Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Климакс-виды, также называемые поздними семенными , поздними сукцессионными , K-отобранными или равновесными видами, представляют собой виды растений, которые могут прорастать и расти при ограниченных ресурсах, например, им необходимо тепловое воздействие или низкая доступность воды. [1] Это виды в пределах лесной сукцессии , которые более приспособлены к стабильной и предсказуемой окружающей среде и останутся практически неизменными с точки зрения видового состава до тех пор, пока участок остается нетронутым. [2]

На рассаду климакса видов могут расти в тени родительских деревьев, обеспечивая их господство на неопределенный срок. Присутствие климаксовых видов может также снизить распространенность других видов в экосистеме. [3] Однако возмущение , такое как пожар, может убить климаксные виды, позволяя первопроходцам или более ранним сукцессионным видам на время восстановиться. [4] Они противоположны видам-первопроходцам , также известным как рудеральные , беглые, условно-патогенные или R-отобранные виды, в том смысле, что климаксовые виды являются хорошими конкурентами, но плохими колонизаторами, тогда как виды-первопроходцы являются хорошими колонизаторами, но плохими конкурентами. [5]

Учитывая преобладающие экологические условия, климаксовые виды доминируют в климаксовом сообществе . Когда темп сукцессии замедляется в результате экологического гомеостаза , достигается максимально допустимое биоразнообразие . [6] Их репродуктивные стратегии и другие адаптивные характеристики можно считать более сложными, чем у условно-патогенных видов. [7]

Образ экологической сукцессии, начиная с видов-пионеров и заканчивая старовозрастными лесами, в которых преобладают климаксовые виды, обозначенные как VIII.

Благодаря отрицательной обратной связи они адаптируются к конкретным условиям окружающей среды. Климакс-виды в основном встречаются в лесах. Климакс-виды, которые строго контролируются производительностью , следуют стратегиям K , при которых виды производят меньшее количество потенциальных потомков, но вкладывают больше средств в обеспечение репродуктивного успеха каждого из них в условиях микросреды в его конкретной экологической нише . Климакс-виды могут быть итеропородными , экономичными по потреблению энергии и круговоротом питательных веществ . [8]

Оспариваемый термин [ править ]

Идея климаксовых видов подверглась критике в недавней экологической литературе. [9] Любая оценка сукцессионных состояний зависит от предположений о режиме естественного пожара. Но идея доминирующего вида до сих пор широко используется в программах лесоводства и в литературе Департамента лесного хозяйства Калифорнии .

Примеры [ править ]

Ель белая ( Picea glauca ) является примером климаксного вида в северных лесах Северной Америки из-за ее способности адаптироваться к дефицитным ресурсам, стабильным условиям, она доминирует в экосистеме северных лесов при отсутствии нарушений. [10]

Другие примеры климаксовых видов в старовозрастных лесах:

  • Канадский болиголов
  • Пихта серебристая тихоокеанская
  • Белая ель
  • Желтый карабин
  • Голубая грама
  • Пихта Дугласа
  • Красное дерево побережья
  • Европейский бук

См. Также [ править ]

  • Климакс растительность

Ссылки [ править ]

  1. ^ Shimano K (2000-02-01). «Силовая функция для структуры леса и схемы восстановления пионерных и климаксных видов в мозаичных лесах». Экология растений . 146 (2): 205–218. DOI : 10,1023 / A: 1009867302660 . ISSN  1573-5052 . S2CID  275790 .
  2. ^ Wehenkel C, Bergmann F, Грегориус HR (2006-07-01). «Есть ли компромисс между видовым разнообразием и генетическим разнообразием в сообществах лесных деревьев?». Экология растений . 185 (1): 151–161. DOI : 10.1007 / s11258-005-9091-2 . S2CID 20085178 . 
  3. ^ Do HT, Грант JC, Zimmer HC, Трин BN, Nichols JD (2020-05-29). «Условия участка для восстановления климаксных видов, ключ к восстановлению влажных лиственных тропических лесов в Южном Вьетнаме» . PLOS ONE . 15 (5): e0233524. Bibcode : 2020PLoSO..1533524D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0233524 . PMC 7259571 . PMID 32469962 .  
  4. ^ Wehenkel C, Bergmann F, Грегориус HR (2006-07-01). «Есть ли компромисс между видовым разнообразием и генетическим разнообразием в сообществах лесных деревьев?». Экология растений . 185 (1): 151–161. DOI : 10.1007 / s11258-005-9091-2 . ISSN 1573-5052 . S2CID 20085178 .  
  5. ^ Коричневый S, Dockery J, Pernarowski M (март 2005). «Решения бегущей волны модели реакции диффузии для конкурирующих видов пионеров и климаксов». Математические биологические науки . 194 (1): 21–36. DOI : 10.1016 / j.mbs.2004.10.001 . PMID 15836862 . 
  6. ↑ Эрнест СК (январь 2008 г.). «Гомеостаз». В Jørgensen SE, Fath BD (ред.). Энциклопедия экологии . Оксфорд: Academic Press. С. 1879–1884. DOI : 10.1016 / b978-008045405-4.00507-3 . ISBN 978-0-08-045405-4.
  7. ^ Shimano K (2000-02-01). «Силовая функция для структуры леса и схемы восстановления пионерных и климаксных видов в мозаичных лесах». Экология растений . 146 (2): 205–218. DOI : 10,1023 / A: 1009867302660 . ISSN 1573-5052 . S2CID 275790 .  
  8. ^ МакШаффри Д. «Отношения между видами» . Колледж Мариетта. Архивировано из оригинального 16 -го июня 2009 года.
  9. ^ Результаты, анализ Timberland, принадлежащего San Jose Water Company 2007-04-27
  10. ^ "Picea glauca" . www.fs.fed.us . Проверено 3 декабря 2020 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Селлек Г.В. (октябрь 1960 г.). «Концепция кульминации». Ботаническое обозрение . 26 (4): 534–45. DOI : 10.1007 / BF02940574 . S2CID  25696601 .
  • Друри WH, Нисбет IC (1973). «Преемственность». Журнал дендрария Арнольда . 54 : 331–368.
  • Хорн HS (ноябрь 1974 г.). «Экология вторичной сукцессии». Ежегодный обзор экологии и систематики . 5 (1): 25–37. DOI : 10.1146 / annurev.es.05.110174.000325 .\
  • Swaine MD, Whitmore TC (май 1988 г.). «Об определении экологических групп видов в влажных тропических лесах». Экология растений . Springer. 75 (1–2): 81–86. DOI : 10.1007 / BF00044629 . S2CID  37620288 .
  • Бьюкенен-младший (апрель 2005 г.). «Неустойчивость Тьюринга во взаимодействиях пионеров и кульминационных видов». Математические биологические науки . 194 (2): 199–216. DOI : 10.1016 / j.mbs.2004.10.010 . PMID  15854676 .