Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Суспензии наночастиц золота различного размера. Разница в размерах вызывает разницу в цветах.
Часть цикла статей о
Наноматериалы
C60-rods.png
Углеродные нанотрубки
Фуллерены
Другие наночастицы
Наноструктурированные материалы
  • v
  • т
  • е

Коллоидное золото представляет собой золь или коллоидная суспензия из наночастиц из золота в жидкости, обычно воды. [1] Коллоид обычно имеет интенсивный красный цвет (для сферических частиц менее 100  нм ) или синий / пурпурный (для более крупных сферических частиц или наностержней ). [2] Благодаря своим оптическим , электронным свойствам и свойствам распознавания молекул, наночастицы золота являются предметом серьезных исследований с множеством потенциальных или обещанных применений в самых разных областях, включая электронную микроскопию , электронику , нанотехнологии., материаловедение и биомедицина . [3] [4] [5] [6]

Свойства наночастиц коллоидного золота и, следовательно, их потенциальные применения сильно зависят от их размера и формы. [7] Например, стержневидные частицы имеют как поперечный, так и продольный пик поглощения , а анизотропия формы влияет на их самосборку . [8]

История [ править ]

Эта стеклянная чаша из клюквы была сделана путем добавления соли золота (вероятно, хлорида золота) в расплавленное стекло.

Используемый с древних времен как метод окрашивания стекла коллоидное золото использовалось в чаше Ликурга 4-го века , которая меняет цвет в зависимости от расположения источника света. [9] [10]

В средние века растворимое золото, раствор, содержащий соль золота , имел репутацию лечебного свойства при различных заболеваниях. В 1618 году Фрэнсис Энтони , философ и медицинский работник, опубликовал книгу под названием Panacea Aurea, sive tractatus duo de ipsius Auro Potabili [11] (латинское: золотое зелье или два способа лечения питьевым золотом). В книге представлена ​​информация об образовании коллоидного золота и его медицинских применениях. Около полувека спустя, английский ботаник Калпепер опубликовал книгу в 1656 году, Трактат Aurum Potabile , [12] только обсуждают медицинское применение коллоидного золота.

В 1676 году немецкий химик Иоганн Кюнкель опубликовал книгу по изготовлению витражей. В своей книге ценных замечаний или замечания о фиксированных и летучих Солях-AURO и Argento Potabile, Spiritu Mundi и тому подобное , [13] Kunckel предположил , что розовый цвет Aurum Potabile происходил из мелких частиц металлического золота, не виден для человеческого глаза . В 1842 году Джон Гершель изобрел фотографический процесс, названный хризотипом (от греческого χρῡσός, что означает «золото»), который использовал коллоидное золото для записи изображений на бумаге.

Современная научная оценка коллоидного золота не началась до работы Майкла Фарадея в 1850-х годах. [14] [15] В 1856 году в подвальной лаборатории Королевского института Фарадей случайно создал раствор рубиново-красного цвета, вставляя кусочки сусального золота на предметные стекла микроскопа. [16] Поскольку он уже интересовался свойствами света и материи, Фарадей дополнительно исследовал оптические свойства коллоидного золота. Он подготовил первый чистый образец коллоидного золота, которое он назвал «активированным золото», в 1857 году он использовал фосфор , чтобы уменьшитьраствор хлорида золота. Коллоидное золото, полученное Фарадеем 150 лет назад, все еще оптически активно. Долгое время состав «рубинового» золота оставался неясным. Некоторые химики подозревали, что это соединение золота и олова из-за его приготовления. [17] [18] Фарадей признал, что цвет на самом деле был из-за миниатюрного размера золотых частиц. Он отметил светорассеивающие свойства взвешенных микрочастиц золота, которые теперь называют эффектом Фарадея-Тиндаля . [15]

В 1898 году Ричард Адольф Зигмонди приготовил первое коллоидное золото в разбавленном растворе. [19] Помимо Жигмонди, Теодор Сведберг , который изобрел ультрацентрифугирование , и Густав Ми , предложивший теорию рассеяния и поглощения сферическими частицами , также интересовались синтезом и свойствами коллоидного золота. [8] [20]

С развитием различных аналитических технологий в 20-м веке исследования наночастиц золота ускорились. Передовые методы микроскопии, такие как атомно-силовая микроскопия и электронная микроскопия , внесли наибольший вклад в исследования наночастиц. Благодаря сравнительно простому синтезу и высокой стабильности, различные частицы золота были изучены для их практического использования. Различные типы наночастиц золота уже используются во многих отраслях промышленности, например, в электронике.

Физические свойства [ править ]

Оптический [ править ]

Изменение сечения рассеяния золотой наночастицы радиусом 100 нм в зависимости от длины волны

Коллоидное золото использовалось художниками на протяжении веков из-за взаимодействия наночастиц с видимым светом. Наночастицы золота поглощают и рассеивают свет [21], в результате чего цвет варьируется от ярко-красного до синего, до черного и, наконец, до прозрачного и бесцветного, в зависимости от размера частицы, формы, местного показателя преломления и состояния агрегации. Эти цвета возникают из-за явления, называемого локализованным поверхностным плазмонным резонансом (LSPR), при котором электроны проводимости на поверхности наночастицы колеблются в резонансе с падающим светом.

Влияние размера [ править ]

Как правило, длина волны поглощаемого света увеличивается с увеличением размера наночастиц. [22] Например, псевдосферические наночастицы золота диаметром ~ 30 нм имеют пик поглощения LSPR при ~ 530 нм. [22] [ требуется пояснение ]

Влияние местного показателя преломления [ править ]

Изменения видимого цвета раствора наночастиц золота также могут быть вызваны средой, в которой находится суспензия коллоидного золота [23] [24] . Оптические свойства наночастиц золота зависят от показателя преломления вблизи поверхности наночастиц, поэтому обе молекулы непосредственно прикрепленные к поверхности наночастиц (т.е. лиганды наночастиц) и / или растворитель наночастиц, оба могут влиять на наблюдаемые оптические характеристики. [23] По мере увеличения показателя преломления вблизи поверхности золота NP LSPR будет сдвигаться в сторону более длинных волн. [24] Помимо среды растворителя, пик экстинкцииможно настроить путем покрытия наночастиц непроводящей оболочкой, такой как диоксид кремния, биомолекулы или оксид алюминия. [25]

Эффект агрегации [ править ]

Когда золотые наночастицы объединяются, оптические свойства частицы меняются, потому что изменяются эффективный размер, форма и диэлектрическая среда. [26]

Медицинское исследование [ править ]

Электронная микроскопия [ править ]

Основная статья: Маркировка Immunogold

Коллоидное золото и его различные производные уже давно являются одними из наиболее широко используемых меток для антигенов в биологической электронной микроскопии . [27] [28] [29] [30] [31] частицы золота Коллоидных может быть присоединены ко многим традиционным биологическим зондам , такие как антитела , лектин , суперантигены , гликаны , нуклеиновые кислоты , [32] и рецепторов. Частицы разных размеров легко различимы на электронных микрофотографиях, что позволяет проводить одновременные эксперименты с множественными мечениями. [33]

В дополнение к биологическим зондам, наночастицы золота можно переносить на различные минеральные субстраты, такие как слюда, монокристаллический кремний и атомарно плоское золото (III), для наблюдения с помощью атомно-силовой микроскопии (АСМ). [34]

Система доставки лекарств [ править ]

Наночастицы золота можно использовать для оптимизации биораспределения лекарств в пораженных органах, тканях или клетках, чтобы улучшить и направить доставку лекарств. [35] [36] Доставка лекарств, опосредованная наночастицами, возможна только в том случае, если распределение лекарств в остальном неадекватно. Эти случаи включают лекарственное нацеливание на нестабильные ( белки , миРНК , ДНК), доставка в труднодоступные места (мозг, сетчатка, опухоли, внутриклеточные органеллы) и лекарства с серьезными побочными эффектами (например, противораковые средства). Характеристики наночастиц зависят от размера и функциональности поверхности частиц. Кроме того, высвобождение лекарственного средства и дезинтеграция частиц могут варьироваться в зависимости от системы (например, биоразлагаемые полимеры, чувствительные к pH). Оптимальная система доставки нанопрепаратов гарантирует, что активное лекарство доступно в месте действия в течение правильного времени и продолжительности, а их концентрация должна быть выше минимальной эффективной концентрации (MEC) и ниже минимальной токсической концентрации (MTC). [37]

Наночастицы золота исследуются как носители таких лекарств, как паклитаксел . [38] Введение гидрофобных лекарств требует молекулярной инкапсуляции, и было обнаружено, что наноразмерные частицы особенно эффективны для уклонения от ретикулоэндотелиальной системы .

Обнаружение опухоли [ править ]

В исследованиях рака коллоидное золото может использоваться для нацеливания на опухоли и обеспечения обнаружения с помощью SERS ( спектроскопия комбинационного рассеяния с усилением поверхности ) in vivo . Эти золотые наночастицы окружены рамановскими репортерами, которые обеспечивают световое излучение, которое более чем в 200 раз ярче, чем квантовые точки . Было обнаружено, что рамановские репортеры были стабилизированы, когда наночастицы были инкапсулированы с покрытием из модифицированного тиолом полиэтиленгликоля . Это обеспечивает совместимость и циркуляцию in vivo . Для специфического нацеливания на опухолевые клетки частицы полиэтиленгилированного золота конъюгируют с антителом (или фрагментом антитела, таким как scFv), например, противрецептор эпидермального фактора роста , который иногда сверхэкспрессируется в клетках определенных типов рака. Используя SERS, эти пегилированные наночастицы золота могут затем определить местоположение опухоли. [39]

Наночастицы золота накапливаются в опухолях из-за неплотности сосудистой сети опухоли и могут использоваться в качестве контрастных агентов для улучшенной визуализации в системе оптической томографии с временным разрешением с использованием короткоимпульсных лазеров для обнаружения рака кожи на модели мыши. Обнаружено, что внутривенно введенные сферические наночастицы золота расширяли временной профиль отраженных оптических сигналов и усиливали контраст между окружающей нормальной тканью и опухолями. [40]

Таргетинг на опухоли с помощью многофункциональных наноносителей. Раковые клетки снижают адгезию к соседним клеткам и мигрируют в строму, богатую сосудистой сетью. Попадая в сосудистую сеть, клетки могут свободно попадать в кровоток. Как только опухоль напрямую связана с основной системой кровообращения, многофункциональные наноносители могут напрямую взаимодействовать с раковыми клетками и эффективно воздействовать на опухоли.

