Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CST3
Кристаллическая структура мономера цистатина С человекаr.png
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

1G96 , 1R4C , 1TIJ , 3GAX , 3NX0 , 3PS8 , 3QRD , 3S67 , 3SVA

Идентификаторы
ПсевдонимыCST 3 , ARMD11, HEL-С-2, С цистатина
Внешние идентификаторыOMIM : 604312 MGI : 102519 HomoloGene : 78 GeneCards : CST 3
Расположение гена ( человек )
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человека) [1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение CST3
Геномное расположение CST3
Группа20p11.21Начинать23 626 706 п.н. [1]
Конец23 638 473 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 2 (мышь)
Chr.Хромосома 2 (мышь) [2]
Хромосома 2 (мышь)
Геномное расположение CST3
Геномное расположение CST3
Группа2 G3 | 2 73,6 смНачинать148 871 722 п.н. [2]
Конец148 875 692 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• пептидаза ингибитора активность
• ингибитор активность цистеина типа эндопептидаза
• амилоид-бета связывание
• GO: связывание белка 0001948
• идентичного связывания с белками
• ингибитора эндопептидазы активности
• протеазы , связывание
Сотовый компонент• внеклеточная область
• внеклеточный экзос
• третичные гранулы Просвет
• ficolin-1-богатая гранула просвет
• базальная мембрана
• внеклеточного пространства
• цитоплазма
• лизосом
• мультивезикулярных тела
• эндоплазматического ретикулум
• эндоплазматический ретикулум Просвет
• аксон
• ядерной мембрана
• везикула
• проекция клеток
• нейрональный тело клетки
• сократительное волокно
• перинуклеарная область цитоплазмы
• аппарат Гольджи
• плазматическая мембрана
Биологический процесс• негативная регуляция протеолиза
• процесс метаболизма клеточных белков
• защитный ответ
• негативная регуляция активности пептидазы
• негативная регуляция разборки внеклеточного матрикса
• регуляция ремоделирования тканей
• негативная регуляция ремоделирования кровеносных сосудов
• негативная регуляция катаболического процесса эластина
• негативная регуляция коллагена катаболический процесс
• дегрануляция нейтрофилов
• организация супрамолекулярных волокон
• развитие глаз
• реакция на гипоксию
• активация клеток
• процесс апоптоза
• ответ на окислительный стресс
• развитие мозга
• слюнного развитие железы
• имплантация эмбрион
• положительного регулирование пролиферации клеточной популяции
• развитие гонад мужчину
• реакцию на токсичное вещество
• ответа на углеводный
• ответ на неорганическое вещество
• ответ на органическое циклическое соединение
• ответа на уровень питательных веществ
• ответ на эстрадиол
• клеточный ответ на окислительный стресс
• ответ на лекарство
• циркадный цикл сна / бодрствования, быстрый сон
• регуляция запрограммированной гибели клеток
• посттрансляционная модификация белка
• позитивная регуляция репликации ДНК
• реакция на повреждение аксона
• развитие клеток Сертоли
• негативная регуляция гибели клеток
• клеточный ответ на перекись водорода
• негативная регуляция активности эндопептидазы цистеинового типа
• негативная регуляция активности эндопептидазы
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

1471

13010

Ансамбль

ENSG00000101439

ENSMUSG00000027447

UniProt

P01034

P21460

RefSeq (мРНК)

NM_001288614
NM_000099

NM_009976

RefSeq (белок)

NP_000090
NP_001275543

NP_034106

Расположение (UCSC)Chr 20: 23.63 - 23.64 МбChr 2: 148,87 - 148,88 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Цистатин С или цистатином 3 (ранее гамма следа , пост-гамма-глобулин или нейроэндокринным основной полипептид), [5] белок , кодируемый CST 3 геном , в основном используются в качестве биомаркера от функции почек . Недавно была изучена его роль в прогнозировании новых или ухудшающихся сердечно-сосудистых заболеваний . Он также, по-видимому, играет роль в заболеваниях мозга, связанных с амилоидом (особый тип отложения белка), таких как болезнь Альцгеймера . У человека все клетки с ядром ( ядро клетки, содержащееДНК ) продуцируют цистатин С в виде цепочки из 120 аминокислот . Он содержится практически во всех тканях и жидкостях организма. Он является мощным ингибитором из лизосомальных протеиназ ( ферментов из специальной субъединицы клетки , которые расщепляют белки) и , возможно , одним из наиболее важных внеклеточных ингибиторов цистеиновых протеиназ (он предотвращает расщепление белков вне клетки с помощью определенного типа белка разрушающие ферменты). Цистатин С принадлежит к семейству генов цистатина 2 типа .

Роль в медицине [ править ]

Функция почек [ править ]

См. Также: Функция почек.

Скорость клубочковой фильтрации (СКФ), маркер здоровья почек, наиболее точно измеряется путем инъекции таких соединений, как инулин , радиоизотопов, таких как 51 хром- ЭДТА , 125 I-иоталамат, 99m Tc- DTPA или радиоконтрастных агентов, таких как иогексол , но они методы сложны, дороги, требуют много времени и имеют потенциальные побочные эффекты. [6] [7] Креатинин - наиболее широко используемый биомаркер.функции почек. Это неточно при обнаружении легкой степени почечной недостаточности, и уровни могут варьироваться в зависимости от мышечной массы, но не от потребления белка. Уровень мочевины может измениться с потреблением белка. [8] Такие формулы, как формула Кокрофта и Голта и формула MDRD (см. Почечная функция ), пытаются скорректировать с учетом этих переменных.

Цистатин С имеет низкую молекулярную массу (примерно 13,3 килодальтон ) и удаляется из кровотока путем клубочковой фильтрации в почках. Если функция почек и скорость клубочковой фильтрации снижаются, уровень цистатина С в крови повышается. Поперечные исследования (основанные на одном моменте времени) предполагают, что уровни цистатина С в сыворотке являются более точным тестом функции почек (которая представлена скоростью клубочковой фильтрации , СКФ), чем уровни креатинина в сыворотке . [7] [9] Продольные исследования (после цистатина С с течением времени) немногочисленны, но некоторые из них показывают многообещающие результаты. [10] [11] [12]Хотя исследования несколько расходятся, большинство исследований показывают, что уровни цистатина C в меньшей степени зависят от возраста, пола, этнической принадлежности, диеты и мышечной массы по сравнению с креатинином [13] [14], и что цистатин C равен или превосходит другие доступные препараты. биомаркеры в различных популяциях пациентов, включая пациентов с диабетом, при хронической болезни почек (ХБП) и после трансплантации почки. [15] Национальный институт здравоохранения и передового опыта Великобритании.(NICE) в руководстве по оценке и лечению ХБП у взрослых сделан вывод о том, что использование цистатина С сыворотки для оценки СКФ более специфично для важных исходов заболевания, чем использование креатинина сыворотки, и может уменьшить гипердиагностику у пациентов с пограничным диагнозом, сокращая количество ненужных посещений. беспокойство пациентов, общее бремя ХБП среди населения. [16]

