| Птицы | |
|---|---|
  | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Sauropsida |
| Клэйд : | Авеметатарсалия |
| Клэйд : | Орнитура |
| Учебный класс: | Авес Линней , 1758 г. [2] |
| Существующие заказы и временной диапазон | |
Посмотреть заказы
| |
| Синонимы | |
| |
Птицы представляют собой группу теплокровных позвоночных , составляющие классы Aves / eɪ v ¯i г / , характеризуются перьями , беззубо клюв челюсти, то прокладки из жесткой скорлупы яйца, высокая метаболическая скорость, четыре-камерные сердца , и в прочный, но легкий каркас . Птицы живут по всему миру и варьируются в размерах от пчелиного колибри на 5,5 см (2,2 дюйма) до страуса на 2,8 м (9 футов 2 дюйма) . Насчитывается около десяти тысяч живых видов, более половины из которыхворобьиные , или «садящиеся» птицы. У птиц есть крылья , развитие которых варьируется в зависимости от вида; единственные известные группы без крыльев - это вымершие моа и птицы-слоны . Крылья, которые произошли от передних конечностей , дали птицам способность летать, хотя дальнейшая эволюция привела к потере полета у некоторых птиц, в том числе у ратитов , пингвинов и различных эндемичных островных видов. Пищеварительная и дыхательная системы птиц также уникально приспособлены к полету. Некоторые виды птиц водной среды, особенно морские птицы и некоторые водоплавающие птицы , в дальнейшем эволюционировали для плавания.
Птицы - это группа пернатых динозавров- теропод и единственные живые динозавры . Точно так же птицы считаются рептилиями в современном кладистском смысле этого слова, а их ближайшие живые родственники - крокодилы . Птицы являются потомками примитивных птичьих особей (среди которых есть археоптерикс ), впервые появившихся около 160 миллионов лет назад (млн лет назад) в Китае. Согласно данным ДНК, современные птицы ( Neornithes ) эволюционировали в период от среднего до позднего мелового периода и резко изменились во времяВымирание мелового и палеогенового периода 66 млн лет назад, в результате которого погибли птерозавры и все динозавры, не являющиеся птицами.
Многие социальные виды передают знания из поколения в поколение, что считается формой культуры . Птицы являются социальными, общение с визуальными сигналами, звонками и песней , а также участие в таких поведениях , как кооперативное разведение и охоты, стекаются и моббинг хищников. Подавляющее большинство видов птиц социально (но не обязательно сексуально) моногамны , обычно на один сезон размножения, иногда на годы, но редко на всю жизнь. У других видов есть полигинные системы размножения (один самец с множеством самок) или, реже, полиандрические.(одна самка с множеством самцов). Птицы производят потомство, откладывая яйца, которые оплодотворяются половым путем . Обычно их откладывают в гнездо и насиживают родители. После вылупления у большинства птиц имеется продолжительный период родительской заботы.
Многие виды птиц имеют экономическое значение в качестве пищи для потребления человеком и сырья для производства, при этом домашние и одомашненные птицы являются важными источниками яиц, мяса и перьев. Певчие птицы , попугаи и другие животные популярны в качестве домашних животных. Гуано (птичьи экскременты) собирают для использования в качестве удобрения. Птицы фигурируют во всей человеческой культуре. Примерно от 120 до 130 видов вымерли из-за деятельности человека с 17 века, а еще сотни - до этого. Человеческая деятельность угрожает исчезновению около 1200 видов птиц, хотя предпринимаются усилия по их защите. Рекреационное наблюдение за птицами - важная часть экотуризма. промышленность.
Эволюция и классификация
Первую классификацию птиц разработали Фрэнсис Уиллогби и Джон Рэй в их томе « Орнитология» 1676 года . [3] Карл Линней изменил эту работу в 1758 году, чтобы разработать систему таксономической классификации, которая используется в настоящее время. [4] Птицы классифицируются как биологический класс Aves в таксономии Линнея . Филогенетическая таксономия помещает Aves в кладу динозавров Theropoda . [5]
Определение
Aves и родственная группа, отряд Crocodilia , содержат единственных живых представителей рода рептилий Archosauria . В конце 1990-х годов Aves чаще всего определялся филогенетически как все потомки самого недавнего общего предка современных птиц и Archeopteryx lithographica . [6] Однако более раннее определение, предложенное Жаком Готье, получило широкое распространение в 21 веке и используется многими учеными, включая приверженцев системы филокода . Готье определил, что Aves включает только верхушку группы современных птиц. Это было сделано путем исключения большинства групп, известных только изокаменелости и отнесение их вместо этого к более широкой группе Avialae [7], отчасти для того, чтобы избежать неопределенности в отношении расположения археоптерикса по отношению к животным, традиционно считающимся динозаврами теропод.
Готье и де Кейро [8] определили четыре разных определения одного и того же биологического имени «Авес», что является проблемой. Авторы предложили зарезервировать термин Aves только для группы кроны, состоящей из последнего общего предка всех живых птиц и всех их потомков, что соответствует значению числа 4 ниже. Он присвоил другим группам другие имена.
| ||||||||||||||||||
| Филогенетические отношения птиц к основным живым группам рептилий. |
- Авес может означать всех архозавров, более близких к птицам, чем к крокодилам (поочередно Авеметатарсалия )
- Авес может означать тех продвинутых архозавров с перьями (альтернативно Avifilopluma ).
- Aves может означать летающих пернатых динозавров (поочередно Avialae ).
- Авес может означать последнего общего предка всех ныне живущих птиц и всех их потомков (« коронная группа », в этом смысле синоним Neornithes ).
Согласно четвертому определению, археоптерикс , традиционно считающийся одним из первых представителей Aves, исключен из этой группы, превратившись вместо этого в нептичьего динозавра. Эти предложения были приняты многими исследователями в области палеонтологии и эволюции птиц , хотя применяемые точные определения были непоследовательными. Avialae, первоначально предложенный для замены традиционного содержания окаменелостей Aves, часто используется этими исследователями как синоним народного термина «птица». [9]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кладограмма, показывающая результаты филогенетического исследования Cau, 2018. [10] |
Большинство исследователей определяют Avialae как кладу, основанную на ветвях, хотя определения различаются. Многие авторы использовали определение, подобное «всем тероподам, более близким к птицам, чем к дейнониху » [11] [12], причем троодон иногда добавляется в качестве второго внешнего спецификатора на случай, если он ближе к птицам, чем к дейнониху . [13] Avialae также иногда определяют как кладу , основанную на апоморфии (то есть, на основе физических характеристик). Жак Готье , назвавший его Авиала в 1986 году, переопределил его в 2001 году как всех динозавров, которые обладали пернатыми крыльями, используемыми в машущем полете., и птицы, которые произошли от них. [8] [14]
Несмотря на то, что в настоящее время оно является одним из наиболее широко используемых, определение Aves подверглось критике со стороны некоторых исследователей. Ли и Спенсер (1997) утверждали, что вопреки тому, что защищал Готье, это определение не увеличит стабильность клады, и точное содержание Aves всегда будет неопределенным, потому что любая определенная клада (корона или нет) будет иметь несколько синапоморфий, различающих это от ближайших родственников. Их альтернативное определение является синонимом Avifilopluma. [15]
Динозавры и происхождение птиц
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| Кладограмма по результатам филогенетического исследования Cau et al. , 2015. [17] |
На основе ископаемых и биологических доказательствах, большинство ученых признают , что птицы являются специализированными подгруппами тероподовых динозавров , [18] , а более конкретно, они являются членами манирапторов , групп тероподов , которая включает в себя дромеозаврид и oviraptorosaurs , среди других. [19] Поскольку ученые открыли больше теропод, тесно связанных с птицами, ранее четкое различие между нептицами и птицами стало размытым. Недавние открытия в провинции Ляонин на северо-востоке Китая, которые демонстрируют множество мелких пернатых динозавров- теропод , вносят свой вклад в эту двусмысленность. [20] [21][22]
Консенсус в современной палеонтологии состоит в том, что летающие тероподы, или птичьи , являются ближайшими родственниками дейнонихозавров , к которым относятся дромеозавриды и троодонтиды . [23] Вместе они образуют группу под названием Паравес . Некоторые базальные представители Deinonychosauria, такие как Microraptor , имеют особенности, которые, возможно, позволяли им скользить или летать. Большинство базальных дейнонихозавров были очень мелкими. Это свидетельство поднимает вероятность того, что предки всех паравианцев могли быть древесными , могли летать или и то, и другое. [24] [25] В отличие отНедавние исследования показывают, что археоптерикс и пернатые динозавры, которые в основном ели мясо, были всеядными . [26]
Позднеюрский археоптерикс хорошо известен как один из первых переходных окаменелостей можно найти, и он оказал поддержку теории эволюции в конце 19 - го века. Археоптерикс был первым ископаемым, в котором были обнаружены как явно традиционные характеристики рептилий - зубы, когтистые пальцы и длинный, похожий на ящерицу хвост, так и крылья с маховыми перьями, похожими на перья современных птиц. Он не считается прямым предком птиц, хотя, возможно, он тесно связан с истинным предком. [27]
Ранняя эволюция
Более 40% ключевых черт, обнаруженных у современных птиц, эволюционировали в течение 60 миллионов лет перехода от самых ранних архозавров птичьей линии к первым манираптороморфам , то есть первым динозаврам, более близким к живым птицам, чем к Tyrannosaurus rex . Утрата остеодерм, обычная для архозавров, и приобретение примитивных перьев, возможно, произошли на ранней стадии этой фазы. [10] [29] После появления Maniraptoromorpha следующие 40 миллионов лет ознаменовались непрерывным уменьшением размеров тела и накоплением неотенических (ювенильных) характеристик. Гиперкарнивория становилась все менее распространенной, в то время как мозговые оболочки увеличивались, а передние конечности становились длиннее. [10]Покровы превратились в сложные перистые перья. [29]
Самые старые из известных окаменелостей паравианского (и, вероятно, самого раннего птичьего) окаменелостей происходят из формации Тяоцзишань в Китае, которая датируется поздним юрским периодом ( оксфордский этап), около 160 миллионов лет назад. Виды птиц этого периода включают Anchiornis huxleyi , Xiaotingia zhengi и Aurornis xui . [9]
Хорошо известный вероятный ранний птичий археоптерикс датируется несколько более поздними юрскими породами ( возрастом около 155 миллионов лет) из Германии . Многие из этих ранних птиц обладали необычными анатомическими особенностями, которые могут быть унаследованы от современных птиц, но позже были потеряны в процессе эволюции птиц. Эти особенности включают увеличенные когти на втором пальце ноги, которые при жизни могли держаться в стороне от земли, и длинные перья или «задние крылья», покрывающие задние конечности и ступни, которые могли использоваться при маневрировании в воздухе. [30]
В течение мелового периода авиалайцы приобрели самые разнообразные формы . Многие группы сохранили примитивные характеристики , такие как когтистые крылья и зубы, хотя последние были потеряны независимо у ряда групп птиц, включая современных птиц (Aves). [31] Все более жесткие хвосты (особенно внешняя половина) можно увидеть в эволюции манираптороморфов, и этот процесс завершился появлением пигостиля , окостенения сросшихся хвостовых позвонков. [10] В позднем меловом периоде, около 100 миллионов лет назад, у предков всех современных птиц развился более открытый таз, что позволило им откладывать яйца большего размера по сравнению с размером тела. [32]Около 95 миллионов лет назад у них появилось лучшее обоняние. [33]
Третий этап эволюции птиц, начинающийся с Ornithothoraces (птичьих грудных птиц), может быть связан с уточнением аэродинамики и летных возможностей, а также утратой или объединением некоторых особенностей скелета. Особенно значительным является развитие увеличенной килевидной грудины и alula , а также потеря хватательных рук.[10]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кладограмма по результатам филогенетического исследования Cau et al. , 2015. [17] |
Раннее разнообразие предков птиц
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Филогенез мезозойских птиц упрощен после филогенетического анализа Wang et al., 2015. [34] |
Первой крупной и разнообразной ветвью короткохвостых птиц, которая эволюционировала, были Enantiornithes , или «противоположные птицы», названные так потому, что строение их плечевых костей было обратным тому, что у современных птиц. Энантиорниты занимали широкий спектр экологических ниш , от исследователей песка куликов и рыбоядных до древесных форм и пожирателей семян. Хотя они были доминирующей группой птичьих в меловой период, энантиорниты вымерли вместе со многими другими группами динозавров в конце мезозойской эры . [31]
Многие виды второй основной avialan линии для диверсификации, то Euornithes ( что означает «настоящие птицы», потому что они включают в себя предки современных птиц), были полуводный и специализируется на пищу рыбы и других мелких водных организмов. В отличие от энантиорнитов, которые доминировали в наземных и древесных местообитаниях, у большинства ранних эуорнитов не было приспособлений для сидения и, по-видимому, они включали куликов, куликов, а также плавающих и ныряющих видов.
К последним относятся Ichthyornis [35], внешне напоминающие чаек, и Hesperornithiformes , которые настолько хорошо приспособились к охоте на рыбу в морской среде, что утратили способность летать и стали преимущественно водными. [31] Ранние еворниты также видели развитие многих черт, связанных с современными птицами, таких как сильно килевидные грудные кости, беззубые, клювые части их челюстей (хотя большинство нептичьих еворнитов сохраняли зубы в других частях челюстей). [36] Euornithes также включали первых птиц, которые развили истинный пигостиль и полностью подвижный веер из хвостовых перьев, [37]который мог заменить «заднее крыло» в качестве основного способа маневренности и торможения в полете. [30]
Исследование мозаичной эволюции черепа птиц показало, что последний общий предок всех неорнитов мог иметь клюв, похожий на клюв современной крючкоклювой ванги, и череп, похожий на череп евразийской золотой иволги . Поскольку оба вида являются небольшими воздушными и всеядными животными , которые собирают пищу под пологом , для этого гипотетического предка была определена аналогичная экологическая ниша. [38]
Диверсификация современных птиц
| |||||||||||||||||||||||||||
| Базальные расхождения современных птиц на основе таксономии Сибли-Алквиста |
Все современные птицы находятся в пределах группы кроны Aves (попеременно Neornithes), которая имеет два подразделения: Palaeognathae , в которую входят нелетающие ратиты (такие как страусы ) и слабо летающие тинамы , и чрезвычайно разнообразные Neognathae , содержащие всех остальных птиц. . [39] Эти два подразделения часто получает звание из надотряда , [40] , хотя Livezey и Zuši назначенных им «когорта» ранг. [5] В зависимости от таксономическойС точки зрения зрения, количество известных видов живых птиц варьируется от 9800 [41] до 10758. [42]
Открытие Вегависа , позднемелового представителя Anatidae , доказало, что диверсификация современных птиц началась еще до кайнозойской эры . [43] Сродство более ранних ископаемых, в возможно galliform Austinornis Lentus , датированных около 85 миллионов лет назад, [44] все еще слишком спорно , чтобы обеспечить ископаемые свидетельство современной птицей диверсификации.
Большинство исследований согласны с тем, что самый недавний общий предок современных птиц был меловым, но оценки варьируются от среднего мела [45] до позднего мелового периода . [46] [1] Точно так же нет согласия относительно того, произошла ли большая часть ранней диверсификации современных птиц до или после мелового-палеогенового вымирания . [47] Это разногласие частично вызвано расхождением в доказательствах; большинство исследований молекулярного датирования предполагает эволюционное излучение мелового периода, в то время как ископаемые свидетельства указывают на кайнозойское излучение (спор о так называемых «камнях» и «часах»). Предыдущие попытки примирить молекулярные свидетельства и свидетельства окаменелостей оказались противоречивыми, [47] [48], но более поздние оценки с использованием более полной выборки окаменелостей и нового способа калибровки молекулярных часов, показали, что, хотя современные птицы произошли в начале позднего мела в Западной Гондване, импульс диверсификации во всех основных группах произошел во время вымирания мелового и палеогенового периода. Современные птицы распространились из Западной Гондваны в Лавразию двумя путями. Одним из маршрутов была антарктическая развязка в палеогене. Это подтверждается наличием множества птичьих групп в Австралии и Новой Зеландии. Другой путь, вероятно, пролегал через Северную Америку через сухопутные мосты в палеоцене. Это позволило расширить и разнообразить Neornithes в Голарктике и Палеотропах. [49]
Классификация отрядов птиц
Кладограмма взаимоотношений современных птиц, основанная на Kuhl, H. et al . (2020) [1]
| Авес |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Классификация птиц - спорный вопрос. « Филогения и классификация птиц» Сибли и Алквиста (1990) - это знаковая работа по классификации птиц [51], хотя она часто обсуждается и постоянно пересматривается. Большинство свидетельств, кажется, предполагают, что распределение порядков является точным, [52] но ученые расходятся во мнениях относительно отношений между самими порядками; Доказательства современной анатомии птиц, окаменелости и ДНК были привлечены к решению этой проблемы, но твердого согласия не возникло. Совсем недавно новые ископаемые и молекулярные свидетельства дают все более ясную картину эволюции современных отрядов птиц. [46] [53]
Геномика
По состоянию 2020 [update]года геном был секвенирован , по крайней мере , одного вида в около 90% существующих птичьих семей (218 236 отказа от семей , признанных Говардами и Мура Контрольного списка ). [54]
Распределение
Птицы живут и размножаются в большинстве наземных местообитаний и на всех семи континентах, достигая своей южной границы в гнездовых колониях снежных буревестников на глубине до 440 километров (270 миль) вглубь суши в Антарктиде . [56] Наибольшее разнообразие птиц наблюдается в тропических регионах. Ранее считалось, что такое высокое разнообразие является результатом более высоких темпов видообразования в тропиках; однако недавние исследования обнаружили более высокие темпы видообразования в высоких широтах, которые были компенсированы более высокими темпами вымирания , чем в тропиках. [57]Многие виды ежегодно мигрируют на большие расстояния и через океаны; несколько семейств птиц приспособились к жизни как в Мировом океане, так и в них, а некоторые виды морских птиц выходят на берег только для размножения [58], в то время как некоторые пингвины ныряют на глубину до 300 метров (980 футов). [59]
Многие виды птиц создали гнездовые популяции в районах, куда они были завезены человеком. Некоторые из этих представлений были преднамеренными; например, фазан с кольцевой шеей был завезен во всем мире как охотничья птица . [60] Другие были случайными, например, появление диких попугаев-монахов в нескольких городах Северной Америки после их побега из плена. [61] Некоторые виды, включая цаплю крупного рогатого скота , [62] желтоголовую каракару [63] и гала , [64] , распространились естественным путем.далеко за пределы их первоначальных ареалов, поскольку сельскохозяйственные методы создали подходящую новую среду обитания.
Анатомия и психология
По сравнению с другими позвоночными, у птиц есть строение тела, которое демонстрирует множество необычных приспособлений, в основном для облегчения полета .
