Идентификаторы | |||
---|---|---|---|
3D модель ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.155.006 | ||
Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C 7 H 5 Fe I O 2 | |||
Молярная масса | 303,864 г · моль -1 | ||
Появление | Черное кристаллическое твердое вещество (плотность = 2,374 г / см 3 ) | ||
Температура плавления | 119 ° С (246 ° F, 392 К) | ||
Состав | |||
CS | |||
Опасности | |||
Паспорт безопасности | Здесь | ||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
H302 , H312 , H332 | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Циклопентадиенилидикарбонилийодид железа представляет собой железоорганическое соединение с формулой (C 5 H 5 ) Fe (CO) 2 I. Это темно-коричневое твердое вещество, растворимое в обычных органических растворителях. (C 5 H 5 ) Fe (CO) 2 I, или FpI, как его часто называют, является промежуточным продуктом для получения других железоорганических соединений, таких как феррабораны.
Подготовка [ править ]
Циклопентадиенилдикарбонилийодид железа синтезируется реакцией дикарбонильного димера циклопентадиенилжелеза с I 2 : [1]
- Cp 2 Fe 2 (CO) 4 + I 2 → 2 CpFe (CO) 2 I
Впервые об этом сообщили Паусон и Халлам. [2]
Структура [ править ]
Соединение имеет симметрию C s с зеркальной плоскостью, пересекающей один атом углерода кольца Cp, а также центр железа и йодида. Соединение принимает структуру стула фортепиано: циклопентадиенильный лиганд является «сиденьем», а три других лиганда - «ножками». Такие соединения являются членами семейства полусэндвич- соединений, которое является подгруппой металлоценов . Рентгеновская кристаллография показывает следующие особенности: центроид Fe-Cp = 1,72, Fe-I = 2,61 и Fe-CO = 1,78 Å. [3]
Подсчет электронов этого комплекса железа (II) показывает, что (C 5 H 5 ) Fe (CO) 2 I представляет собой 18-электронный комплекс : при использовании нейтрального метода имеется 8 электронов от железа, 5 электронов от циклопентадиенильного аниона, 2 электроны от каждого карбонила и 1 электрон от иодида.
Ссылки [ править ]
- ^ Король, РБ ; Stone, FG A "Циклопентадиенилкарбонилы металлов и некоторые производные" Неорг. Synth. 1963 г., том 7, стр. 99-115. DOI : 10.1002 / 9780470132388.ch31
- ^ BF Hallam, PL Pauson "Производные ферроцена. Часть III. Циклопентадиенилкарбонилы железа" J. Chem. Soc. 1956, с. 3031-3037.
- ^ Zeller, M .; Лазич, Э .; Хантер, AD (2003). «Дикарбонил (η 5 -циклопентадиенил) иодоирон (II)». Acta Crystallographica Раздел E . 59 : m914 – m915. DOI : 10.1107 / S1600536803019950 .