Было высказано предположение, что цистатин С может прогнозировать риск развития ХБП, тем самым сигнализируя о состоянии «доклинической» дисфункции почек. [17] Кроме того, возрастное повышение уровня цистатина С в сыворотке крови является мощным предиктором неблагоприятных возрастных последствий для здоровья, включая смертность от всех причин, смерть от сердечно-сосудистых заболеваний, мультиморбидность и снижение физической и когнитивной функции. [18]

Исследования также изучали цистатин С как маркер функции почек при корректировке дозировки лекарств. [19] [20]

Сообщалось, что уровни цистатина С изменяются у пациентов с онкологическими заболеваниями, [21] [22] [23] (даже незначительными) дисфункцией щитовидной железы [24] [25] [26] и глюкокортикоидной терапией у некоторых [27] [28], но не во всех [29] ситуациях. В других отчетах было обнаружено, что на уровень курения влияет курение и уровень С-реактивного белка . [30] Однако, воспаление не приводит к увеличению производства цистатина С, так как элективных хирургических процедур, производя сильную воспалительную реакцию у больных, не изменяет концентрацию в плазме цистатина С. [ требуется медицинское цитирование] Уровни ВИЧ- инфекции кажутся повышенными , что может отражать или не отражать действительную почечную дисфункцию. [31] [32] [33] Роль цистатина С в мониторинге СКФ во время беременности остается спорной. [34] [35] Как и креатинин, выведение цистатина С другими путями, кроме почек, увеличивается с ухудшением СКФ. [36]

Смерть и сердечно-сосудистые заболевания [ править ]

Дисфункция почек увеличивает риск смерти и сердечно-сосудистых заболеваний. [37] [38] Несколько исследований показали, что повышенный уровень цистатина С связан с риском смерти, несколькими типами сердечно-сосудистых заболеваний (включая инфаркт миокарда , инсульт , сердечную недостаточность , заболевание периферических артерий и метаболический синдром ) и здоровым старением. [ необходима цитата ] [ требуется пояснение ] Некоторые исследования показали, что цистатин С в этом отношении лучше, чем уравнения СКФ на основе сывороточного креатинина или креатинина. [39] [40] [41] [42][43] [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] Поскольку связь цистатина С с долгосрочными результатами оказалась сильнее, чем можно было ожидать для СКФ, было высказано предположение, что цистатин С также может быть связан со смертностью независимо от функции почек. [51] В соответствии сосвойствами гена домашнего хозяйства было высказано предположение, что на цистатин С может влиять скорость основного метаболизма . [52]

Предполагаемый синдром суженной поры [ править ]

Коэффициенты фильтрации клубочков для белков плазмы 10–30 кДа в почках человека относительно высоки с коэффициентами от 0,9 до 0,07. [ требуется медицинская ссылка ] [53] Эти относительно высокие коэффициенты просеивания в сочетании с высокой выработкой ультрафильтрата в здоровом состоянии означают, что белки менее или равные 30 кДа в плазме обычно в основном выводятся почками и, по крайней мере, 85% клиренс цистатина С происходит в почках. [ требуется медицинская ссылка ] [54]Если поры клубочковой мембраны сужаются, фильтрация более крупных молекул, например цистатина С, будет уменьшаться, тогда как фильтрация малых молекул, таких как вода и креатинин, будет меньше затронута. В этом случае оценки СКФ по цистатину С , рСКФ цистатина С , будут ниже, чем оценки рСКФ по креатинину , основанные на креатинине , так что гипотетическое состояние, называемое синдромом сужения поры , определяется низким рСКФ цистатина С / рСКФ креатинина - соотношение. [ требуется медицинская ссылка ] [55] Этот синдром связан с очень сильным увеличением смертности. [56]

Неврологические расстройства [ править ]

Мутации в цистатина 3 гена отвечают за исландского типа наследственной церебральной амилоидной ангиопатии , состояние предрасполагает к внутримозгового кровоизлияния , инсульта и деменции . [57] [58] Заболевание передается по доминантному принципу . Мономерный цистатин C образует димеры и олигомеры путем перестановки доменов [59], и были определены структуры как димеров [60], так и олигомеров [61] .

Поскольку цистатин 3 также связывает амилоид β и снижает его агрегацию и отложение, он является потенциальной мишенью при болезни Альцгеймера . [62] [63] Хотя не все исследования подтвердили это, общие данные свидетельствуют в пользу роли CST3 как гена восприимчивости к болезни Альцгеймера. [64] Сообщалось, что уровень цистатина С выше у пациентов с болезнью Альцгеймера. [65]

Роль цистатина С при рассеянном склерозе и других демиелинизирующих заболеваниях (характеризующихся потерей миелиновой нервной оболочки) остается спорной. [66]

Другие роли [ править ]

Уровни цистатина С снижаются при атеросклеротических (так называемое «затвердевание» артерий) и аневризматических (мешковидных выпуклостях) поражениях аорты . [67] [68] [69] [70] Генетические и прогностические исследования также предполагают роль цистатина С. [71] [72] Считается, что разрушение частей стенки сосуда в этих условиях является результатом дисбаланса между протеиназами ( цистеиновые протеазы и матриксные металлопротеиназы увеличены), а их ингибиторы (например, цистатин С - уменьшены).

В нескольких исследованиях изучалась роль цистатина С или гена CST3 в возрастной дегенерации желтого пятна . [73] [74] Цистатин С также исследовался как прогностический маркер при нескольких формах рака. [75] [76] Его роль в преэклампсии еще предстоит подтвердить. [77] [78] [79] [80]

Лабораторные измерения [ править ]

Цистатин С может быть измерен в случайном образце сыворотки (жидкость в крови, из которой удалены эритроциты и факторы свертывания ) с помощью иммуноанализов, таких как нефелометрия или турбидиметрия с усилением частиц . [81] Это более дорогой тест, чем сывороточный креатинин (около 2–3 долларов по сравнению с 0,02–0,15 доллара), который можно измерить с помощью реакции Яффе. [82] [83] [84]

Референтные значения различаются для многих групп населения, в зависимости от пола и возраста. В различных исследованиях средний референтный интервал (определяемый 5-м и 95-м процентилями ) составлял от 0,52 до 0,98 мг / л. Для женщин средний референтный интервал составляет от 0,52 до 0,90 мг / л, в среднем 0,71 мг / л. Для мужчин средний референтный интервал составляет от 0,56 до 0,98 мг / л, в среднем 0,77 мг / л. [81] Нормальные значения снижаются до первого года жизни, оставаясь относительно стабильными, прежде чем снова увеличиваться, особенно после 50 лет. [85] [86] [87] Уровни креатинина повышаются до полового созревания и с тех пор различаются в зависимости от пола, что затрудняет их интерпретацию для педиатрических пациентов. [86] [88]