Система скелета
Скелет состоит из очень легких костей. У них есть большие заполненные воздухом полости (называемые пневматическими полостями), которые соединяются с дыхательной системой . [65] Кости черепа у взрослых срослись и не имеют черепных швов . [66] Эти орбиты большие и отделены друг от друга костистых перегородкой . Позвоночника имеет шейный, грудной, поясничный и хвостовой области с числом шейки матки (шеи) позвонок высоко переменной , и особенно гибкий, но движение уменьшается в передней грудных позвонков , и отсутствует в более поздних позвонка. [67] Последние несколько сращиваются с тазом, образуясинсакрум . [66] Ребра уплощены, а грудина кильватая для прикрепления летных мышц, за исключением отрядов нелетающих птиц. Передние конечности превращаются в крылья. [68] Крылья более или менее развиты в зависимости от вида; единственные известные группы, потерявшие крылья, - это вымершие моа и птицы-слоны . [69]
Выделительная система
Как и рептилии , птицы в первую очередь урикотелики, то есть их почки извлекают азотистые отходы из кровотока и выводят их в виде мочевой кислоты вместо мочевины или аммиака через мочеточники в кишечник. У птиц нет мочевого пузыря или наружного отверстия уретры, и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. [70] [71] [72] Однако птицы, такие как колибри, могут быть факультативно аммонотеликами, выделяя большую часть азотистых отходов в виде аммиака. [73] Они также выделяют креатин., а не креатинин, как у млекопитающих. [66] Этот материал, а также продукты кишечника, выходят из клоаки птицы . [74] [75] Клоака - это многоцелевое отверстие: через него выводятся отходы, большинство птиц спариваются, присоединяясь к клоаке , а самки откладывают яйца через нее. Кроме того, многие виды птиц отрыгивают гранулы . [76]
Это является общим , но не универсальная чертой птенцовых птиц воробьиных птенцов (родились беспомощным, под постоянным попечением родителей) , что вместо того , чтобы выделывать непосредственно в гнездо, они производят фекальный мешочек . Это покрытый слизью мешочек, который позволяет родителям либо выбрасывать отходы вне гнезда, либо перерабатывать их через свою пищеварительную систему. [77]
Репродуктивная система
Самцы в пределах Palaeognathae (за исключением киви ), Anseriformes (за исключением screamers ) и в рудиментарных формах Galliformes (но полностью развиты у Cracidae ) обладают пенисом , которого никогда не бывает у Neoaves . [78] [79] Считается, что длина связана с конкуренцией сперматозоидов . [80] Когда не совокупляешься, он спрятан в отсеке проктодеума внутри клоаки, прямо внутри вентиляционного отверстия. У самок птиц есть трубочки для хранения спермы [81]которые позволяют сперматозоидам оставаться жизнеспособными долгое время после совокупления, до сотни дней у некоторых видов. [82] Сперматозоиды нескольких мужчин могут конкурировать через этот механизм. У большинства самок птиц один яичник и один яйцевод , оба с левой стороны [83], но есть исключения: у видов по крайней мере 16 разных отрядов птиц есть два яичника. Однако даже эти виды обычно имеют один яйцевод. [83] Было высказано предположение, что это могло быть адаптацией к полету, но у самцов два семенника, а также было замечено, что гонады у обоих полов резко уменьшаются в размере вне сезона размножения. [84] [85]У наземных птиц, как правило, один яичник, как и у утконоса , откладывающего яйца млекопитающего. Более вероятное объяснение состоит в том, что у яйца образуется скорлупа при прохождении через яйцевод в течение примерно дня, так что, если два яйца будут развиваться одновременно, возникнет риск для выживания. [83]
У птиц два пола: самка или самец . Пол птиц определяется половыми хромосомами Z и W , а не хромосомами X и Y, присутствующими у млекопитающих . Самцы птиц имеют две Z-хромосомы (ZZ), а самки птиц имеют W-хромосому и Z-хромосому (WZ). [66]
Практически у всех видов птиц пол особи определяется при оплодотворении. Тем не менее, в одном недавнем исследовании утверждалось, что определение пола у австралийской кустарной индейки зависит от температуры , у которой более высокие температуры во время инкубации приводят к более высокому соотношению полов между самками и самками . [86] Однако позже было доказано, что это не так. У этих птиц определение пола не зависит от температуры, а показатель половой смертности зависит от температуры. [87]
Дыхательная и кровеносная системы
У птиц одна из самых сложных дыхательных систем среди всех групп животных. [66] При вдыхании 75% свежего воздуха минует легкие и попадает прямо в задний воздушный мешок, который выходит из легких и соединяется с воздушными пространствами в костях и наполняет их воздухом. Остальные 25% воздуха попадают прямо в легкие. Когда птица выдыхает, использованный воздух выходит из легких, а накопленный свежий воздух из заднего воздушного мешка одновременно нагнетается в легкие. Таким образом, легкие птицы постоянно получают свежий воздух как на вдохе, так и на выдохе. [88] Производство звука достигается с помощью Syrinx- мышечная камера, включающая несколько барабанных перепонок, которая расходится от нижнего конца трахеи; [89] у некоторых видов трахея удлиняется, что увеличивает громкость вокализации и восприятие размера птицы. [90]
У птиц основные артерии, отводящие кровь от сердца, берут начало от правой дуги аорты (или дуги глотки), в отличие от млекопитающих, где левая дуга аорты образует эту часть аорты . [66] Постполая полость получает кровь от конечностей через почечную портальную систему. В отличие от млекопитающих, у птиц циркулирующие эритроциты сохраняют свое ядро . [91]
Тип сердца и особенности
Система кровообращения птиц приводится в движение четырехкамерным миогенным сердцем, содержащимся в фиброзном перикардиальном мешке. Этот перикардиальный мешок заполнен серозной жидкостью для смазки. [92] Само сердце разделено на правую и левую половины, каждая из которых имеет предсердие и желудочек . Предсердия и желудочки с каждой стороны разделены атриовентрикулярными клапанами, которые предотвращают обратный поток из одной камеры в другую во время сокращения. Будучи миогенным, ритм сердца поддерживается клетками водителя ритма, находящимися в синоатриальном узле, расположенном в правом предсердии.
Синусовый узел использует кальций , чтобы вызвать деполяризации сигнальной трансдукции от предсердия через правое и левое желудочкового пучка , который обменивается данными с сокращением желудочков. Птичье сердце также состоит из мышечных дуг, которые состоят из толстых пучков мышечных слоев. Подобно сердцу млекопитающих, птичье сердце состоит из эндокардиального , миокардиального и эпикардиального слоев. [92]Стенки предсердий обычно тоньше, чем стенки желудочков, из-за интенсивного сокращения желудочков, используемого для перекачивания насыщенной кислородом крови по всему телу. Сердца птиц обычно больше, чем сердца млекопитающих, по сравнению с массой тела. Эта адаптация позволяет перекачивать больше крови для удовлетворения высоких метаболических потребностей, связанных с полетом. [93]
Организация
У птиц очень эффективная система распространения кислорода в кровь; у птиц площадь поверхности для газообмена в десять раз больше, чем у млекопитающих. В результате у птиц в капиллярах больше крови на единицу объема легких, чем у млекопитающих. [93] Артерии состоят из толстых эластичных мышц, которые выдерживают давление сокращений желудочков, и становятся более жесткими по мере удаления от сердца. Кровь движется по артериям, которые подвергаются сужению сосудов , в артериолы, которые действуют как транспортная система, распределяя в основном кислород, а также питательные вещества по всем тканям тела. [94]По мере того как артериолы отходят от сердца на отдельные органы и ткани, они далее разделяются, чтобы увеличить площадь поверхности и замедлить кровоток. Кровь проходит через артериолы и попадает в капилляры, где может происходить газообмен.
Капилляры организованы в капиллярные русла в тканях; именно здесь кровь обменивает кислород на углекислый газ. В капиллярных ложах кровоток замедлен, чтобы обеспечить максимальную диффузию кислорода в ткани. Когда кровь деоксигенируется, она проходит через венулы, затем вены и обратно к сердцу. Вены, в отличие от артерий, тонкие и жесткие, так как им не нужно выдерживать экстремальное давление. Когда кровь движется по венулам к венам, происходит воронка, называемая вазодилатацией, по которой кровь возвращается к сердцу. [94]Как только кровь достигает сердца, она сначала движется в правое предсердие, а затем в правый желудочек, чтобы прокачать его через легкие для дальнейшего газообмена углекислого газа на кислород. Затем насыщенная кислородом кровь течет из легких через левое предсердие в левый желудочек, где перекачивается в тело.
Нервная система
Нервная система велика по сравнению с размером птицы. [66] Наиболее развитая часть мозга - это та часть, которая контролирует функции, связанные с полетом, в то время как мозжечок координирует движения, а головной мозг контролирует модели поведения, навигацию, спаривание и строительство гнезд . У большинства птиц плохое обоняние [95], за исключением киви , [96] грифов Нового Света [97] и тубенозов . [98] Зрительная система птиц обычно сильно развита. У водоплавающих птиц специальные гибкие линзы, позволяющиеприспособление для зрения в воздухе и воде. [66] Некоторые виды также имеют двойную ямку . Птицы тетрахроматичны , обладают чувствительными к ультрафиолету (УФ) конусными клетками глаза, а также зелеными, красными и синими клетками . [99] У них также есть двойные конусы , которые, вероятно, обеспечивают ахроматическое зрение . [100]
У многих птиц в ультрафиолете видны невидимые человеческому глазу узоры оперения ; Некоторые птицы, чьи полы невооруженным глазом кажутся похожими, отличаются наличием на перьях пятен, отражающих ультрафиолетовое излучение. Самцы голубых синиц имеют пятно на макушке, отражающее ультрафиолет, которое проявляется во время ухаживания за счет позирования и подъема перьев на затылке. [101] Ультрафиолетовый свет также используется при поиске пищи - пустельги , как было показано, ищут добычу, обнаруживая УФ-отражающие следы мочи, оставленные грызунами на земле. [102] За исключением голубей и некоторых других видов, [103] веки птиц не используются для моргания. Вместо этого глаз смазываетсямигательная перепонка , третье веко, которое движется горизонтально. [104] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактная линза у многих водных птиц. [66] Сетчатка птицы имеет веерообразную систему кровоснабжения, называемую грудной клеткой . [66]
Глаза у большинства птиц большие, не очень круглые и способны лишь ограниченно двигаться по орбитам [66], обычно на 10-20 °. [105] Птицы с глазами по бокам головы имеют широкое поле зрения , в то время как птицы с глазами на передней части головы, например совы, обладают бинокулярным зрением и могут оценивать глубину резкости . [105] [106] У птичьего уха отсутствуют внешние ушные раковины, но оно покрыто перьями, хотя у некоторых птиц, таких как совы Asio , Bubo и Otus , эти перья образуют пучки, напоминающие уши. Внутреннее ухоесть улитка , но она не спиральная, как у млекопитающих. [107]
Оборона и внутривидовой бой
Некоторые виды способны использовать химическую защиту от хищников; некоторые Procellariiformes могут выделять неприятное желудочное масло против агрессора [108], а у некоторых видов питохуев из Новой Гвинеи есть мощный нейротоксин в коже и перьях. [109]
Отсутствие полевых наблюдений ограничивает наши знания, но известно, что внутривидовые конфликты иногда приводят к травмам или смерти. [110] Крикуны ( Anhimidae ), некоторые яканы ( Jacana , Hydrophasianus ), шпоры гуся ( Plectropterus ), торрент-утка ( Merganetta ) и девять видов чибисов ( Vanellus ) используют острую шпору на крыле в качестве оружия. . Утки-пароходы ( Tachyeres ), гуси и лебеди ( Anserinae ), пасьянс ( Pezophaps ), клювы ( Chionis ), некоторые гуаны ( Crax ) и каменные кроншнепы ( Burhinus).) используйте костлявую ручку на крыловидной пястной кости, чтобы бить и колотить противников. [110] jacanas Actophilornis и Irediparra имеют расширенную, лезвие-подобный радиусу. Вымерший Xenicibis был уникален тем, что имел удлиненную переднюю конечность и массивную руку, которая, вероятно, функционировала в бою или защите как шарнирная дубинка или цеп. Лебеди , например, могут ударить костными шпорами и укусить при защите яиц или детенышей. [110]
Перья, оперение и чешуя
Перья - характерная черта птиц (хотя также присутствует у некоторых динозавров, которые в настоящее время не считаются настоящими птицами). Они облегчают полет , обеспечивают изоляцию, которая способствует терморегуляции , и используются для демонстрации, маскировки и сигнализации. [66] Есть несколько типов перьев, каждое из которых служит своему набору целей. Перья - это эпидермальные разрастания, прикрепленные к коже и возникающие только на определенных участках кожи, называемых птерилами . Картина распространения этих перьевых трактов (птерилез) используется в систематике и систематике. Расположение и внешний вид перьев на теле, называемые оперением , могут варьироваться в зависимости от вида в зависимости от возраста, социального статуса и т.[111] и секс . [112]
Оперение регулярно линяет ; стандартное оперение птицы, которая линяла после размножения, известно как « не размножающееся » оперение, или, по терминологии Хамфри-Паркса, «базовое» оперение; брачные оперения или вариации основного оперения известны в системе Хамфри-Паркса как « альтернативные » оперения. [113] Линька у большинства видов является ежегодной, хотя у некоторых бывает две линьки в год, а крупные хищные птицы могут линять только один раз в несколько лет. Способы линьки различаются у разных видов. У воробьиных летные перья заменяются по одному на самые внутренние первичные.быть первым. Когда заменяется пятый или шестой начальный уровень, самые удаленные третичные группы начинают падать. После линьки самых внутренних третичных перьев второстепенные, начиная с самых внутренних, начинают опускаться, и это переходит к наружным перьям (центробежная линька). Большие первичные кроющие линьки сливаются синхронно с первичными, которые они перекрывают. [114]
Небольшое количество видов, например утки и гуси, теряют сразу все свои маховые перья, временно становясь нелетающими. [115] Как правило, рулевые перья линяют и заменяют, начиная с самой внутренней пары. [114] Однако у Phasianidae наблюдается центростремительная линька рулевых перьев . [116] Центробежная линька видоизменяется в хвостовых перьях дятлов и древолазов в том смысле , что она начинается со второй внутренней пары перьев и заканчивается центральной парой перьев, так что птица сохраняет функциональный лазающий хвост. [114] [117] Общий рисунок воробьиныхсостоит в том, что главные части перемещаются наружу, второстепенные - внутрь, а хвост - от центра наружу. [118] Перед гнездом самки большинства видов птиц получают участок с голым выводком , теряя перья близко к брюху. Кожа там хорошо снабжена кровеносными сосудами и помогает птице в инкубации. [119]
Перья требуют ухода, и птицы ежедневно чистят или ухаживают за ними, тратя на это в среднем около 9% своего ежедневного времени. [120] Клюв используется для удаления инородных частиц и нанесения воскового секрета из уропигиальной железы ; эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как антимикробный агент , подавляя рост бактерий, разлагающих перья . [121] Это может быть дополнено секрецией муравьиной кислоты от муравьев, которую птицы получают посредством поведения, известного как муравьи , для удаления перьевых паразитов. [122]
В масштабах птиц состоят из кератина же , как клювы, когти, и шпоры. В основном они встречаются на пальцах ног и плюсне , но у некоторых птиц их можно найти и выше на лодыжке. Чешуя большинства птиц существенно не перекрывается, за исключением зимородков и дятлов . Весы птиц , как полагают, гомологичные тем , рептилий и млекопитающих. [123]
Полет
Большинство птиц умеют летать , что отличает их почти от всех других классов позвоночных. Полет является основным средством передвижения большинства видов птиц и используется для поиска пищи и спасения от хищников. Птицы имеют различные приспособления к полету, в том числе легкий скелет, две большие летные мышцы, грудную мышцу (которая составляет 15% от общей массы птицы) и супракоракоидус, а также модифицированную переднюю конечность ( крыло ), которая служит аэродинамическое . [66]
Форма и размер крыльев обычно определяют стиль полета и характеристики птицы; многие птицы сочетают мощный взмахи крыльями с менее энергоемким парящим полетом. Около 60 существующих видов птиц нелетают , как и многие вымершие птицы. [124] Нелегание часто возникает у птиц на изолированных островах, вероятно, из-за ограниченных ресурсов и отсутствия наземных хищников. [125] Несмотря на то, что пингвины нелетают, они используют схожую мускулатуру и движения, чтобы «летать» по воде, как и некоторые летающие птицы, такие как птицы , буревестники и ласты . [126]
Поведение
Большинство птиц ведут дневной образ жизни , но некоторые птицы, такие как многие виды сов и козодоев , ведут ночной или сумеречный образ жизни (активны в сумеречные часы), и многие прибрежные кулики кормятся при подходящих приливах, днем или ночью. [127]
Диета и кормление
Рацион птиц разнообразен и часто включаетнектар, фрукты, растения, семена,падальи различных мелких животных, включая других птиц. [66] пищеварительная системаптиц уникальна, сурожаемдля хранения изобомкоторый содержит проглоченные камни для измельчения пищичтобы компенсировать отсутствие зубов. [128] Большинство птиц хорошо приспособлены к быстрому перевариванию и полету. [129] Некоторые перелетные птицы приспособились использовать белок, хранящийся во многих частях их тела, включая белок из кишечника, в качестве дополнительной энергии во время миграции. [130]
Птиц, которые используют множество стратегий для получения пищи или кормления различными продуктами питания, называют универсалов, в то время как других птиц, которые концентрируют время и усилия на определенных продуктах питания или имеют единую стратегию получения пищи, считаются специалистами. [66] Стратегии кормодобывания птиц могут широко варьироваться в зависимости от вида. Многие птицы собирают насекомых, беспозвоночных, фрукты или семена. Некоторые охотятся на насекомых, внезапно нападая с ветки. Те виды, которые ищут насекомых- вредителей , считаются полезными «агентами биологической борьбы», и их присутствие поощряется в программах биологической борьбы с вредителями . [131] Комбинированные насекомоядные птицы съедают 400–500 миллионов метрических тонн членистоногих ежегодно. [132]
Кормушки нектара, такие как колибри , солнечные птицы , лорикеты и другие, имеют специально адаптированные щетинистые языки и во многих случаях клювы, предназначенные для совместных адаптированных цветов. [133] Киви и кулики с длинными клювами исследуют беспозвоночных; Различная длина клюва и методы кормления куликов приводят к разделению экологических ниш . [66] [134] Гагары , ныряющие утки , пингвины и гагары преследуют свою добычу под водой, используя свои крылья или ноги для движения, [58]в то время как воздушные хищники, такие как сулиды , зимородки и крачки, ныряют за своей добычей. Фламинго , три вида прионов и некоторые утки являются фильтраторами . [135] [136] Гуси и речные утки в первую очередь пасутся.
