Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Хористодера
Временной диапазон: средняя юра - миоцен ,168–11  млн лет Возможные триасовые записи
Philydrosaurus proseilus NMNS.jpg
Скелет Филидрозавра
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Клэйд :Sauria
Заказ:† Хористодера
Коуп , 1876 г.
Подгруппы

Choristodera является потухшим порядком из полуводных диапсид рептилий , которые варьировались от Средней юры , или , возможно , триас , в конце миоцена (168 до 11 миллионов лет назад). Choristoderes морфологически разнообразны, с наиболее известными членами являются Gharial -как neochoristoderes , такие как хампсозавры . Другие хористодеры имели морфологию ящерицы или длинную шею. Хористодеры, по-видимому, были приурочены к Северному полушарию и были обнаружены в Северной Америке , Азии и Европе., и, возможно, также Северная Африка . [1] Кладисты относят хористодеры к неодиапсидам , но точное филогенетическое положение хористодеры все еще остается неопределенным. Было высказано предположение, что они представляют собой базальных лепидозавроморфов или архозавроморфов .

История открытия [ править ]

Скелет Champsosaurus

Choristodera был установлен в 1876 году, первоначально как подотряд из Клювоголовых по Эдвард Коп , чтобы содержать хампсозавр , который был описан из позднего мела слоев из Монтана по Копам в той же работе. [2] [3] Год спустя Симоэдозавр был описан Полем Жерве из отложений верхнего палеоцена в Серне , недалеко от Реймса , Франция. Они оставались единственными описанными хористодерами более века, пока в конце 20 века не были описаны новые таксоны. [4]Начиная с конца 1970-х годов, дополнительные таксоны были описаны советско-монгольскими группами из нижнемеловых отложений Монголии. В исследованиях с 1989 по 1991 год Сьюзен Э. Эванс описала новый материал Cteniogenys из средней юры Британии. Род был впервые описан Чарльзом У. Гилмором в 1928 году из поздней юры на западе США и ранее был загадочным. Исследования показали, что это хористодер с маленьким телом, отличающийся от ранее известных крокодилоподобных форм. [5]

Описание [ править ]

Скелеты гифалозавра

Неохористодеры, такие как Champsosaurus, являются самой известной группой хористодер. Они напоминали современные гавиалы (гавиалы) или ложные гавиалы . Черепа этих животных имеют длинную тонкую морду , наполненную мелкими, острые конические зубы. Другие хористодеры принадлежат к парафилетическому комплексу «не-неохористодеров», которые в основном представляют собой небольшие формы, похожие на ящериц, хотя Шокава , Хурендухозавр и Гифалозавр обладают длинными шеями, подобными плезиозаврам . [4]

Анатомия скелета [ править ]

По данным Мацумото и его коллег (2019), хористодеры объединены наличием 9 синапоморфий , в том числе срединным контактом удлиненных префронтальных костей, отделяющих носовые кости от лобных костей , дорсальный фланец верхней челюсти перегибается медиально , теменное отверстие - отсутствует, чешуйчатая кость расширяется кзади к затылочному мыщелку , зубы конические и суб- thecodont , в dentariesтонкие, с удлиненными бороздками, идущими по губной поверхности кости, присутствуют дополнительные крестцовые позвонки, на позвонках имеются расширенные «позвоночные столы», поверхности обоих концов позвонков плоские (амфиплатиан). [6] Все известные хористодеры обладают или, как предполагается, обладают новым окостенением черепа, называемым «неоморфной костью», которое мало у примитивных представителей этой группы, что позволяет предположить, что оно возникло в результате нейтральной мутации . [7] Хористодеры также обладают гастралиями (ребристыми костями, расположенными в брюшной полости), которые были унаследованы от предка неодиапсид. [8]

Зубы [ править ]