В большом исследовании Национального исследования здоровья и питания США референтный интервал (определяемый 1-м и 99-м процентилями ) составлял от 0,57 до 1,12 мг / л. Этот интервал составлял 0,55–1,18 для женщин и 0,60–1,11 для мужчин. У чернокожих нелатиноамериканцев и американцев мексиканского происхождения был более низкий нормальный уровень цистатина С. [85] Другие исследования показали, что у пациентов с нарушением функции почек у женщин уровень цистатина С ниже, а у чернокожих - выше при одинаковой СКФ. [89]Например, пороговые значения цистатина С для ХБП для 60-летних белых женщин будут составлять 1,12 мг / л и 1,27 мг / л для чернокожих мужчин (увеличение на 13%). Для значений креатинина сыворотки, скорректированных с помощью уравнения MDRD, эти значения будут от 0,95 мг / дл до 1,46 мг / дл (увеличение на 54%). [90]

Исходя из порогового уровня 1,09 мг / л (99-й процентиль в популяции от 20 до 39 лет без гипертонии, диабета, микроальбуминурии или макроальбуминурии или хронической болезни почек выше 3 стадии), распространенность повышенных уровней цистатин С в США составлял 9,6% у субъектов с нормальным весом, увеличиваясь у лиц с избыточным весом и ожирением . [91] У американцев в возрасте 60 и 80 лет и старше содержание цистатина в сыворотке повышено на 41% и более чем на 50%. [85]

Молекулярная биология [ править ]

Суперсемейство цистатина включает белки, которые содержат несколько цистатиноподобных последовательностей. Некоторые из членов являются активными ингибиторами цистеиновой протеазы , тогда как другие утратили или, возможно, никогда не приобрели эту ингибирующую активность. В суперсемействе есть три ингибирующих семейства, включая цистатины 1 типа ( стефины ), цистатины 2 типа и кининогены . Белки цистатина 2 типа представляют собой класс ингибиторов цистеиновых протеиназ, обнаруженных в различных жидкостях и секретах человека, где они, по-видимому, обеспечивают защитные функции. Локус цистатина на коротком плече хромосомы 20 содержит большинство генов цистатина 2 типа и псевдогенов .

Ген CST3 расположен в локусе цистатина и включает 3 экзона (кодирующие области, в отличие от интронов , некодирующие области внутри гена), охватывающих 4,3 пар нуклеотидов . Он кодирует самый распространенный внеклеточный ингибитор цистеиновых протеаз. Он содержится в высоких концентрациях в биологических жидкостях и экспрессируется практически во всех органах тела (CST3 - это ген домашнего хозяйства ). Самый высокий уровень обнаружен в сперме , затем в грудном молоке , слезах и слюне . Гидрофобной лидерной последовательности указывает на то, что белок , как правило , секретируется. Есть три полиморфизмав промоторной области гена, в результате чего образуются два общих варианта. [92] Несколько однонуклеотидных полиморфизмов были связаны с изменением уровня цистатина С. [93]

Цистатин С представляет собой не- гликозилированный , основным белком ( изоэлектрической точкой при рН 9,3). Кристаллическая структура из цистатина C характеризуется короткой альфа - спирали и длинной альфа - спирали , которая лежит поперек большого антипараллельно, пяти- многожильного бета - лист . Как и другие цистатины 2-го типа, он имеет две дисульфидные связи . Около 50% молекул содержат гидроксилированный пролин . Цистатин С образует димеры (пары молекул), обмениваясь субдоменами; в парном состоянии каждая половина состоит из длинной альфа-спирали и одной бета-цепи одного партнера и четырех бета-цепей другого партнера.[94]

История [ править ]

Цистатин С был впервые описан как «гамма-след» в 1961 году как следовой белок вместе с другими белками (например, бета-следом) в спинномозговой жидкости и в моче людей с почечной недостаточностью . [95] Грабб и Лёфберг впервые сообщили об его аминокислотной последовательности. [95] Они заметили, что он был повышен у пациентов с почечной недостаточностью . [96] Впервые он был предложен в качестве меры скорости клубочковой фильтрации Граббом и соавторами в 1985 году. [97] [98]