Некоторые виды, в том числе фрегатов , чайки , [137] и поморниками , [138] участвовать в клептопаразитизм , краже продуктов питания из других птиц. Клептопаразитизм считается добавкой к пище, полученной во время охоты, а не значительной частью диеты какого-либо вида; изучение большой фрегат кражи из замаскированных олухи Подсчитано , что фрегатов воровал не более 40% от их еды и в среднем украл только 5%. [139] Другие птицы - падальщики ; некоторые из них, как стервятники , специализируются на поедании падальщиков, другие, например, чайки, врановыеили другие хищные птицы - оппортунисты. [140]
Вода и питье
Многие птицы нуждаются в воде, хотя их способ выделения и отсутствие потовых желез снижает физиологические потребности. [141] Некоторые пустынные птицы могут полностью удовлетворять свои потребности в воде за счет влаги, содержащейся в пище. У них также могут быть другие приспособления, такие как повышение температуры тела, экономия на потере влаги при испарительном охлаждении или одышке. [142] Морские птицы могут пить морскую воду и иметь солевые железы внутри головы, выводящие излишки соли из ноздрей. [143]
Большинство птиц черпают воду клювом и поднимают голову, чтобы вода стекала по горлу. Некоторые виды, особенно засушливых зон, принадлежащих к голубятни , Finch , птицы-мыши , кнопка-перепела и дрофы семейств способны сосать воду без необходимости наклоняться назад свои головы. [144] Некоторые пустынные птицы зависят от источников воды, и рябчики особенно известны своими ежедневными скоплениями у водопоев. Гнездящиеся рябчики и многие ржанки разносят воду своим детенышам, смачивая перья на брюхе. [145]Некоторые птицы несут воду для птенцов в гнезде в своем зобе или срыгивают ее вместе с едой. Семейство голубей, фламинго и пингвины имеют приспособления для производства питательной жидкости, называемой растительным молоком, которую они обеспечивают своим птенцам. [146]
Уход за перьями
Перья имеют решающее значение для выживания птицы и требуют ухода. Помимо физического износа, перья подвергаются нападению грибов, эктопаразитарных перьевых клещей и птичьих вшей . [147] Физическое состояние перьев поддерживается часто прихорашиванием с применением выделений из чистящих желез . Птицы тоже купаются в воде или пыли. В то время как некоторые птицы ныряют на мелководье, другие виды птиц могут нырять в воду с воздуха, а древесные виды часто используют росу или дождь, которые собираются на листьях. Птицы засушливых регионов купаются в рыхлой почве. Поведение, называемое муравьемСчитается, что птица побуждает муравьев пробегать через свое оперение, что также помогает им уменьшить количество эктопаразитов в перьях. Многие виды расправляют крылья и подвергают их воздействию прямого солнечного света, и считается, что это также помогает снизить грибковую и эктопаразитарную активность, которая может привести к повреждению перьев. [148] [149]
Миграция
Многие виды птиц мигрируют, чтобы воспользоваться глобальными различиями сезонных температур, тем самым оптимизируя доступность источников пищи и среды обитания. Эти миграции различаются между разными группами. Многие наземные птицы , кулики и водоплавающие птицы ежегодно мигрируют на большие расстояния, как правило, из-за продолжительности светового дня, а также погодных условий. Для этих птиц характерен сезон размножения, проводимый в умеренных или полярных регионах, и период отсутствия размножения в тропических регионах или противоположном полушарии. Перед миграцией птицы существенно увеличивают жировые отложения и резервы, а также уменьшают размеры некоторых органов. [150] [151]
Миграция требует больших затрат энергии, особенно потому, что птицам необходимо пересекать пустыни и океаны без дозаправки. Landbirds имеет дальность полета около 2500 км (1600 миль) и куликов может летать до 4000 км (2500 миль), [66] , хотя малый веретенник способна беспосадочных полетов до 10200 км (6,300 ми ). [152] Морские птицы также совершают длительные миграции, самая продолжительная годовая миграция приходится на закопченные буревестники , которые гнездятся в Новой Зеландии и Чили и проводят северное лето на кормлении в северной части Тихого океана у берегов Японии, Аляски и Калифорнии , ежегодный перелет туда и обратно составляет 64 000 км. (39 800 миль).[153] Другие морские птицы после размножения расселяются, широко путешествуя, но не имея установленного маршрута миграции. Альбатросы, гнездящиеся в Южном океане, часто совершают циркумполярные путешествия между сезонами размножения. [154]
Некоторые виды птиц совершают более короткие миграции, путешествуя лишь настолько, насколько это необходимо, чтобы избежать плохой погоды или получить пищу. Прорывные виды, такие как северные вьюрки, являются одной из таких групп, и их обычно можно найти в одном месте в течение одного года и не найти в следующем. Этот тип миграции обычно связан с наличием пищи. [155] Виды могут также перемещаться на более короткие расстояния в пределах части своего ареала, при этом особи из более высоких широт перемещаются в существующий ареал сородичей; другие совершают частичные миграции, когда мигрирует только часть населения, обычно женщины и субдоминирующие мужчины. [156]Частичная миграция может составлять большой процент миграционного поведения птиц в некоторых регионах; в Австралии исследования показали, что 44% воробьиных птиц и 32% воробьиных были частично перелетными. [157]
Высотная миграция - это форма миграции на короткие расстояния, при которой птицы проводят сезон размножения на больших высотах и переходят на более низкие в неоптимальных условиях. Чаще всего это вызвано перепадами температуры и обычно возникает, когда нормальные территории становятся негостеприимными из-за недостатка пищи. [158] Некоторые виды могут также вести кочевой образ жизни, не имея фиксированной территории и перемещаясь в зависимости от погоды и наличия пищи. Попугаи как семья не являются ни мигрирующими, ни оседлыми, но считаются либо рассредоточенными, беспорядочными, кочевыми, либо совершающими небольшие и нерегулярные миграции. [159]
Способность птиц возвращаться в определенные места на огромных расстояниях известна уже давно; в эксперименте, проведенном в 1950-х годах, буревестник с острова Мэн, выпущенный в Бостоне в США, вернулся в свою колонию в Скомере в Уэльсе в течение 13 дней на расстояние 5150 км (3200 миль). [160] Птицы перемещаются во время миграции, используя множество методов. Для суточных мигрантов солнце используется для навигации днем, а звездный компас используется ночью. Птицы, которые используют солнце, компенсируют изменение положения солнца в течение дня с помощью внутренних часов . [66]Ориентация по звездному компасу зависит от положения созвездий, окружающих Полярную звезду . [161] Они поддерживаются у некоторых видов их способностью ощущать геомагнетизм Земли с помощью специализированных фоторецепторов . [162]
Коммуникация
 | Птичья песня Песня домашнего крапивника , обыкновенной североамериканской певчей птицы. Мимикрия Зуб счет шалашник имитируя Усеянного Дронго . Барабанить Дятел барабанит по дереву. |
Проблемы с воспроизведением этих файлов? См. Справку по СМИ . | |
Птицы общаются, используя в основном визуальные и слуховые сигналы. Сигналы могут быть межвидовыми (между видами) и внутривидовыми (внутри видов).
Птицы иногда используют оперение для оценки и утверждения социального доминирования [163], чтобы показать условия размножения у отобранных по половому признаку видов, или для демонстрации угрожающих представлений, как, например, в мимике большого хищника, который изображает солнечного укута, чтобы отогнать ястребов и защитить молодых птенцов. [164] Различия в оперении также позволяют идентифицировать птиц, особенно между видами.
Визуальное общение между птицами может также включать ритуальные демонстрации, которые возникли в результате несигнальных действий, таких как прихорашивание, корректировка положения пера, клевание или другое поведение. Эти проявления могут сигнализировать об агрессии или подчинении или могут способствовать формированию парных связей. [66] Наиболее сложные проявления происходят во время ухаживания, когда «танцы» часто формируются из сложных комбинаций многих возможных составляющих движений; [165] Успех размножения самцов может зависеть от качества таких экспонатов. [166]
Крики и песни птиц , которые издаются в сиринксе , являются основным средством общения птиц с помощью звука . Это общение может быть очень сложным; некоторые виды могут управлять двумя сторонами сиринкса независимо друг от друга, что позволяет одновременно воспроизводить две разные песни. [89] Призывы используются для различных целей, в том числе для привлечения партнера, [66] оценки потенциальных партнеров, [167] формирования связей, утверждения и сохранения территорий, [66] идентификации других лиц (например, когда родители ищите птенцов в колониях или когда товарищи воссоединяются в начале сезона размножения), [168]и предупреждение других птиц о потенциальных хищниках, иногда с конкретной информацией о характере угрозы. [169] Некоторые птицы также используют механические звуки для слуховой коммуникации. В Coenocorypha Снайпс из Новой Зеландии привода воздуха через их перья, [170] дятлы барабан для дальней связи, [171] и пальмовые какаду использовать инструменты для барабана. [172]
Флокирование и другие объединения
В то время как некоторые птицы в основном территориальные или живут небольшими семейными группами, другие птицы могут образовывать большие стаи . Основными преимуществами стайки являются безопасность численности и повышенная эффективность кормодобывания. [66] Защита от хищников особенно важна в закрытых местообитаниях, таких как леса, где хищники из засад являются обычным явлением, и наличие нескольких глаз может обеспечить ценную систему раннего предупреждения. Это привело к появлению многих смешанных кормовых стай , которые обычно состоят из небольшого числа представителей многих видов; эти стада обеспечивают численность, но увеличивают потенциальную конкуренцию за ресурсы. [174]Затраты на стайку включают запугивание социально подчиненных птиц со стороны более доминирующих птиц и снижение эффективности кормления в некоторых случаях. [175]
Птицы иногда также образуют ассоциации с нептичьими видами. Морские птицы, ныряющие в воду, ассоциируются с дельфинами и тунцами , которые выталкивают стайную рыбу на поверхность. [176] Птицы-носороги имеют мутуалистические отношения с карликовыми мангустами , в которых они вместе кормятся и предупреждают друг друга о ближайших хищных птицах и других хищниках. [177]
Отдых и ночлег
Высокий уровень метаболизма птиц в активную часть дня дополняется отдыхом в другое время. Спящие птицы часто используют тип сна, известный как бдительный сон, когда периоды отдыха перемежаются с быстрыми взглядами, открывающими глаза, что позволяет им быть чувствительными к беспокойствам и позволяет быстро убежать от угроз. [178] Стрижи, как полагают, могут спать во время полета, и радарные наблюдения показывают, что они ориентируются лицом к ветру во время полета на ночевку. [179] Было высказано предположение, что могут быть определенные виды сна, которые возможны даже в полете. [180]
Некоторые птицы также продемонстрировали способность впадать в медленный сон по одному полушарию мозга. Птицы, как правило, проявляют эту способность в зависимости от своего положения относительно внешней части стада. Это может позволить глазу, расположенному напротив спящего полушария, оставаться бдительным для хищников , наблюдая за внешними краями стаи. Эта адаптация известна также у морских млекопитающих . [181] Общинное ночевка является обычным явлением, потому что оно снижает потерю тепла телом и снижает риски, связанные с хищниками. [182] Места для гнездования часто выбираются из соображений терморегуляции и безопасности. [183]
Многие спальные птицы согнуть голова над спиной и заправить их счета в своих задних перьях, хотя другие помещают их клювы среди их грудных перьев. Многие птицы опираются на одну ногу, а некоторые могут подтянуть лапы к перьям, особенно в холодную погоду. У птиц-насестов есть механизм фиксации сухожилий, который помогает им держаться за насест, когда они спят. Многие наземные птицы, такие как перепела и фазаны, насиживают на деревьях. Несколько попугаев из рода Loriculus носятся в перевернутом виде. [184] Некоторые колибри впадают в ночное состояние оцепенения, что сопровождается снижением скорости их метаболизма. [185] Этофизиологические адаптации показывает в почти сотни других видов, в том числе совок-козодои , козодои и артамы . Один вид, обыкновенная бедняжка , даже впадает в состояние гибернации . [186] Птицы не имеют потовых желез, но они могут охладиться, перемещаясь в тень, стоя в воде, тяжело дыша, увеличивая площадь своей поверхности, трепыхаясь горлом или используя особые способы поведения, такие как урогидроз, для охлаждения.
Разведение
Социальные системы
Девяносто пять процентов видов птиц социально моногамны. Эти виды спариваются как минимум на протяжении сезона размножения или - в некоторых случаях - в течение нескольких лет или до смерти одного самца. [188] Моногамия допускает как заботу со стороны отца, так и заботу со стороны обоих родителей , что особенно важно для видов, у которых самкам требуется помощь самцов для успешного выращивания потомства. [189] Среди многих социально моногамных видов распространено экстра-парное совокупление (неверность). [190] Такое поведение обычно происходит между доминирующими самцами и самками в паре с подчиненными самцами, но также может быть результатом принудительного совокупления у уток и других анатидов.. [191]
Для женщин возможные преимущества совокупления дополнительных пар включают получение лучших генов для ее потомства и страхование от возможности бесплодия у ее партнера. [192] Самцы видов, которые вступают в экстра-парные совокупления, будут тщательно охранять своих партнеров, чтобы гарантировать отцовство потомства, которое они воспитывают. [193]
Другие системы спаривания, в том числе многоженство , многомужество , полигамия , polygynandry и распущенность , также происходят. [66] Полигамные системы размножения возникают, когда самки могут выращивать выводки без помощи самцов. [66] Некоторые виды могут использовать более одной системы в зависимости от обстоятельств.
Размножение обычно включает в себя некоторую форму ухаживания, обычно выполняемую самцом. [194] Большинство дисплеев довольно просты и включают какой-то тип песни . Однако некоторые дисплеи довольно сложные. В зависимости от вида, они могут включать барабанную дробь крыльев или хвоста, танцы, полеты в воздухе или совместные течения . Женщины , как правило , те , что выбор привода партнера [195] , хотя в полиандрических плавунчиках , это наоборот: мужчины выбирают попроще яркие женщина. [196] Брачное кормление , выставление счетов и аллопрининг обычно выполняются между партнерами, обычно после того, как птицы спариваются и спариваются.[197]
Гомосексуальное поведение наблюдается у самцов и самок у многих видов птиц, включая совокупление, создание пар и совместное воспитание птенцов. [198] Более 130 видов птиц по всему миру вступают в сексуальные отношения между представителями одного пола или гомосексуально. «Однополые ухаживания могут включать в себя сложные представления, синхронные танцы, церемонии вручения подарков или поведение на определенных площадках, включая беседки, арены или токи». [199]
Территории, гнездование и инкубация
Многие птицы активно защищают территорию от других представителей того же вида в период размножения; обслуживание территорий защищает источник пищи для их цыплят. Виды, которые не могут защитить кормовые территории, такие как морские птицы и стрижи , вместо этого часто размножаются колониями ; Считается, что это обеспечивает защиту от хищников. Колониальные селекционеры защищают небольшие участки гнездования, и конкуренция между видами и внутри видов за места гнездования может быть интенсивной. [200]
Все птицы откладывают амниотические яйца с твердой оболочкой, состоящей в основном из карбоната кальция . [66] Гнездящиеся в норках и норе виды, как правило, откладывают белые или светлые яйца, в то время как открытые гнезда откладывают замаскированные яйца. Однако из этого шаблона есть много исключений; у козодоев, гнездящихся на земле , яйца бледные, а их оперение дает камуфляж. Виды, которые являются жертвами выводковых паразитов, имеют различный цвет яиц, чтобы повысить шансы обнаружить яйцо паразита, что заставляет самок паразитов совмещать свои яйца с яйцами их хозяев. [201]
Птичьи яйца обычно откладывают в гнезде . Большинство видов создают несколько замысловатых гнезд, которые могут быть чашками, куполами, тарелками, обрывками кроватей, насыпями или норками. [202] Однако некоторые птичьи гнезда чрезвычайно примитивны; Гнезда альбатросов - это не более чем царапина на земле. Большинство птиц строят гнезда в защищенных, скрытых местах, чтобы избежать нападения хищников, но большие или колониальные птицы, которые более способны к защите, могут строить больше открытых гнезд. Во время строительства гнезда некоторые виды ищут растительный материал с растений с токсинами, снижающими количество паразитов, чтобы улучшить выживаемость цыплят [203], а перья часто используются для изоляции гнезда. [202] Некоторые виды птиц не имеют гнезд; Обыкновенная кайра, гнездящаяся на утесахоткладывает яйца на голую скалу, а самцы императорских пингвинов держат яйца между телом и ногами. Отсутствие гнезд особенно характерно для наземных видов, у которых только что вылупившийся молодняк является скороспелым .
Инкубация , которая оптимизирует температуру для развития цыплят, обычно начинается после того, как было снесено последнее яйцо. [66] У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов ответственность за инкубацию полностью ложится на одного из родителей. Тепло от родителей передается к яйцам через участки расплода , участки голой кожи на животе или груди высиживающих птиц. Инкубация может потребовать много энергии; Взрослые альбатросы, например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) массы тела за день инкубации. [204] Тепло для инкубации яиц мегаподов исходит от солнца, разлагающейся растительности или вулканических источников. [205]Инкубационные периоды варьируются от 10 дней (у дятлов , кукушек и воробьиных птиц) до более 80 дней (у альбатросов и киви ). [66]
Разнообразие характеристик птиц велико, иногда даже у близкородственных видов. В таблице ниже сравниваются некоторые характеристики птиц. [206] [207]
| Разновидность | Вес взрослого (граммы) | Инкубация (дни) | Клатчи (в год) | Размер сцепления |
|---|---|---|---|---|
| Колибри с рубиновым горлом ( Archilochus colubris ) | 3 | 13 | 2.0 | 2 |
| Домашний воробей ( Passer domesticus ) | 25 | 11 | 4.5 | 5 |
| Большой роудраннер ( Geococcyx californianus ) | 376 | 20 | 1.5 | 4 |
| Гриф- индейка ( Cathartes aura ) | 2200 | 39 | 1.0 | 2 |
| Ляйсанский альбатрос ( Diomedea immutabilis ) | 3150 | 64 | 1.0 | 1 |
| Магелланов пингвин ( Spheniscus magellanicus ) | 4 000 | 40 | 1.0 | 1 |
| Беркут ( Aquila chrysaetos ) | 4800 | 40 | 1.0 | 2 |
| Дикая индейка ( Meleagris gallopavo ) | 6 050 | 28 | 1.0 | 11 |
Родительская забота и оперение
Во время вылупления птенцы в зависимости от вида развиваются от беспомощного до независимого. Беспомощных цыплят называют альтрициалами , и они обычно рождаются маленькими, слепыми , неподвижными и голыми; подвижные цыплята с оперением при вылуплении называются скороспелыми . Цыплята-альтернативные цыплята нуждаются в помощи в терморегуляции, и их нужно вынашивать дольше, чем цыплят в раннем возрасте. Птенцы многих видов птиц не совсем подходят ни к ранним, ни к старшим возрастам категориям, имея некоторые аспекты каждого и, таким образом, попадают где-то в «альтрициально-преждевременный спектр». [208] Цыплята, которые не являются крайними, но предпочитают одно или другое, могут быть названы полусвободными [209] илиполуальтрициал . [210]
Продолжительность и характер родительской заботы широко варьируется среди разных отрядов и видов. С одной стороны, родительская забота в мегаподах заканчивается вылуплением; только что вылупившийся птенец выкапывается из кургана без помощи родителей и сразу же может сам о себе позаботиться. [211] С другой стороны, многие морские птицы имеют продолжительные периоды родительской заботы, самый продолжительный из которых - у больших фрегатов , птенцам которых требуется до шести месяцев, чтобы опереться, а родители кормят их еще до 14 месяцев. [212] цыпленок охранник этапописывает период размножения, в течение которого одна из взрослых птиц постоянно находится в гнезде после вылупления птенцов. Основная цель сторожевой стадии - помочь потомству в терморегуляции и защитить его от хищников. [213]
У некоторых видов оба родителя заботятся о птенцах и птенцах; в других такая забота является обязанностью только одного пола. У некоторых видов другие представители того же вида - обычно близкие родственники размножающейся пары , такие как потомство от предыдущих выводков - помогают в выращивании молодняка. [214] Такое аллопартирование особенно распространено среди Corvida , включая таких птиц, как настоящие вороны , австралийские сороки и крапивницы , [215] но наблюдались у таких разных видов, как стрелок и красный коршун . Среди большинства групп животныхмужская родительская забота встречается редко. Однако у птиц это довольно распространено - чаще, чем у любого другого класса позвоночных. [66] Хотя защита территории и гнезда, инкубация и кормление птенцов часто являются совместными задачами, иногда существует разделение труда, при котором один партнер берет на себя все или большую часть определенных обязанностей. [216]
Момент, когда птенцы оперяются, сильно различается. Птенцы кайры Synthliboramphus , как и древние кайры , покидают гнездо на ночь после вылупления, следуя за своими родителями в море, где их выращивают вдали от наземных хищников. [217] Некоторые другие виды, например, утки, выводят птенцов из гнезда в раннем возрасте. У большинства видов птенцы покидают гнездо непосредственно перед или вскоре после того, как они начинают летать. Объем родительской заботы после окрыления варьируется; птенцы альбатросов покидают гнездо самостоятельно и больше не получают помощи, в то время как другие виды продолжают некоторое дополнительное питание после оперения. [218] Цыплята также могут следовать за своими родителями во время первогомиграция . [219]
Выводковые паразиты
Паразитизм расплода, при котором яйцеклетка оставляет свои яйца вместе с выводком другой особи, среди птиц более распространено, чем среди организмов любого другого типа. [220] После того, как паразитическая птица откладывает яйца в гнездо другой птицы, их часто принимает и выращивает хозяин за счет собственного выводка хозяина. Выводковые паразиты могут быть либо облигатными выводковыми паразитами , которые должны откладывать яйца в гнездах других видов, потому что они неспособны выращивать собственное потомство , либо необязательными выводковыми паразитами , которые иногда откладывают яйца в гнездах особей, чтобы увеличить их репродуктивную способность. выход, даже если они могли бы вырастить собственных птенцов. [221] Сто видов птиц, в том числеМедогонки , желтухи и утки являются облигатными паразитами, хотя наиболее известными из них являются кукушки . [220] Некоторые выводковые паразиты приспособлены вылупляться раньше, чем их детеныши хозяина, что позволяет им уничтожать яйца хозяина, выталкивая их из гнезда, или убивая птенцов хозяина; это гарантирует, что вся еда, принесенная в гнездо, будет передана паразитическим птенцам. [222]
Половой отбор
Птицы развили множество видов брачного поведения, причем павлиний хвост, пожалуй, самый известный пример полового отбора и бегства от рыбака . Часто встречающиеся половые диморфизмы, такие как различия в размере и цвете, являются энергетически дорогостоящими атрибутами, которые сигнализируют о конкурентных условиях разведения. [223] Многие виды полового отбора птиц.были идентифицированы; интерсексуальный отбор, также известный как женский выбор; и внутриполовая конкуренция, когда представители более многочисленного пола соревнуются друг с другом за право спариться. Признаки, отобранные по половому признаку, часто развиваются и становятся более выраженными в ситуациях конкурентного разведения, пока признак не начинает ограничивать приспособленность особи. Конфликты между индивидуальной приспособленностью и сигнальными адаптациями гарантируют, что выбранные половым путем украшения, такие как окраска оперения и ухаживания, являются «честными» чертами. Сигналы должны быть дорогостоящими, чтобы гарантировать, что только люди хорошего качества могут продемонстрировать эти преувеличенные сексуальные украшения и поведение. [224]
Инбридинговая депрессия
Инбридинг вызывает раннюю смерть ( инбридинговую депрессию ) зебрового зяблика Taeniopygia guttata . [225] Выживаемость эмбрионов (то есть успешность вылупления оплодотворенных яиц) была значительно ниже для пар сиб-сиб, чем для неродственных пар.
