Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Claudiosaurus ( Claud латынь означает «хромота» и заигиз означает «ящерица») является вымершим родом из диапсиды рептилий из перми свиты Sakamena из Морондава бассейна , Мадагаскара . Клаудиозавр - самый базальный неодиапсид. Обнаружено, что Claudiosarus является сестринской группой Neodiapsida. Рисунок позвоночного животного, девочки и конечностей указывает на то, что Claudiosaurus и Thadeosaurus имеют общего предка.

История и открытия [ править ]

Клаудиозавр известен из формации Сакамена на Мадагаскаре. Первоначально клаудиозавры были обнаружены в поздней перми , но недавно они были обнаружены и в раннетриасовых отложениях Мадагаскара.

Биология и описание [ править ]

Восстановление жизни Claudiosaurus germaini

Claudiosaurus был одним из первых членов Neodiapsida , [1] группа рептилий , содержащих diapsids более , чем полученные примитивный Araeoscelidia . У него были относительно длинные туловище и шея, общая длина достигала около 60 сантиметров (2,0 фута). Предполагается, что он был частично океаническим и жил так же, как современная морская игуана . Основная причина этой теории заключается в том, что скелет включал в себя значительное количество хрящей , а не костей , что указывает на то, что ему было трудно удерживать свой вес на суше. В частности, грудинабыл плохо развит, что затрудняло выход из воды. Вместо этого он, вероятно, плавал, волнообразно раскачивая тело и хвост, и прижимая ноги близко к телу, чтобы усилить обтекаемость. [2] Более недавнее исследование, однако, показывает, что пропорции хвоста и ног позвоночного столба ближе к таковым у наземных рептилий, хотя отмечается, что морские игуаны также очень тонко отличаются от наземных собратьев. [3] Среднее число позвонков примерно в два раза больше, чем у говазавра . У клаудиозавра более тонкий хвост, чем у говазавра.. Фронтальный способствует дорсальному краю орбиты. Это предотвращает контакт префронтальной костей со штифтом. Штифтовая лобная кость расширена вентрально кзади и входит в состав орбитального края. Передний отросток крыловидного отростка прямой. Наиболее близкое сравнение черепа можно провести с родом Anarosaurus . Claudiosaurus отличается от Acerosodontosaurus и Hovasaurus наличием пропорционально длинной шеи. [ необходима цитата ]

Поведение [ править ]

Передвижение [ править ]

Это теоретически [ кем? ], что Клавдиозавр был полуводным. [ необходима цитата ] Открытие пахиостотического утолщения костей конечностей и позвонков поддерживает эту теорию. Границы контакта в запястьях плохо очерчены и, следовательно, содержат много хрящей, обеспечивая большую «степень гибкости», что было бы полезно для плавания.

Экология кормления [ править ]

Есть данные о привычках водного питания. Это подтверждается небольшим размером черепа, характером неба и краевых зубных рядов, а также длинной шеей. [ необходима цитата ]

Классификация [ править ]

Клаудиозавр восстановлен как родственник черепах Ли и др. (2018), образуя кладу с базальным неодиапсидом Acerosodontosaurus . [4]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Carroll, RL (1981). «Предки плезиозавра из верхней перми Мадагаскара» . Философские труды Королевского общества . Б. 293 (1066): 315–383. DOI : 10.1098 / rstb.1981.0079 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  2. ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 72. ISBN 1-84028-152-9.
  3. ^ Пабло Нуньес Демарко и др. Был ли мезозавр полностью водной рептилией? Фронт. Ecol. Evol, опубликовано в Интернете 27 июля 2018 г .; DOI: 10.3389 / fevo.2018.00109
  4. ^ Чун Ли; Николас К. Фрейзер; Оливье Риппель; Сяо-Чун Ву (2018). «Триасовая черепаха с беззубым клювом». Природа. 560 (7719): 476–479. DOI: 10.1038 / s41586-018-0419-1.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Макменамин, М. Пермские водные рептилии. Препринты 2019, 2019080033 (doi: 10.20944 / preprints201908.0033.v1). Макменамин, М. Пермские водные рептилии. Препринты 2019, 2019080033 (doi: 10.20944 / preprints201908.0033.v1).
  • Кэрролл Р. (1981). Предки плезиозавров из верхней перми Мадагаскара. Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки, 293 (1066), 315-383. Получено 5 февраля 2020 г. с сайта www.jstor.org/stable/2396139.
  • Пабло Нуньес Демарко, Мелитта Менегель, Мишель Лаурин, Грасиела Пиньейро. Был ли мезозавр полностью водной рептилией? Границы экологии и эволюции, 2018; 6 *

Колдуэлл, М. (1995). Ограничения развития и эволюция конечностей у пермских и современных диапсид лепидозавроморф. Журнал палеонтологии позвоночных, 14 (4), 459-471. Получено 5 февраля 2020 г. с сайта www.jstor.org/stable/4523588.

  • Сьюз, Х. (2019). Восстание рептилий: 320 миллионов лет эволюции. Балтимор: издательство Университета Джона Хопкинса, DOI: 10.1353 / book.67468.
  • Катбертсон, Р., Рассел, А., АНДЕРСОН, Дж. (2013). ЧЕРЕПНАЯ МОРФОЛОГИЯ И ВЗАИМООТНОШЕНИЯ НОВОГО ГРИППИДИАНА (ИХТИОПТЕРИГИЯ) ИЗ ЧЛЕНА VEGA-PHROSO SILTSTONE (НИЖНИЙ ТРИАССИК) БРИТАНСКОЙ КОЛУМБИИ, КАНАДА. Журнал палеонтологии позвоночных, 33 (4), 831-847. Получено 3 марта 2020 г. с сайта www.jstor.org/stable/42568652.
  • Камни в желудке для кормления или плавучести? Возникновение и функция гастролитов у морских четвероногих 341Phil. Пер. R. Soc. Лондон. Http://doi.org/10.1098/rstb.1993.0100