Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC (C 60 - I h ) [5,6] фуллерен | |||
Другие имена Buckyballs; Фуллерен-C 60 ; [60] фуллерен | |||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
5901022 | |||
ЧЭБИ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.156.884 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
С 60 | |||
Молярная масса | 720,660 г · моль -1 | ||
Внешность | Темные игольчатые кристаллы | ||
Плотность | 1,65 г / см 3 | ||
не растворим в воде | |||
Давление газа | 0,4-0,5 Па (T ≈ 800 К); 14 Па (T ≈ 900 K) [1] | ||
Структура | |||
Гранецентрированный кубик , cF1924 | |||
Фм 3 м, №225 | |||
а = 1,4154 нм | |||
Опасности | |||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
H315 , H319 , H335 | |||
Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501 | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Часть цикла статей о |
Наноматериалы |
---|
Углеродные нанотрубки |
|
Фуллерены |
|
Другие наночастицы |
|
Наноструктурированные материалы |
|
|
Бакминстерфуллерен - это разновидность фуллерена с формулой C 60 . Он имеет структуру слитных колец ( усеченный икосаэдр ), напоминающую клетку, которая напоминает футбольный мяч , состоящий из двадцати шестиугольников и двенадцати пятиугольников . Каждый атом углерода имеет три связи. Это твердое вещество черного цвета, которое растворяется в углеводородных растворителях с образованием фиолетового раствора. Это соединение подверглось интенсивным исследованиям, хотя в реальных условиях было найдено мало применений.
Происшествие [ править ]
Бакминстерфуллерен - наиболее распространенный фуллерен природного происхождения. В небольших количествах его можно найти в саже . [2] [3] Молекула также была обнаружена в глубоком космосе . [4] В апреле 2019 года ученые, работающие с космическим телескопом Хаббл , сообщили о подтвержденном обнаружении больших и сложных ионизированных молекул бакминстерфуллерена (C 60 ) в межзвездных средах между звездами . [5] [6]
История [ править ]
Теоретические предсказания молекул бакибола появились в конце 1960-х - начале 1970-х годов, [7] [8] [9], но эти сообщения остались в значительной степени незамеченными. Бакминстерфуллерен был впервые создан в 1984 году Эриком Рольфингом, Дональдом Коксом и Эндрю Калдором [10] [11] с использованием лазера для испарения углерода в сверхзвуковом пучке гелия. В 1985 году их работу повторили Гарольд Крото , Джеймс Р. Хит , Шон О'Брайен, Роберт Керл и Ричард Смолли из Университета Райса , которые признали структуру C 60 как бакминстерфуллерен. [12] Крото, Керл и Смолли были награждены премией 1996 года.Нобелевская премия по химии за их роль в открытии бакминстерфуллерена и связанного с ним класса молекул, фуллеренов .
Одновременно, но не связанные с работой Крото-Смолли, астрофизики работали со спектроскопами над изучением инфракрасного излучения гигантских красных углеродных звезд. [13] [14] [15] Смолли и его команда смогли использовать метод лазерного испарения для создания углеродных кластеров, которые потенциально могут излучать инфракрасное излучение на той же длине волны, что и красная углеродная звезда. [13] [16] Таким образом, Смолли и его команда вдохновились использовать лазерную технику на графите для создания фуллеренов.