Зяблик Дарвина Geospiza scandens испытывает инбридинговую депрессию (снижение выживаемости потомства), и величина этого эффекта зависит от условий окружающей среды, таких как низкая доступность пищи. [226]
Избегание инбридинга
Кровосмесительные спаривания пурпурным крапивником Malurus coronatus приводят к серьезным затратам на приспособленность из-за депрессии инбридинга (снижение выводимости яиц более чем на 30%). [227] Самки в паре с родственными самцами могут проводить дополнительные спаривания (см. Беспорядочные половые связи # Другие животные для 90% частоты у видов птиц), что может уменьшить негативные эффекты инбридинга. Однако существуют экологические и демографические ограничения на спаривание дополнительных пар. Тем не менее, 43% выводков, произведенных кровосмесительными самками, содержали дополнительную парную молодь. [227]
Инбридинговая депрессия возникает у большой синицы ( Parus major ), когда потомство, полученное в результате спаривания между близкими родственниками, демонстрирует пониженную приспособленность. В естественных популяциях Parus major инбридинг избегают путем расселения особей с места их рождения, что снижает вероятность спаривания с близким родственником. [228]
Южные пестрые болтуны Turdoides bicolor, по- видимому, избегают инбридинга двумя способами. Первый - через рассредоточение, а второй - за счет избегания знакомых членов группы в качестве товарищей. [229] Хотя и самцы, и самки расселяются локально, они перемещаются за пределы ареала, где могут встречаться генетически связанные особи. Внутри своей группы особи приобретают положение для разведения только в том случае, если заводчик противоположного пола не является родственником.
Совместное размножение у птиц обычно происходит, когда потомство, обычно самцы, откладывает расселение из своей родовой группы, чтобы остаться с семьей, чтобы помочь вырастить более молодых родственников. [230] Потомство женского пола редко остается дома, разбегаясь на расстояния, которые позволяют им размножаться самостоятельно или присоединяться к не связанным группам. В целом, инбридинга избегают, потому что он приводит к снижению приспособленности потомства ( депрессия инбридинга ), в основном из-за гомозиготной экспрессии вредных рецессивных аллелей. [231] Перекрестное оплодотворение между неродственными особями обычно приводит к маскировке вредных рецессивных аллелей в потомстве. [232] [233]
Экология
Птицы занимают широкий круг экологических позиций. [173] В то время как некоторые птицы универсальны, другие очень специализированы в своей среде обитания или потребностях в пище. Даже в пределах одной среды обитания, такой как лес, ниши, занятые разными видами птиц, различаются: одни виды питаются в пологе леса , другие - под пологом, а третьи - в лесной подстилке. Лесные птицы могут быть насекомоядными , плодоядными и нектароядными . Водные птицы обычно питаются рыбной ловлей, поеданием растений и пиратством или клептопаразитизмом . Хищные птицы специализируются на охоте на млекопитающих или других птиц, а стервятники - на специальных падальщиках .Avivores - животные, которые специализируются на охоте на птиц.
Некоторые птицы, питающиеся нектаром, являются важными опылителями, а многие плодоядные играют ключевую роль в распространении семян. [234] Часто растения и птицы-опылители эволюционируют одновременно , [235] и в некоторых случаях первичный опылитель цветка - единственный вид, способный достать его нектар. [236]
Птицы часто важны для экологии острова. Птицы часто достигают островов, чего нет у млекопитающих; на этих островах птицы могут выполнять экологические роли, которые обычно играют более крупные животные. Например, в Новой Зеландии девять видов моа были важными браузерами, а являются Kereru и kokako сегодня. [234] Сегодня растения Новой Зеландии сохраняют защитные приспособления, выработанные для защиты их от вымерших моа. [237] Гнездование морских птиц может также повлиять на экологию островов и окружающих морей, в основном за счет концентрации большого количества гуано , которое может обогатить местную почву [238] и окружающие моря.[239]
Для исследования экологии птиц используется широкий спектр полевых методов экологии птиц , включая учет, мониторинг гнезд, отлов и маркировку.
Отношения с людьми
Поскольку птицы - очень заметные и обычные животные, люди поддерживали с ними отношения с самого начала человечества. [240] Иногда эти отношения носят мутуалистический характер , как, например, совместный сбор меда среди медовых гидов и африканских народов, таких как Борана . [241] В других случаях они могут быть комменсальными , например, когда такие виды, как домашний воробей [242], получили пользу от деятельности человека. Некоторые виды птиц стали коммерчески значимыми сельскохозяйственными вредителями [243], а некоторые представляют опасность для авиации . [244]Человеческая деятельность также может быть пагубной и угрожает исчезновению многих видов птиц ( охота , отравление свинцом , пестициды , дорожные убийства , убийства ветряными турбинами [245] и хищничество домашних кошек и собак являются частыми причинами смерти птиц). [246]
Птицы могут выступать в качестве переносчиков таких заболеваний, как орнитоз , сальмонеллез , кампилобактериоз , микобактериоз (птичий туберкулез ), птичий грипп (птичий грипп), лямблиоз и криптоспоридиоз на большие расстояния. Некоторые из них являются зоонозными заболеваниями, которые также могут передаваться человеку. [247]
Экономическое значение
Домашняя птица, выращиваемая на мясо и яйца, называемая домашней птицей , является крупнейшим источником животного белка, потребляемого людьми; В 2003 году во всем мире было произведено 76 миллионов тонн мяса птицы и 61 миллион тонн яиц. [248] Куры составляют большую часть потребления домашней птицы человеком, хотя домашние индейки , утки и гуси также довольно распространены. На многие виды птиц также охотятся ради мяса. Охота на птиц - это прежде всего рекреационная деятельность, за исключением крайне неосвоенных территорий. Самые важные птицы, на которых охотятся в Северной и Южной Америке, - водоплавающие; другие широко используемые птицы включают фазанов , диких индеек, перепел, голуби , куропатка , тетерев , бекас и вальдшнеп . [249] Баранина также популярна в Австралии и Новой Зеландии. [250] Хотя некоторая охота, например охота на баранину, может быть устойчивой, охота привела к исчезновению или угрозе исчезновения десятков видов. [251]
Другие коммерчески ценные продукты от птиц включают перья (особенно пух гусей и уток), которые используются в качестве изоляционных материалов в одежде и подстилке, и фекалии морских птиц ( гуано ), которые являются ценным источником фосфора и азота. Война на Тихом океане , иногда называют Guano войны, боролись частично над контролем гуано месторождений. [252]
Птицы были одомашнены людьми как в качестве домашних животных, так и в практических целях. Разноцветных птиц, таких как попугаи и маны , разводят в неволе или содержат в качестве домашних животных - практика, которая привела к незаконной торговле некоторыми исчезающими видами . [253] Соколы и бакланы издавна использовались для охоты и рыбалки соответственно. Голуби-посыльные , используемые по крайней мере с 1 года нашей эры, оставались важными даже во время Второй мировой войны . Сегодня такие занятия более распространены как хобби, развлечения и туризм [254], так и такие виды спорта, какголубиные гонки .
Энтузиасты-любители птиц (их называют орнитологами, твичерами или, чаще, орнитологами ) исчисляются миллионами. [255] Многие домовладельцы устанавливают кормушки для птиц возле своих домов, чтобы привлечь различные виды животных. Кормление птиц превратилось в многомиллионную отрасль; например, по оценкам, 75% домашних хозяйств в Британии в какой-то момент зимой дают птицам корм. [256]
В религии и мифологии
Птицы играют важную и разнообразную роль в религии и мифологии. В религии птицы могут служить либо посланниками, либо священниками и лидерами божества , как, например, в культе Макемаке , в котором ману Тангата с острова Пасхи служили вождями [257] или помощниками, как в случае с Хугином и Мунин , два обычных вороны, которые шептали новости в уши норвежского бога Одина . В нескольких цивилизациях древней Италии , особенно в этрусской и римской религиях , священники участвовали в предсказаниях., или интерпретация слов птиц, в то время как «ауспик» (от которого произошло слово «благоприятный») наблюдал за их действиями, чтобы предсказывать события. [258]
Они также могут служить религиозными символами , например, когда Иона ( иврит : יוֹנָה , голубь ) олицетворял страх, пассивность, скорбь и красоту, традиционно ассоциируемые с голубями. [259] Птицы были обожествлены, как и в случае с обыкновенным павлином , которого жители южной Индии воспринимают как Мать-Землю. [260] В древнем мире, голуби использовались как символы месопотамской богини Инанны (позже известной как Иштар), [261] [262] Кананит мать богини Ашеры , [261][262] [263] и греческая богиня Афродита . [261] [262] [264] [265] [266] В древней Греции , Афины , богини мудрости и божествапокровителя города Афин , было немного сову как ее символ . [267] [268] [269] На религиозных изображениях, сохранившихся от империй инков и Тиуанако, птицы изображены в процессе пересечения границ между земным и подземным духовным царством. [270] Коренные народы центральных Анд хранят легенды о птицах, переходящих в метафизические миры и из них.[270]
В культуре и фольклоре
Птицы фигурировали в культуре и искусстве с доисторических времен, когда они были представлены на ранних наскальных рисунках . [271] Некоторые птицы воспринимались как монстры, в том числе мифологических Roc а Маори «s легендарного Pouākai , гигантская птица , способной выхватывая человек. [272] Птицы были позже использованы как символы власти, как и в великолепном Павлиний трон из Моголов и персидских императоров. [273] С появлением научного интереса к птицам, многие изображения птиц были заказаны для книг.
Среди самых известных художников-птиц был Джон Джеймс Одюбон , чьи картины с изображением североамериканских птиц имели большой коммерческий успех в Европе и который позже предоставил свое имя Национальному обществу Одюбона . [274] Птицы также играют важную роль в поэзии; например, Гомер включил соловьев в свою « Одиссею» , а Катулл использовал воробья в качестве эротического символа в своей « Катулле 2» . [275] Связь между альбатросом и матросом является центральной темой Кольриджа «SИней древнего мореплавателя , который привел к использованию этого термина как метафоры для «бремени» . [276] Другие английские метафоры происходят от птиц; Фонды- стервятники и инвесторы-стервятники, например, получили свое название от стервятника-падальщика. [277]
Восприятие видов птиц варьируется в зависимости от культуры. В некоторых частях Африки совы ассоциируются с невезением, колдовством и смертью [278], но в большей части Европы они считаются мудрыми. [279] Удоды считались священными в Древнем Египте и символами добродетели в Персии , но в большей части Европы считались ворами и предвестниками войны в Скандинавии . [280] В геральдике птицы, особенно орлы , часто фигурируют в гербах . [281]
В музыке
В музыке пение птиц повлияло на композиторов и музыкантов несколькими способами: они могут быть вдохновлены пением птиц; они могут намеренно имитировать пение птиц в композиции, как это делали Вивальди , Мессиан и Бетховен , а также многие более поздние композиторы; они могут включать записи птиц в свои работы, как впервые сделал Отторино Респиги ; или, как Беатрис Харрисон и Дэвид Ротенберг , они могут дуэтировать с птицами. [282] [283] [284] [285]
Сохранение
Хотя деятельность человека позволила появиться нескольким видам, таким как амбарная ласточка и европейский скворец , она вызвала сокращение или исчезновение популяции многих других видов. Более сотни видов птиц вымерли в исторические времена [286], хотя наиболее драматические вымирания птиц по вине человека, уничтожившие примерно 750–1800 видов, произошли во время колонизации людьми Меланезийских , Полинезийских и Микронезийских островов. [287] Многие популяции птиц во всем мире сокращаются, при этом 1227 видов занесены в список находящихся под угрозой исчезновения BirdLife International иМСОП в 2009 году. [288] [289]
Наиболее часто упоминаемой угрозой для птиц со стороны человека является потеря среды обитания . [290] Другие угрозы включают чрезмерную охоту, случайную смертность из-за столкновений со зданиями или транспортными средствами , прилов ярусного лова , [291] загрязнение (включая разливы нефти и использование пестицидов) [292], конкуренцию и хищничество со стороны неместных инвазивных видов , [293] ] и изменение климата.
Правительства и природоохранные группы работают над защитой птиц, либо принимая законы, которые сохраняют и восстанавливают среду обитания птиц, либо создавая популяции в неволе для реинтродукции. Такие проекты принесли определенные успехи; По оценкам одного исследования, усилия по сохранению позволили сохранить 16 видов птиц, которые в противном случае вымерли бы в период с 1994 по 2004 год, включая калифорнийского кондора и норфолкского попугая . [294]
Смотрите также
- След животных
- Птичий сон
- Летучая мышь
- Словарь терминов, связанных с птицами
- Орнитология
- Палеоценовые динозавры
Примечания
- ^ a b c Х. Куль, С. Франкл-Вилчес, А. Баккер, Г. Майр, Г. Николаус, С. Т. Бурно, С. Клагес, Б. Тиммерманн, М. Гар (2020) Беспристрастный молекулярный подход с использованием 3'UTR разрешает птичье дерево на уровне семьи жизни . Молекулярная биология и эволюция . https://doi.org/10.1093/molbev/msaa191
- Перейти ↑ Brands, Sheila (14 августа 2008 г.). "Systema Naturae 2000 / Классификация, класс Aves" . Проект: Таксономикон . Проверено 11 июня 2012 года .
- ^ дель Ойо, Хосеп; Энди Эллиотт; Хорди Саргаталь (1992). Справочник птиц мира, том 1: от страуса до уток . Барселона: Lynx Edicions . ISBN 84-87334-10-5.
- Перейти ↑ Linnaeus, Carolus (1758). Systema naturae per regna tria naturae, классы secundum, порядковые, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, преобразованный (на латыни). Holmiae. (Лаурентий Сальвии). п. 824.
- ^ a b Ливези, Брэдли С.; Зуси, Р.Л. (январь 2007 г.). «Филогения высшего порядка современных птиц (Theropoda, Aves: Neornithes) на основе сравнительной анатомии. II. Анализ и обсуждение» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (1): 1–95. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00293.x . PMC 2517308 . PMID 18784798 .
- ^ Падиан, Кевин ; LM Chiappe; Чиаппе Л.М. (1997). «Происхождение птиц». В Филиппе Дж. Карри ; Кевин Падиан (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Academic Press . С. 41–96. ISBN 0-12-226810-5.
- ^ Готье, Жак (1986). «Заурисхийская монофилия и происхождение птиц». В Кевине Падиане (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета . Мемуары Калифорнийской академии наук 8 . Сан-Франциско, Калифорния: Издано Калифорнийской академией наук. С. 1–55. ISBN 0-940228-14-9.
- ^ a b Готье, Дж., и де Кейрос, К. (2001). «Пернатые динозавры, летающие динозавры, кроны динозавров и имя Авес». С. 7–41 в Новые взгляды на происхождение и раннюю эволюцию птиц: материалы Международного симпозиума в честь Джона Х. Острома (Дж. А. Готье и Л. Ф. Галл, ред.). Музей естественной истории Пибоди, Йельский университет, Нью-Хейвен, Коннектикут
- ^ a b Паскаль Годфруа ; Андреа Кау; Ху Дун-Ю; Франсуа Эскуйе; У Вэньхао; Гарет Дайк (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа . 498 (7454): 359–362. Bibcode : 2013Natur.498..359G . DOI : 10,1038 / природа12168 . PMID 23719374 . S2CID 4364892 .
- ^ а б в г д Кау, Андреа (2018). «Сборка плана птичьего тела: процесс, который длился 160 миллионов лет» (PDF) . Bollettino della Società Paleontologica Italiana .
- ^ Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.) (2004). Динозаврия , второе издание. Калифорнийский университет Press., 861 стр.
- ^ Сентер, P (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. DOI : 10.1017 / S1477201907002143 . S2CID 83726237 .
- ^ Марьянская, Тереза; Осмольска, Гальска; Wolsan, Mieczysław (2002). «Авиалановый статус Овирапторозаврии». Acta Palaeontologica Polonica . S2CID 55462557 .
