Диапсид

Диапсидные рептилии Временной диапазон: Pennsylvanian - Present ,307–0 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N

Восстановление жизни ареосцелидиана (Petrolacosaurus kansensis )

Нильский крокодил ( Crocodylus niloticus )
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Учебный класс:	Рептилии
Клэйд :	Romeriida
Клэйд :	Диапсида Осборн , 1903 г.
Подгруппы
† Долерозавр † Araeoscelidia Neodiapsida различные вымершие клады Sauria

Диапсиды («две дуги») - это группа четвероногих амниот , у которых примерно 300 миллионов лет назад в конце каменноугольного периода образовались по два отверстия ( височные отверстия ) на каждой стороне черепа . ^[1] Диапсиды чрезвычайно разнообразны и включают всех крокодилов , ящериц , змей , туатар , черепах и птиц . ^[2] Хотя некоторые диапсиды потеряли либо одно отверстие (ящерицы), либо оба отверстия (змеи и черепахи), или имеют сильно реструктурированный череп (современные птицы), они все еще остаютсяклассифицируются как диапсиды в зависимости от их происхождения. По крайней мере, 7925 видов диапсидных рептилий ^[3] существуют сегодня в окружающей среде по всему миру (почти 18 000, включая птиц).

Характеристики [ править ]

Схема диапсидного черепа

Название Диапсида означает «две дуги», и диапсиды традиционно классифицируются на основании двух их предковых отверстий в черепе (височных отверстий) сзади над и под глазом. Такое расположение позволяет прикрепить более крупные и сильные мышцы челюсти и позволяет челюсти более широко открываться. Более неясной наследственной характеристикой является относительно длинная кость нижней части руки ( лучевая кость ) по сравнению с костью верхней части руки ( плечевая кость ).

Классификация [ править ]

Первоначально диапсиды были классифицированы как один из четырех подклассов класса Reptilia , каждый из которых был основан на количестве и расположении отверстий в черепе. Остальными тремя подклассами были Synapsida (одно отверстие на черепе для «рептилий, подобных млекопитающим»), Anapsida (без отверстия в черепе, включая черепах и их родственников) и Euryapsida (одно отверстие на черепе, включая многие доисторические морские рептилии). С появлением филогенетической номенклатуры, эта система классификации была сильно изменена. Сегодня синапсиды часто не считаются настоящими рептилиями, в то время как Euryapsida оказались неестественным скоплением диапсидов, потерявших одно из отверстий черепа. Генетические исследования и открытие триасовых папопочелисов показали, что это также относится к черепахам, которые на самом деле являются сильно модифицированными диапсидами. В филогенетических системах птицы (потомки традиционных диапсидных рептилий) также считаются членами этой группы.

Некоторые современные исследования взаимоотношений рептилий предпочитают использовать название «диапсид» для обозначения коронной группы всех современных диапсидных рептилий, но не их вымерших родственников. Однако многие исследователи также отдают предпочтение более традиционному определению, которое включает доисторических ареоселидийцев . В 1991 году Лаурин определил Diapsida как кладу , «самый недавний общий предок araeoscelidians , лепидозавров и архозавров , а также всех их потомков». ^[4]

Кладистический анализ, проведенный Лаурином и Пиньейро (2017), выявил Parareptilia как часть Diapsida, при этом парейазавры, черепахи, миллереттиды и проколофиноиды были более производными, чем базальный диапсид Younginia . ^[5]

Отношения [ править ]

Ниже представлена кладограмма, показывающая отношения основных групп диапсид.

Кладограмма по Bickelmann et al. , 2009 ^[6] и Reisz et al. , 2011: ^[7]

Sauropsida

† Парарептилия

† Millerettidae

безымянный

† Евнотозавр

† Галлюцирания

† Lanthanosuchidae

† Проколофония

	† Procolophonoidea

	† Парейазавроморфа

Eureptilia

† Captorhinidae

Romeriida

† Палеотирис

Диапсида

† Araeoscelidia

Neodiapsida

† Оровенатор

† Лантанолания

† Tangasauridae

† Янгиниды

† Клаудиозавр

	† Палеагама

	† Saurosternon

† Целурозауравус

† Талаттозаурия

	† Hupehsuchia

	† Ихтиоптеригия

Sauria

	Лепидозавроморфа

	Архозавроморфа

См. Также [ править ]

Палеонтология позвоночных
Synapsida
Анапсида
Euryapsida

Ссылки [ править ]