C 60 был открыт в 1985 году Робертом Керлом, Гарольдом Крото и Ричардом Смолли. Использование лазерного испарения из графита они обнаружили С п кластеры (где п> 20 , и даже) , из которых наиболее распространенными были С 60 и С 70 . Твердый вращающийся графитовый диск использовался в качестве поверхности, с которой испарялся углерод с помощью лазерного луча, создавая горячую плазму, которая затем пропускалась через поток газообразного гелия высокой плотности. [17] Углеродные виды были впоследствии охлаждают и ионизируется что приводит к образованию кластеров. Кластеры различались по молекулярным массам, но Крото и Смолли обнаружили преобладание в C 60кластер, который можно было бы еще больше усилить, позволив плазме дольше реагировать. Они также обнаружили, что молекула C 60 образует решетчатую структуру, правильный усеченный икосаэдр . [13] [17]
За это открытие Керл, Крото и Смолли были удостоены Нобелевской премии по химии 1996 года . [7]
Экспериментальные данные, сильный пик на 720 атомных единицах массы , указали на формирование молекулы углерода с 60 атомами углерода, но не предоставили структурной информации. После экспериментов по реактивности исследовательская группа пришла к выводу, что наиболее вероятной структурой была сфероидальная молекула. Идея была быстро рационализирована как основа замкнутой каркасной конструкции икосаэдрической симметрии . Крото упомянул геодезические купольные конструкции известного футуриста и изобретателя Бакминстера Фуллера, которые повлияли на название этого вещества как бакминстерфуллерена. [7]
В 1989 году физики Вольфганг Кретчмер , Константинос Фостиропулос и Дональд Р. Хаффман наблюдали необычное оптическое поглощение в тонких пленках углеродной пыли (сажи). Сажа была образована дуговым процессом между двумя графитовыми электродами в атмосфере гелия, где материал электрода испаряется и конденсируется, образуя сажу в атмосфере гашения. Среди других особенностей ИК-спектры сажи показали четыре дискретных полосы, которые близко согласуются с предложенными для C 60 . [18] [19]
В другом документе, посвященном характеристике и проверке молекулярной структуры, последовавшей в том же году (1990 г.) по результатам их экспериментов с тонкими пленками, также подробно описывалось извлечение испаряемого, а также растворимого в бензоле материала из сажи, образующейся при дуге. Этот экстракт прошел ПЭМ и рентгеновский анализ кристаллов, согласующихся с массивами сферических молекул C 60 , приблизительно 1,0 нм в диаметре Ван-дер-Ваальса [20], а также ожидаемой молекулярной массой 720 u для C 60 (и 840 u для C 70 ) в их масс-спектрах . [21] Этот метод был простым и эффективным для получения материала в граммах в день (1990 г.), который стимулировал исследования фуллеренов и даже сегодня применяется для промышленного производства фуллеренов.
Открытие практических путей к C 60 привело к открытию новой области химии, связанной с изучением фуллеренов.
Этимология [ править ]
Первооткрыватели аллотропа назвали новооткрытую молекулу в честь Бакминстера Фуллера , который спроектировал множество геодезических купольных структур, похожих на C 60 и умер в 1983 году до открытия в 1984 году. строятся только путем дальнейшего деления шестиугольников или пятиугольников на треугольники, которые затем деформируются, перемещая вершины радиально наружу, чтобы они соответствовали поверхности сферы. [22] С геометрической точки зрения бакминстерфуллерен является естественным примером многогранника Гольдберга . Распространенное сокращенное название бакминстерфуллерена - бакиболлы. [23]
Синтез [ править ]
Сажа производится с помощью лазерной абляции графита или пиролиза из ароматических углеводородов . Фуллерены извлекаются из сажи органическими растворителями с помощью экстрактора Сокслета . [24] На этом этапе получают раствор, содержащий до 75% C 60 , а также других фуллеренов. Эти фракции разделяют с помощью хроматографии . [25] Обычно фуллерены растворяют в углеводородах или галогенированных углеводородах и разделяют с использованием колонок с оксидом алюминия. [26]
Структура [ править ]
Бакминстерфуллерен представляет собой усеченный икосаэдр с 60 вершинами и 32 гранями (20 шестиугольников и 12 пятиугольников, не имеющих общей вершины) с атомом углерода в вершинах каждого многоугольника и связью вдоль каждого края многоугольника. Ван - дер - Ваальса диаметром от в C
60молекула составляет около 1,01 нанометра (нм). От ядра к диаметру ядра C
60молекула составляет около 0,71 нм. C
60молекула имеет две длины связи. Кольцевые связи 6: 6 (между двумя шестиугольниками) можно рассматривать как « двойные связи » и они короче, чем связи 6: 5 (между шестиугольником и пятиугольником). Его средняя длина связи составляет 0,14 нм. Каждый атом углерода в структуре ковалентно связан с 3 другими атомами. [27]
Свойства [ править ]
Бакминстерфуллерен - самый крупный из наблюдаемых объектов, демонстрирующих дуальность волна-частица ; теоретически каждый объект демонстрирует такое поведение. [28]
Состав является стабильным [29], выдерживая высокие температуры и высокое давление.