Использование сывороточного креатинина и цистатина С было признано очень эффективным для точного отражения СКФ в исследовании, опубликованном 5 июля 2012 года в Медицинском журнале Новой Англии. [99]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000101439 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027447 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ "Альцфорум: AlzGene" . Архивировано из оригинала на 2004-12-27.
  6. ^ Zahran А, Эль-Хусейни A, Шокер A (2007). «Может ли цистатин С заменить креатинин для оценки скорости клубочковой фильтрации? Обзор литературы» . Американский журнал нефрологии . 27 (2): 197–205. DOI : 10.1159 / 000100907 . PMID 17361076 . S2CID 25523216 .  
  7. ^ a b Роос Дж. Ф., Дуст Дж., Тетт С. Е., Киркпатрик С. М. (март 2007 г.). «Диагностическая точность цистатина С по сравнению с сывороточным креатинином для оценки почечной дисфункции у взрослых и детей - метаанализ». Клиническая биохимия . 40 (5–6): 383–91. DOI : 10.1016 / j.clinbiochem.2006.10.026 . PMID 17316593 . 
  8. ↑ King AJ, Levey AS (май 1993 г.). «Диетический белок и функция почек» . Журнал Американского общества нефрологов . 3 (11): 1723–37. PMID 8329667 . 
  9. ^ Dharnidharka VR, Kwon C, Stevens G (август 2002). «Цистатин С сыворотки превосходит креатинин сыворотки как маркер функции почек: метаанализ». Американский журнал болезней почек . 40 (2): 221–6. DOI : 10,1053 / ajkd.2002.34487 . PMID 12148093 . 
  10. ^ Premaratne E, MacIsaac RJ, Finch S, Panagiotopoulos S, Ekinci E, Jerums G (май 2008). «Последовательные измерения цистатина С более точны, чем методы, основанные на креатинине, в обнаружении снижения функции почек при диабете 1 типа» . Уход за диабетом . 31 (5): 971–3. DOI : 10.2337 / dc07-1588 . PMID 18319326 . 
  11. ^ Perkins BA, Нельсон Р., Острандер BE, Blouch KL, Krolewski AS, Myers BD, Warram JH (май 2005). «Обнаружение снижения функции почек у пациентов с диабетом и нормальной или повышенной СКФ путем серийных измерений концентрации цистатина С в сыворотке: результаты последующего 4-летнего исследования» . Журнал Американского общества нефрологов . 16 (5): 1404–12. DOI : 10,1681 / ASN.2004100854 . PMC 2429917 . PMID 15788478 .  
  12. ^ Corrao AM, Лиси G, Ди Паскуа G, M Guizzardi, Marino N, Ballone E, Chiesa PL (январь 2006). «Цистатин С в сыворотке крови как надежный маркер изменения скорости клубочковой фильтрации у детей с пороками развития мочевыводящих путей». Журнал урологии . 175 (1): 303–9. DOI : 10.1016 / S0022-5347 (05) 00015-7 . PMID 16406933 . 
  13. ^ Onopiuk А, Tokarzewicz А, Gorodkiewicz Е (2015). «Цистатин С: биомаркер функции почек». Adv Clin Chem . 68 : 57–69. DOI : 10.1016 / bs.acc.2014.11.007 . PMID 25858868 . 
  14. ^ Ferguson TW, Komenda P, Тангри N (май 2015). «Цистатин С как биомаркер для оценки скорости клубочковой фильтрации» . Curr Opin Nephrol Hypertens . 24 (3): 295–300. DOI : 10.1097 / MNH.0000000000000115 . PMID 26066476 . S2CID 27385 .  
  15. ↑ Porto JR, Gomes KB, Fernandes AP, Domingueti CP (1 января 2017 г.). «Цистатин С: многообещающий биомаркер для оценки функции почек» . Revista Brasileira de Analises Clinicas . 49 (3). DOI : 10.21877 / 2448-3877.201600446 . Проверено 18 ноября 2020 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  16. ^ «Хроническая болезнь почек у взрослых: оценка и лечение» . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE) . Проверено 18 ноября 2020 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  17. ^ Шлипак М.Г., Кац Р., Сарнак М.Дж., Фрид Л.Ф., Ньюман А.Б., Стехман-Брин С. и др. (Август 2006 г.). «Цистатин С и прогноз сердечно-сосудистых и почечных исходов у пожилых людей без хронической болезни почек» . Анналы внутренней медицины . 145 (4): 237–46. DOI : 10.7326 / 0003-4819-145-4-200608150-00003 . PMID 16908914 . S2CID 24679098 .  
  18. ^ Справедливость Ю.Н., Ферруччи л, Ньюмана А.Б., Aroda В.Р., Bahnson ДЛ, водолазы Дж, Espeland М.А., Marcovina S, Поллэк М.Н., Kritchevsky СО, Barzilai N, Kuchel Г.А. (декабрь 2018). «Основы для выбора биомаркеров крови для клинических испытаний под руководством героических наук: отчет Рабочей группы TAME по биомаркерам» . Геронаука . 40 (5–6): 419–436. DOI : 10.1007 / s11357-018-0042-у . PMC 6294728 . PMID 30151729 .   |access-date=требуется |url=( помощь )CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  19. ^ Hermida J, Репетитор JC (июнь 2006). «Цистатин С в сыворотке для прогнозирования скорости клубочковой фильтрации с учетом корректировки дозы амикацина, гентамицина, тобрамицина и ванкомицина». Терапевтический мониторинг лекарственных средств . 28 (3): 326–31. DOI : 10.1097 / 01.ftd.0000211805.89440.3d . PMID 16778715 . S2CID 27219789 .  
  20. ^ SCHUCK О, Теплан В, Sibová Дж, Stollová М (февраль 2004 г.). «Прогнозирование скорости клубочковой фильтрации на основе сывороточного креатинина, сывороточного цистатина С и формулы Кокрофта и Голта с учетом корректировки дозировки лекарств». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 42 (2): 93–7. DOI : 10,5414 / cpp42093 . PMID 15180169 . 
  21. ^ Demirtaş S, Акан O, Can M, Elmali E, Акан H (февраль 2006). «На цистатин С могут влиять непочечные факторы: предварительное исследование лейкемии». Клиническая биохимия . 39 (2): 115–8. DOI : 10.1016 / j.clinbiochem.2005.10.009 . PMID 16337174 . 
  22. Перейти ↑ Nakai K, Kikuchi M, Fujimoto K, Kaneko Y, Omori S, Nakai K, Suwabe A (апрель 2008 г.). «Уровни цистатина С в сыворотке крови у больных злокачественными новообразованиями». Клиническая и экспериментальная нефрология . 12 (2): 132–139. DOI : 10.1007 / s10157-008-0043-8 . PMID 18317874 . S2CID 19326312 .  