У большинства хористодеров довольно простые недифференцированные ( гомодонтовые ) зубы с бороздчатой эмалью, покрывающей коронку зуба, но не основание. Неохористодеры имеют зубы, полностью покрытые полосатой эмалью с эмалью, вздувающейся у основания, лабиолингвально сжатой и крючковатой, за исключением икехозавра, у которого все еще довольно простые зубы , если не считать начала разрастания эмали. Среди неохористодеров есть некоторая дифференциация зубов: передние зубы острее и тоньше, чем задние. Хористодеры сохраняют небныезубы (зубы, присутствующие в нёбе). В отличие от большинства групп диапсид, где небные зубы уменьшены или полностью потеряны, небные зубы в хористодерах широко развиты, что указывает на манипуляции с пищей во рту, вероятно, в сочетании с языком. [9]

Кожа [ править ]

У исключительно сохранившегося экземпляра Monjurosuchus сохранилась складчатая кожа, что указывает на то, что при жизни она, вероятно, была тонкой и мягкой. Сохранившиеся чешуйки мелкие, накладываются друг на друга и на вентральной нижней части тела меньше, чем на дорсальной. Двойной ряд более крупных яйцевидных чешуек проходит вдоль спины (верхней средней линии) тела. Ископаемые также сохраняют перепончатые лапы . [10] Гифалозаврбыл покрыт в основном небольшими многоугольными чешуйками с неправильным рисунком, хотя они варьировались по всему телу. Чешуя на задних ногах была меньше, тоньше и неправильной формы, чем на туловище, а чешуя на хвосте была почти квадратной и располагалась более правильными рядами. Вдобавок к мелкой чешуе по бокам животных тянулись два ряда больших круглых щитков с неглубоким килем. Один ряд шел прямо по флангу, другой - чуть выше или ниже и состоял из щитков, составляющих лишь 1/4 размера боковых щитков. Боковой ряд более крупных щитков простирался до основания хвоста и оставался одинаковым по размеру во всем ряду. В самом хвосте сохранились мягкие ткани, выходящие далеко за пределы скелета. В сочетании с уже уплощенными хвостовыми позвонками,предполагает, что гребень кожи мог выходить из верхней и нижней части хвоста, создавая небольшой плавник. Сохранились также перепончатые лапы.[8] Также сообщалось окожных отпечатках Champsosaurus , они состоят из небольших (0,6-0,1 мм) пустулезных и ромбовидных чешуек, причем самые крупные чешуи расположены на боковых сторонах тела, уменьшаются в размере дорсально, остеодермы отсутствуют . [11] У экземпляра Menat Lazarussuchus сохранились остатки мягких тканей, но нет чешуек, что свидетельствует о том, что задняя часть стопы (стопа ) не была перепончатой, а над хвостовыми позвонками хвоста имеется темная область с зубчатым краем. наводит на мысль о гребне, похожем на те, что встречаются у некоторых живых рептилий, таких как туатара , ящерицы и крокодилы. [12]

Треки [ править ]

Следы из раннего мела ( альб ) Южной Кореи, получившие название ихнотаксона Novapes ulsanensis , были отнесены к хористодерам на основании сходства сохранившихся следов пентадактиля (пятипалого) с морфологией стопы Monjurosuchus . Следы сохраняют следы перевязки между цифрами. Основываясь на расстоянии между отпечатками, авторы исследования предположили, что хористодеры могут « высоко ходить », как современные крокодилы . [13] Следы, приписываемые неохористодерам, получившим название Champsosaurichnus parfeti , также были обнаружены в позднемеловой формации Ларами.США, хотя присутствуют только два отпечатка, и невозможно отличить кисть (передняя часть стопы) от стопы (задняя часть стопы). [14]

Палеобиология [ править ]

Хористодеры встречаются исключительно в пресноводных отложениях, часто встречаются с черепахами , рыбами, лягушками , саламандрами и крокодилиформными . Они , по всей видимости, были почти исключительно в теплых условиях умеренного климата , с диапазоном neochoristoderes , простирающимся к высокой канадской Арктике во время коньяка - сантонэтапы позднего мелового периода (~ 89-83 миллионов лет назад), время экстремального тепла. Из-за морфологического сходства между хористодерами и крокодилиформными часто предполагалось, что они существовали в конкуренции. Однако «неохористодеры» морфологически не похожи на водных крокодилиформ и, скорее всего, конкурируют с другими таксонами. Для более крокодилоподобных неохористодеров, по-видимому, имела место дифференциация ниш , при этом неохористодеры, подобные гавиалам, встречались в ассоциации с тупорылыми крокодилиформными, но не в ассоциации с длиннорылыми формами. [4]