Генная терапия [ править ]

Золотые наночастицы показали потенциал в качестве носителей внутриклеточной доставки олигонуклеотидов миРНК с максимальным терапевтическим эффектом.

Многофункциональные наночастицы миРНК-золота с несколькими биомолекулами: ПЭГ, пептиды клеточной адгезии и проникновения в клетки, а также миРНК. Для конъюгирования миРНК с золотой наночастицей были использованы два разных подхода: (1) Ковалентный подход : использование тиолированной миРНК для связывания золото-тиол с наночастицей; (2) Ионный подход : взаимодействие отрицательно заряженной миРНК с модифицированной поверхностью AuNP посредством ионных взаимодействий.

Золотые наночастицы обладают потенциалом в качестве внутриклеточных носителей для доставки антисмысловых олигонуклеотидов (одно- и двухцепочечной ДНК), обеспечивая защиту от внутриклеточных нуклеаз и легкость функционализации для избирательного нацеливания. [41]

Фототермические агенты [ править ]

Золотые наностержни исследуются как фототермические агенты для приложений in-vivo. Золотые наностержни представляют собой стержневые золотые наночастицы, соотношение сторон которых настраивает полосу поверхностного плазмонного резонанса (ППР) от видимой до ближней инфракрасной длины волны. Полное поглощение света на ППР складывается как из поглощения, так и из рассеяния. Для наностержней с меньшим осевым диаметром (~ 10 нм) преобладает поглощение, тогда как для наностержней с большим осевым диаметром (> 35 нм) может преобладать рассеяние. Как следствие, для исследований in vivo золотые наностержни малого диаметра используются в качестве фототермических преобразователей ближнего инфракрасного света из-за их высокого поперечного сечения поглощения. [42]Поскольку свет в ближнем инфракрасном диапазоне легко проходит через кожу и ткани человека, эти наностержни можно использовать в качестве компонентов абляции для лечения рака и других целей. При покрытии полимерами золотые наностержни циркулируют in vivo с периодом полураспада более 6 часов, временем пребывания в организме около 72 часов и практически не поглощаются какими-либо внутренними органами, кроме печени. [43]

Несмотря на несомненный успех золотых наностержней в качестве фототермических агентов в доклинических исследованиях , они еще не получили одобрения для клинического использования, поскольку размер превышает порог почечной экскреции . [44] [45] В 2019 году было сообщено о первой плазмонной ультрамалой-в-нано-архитектуре, поглощающей в ближнем инфракрасном диапазоне, в которой совместно сочетаются: (i) подходящее фототермическое преобразование для лечения гипертермии , (ii) возможность нескольких фототермических процедур и (iii) почечная экскреция строительных блоков после терапевтического воздействия. [46]

Усилитель дозы лучевой терапии [ править ]

Значительный интерес был проявлен к использованию золота и других наночастиц, содержащих тяжелые атомы, для увеличения дозы, доставляемой опухолям. [47] Поскольку наночастицы золота захватываются опухолями больше, чем близлежащие здоровые ткани, доза избирательно увеличивается. Биологическая эффективность этого типа терапии, по-видимому, связана с локальным отложением дозы облучения вблизи наночастиц. [48] Этот механизм тот же, что и при терапии тяжелыми ионами .

Обнаружение токсичного газа [ править ]

Исследователи разработали простые недорогие методы обнаружения сероводорода H на месте.
2S присутствует в воздухе на основе антиагрегации наночастиц золота (AuNP). Растворение H
2S в слабощелочном буферном растворе приводит к образованию HS-, который может стабилизировать AuNP и гарантировать, что они сохранят свой красный цвет, что позволяет визуально определять токсичные уровни H
2S . [49]

Биосенсор на основе наночастиц золота [ править ]

Наночастицы золота включены в биосенсоры для повышения их стабильности, чувствительности и селективности. [50] Свойства наночастиц, такие как малый размер, высокое отношение поверхности к объему и высокая поверхностная энергия, позволяют иммобилизовать широкий спектр биомолекул. Золотая наночастица, в частности, может также действовать как «электронный провод» для переноса электронов, а ее усиливающий эффект на электромагнитный свет позволяет ей действовать как усилители сигнала. [51] [52] Основными типами биосенсоров на основе наночастиц золота являются оптические и электрохимические биосенсоры.

Оптический биосенсор [ править ]

Биосенсор для определения глутатиона (GSH) на основе наночастиц золота (Au-NP ). AuNP функционализированы с помощью химической группы, которая связывается с GSH и заставляет NP частично разрушаться и, таким образом, менять цвет. Точное количество GSH можно определить с помощью УФ-видимой спектроскопии по калибровочной кривой .

Наночастицы золота улучшают чувствительность оптического сенсора, реагируя на изменение локального показателя преломления. Угол падения света для поверхностного плазмонного резонанса, взаимодействия между световой волной и проводящими электронами в металле, изменяется, когда другие вещества связаны с поверхностью металла. [53] [54] Поскольку золото очень чувствительно к диэлектрической проницаемости окружающей его среды, [55] [56] связывание аналита могло бы значительно изменить SPR золотых наночастиц и, следовательно, сделать возможным более чувствительное обнаружение. Золотая наночастица также может усиливать сигнал SPR. [57]Когда плазмонная волна проходит через золотую наночастицу, плотность заряда в волне и электрон - золото взаимодействуют и приводят к более высокому энергетическому отклику, так называемому взаимодействию электронов. [50] Поскольку аналит и биорецептор теперь связываются с золотом, это увеличивает кажущуюся массу анализируемого вещества и, следовательно, усиливает сигнал. [50] Эти свойства были использованы для создания ДНК-сенсора с 1000-кратной чувствительностью, чем без Au NP. [58] Датчик влажности также был построен путем изменения расстояния между атомами между молекулами с изменением влажности, изменение расстояния также привело бы к изменению LSPR Au NP. [59]

Электрохимический биосенсор [ править ]

Электрохимический датчик преобразует биологическую информацию в электрические сигналы, которые могут быть обнаружены. Проводимость и биосовместимость Au NP позволяют ему действовать как «электронная проволока». [50] Он переносит электрон между электродом и активным центром фермента. [60] Это можно сделать двумя способами: присоединить Au NP к ферменту или к электроду. Монослойный электрод GNP-глюкозооксидазы был сконструирован с использованием этих двух методов. [61] Au NP дает больше свободы в ориентации фермента и, следовательно, более чувствительное и стабильное обнаружение. Au NP также действует как платформа для иммобилизации фермента. Большинство биомолекул денатурирует или теряет активность при взаимодействии с электродом. [50]Биосовместимость и высокая поверхностная энергия Au позволяют ему связываться с большим количеством белка без изменения его активности, что приводит к более чувствительному сенсору. [62] [63] Кроме того, Au NP также катализирует биологические реакции. [64] [65] Золотая наночастица размером менее 2 нм проявила каталитическую активность по отношению к окислению стирола. [66]

Иммунологический биосенсор [ править ]

Наночастицы золота были покрыты пептидами и гликанами для использования в иммунологических методах обнаружения. [67] Возможность использования гликонаночастиц в ELISA была неожиданной, но этот метод, по-видимому, обладает высокой чувствительностью и, таким образом, предлагает потенциал для разработки специфических тестов для диагностической идентификации антител в сыворотке пациентов [68]

Тонкие пленки [ править ]

Наночастицы золота, покрытые органическими лигандами, такими как молекулы алкантиола, могут самоорганизовываться в большие монослои (> см ). Сначала частицы готовят в органическом растворителе, таком как хлороформ или толуол, а затем распределяют в монослои либо на жидкой поверхности, либо на твердой подложке. Такие межфазные тонкие пленки наночастиц имеют тесную связь с монослоями Ленгмюра-Блоджетт, сделанными из поверхностно-активных веществ.

Механические свойства монослоев наночастиц широко изучены. Для сфер размером 5 нм, покрытых додекантиолом, модуль Юнга монослоя составляет порядка ГПа. [69] Механика мембран определяется сильными взаимодействиями между лигандными оболочками на соседних частицах. [70] При разрушении пленки растрескиваются перпендикулярно направлению деформации при напряжении разрушения 11 2,6 МПа, что сравнимо с таковым у сшитых полимерных пленок. [71] Свободно стоящие мембраны из наночастиц демонстрируют жесткость на изгиб порядка 10эВ, выше, чем предсказывается теорией для пластин из континуума той же толщины, из-за нелокальных микроструктурных ограничений, таких как нелокальная связь вращательных степеней свободы частиц. [72] С другой стороны, обнаружено, что сопротивление изгибу значительно снижается в монослоях наночастиц, которые поддерживаются на границе раздела воздух / вода, возможно, из-за экранирования взаимодействий лигандов во влажной среде. [73]

Химия поверхности [ править ]

Во многих различных типах синтезов коллоидного золота интерфейс наночастиц может иметь совершенно разные характер - от интерфейса, подобного самоорганизующемуся монослою, до неупорядоченной границы без повторяющихся узоров. [74] Помимо интерфейса Au-лиганд, конъюгация межфазных лигандов с различными функциональными фрагментами (от небольших органических молекул до полимеров, от ДНК до РНК) дает коллоидному золоту большую часть его обширных функциональных возможностей.

