транскрибируются в цитоплазму вирусной РНК-полимеразой. Раннее выражение начинается через 30 минут после заражения. Ядро полностью не покрыто, так как заканчивается ранняя экспрессия, вирусный геном остается в цитоплазме. В промежуточной фазе экспрессируются промежуточные гены, запускающие репликацию геномной ДНК примерно через 100 минут после заражения. На поздней стадии поздние гены экспрессируются от 140 минут до 48 часов после заражения, производя все структурные белки. Сборка дочерних вирионов начинается на цитоплазматических вирусных фабриках,производя сферическую незрелую частицу. Эта вирусная частица созревает в внутриклеточный зрелый вирион в форме кирпича, который может высвобождаться при лизисе клетки или может приобретать вторую двойную мембрану из транс-Гольджи и зачатка в качестве внешних рецепторов хозяина вириона, которые опосредуют эндоцитоз. Репликация следует модели смещения цепи ДНК. Транскрипция с использованием ДНК-шаблона - это метод транскрипции. Вирус покидает клетку-хозяина посредством микротрубочек наружу вирусного транспорта и существует в телах закупорки после гибели клетки и остается заразным до тех пор, пока не найдет другого хозяина. Естественными хозяевами служат люди, позвоночные и членистоногие. Пути передачи: фомитовые, контактные и переносимые по воздуху частицы.или может приобретать вторую двойную мембрану из транс-Гольджи и зачатка в качестве внешних рецепторов-хозяев вириона, которые опосредуют эндоцитоз. Репликация следует модели смещения цепи ДНК. Транскрипция с использованием ДНК-шаблона - это метод транскрипции. Вирус покидает клетку-хозяина посредством микротрубочек наружу вирусного транспорта и существует в телах закупорки после гибели клетки и остается заразным до тех пор, пока не найдет другого хозяина. Естественными хозяевами служат люди, позвоночные и членистоногие. Пути передачи: фомитовые, контактные и переносимые по воздуху частицы.или может приобретать вторую двойную мембрану из транс-Гольджи и зачатка в качестве внешних рецепторов-хозяев вириона, которые опосредуют эндоцитоз. Репликация следует модели смещения цепи ДНК. Транскрипция с использованием ДНК-шаблона - это метод транскрипции. Вирус покидает клетку-хозяина посредством микротрубочек наружу вирусного транспорта и существует в телах закупорки после гибели клетки и остается заразным до тех пор, пока не найдет другого хозяина. Естественными хозяевами служат люди, позвоночные и членистоногие. Пути передачи: фомитовые, контактные и переносимые по воздуху частицы.Вирус покидает клетку-хозяина посредством микротрубочек наружу вирусного транспорта и существует в телах закупорки после гибели клетки и остается заразным до тех пор, пока не найдет другого хозяина. Естественными хозяевами служат люди, позвоночные и членистоногие. Пути передачи: фомитовые, контактные и переносимые по воздуху частицы.Вирус покидает клетку-хозяина посредством микротрубочек наружу вирусного транспорта и существует в телах закупорки после гибели клетки и остается заразным до тех пор, пока не найдет другого хозяина. Естественными хозяевами служат люди, позвоночные и членистоногие. Пути передачи: фомитовые, контактные и переносимые по воздуху частицы.[1]