C
60претерпевает шесть обратимых одноэлектронных восстановлений до C6-
60, но окисление необратимо. Для первого восстановления требуется ≈1,0 В ( Fc / Fc+
), показывая, что C 60 является умеренно эффективным акцептором электронов. C
60стремится избежать двойных связей в пятиугольных кольцах, что затрудняет делокализацию электронов и приводит к C
60не будучи « сверхроматическим ». C 60 ведет себя очень похоже на алкен с недостатком электронов и легко реагирует с частицами, богатыми электронами. [20]
Атом углерода в C
60молекула может быть замещена атомом азота или бора с образованием C
59N или C 59 B соответственно. [30]
В центре | Вершина | Край 5–6 | Край 6–6 | Лицо шестиугольника | Лицо Пентагона |
---|---|---|---|---|---|
Изображение | |||||
Проективная симметрия | [2] | [2] | [2] | [6] | [10] |
Решение [ править ]
Растворитель | Растворимость (г / л) |
---|---|
1-хлорнафталин | 51 |
1-метилнафталин | 33 |
1,2-дихлорбензол | 24 |
1,2,4-триметилбензол | 18 |
тетрагидронафталин | 16 |
сероуглерод | 8 |
1,2,3-трибромпропан | 8 |
ксилол | 5 |
бромоформ | 5 |
кумол | 4 |
толуол | 3 |
бензол | 1.5 |
четыреххлористый углерод | 0,447 |
хлороформ | 0,25 |
н - гексан | 0,046 |
циклогексан | 0,035 |
тетрагидрофуран | 0,006 |
ацетонитрил | 0,004 |
метанол | 0,00004 |
воды | 1,3 × 10 −11 |
пентан | 0,004 |
октан | 0,025 |
изооктан | 0,026 |
декан | 0,070 |
додекан | 0,091 |
тетрадекан | 0,126 |
диоксан | 0,0041 |
мезитилен | 0,997 |
дихлорметан | 0,254 |
Фуллерены плохо растворимы в ароматических растворителях и сероуглероде , но не растворимы в воде. Растворы чистого C 60 имеют темно-фиолетовый цвет, который при испарении оставляет коричневый осадок. Причиной такого изменения цвета является относительно узкая энергетическая ширина полосы молекулярных уровней, ответственных за поглощение зеленого света отдельными молекулами C 60 . Таким образом, отдельные молекулы пропускают синий и красный свет, что приводит к пурпурному цвету. После высыхания межмолекулярное взаимодействие приводит к перекрытию и расширению энергетических полос, тем самым устраняя коэффициент пропускания синего света и вызывая изменение цвета от пурпурного до коричневого. [34]
C
60кристаллизуется с некоторыми растворителями в решетке («сольватами»). Например, кристаллизация C 60 в растворе бензола дает триклинные кристаллы с формулой C 60 · 4C 6 H 6 . Как и другие сольваты, этот сольват легко выделяет бензол с образованием обычного ГЦК C 60 . Кристаллы C 60 и C миллиметрового размера
70можно выращивать из раствора как для сольватов, так и для чистых фуллеренов. [35] [36]
Solid [ править ]
В твердом бакминстерфуллерене молекулы C 60 принимают мотив ГЦК ( гранецентрированный куб ). Они начинают вращаться примерно при -20 ° C. Это изменение связано с фазовым переходом первого рода в ГЦК-структуру и небольшим, но резким увеличением постоянной решетки с 1,411 до 1,4154 нм. [37]
C
60твердое вещество такое же мягкое, как графит , но при сжатии менее 70% своего объема оно превращается в сверхтвердую форму алмаза (см. агрегированный алмазный наностержень ). C
60пленки и раствор обладают сильными нелинейными оптическими свойствами; в частности, их оптическое поглощение увеличивается с увеличением интенсивности света (насыщаемое поглощение).
C
60образует коричневатое твердое вещество с порогом оптического поглощения ≈1.6 эВ. [38] Это полупроводник n-типа с низкой энергией активации 0,1–0,3 эВ; эта проводимость объясняется собственными дефектами или дефектами, связанными с кислородом. [39] Fcc C 60 содержит пустоты в своих октаэдрических и тетраэдрических позициях, которые достаточно велики (0,6 и 0,2 нм соответственно) для размещения примесных атомов. Когда щелочные металлы легированные в эти пустоты, С 60 обращенными из полупроводника в проводник или даже сверхпроводник. [37] [40]
Химические реакции и свойства [ править ]
Гидрирование [ править ]
C 60 проявляет небольшую степень ароматического характера, но все же отражает характеры локализованных двойных и одинарных связей C – C. Следовательно, C 60 может подвергаться присоединению к водороду с образованием полигидрофуллеренов. C 60 также подвергается березовой редукции . Например, C 60 реагирует с литием в жидком аммиаке, а затем с трет- бутанолом с образованием смеси полигидрофуллеренов, таких как C 60 H 18 , C 60 H 32 , C 60 H 36 , с C 60 H 32.являясь доминирующим продуктом. Эту смесь полигидрофуллеренов можно повторно окислить 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохиноном с получением снова C 60 .