  23. ^ Кос J, Stabuc В, Cimerman N, N Brunner (декабрь 1998). «Цистатин С в сыворотке, новый маркер скорости клубочковой фильтрации, повышается при злокачественном прогрессировании» . Клиническая химия . 44 (12): 2556–7. DOI : 10.1093 / clinchem / 44.12.2556 . PMID 9836733 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  24. ^ Fricker M, P Уизли, Brändle M, Schwegler B, C Schmid (май 2003). «Влияние дисфункции щитовидной железы на цистатин С в сыворотке». Kidney International . 63 (5): 1944-7. DOI : 10.1046 / j.1523-1755.2003.00925.x . PMID 12675875 . 
  25. ^ Manetti L, Pardini E, Genovesi M, Campomori A, Grasso L, Morselli LL и др. (Апрель 2005 г.). «Функция щитовидной железы по-разному влияет на концентрацию цистатина С и креатинина в сыворотке» . Журнал эндокринологических исследований . 28 (4): 346–9. DOI : 10.1007 / bf03347201 . PMID 15966508 . S2CID 26777752 . Архивировано из оригинала на 2008-06-08.  
  26. ^ Уизли P, Schwegler B, Spinas Г.А., Schmid C (декабрь 2003). «Цистатин С сыворотки чувствителен к небольшим изменениям функции щитовидной железы». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии . 338 (1-2): 87–90. DOI : 10.1016 / j.cccn.2003.07.022 . PMID 14637271 . 
  27. ^ Риш л, Herklotz R, Бламберг А, Huber АР (ноябрь 2001 г.). «Влияние глюкокортикоидной иммуносупрессии на концентрацию цистатина С в сыворотке крови у пациентов с трансплантатом почки» . Клиническая химия . 47 (11): 2055–9. DOI : 10.1093 / clinchem / 47.11.2055 . PMID 11673383 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  28. ^ Cimerman N, Brguljan П. М., Krasovec М, Suskovic S, J Кос (октябрь 2000 г.). «Цистатин С в сыворотке, мощный ингибитор цистеиновых протеиназ, повышен у пациентов с астмой». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии . 300 (1-2): 83–95. DOI : 10.1016 / S0009-8981 (00) 00298-9 . PMID 10958865 . 
  29. ^ Bökenkamp A, ван Вейк JA, Lentze MJ, Штоффель-Wagner B (июль 2002). «Влияние кортикостероидной терапии на сывороточные концентрации цистатина С и бета2-микроглобулина» . Клиническая химия . 48 (7): 1123–6. DOI : 10.1093 / clinchem / 48.7.1123 . PMID 12089191 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  30. ^ Knight EL, Verhave JC, Spiegelman D, Hillege HL, de Zeeuw D, Curhan GC, de Jong PE (апрель 2004 г.). «Факторы, влияющие на уровни цистатина С в сыворотке, кроме функции почек, и влияние на измерение функции почек». Kidney International . 65 (4): 1416–21. DOI : 10.1111 / j.1523-1755.2004.00517.x . PMID 15086483 . 
  31. ^ Odden MC, Scherzer R, Bacchetti P, Szczech LA, Sidney S, Grunfeld C, Shlipak MG (ноябрь 2007 г.). «Уровень цистатина С как маркер функции почек при инфицировании вирусом иммунодефицита человека: исследование FRAM» . Архивы внутренней медицины . 167 (20): 2213–9. DOI : 10,1001 / archinte.167.20.2213 . PMC 3189482 . PMID 17998494 . Архивировано из оригинала на 2008-06-07.  
  32. ^ Колле А, Тавер С, D Прево, Leung-Tack J, Томас Y, Мануэль Y, и др. (1992). «Уровни цистатина С в сыворотке крови пациентов с инфекцией вируса иммунодефицита человека. Новый анализ ELISA на авидин-биотин для его измерения». Журнал иммуноанализа . 13 (1): 47–60. DOI : 10.1080 / 15321819208019824 . PMID 1569212 . 
  33. ^ Ярошевич Дж, Wiercinska-Drapalo А, Лапиньски TW, Prokopowicz D, Rogalska М, Parfieniuk А (2006). «Улучшает ли ВААРТ функцию почек? Связь между концентрацией цистатина С в сыворотке крови, вирусной нагрузкой ВИЧ и продолжительностью ВААРТ». Противовирусная терапия . 11 (5): 641–5. PMID 16964834 . 
  34. ^ Strevens H, Wide-Swensson D, Torffvit O, Grubb A (2002). «Цистатин С сыворотки для оценки скорости клубочковой фильтрации у беременных и небеременных женщин. Показания к изменению процесса фильтрации при беременности». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 62 (2): 141–7. DOI : 10.1080 / 003655102753611771 . PMID 12004930 . S2CID 25382382 .  
  35. ^ Акбери А, Лепаж Н, Кили Е, Кларк HD, Jaffey Дж, МакКинон М, G Наполнитель (май 2005 г.). «Цистатин-С и бета-следовые белки как маркеры функции почек при беременности». BJOG . 112 (5): 575–8. DOI : 10.1111 / j.1471-0528.2004.00492.x . PMID 15842279 . S2CID 1851149 .  
  36. ^ Sjöström P, Tidman M, Jones I (2005). «Определение скорости продукции и непочечного клиренса цистатина С и оценка скорости клубочковой фильтрации по концентрации цистатина С в сыворотке у людей». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 65 (2): 111–24. DOI : 10.1080 / 00365510510013523 . PMID 16025834 . S2CID 41336736 .  
  37. ^ Тонелли М., Вибе Н., Каллтон Б., Дом А, Раббат С., Фок М. и др. (Июль 2006 г.). «Хроническая болезнь почек и риск смерти: систематический обзор» . Журнал Американского общества нефрологов . 17 (7): 2034–47. DOI : 10,1681 / ASN.2005101085 . PMID 16738019 . 
  38. ^ Go AS, Chertow GM, Вентилятор D, McCulloch CE, Hsu CY (сентябрь 2004). «Хроническая болезнь почек и риски смерти, сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации». Медицинский журнал Новой Англии . 351 (13): 1296–305. DOI : 10.1056 / NEJMoa041031 . PMID 15385656 . 
  39. ^ Зетелиус Б., Берглунд Л., Сундстрём Дж., Ингельссон Э., Басу С., Ларссон А. и др. (Май 2008 г.). «Использование нескольких биомаркеров для улучшения прогноза смерти от сердечно-сосудистых причин». Медицинский журнал Новой Англии . 358 (20): 2107–16. DOI : 10.1056 / NEJMoa0707064 . PMID 18480203 . 
  40. ^ Шлипак М.Г., Сарнак М.Дж., Кац Р., Фрид Л.Ф., Селигер С.Л., Ньюман А.Б. и др. (Май 2005 г.). «Цистатин С и риск смерти и сердечно-сосудистых событий среди пожилых людей». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (20): 2049–60. DOI : 10.1056 / NEJMoa043161 . PMID 15901858 . 
  41. ^ Ix JH, Shlipak MG, Chertow GM, Whooley MA (январь 2007). «Связь цистатина С со смертностью, сердечно-сосудистыми событиями и сердечной недостаточностью у людей с ишемической болезнью сердца: данные исследования сердца и души» . Тираж . 115 (2): 173–9. DOI : 10.1161 / CIRCULATIONAHA.106.644286 . PMC 2771187 . PMID 17190862 .  