Диета [ править ]

Прямые диетические данные для большинства хористодеров отсутствуют. Предполагается, что неохористодераны были рыбоядными . [11] Сохранившееся содержимое кишечника образца Monjurosuchus, по- видимому, показывает фрагменты кутикулы членистоногих. [10] Другой образец Monjurosuchus был обнаружен с сохранившимися черепами семи молодых особей в брюшной полости. Было предложено представить доказательства каннибализма . [15] Однако это предложение подверглось критике со стороны других авторов, которые предполагают, что более вероятно, что они представляют эмбрионы поздней стадии. [16]

Воспроизведение [ править ]

Образец гифалозавра был обнаружен с 18 полностью развитыми эмбрионами в теле матери, что позволяет предположить, что они были живородящими . [17], но также было показано, что у них были яйца с мягкой скорлупой, похожие на яйца лепидозавров . [18] Возможное объяснение этого заключается в том, что гифалозавр был яйцекладущим , и сразу после кладки вылуплялись яйца с тонкой скорлупой, предположительно на суше. [19] У Champsosaurus было высказано предположение, что взрослые самки могли выползать на берег, чтобы откладывать яйца на суше, а самцы и молодые особи, по-видимому, неспособны к этому, на основании предположительносексуально диморфное слияние крестцовых позвонков и наличие более крепких костей конечностей у предполагаемых женщин. [20] Был обнаружен скелет Philydrosaurus с ассоциированными молодыми детенышами после вылупления, что позволяет предположить, что они участвовали в родительской заботе после вылупления . [19]

Классификация и филогения [ править ]

Все согласны с тем, что хористодеры являются членами Neodiapsida , но их точное положение в кладе неясно из-за их сочетания примитивных и производных признаков, а также из-за длинной призрачной линии (отсутствие летописи окаменелостей) после их отделения от других рептилий. В ходе анализа неодиапсидных взаимоотношений в 2016 году они были обнаружены как члены Sauria в политомии с Lepidosauromorpha и Archosauromorpha, причем наиболее ранними расходящимися членами любой группы также были правдоподобны. [21]Исторически сложилось так, что филогенетика Choristodera была неясной, неохористодеры были восстановлены как хорошо поддерживаемая клада, но отношения «не-неохористодеров» были решены плохо. [6] Однако в течение 2010-х годов «неохористодеры» из раннего мела Азии (за исключением Heishanosaurus ) вместе с Lazarussuchus из кайнозоя Европы были извлечены (при слабой поддержке) как принадлежащие к монофилетической кладе, которая были неофициально названы «Аллохористодерами» Донгом и его коллегами в 2020 году, характеризующимися общей чертой полностью закрытых нижних височных окон , с Cteniogenysиз средней-поздней юры Европы и Северной Америки, которые последовательно восстанавливаются как самый базальный хористодер. [22] Длинношеие «неохористодеры» Шокава и Гифалозавр часто обнаруживались как клады, названные Гао и Фоксом Hyphalosauridae в 2005 году. [23] Находка более полного материала ранее фрагментированных хурендухозавров показывает, что это также имеет длинную шею, и он также был восстановлен как часть клады. [24]

Филогения из анализа Донга и его коллег (2020): [22]

Хористодера
 

Cteniogenys sp.

 
 
 

Heishanosaurus pygmaeus

 
 

Coeruleodraco jurassicus

 
 
Неохористодера
 

Ikechosaurus pijiagouensis

 
 

Икехозавр sunailinae

 
 

Чурия намсари

 
 

Чойрия клаушаны

 
Шампсозавр
 

C. gigas

 
 

C. albertensis

 
 
Simoedosaurus
 

S. lemoinei

 
 

С. dakotensis

 
 
 
«Аллохористодера»
 

Monjurosuchus splendens

 
 

Philydrosaurus proseilus

 
 
Lazarussuchus
 

L.expectatus

 
 

Lazarussuchus sp.