Обмен / функционализация лигандов [ править ]

После первоначального синтеза наночастиц лиганды коллоидного золота часто заменяются новыми лигандами, разработанными для конкретных применений. Например, наночастицы золота, полученные методом Туркевича (или цитратным восстановлением), легко вступают в реакцию посредством реакций обмена лигандов из-за относительно слабого связывания между карбоксильными группами и поверхностями наночастиц. [75] Этот обмен лигандами может вызвать конъюгацию с рядом биомолекул от ДНК до РНК, от белков до полимеров (таких как PEG ) для повышения биосовместимости и функциональности. Например, было показано, что лиганды усиливают каталитическую активность , опосредуя взаимодействия между адсорбатами и активными поверхностями золота для определенных реакций оксигенации. [76]Обмен лиганда также может быть использован для ускорения фазового переноса коллоидных частиц. [74] Обмен лиганда также возможен с алкан-тиол-арестованными НЧ, полученными методом синтеза типа Бруста, хотя для ускорения отрыва лиганда необходимы более высокие температуры. [77] [78] Альтернативный метод дальнейшей функционализации достигается за счет конъюгации лигандов с другими молекулами, хотя этот метод может привести к разрушению коллоидной стабильности Au NP. [79]

Удаление лиганда [ править ]

Во многих случаях, как в различных высокотемпературных каталитических применениях Au, удаление блокирующих лигандов дает более желательные физико-химические свойства. [80] Удаление лигандов из коллоидного золота при поддержании относительно постоянного числа атомов Au на Au NP может быть затруднено из-за тенденции этих голых кластеров к агрегации. Удаление лигандов частично достижимо, просто смыв все избыточные кэпирующие лиганды, хотя этот метод неэффективен при удалении всего кэпирующего лиганда. Чаще всего удаление лиганда достигается при высокой температуре или световой абляции с последующей промывкой. В качестве альтернативы лиганды можно удалить электрохимическим способом . [81]

Структура поверхности и химическая среда [ править ]

Точная структура лигандов на поверхности НЧ коллоидного золота влияет на свойства частиц коллоидного золота. Конформации связывания и поверхностная упаковка закрывающих лигандов на поверхности НЧ коллоидного золота имеют тенденцию сильно отличаться от адсорбции на объемной модели поверхности, в основном из-за высокой кривизны, наблюдаемой на поверхности наночастиц. [74] Границы раздела тиолат-золото на наномасштабе были хорошо изучены, и было обнаружено, что тиолатные лиганды оттягивают атомы Au от поверхности частиц к «штапельным» мотивам, которые имеют значительный характер Thiyl-Au (0). [82] [83]С другой стороны, поверхность цитрат-золото относительно менее изучена из-за огромного количества конформаций связывания цитрата с изогнутыми поверхностями золота. Исследование, проведенное в 2014 году, показало, что наиболее предпочтительное связывание цитрата происходит с двумя карбоновыми кислотами, а гидроксильная группа цитрата связывает три поверхностных атома металла. [84]

Здоровье и безопасность [ править ]

Смотрите также: Опасности для здоровья и безопасности наноматериалов и нанотоксикологии

Поскольку наночастицы золота (AuNP) исследуются на предмет адресной доставки лекарств людям, необходимо учитывать их токсичность. По большей части, предполагаются , что AuNPs является биологически совместимым, [ править ] , но концентрация , при которой они становятся токсичными должны быть определена, и если эти концентрации находятся в диапазоне используемых концентраций. Токсичность можно проверить in vitro и in vivo . Результаты токсичности in vitro могут варьироваться в зависимости от типа среды для клеточного роста с различными белковыми композициями, метода, используемого для определения клеточной токсичности (здоровье клетки, клеточный стресс, количество клеток, попадающих в клетку), и лигандов кэпинга в растворе. . [85] In vivoоценки могут определить общее состояние здоровья организма (ненормальное поведение, потеря веса, средняя продолжительность жизни), а также тканеспецифическая токсикология (почки, печень, кровь), а также воспалительные и окислительные реакции. [85] Эксперименты in vitro более популярны, чем эксперименты in vivo, потому что эксперименты in vitro более просты в исполнении, чем эксперименты in vivo . [85]

Токсичность и опасности в синтезе [ править ]

Хотя сами AuNP, по-видимому, обладают низкой или незначительной токсичностью, [ цитата необходима ], и литература показывает, что токсичность гораздо больше связана с лигандами, а не с самими частицами, в их синтезе участвуют опасные химические вещества. Боргидрид натрия , агрессивный реагент, используется для восстановления ионов золота до металлического золота. [86] Ионы золота обычно происходят из хлористоводородной кислоты , сильнодействующей кислоты. [87] Из-за высокой токсичности и опасности реагентов, используемых для синтеза AuNP, возникла потребность в более «зеленых» методах синтеза.

Токсичность из-за кэппинговых лигандов [ править ]

Некоторые из кэпирующих лигандов, связанных с AuNP, могут быть токсичными, в то время как другие нетоксичны. В золотых наностержнях (AuNRs), было показано , что сильная цитотоксичность была связана с СТАВОМ -stabilized AuNRs при низкой концентрации, но полагают , что свободный СТАВ был виновником токсичности. [87] [88] Модификации, которые покрывают эти AuNR, снижают эту токсичность для клеток рака толстой кишки человека (HT-29), предотвращая десорбцию молекул CTAB из AuNR обратно в раствор. [87] Токсичность лиганда также можно увидеть в AuNP. Было показано, что по сравнению с 90% токсичностью HAuCl4 при той же концентрации AuNP с карбоксилатными концами нетоксичны. [89]Крупные AuNP, конъюгированные с биотином, цистеином, цитратом и глюкозой, не были токсичными для клеток лейкемии человека ( K562 ) при концентрациях до 0,25 M. [90] Кроме того, было доказано, что золотые наносферы, покрытые цитратом (AuNS), совместимы с человеческими кровь и не вызвали агрегации тромбоцитов или иммунного ответа. [91] Тем не менее, золотые наночастицы, покрытые цитратом, размером 8-37 нм оказались смертельно токсичными для мышей, вызывая более короткую продолжительность жизни, тяжелую болезнь, потерю аппетита и веса, обесцвечивание волос и повреждение печени, селезенки и легких. ; Наночастицы золота накапливаются в селезенке и печени после прохождения определенного участка иммунной системы. [92] Для полиэтиленгликоля существуют разные точки зрения.(PEG) -модифицированные AuNP. Было обнаружено, что эти AuNP токсичны для печени мышей при инъекции, вызывая гибель клеток и незначительное воспаление. [93] Однако AuNP, конъюгированные с сополимерами PEG, показали незначительную токсичность по отношению к клеткам толстой кишки человека ( Caco-2 ). [94] Токсичность AuNP также зависит от общего заряда лигандов. В определенных дозах AuNS, содержащие положительно заряженные лиганды, токсичны для клеток почек обезьян (Cos-1), красных кровяных телец человека и E. coli из-за взаимодействия AuNS с отрицательно заряженной клеточной мембраной; Было обнаружено, что AuNS с отрицательно заряженными лигандами нетоксичны для этих видов. [89] В дополнение к ранее упомянутым in vivo и in vitroэкспериментов, проводились и другие аналогичные эксперименты. Алкилтиолатные AuNP с концами триметлиаммониевого лиганда опосредуют транслокацию ДНК через клеточные мембраны млекопитающих in vitro на высоком уровне, что пагубно для этих клеток. [95] Помутнение роговицы у кроликов лечили in vivo с помощью покрытых полиэтилеменимином наночастиц золота, которые были трансфицированы геном, который способствует заживлению ран и ингибирует фиброз роговицы . [96]

Токсичность из-за размера наночастиц [ править ]

Токсичность в определенных системах также может зависеть от размера наночастиц. Было обнаружено, что AuNS размером 1,4 нм токсичны для клеток рака кожи человека (SK-Mel-28), клеток рака шейки матки ( HeLa ), клеток фибробластов мыши (L929) и макрофагов мыши (J774A.1), тогда как 0,8, 1,2 и AuNS размером 1,8 нм были менее токсичными в шесть раз, а AuNS размером 15 нм были нетоксичными. [89] Есть некоторые доказательства накопления AuNP после инъекции в исследованиях in vivo , но это очень зависит от размера. Было обнаружено, что 1,8 нм AuNP почти полностью захватываются в легких крыс. [97] Было обнаружено, что AuNP разного размера накапливаются в крови, [98] [99] головном мозге, [98]желудок, [98] поджелудочная железа, [98] почки, [98] печень, [98] [99] и селезенка. [98] [99]

Исследования биобезопасности и биокинетики биоразлагаемых ультрамалых структур в нано показали, что наночастицы золота способны предотвращать накопление металла в организмах за счет выхода через почечный путь. [100] [101]

Синтез [ править ]

Возможная разница как функция расстояния от поверхности частицы.

Как правило, наночастицы золота производятся в жидкости ( «жидких химических методов») путем сокращения из тетрахлороаурат ( Н [AuCl
4] ). Чтобы предотвратить агрегацию частиц, добавляют стабилизаторы. Цитрат действует как восстановитель и коллоидный стабилизатор.

