Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Sauria является кладами , содержащих самым последний общий предок из археозавров (например, крокодилов , динозавров и т.д.) и lepidosaurs ( ящерицы и родственные), и всех его потомков. [1] Если предположить , что черепахи лежат в пределах Sauria, группа может рассматриваться как краун группа из diapsids или рептилий в целом. [2] Недавние геномные исследования [3] [4] [5] и всесторонние исследования летописи окаменелостей [6] предполагают, что черепахитесно связаны с архозаврами, а не с пре-заурианскими парарептилами, как считалось ранее. Саурия включает всех современных рептилий (включая птиц, вид архозавра), а также различные вымершие группы. Заурия входит в более крупную группу Sauropsida , которая также содержит различные стволовые рептилии, которые более тесно связаны с рептилиями, чем с млекопитающими. [2] До своего современного использования «Саурия» использовалась как название подотряда, занятого ящерицами , которые до 1800 года считались крокодилами.

Систематика [ править ]

Синапоморфии [ править ]

Синапоморфии или признаки, которые объединяют кладу Sauria, также помогают отличить их от стеблевых ящеров у Diapsida или стеблевых рептилий в кладе Sauropsida в следующих категориях, основанных на следующих областях тела. [7] [8] [9]

  • Cephalad Region
    • Дорсальное происхождение височной мускулатуры
    • Потеря клыковидной области в зубном ряду верхней челюсти
    • Наружные ноздри близко к средней линии
    • Послеродовой отсутствует
    • Чешуйчатая кость в основном ограничена верхней частью черепа
    • Затылочный фланец чешуйчатой ​​кости мало обнажен на затылке.
    • Передний отросток чешуйчатого узкого
    • Квадратный вид сбоку
    • Неокостенелый дорсальный отросток стремени
    • Стремена стройные
  • Магистральная область
    • Крестцовые ребра ориентированы латерально
    • Онтогенетическое сращение хвостовых ребер
    • Ребра туловища в основном одноголовые
  • Грудная область
    • Клейтрум отсутствует
  • Тазовая область
    • Модифицированная подвздошная кость
  • Область конечностей
    • Трубчатая кость потеряна
    • Энтепикондилярное отверстие отсутствует
    • Радиус до локтевой кости
    • Малые проксимальные костей запястья и предплюсны
    • Пятый дистальный край предплюсны отсутствует
    • Короткая и крепкая пятая или крючковая плюсневая кость
    • Перфорирующее отверстие кисти потеряно

Однако некоторые из этих символов могут быть потеряны или изменены в нескольких линиях, особенно среди птиц и черепах; Лучше всего рассматривать эти признаки как наследственные черты, которые присутствовали у предкового ящера. [7]

Филогения [ править ]

Кладограмма, показанная ниже, следует наиболее вероятному результату, полученному при анализе родства черепах с использованием как ископаемых, так и генетических свидетельств, проведенного М.С. Ли в 2013 году. Это исследование показало, что евнотозавр , обычно считающийся родственником черепах, только очень отдаленно связан с черепахами в клады Parareptilia . [6]

Приведенная ниже кладограмма следует наиболее вероятному результату, найденному в ходе другого анализа взаимоотношений черепах, на этот раз с использованием только ископаемых свидетельств, опубликованного Райнером Шохом и Ханс-Дитером Сьюсом в 2015 году. Это исследование показало, что евнотозавр действительно был ранней стволовой черепахой, хотя и другие версии анализа нашли слабую поддержку его как парарептиля. [10]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Gauthier, JA, Kluge, AG, & Rowe, T. (1988). Ранняя эволюция амниот. Филогения и классификация четвероногих, 1, 103-155.
  2. ^ а б Ezcurra, MD; Scheyer, TM; Батлер, RJ (2014). «Происхождение и ранняя эволюция Sauria: переоценка летописи окаменелостей пермских ящериц и времени расхождения крокодила и ящерицы» . PLOS ONE . 9 (2): e89165. DOI : 10.1371 / journal.pone.0089165 . PMC  3937355 . PMID  24586565 .
  3. Ван, Чжо (27 марта 2013 г.). «Проект геномов мягкой черепахи и зеленой морской черепахи дает представление о развитии и эволюции специфического для черепах строения тела» . Генетика природы . 45 (701–706): 701–6. DOI : 10.1038 / ng.2615 . PMC 4000948 . PMID 23624526 .  
  4. ^ Кроуфорд, Николас Г. и др. «Более 1000 ультраконсервированных элементов свидетельствуют о том, что черепахи являются сестринской группой архозавров». Письма по биологии, 8.5 (2012): 783-786.
  5. ^ Джарвис, ED; и другие. (2014). «Полногеномный анализ позволяет выявить ранние ветви на древе жизни современных птиц» . Наука . 346 (6215): 1320–1331. DOI : 10.1126 / science.1253451 . PMC 4405904 . PMID 25504713 .  
  6. ^ а б Ли, MSY (2013). «Происхождение черепах: выводы из филогенетической модернизации и молекулярных каркасов» . Журнал эволюционной биологии . 26 (12): 2729–2738. DOI : 10.1111 / jeb.12268 . PMID 24256520 . S2CID 2106400 .  
  7. ^ а б Поф, FH, Янис, CM, & Heiser, JB (2005). Позвоночные животные. Пирсон / Прентис Холл.
  8. ^ Лорен, Мишель и Жак А. Готье. 2011. Диапсида. Ящерицы, сфенодоны, крокодилы, птицы и их вымершие родственники. Версия от 20 апреля 2011 г. http://tolweb.org/Diapsida/14866/2011.04.20 в веб-проекте «Древо жизни», http://tolweb.org/
  9. ^ Лорен, Мишель и Жак А. Готье. 2011. Аутапоморфии кладок диапсид. Версия от 20 апреля 2011 г. http://tolweb.org/accessory/Autapomorphies_of_Diapsid_Clades?acc_id=465 в веб-проекте «Древо жизни», http://tolweb.org/
  10. ^ Schoch, Райнер R .; Сьюз, Ханс-Дитер (24 июня 2015 г.). «Среднетриасовая стволовая черепаха и эволюция строения тела черепахи». Природа . 523 (7562): 584–587. DOI : 10,1038 / природа14472 . PMID 26106865 . S2CID 205243837 .