 
 

Л. двораки

 
 
 
 

Хурендухозавр орловый

 
 

Hyphalosaurus sp.

 
 
 

Гифалозавр lingyuanensis

 
 

Шокава Икои

 
 
 
 
 
 
 
 

История эволюции [ править ]

Скелет Monjurosuchus splendens на выставке в Пекинском музее естественной истории

Хористодеры, должно быть, отделились от всех других известных групп рептилий до конца пермского периода, более 250 миллионов лет назад, в зависимости от их примитивного филогенетического положения. В 2015 году Райнер Р. Шох сообщил новый небольшой (~ 20 см длиной) диапсиды из среднего триаса ( Ладинский ярус ) Нижняя кейпера из Южной Германии , известный как из черепной и посткраниального материала, который он утверждал , представлял старую известную choristodere. [25] Пахистрофей из позднего триаса ( Rhaetian) Британии было предложено быть хористодером, но его нельзя конфиденциально отнести к группе, поскольку в нем отсутствует черепной материал, на котором основано большинство диагностических признаков Choristodera. Самая старая однозначная choristoderan является небольшая ящерица, как Cteniogenys, древнейшие известные остатки которых известны с конца средней юры ( бата ~ 168-166 млн лет назад) в Великобритании, с остатками также известны из верхнеюрских Португалии и Соединенные Штаты, с очень похожими останками, также известными из поздней средней юры ( келловея ) Кыргызстана [4] и бата Западной Сибири [26] Европейской части России, [27]а также, возможно, Бат в Северной Африке. [1]