Существует метод селективного гидрирования. Реакция C 60 с 9,9 ', 10,10'-дигидроантраценом в тех же условиях, в зависимости от времени реакции, дает C 60 H 32 и C 60 H 18 соответственно и селективно. [41]
C 60 может быть гидрирован, [42] предполагая, что модифицированный бакминстерфуллерен, называемый металлорганическими бакиболами (OBB), может стать носителем для « хранения водорода с высокой плотностью, комнатной температурой и давлением окружающей среды ». Эти OBB создаются путем связывания атомов переходного металла (TM) с C 60 или C 48 B 12 и последующего связывания многих атомов водорода с этим атомом TM, равномерно распределяя их по всей внутренней части металлоорганического букибола. Исследование показало, что теоретическое количество H 2, которое может быть извлечено из OBB при атмосферном давлении, приближается к 9 мас.%., массовая доля, которая была определена Министерством энергетики США как оптимальная для водородного топлива .
Галогенирование [ править ]
Для C 60 происходит добавление фтора , хлора и брома .
Атомы фтора достаточно малы для 1,2-присоединения, в то время как Cl 2 и Br 2 присоединяются к удаленным атомам C из-за стерических факторов . Например, в C 60 Br 8 и C 60 Br 24 атомы Br находятся в 1,3- или 1,4-положениях друг относительно друга.
В различных условиях может быть получено огромное количество галогенированных производных C 60 , некоторые из которых обладают исключительной селективностью по одному или двум изомерам по сравнению с другими возможными.
Добавление фтора и хлора обычно приводит к уплощению каркаса C 60 в молекулу в форме барабана. [41]
Добавление атомов кислорода [ править ]
Растворы C 60 могут быть окислены до эпоксида C 60 O. Озонирование C 60 в 1,2-ксилоле при 257 K дает промежуточный озонид C 60 O 3 , который может быть разложен на 2 формы C 60 O. Разложение C 60 O 3 при 296 K дает эпоксид, но фотолиз дает продукт, в котором атом O соединяет 5,6-ребро. [41]
Cycloadditions [ править ]
Реакция Дильса-Альдера обычно используется для функционализации C 60 . Реакция C 60 с подходящим замещенным диеном дает соответствующий аддукт.
Реакция Дильса-Альдера между C 60 и 3,6-диарил-1,2,4,5-тетразинами дает C 62 . C 62 имеет структуру, в которой четырехчленное кольцо окружено четырьмя шестичленными кольцами.
Молекулы C 60 также могут быть связаны посредством [2 + 2] циклоприсоединения , давая соединение C 120 в форме гантели . Сцепление достигается за счет высокоскоростного вибрационного измельчения C 60 с каталитическим количеством KCN . Реакция обратима, поскольку C 120 диссоциирует обратно на две молекулы C 60 при нагревании до 450 K (177 ° C; 350 ° F). Под высоким давлением и температурой повторное [2 + 2] циклоприсоединение между C 60 приводит к полимеризации цепей и сетей фуллерена. Эти полимеры после образования остаются стабильными при атмосферном давлении и температуре и обладают удивительно интересными электронными и магнитными свойствами, такими как ферромагнитность.выше комнатной температуры. [41]
Свободнорадикальные реакции [ править ]
Легко протекают реакции C 60 со свободными радикалами . Когда C 60 смешивают с дисульфидным RSSR, радикал C 60 SR • образуется самопроизвольно при облучении смеси.
Стабильность радикалов C 60 Y • в значительной степени зависит от стерических факторов Y. Когда трет- бутилгалогенид фотолизуют и дают возможность взаимодействовать с C 60 , образуется обратимая межклеточная связь C – C: [41]
Циклопропанирование (реакция Бингеля) [ править ]
Циклопропанирование ( реакция Бингеля ) - еще один распространенный метод функционализации C 60 . Циклопропанирование C 60 в основном происходит на стыке двух шестиугольников из-за стерических факторов.
Первое циклопропанирование проводили путем обработки β-броммалоната C 60 в присутствии основания. Циклопропанирование также легко происходит с диазометанами . Например, дифенилдиазометан легко реагирует с C 60 с образованием соединения C 61 Ph 2 . [41] Производное метилового эфира фенил-C 61 масляной кислоты , полученное путем циклопропанирования, было изучено для использования в органических солнечных элементах .