Они могут быть функционализированы различными органическими лигандами для создания органо-неорганических гибридов с расширенной функциональностью. [14]

Метод Туркевича [ править ]

Этот простой метод был впервые предложен J. Turkevich et al. в 1951 г. [102] [103] и усовершенствован Дж. Френсом в 1970-х гг. [104] [105] Он производит умеренно монодисперсные сферические наночастицы золота около 10–20 нм в диаметре. Могут быть получены более крупные частицы, но за счет монодисперсности и формы. В этом методе горячая золотохлористоводородная кислота обрабатывается раствором цитрата натрия, в результате чего получается коллоидное золото. Реакция Туркевича протекает через образование временных золотых нанопроволок . Эти золотые нанопроволоки ответственны за темный вид реакционного раствора, прежде чем он станет рубиново-красным. [106]

Укупорочные агенты [ править ]

Укупорочный агент используется во время синтеза наночастиц для подавления роста и агрегации частиц. Химикат блокирует или снижает реактивность на периферии частицы - хороший укупоривающий агент имеет высокое сродство к новым ядрам. [107] Цитрат-ионы или дубильная кислота действуют как восстанавливающий агент и как блокирующий агент. [108] [109] Чем меньше цитрат натрия, тем больше частицы.

Метод Бруста-Шиффрина [ править ]

Этот метод был открыт Брустом и Шиффрином в начале 1990-х [110] и может использоваться для получения наночастиц золота в органических жидкостях , которые обычно не смешиваются с водой (например, толуол ). Он включает реакцию раствора хлорауриновой кислоты с раствором тетраоктиламмонийбромида (TOAB) в толуоле и боргидридом натрия в качестве антикоагулянта и восстанавливающего агента, соответственно.

Здесь наночастицы золота будут иметь размер около 5–6 нм. [111] NaBH 4 представляет собой восстанавливающий агент, а TOAB является одновременно катализатором межфазного переноса и стабилизирующим агентом.

TOAB не связывается с наночастицами золота особенно сильно, поэтому раствор будет постепенно агрегироваться в течение примерно двух недель. Чтобы предотвратить это, можно добавить более сильный связующий агент, такой как тиол (в частности, алкантиолы ), который будет связываться с золотом, образуя почти постоянный раствор. [112] [113] Наночастицы золота, защищенные алкантиолом, можно осаждать, а затем повторно растворять. Тиолы являются лучшими связующими агентами, потому что существует сильное сродство к связям золото-сера, которые образуются, когда два вещества реагируют друг с другом. [114] Тетрадодекантиол - широко используемый сильный связывающий агент для синтеза более мелких частиц. [115]Часть агента фазового переноса может оставаться связанной с очищенными наночастицами, это может повлиять на физические свойства, такие как растворимость . Чтобы удалить как можно больше этого агента, наночастицы должны быть дополнительно очищены экстракцией Сокслета .

Метод Перро [ править ]

Этот подход, открытый Перро и Чаном в 2009 году [116], использует гидрохинон для восстановления HAuCl 4 в водном растворе, который содержит зародыши наночастиц золота размером 15 нм. Этот метод синтеза на основе затравок аналогичен тому, который используется при проявке фотопленки, при котором зерна серебра внутри пленки растут за счет добавления восстановленного серебра на их поверхность. Точно так же наночастицы золота могут действовать вместе с гидрохиноном, катализируя восстановление ионного золота на своей поверхности. Присутствие стабилизатора, такого как цитрат, приводит к контролируемому осаждению атомов золота на частицах и их росту. Обычно семена наночастиц получают цитратным методом. Гидрохиноновый метод дополняет метод Френса, [104] [105]поскольку он расширяет диапазон размеров монодисперсных сферических частиц, которые могут быть получены. В то время как метод Френса идеален для частиц размером 12–20 нм, гидрохиноновый метод может производить частицы размером не менее 30–300 нм.

Метод Мартина [ править ]

Этот простой метод, открытый Мартином и Эа в 2010 году [117], генерирует почти монодисперсные «голые» наночастицы золота в воде. Точный контроль стехиометрии восстановления путем регулирования отношения ионов NaBH 4 -NaOH к ионам HAuCl 4 -HCl в «сладкой зоне», наряду с нагреванием, позволяет воспроизводить настройку диаметра в пределах 3–6 нм. Водные частицы коллоидно стабильны из-за их высокого заряда из-за избытка ионов в растворе. Эти частицы могут быть покрыты различными гидрофильными функциональными группами или смешаны с гидрофобными лигандами для применения в неполярных растворителях. В неполярных растворителях наночастицы остаются сильно заряженными и самоорганизуются на жидких каплях, образуя двумерные однослойные пленки монодисперсных наночастиц.

Нанотехнологические исследования [ править ]

Bacillus licheniformis может быть использован в синтезе золотых нанокубов размером от 10 до 100 нанометров. [118] Наночастицы золота обычно синтезируются при высоких температурах в органических растворителях или с использованием токсичных реагентов. Бактерии производят их в гораздо более мягких условиях.

Наварро и др. метод [ править ]

Для частиц размером более 30 нм контроль размера частиц с помощью низкой полидисперсности сферических наночастиц золота остается сложной задачей. Чтобы обеспечить максимальный контроль над структурой НЧ, Наварро и его сотрудники использовали модифицированную процедуру Туркевича-Френса, используя ацетилацетонат натрия в качестве восстановителя и цитрат натрия в качестве стабилизатора. [119]

Сонолиз [ править ]

Другой метод экспериментального получения частиц золота - сонолиз . Первый метод такого типа был изобретен Байджентом и Мюллером. [120] Эта работа впервые использовала ультразвук для обеспечения энергии задействованных процессов и позволила создать частицы золота диаметром менее 10 нм. В другом способе с использованием ультразвука, реакция водного раствора HAuCl 4 с глюкозой , [121] , что восстанавливающие агенты являются гидроксильными радикалами и сахар пиролизных радикалов(формируются на границе раздела между схлопывающимися полостями и объемной водой), а полученная морфология - это наноленты шириной 30–50 нм и длиной в несколько микрометров. Эти ленты очень гибкие и могут изгибаться под углом более 90 °. Когда глюкоза заменяется циклодекстрином (олигомером глюкозы), получаются только сферические частицы золота, что позволяет предположить, что глюкоза важна для направления морфологии в сторону ленты.

Блок-сополимерный метод [ править ]

Сакай и др. Разработали экономичную, экологически безопасную и быструю методологию синтеза наночастиц золота с использованием блок-сополимера. [122] В этой методологии синтеза блок-сополимер играет двойную роль восстанавливающего агента, а также стабилизирующего агента. Формирование наночастиц золота включает три основных этапа: восстановление иона соли золота блок-сополимерами в растворе и образование кластеров золота, адсорбция блок-сополимеров на кластерах золота и дальнейшее восстановление ионов соли золота на поверхности этих кластеров золота для ступенчатый рост частиц золота и, наконец, его стабилизация блок-сополимерами. Но этот метод обычно имеет ограниченный выход (концентрацию наночастиц), который не увеличивается с увеличением концентрации соли золота. Ray et al.[123] усовершенствовали этот метод синтеза, многократно увеличив выход наночастиц при температуре окружающей среды.

См. Также [ править ]

  • Коллоидное серебро
  • Золотые наностержни
  • Наночастицы золота в химиотерапии
  • Нанозимы

Ссылки [ править ]