Хористодеры подверглись значительному эволюционному облучению в Азии в раннем меловом периоде , который представляет собой пик разнообразия хористодеров, включая первые упоминания о гавиальных неохористодерах, которые, по-видимому, эволюционировали в отсутствие водных неозухий в регионе . Единственное, что осталось за пределами Азии, известное с этого периода, - это частичная бедренная кость из группы Yellow Cat формации Cedar Mountain в Северной Америке. Они , кажется, отсутствуют в хорошо отобранных европейских населенных пунктах берриаса возрасте Purbeck группы , Великобритании и баррема возрасте Формирование La Уэргина, Испания. В позднем меловом периоде неохористодеры Champsosaurus широко распространены по всей Северной Америке. [4] Позвонки из сеномана в Германии [28] и кампанского возраста грюнбахской формации в Австрии указывают на присутствие хористодеров в Европе в этот период времени, однако записей из Азии нет. Фрагментарные останки, обнаруженные в образованиях Кампанского возраста в Олдмане и Парке динозавров в Альберте , Канада, также, возможно, предполагают присутствие мелких «нехористодеров» в Северной Америке в конце мелового периода. Champsosaurus пережил вымирание K-Pg, и вместе с доказательствами того, что его собратья-неохористодеры Simoedosaurus присутствовали в Европе, Азии и Северной Америке в палеоцене, однако они вымерли в раннем эоцене . Их исчезновение совпадает с крупным круговоротом фауны, связанным с повышенными температурами. [4] Мелкотелые «нехористодеры», которые отсутствуют в летописи окаменелостей после раннего мелового периода (за исключением возможных североамериканских останков), неожиданно вновь появляются в виде ящериц Lazarussuchus из позднего палеоцена во Франции. [12] Это европейский эндемик Lazarussuchus.является последним известным хористодером, пережившим вымирание неохористодеров в течение эоцена, причем самыми молодыми из известных останков являются останки L. dvoraki из раннего миоцена Чешской Республики [4] [29], а неопределенные останки зарегистрированы в позднем миоцене (~ 11,6 миллиона лет назад) южной Германии. [30]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Haddoumi H, Allain R, Meslouh S, Metais G, Monbaron M, Pons D и др. (2016). «Гуэльб-эль-Ахмар (Батон, синклиналь Ануаль, восточное Марокко): первая континентальная флора и фауна, включая млекопитающих из средней юры Африки» (PDF) . Гондванские исследования . 29 (1): 290–319. Bibcode : 2016GondR..29..290H . DOI : 10.1016 / j.gr.2014.12.004 .
  2. Перейти ↑ Cope ED (1876). «О некоторых вымерших рептилиях и батрахиях из русел реки Джудит и Фокс-Хиллз в Монтане». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 1876 : 340–359.
  3. Перейти ↑ Cope ED (1884). "Хористодера". Американский натуралист . 18 : 815–817.
  4. ^ Б с д е е г Мацумото R, Evans SE (2010). «Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. DOI : 10,5209 / rev_jige.2010.v36.n2.11 .
  5. Перейти ↑ Evans SE, Hecht MK (1993). "История вымершей клады рептилий, хористодеры: долголетие, таксоны Лазаря и летопись окаменелостей". В Hecht M, MacIntyre RJ, Clegg MT (ред.). Эволюционная биология . Эволюционная биология. Бостон, Массачусетс: Springer США. С. 323–338. DOI : 10.1007 / 978-1-4615-2878-4_8 . ISBN 978-1-4615-2878-4.CS1 maint: дата и год ( ссылка )
  6. ^ а б Мацумото Р., Донг Л., Ван И, Эванс С.Е. (2019). «Первая запись о почти полном хористодере (Reptilia: Diapsida) из верхней юры провинции Хэбэй, Китайская Народная Республика» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 17 (12): 1031–1048. DOI : 10.1080 / 14772019.2018.1494220 . S2CID 92421503 .  
  7. ^ Dudgeon TW, Maddin HC, Evans DC, Mallon JC (апрель 2020). «Компьютерный томографический анализ черепа Champsosaurus lindoei и последствия неоморфной оссификации хористодерана» . Журнал анатомии . 236 (4): 630–659. DOI : 10.1111 / joa.13134 . PMC 7083570 . PMID 31905243 .  