^ "Эти разнообразные диапсиды" .
^ Schoch, Райнер R .; Сьюз, Ханс-Дитер (2016). «Диапсидное происхождение черепах». Зоология . 119 (3): 159–161. DOI : 10.1016 / j.zool.2016.01.004 . PMID 26934902 .
^ Ридер, Тод У .; Таунсенд, Тед М .; Mulcahy, Daniel G .; Noonan, Brice P .; Wood, Perry L .; Сайты, Джек У .; Винс, Джон Дж. (2015). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении чешуекрылых рептилий и выявляет неожиданное размещение ископаемых таксонов» . PLOS ONE . 10 (3): e0118199. DOI : 10.1371 / journal.pone.0118199 . PMC 4372529 . PMID 25803280 .
Перейти ↑ Benton, MJ, Donoghue, PC, Asher, RJ, Friedman, M., Near, TJ, & Vinther, J. (2015). «Ограничения на шкале времени эволюционной истории животных». Palaeontologia Electronica , 18.1.1FC; 1-106; palaeo-electronica.org/content/fc-1
^ Лорен, Мишель; Пиньейро, Грасиела Х. (2017). «Переоценка таксономического положения мезозавров и удивительная филогения ранних амниот» (PDF) . Границы науки о Земле . 5 . DOI : 10.3389 / feart.2017.00088 . S2CID 32426159 .
^ Констанце Бикельманн, Йоханнес Мюллер и Роберт Р. Рейс (2009). «Загадочный диапсид Acerosodontosaurus piveteaui (Reptilia: Neodiapsida) из верхней перми Мадагаскара и парафилий молодых рептилий». Канадский журнал наук о Земле . 49 (9): 651–661. DOI : 10.1139 / E09-038 .
^ Роберт Р. Рейс, Шон П. Модесто и Дайан М. Скотт (2011). «Новая раннепермская рептилия и ее значение в ранней эволюции диапсид» . Труды Королевского общества B . 278 (1725): 3731–7. DOI : 10.1098 / rspb.2011.0439 . PMC 3203498 . PMID 21525061 .

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме Diapsida .

Данные, относящиеся к Diapsid в Wikispecies
Диапсида . Мишель Лорен и Жак А. Готье. Веб-проект «Древо жизни» . 22 июня 2000 г.

[1] "Эти разнообразные диапсиды" .

[2] Schoch, Райнер R .; Сьюз, Ханс-Дитер (2016). «Диапсидное происхождение черепах». Зоология . 119 (3): 159–161. DOI : 10.1016 / j.zool.2016.01.004 . PMID 26934902 .

[3] Ридер, Тод У .; Таунсенд, Тед М .; Mulcahy, Daniel G .; Noonan, Brice P .; Wood, Perry L .; Сайты, Джек У .; Винс, Джон Дж. (2015). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении чешуекрылых рептилий и выявляет неожиданное размещение ископаемых таксонов» . PLOS ONE . 10 (3): e0118199. DOI : 10.1371 / journal.pone.0118199 . PMC 4372529 . PMID 25803280 .

[bentonetal2015-4] Перейти ↑ Benton, MJ, Donoghue, PC, Asher, RJ, Friedman, M., Near, TJ, & Vinther, J. (2015). «Ограничения на шкале времени эволюционной истории животных». Palaeontologia Electronica , 18.1.1FC; 1-106; palaeo-electronica.org/content/fc-1

[5] Лорен, Мишель; Пиньейро, Грасиела Х. (2017). «Переоценка таксономического положения мезозавров и удивительная филогения ранних амниот» (PDF) . Границы науки о Земле . 5 . DOI : 10.3389 / feart.2017.00088 . S2CID 32426159 .

[Bickelmann09-6] Констанце Бикельманн, Йоханнес Мюллер и Роберт Р. Рейс (2009). «Загадочный диапсид Acerosodontosaurus piveteaui (Reptilia: Neodiapsida) из верхней перми Мадагаскара и парафилий молодых рептилий». Канадский журнал наук о Земле . 49 (9): 651–661. DOI : 10.1139 / E09-038 .

[Orovenator-7] Роберт Р. Рейс, Шон П. Модесто и Дайан М. Скотт (2011). «Новая раннепермская рептилия и ее значение в ранней эволюции диапсид» . Труды Королевского общества B . 278 (1725): 3731–7. DOI : 10.1098 / rspb.2011.0439 . PMC 3203498 . PMID 21525061 .

[1]