Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Сэр Кристофер Келк Ингольд BEM FRS [1] (28 октября 1893 - 8 декабря 1970) был британским химиком из Лидса и Лондона. Его новаторская работа 1920-х и 1930-х годов о механизмах реакций и электронной структуре органических соединений была ответственна за введение в основную химию таких понятий, как нуклеофильные , электрофильные , индуктивные и резонансные эффекты , а также такие дескрипторы, как S N 1 , S N 2. , E1 и E2 . Он также был соавтором правил приоритета Кана – Ингольда – Прелога.. Ингольд считается одним из главных пионеров физической органической химии . [3] [4] [5]

Биография [ править ]

Мемориальная доска РКК в Университетском колледже.

Ингольд родился в Лондоне в семье торговца шелком, который умер от туберкулеза, когда Ингольду было пять лет. [1] Ингольд начал свои научные исследования в Университетском колледже Хартли в Саутгемптоне (ныне Саутгемптонский университет ), получив в 1913 году внешнюю степень бакалавра в Лондонском университете . Затем он присоединился к лаборатории Джоселин Филд Торп в Имперском колледже в Лондоне с коротким перерывом в 1918-1920 годах, во время которого он проводил исследования химического оружия и производства отравляющего газа с помощью Cassel Chemical в Глазго . [6]Он получил степень магистра в Лондонском университете и вернулся в Имперский колледж в 1920 году для работы с Торпом. [7] Он получил докторскую степень в 1918 году и докторскую степень в 1921 году.

Ингольд женился на докторе Хильде Ашервуд , коллеге-химике, с которым он сотрудничал, в 1923 году. У них родились две дочери и сын, химик Кейт Ингольд . [8]

В 1924 году Инголд перешел в Лидский университет , где шесть лет проработал профессором органической химии . Он вернулся в Лондон в 1930 году и проработал 24 года главой химического факультета Лондонского университетского колледжа , с 1937 года до выхода на пенсию в 1961 году.

В ходе своего исследования алкилгалогениды , Инголд нашли доказательства двух возможных механизмов реакций для нуклеофильного замещения реакций. Он обнаружил, что третичные алкилгалогениды подвергаются двухстадийному механизму (S N 1), тогда как первичные и вторичные [9] алкилгалогениды подвергаются одностадийному механизму (S N 2). Этот вывод был основан на том факте, что реакции третичных алкилгалогенидов с нуклеофилами зависели только от концентрации алкилгалогенида. Между тем он обнаружил, что первичные и вторичные алкилгалогениды при взаимодействии с нуклеофилами зависят как от концентрации алкилгалогенида, так и от концентрации нуклеофила.

Начиная примерно с 1926 года, Ингольд и Роберт Робинсон вели горячие дебаты о электронных теоретических подходах к механизмам органических реакций. См., Например, резюме Зальцмана. [10]

В 1920 году Ингольд был награжден медалью Британской империи (БЭМ) за свои исследования во время войны, в которых участвовало «большое мужество при выполнении работы в ядовитой атмосфере и несколько раз рискуя своей жизнью для предотвращения серьезных несчастных случаев» [11], хотя впоследствии он никогда не был обсуждал награду или этот период в своей жизни. [6] Он получил Longstaff медаль Королевского общества химии в 1951 году Королевская медаль от Королевского общества в 1952 году и был посвящен в рыцари в 1958 году Химический факультет Университетского колледжа в Лондоне теперь размещался в здании сэра Кристофера Ингольдом открыт в 1969 году.

Ингольд является автором и соавтором 443 статей. [12]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в Шоппи, CW (1972). «Кристофер Келк Ингольд. 1893-1970» . Биографические воспоминания членов Королевского общества . 18 : 348–411. DOI : 10.1098 / RSBM.1972.0012 .
  2. ^ Ливингстон, Стэнли Э. «Нихолм, сэр Рональд Сидней (1917–1971)» . Австралийский биографический словарь .
  3. ^ Зальцман, MD (1986). «Развитие физической органической химии в США и Великобритании: 1919–1939, параллели и контрасты». Журнал химического образования . 63 (7): 588. Bibcode : 1986JChEd..63..588S . DOI : 10.1021 / ed063p588 .(требуется подписка)
  4. Перейти ↑ Ingold, CK (1953). Структура и механизм в органической химии . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. ISBN 0-8014-0499-1.
  5. ^ Ингольд, Кристофер К. (1934). «Основы электронной теории органических реакций». Химические обзоры . 15 (2): 238–274. DOI : 10.1021 / cr60051a003 .
  6. ^ a b Ридд, Джон (декабрь 2008 г.). «Исторический очерк - первопроходец органического производства» (PDF) . Мир химии : 50–53.
  7. Перейти ↑ Ingold, CK (1941). « Джоселин Филд Торп . 1872–1939». Уведомления о некрологе членов Королевского общества . 3 (10): 530–544. DOI : 10.1098 / RSBM.1941.0020 . JSTOR 769165 . S2CID 178487429 .  
  8. Най, Мэри Джо (1994). От химической философии к теоретической химии . Калифорнийский университет Press. С. 197–198. ISBN 978-0-520-08210-6.
  9. ^ Отсутствие участия SN1 в сольволизе вторичных алкильных соединений, TJ Murphy, J. Chem. Образов .; 2009; 86 (4) стр. 519–24; (Статья) doi: 10.1021 / ed041p678
  10. ^ Зальцман, MD (1980). «Противоречие Робинсона-Ингольда: приоритет в электронной теории органических реакций». Журнал химического образования . 57 (7): 484. Bibcode : 1980JChEd..57..484S . DOI : 10.1021 / ed057p484 .
  11. ^ "№ 31967" . Лондонский вестник (Приложение). 6 июля 1920 г. с. 7308.
  12. ^ Зальцман, Мартин Д. (1996). "Развитие концепции мезомерии К. К. Инголдом" (PDF) . Вестник истории химии . 19 : 25–32.

Дальнейшее чтение [ править ]

Класс доктора Мальмберга: КП

  • Леффек, Кеннет Т. (1996). Сэр Кристофер Инголд: главный пророк органической химии . Nova Lion Press. ISBN 0-9680674-0-9.
    • Обзор книги Leffek в по Джону Д. Робертс
  • Ридд, Джон (декабрь 2008 г.). "Пионер органики" (PDF) . Мир химии . 5 (12): 50–53.

Внешние ссылки [ править ]

  • Биография в Университете штата Мичиган
  • Биография и история в Университетском колледже Лондона.