Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Долесерпетон
Временной диапазон: верхняя пермь. 285  млн лет
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Заказ:† Темноспондили
Семья:† Амфибамиды
Род:† Долесерпетон
Разновидность:
† D. annectens
Биномиальное имя
† Doleserpeton annectens
Болт, 1969 год

Doleserpeton потухший, моновидовой род из dissorophoidean темноспондильных внутри семьи Amphibamidae , который жил во время верхнепермского , 285 миллионов лет назад. [1] Doleserpeton представлен единственным видом, Doleserpeton annectens , который был впервые описан Джоном Р. Болт в 1969 г. [2] Ископаемые свидетельства Doleserpeton извлекали из Dolese Brothers известнякового карьера в Форт Силл, штат Оклахома. [3] Название рода Doleserpeton.происходит от места первоначального открытия в карьере Долезе в Оклахоме и от греческого корня «серп-», что означает «низко или близко к земле». Эта переходная окаменелость демонстрирует примитивные черты земноводных, которые позволили успешно адаптироваться от водной к наземной среде. Во многих филогенезах лизамфибии являются сестринской группой Долесерпетона . [4]

История и открытия [ править ]

Были только одни успешные раскопки представителей рода Doleserpeton , которые проводились во время первоначального открытия в 1969 году Болтом и его коллегами в Форт Силл, Оклахома. Стратиграфическое местонахождение Долесерпетона было основано на заливках трещин и адмириальной формации, датируемой верхней перми. [5] Все ископаемые образцы были сохранены в блоках известняка, которые были обработаны кислотной промывкой, чтобы удалить излишки мусора и минимизировать повреждения в процессе раскопок. Были обнаружены следующие ископаемые свидетельства Долесерпетона :

  1. Несколько преимущественно завершенных черепов
  2. Мозговое дело
  3. Частичная зубочелюстная система
  4. Неполный позвоночник (15 позвонков) с соответствующими ребрами
  5. Неполные комплекты передних и задних конечностей
  6. Неполные наборы цифр
  7. Грудные пояса
  8. Тазовые пояса

Описание [ править ]

Череп [ править ]

Череп широкий, округлый и плоский, его длина оценивается примерно в 15 мм, но может достигать 19 мм в длину. Черты черепа Долесерпетона включали углубленную ушную вырезку и расширенные межптеригоидные пустоты и сошники. [6] Орбиты глаз у Долесерпетона относительно большие по сравнению с общим размером черепа. Характеристики внутреннего уха Doleserpeton имеют морфологическое сходство с саламандрами в слуховой области, в которой барабанная перепонка не связана со стремечкой . [7]

Зубы [ править ]

Отличительной синапоморфией, которая определяет Doleserpeton, являются его двустворчатые зубцы на ножке. Каждый двустворчатый зуб на ножке у Долесерпетона имел две створки с отделением от корня участком некальцинированной фиброзной ткани. Некальцинированные области двустворчатых зубов у Долесерпетона часто терялись и заменялись в течение его жизни, чтобы поддерживать хищную диету. Верхняя челюсть содержала 60 двустворчатых зубов на ножке, из которых 40 зубов находились в верхней челюсти и 20 зубов были расположены в нижней челюсти. Долесерпетон содержал краевые зубы, расположенные на предчелюстной и небной костях черепа. Было высказано предположение, что Долесерпетон содержит 22-25 маргинальных зубов.

Позвонки [ править ]

Долесерпетон обладал рахитомным позвонком, в котором плевроцентр преобладает по размеру в каждом позвонке по сравнению с промежуточным центром. [1] Этот «рахитомный» позвонок уникален для земноводных и его родственников, что является одной из определяющих черт Doleserpeton и его родственников. Долесерпетонсодержал 10 позвонков в шейном отделе позвоночника, 24 пресакральных позвонка, 2 крестцовых позвонка и 15 хвостовых позвонков, которые были получены на основе ископаемых останков. Присоединение ребер начинается со второго пресакрального позвонка и продолжается по всей длине его тела до крестцовых позвонков. Размер ребер увеличился от 2 до 4 и уменьшился после пятого пресакрального позвонка. Ребра были двуглавыми, что позволяло мышцам прочно удерживать массу тела на суше.