  42. ↑ Deo R, Fyr CL, Fried LF, Newman AB, Harris TB, Angleman S и др. (Январь 2008 г.). «Дисфункция почек и смертельное сердечно-сосудистое заболевание - ассоциация, не зависящая от атеросклеротических событий: результаты исследования« Здоровье, старение и состав тела »(Health ABC)». Американский журнал сердца . 155 (1): 62–8. DOI : 10.1016 / j.ahj.2007.08.012 . PMID 18082491 . 
  43. ^ Koenig W, Twardella D, Бреннер H, Rothenbacher D (февраль 2005). «Концентрации цистатина С в плазме у пациентов с ишемической болезнью сердца и риском вторичных сердечно-сосудистых событий: больше, чем просто маркер скорости клубочковой фильтрации» . Клиническая химия . 51 (2): 321–7. DOI : 10,1373 / clinchem.2004.041889 . PMID 15563478 . 
  44. ^ Jernberg Т, Линдаль В, Джеймс S, Ларссон А, Hansson ЛО, Wallentin л (октябрь 2004 г.). «Цистатин С: новый прогностический фактор при подозрении или подтверждении острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST» . Тираж . 110 (16): 2342–8. DOI : 10.1161 / 01.CIR.0000145166.44942.E0 . PMID 15477399 . 
  45. ^ Люк G, Бард JM, Lesueur C, Arveiler D, Evans A, Amouyel P и др. (Апрель 2006 г.). «Плазменный цистатин-С и развитие ишемической болезни сердца: исследование PRIME» (PDF) . Атеросклероз . 185 (2): 375–80. DOI : 10.1016 / j.atherosclerosis.2005.06.017 . PMID 16046222 .  
  46. ^ Servais A, Giral P, Bernard M, Брукерт E, G Deray, Isnard Bagnis C (май 2008). «Является ли цистатин-С в сыворотке надежным маркером метаболического синдрома?». Американский журнал медицины . 121 (5): 426–32. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2008.01.040 . PMID 18456039 . 
  47. ^ Menon V, Shlipak MG, Wang X, Coresh J, Greene T, Stevens L, et al. (Июль 2007 г.). «Цистатин С как фактор риска исходов при хронической болезни почек» . Анналы внутренней медицины . 147 (1): 19–27. DOI : 10.7326 / 0003-4819-147-1-200707030-00004 . PMID 17606957 . S2CID 31964826 .  
  48. ^ Сарнак М.Дж., Кац Р., Фрид Л.Ф., Сисковик Д., Кестенбаум Б., Селигер С. и др. (Январь 2008 г.). «Цистатин С и успех в старении» . Архивы внутренней медицины . 168 (2): 147–53. DOI : 10,1001 / archinternmed.2007.40 . PMC 2871318 . PMID 18227360 . Архивировано из оригинала на 2008-06-07.  
  49. ^ Djoussé L, T Курта, Gaziano JM (январь 2008). «Цистатин С и риск сердечной недостаточности в исследовании здоровья врачей (PHS)» . Американский журнал сердца . 155 (1): 82–6. DOI : 10.1016 / j.ahj.2007.08.023 . PMC 2179893 . PMID 18082494 .  
  50. ^ О'Хара AM, Ньюман AB, Кац R, Фрид Л.Ф., Stehman-Breen CO, Селигер С.Л. и др. (2005). «Цистатин С и инциденты с заболеваниями периферических артерий у пожилых людей: результаты исследования здоровья сердечно-сосудистой системы» . Архивы внутренней медицины . 165 (22): 2666–70. DOI : 10,1001 / archinte.165.22.2666 . PMID 16344426 . 
  51. ↑ Стивенс Л.А., Леви А.С. (май 2005 г.). «Хроническая болезнь почек у пожилых людей - как оценить риск». Медицинский журнал Новой Англии . 352 (20): 2122–4. DOI : 10.1056 / NEJMe058035 . PMID 15901867 . 
  52. ^ Delanaye P, Cavalier E, Krzesinski JM (февраль 2008). «Цистатин С, функция почек и сердечно-сосудистый риск» . Анналы внутренней медицины . 148 (4): 323. DOI : 10,7326 / 0003-4819-148-4-200802190-00023 . PMID 18283218 . 
  53. ^ [необходим неосновной источник ] Norden AG, Lapsley M, Lee PJ, Pusey CD, Scheinman SJ, Tam FW и др. (Ноябрь 2001 г.). «Рассеивание клубочкового белка и последствия для почечной недостаточности при синдроме Фанкони». Kidney International . 60 (5): 1885–92. DOI : 10.1046 / j.1523-1755.2001.00016.x . PMID 11703607 . 
  54. ^ [необходим неосновной источник ] Тенстад О., Роальд А.Б., Грабб А., Окленд К. (август 1996 г.). «Почечная обработка радиоактивно меченного цистатина С человека у крыс». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 56 (5): 409–14. DOI : 10.3109 / 00365519609088795 . PMID 8869663 . 
  55. ^ [ необходим непервичный источник ] Грабб А., Линдстрем В., Йонссон М., Бэк С.Е., Олунд Т., Риппе Б., Кристенсон А. (июль 2015 г.). «Уменьшение размера пор клубочков наблюдается не только у беременных женщин. Доказательства нового синдрома:« Синдром суженных пор » » . Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 75 (4): 333–40. DOI : 10.3109 / 00365513.2015.1025427 . PMC 4487590 . PMID 25919022 .  
  56. ↑ Grubb A (июнь 2020 г.). «Синдром суженных пор - распространенное заболевание почек с высокой смертностью. Диагностика, распространенность, патофизиология и варианты лечения» . Клиническая биохимия . Интернет перед печатью: 12–20. DOI : 10.1016 / j.clinbiochem.2020.06.002 . PMID 32544475 . 
  57. ^ Леви Е, Lopez-Otin С, Ghiso Дж, Geltner Д, Frangione Б (май 1989 г.). «Инсульт у исландских пациентов с наследственной амилоидной ангиопатией связан с мутацией в гене цистатина С, ингибиторе цистеиновых протеаз» . Журнал экспериментальной медицины . 169 (5): 1771–8. DOI : 10,1084 / jem.169.5.1771 . PMC 2189307 . PMID 2541223 .  
  58. ^ Levy E, Jaskolski M, Грабб A (январь 2006). «Роль цистатина С в церебральной амилоидной ангиопатии и инсульте: клеточная биология и модели на животных». Патология головного мозга . 16 (1): 60–70. DOI : 10.1111 / j.1750-3639.2006.tb00562.x . PMID 16612983 . S2CID 21279341 .  
  59. ^ Яновский Р., Козак М., Яновская Е., Грзонка З., Грабб А., Абрахамсон М. и др. (Апрель 2001 г.). «Человеческий цистатин С, амилоидогенный белок, димеризуется посредством трехмерной замены доменов» . Структурная биология природы . 8 (4): 316–320. DOI : 10.1038 / 86188 . PMID 11276250 . S2CID 28916747 .  
