Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для использования в других целях, см Саженец (значения) .
"Plumule" перенаправляется сюда. Чтобы узнать о строении животного, см. Пуховое перо .
Саженцы травы, интервал 150 минут
Однодольные (слева) и двудольные (справа) саженцы

Саженец молодой спорофит развивается из растительного зародыша из семени . Развитие проростков начинается с прорастания семян. Типичный молодой саженец состоит из трех основных частей: корешок (эмбриональный корень), в гипокотиля (эмбриональный стрелять), и семядолей (семена листьев). Два класса цветковых растений (покрытосеменных) различаются по количеству семенных листьев: однодольные (однодольные) имеют одну лопаточную семядоль, а двудольные (двудольные) имеют две круглые семядоли. Голосеменные более разнообразны. Например,сеянцы сосны имеют до восьми семядолей. У проростков некоторых цветковых растений семядоли вообще отсутствуют. Это называется акотиледонами .

Перышко - это часть семенного зародыша, которая развивается в побег, несущий первые настоящие листья растения. У большинства семян, например у подсолнечника, перышко представляет собой небольшую коническую структуру без какой-либо структуры листьев. Рост оперения не происходит, пока семядоли не вырастут над землей. Это надземное прорастание . Однако у семян, таких как фасоль, структура листа видна на перышке семени. Эти семена развиваются за счет прорастания черенка через почву, при этом семядоли остаются под поверхностью. Это называется гипогеальным прорастанием .

Фотоморфогенез и этиоляция [ править ]

Основные статьи: фотоморфогенез и этиолирование

У проростков двудольных растений, выращенных на свету, появляются короткие гипокотили и открытые семядоли, обнажающие эпикотиль . Это также называется фотоморфогенезом . Напротив, у проростков, выращенных в темноте, развиваются длинные гипокотили, а их семядоли остаются закрытыми вокруг эпикотиля на вершинном крючке . Это называется skotomorphogenesis или этиоляции . Этиолированные проростки желтоватого цвета, так как синтез хлорофилла и развитие хлоропластов зависят от света. Они раскроют свои семядоли и станут зелеными под воздействием света.

В естественных условиях развитие сеянца начинается со скотоморфогенеза, пока сеянец прорастает через почву и пытается достичь света как можно быстрее. На этом этапе семядоли плотно закрываются и образуют апикальный крючок, чтобы защитить апикальную меристему побега от повреждений при проталкивании почвы. У многих растений семенная оболочка все еще покрывает семядоли для дополнительной защиты.

При отрыве от поверхности и достижении света программа развития проростка переключается на фотоморфогенез. Семядоли раскрываются при контакте со светом (раскалывая семенную оболочку, если она еще присутствует) и становятся зелеными, образуя первые фотосинтетические органы молодого растения. До этой стадии саженец живет за счет запасов энергии, хранящихся в семени. Открытие семядолей обнажает верхушечную меристему побега и оперение, состоящее из первых настоящих листьев молодого растения.

Саженцы воспринимают свет через световые рецепторы фитохром (красный и дальний красный свет) и криптохром (синий свет). Мутации в этих фоторецепторах и их компонентах передачи сигнала приводят к развитию проростков, которые не соответствуют условиям освещения, например, сеянцы проявляют фотоморфогенез при выращивании в темноте.

Рост и созревание проростков [ править ]

Саженец двудольного растения Nandina domestica с двумя зелеными семядольными листьями и первым «настоящим» листом с отчетливыми листочками красно-зеленого цвета.

Когда сеянец начинает фотосинтез , он больше не зависит от энергетических запасов семян. Апикальные меристемы начинают расти и дают начало корню и побегу . Первые «настоящие» листья расширяются, и их часто можно отличить от круглых семядолей по их отличительной форме, зависящей от вида. Пока растение растет и образует дополнительные листья, семядоли со временем стареют и опадают. На рост проростков также влияет механическая стимуляция, например, ветер или другие формы физического контакта, в результате процесса, называемого тигмоморфогенезом .

Температура и интенсивность света взаимодействуют, поскольку они влияют на рост рассады; при слабом освещении около 40 люмен / м 2 эффективен дневной / ночной температурный режим 28 ° C / 13 ° C (Brix, 1972). [1] фотопериод короче , чем 14 часов вызывают рост до остановки, в то время как фотопериод расширен с низкой интенсивностью света до 16 ч или более приводит к непрерывному (свободному) росту. Мало что можно получить при использовании более 16 часов низкой интенсивности света, когда сеянцы находятся в режиме свободного роста. Длительные фотопериоды с использованием высокой интенсивности света от 10 000 до 20 000 люмен / м 2 увеличивают образование сухого вещества, а увеличение фотопериода с 15 до 24 часов может удвоить рост сухого вещества (Pollard and Logan 1976, Carlson 1979). [2] [3]