  1. ^ Voliani, Valerio (2020-04-20). Золотые наночастицы: введение в синтез, свойства и приложения . Де Грюйтер. DOI : 10.1515 / 9781501511455 . ISBN 978-1-5015-1145-5.
  2. ^ Sapsford KE, Алгар WR, Берти L, Gemmill KB, Кейси BJ, Oh E, Стюарт MH, Medintz IL (март 2013). «Функционализация наночастиц с помощью биологических молекул: разработка химии, которая способствует нанотехнологиям». Химические обзоры . 113 (3): 1904–2074. DOI : 10.1021 / cr300143v . PMID 23432378 . 
  3. ^ Ян X, Ян M, Пан Б, Вара М, Ся Y (октябрь 2015). «Золотые наноматериалы в работе в биомедицине». Химические обзоры . 115 (19): 10410–88. DOI : 10.1021 / acs.chemrev.5b00193 . PMID 26293344 . 
  4. ^ Малвани P (2003). Красота и элегантность нанокристаллов: как невидимые мелкие частицы будут окрашивать и формировать наше будущее (Отчет). Мельбурнский университет. Архивировано из оригинала на 2004-10-28.
  5. ^ Rao CN, Кулкарни GU, Томас PJ, Edwards PP (2000). «Металлические наночастицы и их сборки». Обзоры химического общества . 29 (1): 27–35. DOI : 10.1039 / A904518J . S2CID 59025862 . 
  6. ^ Dreaden EC, Alkilany AM, Huang X, Murphy CJ, Эль-Сайед MA (апрель 2012). «Золотой век: наночастицы золота для биомедицины» . Обзоры химического общества . 41 (7): 2740–79. DOI : 10.1039 / c1cs15237h . PMC 5876014 . PMID 22109657 .  
  7. Перейти ↑ Zeng S, Yong KT, Roy I, Dinh XQ, Yu X, Luan F (2011). «Обзор функционализированных наночастиц золота для биосенсорных приложений» (PDF) . Плазмоника . 6 (3): 491–506. DOI : 10.1007 / s11468-011-9228-1 . S2CID 34796473 .  
  8. ^ a b Sharma V, Park K, Srinivasarao M (2009). «Коллоидная дисперсия золотых наностержней: историческая справка, оптические свойства, затравочный синтез, разделение форм и самосборка». Отчеты по материаловедению и инженерии . 65 (1–3): 1–38. DOI : 10.1016 / j.mser.2009.02.002 .
  9. ^ "Кубок Ликурга" . Британский музей . Проверено 4 декабря 2015 .
  10. ^ Фристоун I, Meeks N, Sax M, Higgitt C (2007). «Кубок Ликурга - римская нанотехнология» . Золотой бюллетень . 40 (4): 270–277. DOI : 10.1007 / BF03215599 .
  11. ^ Антоний F (1618). Panacea aurea sive Tractatus duo de ipsius auro potabili . Ex Bibliopolio Frobeniano.
  12. Перейти ↑ Culpeper N (1657). Трактат г-на Калпеппера об aurum potabile, являющийся описанием тройственного мира, а именно. элементарный небесный интеллектуал, содержащий знания, необходимые для изучения герметической философии. Честно написано им при жизни и после его смерти, опубликовано его женой . Лондон.
  13. ^ Kunckel фон Lowenstern J (1678 г.). Компания Utiles наблюдала за живыми существами салибуса fixis et volatilibus, auro et argento potabili (т . Д.) . Австрия: Вильсон.
  14. ^ a b Reddy VR (июль 2006 г.). «Наночастицы золота: синтез и применение» . Synlett . 2006 (11): 1791–2. DOI : 10,1055 / с-2006-944219 .
  15. ^ a b Фарадей M (январь 1857 г.). «Бейкерская лекция: экспериментальные отношения золота (и других металлов) к свету» . Философские труды Лондонского королевского общества . 147 : 145–181. Bibcode : 1857RSPT..147..145F . DOI : 10,1098 / rstl.1857.0011 .
  16. ^ "Золотые коллоиды Майкла Фарадея | Королевский институт: здесь живет наука" . www.rigb.org . Проверено 4 декабря 2015 .
  17. ^ Гей-Люссак (1832). "Ueber den Cassius'schen Goldpurpur" . Annalen der Physik . 101 (8): 629–630. Bibcode : 1832AnP ... 101..629G . DOI : 10.1002 / andp.18321010809 .
  18. ^ Берцелиус JJ (1831). "Ueber den Cassius 'schen Goldpurpur" . Annalen der Physik . 98 (6): 306–308. Bibcode : 1831AnP .... 98..306B . DOI : 10.1002 / andp.18310980613 .
  19. ^ Жигмонди R (11 декабря 1926). «Свойства коллоидов» (PDF) . Нобелевский фонд . Проверено 23 января 2009 .
  20. ↑ Zeng S, Yu X, Law W, Zhang Y, Hu R, Dinh X, H o H, Yong K (2013). «Зависимость от размера поверхностного плазмонного резонанса, усиленного наночастицами золота, на основе измерения дифференциальной фазы» . Датчики и исполнительные механизмы B: химические . 176 : 1128–1133. DOI : 10.1016 / j.snb.2012.09.073 .
  21. ^ Андерсон ML, Моррис CA, Страуд RM, Мерцбахер CI, Rolison DR (1999-02-01). «Аэрогели коллоидного золота: получение, свойства и характеристика». Ленгмюра . 15 (3): 674–681. DOI : 10.1021 / la980784i .
  22. ^ a b Гош С.К., Нат С., Кунду С., Эсуми К., Пал Т. (2004-09-01). «Влияние растворителя и лиганда на локализованный поверхностный плазмонный резонанс (LSPR) золотых коллоидов». Журнал физической химии B . 108 (37): 13963–13971. DOI : 10.1021 / jp047021q .
  23. ^ a b Андервуд S, Малвейни P (1994-10-01). «Влияние показателя преломления раствора на цвет коллоидов золота». Ленгмюра . 10 (10): 3427–3430. DOI : 10.1021 / la00022a011 .
  24. ^ Xing S, Tan LH, Ян M, Pan M, Lv Y, Tang Q, Yang Y, Chen H (12 мая 2009 г.). «Высоко контролируемые структуры ядро ​​/ оболочка: настраиваемые проводящие полимерные оболочки на наночастицах и наноцепях золота». Журнал химии материалов . 19 (20): 3286. DOI : 10.1039 / b900993k . S2CID 96293198 . 
  25. Перейти ↑ Ghosh SK, Pal T (ноябрь 2007 г.). «Эффект межчастичного взаимодействия на поверхностном плазмонном резонансе наночастиц золота: от теории к приложениям». Химические обзоры . 107 (11): 4797–862. DOI : 10.1021 / cr0680282 . PMID 17999554 . S2CID 46326525 .  
  26. ^ Horisberger МЫ, Россеты J (апрель 1977). «Коллоидное золото, полезный маркер для просвечивающей и сканирующей электронной микроскопии» . Журнал гистохимии и цитохимии . 25 (4): 295–305. DOI : 10.1177 / 25.4.323352 . PMID 323352 . 
  27. ^ Электронная микроскопия: принципы и методы для биологов (2-е изд.). Джонс и Бартлетт. Октябрь 1998 г. ISBN. 978-0-7637-0192-5.
  28. ↑ Хантер Э. Э. (сентябрь 1993 г.). Практическая электронная микроскопия: иллюстрированное руководство для начинающих (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-38539-8.
  29. ^ Электронная микроскопия: методы и протоколы . Методы молекулярной биологии (2-е изд.). Humana Press. Февраль 2007 г. ISBN. 978-1-58829-573-6.
  30. ^ Романо Е.Л., Романо М (1977). «Стафилококковый белок, связанный с коллоидным золотом: полезный реагент для мечения участков антиген-антитело в электронной микроскопии». Иммунохимия . 14 (9–10): 711–715. DOI : 10.1016 / 0019-2791 (77) 90146-X .
  31. ^ Fetni R, R Drouin, Лемье N, Messier PE, Рише CL (декабрь 1991). «Одновременная визуализация полос хромосом и сигнала гибридизации с использованием метки коллоидным золотом в электронной микроскопии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (23): 10916–20. Bibcode : 1991PNAS ... 8810916F . DOI : 10.1073 / pnas.88.23.10916 . PMC 53043 . PMID 1961763 .  
  32. ^ Касаматсу Н, Лин Вт, Эденс Дж, Revel JP (июль 1983). «Визуализация антигенов, прикрепленных к каркасу цитоскелета в клетках животных: совместная локализация полипептида обезьяньего вируса 40 Vp1 и актина в клетках TC7» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 80 (14): 4339–43. Bibcode : 1983PNAS ... 80.4339K . DOI : 10.1073 / pnas.80.14.4339 . PMC 384033 . PMID 6308616 . Двойная маркировка частицами коллоидного золота разного размера  
  33. ^ Гробельны Дж, DelRio FW, Прадип N, Ким Д.И., Hackley В.А., Кук РФ (2011). «Измерение размера наночастиц с помощью атомно-силовой микроскопии». В McNeil SE (ред.). Характеристика наночастиц, предназначенных для доставки лекарств . Humana Press. С. 71–82. ISBN 978-1-60327-198-1.
  34. ^ Хан G, P Гош, Rotello В.М. (февраль 2007). «Функционализированные наночастицы золота для доставки лекарств». Наномедицина . 2 (1): 113–23. DOI : 10.2217 / 17435889.2.1.113 . PMID 17716197 . 
  35. ^ Хан G, P Гош, Rotello VM (2007). «Многофункциональные наночастицы золота для доставки лекарств» . Биологические приложения наночастиц . Успехи экспериментальной медицины и биологии . 620 . С.  48–56 . DOI : 10.1007 / 978-0-387-76713-0_4 . ISBN 978-0-387-76712-3. PMID  18217334 .
  36. ↑ Langer R (февраль 2000 г.). «Биоматериалы в доставке лекарств и тканевой инженерии: опыт одной лаборатории». Счета химических исследований . 33 (2): 94–101. DOI : 10.1021 / ar9800993 . PMID 10673317 . 