Окислительно-восстановительные реакции - анионы и катионы C 60 [ править ]
Анионы C 60 [ править ]
НСМО в С 60 трехкратно вырожденным, с HOMO - LUMO разделение относительно мало. Этот небольшой промежуток предполагает, что восстановление C 60 должно происходить при умеренных потенциалах, приводящих к анионам фуллерида, [C 60 ] n - ( n = 1–6). Средние значения потенциалов одноэлектронного восстановления бакминстерфуллерена и его анионов приведены в таблице ниже:
Восстановительный потенциал C 60 при 213 K | |
---|---|
Половина реакции | E ° (В) |
С 60 + е - ⇌ С- 60 | -0,169 |
C- 60+ е - ⇌ C2- 60 | -0,599 |
C2- 60+ е - ⇌ C3- 60 | -1,129 |
C3- 60+ е - ⇌ C4- 60 | -1,579 |
C4- 60+ е - ⇌ C5- 60 | −2,069 |
C5- 60+ е - ⇌ C6- 60 | -2,479 |
C 60 образует различные комплексы с переносом заряда , например с тетракис (диметиламино) этиленом :
- C 60 + C 2 (NMe 2 ) 4 → [C 2 (NMe 2 ) 4 ] + [C 60 ] -
Эта соль проявляет ферромагнетизм при 16 К.
Катионы C 60 [ править ]
C 60 окисляется с трудом. Три обратимых процесса окисления наблюдались с помощью циклической вольтамперометрии с ультрасухим метиленхлоридом и вспомогательным электролитом с чрезвычайно высокой стойкостью к окислению и низкой нуклеофильностью, таким как [ n Bu 4 N] [AsF 6 ]. [41]
Восстановительные потенциалы окисления C 60 при низких температурах | |
---|---|
Половина реакции | E ° (В) |
С 60 ⇌ С+ 60 | +1,27 |
C+ 60⇌ C2+ 60 | +1,71 |
C2+ 60⇌ C3+ 60 | +2,14 |
Металлокомплексы [ править ]
C 60 образует комплексы, подобные более распространенным алкенам. Сообщалось о комплексах молибдена , вольфрама , платины , палладия , иридия и титана . Виды пентакарбонила образуются в результате фотохимических реакций .
- M (CO) 6 + C 60 → M ( η 2 -C 60 ) (CO) 5 + CO (M = Mo, W)
В случае комплекса платины лабильный этиленовый лиганд является уходящей группой в термической реакции:
- Pt ( η 2 -C 2 H 4 ) (PPh 3 ) 2 + C 60 → Pt ( η 2 -C 60 ) (PPh 3 ) 2 + C 2 H 4
Сообщалось также о комплексах титаноцена :
- ( η 5 - Cp ) 2 Ti ( η 2 - (CH 3 ) 3 SiC≡CSi (CH 3 ) 3 ) + C 60 → ( η 5 -Cp) 2 Ti ( η 2 -C 60 ) + (CH 3 ) 3 SiC≡CSi (CH 3 ) 3
Координатно ненасыщенные предшественники, такие как комплекс Васьки , для аддуктов с C 60 :
- транс -Ir (CO) Cl (PPh 3 ) 2 + C 60 → Ir (CO) Cl ( η 2 -C 60 ) (PPh 3 ) 2
Был получен один такой комплекс иридия [Ir ( η 2 -C 60 ) (CO) Cl (Ph 2 CH 2 C 6 H 4 OCH 2 Ph) 2 ], где металлический центр проецирует два богатых электронами «рукава», которые охватывают гость C 60 . [43]
Эндоэдральные фуллерены [ править ]
Атомы металлов или некоторые небольшие молекулы, такие как H 2 и благородный газ, могут быть заключены внутри клетки C 60 . Эти эндоэдральные фуллерены обычно синтезируются легированием атомов металла в дуговом реакторе или лазерным испарением. Эти методы дают низкие выходы эндоэдральных фуллеренов, а лучший метод включает открытие клетки, упаковку атомов или молекул и закрытие отверстия с использованием определенных органических реакций . Этот метод, однако, все еще незрел, и только несколько видов были синтезированы таким образом. [44]
Эндоэдральные фуллерены демонстрируют различные и интригующие химические свойства, которые могут полностью отличаться от инкапсулированного атома или молекулы, а также от самого фуллерена. Было показано, что инкапсулированные атомы совершают круговые движения внутри клетки C 60 , и за их движением следили с помощью спектроскопии ЯМР . [43]
Приложения [ править ]
В области медицины такие элементы, как гелий (который можно обнаружить в ничтожных количествах), можно использовать в качестве химических индикаторов в пропитанных бакиболах.