  60. Перейти ↑ Janowski R, Kozak M, Abrahamson M, Grubb A, Jaskolski M (ноябрь 2005 г.). «Рассеивание клубочкового белка и последствия для почечной недостаточности при синдроме Фанкони». Белки . 61 (3): 570–578–92. DOI : 10.1002 / prot.20633 . PMID 16170782 . S2CID 633348 .  
  61. ^ Chrabaszczewska M, Sieradzan А.К., Rodziewicz-Motowidło S, Грабб A, Добсон CM, Кунита JR, Kozak M (август 2020). «Структурная характеристика ковалентно стабилизированных олигомеров цистатина С человека» . Международный журнал молекулярных наук . 21 (5860): 5860. DOI : 10,3390 / ijms21165860 . PMC 7461555 . PMID 32824145 .  
  62. ^ Mi W, Pawlik M, Sastre M, Jung SS, Radvinsky DS, Klein AM и др. (Декабрь 2007 г.). «Цистатин C ингибирует отложение бета-амилоида на мышах с болезнью Альцгеймера». Генетика природы . 39 (12): 1440–2. DOI : 10.1038 / ng.2007.29 . PMID 18026100 . S2CID 21332698 .  
  63. ^ Kaeser SA, Herzig MC, Coomaraswamy J, Kilger E, Selenica ML, Winkler DT и др. (Декабрь 2007 г.). «Цистатин С модулирует церебральный бета-амилоидоз». Генетика природы . 39 (12): 1437–9. DOI : 10.1038 / ng.2007.23 . PMID 18026102 . S2CID 7001526 .  
  64. Перейти ↑ Bertram L, McQueen MB, Mullin K, Blacker D, Tanzi RE (январь 2007 г.). «Систематический метаанализ исследований генетической ассоциации болезни Альцгеймера: база данных AlzGene». Генетика природы . 39 (1): 17–23. DOI : 10.1038 / ng1934 . PMID 17192785 . S2CID 452851 .  
  65. ^ Chuo LJ, Sheu WH, Пай MC, Kuo YM (2007). «Генотип и концентрация цистатина С в плазме крови у пациентов с поздним началом болезни Альцгеймера» . Деменция и гериатрические когнитивные расстройства . 23 (4): 251–7. DOI : 10,1159 / 000100021 . PMID 17310123 . S2CID 29689590 .  
  66. ^ Дель Боччио П., Пьерагостино Д., Лугареси А., Ди Иоя М., Павоне Б., Траваглини Д. и др. (Август 2007 г.). «Расщепление цистатина С не связано с рассеянным склерозом». Анналы неврологии . 62 (2): 201–4, обсуждение 205. doi : 10.1002 / ana.20968 . PMID 17006926 . S2CID 10687960 .  
  67. ^ Ши Г.П., Сухова Г.К., Грабб А., Дюшарм А., Род Л.Х., Ли Р.Т. и др. (Ноябрь 1999 г.). «Дефицит цистатина С при атеросклерозе человека и аневризмах аорты» (PDF) . Журнал клинических исследований . 104 (9): 1191–7. DOI : 10.1172 / JCI7709 . PMC 409823 . PMID 10545518 .   
  68. ^ Abisi S, Burnand KG, Waltham M, Хамфрис J, Тейлор PR, Smith A (декабрь 2007). «Активность цистеиновых протеаз в стенке аневризм брюшной аорты». Журнал сосудистой хирургии . 46 (6): 1260–6. DOI : 10.1016 / j.jvs.2007.08.015 . PMID 18155003 . 
  69. ^ Абдул-Хусейн Н, Soekhoe Р. Г. , Вебер Е, фон дер Thüsen JH, Kleemann R, A, Mulder и др. (Март 2007 г.). «Деградация коллагена при аневризме брюшной полости: заговор матричной металлопротеиназы и цистеиновых коллагеназ» (- Научный поиск ) . Американский журнал патологии . 170 (3): 809–17. DOI : 10,2353 / ajpath.2007.060522 . PMC 1864891 . PMID 17322367 .   [ мертвая ссылка ]
  70. ^ Гацко М, Chyczewski л, Chrostek л (1999). «Распределение, активность и концентрация катепсина B и цистатина C в стенке аневризмы аорты». Польский журнал патологии . 50 (2): 83–6. PMID 10481531 . 
  71. ↑ Eriksson P, Jones KG, Brown LC, Greenhalgh RM, Hamsten A, Powell JT (январь 2004 г.). «Генетический подход к роли цистеиновых протеаз в расширении аневризм брюшной аорты». Британский журнал хирургии . 91 (1): 86–9. DOI : 10.1002 / bjs.4364 . PMID 14716800 . S2CID 45363107 .  
  72. ^ Lindholt JS, Эрландсен EJ, Henneberg EW (ноябрь 2001). «Дефицит цистатина С связан с прогрессированием небольших аневризм брюшной аорты». Британский журнал хирургии . 88 (11): 1472–5. DOI : 10,1046 / j.0007-1323.2001.01911.x . PMID 11683743 . S2CID 42364814 .  
  73. ^ Zurdel J, Finckh U, Menzer G, Нич RM, Richard G (февраль 2002). «Генотип CST3, связанный с экссудативной возрастной дегенерацией желтого пятна» . Британский журнал офтальмологии . 86 (2): 214–9. DOI : 10.1136 / bjo.86.2.214 . PMC 1771004 . PMID 11815350 .  
  74. ↑ Im E, Kazlauskas A (март 2007 г.). «Роль катепсинов в физиологии и патологии глаза». Экспериментальные исследования глаза . 84 (3): 383–8. DOI : 10.1016 / j.exer.2006.05.017 . PMID 16893541 . 
  75. ^ Strojan Р, Oblak я, Svetic Б, Шмид л, Кос J (май 2004 г.). «Ингибитор цистеиновых протеиназ цистатин С при плоскоклеточном раке головы и шеи: отношение к прогнозу» . Британский журнал рака . 90 (10): 1961–8. DOI : 10.1038 / sj.bjc.6601830 . PMC 2409457 . PMID 15138478 .  
  76. ^ Кос Дж, Krasovec М, Cimerman N, Нильсен HJ, Кристенсен И.Я., Brunner N (февраль 2000 г.). «Ингибиторы цистеиновых протеиназ стефин А, стефин В и цистатин С в сыворотке крови пациентов с колоректальным раком: связь с прогнозом» . Клинические исследования рака . 6 (2): 505–11. PMID 10690531 . 
  77. ^ Strevens H, Wide-Swensson D, Grubb A, Hansen A, Horn T, Ingemarsson I и др. (Сентябрь 2003 г.). «Цистатин С сыворотки отражает эндотелиоз клубочков при нормальной, гипертонической и преэкламптической беременностях» . BJOG . 110 (9): 825–30. DOI : 10.1111 / j.1471-0528.2003.02051.x . PMID 14511964 . S2CID 26686328 .  
  78. Перейти ↑ Franceschini N, Qiu C, Barrow DA, Williams MA (2008). «Цистатин С и преэклампсия: исследование случай-контроль». Почечная недостаточность . 30 (1): 89–95. DOI : 10.1080 / 08860220701742229 . PMID 18197549 . S2CID 205592849 .  
  79. ^ Кристенсен К, широкоформатный Swensson Д, Шмидт С, Blirup-Йенсен S, Линдстр В, Strevens Н, Грубб А (2007). «Цистатин С, бета-2-микроглобулин и бета-следовые белки при преэклампсии». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 86 (8): 921–6. DOI : 10.1080 / 00016340701318133 . PMID 17653875 . S2CID 45055267 .  
  80. Перейти ↑ Kristensen K, Larsson I, Hansson SR (март 2007 г.). «Повышенная экспрессия цистатина С в преэкламптической плаценте» . Молекулярная репродукция человека . 13 (3): 189–95. DOI : 10.1093 / molehr / gal111 . PMID 17227816 . 
