Куматетралил

Куматетралил
Имена

Название ИЮПАК ( RS ) -2-гидрокси-3- (1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил) -4 H- хромен-4-он
Идентификаторы
Количество CAS	5836-29-3^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10468736^Y
ECHA InfoCard	100.024.931
КЕГГ	C16806^Y
PubChem CID	22095
UNII	NWK4HW86A8^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID8041799
ИнЧИ InChI = 1S / C19H16O3 / c20-18-15-9-3-4-11-16 (15) 22-19 (21) 17 (18) 14-10-5-7-12-6-1-2- 8-13 (12) 14 / ч 1-4,6,8-9,11,14,20H, 5,7,10H2^Y Ключ: ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C19H16O3 / c20-18-15-9-3-4-11-16 (15) 22-19 (21) 17 (18) 14-10-5-7-12-6-1-2- 8-13 (12) 14 / ч 1-4,6,8-9,11,14,20H, 5,7,10H2 Ключ: ULSLJYXHZDTLQK-UHFFFAOYAA
Улыбки OC = 1c4ccccc4OC (= O) C = 1C3CCCc2ccccc23
Характеристики
Химическая формула	С ₁₉ Н ₁₆ О ₃
Молярная масса	292,334 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Куматетралил представляет собой антикоагулянт типа 4-гидроксикумарина, антагониста витамина К, используемый в качестве родентицида. ^[1]

Общие приложения [ править ]

Куматетралил обычно используется с зерном и другими злаками в качестве яда для грызунов в сочетании с порошком для отслеживания активности кормления в определенной области. Следящий порошок также прилипает к меху, что позволяет поглощать больше яда в результате ухода за шерстью. Концентрация химического вещества обычно составляет 500 мг на 1 кг приманки.

Крысиный яд зерна

Токсичность [ править ]

Симптомы передозировки связаны с нарушением механизма свертывания крови и включают кровоточивость десен и нарушение свертывания крови после кожных ран. После одного воздействия токсичность куматетралила относительно невысока; однако, если чрезмерное воздействие продолжается в течение нескольких дней, продукт становится более токсичным. Поэтому продукт должен постоянно присутствовать в кровотоке более одного-двух дней, чтобы быть высокотоксичным. Однократное воздействие, даже если оно относительно большое, может не вызывать токсических симптомов, поскольку соединение довольно быстро метаболизируется .

Хронические исследования на животных не показывают никаких канцерогенных или тератогенных эффектов.

Лечение [ править ]

Витамин K 1 (филлохинон) оказывает противоядие.

См. Также [ править ]

С 19 Н 16 О 3

Ссылки [ править ]

^ Дж. Рутт Рейгарт и Джеймс Р. Робертс, изд. (2013). «Глава 18: Родентициды». Распознавание и борьба с отравлениями пестицидами (PDF) (6-е изд.).

[1] Дж. Рутт Рейгарт и Джеймс Р. Робертс, изд. (2013). «Глава 18: Родентициды». Распознавание и борьба с отравлениями пестицидами (PDF) (6-е изд.).

[1]