  37. ^ Gibson JD, Khanal BP, Зубарев ER (сентябрь 2007). "Наночастицы золота, функционализированные паклитакселом". Журнал Американского химического общества . 129 (37): 11653–61. DOI : 10.1021 / ja075181k . PMID 17718495 . S2CID 12034022 .  
  38. ↑ Qian X, Peng XH, Ansari DO, Yin-Goen Q, Chen GZ, Shin DM, Yang L, Young AN, Wang MD, Nie S (январь 2008 г.). «Нацеливание на опухоли in vivo и спектроскопическое обнаружение с помощью поверхностно-усиленных рамановских наночастиц». Природа Биотехнологии . 26 (1): 83–90. DOI : 10.1038 / nbt1377 . PMID 18157119 . S2CID 15309464 .  
  39. ^ Саджади А.Ю., Suratkar А.А., Митра К.К., Грейс MS (2012). «Короткоимпульсная лазерная система для обнаружения опухолей: введение наночастиц золота увеличивает контраст». J. Nanotechnol. Англ. Med . 3 (2): 021002. DOI : 10,1115 / 1,4007245 .
  40. ^ Giljohann DA, Seferos DS, Пригодич А.Е., Patel PC, Миркин CA. Регулирование генов с помощью конъюгатов поливалентной миРНК-наночастицы. J Am Chem Soc 2009; 131: 2072–2073.
  41. Перейти ↑ Mackey MA, Ali MR, Austin LA, Near RD, El-Sayed MA (февраль 2014 г.). «Самый эффективный размер золотых наностержней для плазмонной фототермической терапии: теория и эксперименты in vitro» . Журнал физической химии B . 118 (5): 1319–26. DOI : 10.1021 / jp409298f . PMC 3983380 . PMID 24433049 .  
  42. ^ Niidome T, Ямагата M, Okamoto Y, Y Акияма, Takahashi H, Кавано T, Катаяма Y, Y Niidome (сентябрь 2006). «Золотые наностержни, модифицированные ПЭГ, со скрытым характером для приложений in vivo». Журнал контролируемого выпуска . 114 (3): 343–7. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2006.06.017 . PMID 16876898 . 
  43. ^ Кассано, Доменико; Покови-Мартинес, Сальвадор; Волиани, Валерио (17.01.2018). «Подход ультрамалых наноматериалов в наноматериалах: возможность переноса металлических наноматериалов в клинику» . Биоконъюгатная химия . 29 (1): 4–16. DOI : 10.1021 / acs.bioconjchem.7b00664 . ISSN 1043-1802 . PMID 29186662 .  
  44. ^ Vlamidis, Ylea; Волиани, Валерио (2018-10-08). «Снова вывод наночастиц благородных металлов на передний план в терапии рака» . Границы биоинженерии и биотехнологии . 6 : 143. DOI : 10.3389 / fbioe.2018.00143 . ISSN 2296-4185 . PMC 6186777 . PMID 30349817 .   
  45. ^ Кассано, Доменико; Санти, Мелисса; Д'Аутилия, Франческа; Мапанао, Ана Катрина; Луин, Стефано; Волиани, Валерио (2019). «Фототермический эффект от чувствительных к ближнему инфракрасному излучению выделяемых ультрамалых наноразмерных архитектур» . Материалы Horizons . 6 (3): 531–537. DOI : 10.1039 / C9MH00096H . ISSN 2051-6347 . 
  46. ^ Hainfeld JF, Слаткин Д.Н., Smilowitz HM (сентябрь 2004). «Использование наночастиц золота для улучшения лучевой терапии мышей». Физика в медицине и биологии . 49 (18): N309–15. DOI : 10.1088 / 0031-9155 / 49/18 / N03 . PMID 15509078 . S2CID 28457097 .  
  47. ↑ McMahon SJ, Hyland WB, Muir MF, Coulter JA, Jain S, Butterworth KT, Schettino G, Dickson GR, Hounsell AR, O'Sullivan JM, Prize KM, Hirst DG, Currell FJ (2011). «Биологические последствия наноразмерного воздействия энергии вблизи облученных наночастиц тяжелого атома» . Научные отчеты . 1 : 18. Bibcode : 2011NatSR ... 1E..18M . DOI : 10.1038 / srep00018 . PMC 3216506 . PMID 22355537 .  
  48. ↑ Zhang Z, Chen Z, Wang S, Qu C, Chen L (май 2014 г.). «Визуальное обнаружение сероводорода в воздухе на месте на основе повышения стабильности наночастиц золота» . Прикладные материалы и интерфейсы ACS . 6 (9): 6300–7. DOI : 10.1021 / am500564w . PMID 24754960 . 
  49. ^ а б в г д Сюй С (2010). «Биосенсоры на основе наночастиц золота» . Золотой бюллетень . 43 : 29–41. DOI : 10.1007 / BF03214964 .
  50. Перейти ↑ Wang J, Polsky R, Xu D (2001). "Усиленное серебром обнаружение гибридизации ДНК с помощью электрохимического удаления коллоидного золота". Ленгмюра . 17 (19): 5739. DOI : 10.1021 / la011002f .
  51. Перейти ↑ Wang J, Xu D, Polsky R (апрель 2002 г.). «Магнитно-индуцированное твердотельное электрохимическое обнаружение гибридизации ДНК». Журнал Американского химического общества . 124 (16): 4208–9. DOI : 10.1021 / ja0255709 . PMID 11960439 . 
  52. ^ Daniel MC, Astruc D (январь 2004). «Золотые наночастицы: сборка, супрамолекулярная химия, квантово-размерные свойства и приложения к биологии, катализу и нанотехнологиям». Химические обзоры . 104 (1): 293–346. DOI : 10.1021 / cr030698 + . PMID 14719978 . S2CID 29293663 .  
  53. ^ Ху М., Чен Дж, Ли З.Й., Ау Л., Хартланд Г.В., Ли Х, Маркес М., Ся Й (ноябрь 2006 г.). «Золотые наноструктуры: разработка их плазмонных свойств для биомедицинских приложений». Обзоры химического общества . 35 (11): 1084–94. DOI : 10.1039 / b517615h . PMID 17057837 . S2CID 2259806 .  
  54. Перейти ↑ Link S, El-Sayed MA (1996). «Спектральные свойства и динамика релаксации поверхностных плазмонных электронных колебаний в наноточках и наностержнях золота и серебра». J. Phys. Chem. B . 103 (40): 8410. DOI : 10.1021 / jp9917648 . S2CID 40012876 . 
  55. ^ Малвани, P. (1996). «Поверхностная плазмонная спектроскопия наноразмерных металлических частиц». Ленгмюра . 12 (3): 788. DOI : 10.1021 / la9502711 .
  56. ↑ Lin HY, Chen CT, Chen YC (октябрь 2006 г.). «Обнаружение фосфопептидов с помощью локализованного поверхностного плазменного резонанса наночастиц золота, покрытых диоксидом титана, иммобилизованных на стеклянных подложках». Аналитическая химия . 78 (19): 6873–8. DOI : 10.1021 / ac060833t . PMID 17007509 . S2CID 13373307 .  
  57. ^ Он L, Musick MD, Nicewarner SR, Salinas FG (2000). «Коллоидный Au-усиленный поверхностный плазмонный резонанс для сверхчувствительного обнаружения гибридизации ДНК». Журнал Американского химического общества . 122 (38): 9071. DOI : 10.1021 / ja001215b .
  58. Перейти ↑ Okamoto T, Yamaguchi I, Kobayashi T (2000). «Локальный плазмонный датчик с монослоями коллоида золота, нанесенными на стеклянные подложки». Opt Lett . 25 (6): 372–4. Bibcode : 2000OptL ... 25..372O . DOI : 10.1364 / OL.25.000372 . PMID 18059883 . 
  59. Перейти ↑ Brown KR, Fox P, Natan MJ (1996). "Морфология-зависимая электрохимия Cytochromecat Au Colloid-Modified SnO2Electrodes". Журнал Американского химического общества . 118 (5): 1154. DOI : 10.1021 / ja952951w .
  60. ^ Xiao Y, Patolsky F, Katz E, Hainfeld JF, Willner I (март 2003 г.). « « Погружение в ферменты »: нанопроводка окислительно-восстановительных ферментов золотой наночастицей». Наука . 299 (5614): 1877–81. Bibcode : 2003Sci ... 299.1877X . DOI : 10.1126 / science.1080664 . PMID 12649477 . S2CID 40388898 .  
  61. ^ Голе А, тир С, Рамакришнано В, Sainkar С.Р., Mandale А.Б., Рао М, Састрите М (2001). «Конъюгаты пепсин-золото коллоидные: получение, характеристика и ферментативная активность». Ленгмюра . 17 (5): 1674. DOI : 10.1021 / la001164w .
  62. ^ Голе А, Виас S, Phadtare S, Lachke A, M Шастри (2002). «Исследования по образованию биоконъюгатов эндоглюканазы с коллоидным золотом». Коллоиды и поверхности B: Биоинтерфейсы . 25 (2): 129. DOI : 10.1016 / s0927-7765 (01) 00301-0 .
  63. ^ Вальден M, Lai X, Goodman DW (сентябрь 1998). «Возникновение каталитической активности кластеров золота на диоксиде титана с появлением неметаллических свойств». Наука . 281 (5383): 1647–50. Bibcode : 1998Sci ... 281.1647V . DOI : 10.1126 / science.281.5383.1647 . PMID 9733505 . S2CID 21287894 .  
  64. Перейти ↑ Lou Y, Maye MM, Han L, Zhong CJ (2001). «Сборка наночастиц сплава золото – платина как катализатор электроокисления метанола». Химические коммуникации . 2001 (5): 473. DOI : 10.1039 / b008669j .
  65. ^ Тернер М, Головко В.Б., Воган О.П., Абдулкин П., Беренгер-Мерсия А., Тихов М.С., Джонсон Б.Ф., Ламберт Р.М. (август 2008 г.). «Селективное окисление кислородом с помощью катализаторов наночастиц золота, полученных из кластеров с 55 атомами». Природа . 454 (7207): 981–3. Bibcode : 2008Natur.454..981T . DOI : 10,1038 / природа07194 . PMID 18719586 . S2CID 4355469 .  
  66. ^ Marradi M, Chiodo F, Гарсия I, Penadés S (2013). «Гликонаночастицы как многофункциональные и мультимодальные углеводные системы». Chem. Soc. Ред . 42 (11): 4728–45. DOI : 10.1039 / C2CS35420A . PMID 23288339 . 