- ^ Готье, Дж. (1986). «Заурисхия монофилия и происхождение птиц». В: Падиан К., изд. Происхождение птиц и эволюция полета. Сан-Франциско: Калифорния, Акад. Sci. С. 1–55. (Mem. Calif. Acad. Sci.8.)
- ^ Ли, Майкл SY; Спенсер, Патрик С. (1 января 1997 г.), Сумида, Стюарт С.; Мартин, Карен Л.М. (ред.), «ГЛАВА 3 - КОРОНКИ, ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ: КОГДА АМНИОТ НЕ АМНИОТ?» , Amniote Origins , Academic Press, стр. 61–84, ISBN. 978-0-12-676460-4, дата обращения 14 мая 2020
- ^ Ли, Q .; Gao, K.-Q .; Vinther, J .; Шоуки, доктор медицины; Clarke, JA; d'Alba, L .; Meng, Q .; Бриггс, ДЭГ и Прум, РО (2010). "Цветовые узоры оперения вымершего динозавра" (PDF) . Наука . 327 (5971): 1369–1372. Bibcode : 2010Sci ... 327.1369L . DOI : 10.1126 / science.1186290 . PMID 20133521 . S2CID 206525132 .
- ^ a b Кау, Андреа; Брум, Том; Нейш, Даррен (2015). «Филогенетическая близость причудливого позднемелового румынского теропод Balaur bondoc (Dinosauria, Maniraptora): дромеозаврид или нелетающая птица?» . PeerJ . 3 : e1032. DOI : 10,7717 / peerj.1032 . PMC 4476167 . PMID 26157616 .
- Перейти ↑ Prum, Richard O. Prum (19 декабря 2008 г.). "Кто твой папочка?" . Наука . 322 (5909): 1799–1800. DOI : 10.1126 / science.1168808 . PMID 19095929 . S2CID 206517571 .
- ^ Пол, Грегори С. (2002). «В поисках истинного птичьего предка». Динозавры воздуха: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 171–224. ISBN 0-8018-6763-0.
- ^ Норелл, Марк; Мик Эллисон (2005). Раскрытие дракона: открытие великого пернатого динозавра . Нью-Йорк: Pi Press. ISBN 0-13-186266-9.
- ^ Borenstein, Сет (31 июля 2014). «Исследование прослеживает эволюцию динозавров в ранних пташек» . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано из оригинала 8 -го августа 2014 года . Дата обращения 3 августа 2014 .
- ^ Ли, Майкл SY; Кау, Андреа; Наиш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (1 августа 2014 г.). «Устойчивая миниатюризация и анатомические инновации у динозавров-предков птиц». Наука . 345 (6196): 562–566. Bibcode : 2014Sci ... 345..562L . DOI : 10.1126 / science.1252243 . PMID 25082702 . S2CID 37866029 .
- ^ Син Сюй; Хайлу Ю; Кай Ду; Фэнлу Хан (28 июля 2011 г.). « Теропод, похожий на археоптерикса, из Китая и происхождение Avialae». Природа . 475 (7357): 465–470. DOI : 10,1038 / природа10288 . PMID 21796204 . S2CID 205225790 .
- ^ Тернер, Алан Х .; Pol, D .; Clarke, JA; Эриксон, GM; Норелл, Массачусетс (7 сентября 2007 г.). «Базальный дромеозаврид и эволюция размера, предшествующая полету птиц» (PDF) . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode : 2007Sci ... 317.1378T . DOI : 10.1126 / science.1144066 . PMID 17823350 . S2CID 2519726 .
- ^ Сюй, Х; Чжоу, Z; Ван, Х; Куанг, X; Чжан, Ф; Du, X (23 января 2003 г.). «Четырехкрылые динозавры из Китая». Природа . 421 (6921): 335–340. Bibcode : 2003Natur.421..335X . DOI : 10,1038 / природа01342 . PMID 12540892 . S2CID 1160118 .
- ^ Луиджи, Кристина (июль 2011). «О происхождении птиц» . Ученый. Архивировано из оригинального 16 -го июня 2012 года . Проверено 11 июня 2012 года .
- ^ Mayr, G .; Pohl, B .; Hartman, S .; Петерс, Д.С. (январь 2007 г.). «Десятый образец скелета археоптерикса » . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (1): 97–116. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00245.x .
- ^ Иванов, М., Хрдликова, С. и Грегорова, Р. (2001) Полная энциклопедия окаменелостей. Rebo Publishers, Нидерланды. п. 312
- ^ a b Бентон, Майкл Дж .; Дуайи, Даниэль; Цзян, Баоюй; Макнамара, Мария (1 сентября 2019 г.). «Раннее происхождение перьев» . Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 856–869. DOI : 10.1016 / j.tree.2019.04.018 . ISSN 0169-5347 . PMID 31164250 .
- ^ а б Чжэн, X .; Чжоу, З .; Ван, X .; Zhang, F .; Чжан, X .; Wang, Y .; Wei, G .; Wang, S .; Сюй, X. (15 марта 2013 г.). "Задние крылья у базальных птиц и эволюция оперения ног". Наука . 339 (6125): 1309–1312. Bibcode : 2013Sci ... 339.1309Z . CiteSeerX 10.1.1.1031.5732 . DOI : 10.1126 / science.1228753 . PMID 23493711 . S2CID 206544531 .
- ^ a b c Чиаппе, Луис М. (2007). Прославленные динозавры: происхождение и ранняя эволюция птиц . Сидней: Издательство Университета Нового Южного Уэльса. ISBN 978-0-86840-413-4.
- ^ Pickrell, Джон (22 марта 2018). «Ранние пташки могли быть слишком здоровенными, чтобы сидеть на яйцах». Природа . DOI : 10.1038 / d41586-018-03447-3 .
- ^ Агентство Франс-Пресс (апрель 2011 г.). «Птицы пережили вымирание динозавров с острым чутьем» . Журнал "Космос". Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 11 июня 2012 года .
- ^ Ван, М .; Чжэн, X .; О'Коннор, Дж. К.; Ллойд, GT; Ван, X .; Wang, Y .; Чжан, X .; Чжоу, З. (2015). «Самая древняя запись орнитуроморф из раннего мела в Китае» . Nature Communications . 6 (6987): 6987. Bibcode : 2015NatCo ... 6.6987W . DOI : 10.1038 / ncomms7987 . PMC 5426517 . PMID 25942493 .
- ^ Кларк, Джулия А. (2004). «Морфология, филогенетическая таксономия и систематика Ichthyornis и Apatornis (Avialae: Ornithurae)» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 286 : 1–179. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2004) 286 <0001: MPTASO> 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/454 .
- ^ Louchart, A .; Вириот, Л. (2011). «От морды до клюва: потеря зубов у птиц» . Тенденции в экологии и эволюции . 26 (12): 663–673. DOI : 10.1016 / j.tree.2011.09.004 . PMID 21978465 . Архивировано из оригинала 28 июля 2014 года.
- ^ Кларк, JA; Чжоу, З .; Чжан Ф. (март 2006 г.). «Понимание эволюции полета птиц из новой клады раннемеловых орнитур из Китая и морфологии Yixianornis grabaui » . Журнал анатомии . 208 (3): 287–308. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2006.00534.x . PMC 2100246 . PMID 16533313 .
- ^ Феличе, Райан Н .; Госвами, Анджали (2018). «Истоки развития мозаики в черепе птиц» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (3): 555–60. DOI : 10.1073 / pnas.1716437115 . PMC 5776993 . PMID 29279399 .
- ^ Митчелл, KJ; Llamas, B .; Soubrier, J .; Роленс, штат Нью-Джерси; Достойный, TH; Wood, J .; Ли, MSY; Купер, А. (23 мая 2014 г.). «Древняя ДНК показывает, что птицы-слоны и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию птиц-ратитов» (PDF) . Наука . 344 (6186): 898–900. Bibcode : 2014Sci ... 344..898M . DOI : 10.1126 / science.1251981 . hdl : 2328/35953 . PMID 24855267 . S2CID 206555952 .
- ^ Ричисон, Гэри. «Биогеография птиц» . Биология птиц . Университет Восточного Кентукки . Проверено 10 апреля 2008 года .
- ^ Клементс, Джеймс Ф. (2007). Контрольный список Птиц Мира Клементса (6-е изд.). Итака: Издательство Корнельского университета . ISBN 978-0-8014-4501-9.
- ^ "Добро пожаловать". Всемирный список птиц МОК 9.2 . DOI : 10,14344 / ioc.ml.9.2 .
- ^ Кларк, Джулия А .; Tambussi, Claudia P .; Норьега, Хорхе I .; Эриксон, Грегори М .; Кетчем, Ричард А. (январь 2005 г.). «Окончательные ископаемые свидетельства существования птичьей радиации в меловом периоде». Природа . 433 (7023): 305–308. Bibcode : 2005Natur.433..305C . DOI : 10,1038 / природа03150 . PMID 15662422 . S2CID 4354309 .
- ^ Кларк, JA (2004). «Морфология, филогенетическая таксономия и систематика Ichthyornis и Apatornis (Avialae: Ornithurae)» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 286 : 1–179. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2004) 286 <0001: mptaso> 2.0.co; 2 . hdl : 2246/454 .
- ^ Ли, Майкл SY; Кау, Андреа; Наиш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (Май 2014 г.). «Морфологические часы в палеонтологии и среднемеловое происхождение Crown Aves» (PDF) . Систематическая биология . Оксфордские журналы. 63 (1): 442–449. DOI : 10.1093 / sysbio / syt110 . PMID 24449041 .
- ^ a b Prum, RO; и другие. (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Bibcode : 2015Natur.526..569P . DOI : 10.1038 / nature15697 . PMID 26444237 . S2CID 205246158 .
- ^ а б Эриксон, Per GP; и другие. (2006). «Диверсификация Neoaves: интеграция данных молекулярной последовательности и окаменелостей» (PDF) . Письма биологии . 2 (4): 543–547. DOI : 10.1098 / RSBL.2006.0523 . PMC 1834003 . PMID 17148284 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 марта 2009 года . Проверено 4 июля 2008 года .
- ^ Браун, Джозеф В .; Пейн, РБ; Минделл, Д.П. (июнь 2007 г.). «Ядерная ДНК не согласовывает« камни »и« часы »в Neoaves: комментарий к Эриксону и др.» . Письма биологии . 3 (3): 257–259. DOI : 10.1098 / RSBL.2006.0611 . PMC 2464679 . PMID 17389215 .
- ^ Claramunt, S .; Крафт, Дж. (2015). «Древо нового времени показывает отпечаток истории Земли на эволюции современных птиц» . Sci Adv . 1 (11): e1501005. Bibcode : 2015SciA .... 1E1005C . DOI : 10.1126 / sciadv.1501005 . PMC 4730849 . PMID 26824065 .
- ^ Бойд, Джон (2007). « НЕОРНИТ: 46 приказов » (PDF) . Сайт Джона Бойда . Проверено 30 декабря 2017 года .
- ^ Сибли, Чарльз ; Джон Эдвард Алквист (1990). Филогения и классификация птиц . Нью-Хейвен: издательство Йельского университета. ISBN 0-300-04085-7.
- ^ Майр, Эрнст ; Шорт, Лестер Л. (1970). Таксоны видов североамериканских птиц: вклад в сравнительную систематику . Публикации Орнитологического клуба Наттолла, No. 9. Кембридж, Массачусетс: Орнитологический клуб Наттолла. OCLC 517185 .
- ^ Джарвис, ED; и другие. (2014). «Полногеномный анализ позволяет выявить ранние ветви на древе жизни современных птиц» . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode : 2014Sci ... 346.1320J . DOI : 10.1126 / science.1253451 . PMC 4405904 . PMID 25504713 .
- ^ Фэн, Шаохун; Стиллер, Жозефин; Дэн, юань; Армстронг, Джоэл; Клык, Ци; Рив, Эндрю Харт; Се, Дуэт; Чен, Гуанджи; Го, Чуньсюэ; Faircloth, Brant C .; Петерсен, Бент; Ван, Цзунцзи; Чжоу, Ци; Диханс, Марк; Чен, Ваньцзюнь; Андреу-Санчес, Серхио; Маргарян, Ашот; Ховард, Джейсон Трэвис; Родитель, Кэрол; Пачеко, Джордж; Sinding, Mikkel-Holger S .; Пуэц, Лара; Кэвилл, Эмили; Ribeiro, Ângela M .; Экхарт, Леопольд; Fjeldså, Jon; Хоснер, Питер А .; Брамфилд, Робб Т .; Christidis, Les; Бертельсен, Мадс Ф .; Зихериц-Понтен, Томас; Титце, Дитер Томас; Робертсон, Брюс С .; Песня, Банда; Борджиа, Джеральд; Кларамунт, Сантьяго; Ловетт, Ирби Дж .; Cowen, Saul J .; Ньороге, Питер; Думбахер, Джон Филип; Райдер, Оливер А .; Фукс, Жером; Банс, Майкл; Берт, Дэвид В .; Крафт, Джоэл; Мэн, Гуаньлян; Hackett, Shannon J .; Райан, Питер Дж .; Йонссон, Кнуд Андреас;Джеймисон, Ян Дж .; da Fonseca, Rute R .; Браун, Эдвард Л .; Худе, Питер; Мирараб, Сиаваш; Су, Александр; Ханссон, Бенгт; Понникас, Суви; Сигеман, Ханна; Стервандер, Мартин; Frandsen, Paul B .; ван дер Цван, Генриетта; ван дер Слуис, Ренсия; Виссер, Карина; Балакришнан, Кристофер Н .; Кларк, Эндрю Дж .; Фитцпатрик, Джон В .; Боуман, Рид; Чен, Нэнси; Клотье, Элисон; Sackton, Timothy B .; Эдвардс, Скотт V .; Фут, Дастин Дж .; Shakya, Subir B .; Шелдон, Фредерик Х .; Виньял, Ален; Соареш, Андре Э.Р .; Шапиро, Бет; Гонсалес-Солис, Джейкоб; Феррер-Обиол, Жанна; Розас, Хулио; Риуторт, Марта; Тигано, Анна; Friesen, Vicki; Дален, Любовь; Urrutia, Araxi O .; Секели, Тамаш; Лю, Ян; Кампана, Майкл Дж .; Корвело, Андре; Флейшер, Роберт С .; Rutherford, Kim M .; Gemmell, Neil J .; Дассекс, Николас; Муритсен, Хенрик; Тиле, Надин; Делмор, Кира; Лиедфогель,Мириам; Франке, Андре; Hoeppner, Marc P .; Крона, Оливер; Fudickar, Adam M .; Мила, Борха; Ketterson, Ellen D .; Фидлер, Эндрю Эрик; Фриис, Гильермо; Parody-Merino, Анхела М .; Батти, Фил Ф .; Cox, Murray P .; Лима, Николас Коста Баррозу; Просдокими, Франсиско; Парчман, Томас Ли; Schlinger, Barney A .; Loiselle, Bette A .; Блейк, Джон Дж .; Лим, Хау Чуан; День, Лайны Б .; Fuxjager, Мэтью Дж .; Болдуин, Мод У .; Браун, Майкл Дж .; Виртлин, Морган; Диков, Ребекка Б.; Райдер, Т. Брандт; Камениш, Глауко; Келлер, Лукас Ф .; DaCosta, Джеффри М .; Hauber, Mark E .; Громче, Мэтью И.М. Витт, Кристофер С .; Макгуайр, Джимми А .; Мадж, Джоанн; Megna, Libby C .; Карлинг, Мэтью Д.; Ван, Бяо; Тейлор, Скотт А .; Дель-Рио, Глаусия; Алейшо, Александр; Васконселос, Ана Тереза Рибейро; Мелло, Клаудио V .; Weir, Джейсон Т .; Хаусслер, Дэвид; Ли, Ци Ё; Ян, Хуаньминь;Ван, Цзянь; Лей, Фумин; Рахбек, Карстен; Гилберт, М. Томас П .; Graves, Gary R .; Джарвис, Эрих Д .; Патен, Бенедикт; Чжан, Гоцзе (2020).«Плотная выборка разнообразия птиц увеличивает силу сравнительной геномики» . Природа . 587 (7833): 252–257. DOI : 10.1038 / s41586-020-2873-9 . ISSN 0028-0836 .
- ^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц . Амстердам: Academic Press. п. 463. ISBN 0-12-517375-X.
- ^ Брук, Майкл (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-850125-0.
- ^ Weir, Джейсон Т .; Шлютер, Д. (2007). "Широтный градиент в недавних темпах видообразования и исчезновения птиц и млекопитающих". Наука . 315 (5818): 1574–1576. Bibcode : 2007Sci ... 315.1574W . DOI : 10.1126 / science.1135590 . PMID 17363673 . S2CID 46640620 .
- ^ а б Шрайбер, Элизабет Энн; Джоанна Бургер (2001). Биология морских птиц . Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 0-8493-9882-7.
- ^ Сато, Кацуфуми; Naito, Y; Като, А; Niizuma, Y; Ватануки, Y; Charrassin, JB; Бост, Калифорния; Хандрич, Y; Ле Махо, Y (1 мая 2002 г.). «Плавучесть и максимальная глубина ныряния у пингвинов: контролируют ли они объем вдыхаемого воздуха?» . Журнал экспериментальной биологии . 205 (9): 1189–1197. PMID 11948196 .
- ^ Хилл, Дэвид; Питер Робертсон (1988). Фазан: экология, менеджмент и охрана . Оксфорд: BSP Professional. ISBN 0-632-02011-3.
- ^ Спрейер, Марк Ф .; Энрике Х. Бухер (1998). «Попугай-монах (Myiopsitta monachus)» . Птицы Северной Америки . Корнельская лаборатория орнитологии. DOI : 10.2173 / bna.322 . Дата обращения 13 декабря 2015 .
- ↑ Арендт, Уэйн Дж. (1 января 1988 г.). «Расширение ареала цапли крупного рогатого скота ( Bubulcus ibis ) в Большом Карибском бассейне». Колониальные водоплавающие птицы . 11 (2): 252–262. DOI : 10.2307 / 1521007 . JSTOR 1521007 .
- ^ Bierregaard, RO (1994). «Желтоголовый Каракара». В Хосеп дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Хорди Саргатал (ред.). Справочник птиц мира. Том 2; Грифы Нового Света для цесарок . Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
- ^ Можжевельник, Тони; Майк Парр (1998). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . Лондон: Кристофер Хелм . ISBN 0-7136-6933-0.
- ^ Эрлих, Пол Р .; Давид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). «Приспособления для полета» . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 13 декабря 2007 года .На основе «Справочника птицелова» ( Пол Эрлих , Дэвид Добкин и Дэррил Уэй. 1988. Саймон и Шустер, Нью-Йорк).
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab Gill, Frank (1995). Орнитология . Нью-Йорк: ISBN WH Freeman and Co. 0-7167-2415-4.
- ^ Нолл, Пол. «Птичий скелет» . paulnoll.com . Проверено 13 декабря 2007 года .
- ^ "Скелет типичной птицы" . Интернет-орнитология научного центра Fernbank . Проверено 13 декабря 2007 года .
- ^ «Удивительный ближайший родственник огромных птиц-слонов» . Наука и инновации . 22 мая 2014 . Проверено 6 марта 2019 .
- ^ Эрлих, Пол Р .; Давид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). "Выпивка" . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 13 декабря 2007 года .
- ^ Цахар, Элла; Мартинес Дель Рио, C; Ижаки, я; Арад, Z (2005). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Азотный баланс и экскреция у двух плодоядных» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (6): 1025–1034. DOI : 10,1242 / jeb.01495 . PMID 15767304 . S2CID 18540594 .