  81. ^ a b Croda-Todd MT, Soto-Montano XJ, Эрнандес-Канчино, Пенсильвания, Хуарес-Агилар E (сентябрь 2007 г.). «Референсные интервалы цистатина С для взрослых, определенные нефелометрическим иммуноанализом». Клиническая биохимия . 40 (13–14): 1084–7. DOI : 10.1016 / j.clinbiochem.2007.05.011 . PMID 17624320 . 
  82. ↑ Lamb EJ, O'Riordan SE, Webb MC, Newman DJ (ноябрь 2003 г.). «Сывороточный цистатин С может быть лучшим маркером почечной недостаточности, чем креатинин». Журнал Американского гериатрического общества . 51 (11): 1674, ответ автора 1674-5. DOI : 10,1046 / j.1532-5415.2003.515244.x . PMID 14687406 . S2CID 34235014 .  
  83. ^ Пике M, Уайтинг M (ноябрь 2006). «Измерение креатинина сыворотки - текущее состояние и будущие цели» . Клинический биохимик. Обзоры . 27 (4): 173–84. PMC 1784008 . PMID 17581641 .  
  84. ^ Майерс Г.Л., Миллер В.Г., Кореш Дж., Флеминг Дж., Гринберг Н., Грин Т. и др. (Январь 2006 г.). «Рекомендации по улучшению измерения креатинина в сыворотке: отчет лабораторной рабочей группы Национальной образовательной программы по заболеваниям почек» . Клиническая химия . 52 (1): 5–18. DOI : 10,1373 / clinchem.2005.0525144 . PMID 16332993 . 
  85. ^ a b c Кёттген А., Селвин Э., Стивенс Л.А., Леви А.С., Ван Ленте Ф., Кореш Дж. (март 2008 г.). «Цистатин С в сыворотке крови в Соединенных Штатах: Третье национальное исследование здоровья и питания (NHANES III)». Американский журнал болезней почек . 51 (3): 385–94. DOI : 10,1053 / j.ajkd.2007.11.019 . PMID 18295054 . 
  86. ^ а б Финни Х., Ньюман DJ, Таккар Х., Фелл Дж. М., Price CP (январь 2000 г.). «Референсные диапазоны для измерения цистатина С и креатинина в плазме у недоношенных детей, новорожденных и детей старшего возраста» . Архив болезней детства . 82 (1): 71–5. DOI : 10.1136 / adc.82.1.71 . PMC 1718178 . PMID 10630919 .  
  87. ^ Ognibene A, Mannucci E, Caldini A, Terreni A, Brogi M, Bardini G и др. (Июнь 2006 г.). «Эталонные значения цистатина С и старение». Клиническая биохимия . 39 (6): 658–61. DOI : 10.1016 / j.clinbiochem.2006.03.017 . PMID 16730690 . 
  88. ^ Наполнитель G, Bökenkamp А, Хофман Вт, Ль Bricon Т, Мартинес-Бра С, Груббом А (январь 2005 г.). «Цистатин С как маркер СКФ - история, показания и будущие исследования». Клиническая биохимия . 38 (1): 1–8. DOI : 10.1016 / j.clinbiochem.2004.09.025 . PMID 15607309 . 
  89. ^ Стивенс Л.А., Кореш Дж., Шмид С.Х., Фельдман Н.И., Фруассарт М., Кусек Дж. И др. (Март 2008 г.). «Оценка СКФ с использованием сывороточного цистатина С отдельно и в комбинации с сывороточным креатинином: объединенный анализ 3418 человек с ХЗП» . Американский журнал болезней почек . 51 (3): 395–406. DOI : 10,1053 / j.ajkd.2007.11.018 . PMC 2390827 . PMID 18295055 .  
  90. ^ Shlipak MG (март 2008). «Цистатин С: приоритеты исследований, направленные на принятие клинических решений». Американский журнал болезней почек . 51 (3): 358–61. DOI : 10,1053 / j.ajkd.2008.01.002 . PMID 18295049 . 
  91. ^ Muntner P, Winston J, J Uribarri, Mann D, Fox CS (апрель 2008). «Избыточный вес, ожирение и повышенные уровни цистатина С в сыворотке крови у взрослых в Соединенных Штатах» . Американский журнал медицины . 121 (4): 341–8. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2008.01.003 . PMC 3049932 . PMID 18374694 .  
  92. ^ «Энтрез Ген: цистатин C CST3 (амилоидная ангиопатия и кровоизлияние в мозг)» .
  93. ^ Hwang SJ, Ян Q, Meigs JB, Pearce EN, Fox CS (сентябрь 2007). «Общегеномная ассоциация функции почек и эндокринных особенностей в исследовании сердца во Фрамингеме, проведенном NHLBI» . BMC Medical Genetics . 8 Приложение 1: S10. DOI : 10.1186 / 1471-2350-8-S1-S10 . PMC 1995611 . PMID 17903292 . Архивировано из оригинала на 2008-06-12.  
  94. ^ Яновский Р, М Козака, Янковская Е, Grzonka Z, Грубб А, Абрахамсон М, М Jaskolski (апрель 2001 г.). «Человеческий цистатин С, амилоидогенный белок, димеризуется посредством трехмерной замены доменов» (PDF) . Структурная биология природы . 8 (4): 316–20. DOI : 10.1038 / 86188 . PMID 11276250 . S2CID 28916747 .   
  95. ^ a b Grubb A, Löfberg H (май 1982). «Гамма-след человека, основной микропротеин: аминокислотная последовательность и присутствие в аденогипофизе» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 79 (9): 3024–7. Bibcode : 1982PNAS ... 79.3024G . DOI : 10.1073 / pnas.79.9.3024 . PMC 346341 . PMID 6283552 .  
  96. ^ Löfberg H, Грабб AO (ноябрь 1979). «Количественное определение гамма-следа в биологических жидкостях человека: показания для производства в центральной нервной системе». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 39 (7): 619–26. DOI : 10.3109 / 00365517909108866 . PMID 119302 . 
  97. ^ Грубб А, Симонсена О, Sturfelt G, Truedsson л, Thysell Н (1985). «Концентрация цистатина С, фактора D и бета 2-микроглобулина в сыворотке как мера скорости клубочковой фильтрации». Acta Medica Scandinavica . 218 (5): 499–503. DOI : 10.1111 / j.0954-6820.1985.tb08880.x . PMID 3911736 . 
  98. ^ Симонсена O, Грабб A, Thysell H (апрель 1985). «Концентрация цистатина С в сыворотке крови (гамма-след) как мера скорости клубочковой фильтрации». Скандинавский журнал клинических и лабораторных исследований . 45 (2): 97–101. DOI : 10.3109 / 00365518509160980 . PMID 3923607 . 
  99. ^ Shlipak М., Мацусита К, Arnlov Дж, Inker Л. А., Кац R, Полкингхорн КР, и др. (Сентябрь 2013). «Цистатин С по сравнению с креатинином в определении риска на основе функции почек» . Медицинский журнал Новой Англии . 369 (10): 932–43. DOI : 10.1056 / NEJMoa1214234 . PMC 3993094 . PMID 24004120 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Merops онлайновой базы данных для пептидазы и их ингибиторов: I25.004
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P01034 (Cystatin-C) в PDBe-KB .