Было обнаружено, что водорастворимые производные C 60 проявляют ингибирование трех изоформ синтазы оксида азота с немного различающейся активностью. [45]
Свойства оптического поглощения C 60 соответствуют солнечному спектру таким образом, что предполагает, что пленки на основе C 60 могут быть полезны для фотоэлектрических приложений. Из-за своего высокого электронного сродства [46] он является одним из наиболее распространенных акцепторов электронов, используемых в солнечных элементах на основе доноров / акцепторов. Сообщается об эффективности преобразования до 5,7% в ячейках из полимера C 60 . [47]
Безопасность [ править ]
Растворы C 60, растворенные в оливковом масле, считаются нетоксичными для грызунов. [48] Более недавнее исследование показало, что C 60 накапливается в организме и, следовательно, может вызывать пагубные последствия для здоровья после воздействия. [49]
Ссылки [ править ]
- ^ Пьяченте; Джильи; Скардала; Джустини; Ферро (1995). «Давление паров бакминстерфуллерена С 60 ». J. Phys. Chem . 99 (38): 14052–14057. DOI : 10.1021 / j100038a041 .
- ^ Ховард, Джек Б .; Маккиннон, Дж. Томас; Макаровский, Яков; Lafleur, Arthur L .; Джонсон, М. Элейн (1991). «Фуллерены C 60 и C 70 в огне». Природа . 352 (6331): 139–41. Bibcode : 1991Natur.352..139H . DOI : 10.1038 / 352139a0 . PMID 2067575 . S2CID 37159968 .
- ^ Ховард, Дж; Лафлер, А; Макаровский, Я; Митра, S; Папа, C; Ядав, Т. (1992). «Синтез фуллеренов при горении». Углерод . 30 (8): 1183–1201. DOI : 10.1016 / 0008-6223 (92) 90061-Z .
- ^ Персонал (22 февраля 2012 г.). "Крошечные космические молекулы" футбольного мяча "могут равняться 10 000 гору Эверест" . Space.com . Проверено 23 февраля 2012 года .
- ↑ Старр, Мишель (29 апреля 2019 г.). «Космический телескоп Хаббла только что обнаружил убедительные доказательства существования межзвездных баккиболов» . ScienceAlert.com . Проверено 29 апреля 2019 .
- ^ Кординер, Массачусетс; и другие. (22 апреля 2019 г.). «Подтверждение межзвездного C60 + с помощью космического телескопа Хаббла». Письма в астрофизический журнал . 875 (2): L28. arXiv : 1904.08821 . Bibcode : 2019ApJ ... 875L..28C . DOI : 10,3847 / 2041-8213 / ab14e5 . S2CID 121292704 .
- ^ а б в Кац , 363
- ^ Осава, Э. (1970). Кагаку (Киото) (на японском). 25: 854
- ^ Джонс, Дэвид EH (1966). «Полые молекулы». Новый ученый (32): 245.
- ^ Смолли, Ричард (1996-12-07) Открытие фуллеренов. Нобелевская лекция . п. 97. nobelprize.org
- ^ Рольфинг, Эрик А; Кокс, Д. М.; Калдор, А (1984). «Производство и характеристика сверхзвуковых кластерных пучков углерода». Журнал химической физики . 81 (7) : 3322. Полномочный код : 1984JChPh..81.3322R . DOI : 10.1063 / 1.447994 .
- ^ Крото, HW; Хит, младший; О'Брайен, Южная Каролина; Curl, РФ; Смолли, RE (1985). «C 60 : Бакминстерфуллерен». Природа . 318 (6042): 162–163. Bibcode : 1985Natur.318..162K . DOI : 10.1038 / 318162a0 . S2CID 4314237 .
- ^ a b c Dresselhaus, MS; Dresselhaus, G .; Эклунд, PC (1996). Наука о фуллеренах и углеродных нанотрубках . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. ISBN 978-012-221820-0.
- Перейти ↑ Herbig, E. (1975). «Диффузные межзвездные полосы. IV - область 4400-6850 А». Astrophys. Дж . 196 : 129. Bibcode : 1975ApJ ... 196..129H . DOI : 10.1086 / 153400 .
- ^ Leger, A .; d'Hendecourt, L .; Verstraete, L .; Шмидт, В. (1988). «Замечательные кандидаты в носители диффузных межзвездных полос: C 60 + и другие полиэдрические ионы углерода». Astron. Astrophys . 203 (1): 145. Bibcode : 1988A & A ... 203..145L .
- ^ Дитц, Т. Г.; Дункан, Массачусетс; Пауэрс, DE; Смолли, RE (1981). «Лазерное производство сверхзвуковых металлических кластерных пучков». J. Chem. Phys . 74 (11): 6511. Bibcode : 1981JChPh..74.6511D . DOI : 10.1063 / 1.440991 .