- ^ Скадхауге, E; Эрлвангер, KH; Рузива, SD; Данцер, В; Эльбрёнд, ВС; Чамунорва, JP (2003). «Имеет ли coprodeum страуса ( Struthio camelus ) электрофизиологические свойства и микроструктуру других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология . 134 (4): 749–755. DOI : 10.1016 / S1095-6433 (03) 00006-0 . PMID 12814783 .
- ^ Прест, Мэрион Р .; Беушат, Кэрол А. (апрель 1997 г.). «Выделение аммиака колибри». Природа . 386 (6625): 561–562. Bibcode : 1997Natur.386..561P . DOI : 10.1038 / 386561a0 . S2CID 4372695 .
- ^ Мора, Дж .; Martuscelli, J; Ортис Пинеда, Дж; Соберон, Г (1965). «Регуляция ферментов биосинтеза мочевины у позвоночных» . Биохимический журнал . 96 (1): 28–35. DOI : 10.1042 / bj0960028 . PMC 1206904 . PMID 14343146 .
- Перейти ↑ Packard, Gary C. (1966). «Влияние температуры окружающей среды и засушливости на способы размножения и выведения амниот позвоночных». Американский натуралист . 100 (916): 667–682. DOI : 10.1086 / 282459 . JSTOR 2459303 . S2CID 85424175 .
- ^ Balgooyen, Thomas G. (1 октября 1971). "Срыгивание гранул пленными ястребами- перепелятниками ( Falco sparverius )" (PDF) . Кондор . 73 (3): 382–385. DOI : 10.2307 / 1365774 . JSTOR 1365774 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 февраля 2014 года.
- ^ «Что такое фекальные мешочки? В основном птичьи подгузники» . Одюбон . Проверено 17 января 2021 года .
- ↑ Yong, Ed (6 июня 2013 г.). «Феномены: не совсем ракетостроение, как цыплята потеряли свои пенисы (а утки сохранили свои)» . Phenomen.nationalgeographic.com . Проверено 3 октября 2013 года .
- ^ «Орнитология, 3-е издание - водоплавающие птицы: отряд Anseriformes» . Архивировано из оригинала 22 июня 2015 года . Проверено 3 октября 2013 года .
- Перейти ↑ McCracken, KG (2000). «20-сантиметровый колючий пенис аргентинской озерной утки (Oxyura vittata)» (PDF) . Аук . 117 (3): 820–825. DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2000) 117 [0820: TCSPOT] 2.0.CO; 2 . Архивировано 4 марта 2016 года из оригинального (PDF) .
- ^ Сасанами, Томохиро; Мацудзаки, Мэй; Мидзусима, Сусей; Хияма, Ген (2013). «Хранение спермы в женском репродуктивном тракте у птиц» . Журнал воспроизводства и развития . 59 (4): 334–338. DOI : 10.1262 / jrd.2013-038 . ISSN 0916-8818 . PMC 3944358 . PMID 23965601 .
- ^ Birkhead, TR; Мёллер, П. (1993). «Половой отбор и временное разделение репродуктивных событий: данные о хранении спермы рептилий, птиц и млекопитающих». Биологический журнал Линнеевского общества . 50 (4): 295–311. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1993.tb00933.x .
- ^ a b c Гуйоли, Сильвана; Нанди, Сунил; Чжао, Дэбяо; Берджесс-Шеннон, Джессика; Ловелл-Бэдж, Робин; Клинтон, Майкл (2014). «Гонадная асимметрия и определение пола у птиц» . Половое развитие . 8 (5): 227–242. DOI : 10.1159 / 000358406 . ISSN 1661-5433 . PMID 24577119 . S2CID 3035039 .
- ^ Доусон, Алистер (апрель 2015 г.). «Годовые гонадные циклы у птиц: моделирование влияния фотопериода на сезонные изменения секреции GnRH-1» . Границы нейроэндокринологии . 37 : 52–64. DOI : 10.1016 / j.yfrne.2014.08.004 . PMID 25194876 . S2CID 13704885 .
- ^ FARNER, DONALD S .; ФОЛЛЕТТ, БРАЙАН К .; КОРОЛЬ, ДЖЕЙМСР .; МОРТОН, МАРТИН Л. (февраль 1966 г.). «Количественное исследование роста яичников у воробья с белой короной». Биологический бюллетень . 130 (1): 67–75. DOI : 10.2307 / 1539953 . JSTOR 1539953 . PMID 5948479 .
- ^ Гот, Anne (2007). «Температура инкубации и соотношение полов в курганах австралийской кустарной индейки ( Alectura lathami )». Австралийская экология . 32 (4): 278–285. DOI : 10.1111 / j.1442-9993.2007.01709.x .
- ^ Göth, A; Бут, ДТ (март 2005 г.). «Температурное соотношение полов у птицы» . Письма биологии . 1 (1): 31–33. DOI : 10.1098 / RSBL.2004.0247 . PMC 1629050 . PMID 17148121 .
- ^ Майна, Джон Н. (ноябрь 2006 г.). «Развитие, структура и функция нового респираторного органа, системы легких и воздушного мешка птиц: идти туда, где не было других позвоночных». Биологические обзоры . 81 (4): 545–579. DOI : 10.1017 / S1464793106007111 . PMID 17038201 .
- ^ a b Сазерс, Родерик А .; Сью Энн Золлингер (июнь 2004 г.). «Продюсерская песня: вокальный аппарат». Анна. NY Acad. Sci . 1016 (1): 109–129. Bibcode : 2004NYASA1016..109S . DOI : 10.1196 / annals.1298.041 . PMID 15313772 . S2CID 45809019 .
- ^ Fitch, WT (1999). «Акустическое преувеличение размера у птиц из-за удлинения трахеи: сравнительный и теоретический анализ». Журнал зоологии . 248 : 31–48. DOI : 10.1017 / S095283699900504X .
- ^ Скотт, Роберт Б. (март 1966 г.). «Сравнительная гематология: филогения эритроцитов». Анналы гематологии . 12 (6): 340–351. DOI : 10.1007 / BF01632827 . PMID 5325853 . S2CID 29778484 .
- ^ a b Уиттоу, Г. (2000). Птичья физиология Стурки / под редакцией Дж. Кози Уиттоу. Сан-Диего: Academic Press, 2000.
- ^ а б Хогстром, CW (2002). «Кровообращение позвоночных». Энциклопедия науки Мэджилла: жизнь животных . Том 1. С. 217–219. Пасадена, Калифорния, Салем Пресс.
- ^ a b Хилл, Ричард В. (2012) Физиология животных / Ричард У. Хилл, Гордон А. Вайз, Маргарет Андерсон. Третье издание, с. 647–678. Sinauer Associates, Сандерленд, Массачусетс
- ^ Барбара, Тейлор (2004). карманы: птицы . Великобритания: Дорлинг Киндерсли. п. 16. ISBN 0-7513-5176-8.
- ^ Продажи, Джеймс (2005). «Киви, находящийся под угрозой исчезновения: обзор» (PDF) . Folia Zoologica . 54 (1–2): 1–20. Архивировано из оригинального (PDF) 26 сентября 2007 года . Проверено 15 сентября 2007 года .
- ^ Эрлих, Пол Р .; Давид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). "Птичье обоняние" . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 13 декабря 2007 года .
- ^ Лекетт, Бенуа; Верхейден; Жувентин (1 августа 1989 г.). «Обоняние у морских птиц Субантарктики: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. DOI : 10.2307 / 1368131 . JSTOR 1368131 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 декабря 2013 года.
- ^ Wilkie, Susan E .; Vissers, PM; Дас, Д; Degrip, WJ; Bowmaker, JK; Хант, DM (февраль 1998 г.). «Молекулярная основа УФ-зрения у птиц: спектральные характеристики, последовательность кДНК и локализация в сетчатке глаза чувствительного к УФ-излучению зрительного пигмента волнистого попугая (Melopsittacus undulatus)» . Биохимический журнал . 330 (Pt 1): 541–547. DOI : 10.1042 / bj3300541 . PMC 1219171 . PMID 9461554 .
- ^ Ольссон, Питер; Линд, Олле; Кельбер, Альмут; Симмонс, Ли (2018). «Хроматическое и ахроматическое зрение: выбор параметров и ограничения для надежных предсказаний модели» . Поведенческая экология . 29 (2): 273–282. DOI : 10.1093 / beheco / arx133 . ISSN 1045-2249 . S2CID 90704358 .
- ^ Андерссон, S .; Дж. Орнборг; М. Андерссон (1998). «Ультрафиолетовый половой диморфизм и ассортативное спаривание у голубых синиц» . Труды Королевского общества B . 265 (1395): 445–450. DOI : 10,1098 / rspb.1998.0315 . PMC 1688915 .
- ^ Виитала, Юсси; Корплмяки, Эркки; Палокангас, Пялвль; Койвула, Минна (1995). «Притяжение пустельги к следам запаха полевок, видимым в ультрафиолетовом свете». Природа . 373 (6513): 425–427. Bibcode : 1995Natur.373..425V . DOI : 10.1038 / 373425a0 . S2CID 4356193 .
- ^ Pettingill, Олин Сьюэлл, младший (1985). Орнитология в лабораторных и полевых условиях. Пятое издание . Орландо, Флорида: Academic Press. п. 11. ISBN 0-12-552455-2.
- ^ Уильямс, Дэвид Л .; Flach, E (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выступом мигательной перепонки у полярной совы ( Nyctea scandiaca )». Ветеринарная офтальмология . 6 (1): 11–13. DOI : 10,1046 / j.1463-5224.2003.00250.x . PMID 12641836 .
- ^ а б Лэнд, МФ (2014). «Движение глаз позвоночных и их связь с формой и функцией глаз». Журнал сравнительной физиологии А . 201 (2): 195–214. DOI : 10.1007 / s00359-014-0964-5 . PMID 25398576 . S2CID 15836436 .
- ^ Мартин, Грэм Р .; Кацир, Г. (1999). «Поля зрения у короткопалых орлов, Circaetus gallicus (Accipitridae) и функция бинокулярности у птиц». Мозг, поведение и эволюция . 53 (2): 55–66. DOI : 10.1159 / 000006582 . PMID 9933782 . S2CID 44351032 .
- ^ Сайто, Нозому (1978). «Физиология и анатомия птичьего уха». Журнал акустического общества Америки . 64 (S1): S3. Bibcode : 1978ASAJ ... 64 .... 3S . DOI : 10.1121 / 1.2004193 .
- ^ Warham, Джон (1 мая 1977). «Распространенность, функция и экологическое значение желудочных масел буревестников» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 (3): 84–93.
- ^ Думбахер, JP; Beehler, BM; Spande, TF; Гарраффо, HM; Дейли, JW (октябрь 1992 г.). «Гомобатрахотоксин из рода Pitohui : химическая защита птиц?». Наука . 258 (5083): 799–801. Bibcode : 1992Sci ... 258..799D . DOI : 10.1126 / science.1439786 . PMID 1439786 .
- ^ a b c Longrich, NR; Олсон, С.Л. (5 января 2011 г.). «Причудливое крыло ямайского нелетающего ибиса Xenicibis xympithecus: уникальная адаптация позвоночных» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 278 (1716): 2333–2337. DOI : 10.1098 / rspb.2010.2117 . PMC 3119002 . PMID 21208965 .
- ^ Belthoff, Джеймс Р .; Дафти; Готро (1 августа 1994 г.). «Вариация оперения, плазменные стероиды и социальное доминирование у самцов домашних зябликов» . Кондор . 96 (3): 614–625. DOI : 10.2307 / 1369464 . JSTOR 1369464 .
- ^ Гатри, Р. Дейл. «Как мы используем и показываем наши социальные органы» . Горячие точки тела: анатомия социальных органов и поведения человека . Архивировано из оригинального 21 июня 2007 года . Проверено 19 октября 2007 года .
- ^ Хамфри, Филип С .; Parkes, KC (1 июня 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения» (PDF) . Аук . 76 (1): 1–31. DOI : 10.2307 / 4081839 . JSTOR 4081839 .
- ^ a b c Петтингилл-младший OS (1970). Орнитология в лабораторных и полевых условиях . ISBN издательства Burgess Publishing Co. 0-12-552455-2.
- ^ Де Беер SJ, Локвуд GM, Raijmakers JHFS, Raijmakers JMH, Скотт WA, Oschadleus HD, Андерхилл LG (2001). « Руководство по кольцеванию птиц SAFRING. Архивировано 19 октября 2017 г. на Wayback Machine ».
- ^ Gargallo, Габриэль (1 июня 1994). "Пернатая линька у красношейного козодоя Caprimulgus ruficollis ". Журнал биологии птиц . 25 (2): 119–124. DOI : 10.2307 / 3677029 . JSTOR 3677029 .
- ^ Майр, Эрнст (1954). «Хвостовая линька маленькой совы» (PDF) . Аук . 71 (2): 172–178. DOI : 10.2307 / 4081571 . JSTOR 4081571 . Архивировано из оригинального (PDF) 4 октября 2014 года.
- ^ Пейн, Роберт Б. "Птицы мира, биология 532" . Отдел птиц, Музей зоологии Мичиганского университета. Архивировано из оригинального 26 февраля 2012 года . Проверено 20 октября 2007 года .
- ^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согреваемого выводком». Физиологическая зоология . 70 (4): 470–480. DOI : 10.1086 / 515854 . PMID 9237308 . S2CID 26584982 .
- ^ Вальтер, Бруно А. (2005). «Уход за сложными украшениями стоит дорого: свидетельство трудностей с высокими эксплуатационными расходами» . Поведенческая экология . 16 (1): 89–95. DOI : 10.1093 / beheco / arh135 .
- ^ Шоуки, Мэтью Д.; Pillai, Shreekumar R .; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Действие уропигиального масла на бактерии, разлагающие перо». Журнал биологии птиц . 34 (4): 345–349. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2003.03193.x .
- ^ Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптивное значение антинга» (PDF) . Аук . 103 (4): 835. Архивировано из оригинального (PDF) 5 марта 2016 года.
- ^ Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц - покровы . Ист-Лансинг, Мичиган: Проект по анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. С. 67, 344, 394–601.
- ^ Корни, Клайв (2006). Нелетающие птицы . Вестпорт: Greenwood Press. ISBN 978-0-313-33545-7.
- ^ Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Энергосбережение и эволюция нелетающих птиц». Американский натуралист . 144 (4): 628–642. DOI : 10.1086 / 285697 . JSTOR 2462941 . S2CID 86511951 .
- ^ Ковач, Кристофер Э .; Мейерс, Р.А. (2000). «Анатомия и гистохимия летательных мышц ныряющей птицы с крыльчатым двигателем, атлантического тупика, Fratercula arctica ». Журнал морфологии . 244 (2): 109–125. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-4687 (200005) 244: 2 <109 :: AID-JMOR2> 3.0.CO; 2-0 . PMID 10761049 .
- ^ Роберт, Мишель; Макнил, Раймонд; Ледюк, Ален (январь 1989 г.). «Условия и значение ночного кормления куликов и других водоплавающих птиц в тропической лагуне» (PDF) . Аук . 106 (1): 94–101. DOI : 10.2307 / 4087761 . JSTOR 4087761 . Архивировано из оригинального (PDF) 4 октября 2014 года.
- ^ Gionfriddo, Джеймс П .; Best (1 февраля 1995 г.). «Использование песка домашними воробьями: влияние диеты и размера песка» (PDF) . Кондор . 97 (1): 57–67. DOI : 10.2307 / 1368983 . JSTOR 1368983 .
- ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц . Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN 0-691-01633-X.
- ^ Battley, Фил Ф .; Пирсма, Т; Дитц, МВт; Тан, S; Декинга, А; Хулсман, К. (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциального сокращения органов во время трансокеанского перелета птиц» . Труды Королевского общества B . 267 (1439): 191–195. DOI : 10.1098 / rspb.2000.0986 . PMC 1690512 . PMID 10687826 . (Ошибка в Трудах Королевского общества B 267 (1461): 2567.)
- Перейти ↑ N Reid (2006). "Птицы о свойствах шерсти Новой Англии - Руководство шерстяника" (PDF) . Земля, вода и шерсть. Информационный бюллетень по собственности Северного плоскогорья . Правительство Австралии - Земля и вода Австралии. Архивировано из оригинального (PDF) 15 марта 2011 года . Проверено 17 июля 2010 года .
- ^ Nyffeler, M .; Ekercioğlu, Ç.H .; Уилан, CJ (август 2018 г.). «Насекомоядные птицы ежегодно потребляют около 400–500 миллионов тонн добычи» . Наука о природе . 105 (7–8): 47. Bibcode : 2018SciNa.105 ... 47N . DOI : 10.1007 / s00114-018-1571-z . PMC 6061143 . PMID 29987431 .
- ^ Патон, округ Колумбия; Коллинз, Б.Г. (1 апреля 1989 г.). «Клювы и языки нектарных птиц: обзор морфологии, функции и производительности с межконтинентальными сравнениями». Австралийский журнал экологии . 14 (4): 473–506. DOI : 10.1111 / j.1442-9993.1989.tb01457.x .
- ^ Бейкер, Майрон Чарльз; Бейкер, Энн Эйлин Миллер (1 апреля 1973 г.). "Нишевые отношения между шестью видами береговых птиц на их зимовках и ареалах гнездования". Экологические монографии . 43 (2): 193–212. DOI : 10.2307 / 1942194 . JSTOR 1942194 .
- ^ Cherel, Ив; Bocher, P; Де Бройер, К; Хобсон, К.А. (2002). «Пищевая и кормовая экология симпатрических тонкоклювых прионов Pachyptila belcheri и антарктических прионов P. desolata на острове Кергелен в южной части Индийского океана» . Серия «Прогресс морской экологии» . 228 : 263–281. Bibcode : 2002MEPS..228..263C . DOI : 10,3354 / meps228263 .
- ^ Дженкин, Пенелопа М. (1957). «Фильтр-корм и корм фламинго (Phoenicopteri)». Философские труды Королевского общества B . 240 (674): 401–493. Bibcode : 1957RSPTB.240..401J . DOI : 10,1098 / rstb.1957.0004 . JSTOR 92549 . S2CID 84979098 .
- ^ Такахаши, Акинори; Куроки, Маки; Нидзума, Ясуаки; Ватануки, Ютака (декабрь 1999 г.). «Предоставление пищи родителями не связано с манипулированием спросом на еду у потомства в ночном однокорпусном алсиде, коне носорога». Журнал биологии птиц . 30 (4): 486. DOI : 10,2307 / 3677021 . JSTOR 3677021 .
- ^ Белизл, Марк; Жиру (1 августа 1995 г.). «Хищничество и клептопаразитизм путем миграции паразитических егерей» (PDF) . Кондор . 97 (3): 771–781. DOI : 10.2307 / 1369185 . JSTOR 1369185 .
- ^ Викери, JA (май 1994). «Клептопаразитарные взаимодействия между большими фрегатными птицами и олухами в масках на острове Хендерсон в южной части Тихого океана». Кондор . 96 (2): 331–340. DOI : 10.2307 / 1369318 . JSTOR 1369318 .
- ^ Хиральдо, ФК; Blanco, JC; Бустаманте, Дж. (1991). «Неспециализированная эксплуатация туш птицей». Исследования птиц . 38 (3): 200–207. DOI : 10.1080 / 00063659109477089 . hdl : 10261/47141 .