РодДетали хостаТканевый тропизмДетали входаДетали выпускаСайт репликацииСайт сборкиПередача инфекции
ЯтапоксвирусОбезьяны; бабуиныНиктоГликозаминогликаныЛизис; подающий надеждыЦитоплазмаЦитоплазмаКонтакт; насекомые
ЦервидпоксвирусОленьНиктоГликозаминогликаныЛизис; подающий надеждыЦитоплазмаЦитоплазмаНеизвестный
ЛепорипоксвирусЗайцеобразный; белкиНиктоГликозаминогликаныЛизис; подающий надеждыЦитоплазмаЦитоплазмаЧленистоногие; контакт
СуипоксвирусСвиньяНиктоГликозаминогликаныЛизис; подающий надеждыЦитоплазмаЦитоплазмаНеизвестный
МоллюсковирусЛюдиНиктоГликозаминогликаныЛизис; подающий надеждыЦитоплазмаЦитоплазмаСекс; контакт
КрокодилидпоксвирусКрокодилыНиктоГликозаминогликаныЛизис; подающий надеждыЦитоплазмаЦитоплазмаНеизвестный
КаприпоксвирусОвца; козел; крупный рогатый скотНиктоГликозаминогликаныЛизис; подающий надеждыЦитоплазмаЦитоплазмаЧленистоногие; контакт
ОртопоксвирусЛюди; млекопитающиеНиктоГликозаминогликаныЛизис; подающий надеждыЦитоплазмаЦитоплазмаВирус натуральной оспы; Респираторный; контакт; зооноз
AvipoxvirusПтицыНиктоГликозаминогликаныЛизис; подающий надеждыЦитоплазмаЦитоплазмаЧленистоногие; аэрозоль
ПарапоксвирусЛюди; млекопитающиеНиктоГликозаминогликаныЛизис; подающий надеждыЦитоплазмаЦитоплазмаЗооноз; контакт

Таксономия [ править ]

Классификация в этом подсемействе основана на морфологии, типе нуклеиновой кислоты, способе репликации, организмах-хозяевах и типе вызываемого заболевания.

Выделяют девять родов этого подсемейства; кроме того, ряд видов еще не отнесен к роду.

Виды рода Avipoxvirus заражают птиц ; те, что принадлежат к родам поксвирусов каймана и крокодилипоксвирусов, заражают крокодилов.

Остальные роды этого подсемейства заражают млекопитающих .

Различают следующие роды: [2]

Эволюция [ править ]

Последний общий предок существующих поксвирусов, поражающих позвоночных, существовал 0,5  миллиона лет назад . Род Avipoxvirus отошел от своего предка 249 ± 69 тысяч лет назад. Предок рода Orthopoxvirus должен был отличиться от других клад 0,3  миллиона лет назад . Согласно второй оценке времени расхождения, это событие произошло 166 ± 43 000 лет назад. [4] Разделение ортопоксов на существующие виды произошло около 14 000 лет назад. Род Leporipoxvirus возник около 137 ± 35 000 лет назад. Затем последовал предок рода Yatapoxvirus.. Последний общий предок Capripoxvirus и Suipoxvirus разошелся 111 ± 29 000 лет назад.

Байесовское исследование геномов ортопоксии предполагает, что неклассифицированный поксвирус Йока произошел от линии, которая дала начало ортопоксвирусу примерно 90 000 лет назад. [5] Ортопокс-вирусы отделились от других вирусов оспы около 10 000 лет назад. Вирусы верблюжьей оспы, татерапии и натуральной оспы возникли 3500 лет назад, а вирус конской оспы - 3000 лет назад. Эти вирусы могли возникнуть в районе Африканского Рога.

Другое байесовское исследование предполагает, что натуральная оспа возникла около 3500 лет назад. [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c «Вирусная зона» . ExPASy . Дата обращения 15 июня 2015 .
  2. ^ a b «Таксономия вирусов: выпуск 2019 г.» . talk.ictvonline.org . Международный комитет по таксономии вирусов . Дата обращения 9 мая 2020 .
  3. ^ Международный комитет по таксономии вирусов (15 июня 2004 г.). "ICTVdb Описание: 58. Poxviridae" . Источник +26 Феврале +2005 .
  4. ^ Бабкин И.В., Бабкина И.Н. (2011) Молекулярное датирование в эволюции поксвирусов позвоночных. Интервирология 54 (5): 253-260. DOI : 10.1159 / 000320964 .
  5. ^ Бабкин И.В., Бабкина И.Н. (2012) Ретроспективное исследование молекулярной эволюции ортопоксвирусов. Заразить Genet Evol
  6. ^ Бабкин И. В., Щелкунов С. Н. (2008) Молекулярная эволюция поксвирусов. Генетика 44 (8): 1029-1044

Внешние ссылки [ править ]

  • Вирусная зона : Chordopoxvirinae
  • ICTV
  • Электронные микрофотографии - [1]