Циклопропанол

Циклопропанол
Имена

Название ИЮПАК Циклопропанол
Другие имена Циклопропиловый спирт, гидроксициклопропан
Идентификаторы
Количество CAS	16545-68-9^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	109961^Y
ECHA InfoCard	100.217.724
PubChem CID	123361
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40167949
ИнЧИ InChI = 1S / C3H6O / c4-3-1-2-3 / h3-4H, 1-2H2^Y Ключ: YOXHCYXIAVIFCZ-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки OC1CC1
Характеристики
Химическая формула	С ₃Н ₆О
Молярная масса	58,080 г · моль ^-1
Плотность	0,917 г / мл ^[1]
Точка кипения	От 101 до 102 ° C (от 214 до 216 ° F, от 374 до 375 K) ^[2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Циклопропанол представляет собой органическое соединение с химической формулой C ₃ H ₆ O. Оно содержит циклопропильную группу с присоединенной к ней гидроксильной группой. Соединение очень нестабильно из-за трехчленного кольца и подвержено реакциям, открывающим кольцо. Он очень склонен к перегруппировке , подвергаясь структурной изомеризации с образованием пропаналя . ^[3]^[4] Это свойство полезно синтетически: циклопропанол можно использовать в качестве синтона для гомо енолята пропаналя. Химическое вещество также полезно в качестве реагента для введения циклопропильной группы в сложный эфир., сульфатные и аминные связи. Полученные циклопропилсодержащие соединения были использованы в исследованиях потенциальных противовирусных препаратов ^[5] и модуляторов переноса белков . ^[6]

Ссылки [ править ]

^ Робертс, JD; Чемберс, ВК (1951). «Соединения с малым кольцом. VI. Циклопропанол, циклопропилбромид и циклопропиламин». Варенье. Chem. Soc . 73 (7): 3176–3179. дои : 10.1021 / ja01151a053 .CS1 maint: uses authors parameter (link)
^ Jongejan, JA; Duine, JA (1987). «Ферментативный гидролиз циклопропилацетата. Простой метод получения средне- и крупномасштабного циклопропанола». Tetrahedron Lett . 28 (24): 2767–2768. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (00) 96204-X .CS1 maint: uses authors parameter (link)
^ Магран, JK; Коттл, DL (1942). «Реакция эпихлоргидрина с реактивом Гриньяра». Варенье. Chem. Soc . 64 (3): 484–487. DOI : 10.1021 / ja01255a004 .CS1 maint: uses authors parameter (link)
^ Шталь, GW; Коттл, DL (1943). «Реакция эпихлоргидрина с реактивом Гриньяра. Некоторые производные циклопропанола». Варенье. Chem. Soc . 65 (9): 1782–1783. DOI : 10.1021 / ja01249a507 .CS1 maint: uses authors parameter (link)
^ Заявка WO 2009005677 , Cottell, JJ; Линк, Дж.О. Шредер, SD; Taylor, J .; Tse, W .; Вивиан, RW; Янг, З.-Й., «Противовирусные соединения», опубликовано 08.01.2009.
^ WO 2009062118 применения , Булава, CE; Девит, М .; Эльбаум, Д., "Модуляторы трафика белков", опубликовано 14 мая 2009 г.

[roberts-1] Робертс, JD; Чемберс, ВК (1951). «Соединения с малым кольцом. VI. Циклопропанол, циклопропилбромид и циклопропиламин». Варенье. Chem. Soc . 73 (7): 3176–3179. дои : 10.1021 / ja01151a053 .CS1 maint: uses authors parameter (link)

[enz_synth-2] Jongejan, JA; Duine, JA (1987). «Ферментативный гидролиз циклопропилацетата. Простой метод получения средне- и крупномасштабного циклопропанола». Tetrahedron Lett . 28 (24): 2767–2768. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (00) 96204-X .CS1 maint: uses authors parameter (link)

[magrane-3] Магран, JK; Коттл, DL (1942). «Реакция эпихлоргидрина с реактивом Гриньяра». Варенье. Chem. Soc . 64 (3): 484–487. DOI : 10.1021 / ja01255a004 .CS1 maint: uses authors parameter (link)

[stahl-4] Шталь, GW; Коттл, DL (1943). «Реакция эпихлоргидрина с реактивом Гриньяра. Некоторые производные циклопропанола». Варенье. Chem. Soc . 65 (9): 1782–1783. DOI : 10.1021 / ja01249a507 .CS1 maint: uses authors parameter (link)

[cottell_patent-5] Заявка WO 2009005677 , Cottell, JJ; Линк, Дж.О. Шредер, SD; Taylor, J .; Tse, W .; Вивиан, RW; Янг, З.-Й., «Противовирусные соединения», опубликовано 08.01.2009.

[bulawa_patent-6] WO 2009062118 применения , Булава, CE; Девит, М .; Эльбаум, Д., "Модуляторы трафика белков", опубликовано 14 мая 2009 г.

[1]