- ^ а б Крото, HW; Health, JR; О'Брайен, Южная Каролина; Curl, РФ; Смолли, RE (1985). «C 60 : Бакминстерфуллерен». Природа . 318 (6042): 162–163. Bibcode : 1985Natur.318..162K . DOI : 10.1038 / 318162a0 . S2CID 4314237 .
- ^ Материалы конференции «Пыльные объекты во Вселенной», стр. 89–93, «Поиск УФ- и ИК-спектров C 60 в углеродной пыли, производимой в лаборатории».
- ^ Krätschmer, W. (1990). «Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения углеродной пыли, производимой в лаборатории: свидетельство присутствия молекулы C 60 » . Письма по химической физике . 170 (2–3): 167–170. Bibcode : 1990CPL ... 170..167K . DOI : 10.1016 / 0009-2614 (90) 87109-5 .
- ^ a b Бакминстерфуллерен, C 60 . Бристольский университет. Chm.bris.ac.uk (1996-10-13). Проверено 25 декабря 2011.
- ^ Krätschmer, W .; Lamb, Lowell D .; Fostiropoulos, K .; Хаффман, Дональд Р. (1990). «Solid C60: новая форма углерода». Природа . 347 (6291): 354–358. Bibcode : 1990Natur.347..354K . DOI : 10.1038 / 347354a0 . S2CID 4359360 .
- ^ "Что такое геодезический купол?" . Коллекция Р. Бакминстера Фуллера: архитектор, системный теоретик, дизайнер и изобретатель . Стэнфордский университет . Проверено 10 июня 2019 .
- ^ Журнал AZo материалов в Интернете. AZoM.com. «Бакминстерфуллерен». 2006. Проверено 4 января 2011 г.
- ^ Джиролами, GS; Раухфус, ТБ; Angelici, RJ (1999). Синтез и техника в неорганической химии . Милл-Вэлли, Калифорния: Университетские научные книги. ISBN 978-0935702484.
- ↑ Кац , 369–370.
- ^ Шрайвер; Аткинс (2010). Неорганическая химия (Пятое изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. п. 356. ISBN. 978-0-19-923617-6.
- ^ Кац , 364
- ^ Арндт, Маркус; Наирз, Олаф; Вос-Андреэ, Джулиан; Келлер, Клаудиа; Ван дер Зоу, Гербранд; Цайлингер, Антон (1999). «Волново-частичная двойственность C 60 ». Природа . 401 (6754): 680–2. Bibcode : 1999Natur.401..680A . DOI : 10.1038 / 44348 . PMID 18494170 . S2CID 4424892 .
- ^ A. Karton; Б. Чан; К. Рагхавачари и Л. Радом (2013). «Оценка теплоты образования кораннулена и C 60 с помощью теоретических процедур высокого уровня». Журнал физической химии . 117 (8): 1834–1842. Bibcode : 2013JPCA..117.1834K . DOI : 10.1021 / jp312585r . PMID 23343032 .
- ^ Кац , 374
- ^ Бек, Михай Т .; Манди, Геза (1997). «Растворимость C 60 ». Фуллерены, нанотрубки и углеродные наноструктуры . 5 (2): 291–310. DOI : 10.1080 / 15363839708011993 .
- ^ Безмельницын, ВН; Елецкий, А В; Окунь М.В. (1998). «Фуллерены в растворах». Успехи физ . 41 (11): 1091–1114. Bibcode : 1998PhyU ... 41.1091B . DOI : 10.1070 / PU1998v041n11ABEH000502 .
- ^ Руофф, RS; Tse, Doris S .; Малхотра, Рипудаман; Лоренц, Дональд С. (1993). «Растворимость фуллерена (C 60 ) в различных растворителях». Журнал физической химии . 97 (13): 3379–3383. DOI : 10.1021 / j100115a049 .
- ^ MS Dresselhaus; Г. Дрессельхаус; ПК Эклунд (20 февраля 1996 г.). Наука о фуллеренах и углеродных нанотрубках . Академическая пресса. С. 437–. ISBN 978-0-12-221820-0. Проверено 26 декабря 2011 года .
- ↑ Талызин, А.В. (1997). «Фазовый переход C 60 -C 60 * 4C 6 H 6 в жидком бензоле». Журнал физической химии B . 101 (47): 9679–9681. DOI : 10.1021 / jp9720303 .
- ^ Талызин, А.В.; Энгстрём И. (1998). «C70 в растворах бензола, гексана и толуола». Журнал физической химии B . 102 (34): 6477–6481. DOI : 10.1021 / jp9815255 .