Поза [ править ]

Долесерпетон демонстрировал распростертую позу, в которой двигались все четыре конечности, при этом часть живота волочилась по земле. Раскинувшаяся поза считается наиболее примитивной чертой наземного передвижения, что согласуется с эволюционной тенденцией от водных к наземным приспособлениям. Широкая осанка позволила Долесерпетону обладать стабильностью и функциональностью для передвижения по суше, а также быть эффективным и функциональным в водной среде.

Грудной пояс [ править ]

Развитие элементов грудного пояса, а также элементов тазового пояса у Долесерпетона показало сдвиг в чертах, которые поддерживали адаптацию земноводных к водной и наземной среде. Структуры конечностей Doleserpeton были гомологичны темноспондилиям и другим производным наземным видам. [8] Выступление скапулокоракоида в грудном поясе Долесерпетона позволяло им эффективно передвигаться по суше, поддерживая при этом верхнюю половину его тела. Плечевая кость прикреплена перпендикулярно к скауплькоркоиду. Запястья, пястные кости и пальцы Долесерпетонабыли разрешены для полной подвижности его передних конечностей и суставов для путешествий по суше, обеспечивая адекватную поддержку его массы и размеров тела. [9]

Тазовый пояс [ править ]

Тазовый пояс также имеет те же характеристики, что и грудной. Бедренная кость удлиненная и увеличенная, расположена перпендикулярно тазовому поясу. Проксимальный конец бедренной кости был увеличен, чтобы обеспечить сильное прикрепление мышц, а также имел хорошо развитые предплюсны, плюсны и фаланги, которые служили тем же целям для подвижности и гибкости суставов задних конечностей.

Цифры [ править ]

Цифровая формула для Doleserpeton - 4 цифры на передних конечностях и 5 цифр на задних конечностях. Эта формула пальцев является примитивной для всех живых земноводных, за некоторыми исключениями у цецилий и некоторых отдаленных видов земноводных.

Классификация [ править ]

Кладистический анализ на основе экономичности и анализ байесовских выводов были использованы для анализа 20 таксонов и 51 признака для классификации Долесерпетона . [2] Окончательная классификация Doleserpeton все еще остается сомнительной из-за неопределенности филогенетической классификации семейства Amphibamidae и подкласса Lissamphibia . Классификация семейства Amphibamidae основана на представлении о том, что происхождение Lissamphibia происходит из трех гипотез, что противоречит эволюционной позиции Doleserpeton по отношению к его примитивным предкам и потомкам. [10] Три гипотезыКлассификация Lissamphibia предлагает три возможности происхождения Lissamphibia :

  1. Монофилетическое происхождение Lissamphibia из Темноспондили [11] [12]
  2. Монофилетическое происхождение Lissamphibia из Лепоспондили [13]
  3. Дифилетическое (ветвящееся) происхождение Lissamphibia как из Темноспондили, так и из Лепоспондили

Самое экономное дерево показало, что Doleserpeton в общих чертах классифицируется как сестринская группа рода Amphimabus в семействе Amphibamidae . Черты характера, которые поддерживают эту филогенетическую классификацию, включают следующие синапоморфии: двустворчатые зубы, морфологическое сходство личиночных стадий и разделение между коронкой и основанием зуба в его зубном ряду на ножке. [2]

Палеобиология [ править ]

Физические характеристики ископаемых останков Долесерпетона указывают на то, что они напоминали современных тритонов и саламандр. [2] Общий размер Doleserpeton был относительно небольшим, его длина тела от морды до хвоста составляла 55 мм (2,165 дюйма). Морфологические особенности Doleserpeton указывали на то, что они были четвероногими, с удлиненным телом и внешностью, похожей на ящерицу. Их общая морфология тела включала короткие конечности, выступающие под углом 90 градусов, длинные хвосты и уплощенные черепа с тупой мордой. У Долесерпетона, возможно, была гладкая зернистая кожа, которая могла адаптироваться к переходу из водной среды в наземную. [2] Ископаемые останки и классификацияДолесерпетон предсказал, что они проходили через стадии метаморфизма на протяжении всей своей жизни, но жили в основном на суше во время ювенильной и взрослой стадий. Как и их современные амфибийные родственники Lissamphibia , Doleserpeton, возможно, приходилось полагаться на доступность близлежащего источника воды во время размножения и личиночных стадий.