  8. ↑ a b Gao KQ, Ksepka DT (июнь 2008 г.). «Остеология и таксономическая ревизия Hyphalosaurus (Diapsida: Choristodera) из нижнего мела Ляонин, Китай» . Журнал анатомии . 212 (6): 747–68. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2008.00907.x . PMC 2423398 . PMID 18510504 .  
  9. Перейти ↑ Matsumoto R, Evans SE (март 2016 г.). «Морфология и функция небных зубных рядов у хористодеры» . Журнал анатомии . 228 (3): 414–29. DOI : 10.1111 / joa.12414 . PMC 5341546 . PMID 26573112 .  
  10. ^ а б Кэцинь Г., Эванс С., Цян Дж., Норелл М., Шу'Ан Дж. (25 сентября 2000 г.). «Исключительные ископаемые останки полуводной рептилии из Китая: разрешение загадки». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 417–421. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0417: EFMOAS] 2.0.CO; 2 .
  11. ^ a b Erickson BR (июнь 1985 г.). «Аспекты некоторых анатомических структур Champsosaurus (Reptilia: Eosuchia)». Журнал палеонтологии позвоночных . 5 (2): 111–127. DOI : 10.1080 / 02724634.1985.10011849 .
  12. ^ a b Мацумото Р., Баффета Э., Эскуилли Ф., Эрвет С., Эванс С. Е. (2013). «Новый материал хористодера Lazarussuchus (Diapsida, Choristodera) из палеоцена Франции». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (2): 319. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.716274 .
  13. ↑ Lee YN, Kong DY, Jung SH (сентябрь 2020 г.). «Первый возможный путь хористодерана из нижнемеловой формации Тэгу в Южной Корее и его влияние на передвижение хористодерана» . Научные отчеты . 10 (1): 14442. DOI : 10.1038 / s41598-020-71384-1 . PMC 7468130 . PMID 32879388 .  
  14. ^ Локли, Мартин G .; Хант, Адриан П. (14 сентября 1995 г.). «Следы цератопсидов и связанная с ними ихнофауна из формации Ларами (верхний мел: маастрихт) в Колорадо» . Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (3): 592–614. DOI : 10.1080 / 02724634.1995.10011251 . ISSN 0272-4634 . 
  15. ^ Ван, Сяолинь; Мяо, Десуи; Чжан, Югуан (1 февраля 2005 г.). «Каннибализм у полуводных рептилий из раннего мела Китая» . Китайский научный бюллетень . 50 (3): 282–284. DOI : 10.1007 / BF02897540 . ISSN 1861-9541 . 
  16. ^ Гао, Кэ-Цинь; Ксепка, Даниил; Ляньхай, Хоу; Е, Дуань; Дунъюй Ху (январь 2007 г.). «Морфология черепа раннемеловых монджуросучид (Reptilia: Diapsida) из провинции Ляонин в Китае и эволюция хористодерального неба» . Историческая биология . 19 (3): 215–224. DOI : 10.1080 / 08912960601106391 . ISSN 0891-2963 . 
  17. ↑ Ji Q, Wu XC, Cheng YN (апрель 2010 г.). «Меловые рептилии-хористодеры родили живых детенышей». Die Naturwissenschaften . 97 (4): 423–8. DOI : 10.1007 / s00114-010-0654-2 . PMID 20179895 . 
  18. ^ Hou LH, Li PP, Ksepka DT, Гао KQ, Норелл MA (апрель 2010). «Последствия яиц с гибкой скорлупой у хористодеральных рептилий мелового периода» . Ход работы. Биологические науки . 277 (1685): 1235–9. DOI : 10.1098 / rspb.2009.2035 . PMC 2842823 . PMID 20018793 .  
  19. ↑ a b Лю Дж, Кобаяши Ю., Диминг, округ Колумбия, Лю Ю. (20 октября 2014 г.). «Послеродовой уход за детьми в меловом диапсиде из северо-восточного Китая». Журнал геонаук . 19 (2): 273–280. DOI : 10.1007 / s12303-014-0047-1 .
  20. Перейти ↑ Katsura Y (2007). «Слияние крестцов и анатомии у Champsosaurus (Diapsida, Choristodera)». Историческая биология . 19 (3): 263–271. DOI : 10.1080 / 08912960701374659 . S2CID 84966652 . 
  21. ^ Ezcurra MD (28 апреля 2016). «Филогенетические взаимоотношения базальных архозавроморф с акцентом на систематику протерозухий архозавриформ» . PeerJ . 4 : e1778. DOI : 10.7717 / peerj.1778 . ISSN 2167-8359 . 
  22. ^ а б Донг, Липин; Мацумото, Рёко; Кусухаши, Нао; Ван, Юаньцин; Ван, Юань; Эванс, Сьюзан Э. (2 августа 2020 г.). «Новый хористодер (Reptilia: Choristodera) из апт-альбского угольного месторождения в Китае» . Журнал систематической палеонтологии . 18 (15): 1223–1242. DOI : 10.1080 / 14772019.2020.1749147 . ISSN 1477-2019 . 
  23. ^ Гао, Кэ-Цинь; Фокс, Ричард К. (16 ноября 2005 г.). «Новый хористодер (Reptilia: Diapsida) из нижнего мела западной провинции Ляонин, Китай, и филогенетические отношения Monjurosuchidae» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 145 (3): 427–444. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2005.00191.x . ISSN 1096-3642 . 