- ^ а б Кац , 372
- ^ Кац , 361
- ^ Кац , 379
- ^ Кац , 381
- ^ a b c d e f г Кэтрин Э. Хаукрофт; Алан Г. Шарп (2008). «Глава 14: Группа 14 элементов». Неорганическая химия (3-е изд.). Пирсон. ISBN 978-0-13-175553-6.
- ^ Чжао, Юфэн; Ким, Ён-Хён; Диллон, AC; Heben, MJ; Чжан, С.Б. (22 апреля 2005 г.). «Хранение водорода в новых металлоорганических баккиболах» (PDF) . Письма с физическим обзором . 94 (15): 155504. Bibcode : 2005PhRvL..94o5504Z . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.94.155504 . PMID 15904160 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 сентября 2012 года . Проверено 24 сентября 2012 года .
- ^ a b Джонатан В. Стид и Джерри Л. Этвуд (2009). Супрамолекулярная химия (2-е изд.). Вайли. ISBN 978-0-470-51233-3.
- ^ Родригес-Фортеа, Антонио; Balch, Alan L .; Поблет, Хосеп М. (2011). «Эндоэдральные металлофуллерены: уникальная ассоциация хозяин – гость». Chem. Soc. Ред . 40 (7): 3551–3563. DOI : 10.1039 / C0CS00225A . PMID 21505658 .
- ^ Papoiu Александра DP (2004). Ингибирование синтазы оксида азота водорастворимыми производными C 60 (кандидатская диссертация). Университет Рутгерса.
- ^ Рюичи, Mitsumoto (1998). «Электронные структуры и химическая связь фторированных фуллеренов изучаются». J. Phys. Chem. . 102 (3): 552–560. Bibcode : 1998JPCA..102..552M . DOI : 10.1021 / jp972863t .
- ^ Кац , 385 сл.
- ^ Баати, Тарек; Мусса, Фатхи (июнь 2012 г.). «Продление жизни крыс путем многократного перорального введения [60] фуллерена». Биоматериалы . 33 (19): 4936–4946. DOI : 10.1016 / j.biomaterials.2012.03.036 . PMID 22498298 .
- ^ Распределение фуллерена C60 у крыс после интратрахеального или внутривенного введения . Xenobiotica сентябрь 2019 г.
Библиография [ править ]
- Кац, EA (2006). «Тонкие пленки фуллерена как фотоэлектрический материал» . In Sōga, Tetsuo (ред.). Наноструктурированные материалы для преобразования солнечной энергии . Эльзевир. С. 361–443. ISBN 978-0-444-52844-5.
Дальнейшее чтение [ править ]
- Крото, HW; Хит, младший; О'Брайен, Южная Каролина; Curl, РФ; Смолли, RE (ноябрь 1985 г.). «C 60 : Бакминстерфуллерен». Природа . 318 (14): 162–163. Bibcode : 1985Natur.318..162K . DOI : 10.1038 / 318162a0 . S2CID 4314237 .- описание оригинального открытия C 60
- Хебген, Питер; Гоэль, Аниш; Ховард, Джек Б .; Рейни, Ленор С .; Вандер Сэнде, Джон Б. (2000). «Фуллерены и наноструктуры в диффузионном пламени» (PDF) . Труды Института горения . 28 : 1397–1404. CiteSeerX 10.1.1.574.8368 . DOI : 10.1016 / S0082-0784 (00) 80355-0 .- отчет с описанием синтеза C 60 с исследованиями горения, опубликованный в 2000 году на 28-м Международном симпозиуме по горению.
Внешние ссылки [ править ]
- История открытия C 60 , выполненного химическим факультетом Бристольского университета.
- Краткий обзор бакминстерфуллерена, описанный Университетом Висконсин-Мэдисон.
- Отчет колледжа Мин Кай, подробно описывающий свойства бакминстерфуллерена.
- Статья Дональда Р. Хаффмана и Вольфганга Кретшмера о синтезе C 60 в Nature, опубликованная в 1990 году.
- Подробное описание C 60 Национальной лабораторией Ок-Ридж.
- Статья о бакминстерфуллерене в Connexions Science Encyclopaedia
- Обширные статистические данные о численных количественных свойствах бакминстерфуллерена, собранные Университетом Сассекса.
- Веб-портал, посвященный бакминстерфуллерену, созданный и поддерживаемый Бристольским университетом.
- Еще один веб-портал, посвященный бакминстерфуллерену, созданный и поддерживаемый кафедрой химии Бристольского университета.
- Краткая статья, полностью посвященная C 60 и его открытию, структуре, производству, свойствам и применению.
- Полная статья Американского химического общества о бакминстерфуллерене
- Бакминстерфуллерен в Периодической таблице видео (Ноттингемский университет)