  67. ^ Chiodo Р, Marradi М, Tefsen В, Snippe Н, ван Die I, Penadés S (2013). «Высокочувствительное определение белков, связывающих углеводы, в твердофазном анализе ELISA на основе поливалентных гликонаночастиц» . PLOS ONE . 8 (8): e73027. Bibcode : 2013PLoSO ... 873027C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0073027 . PMC 3754922 . PMID 24014084 .  
  68. ^ Mueggenburg KE, Lin XM, Goldsmith RH, Jaeger HM (сентябрь 2007). «Эластичные мембраны плотноупакованных массивов наночастиц». Материалы природы . 6 (9): 656–60. Bibcode : 2007NatMa ... 6..656M . DOI : 10.1038 / nmat1965 . PMID 17643104 . S2CID 444592 .  
  69. ^ Он J, Kanjanaboos P, Frazer NL, Вайс A, Lin XM, Jaeger HM (июль 2010). «Изготовление и механические свойства крупномасштабных отдельно стоящих мембран из наночастиц». Маленький . 6 (13): 1449–56. DOI : 10.1002 / smll.201000114 . PMID 20521265 . S2CID 206491859 .  
  70. ^ Ван Y, Kanjanaboos P, Барри E, S McBride, Lin XM, Jaeger HM (февраль 2014). «Разрушение и разрушение монослоев и мультислоев наночастиц». Нано-буквы . 14 (2): 826–30. Bibcode : 2014NanoL..14..826W . DOI : 10.1021 / nl404185b . PMID 24467462 . S2CID 207673690 .  
  71. ↑ Wang Y, Liao J, McBride SP, Efrati E, Lin XM, Jaeger HM (октябрь 2015 г.). «Сильное сопротивление изгибу, наблюдаемое для мембран из наночастиц». Нано-буквы . 15 (10): 6732–7. Bibcode : 2015NanoL..15.6732W . DOI : 10.1021 / acs.nanolett.5b02587 . PMID 26313627 . S2CID 29849022 .  
  72. ^ Griesemer SD, Вы SS, Kanjanaboos P, M Calabro, Jaeger HM, Rice SA, Lin B (май 2017). «Роль лигандов в механических свойствах пленок ленгмюровских наночастиц». Мягкая материя . 13 (17): 3125–3133. Bibcode : 2017SMat ... 13.3125G . DOI : 10.1039 / c7sm00319f . PMID 28397901 . 
  73. ^ a b c Сперлинг Р.А., Парак В.Дж. (март 2010 г.). «Модификация поверхности, функционализация и биоконъюгирование коллоидных неорганических наночастиц» . Философские труды. Серия A, математические, физические и технические науки . 368 (1915): 1333–83. Bibcode : 2010RSPTA.368.1333S . DOI : 10,1098 / rsta.2009.0273 . PMID 20156828 . 
  74. ^ Торан Y, Brioude A, Coleman AW, Rhimi М, Ким B (август 2013). «Молекулярное распознавание наночастицами золота, серебра и меди» . Всемирный журнал биологической химии . 4 (3): 35–63. DOI : 10,4331 / wjbc.v4.i3.35 . PMC 3746278 . PMID 23977421 .  
  75. Перейти ↑ Taguchi T, Isozaki K, Miki K (декабрь 2012 г.). «Повышенная каталитическая активность самоорганизующихся монослойных наночастиц золота». Современные материалы . 24 (48): 6462–7. DOI : 10.1002 / adma.201202979 . PMID 22968900 . S2CID 205247206 .  
  76. ^ Хайнеке CL, Ni TW, Malola S, Макинен В, Вонг О.А., Хаккинен Н, Ackerson CJ (август 2012). «Структурные и теоретические основы обмена лигандов на нанокластерах золота, защищенных тиолатным монослоем» . Журнал Американского химического общества . 134 (32): 13316–22. DOI : 10.1021 / ja3032339 . PMC 4624284 . PMID 22816317 .  
  77. ^ Perumal S, Hofmann A, Scholz N, Рюль E, Graf C (апрель 2011). «Исследование кинетики связывания поливалентных лигандов на выбранных по размеру наночастицах золота». Ленгмюра . 27 (8): 4456–64. DOI : 10.1021 / la105134m . PMID 21413796 . 
  78. ↑ McMahon JM, Emory SR (январь 2007 г.). «Фазовый переход крупных наночастиц золота в органические растворители с повышенной стабильностью» . Ленгмюра . 23 (3): 1414–8. DOI : 10.1021 / la0617560 . PMID 17241067 . 
  79. ^ Тё EC, Вайда S (июль 2015). «Катализ кластерами с точным числом атомов» . Природа Нанотехнологии . 10 (7): 577–88. Bibcode : 2015NatNa..10..577T . DOI : 10.1038 / nnano.2015.140 . PMID 26139144 . 
  80. ^ Ню Z, Li Y (2014-01-14). «Удаление и использование укупорочных агентов в нанокатализе». Химия материалов . 26 (1): 72–83. DOI : 10.1021 / cm4022479 .
  81. ^ Хаккинен H, Walter M, Гронбек H (май 2006). «Разделяй и защищай: покрытие нанокластеров золота молекулярными кольцами тиолата золота». Журнал физической химии B . 110 (20): 9927–31. DOI : 10.1021 / jp0619787 . PMID 16706449 . 
  82. ^ Реймерс JR, Ford MJ, Гальдер A, Ulstrup J, Hush NS (март 2016). «Золотые поверхности и наночастицы защищены частицами Au (0) -тиила и разрушаются при образовании Au (I) -тиолатов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (11): E1424–33. Bibcode : 2016PNAS..113E1424R . DOI : 10.1073 / pnas.1600472113 . PMC 4801306 . PMID 26929334 .  
  83. ↑ Park JW, Shumaker-Parry JS (февраль 2014 г.). «Структурное исследование цитратных слоев на наночастицах золота: роль межмолекулярных взаимодействий в стабилизации наночастиц». Журнал Американского химического общества . 136 (5): 1907–21. DOI : 10.1021 / ja4097384 . PMID 24422457 . 
  84. ^ a b c Алкилани AM, Мерфи CJ (сентябрь 2010 г.). «Токсичность и поглощение наночастиц золота клетками: что мы узнали на данный момент?» . Журнал исследований наночастиц . 12 (7): 2313–2333. Bibcode : 2010JNR .... 12.2313A . DOI : 10.1007 / s11051-010-9911-8 . PMC 2988217 . PMID 21170131 .  
  85. ^ Perala SR, Kumar S (август 2013). «О механизме синтеза металлических наночастиц в методе Брюста-Шиффрина». Ленгмюра . 29 (31): 9863–73. DOI : 10.1021 / la401604q . PMID 23848382 . 
  86. ^ a b c Алкилани AM, Нагария П.К., Hexel CR, Шоу Т.Дж., Мерфи С.Дж., Вятт, доктор медицины (март 2009 г.). «Поглощение клетками и цитотоксичность золотых наностержней: молекулярное происхождение цитотоксичности и поверхностные эффекты». Маленький . 5 (6): 701–8. DOI : 10.1002 / smll.200801546 . PMID 19226599 . 
  87. ^ Такахаши Н, Niidome Y, Niidome Т, Канеко К, Кавасаки Н, Ямада S (январь 2006). «Модификация золотых наностержней с использованием фосфатидилхолина для снижения цитотоксичности». Ленгмюра . 22 (1): 2–5. DOI : 10.1021 / la0520029 . PMID 16378388 . 
  88. ^ a b c Goodman CM, McCusker CD, Yilmaz T, Rotello VM (июнь 2004 г.). «Токсичность наночастиц золота, функционализированных катионными и анионными боковыми цепями». Биоконъюгатная химия . 15 (4): 897–900. DOI : 10.1021 / bc049951i . PMID 15264879 . 
  89. ^ Connor EE, Mwamuka J, Gole A, Murphy CJ, Wyatt MD (март 2005). «Наночастицы золота поглощаются человеческими клетками, но не вызывают острой цитотоксичности». Маленький . 1 (3): 325–7. DOI : 10.1002 / smll.200400093 . PMID 17193451 . 
  90. ^ Dobrovolskaia М.А., Patri А.К., Zheng J, Клогстон JD, Аюб N, P Аггарваль, Neun BW, зал JB, McNeil SE (июнь 2009). «Взаимодействие наночастиц коллоидного золота с кровью человека: влияние на размер частиц и анализ профилей связывания с белками плазмы» . Наномедицина . 5 (2): 106–17. DOI : 10.1016 / j.nano.2008.08.001 . PMC 3683956 . PMID 19071065 .  
  91. ↑ Chen YS, Hung YC, Liau I, Huang GS (май 2009 г.). «Оценка токсичности наночастиц золота in vivo» . Письма о наноразмерных исследованиях . 4 (8): 858–864. Bibcode : 2009NRL ..... 4..858C . DOI : 10.1007 / s11671-009-9334-6 . PMC 2894102 . PMID 20596373 .  
  92. ↑ Cho WS, Cho M, Jeong J, Choi M, Cho HY, Han BS, Kim SH, Kim HO, Lim YT, Chung BH, Jeong J (апрель 2009 г.). «Острая токсичность и фармакокинетика наночастиц золота размером 13 нм, покрытых ПЭГ». Токсикология и прикладная фармакология . 236 (1): 16–24. DOI : 10.1016 / j.taap.2008.12.023 . PMID 19162059 . 
  93. ^ Греф R, Couvreur P, Barratt G, Mysiakine E (ноябрь 2003 г.). «Наночастицы с поверхностной инженерией для множественного связывания лигандов». Биоматериалы . 24 (24): 4529–37. DOI : 10.1016 / s0142-9612 (03) 00348-х . PMID 12922162 . 
  94. ^ Boisselier E, Astruc D (июнь 2009). «Золотые наночастицы в наномедицине: препараты, визуализация, диагностика, терапия и токсичность». Обзоры химического общества . 38 (6): 1759–82. DOI : 10.1039 / b806051g . PMID 19587967 . 
  95. ^ Tandon A, Шарма A, Rodier JT, Клибаны AM, Rieger FG, Mohan RR (июнь 2013). «Перенос гена BMP7 через наночастицы золота в строму подавляет фиброз роговицы in vivo» . PLOS ONE . 8 (6): e66434. Bibcode : 2013PLoSO ... 866434T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0066434 . PMC 3682981 . PMID 23799103 .  