- Перейти ↑ Engel, Sophia Barbara (2005). Гонки на ветру: экономия воды и расход энергии при полетах на выносливость птиц . Университет Гронингена. ISBN 90-367-2378-7.
- ^ Тилеман, Б.И.; Уильямс, Дж. Б. (1999). «Роль гипертермии в водном хозяйстве пустынных птиц» (PDF) . Physiol. Biochem. Zool . 72 (1): 87–100. DOI : 10.1086 / 316640 . PMID 9882607 . S2CID 18920080 .
- ↑ Шмидт-Нильсен, Кнут (1 мая 1960 г.). "Соляная секретирующая железа морских птиц" . Тираж . 21 (5): 955–967. DOI : 10.1161 / 01.CIR.21.5.955 . PMID 14443123 . S2CID 2757501 .
- ^ Халлагер, Сара Л. (1994). «Способы поения у двух видов дроф». Уилсон Булл . 106 (4): 763–764. ЛВП : 10088/4338 .
- ^ MacLean, Gordon L. (1 June 1983). "Water Transport by Sandgrouse". BioScience. 33 (6): 365–369. doi:10.2307/1309104. JSTOR 1309104.
- ^ Eraud C; Dorie A; Jacquet A; Faivre B (2008). "The crop milk: a potential new route for carotenoid-mediated parental effects". Journal of Avian Biology. 39 (2): 247–251. doi:10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x.
- ^ Mario, Principato; Federica, Lisi; Iolanda, Moretta; Nada, Samra; Francesco, Puccetti (2005). "The alterations of plumage of parasitic origin". Italian Journal of Animal Science. 4 (3): 296–299. doi:10.4081/ijas.2005.296. S2CID 84770232. Archived from the original on 17 June 2013.
- ^ Revis, Hannah C.; Waller, Deborah A. (2004). "Bactericidal and fungicidal activity of ant chemicals on feather parasites: an evaluation of anting behavior as a method of self-medication in songbirds". The Auk. 121 (4): 1262–1268. doi:10.1642/0004-8038(2004)121[1262:BAFAOA]2.0.CO;2.
- ^ Clayton, Dale H.; Koop, Jennifer A.H.; Harbison, Christopher W.; Moyer, Brett R.; Bush, Sarah E. (2010). "How Birds Combat Ectoparasites" (PDF). The Open Ornithology Journal. 3: 41–71. doi:10.2174/1874453201003010041. Archived from the original (PDF) on 11 August 2017. Retrieved 27 February 2013.
- ^ Battley, Phil F.; Piersma, T; Dietz, MW; Tang, S; Dekinga, A; Hulsman, K (January 2000). "Empirical evidence for differential organ reductions during trans-oceanic bird flight". Proceedings of the Royal Society B. 267 (1439): 191–195. doi:10.1098/rspb.2000.0986. PMC 1690512. PMID 10687826. (Erratum in Proceedings of the Royal Society B 267(1461):2567.)
- ^ Klaassen, Marc (1 January 1996). "Metabolic constraints on long-distance migration in birds". Journal of Experimental Biology. 199 (1): 57–64. PMID 9317335.
- ^ "Long-distance Godwit sets new record". BirdLife International. 4 May 2007. Retrieved 13 December 2007.
- ^ Shaffer, Scott A.; et al. (2006). "Migratory shearwaters integrate oceanic resources across the Pacific Ocean in an endless summer". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (34): 12799–12802. Bibcode:2006PNAS..10312799S. doi:10.1073/pnas.0603715103. PMC 1568927. PMID 16908846.
- ^ Croxall, John P.; Silk, JR; Phillips, RA; Afanasyev, V; Briggs, DR (2005). "Global Circumnavigations: Tracking year-round ranges of nonbreeding Albatrosses". Science. 307 (5707): 249–250. Bibcode:2005Sci...307..249C. doi:10.1126/science.1106042. PMID 15653503. S2CID 28990783.
- ^ Wilson, W. Herbert, Jr. (1999). "Bird feeding and irruptions of northern finches:are migrations short stopped?" (PDF). North America Bird Bander. 24 (4): 113–121. Archived from the original (PDF) on 29 July 2014.
- ^ Nilsson, Anna L.K.; Alerstam, Thomas; Nilsson, Jan-Åke (2006). "Do partial and regular migrants differ in their responses to weather?". The Auk. 123 (2): 537–547. doi:10.1642/0004-8038(2006)123[537:DPARMD]2.0.CO;2.
- ^ Chan, Ken (2001). "Partial migration in Australian landbirds: a review". Emu. 101 (4): 281–292. doi:10.1071/MU00034. S2CID 82259620.
- ^ Rabenold, Kerry N. (1985). "Variation in Altitudinal Migration, Winter Segregation, and Site Tenacity in two subspecies of Dark-eyed Juncos in the southern Appalachians" (PDF). The Auk. 102 (4): 805–819.
- ^ Collar, Nigel J. (1997). "Family Psittacidae (Parrots)". In Josep del Hoyo; Andrew Elliott; Jordi Sargatal (eds.). Handbook of the Birds of the World. 4: Sandgrouse to Cuckoos. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-22-9.
- ^ Matthews, G.V.T. (1 September 1953). "Navigation in the Manx Shearwater". Journal of Experimental Biology. 30 (2): 370–396.
- ^ Mouritsen, Henrik; L (15 November 2001). "Migrating songbirds tested in computer-controlled Emlen funnels use stellar cues for a time-independent compass". Journal of Experimental Biology. 204 (8): 3855–3865. PMID 11807103.
- ^ Deutschlander, Mark E.; P; B (15 April 1999). "The case for light-dependent magnetic orientation in animals". Journal of Experimental Biology. 202 (8): 891–908. PMID 10085262.
- ^ Möller, Anders Pape (1988). "Badge size in the house sparrow Passer domesticus". Behavioral Ecology and Sociobiology. 22 (5): 373–378. JSTOR 4600164.
- ^ Thomas, Betsy Trent; Strahl (1 August 1990). "Nesting Behavior of Sunbitterns (Eurypyga helias) in Venezuela" (PDF). The Condor. 92 (3): 576–581. doi:10.2307/1368675. JSTOR 1368675. Archived from the original (PDF) on 5 March 2016.
- ^ Pickering, S.P.C. (2001). "Courtship behaviour of the Wandering Albatross Diomedea exulans at Bird Island, South Georgia" (PDF). Marine Ornithology. 29 (1): 29–37.
- ^ Pruett-Jones, S.G.; Pruett-Jones (1 May 1990). "Sexual Selection Through Female Choice in Lawes' Parotia, A Lek-Mating Bird of Paradise". Evolution. 44 (3): 486–501. doi:10.2307/2409431. JSTOR 2409431. PMID 28567971.
- ^ Genevois, F.; Bretagnolle, V. (1994). "Male Blue Petrels reveal their body mass when calling". Ethology Ecology and Evolution. 6 (3): 377–383. doi:10.1080/08927014.1994.9522988. Archived from the original on 24 December 2007.
- ^ Jouventin, Pierre; Aubin, T; Lengagne, T (June 1999). "Finding a parent in a king penguin colony: the acoustic system of individual recognition". Animal Behaviour. 57 (6): 1175–1183. doi:10.1006/anbe.1999.1086. PMID 10373249. S2CID 45578269.
- ^ Templeton, Christopher N.; Greene, E; Davis, K (2005). "Allometry of Alarm Calls: Black-Capped Chickadees Encode Information About Predator Size". Science. 308 (5730): 1934–1937. Bibcode:2005Sci...308.1934T. doi:10.1126/science.1108841. PMID 15976305. S2CID 42276496.
- ^ Miskelly, C.M. (July 1987). "The identity of the hakawai". Notornis. 34 (2): 95–116.
- ^ Dodenhoff, Danielle J.; Stark, Robert D.; Johnson, Eric V. (2001). "Do woodpecker drums encode information for species recognition?". The Condor. 103 (1): 143. doi:10.1650/0010-5422(2001)103[0143:DWDEIF]2.0.CO;2. ISSN 0010-5422.
- ^ Murphy, Stephen; Legge, Sarah; Heinsohn, Robert (2003). "The breeding biology of palm cockatoos (Probosciger aterrimus): a case of a slow life history". Journal of Zoology. 261 (4): 327–339. doi:10.1017/S0952836903004175.
- ^ a b Sekercioglu, Cagan Hakki (2006). "Foreword". In Josep del Hoyo; Andrew Elliott; David Christie (eds.). Handbook of the Birds of the World. 11: Old World Flycatchers to Old World Warblers. Barcelona: Lynx Edicions. p. 48. ISBN 84-96553-06-X.
- ^ Terborgh, John (2005). "Mixed flocks and polyspecific associations: Costs and benefits of mixed groups to birds and monkeys". American Journal of Primatology. 21 (2): 87–100. doi:10.1002/ajp.1350210203. PMID 31963979. S2CID 83826161.
- ^ Hutto, Richard L. (January 1988). "Foraging Behavior Patterns Suggest a Possible Cost Associated with Participation in Mixed-Species Bird Flocks". Oikos. 51 (1): 79–83. doi:10.2307/3565809. JSTOR 3565809.
- ^ Au, David W.K.; Pitman (1 August 1986). "Seabird interactions with Dolphins and Tuna in the Eastern Tropical Pacific" (PDF). The Condor. 88 (3): 304–317. doi:10.2307/1368877. JSTOR 1368877.
- ^ Anne, O.; Rasa, E. (June 1983). "Dwarf mongoose and hornbill mutualism in the Taru desert, Kenya". Behavioral Ecology and Sociobiology. 12 (3): 181–190. doi:10.1007/BF00290770. S2CID 22367357.
- ^ Gauthier-Clerc, Michael; Tamisier, Alain; Cézilly, Frank (2000). "Sleep-Vigilance Trade-off in Gadwall during the Winter Period" (PDF). The Condor. 102 (2): 307–313. doi:10.1650/0010-5422(2000)102[0307:SVTOIG]2.0.CO;2. JSTOR 1369642. Archived from the original (PDF) on 27 December 2004.
- ^ Bäckman, Johan; A (1 April 2002). "Harmonic oscillatory orientation relative to the wind in nocturnal roosting flights of the swift Apus apus". The Journal of Experimental Biology. 205 (7): 905–910. PMID 11916987.
- ^ Rattenborg, Niels C. (2006). "Do birds sleep in flight?". Die Naturwissenschaften. 93 (9): 413–425. Bibcode:2006NW.....93..413R. doi:10.1007/s00114-006-0120-3. PMID 16688436. S2CID 1736369.
- ^ Milius, S. (6 February 1999). "Half-asleep birds choose which half dozes". Science News Online. 155 (6): 86. doi:10.2307/4011301. JSTOR 4011301.
- ^ Beauchamp, Guy (1999). "The evolution of communal roosting in birds: origin and secondary losses". Behavioral Ecology. 10 (6): 675–687. doi:10.1093/beheco/10.6.675.
- ^ Buttemer, William A. (1985). "Energy relations of winter roost-site utilization by American goldfinches (Carduelis tristis)" (PDF). Oecologia. 68 (1): 126–132. Bibcode:1985Oecol..68..126B. doi:10.1007/BF00379484. hdl:2027.42/47760. PMID 28310921. S2CID 17355506.
- ^ Buckley, F.G.; Buckley (1 January 1968). "Upside-down Resting by Young Green-Rumped Parrotlets (Forpus passerinus)". The Condor. 70 (1): 89. doi:10.2307/1366517. JSTOR 1366517.
- ^ Carpenter, F. Lynn (1974). "Torpor in an Andean Hummingbird: Its Ecological Significance". Science. 183 (4124): 545–547. Bibcode:1974Sci...183..545C. doi:10.1126/science.183.4124.545. PMID 17773043. S2CID 42021321.
- ^ McKechnie, Andrew E.; Ashdown, Robert A.M.; Christian, Murray B.; Brigham, R. Mark (2007). "Torpor in an African caprimulgid, the freckled nightjar Caprimulgus tristigma". Journal of Avian Biology. 38 (3): 261–266. doi:10.1111/j.2007.0908-8857.04116.x.
- ^ Frith, C.B (1981). "Displays of Count Raggi's Bird-of-Paradise Paradisaea raggiana and congeneric species". Emu. 81 (4): 193–201. doi:10.1071/MU9810193.
- ^ Freed, Leonard A. (1987). "The Long-Term Pair Bond of Tropical House Wrens: Advantage or Constraint?". The American Naturalist. 130 (4): 507–525. doi:10.1086/284728. S2CID 84735736.
- ^ Gowaty, Patricia A. (1983). "Male Parental Care and Apparent Monogamy among Eastern Bluebirds (Sialia sialis)". The American Naturalist. 121 (2): 149–160. doi:10.1086/284047. S2CID 84258620.
- ^ Westneat, David F.; Stewart, Ian R.K. (2003). "Extra-pair paternity in birds: Causes, correlates, and conflict". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 34: 365–396. doi:10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439.
- ^ Gowaty, Patricia A.; Buschhaus, Nancy (1998). "Ultimate causation of aggressive and forced copulation in birds: Female resistance, the CODE hypothesis, and social monogamy". American Zoologist. 38 (1): 207–225. doi:10.1093/icb/38.1.207.
- ^ Sheldon, B (1994). "Male Phenotype, Fertility, and the Pursuit of Extra-Pair Copulations by Female Birds". Proceedings of the Royal Society B. 257 (1348): 25–30. Bibcode:1994RSPSB.257...25S. doi:10.1098/rspb.1994.0089. S2CID 85745432.
- ^ Wei, G; Zuo-Hua, Yin; Fu-Min, Lei (2005). "Copulations and mate guarding of the Chinese Egret". Waterbirds. 28 (4): 527–530. doi:10.1675/1524-4695(2005)28[527:CAMGOT]2.0.CO;2.
- ^ Short, Lester L. (1993). Birds of the World and their Behavior. New York: Henry Holt and Co. ISBN 0-8050-1952-9.
- ^ Burton, R (1985). Bird Behavior. Alfred A. Knopf, Inc. ISBN 0-394-53957-5.
- ^ Schamel, D; Tracy, Diane M.; Lank, David B.; Westneat, David F. (2004). "Mate guarding, copulation strategies and paternity in the sex-role reversed, socially polyandrous red-necked phalarope Phalaropus lobatus". Behavioral Ecology and Sociobiology. 57 (2): 110–118. doi:10.1007/s00265-004-0825-2. S2CID 26038182.
- ^ Attenborough, David (1998). The Life of Birds. Princeton: Princeton University Press. ISBN 0-691-01633-X.
- ^ Bagemihl, Bruce. Biological exuberance: Animal homosexuality and natural diversity. New York: St. Martin's, 1999. pp. 479–655. One hundred species are described in detail.
- ^ MacFarlane, Geoff R.; Blomberg, Simon P.; Kaplan, Gisela; Rogers, Lesley J. (1 January 2007). "Same-sex sexual behavior in birds: expression is related to social mating system and state of development at hatching". Behavioral Ecology. 18 (1): 21–33. doi:10.1093/beheco/arl065. hdl:10.1093/beheco/arl065. ISSN 1045-2249.
- ^ Kokko, H; Harris, M; Wanless, S (2004). "Competition for breeding sites and site-dependent population regulation in a highly colonial seabird, the common guillemot Uria aalge". Journal of Animal Ecology. 73 (2): 367–376. doi:10.1111/j.0021-8790.2004.00813.x.
- ^ Booker, L; Booker, M (1991). "Why Are Cuckoos Host Specific?". Oikos. 57 (3): 301–309. doi:10.2307/3565958. JSTOR 3565958.
- ^ a b Hansell M (2000). Bird Nests and Construction Behaviour. University of Cambridge Press ISBN 0-521-46038-7
- ^ Lafuma, L; Lambrechts, M; Raymond, M (2001). "Aromatic plants in bird nests as a protection against blood-sucking flying insects?". Behavioural Processes. 56 (2): 113–120. doi:10.1016/S0376-6357(01)00191-7. PMID 11672937. S2CID 43254694.
- ^ Warham, J. (1990) The Petrels: Their Ecology and Breeding Systems London: Academic Press ISBN 0-12-735420-4
- ^ Jones DN, Dekker, René WRJ, Roselaar, Cees S (1995). The Megapodes. Bird Families of the World 3. Oxford University Press: Oxford. ISBN 0-19-854651-3
- ^ "AnAge: The animal ageing and longevity database". Human Ageing and Genomics Resources. Retrieved 26 September 2014.
- ^ "Animal diversity web". University of Michigan, Museum of Zoology. Retrieved 26 September 2014.
- ^ Urfi, A.J. (2011). The Painted Stork: Ecology and Conservation. Springer Science & Business Media. p. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
- ^ Khanna, D.R. (2005). Biology of Birds. Discovery Publishing House. p. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
- ^ Scott, Lynnette (2008). Wildlife Rehabilitation. National Wildlife Rehabilitators Association. p. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
- ^ Elliot A (1994). "Family Megapodiidae (Megapodes)" in Handbook of the Birds of the World. Volume 2; New World Vultures to Guineafowl (eds del Hoyo J, Elliott A, Sargatal J) Lynx Edicions:Barcelona. ISBN 84-87334-15-6
- ^ Metz VG, Schreiber EA (2002). "Great Frigatebird (Fregata minor)" In The Birds of North America, No 681, (Poole, A. and Gill, F., eds) The Birds of North America Inc: Philadelphia
- ^ Young, Euan. Skua and Penguin. Predator and Prey.. Cambridge University Press, 1994, p. 453.
- ^ Ekman, J (2006). "Family living amongst birds". Journal of Avian Biology. 37 (4): 289–298. doi:10.1111/j.2006.0908-8857.03666.x.
- ^ Cockburn A (1996). "Why do so many Australian birds cooperate? Social evolution in the Corvida". In Floyd R, Sheppard A, de Barro P (eds.). Frontiers in Population Ecology. Melbourne: CSIRO. pp. 21–42.
- ^ Cockburn, Andrew (2006). "Prevalence of different modes of parental care in birds". Proceedings of the Royal Society B. 273 (1592): 1375–1383. doi:10.1098/rspb.2005.3458. PMC 1560291. PMID 16777726.
- ^ Gaston AJ (1994). Ancient Murrelet (Synthliboramphus antiquus). In The Birds of North America, No. 132 (A. Poole and F. Gill, Eds.). Philadelphia: The Academy of Natural Sciences; Washington, D.C.: The American Ornithologists' Union.
- ^ Schaefer, HC; Eshiamwata, GW; Munyekenye, FB; Böhning-Gaese, K (2004). "Life-history of two African Sylvia warblers: low annual fecundity and long post-fledging care". Ibis. 146 (3): 427–437. doi:10.1111/j.1474-919X.2004.00276.x.
- ^ Alonso, JC; Bautista, LM; Alonso, JA (2004). "Family-based territoriality vs flocking in wintering common cranes Grus grus". Journal of Avian Biology. 35 (5): 434–444. doi:10.1111/j.0908-8857.2004.03290.x. hdl:10261/43767.
- ^ a b Davies N (2000). Cuckoos, Cowbirds and other Cheats. T. & A. D. Poyser: London ISBN 0-85661-135-2
- ^ Sorenson, M (1997). "Effects of intra- and interspecific brood parasitism on a precocial host, the canvasback, Aythya valisineria". Behavioral Ecology. 8 (2): 153–161. doi:10.1093/beheco/8.2.153.