Онтогенез [ править ]

Скелетные элементы из окаменелостей были хорошо окостеневшими, что подтверждает мнение о том, что Долесерпетон после метаморфозы жил преимущественно земной жизнью. Хорошо окостеневшая структура скелета Doleserpeton указывает на отсутствие зрелости у нескольких экземпляров Doleserpeton . Процесс окостенения в Долесерпетоне отличается от типичного земного скелетного окостенения, при котором хорошо окостеневшие скелетные элементы были индикаторами зрелости земных организмов. Вариации окостенения в ископаемых образцах Dolserpeton сделать вывод о возможности изменений скелета на взрослых этапах жизни, заключив, что ископаемые останки могут подтвердить только те характеристики, которые определяют элементы и характеристики скелета только до ювенильных стадий.

См. Также [ править ]

  • Доисторическая амфибия
  • Список доисторических земноводных

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Steyer, Себастьян (2012). Земля до динозавров . Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. С. 75–77. ISBN 978-0-253-22380-7.
  2. ^ a b c d e Сигурдсен, Тронд и Джон Р. Болт. «Нижнепермские амфибамиды Doleserpeton (temnospondyli: Dissorophoidea), взаимоотношения амфибамид и происхождение современных амфибий». Журнал палеонтологии позвоночных. 30.5 (2010): 1360-1377. Распечатать.
  3. ^ "Нижняя пермская амфибамида Doleserpeton (temnospondyli: Dissorophoidea), взаимоотношения амфибамид и происхождение современных амфибий". Журнал палеонтологии позвоночных. 30.5 (2010): 1360-1377. Распечатать.
  4. ↑ Дженнифер А. Клак (27 июня 2012 г.). Gaining Ground, второе издание: происхождение и эволюция четвероногих . Издательство Индианского университета. стр. 511–. ISBN 0-253-00537-X.
  5. ↑ Андерсон, Джейсон С. и Джон Р. Болт. «Новые сведения о амфибамидах (тетраподах, Темноспондили) из Ричардс Спур (форт Силл), Оклахома». Журнал палеонтологии позвоночных . 33.5 (2013): 553–567. Распечатать.
  6. ^ СИГУРДСЕН, ТРОНД. «Отическая область Долесерпетона (темноспондили) и ее значение для эволюционного происхождения лягушек». Зоологический журнал Линнеевского общества. 154.4 (2008): 738-751. Распечатать.
  7. ^ РОБИНСОН, J, П. Э. АЛЬБЕРГ и Г. КОЕНТГЕС. «Область мозга и среднего уха Dendrerpeton Acadianum (тетраподы: Temnospondyli)». Зоологический журнал Линнеевского общества. 143,4 (2005): 577-597. Распечатать.
  8. ^ Лорен, Мишель и Б. К. Холл. «Плавники в конечности: эволюция, развитие и трансформация». Копея. 2007.4 (2007): 344-1061. Распечатать.
  9. ^ Сигурдсен, Тронд и Джон Р. Болт. «Плечевая кость и локтевой сустав Lissamphibian и происхождение современных амфибий». Журнал морфологии. 270.12 (2009): 1443-1453. Распечатать.
  10. ^ Рута, Марчелло и Майкл И. Коутс. «Конфликт дат, узлов и персонажей: решение проблемы происхождения лиссамфибий». Журнал систематической палеонтологии. 5.1 (2007): 69-122. Распечатать.
  11. ↑ Бентон, Майкл (4 августа 2014 г.). Палеонтология позвоночных . Вайли. п. 398. ISBN 978-1-118-40764-6. Проверено 23 июня 2015 года .
  12. ^ Schwenk, Курт (3 августа 2000). Питание: форма, функции и эволюция четвероногих позвоночных . Академическая пресса. п. 111. ISBN 978-0-08-053163-2. Проверено 23 июня 2015 года .
  13. ^ Марьянович, Давид и Мишель Лорин. «Происхождение (и) сохранившихся амфибий: обзор с акцентом на« гипотезу лепоспондила »». Geodiversitas. 35.1 (2013): 207-272. Распечатать.