Влияние обогащения углекислым газом и подачи азота на рост белой ели и дрожащей осины исследовали Браун и Хиггинботам (1986). [4] Всходы выращивали в контролируемых условиях с окружающей среды или обогащенного атмосферного СО 2 (350 или 750 F 1 / L, соответственно) и питательных растворов с высоким, средним и низким содержанием N (15,5, 1,55 и 0,16 мМ). Сеянцы собирали, взвешивали и измеряли с интервалами менее 100 дней. Поступление азота сильно повлияло на накопление биомассы, высоту и площадь листьев обоих видов. Только у белой ели массовая доля корней (RWR) была значительно увеличена при использовании режима с низким содержанием азота. CO 2 обогащение в течение 100 дней значительно увеличило листовую и общую биомассу проростков белой ели в режиме с высоким содержанием азота, RWR проростков в режиме среднего азота и корневую биомассу проростков в режиме низкого азота.

У однолетних саженцев обычно высокий уровень смертности, основной причиной является засуха, когда корни не могут развиваться в достаточной степени, чтобы поддерживать контакт с почвой, достаточно влажной, чтобы предотвратить развитие летального водного стресса у проростков. Однако несколько парадоксально Эйс (1967a) [5] заметил, что как на минеральных, так и на подстилочных грядках смертность проростков была выше во влажных местообитаниях (аллювий и Aralia-Dryopteris ), чем в сухих местообитаниях ( Cornus-Мох). Он прокомментировал, что в сухих местообитаниях после первого вегетационного периода у выживших саженцев, по-видимому, было гораздо больше шансов на продолжение выживания, чем у тех, которые находятся во влажных или влажных местообитаниях, где в последующие годы основными факторами стали морозное пучие и конкуренция со стороны менее растительности. Показательна годовая смертность, задокументированная Эйсом (1967a) [5] .

Вредители и болезни [ править ]

Сеянцы особенно уязвимы для нападения вредителей и болезней [6] и, следовательно, могут иметь высокий уровень смертности. Вредители и болезни, которые особенно опасны для сеянцев, включают в себя отшелушивание , совки , слизни и улитки . [7]

Пересадка [ править ]

Саженцы обычно пересаживают [8], когда появляется первая пара настоящих листьев. Если место засушливое или жаркое, может быть предоставлена ​​тень. Чтобы избежать шока при трансплантации, можно использовать коммерчески доступный концентрат витаминного гормона, который может содержать гидрохлорид тиамина , 1-нафталинуксусную кислоту и индолмасляную кислоту.

Изображения [ править ]

  • Саженец сосны обыкновенной несколько дней выдержки , семя все еще защищает семядоли.

  • Саженец

  • Саженец Quercus robur прорастает из его желудя .

  • Росток двудольных с корнями.

  • Рассада вида Bombax .

См. Также [ править ]

  • Размножение растений
  • Почва
  • Стрелять
  • Проращивание

Ссылки [ править ]

  1. ^ Brix, H. 1972. Реакция роста сеянцев ели ситкинской и белой ели на температуру и интенсивность света. Может. Деп. Environ., Can. За. Серв., Тихоокеанский пр. Res. Центр, БЦ Виктория, Инф. Представитель BC-X-74. 17 п.
  2. ^ Поллард, DFW; Логан, К.Т. 1976. Рецепт воздушной среды для пластиковой теплицы. с.181–191 в сб. 12-е Лейк-Стейтс для. Дерево Импров. Конф. 1975. USDA, For. Серв., Северо-Центральный, д. Exp. Sta., St. Paul MN, Gen. Tech. Представитель NC-26.
  3. ↑ Carlson, LW 1979. Руководство по выращиванию саженцев хвойных деревьев в контейнерах в провинциях прерий. Может. Деп. Environ., Can. За. Serv., Edmonton AB, Inf. Реп. NOR-X-214. 62 с. (Цитировано по Nienstaedt and Zasada 1990).
  4. ^ Браун, K .; Хиггинботам, К.О. 1986. Влияние обогащения углекислым газом и подачи азота на рост сеянцев бореальных деревьев. Tree Physiol. 2 (1/3): 223–232.
  5. ^ a b Eis, S. 1967a. Возникновение и раннее развитие белой ели во внутренних районах Британской Колумбии. За. Хрон. 43: 174–177.
  6. ^ Buczacki, С. и Харрис, К., вредители, болезни и расстройства садовых растений , HarperCollins, 1998, p115 ISBN  0-00-220063-5
  7. ^ Buczacki, С. и Харрис, К., вредители, болезни и расстройства садовых растений , HarperCollins, 1998, P116 ISBN 0-00-220063-5 
  8. ^ "Сад" . oрганический сад . Проверено 6 апреля 2018 .

Библиография [ править ]

  • PH Raven, RF Evert, SE Eichhorn (2005): Биология растений , 7-е издание, WH Freeman and Company Publishers, Нью-Йорк, ISBN 0-7167-1007-2 

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с саженцами, на Викискладе?