- ^ Spottiswoode, C.N.; Colebrook-Robjent, J.F.R. (2007). "Egg puncturing by the brood parasitic Greater Honeyguide and potential host counteradaptations". Behavioral Ecology. 18 (4): 792–799. doi:10.1093/beheco/arm025.
- ^ Edwards, DB (2012). "Immune investment is explained by sexual selection and pace-of-life, but not longevity in parrots (Psittaciformes)". PLOS ONE. 7 (12): e53066. Bibcode:2012PLoSO...753066E. doi:10.1371/journal.pone.0053066. PMC 3531452. PMID 23300862.
- ^ Doutrelant, C; Grégoire, A; Midamegbe, A; Lambrechts, M; Perret, P (January 2012). "Female plumage coloration is sensitive to the cost of reproduction. An experiment in blue tits". Journal of Animal Ecology. 81 (1): 87–96. doi:10.1111/j.1365-2656.2011.01889.x. PMID 21819397.
- ^ Hemmings NL, Slate J, Birkhead TR (2012). "Inbreeding causes early death in a passerine bird". Nat Commun. 3: 863. Bibcode:2012NatCo...3..863H. doi:10.1038/ncomms1870. PMID 22643890.
- ^ Keller LF, Grant PR, Grant BR, Petren K (2002). "Environmental conditions affect the magnitude of inbreeding depression in survival of Darwin's finches". Evolution. 56 (6): 1229–1239. doi:10.1111/j.0014-3820.2002.tb01434.x. PMID 12144022. S2CID 16206523.
- ^ a b Kingma, SA; Hall, ML; Peters, A (2013). "Breeding synchronization facilitates extrapair mating for inbreeding avoidance". Behavioral Ecology. 24 (6): 1390–1397. doi:10.1093/beheco/art078.
- ^ Szulkin M, Sheldon BC (2008). "Dispersal as a means of inbreeding avoidance in a wild bird population". Proc. Biol. Sci. 275 (1635): 703–711. doi:10.1098/rspb.2007.0989. PMC 2596843. PMID 18211876.
- ^ Nelson-Flower MJ, Hockey PA, O'Ryan C, Ridley AR (2012). "Inbreeding avoidance mechanisms: dispersal dynamics in cooperatively breeding southern pied babblers". J Anim Ecol. 81 (4): 876–883. doi:10.1111/j.1365-2656.2012.01983.x. PMID 22471769.
- ^ Riehl C, Stern CA (2015). "How cooperatively breeding birds identify relatives and avoid incest: New insights into dispersal and kin recognition". BioEssays. 37 (12): 1303–1308. doi:10.1002/bies.201500120. PMID 26577076. S2CID 205476732.
- ^ Charlesworth D, Willis JH (2009). "The genetics of inbreeding depression". Nat. Rev. Genet. 10 (11): 783–796. doi:10.1038/nrg2664. PMID 19834483. S2CID 771357.
- ^ Bernstein H, Hopf FA, Michod RE (1987). "The molecular basis of the evolution of sex". Adv. Genet. Advances in Genetics. 24: 323–370. doi:10.1016/s0065-2660(08)60012-7. ISBN 9780120176243. PMID 3324702.
- ^ Michod, R.E. (1994). "Eros and Evolution: A Natural Philosophy of Sex" Addison-Wesley Publishing Company, Reading, Massachusetts. ISBN 978-0201442328
- ^ a b Clout, M; Hay, J (1989). "The importance of birds as browsers, pollinators and seed dispersers in New Zealand forests" (PDF). New Zealand Journal of Ecology. 12: 27–33.
- ^ Gary Stiles, F. (1981). "Geographical Aspects of Bird-Flower Coevolution, with Particular Reference to Central America". Annals of the Missouri Botanical Garden. 68 (2): 323–351. doi:10.2307/2398801. JSTOR 2398801.
- ^ Temeles, E; Linhart, Y; Masonjones, M; Masonjones, H (2002). "The Role of Flower Width in Hummingbird Bill Length–Flower Length Relationships" (PDF). Biotropica. 34 (1): 68–80. doi:10.1111/j.1744-7429.2002.tb00243.x.
- ^ Bond, William J.; Lee, William G.; Craine, Joseph M. (2004). "Plant structural defences against browsing birds: a legacy of New Zealand's extinct moas". Oikos. 104 (3): 500–508. doi:10.1111/j.0030-1299.2004.12720.x.
- ^ Wainright, S; Haney, J; Kerr, C; Golovkin, A; Flint, M (1998). "Utilization of nitrogen derived from seabird guano by terrestrial and marine plants at St. Paul, Pribilof Islands, Bering Sea, Alaska". Marine Ecology. 131 (1): 63–71. doi:10.1007/s002270050297. S2CID 83734364.
- ^ Bosman, A; Hockey, A (1986). "Seabird guano as a determinant of rocky intertidal community structure". Marine Ecology Progress Series. 32: 247–257. Bibcode:1986MEPS...32..247B. doi:10.3354/meps032247.
- ^ Bonney, Rick; Rohrbaugh, Jr., Ronald (2004). Handbook of Bird Biology (Second ed.). Princeton, NJ: Princeton University Press. ISBN 0-938027-62-X.
- ^ Dean, W. R. J.; Siegfried, W. ROY; MacDonald, I. A. W. (1990). "The Fallacy, Fact, and Fate of Guiding Behavior in the Greater Honeyguide". Conservation Biology. 4: 99–101. doi:10.1111/j.1523-1739.1990.tb00272.x.
- ^ Singer, R.; Yom-Tov, Y. (1988). "The Breeding Biology of the House Sparrow Passer domesticus in Israel". Ornis Scandinavica. 19 (2): 139–144. doi:10.2307/3676463. JSTOR 3676463.
- ^ Richard Dolbeer (1990). "Ornithology and integrated pest management: Red-winged blackbirds Agleaius phoeniceus and corn". Ibis. 132 (2): 309–322. doi:10.1111/j.1474-919X.1990.tb01048.x.
- ^ Dolbeer, R; Belant, J; Sillings, J (1993). "Shooting Gulls Reduces Strikes with Aircraft at John F. Kennedy International Airport". Wildlife Society Bulletin. 21: 442–450.
- ^ "Will Wind Turbines Ever Be Safe for Birds?", by Emma Bryce, Audubon, US National Audubon Society, 16 March 2016. Accessed 19 March 2017.
- ^ Zimmer, Carl (19 September 2019). "Birds Are Vanishing From North America". The New York Times. Retrieved 19 September 2019.
- ^ Reed, K.D.; Meece, J.K.; Henkel, J.S.; Shukla, S.K. (2003). "Birds, Migration and Emerging Zoonoses: West Nile Virus, Lyme Disease, Influenza A and Enteropathogens". Clinical Medicine & Research. 1 (1): 5–12. doi:10.3121/cmr.1.1.5. PMC 1069015. PMID 15931279.
- ^ Brown, Lester (2005). "3: Moving Up the Food Chain Efficiently.". Outgrowing the Earth: The Food Security Challenge in an Age of Falling Water Tables and Rising Temperatures. earthscan. ISBN 978-1-84407-185-2.
- ^ Simeone, A.; Navarro, X. (2002). "Human exploitation of seabirds in coastal southern Chile during the mid-Holocene". Rev. Chil. Hist. Nat. 75 (2): 423–431. doi:10.4067/S0716-078X2002000200012.
- ^ Hamilton, S. (2000). "How precise and accurate are data obtained using. an infra-red scope on burrow-nesting sooty shearwaters Puffinus griseus?" (PDF). Marine Ornithology. 28 (1): 1–6.
- ^ Keane, Aidan; Brooke, M.de L.; McGowan, P.J.K. (2005). "Correlates of extinction risk and hunting pressure in gamebirds (Galliformes)". Biological Conservation. 126 (2): 216–233. doi:10.1016/j.biocon.2005.05.011.
- ^ "The Guano War of 1865–1866". World History at KMLA. Retrieved 18 December 2007.
- ^ Cooney, R.; Jepson, P (2006). "The international wild bird trade: what's wrong with blanket bans?". Oryx. 40 (1): 18–23. doi:10.1017/S0030605306000056.
- ^ Manzi, M; Coomes, O.T. (2002). "Cormorant fishing in Southwestern China: a Traditional Fishery under Siege. (Geographical Field Note)". Geographical Review. 92 (4): 597–603. doi:10.2307/4140937. JSTOR 4140937.
- ^ Pullis La Rouche, G. (2006). Birding in the United States: a demographic and economic analysis. Waterbirds around the world. Eds. G.C. Boere, C.A. Galbraith and D.A. Stroud. The Stationery Office, Edinburgh. pp. 841–846. JNCC.gov.uk Archived 4 March 2011 at the Wayback Machine, PDF
- ^ Chamberlain, D.E.; Vickery, J.A.; Glue, D.E.; Robinson, R.A.; Conway, G.J.; Woodburn, R.J.W.; Cannon, A.R. (2005). "Annual and seasonal trends in the use of garden feeders by birds in winter". Ibis. 147 (3): 563–575. doi:10.1111/j.1474-919x.2005.00430.x.
- ^ Routledge, S.; Routledge, K. (1917). "The Bird Cult of Easter Island". Folklore. 28 (4): 337–355. doi:10.1080/0015587X.1917.9719006.
- ^ Ingersoll, Ernest (1923). Archive.org, "Birds in legend, fable and folklore". Longmans, Green and co. p. 214
- ^ Hauser, A.J. (1985). "Jonah: In Pursuit of the Dove". Journal of Biblical Literature. 104 (1): 21–37. doi:10.2307/3260591. JSTOR 3260591.
- ^ Thankappan Nair, P. (1974). "The Peacock Cult in Asia". Asian Folklore Studies. 33 (2): 93–170. doi:10.2307/1177550. JSTOR 1177550.
- ^ a b c Botterweck, G. Johannes; Ringgren, Helmer (1990). Theological Dictionary of the Old Testament. VI. Grand Rapids, Michigan: Wm. B. Eerdmans Publishing Co. pp. 35–36. ISBN 0-8028-2330-0.
- ^ a b c Lewis, Sian; Llewellyn-Jones, Lloyd (2018). The Culture of Animals in Antiquity: A Sourcebook with Commentaries. New York City, New York and London, England: Routledge. p. 335. ISBN 978-1-315-20160-3.
- ^ Dorothy D. Resig, The Enduring Symbolism of Doves, From Ancient Icon to Biblical Mainstay" Archived 31 January 2013 at the Wayback Machine, BAR Magazine . Bib-arch.org (9 February 2013). Retrieved on 5 March 2013.
- ^ Cyrino, Monica S. (2010). Aphrodite. Gods and Heroes of the Ancient World. New York City, New York and London, England: Routledge. pp. 120–123. ISBN 978-0-415-77523-6.
- ^ Tinkle, Theresa (1996). Medieval Venuses and Cupids: Sexuality, Hermeneutics, and English Poetry. Stanford, California: Stanford University Press. p. 81. ISBN 978-0804725156.
- ^ Simon, Erika (1983). Festivals of Attica: An Archaeological Companion. Madison, WI: University of Wisconsin Press. ISBN 0-299-09184-8.
- ^ Deacy, Susan; Villing, Alexandra (2001). Athena in the Classical World. Leiden, The Netherlands: Koninklijke Brill NV. ISBN 978-9004121423.
- ^ Deacy, Susan (2008). Athena. London and New York City: Routledge. pp. 34–37, 74–75. ISBN 978-0-415-30066-7.
- ^ Nilsson, Martin Persson (1950). The Minoan-Mycenaean Religion and Its Survival in Greek Religion (second ed.). New York City, New York: Biblo & Tannen. pp. 491–496. ISBN 0-8196-0273-6.
- ^ a b Smith, S. (2011). "Generative landscapes: the step mountain motif in Tiwanaku iconography" (Automatic PDF download). Ancient America. 12: 1–69.
- ^ Meighan, C.W. (1966). "Prehistoric Rock Paintings in Baja California". American Antiquity. 31 (3): 372–392. doi:10.2307/2694739. JSTOR 2694739.
- ^ Tennyson A, Martinson P (2006). Extinct Birds of New Zealand Te Papa Press, Wellington ISBN 978-0-909010-21-8
- ^ Clarke, CP (1908). "A Pedestal of the Platform of the Peacock Throne". The Metropolitan Museum of Art Bulletin. 3 (10): 182–183. doi:10.2307/3252550. JSTOR 3252550.
- ^ Boime, Albert (1999). "John James Audubon: a birdwatcher's fanciful flights". Art History. 22 (5): 728–755. doi:10.1111/1467-8365.00184.
- ^ Chandler, A. (1934). "The Nightingale in Greek and Latin Poetry". The Classical Journal. 30 (2): 78–84. JSTOR 3289944.
- ^ Lasky, E.D. (March 1992). "A Modern Day Albatross: The Valdez and Some of Life's Other Spills". The English Journal. 81 (3): 44–46. doi:10.2307/820195. JSTOR 820195.
- ^ Carson, A. (1998). "Vulture Investors, Predators of the 90s: An Ethical Examination". Journal of Business Ethics. 17 (5): 543–555. doi:10.1023/A:1017974505642. S2CID 156972909.
- ^ Enriquez, P.L.; Mikkola, H. (1997). "Comparative study of general public owl knowledge in Costa Rica, Central America and Malawi, Africa". pp. 160–166 In: J.R. Duncan, D.H. Johnson, T.H. Nicholls, (Eds). Biology and conservation of owls of the Northern Hemisphere. General Technical Report NC-190, USDA Forest Service, St. Paul, Minnesota. 635 pp.
- ^ Lewis DP (2005). Owlpages.com, Owls in Mythology and Culture. Retrieved 15 September 2007.
- ^ Dupree, N. (1974). "An Interpretation of the Role of the Hoopoe in Afghan Folklore and Magic". Folklore. 85 (3): 173–193. doi:10.1080/0015587X.1974.9716553. JSTOR 1260073.
- ^ Fox-Davies, A.C. (1985). A Complete Guide to Heraldry. Bloomsbury.
- ^ Head, Matthew (1997). "Birdsong and the Origins of Music". Journal of the Royal Musical Association. 122 (1): 1–23. doi:10.1093/jrma/122.1.1.
- ^ Clark, Suzannah (2001). Music Theory and Natural Order from the Renaissance to the Early Twentieth Century. Cambridge University Press. ISBN 0-521-77191-9.
- ^ Reich, Ronni (15 October 2010). "NJIT professor finds nothing cuckoo in serenading our feathered friends". Star Ledger. Retrieved 19 June 2011.
- ^ Taylor, Hollis (21 March 2011). "Composers' Appropriation of Pied Butcherbird Song: Henry Tate's "undersong of Australia" Comes of Age". Journal of Music Research Online. 2.
- ^ Fuller, Errol (2000). Extinct Birds (2nd ed.). Oxford University Press, Oxford & New York. ISBN 0-19-850837-9
- ^ Steadman, D. (2006). Extinction and Biogeography in Tropical Pacific Birds, University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-77142-7
- ^ "BirdLife International announces more Critically Endangered birds than ever before". BirdLife International. 14 May 2009. Retrieved 15 May 2009.
- ^ Kinver, Mark (13 May 2009). "Birds at risk reach record high". BBC News Online. Retrieved 15 May 2009.
- ^ Norris K, Pain D (eds, 2002). Conserving Bird Biodiversity: General Principles and their Application Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78949-3
- ^ Brothers, N.P. (1991). "Albatross mortality and associated bait loss in the Japanese longline fishery in the southern ocean". Biological Conservation. 55 (3): 255–268. doi:10.1016/0006-3207(91)90031-4.
- ^ Wurster, D.; Wurster, C.; Strickland, W. (July 1965). "Bird Mortality Following DDT Spray for Dutch Elm Disease". Ecology. 46 (4): 488–499. doi:10.2307/1934880. JSTOR 1934880.; Wurster, C.F.; Wurster, D.H.; Strickland, W.N. (1965). "Bird Mortality after Spraying for Dutch Elm Disease with DDT". Science. 148 (3666): 90–91. Bibcode:1965Sci...148...90W. doi:10.1126/science.148.3666.90. PMID 14258730. S2CID 26320497.
- ^ Blackburn, T; Cassey, P; Duncan, R; Evans, K; Gaston, K (24 September 2004). "Avian Extinction and Mammalian Introductions on Oceanic Islands". Science. 305 (5692): 1955–1958. Bibcode:2004Sci...305.1955B. doi:10.1126/science.1101617. PMID 15448269. S2CID 31211118.
- ^ Butchart, S.; Stattersfield, A.; Collar, N (2006). "How many bird extinctions have we prevented?" (PDF). Oryx. 40 (3): 266–79. doi:10.1017/S0030605306000950.
Further reading
- Roger Lederer und Carol Burr: Latein für Vogelbeobachter: über 3000 ornithologische Begriffe erklärt und erforscht, aus dem Englischen übersetzt von Susanne Kuhlmannn-Krieg, Verlag DuMont, Köln 2014, ISBN 978-3-8321-9491-8.
- del Hoyo, Josep; Elliott, Andrew; Sargatal, Jordi (eds.): Handbook of the Birds of the World (17-volume encyclopaedia), Lynx Edicions, Barcelona, 1992–2010. (Vol. 1: Ostrich to Ducks: ISBN 978-84-87334-10-8, etc.).
- All the Birds of the World, Lynx Edicions, 2020.
- National Geographic Field Guide to Birds of North America, National Geographic, 7th edition, 2017. ISBN 9781426218354
- National Audubon Society Field Guide to North American Birds: Eastern Region, National Audubon Society, Knopf.
- National Audubon Society Field Guide to North American Birds: Western Region, National Audubon Society, Knopf.
- Svensson, Lars: Birds of Europe, Princeton University Press, second edition, 2010. ISBN 9780691143927
- Svensson, Lars: Collins Bird Guide: The Most Complete Guide to the Birds of Britain and Europe, Collins, 2nd edition, 2010. ISBN 978-0007268146
External links
| Library resources about Bird |
|
Definitions from Wiktionary- Media from Wikimedia Commons
- News from Wikinews
- Quotations from Wikiquote
- Texts from Wikisource
- Textbooks from Wikibooks
- Resources from Wikiversity
- Taxonomy from Wikispecies
 | The Wikibook Dichotomous Key has a page on the topic of: Aves |
- Birdlife International – Dedicated to bird conservation worldwide; has a database with about 250,000 records on endangered bird species.
- Theory on the real capabilities of birds "vision" – New findings in the field.
- Bird biogeography
- Birds and Science from the National Audubon Society
- Cornell Lab of Ornithology
- "Bird" at the Encyclopedia of Life
- Essays on bird biology
- North American Birds for Kids
- Ornithology
- Sora – Searchable online research archive; Archives of the following ornithological journals The Auk, Condor, Journal of Field Ornithology', North American Bird Bander, Studies in Avian Biology, Pacific Coast Avifauna, and the Wilson Bulletin.
- The Internet Bird Collection – A free library of videos of the world's birds
- The Institute for Bird Populations, California
- List of field guides to birds, from the International Field Guides database
- RSPB bird identifier – Interactive identification of all UK birds
| vteBirds (class: Aves) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Anatomy |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Behaviour |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Evolution |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fossil birds |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Humaninteraction |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lists |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neornithes |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Category
Commons
Portal
WikiProjectMedia related to Birds at Wikimedia Commons