  24. ↑ Мацумото, Рёко; Цогтбаатар, Хишигжав; Исигаки, Синобу; Цогтбаатар, Чинзориг; Энхтайван, Зориг; Эванс, Сьюзан (2019). «Выявление пропорций тела загадочного хористодера Хурендухозавра из Монголии» . Acta Palaeontologica Polonica . 64 . DOI : 10,4202 / app.00561.2018 .
  25. ^ Шох, RR (2015). "Рептилии" (PDF) . Der Lettenkeuper: ein Fenster in die Zeit vor den Dinosauriern (на немецком языке). Staatliches Museum für Naturkunde Stuttgart. С. 231–264.
  26. ^ "Среднеюрский комплекс позвоночных Березовского угольного разреза в Западной Сибири (Россия)". Глобальная геология . 19 (4): 187–204. 2016. doi : 10.3969 / j.issn.1673-9736.2016.04.01 .
  27. ^ Пащенко, Д.И.; Кузьмин, ИТ; Сенников, АГ; Skutschas, PP; Ефимов, МБ (1 сентября 2018 г.). «О находке неозухий (Neosuchia, Crocodyliformes) в отложениях средней юры (бат) Подмосковья» . Палеонтологический журнал . 52 (5): 550–562. DOI : 10,1134 / S0031030118050118 . ISSN 1555-6174 . 
  28. ↑ Reiss S, Scheer U, Sachs S, Kear BP (13 декабря 2018 г.). «Заполнение биостратиграфического пробела: первый хористодеран из нижнего - среднего мелового интервала Европы». Меловые исследования . 96 : 135–141. DOI : 10.1016 / j.cretres.2018.12.009 . ISSN 0195-6671 . 
  29. ^ Эванс SE, Klembara J (2005). "Рептилия-хористодера (Reptilia: Diapsida) из нижнего миоцена северо-западной Богемии (Чешская Республика)". Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 171–184. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0171: ACRRDF] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 . 
  30. ^ Беме М, Спассов Н., Фусс Дж, Трёшер А., Дин А.С., Прието Дж и др. (Ноябрь 2019 г.). «Дополнительная информация: новая миоценовая обезьяна и передвижение у предка человекообразных обезьян и людей» (PDF) . Природа . 575 (7783): 489–493. DOI : 10.1038 / s41586-019-1731-0 . PMID 31695194 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • де Брага М., Риппель О (1997). «Филогения рептилий и взаимоотношения черепах» . Зоология - J. Linnean Soc . 120 (3): 281–354. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1997.tb01280.x .
  • Эриксон BR (1972). Lepidosaurian Reptile Champsosaurus в Северной Америке . Палеонтология, Монография. 1 . Музей науки Миннесоты.
  • Эванс С.Е., Хехт МК (1993). «История вымершей клады рептилий, Choristodera: долголетие, таксоны Lazarus и летопись окаменелостей». Эволюционная биология . 27 : 323–338.
  • Гао К., Fox RC (1998). «Новые хористодеры (Reptilia: Diapsida) из верхнего мела и палеоцена, Альберта и Саскачеван, Канада, и филогенетические отношения хористодеры» . Зоология - J. Linnean Soc . 124 (4): 303–353. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1998.tb00580.x .
  • Мацумото Р., Сузуки С., Цогтбаатар К., Эванс С.Е. (февраль 2009 г.). «Новый материал о загадочной рептилии Хурендухозавр (Diapsida: Choristodera) из Монголии». Die Naturwissenschaften . 96 (2): 233–42. Bibcode : 2009NW ..... 96..233M . DOI : 10.1007 / s00114-008-0469-6 . PMID  19034405 . S2CID  13542692 .
  • Ксепка Д., Гао К., Норелл М.А. (2005). «Новый хористодер из мелового периода Монголии». Американский музей Новитатес . 3468 : 1–22. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2005) 468 <0001: ancftc> 2.0.co; 2 . hdl : 2246/2778 .
  • Сторрс GW, Гауэр DJ (1993). «Самые ранние возможные хористодеры (Diapsida) и пробелы в летописи окаменелостей полуводных рептилий». Журнал Геологического общества [Америки] . 150 (6): 1103–1107. Bibcode : 1993JGSoc.150.1103S . DOI : 10.1144 / gsjgs.150.6.1103 . S2CID  86088809 .

Внешние ссылки [ править ]

  • "Страничка хористодера" . Палес . Архивировано из оригинального 16 апреля 2007 года.
  • «Хористодера-чампсозавры» . Архив Филогении Микко .
  • «Архозаврия: Систематика» . Калифорнийский университет в Беркли.
  • «Найдены окаменелости двуглавой рептилии» . BBC News .
  • «Призрачные родословные» . Архивировано из оригинального 18 апреля 2008 года. - краткая статья о летописи окаменелостей хористодеров