Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Альпинистское волокно
Схема микроанатомии коры мозжечка человека.svg
Микросхема мозжечка. Возбуждающие синапсы обозначены (+), а тормозные синапсы (-). Показано, что вьющееся волокно происходит от нижней оливы (зеленой).
Подробности
Место расположенияНижняя олива и мозжечок [ необходима цитата ]
ФормаУникальный проекционный нейрон (см. Текст)
ФункцияУникальная возбуждающая функция (см. Текст)
НейротрансмиттерГлутамат
Пресинаптические связиНизшая оливковая
Постсинаптические связиКлетки Пуркинье
Анатомические термины нейроанатомии

Вьющиеся волокна - это название, данное серии нейрональных выступов из нижнего оливарного ядра, расположенного в продолговатом мозге . [1] [2]

Эти аксоны проходят через мосты и входят в мозжечок через нижнюю ножку мозжечка, где они образуют синапсы с глубокими ядрами мозжечка и клетками Пуркинье . Каждое восходящее волокно образует синапсы с 1-10 клетками Пуркинье.

На ранних этапах развития клетки Пуркинье иннервируются множеством лазящих волокон, но по мере созревания мозжечка эти входы постепенно устраняются, что приводит к одному входу лазящих волокон на клетку Пуркинье.

Эти волокна обеспечивают очень мощный возбуждающий сигнал мозжечку, что приводит к генерации сложного спайкового возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП) в клетках Пуркинье. [1] Таким образом, лазящие волокна (CF) играют центральную роль в двигательном поведении. [3]

Волокна для лазания несут информацию из различных источников, таких как спинной мозг , вестибулярная система , красное ядро , верхний бугорок , ретикулярная формация, сенсорная и моторная кора. Считается, что активация лазящих волокон служит сигналом двигательной ошибки, посылаемым в мозжечок, и важным сигналом для определения времени движения . В дополнение к контролю и координации движений [4] афферентная система волокон лазания способствует сенсорной обработке и когнитивным задачам, вероятно, путем кодирования времени сенсорного ввода независимо от внимания или осознания. [5] [6] [7]

В центральной нервной системе эти волокна способны претерпевать заметные регенеративные модификации в ответ на травмы, будучи способными генерировать новые ветви, прорастая для иннервации окружающих клеток Пуркинье, если они теряют иннервацию МВ. [8] Было показано, что этот вид прорастания, вызванного повреждением, нуждается в протеине, ассоциированном с ростом GAP-43 . [9] [10] [11]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Хартинг, Джон К .; Хелмрик, Кевин Дж. (1996–1997). «Мозжечок - Схемотехника - Лазающие волокна» . Проверено 25 декабря 2008 .
  2. ^ Медведь, Марк Ф .; Майкл А. Парадизо; Барри В. Коннорс (2006). Неврология: исследование мозга (оцифровано в Интернете в Google Книгах) . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 773. ISBN.  978-0-7817-6003-4. Проверено 25 декабря 2008 . Изображение параллельного волокна
  3. ^ Маккей, Брюс Э .; Энгберс, Джордан Д. Т., У. Хэмиш Мехаффи, Грант Р. Дж. Гордон, Майкл Л. Молинеукс, Джайдип С. Бейнс и Рэй У. Тернер; Мехаффи, WH; Гордон, Г.Р .; Molineux, ML; Bains, JS; Тернер, Р. У. (31 января 2007 г.). «Восхождение клеточного разряда регулирует функции мозжечка путем управления внутренними характеристиками выхода клеток Пуркинье» (PDF) . Журнал нейрофизиологии . 97 (4): 2590–604. CiteSeerX 10.1.1.325.2405 . DOI : 10,1152 / jn.00627.2006 . PMID 17267759 . Проверено 25 декабря 2008 .   
  4. ^ "Медицинские неврологии" . Архивировано из оригинала на 2012-01-13.
  5. ^ Сюй Д., Лю Т., Эш Дж, Бушара КО. Роль оливо-мозжечковой системы во времени » J Neurosci 2006; 26: 5990-5.
  6. ^ Лю Т., Сюй Д., Эш Дж, Бушара К. Специфика реакции нижних олив на время стимула. J Neurophysiol 2008; 100: 1557-61.
  7. ↑ Wu X, Ashe J, Bushara KO. Роль оливоцеребеллярной системы во времени без осознания. Proc Natl Acad Sci USA 2011.
  8. ^ Carulli D, Buffo A, Strata P (апрель 2004). «Репаративные механизмы в коре мозжечка». Prog Neurobiol . 72 (6): 373–98. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2004.03.007 . PMID 15177783 . 
  9. ^ Grasselli G, Mandolesi G, Strata P, Чезаре P (июнь 2011). «Нарушение прорастания и аксональная атрофия в поднимающихся волокнах мозжечка после подавления in vivo белка, ассоциированного с ростом GAP-43» . PLoS ONE . 6 (6): e20791. DOI : 10.1371 / journal.pone.0020791 . PMC 3112224 . PMID 21695168 .  
  10. ^ Grasselli G, Strata P (февраль 2013 г. ). «Структурная пластичность лазящих волокон и ростовой белок GAP-43» . Передний. Нейронные цепи . 7 (25): 25. DOI : 10,3389 / fncir.2013.00025 . PMC 3578352 . PMID 23441024 .  
  11. ^ Маскаро, Аллегра; Cesare, P .; Sacconi, L .; Grasselli, G .; Mandolesi, G .; Maco, G .; Knott, GW; Huang, L .; Де Паола, В .; и другие. (2013). «In vivo аксотомия одной ветви индуцирует GAP-43-зависимое разрастание и синаптическое ремоделирование в коре головного мозга» . Proc Natl Acad Sci USA . 110 (26): 10824–10829. DOI : 10.1073 / pnas.1219256110 . PMC 3696745 . PMID 23754371 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Восхождение клеточного разряда регулирует функции мозжечка, управляя внутренними характеристиками выхода клеток Пуркинье
  • Пространственно-временная настройка входов оптического потока в вестибулоцеребеллум у голубей: различия между мшистыми и лазающими волокнами