  96. ^ Gratton SE, Pohlhaus PD, Lee J, J Го, Чо МДж, Десимоун JM (август 2007). «Нанофабрикованные частицы для инженерной лекарственной терапии: предварительное исследование биораспределения наночастиц PRINT» . Журнал контролируемого выпуска . 121 (1–2): 10–8. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2007.05.027 . PMC 1994820 . PMID 17643544 .  
  97. ^ a b c d e f g Sonavane G, Tomoda K, Makino K (октябрь 2008 г.). «Биораспределение наночастиц коллоидного золота после внутривенного введения: влияние размера частиц». Коллоиды и поверхности. B, Биоинтерфейсы . 66 (2): 274–80. DOI : 10.1016 / j.colsurfb.2008.07.004 . PMID 18722754 . 
  98. ^ a b c De Jong WH, Hagens WI, Krystek P, Burger MC, Sips AJ, Geertsma RE (апрель 2008 г.). «Распределение наночастиц золота в органах в зависимости от размера частиц после внутривенного введения». Биоматериалы . 29 (12): 1912–9. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2007.12.037 . PMID 18242692 . 
  99. ^ Кассано, Доменико; Мапанао, Ана-Катрина; Сумма, Мария; Вламидис, Илеа; Джанноне, Джулия; Санти, Мелисса; Гуццолино, Елена; Питто, Летиция; Полисено, Лаура; Берторелли, Розалия; Волиани, Валерио (21.10.2019). «Биобезопасность и биокинетика благородных металлов: влияние их химической природы» . ACS Applied Bio Materials . 2 (10): 4464–4470. DOI : 10.1021 / acsabm.9b00630 . ISSN 2576-6422 . 
  100. ^ Кассано, Доменико; Сумма, Мария; Покови-Мартинес, Сальвадор; Мапанао, Ана-Катрина; Кателани, Тициано; Берторелли, Розалия; Волиани, Валерио (февраль 2019 г.). «Биоразлагаемые ультрамалые структуры в нано-золоте: среднесрочная оценка распределения и выделения in vivo». Характеристика частиц и систем частиц . 36 (2): 1800464. DOI : 10.1002 / ppsc.201800464 .
  101. ^ Туркевич Дж, Стевенсон ПК, Хиллир J (1951). «Исследование процессов зародышеобразования и роста при синтезе коллоидного золота». Обсуждать. Faraday Soc . 11 : 55–75. DOI : 10.1039 / df9511100055 . S2CID 97664009 . 
  102. ^ Kimling Дж, Майер М, Okenve В, Kotaidis В, Избирательные Н, Плех А (август 2006 г.). «Новый взгляд на метод Туркевича для синтеза наночастиц золота». Журнал физической химии B . 110 (32): 15700–7. DOI : 10.1021 / jp061667w . PMID 16898714 . S2CID 11729630 .  
  103. ^ a b Френс, Г. (1972). «Размер частиц и стабильность золя в металлических коллоидах». Коллоидная и полимерная наука . 250 (7): 736–741. DOI : 10.1007 / bf01498565 . S2CID 92726968 . 
  104. ^ a b Френс, Г. (1973). «Контролируемое зародышеобразование для регулирования размера частиц в монодисперсных суспензиях золота». Природа . 241 (105): 20–22. Bibcode : 1973NPhS..241 ... 20F . DOI : 10.1038 / physci241020a0 .
  105. ^ Pong BK, Элим HI, Chong JX, Форель BL, Ли JY (2007). «Новые взгляды на механизм роста наночастиц в восстановлении цитрата соли золота (III): образование промежуточного продукта нанопроволоки Au и его нелинейные оптические свойства». J. Phys. Chem. C . 111 (17): 6281–6287. DOI : 10.1021 / jp068666o .
  106. Перейти ↑ Niu Z, Li Y (2014). «Удаление и использование укупорочных агентов в нанокатализе». Химия материалов . 26 : 72–83. DOI : 10.1021 / cm4022479 .
  107. ↑ Fang Y, Tan J, Lan T, Foo SG, Pyun DG, Lim S, Kim D (2018). «Универсальный однореакторный, одностадийный синтез нанокомпозитов ядро-оболочка с самоорганизующейся оболочкой из дубильной кислоты и их антибактериальной и каталитической активностью». Журнал прикладной науки о полимерах . 135 (6): 45829. DOI : 10.1002 / app.45829 .
  108. ↑ Fang Y, Tan J, Choi H, Lim S, Kim D (2018). «Высокочувствительное обнаружение невооруженным глазом железа (III) и H2O2 с использованием нанокомпозита Au, покрытого поли (дубильной кислотой) (PTA)». Датчики и исполнительные механизмы B: химические . 259 : 155–161. DOI : 10.1016 / j.snb.2017.12.031 .
  109. ^ Brust М, Уокер М, Бетелл Д, Шиффрин ди - джей, Whyman R (1994). «Синтез наночастиц золота, дериватизированных тиолами, в двухфазной системе жидкость-жидкость». Chem. Commun. (7): 801–802. DOI : 10.1039 / C39940000801 .
  110. Перейти ↑ Manna A, Chen P, Akiyama H, Wei T, Tamada K, Knoll W (2003). «Оптимизированная фотоизомеризация на наночастицах золота, покрытых несимметричными дисульфидами азобензола» . Химия материалов . 15 (1): 20–28. DOI : 10.1021 / cm0207696 .
  111. Перейти ↑ Gao J, Huang X, Liu H, Zan F, Ren J (март 2012). «Коллоидная стабильность наночастиц золота, модифицированных тиоловыми соединениями: биоконъюгация и применение в визуализации раковых клеток». Ленгмюра . 28 (9): 4464–71. DOI : 10.1021 / la204289k . PMID 22276658 . 
  112. ^ Bekalé, Лоран, Saïd Barazzouk и Сурат Hotchandani. «Полезная роль наночастиц золота как фотопротектора тетрафенилпорфирина магния». SpringerReference (nd): n. стр. Интернет. 14 ноября 2016 г.
  113. ^ Templeton AC, Wuelfing WP, Murray RW (январь 2000). «Однослойные кластерные молекулы». Счета химических исследований . 33 (1): 27–36. CiteSeerX 10.1.1.501.2383 . DOI : 10.1021 / ar9602664 . PMID 10639073 .  
  114. Перейти ↑ Louis C (2017). «Химическая подготовка наночастиц золота на поверхности» . В Louis C, Pluchery O (ред.). Наночастицы золота для физики, химии и биологии (Второе изд.). Хакенсак (Нью-Джерси); Лондон: World Scientific. п. 155. ISBN 978-1-78634-124-2.
  115. ↑ Perrault SD, Chan WC (декабрь 2009 г.). «Синтез и модификация поверхности высокомонодисперсных сферических наночастиц золота размером 50-200 нм». Журнал Американского химического общества . 131 (47): 17042–3. DOI : 10.1021 / ja907069u . PMID 19891442 . 
  116. ^ Martin MN, Basham СО, Chando P, ЭАГ SK (май 2010). «Заряженные наночастицы золота в неполярных растворителях: 10-минутный синтез и 2D-самосборка». Ленгмюра . 26 (10): 7410–7. DOI : 10.1021 / la100591h . PMID 20392108 .  3-минутное демонстрационное видео по методу синтеза Мартина доступно на YouTube.
  117. ^ Kalishwaralal К, Дипак В, Рам Кумар Пандиан S, S Gurunathan (ноябрь 2009 г.). «Биологический синтез золотых нанокубов из Bacillus licheniformis». Биоресурсные технологии . 100 (21): 5356–8. DOI : 10.1016 / j.biortech.2009.05.051 . PMID 19574037 . 
  118. ^ Наварро-младший, Леруж Ф, Сепрага С, Микуин G, Фавье А, Шато D, Шаррейр МТ, Ланоэ ПХ, Моннеро С, Чапут Ф, Маротт С, Леверье Y, Марвел Дж, Камада К., Андро С, Бальдек ПЛ, Парола S (ноябрь 2013 г.). «Наноносители со сверхвысокой хромофорной загрузкой для флуоресцентной биовизуализации и фотодинамической терапии». Биоматериалы . 34 (33): 8344–51. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2013.07.032 . PMID 23915950 . 
  119. ^ Бейджент CL, Müller G (1980). «Коллоидное золото, приготовленное с помощью ультразвука». Experientia . 36 (4): 472–473. DOI : 10.1007 / BF01975154 . S2CID 32998274 . 
  120. ↑ Zhang J, Du J, Han B, Liu Z, Jiang T, Zhang Z (февраль 2006 г.). «Сонохимическое образование монокристаллических нанополос золота». Angewandte Chemie . 45 (7): 1116–9. DOI : 10.1002 / ange.200503762 . PMID 16389606 . 
  121. Перейти ↑ Sakai T, Alexandridis P (апрель 2005 г.). «Механизм восстановления иона металлического золота, рост наночастиц и контроль размера в водных растворах амфифильных блок-сополимеров в условиях окружающей среды». Журнал физической химии B . 109 (16): 7766–77. DOI : 10.1021 / jp046221z . PMID 16851902 . 
  122. ^ Ray D, Aswal В.К., Kohlbrecher J (март 2011). «Синтез и характеристика наночастиц золота, опосредованных блок-сополимером высокой концентрации». Ленгмюра . 27 (7): 4048–56. DOI : 10.1021 / la2001706 . PMID 21366279 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Boisselier E, Astruc D (июнь 2009 г.). «Золотые наночастицы в наномедицине: препараты, визуализация, диагностика, терапия и токсичность». Обзоры химического общества . 38 (6): 1759–82. DOI : 10.1039 / b806051g . PMID  19587967 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Мориарти, Филипп. «Au - Золотая наночастица» . Шестьдесят символов . Brady Харан для Ноттингемского университета .
  • Точка за точкой методы синтеза цитрата и синтез гидрохинона наночастиц золота доступна здесь .