Группы дофаминергических клеток


Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Группы дофаминергических клеток представляют собой совокупность нейронов в центральной нервной системе, которые синтезируют нейромедиатор дофамин . В 1960-х годах дофаминовые нейроны были впервые идентифицированы и названы Анникой Дальстрем и Кьеллом Фюксом , которые использовали гистохимическую флуоресценцию . [1] Последующее открытие генов, кодирующих ферменты, которые синтезируют дофамин, и транспортеров, которые включают дофамин в синаптические везикулы или восстанавливают его после синаптического высвобождения, позволило ученым идентифицировать дофаминергические нейроны путем маркировки экспрессии генов или белков, специфичных для этих нейронов.

В головном мозге млекопитающих дофаминергические нейроны образуют полунепрерывную популяцию, простирающуюся от среднего мозга до переднего мозга, с одиннадцатью названными кластерами среди них. [2] [3] [4]

Группа ячеек A8

Группа A8 - это небольшая группа дофаминергических клеток у грызунов [5] и приматов. [3] Он расположен в ретикулярной формации среднего мозга дорсолатерально по отношению к черной субстанции на уровне красного ядра и каудально . У мышей он идентифицируется с ретрорубральным полем, как определено классическими красителями. [6]

Группа ячеек A9

Группа A9 является наиболее плотно упакованной группой дофаминергических клеток и расположена в вентролатеральном среднем мозге грызунов [5] и приматов. [3] По большей части он идентичен компактной части черной субстанции, что видно по накоплению пигмента нейромеланина в среднем мозге здоровых взрослых людей.

Группа ячеек A10

Группа А10 самая большая группа дофаминергических клеток в вентральной среднем мозге покрышки грызунов [5] и приматов. [3] Клетки расположены по большей части в вентральной тегментальной области , линейном ядре и, у приматов, в центральной части среднего мозга, расположенной между левым и правым глазодвигательными ядерными комплексами.

Группа ячеек A11

Группа A11 - это небольшая группа дофаминергических клеток, расположенных в заднем перивентрикулярном ядре и промежуточном перивентрикулярном ядре гипоталамуса у макак. [3] У крыс небольшое количество клеток, отнесенных к этой группе, также обнаружено в заднем ядре гипоталамуса, супраммиллярной области и ядре воссоединения. [5] Дофаминергические клетки в A11 могут играть важную роль в модуляции слуховой обработки. [7]

Группа ячеек A12

Группа A12 - это небольшая группа клеток дугообразного ядра гипоталамуса приматов. [3] У крыс несколько клеток, принадлежащих к этой группе, также можно увидеть в антеровентральной части паравентрикулярного ядра гипоталамуса . [5]

Группа ячеек A13

Группа A13 распределена по кластерам, которые у приматов расположены вентрально и медиально по отношению к маммиллоталамическому тракту гипоталамуса; некоторые простираются в ядро ​​воссоединения таламуса . [3] У мышей A13 расположен вентрально по отношению к маммиллоталамическому тракту таламуса в зоне incerta. [6]

Группа ячеек A14

Группа A14 состоит из нескольких клеток, наблюдаемых в преоптическом перивентрикулярном ядре приматов и рядом с ним . [3] У мышей к этой группе относятся клетки антеродорсального преоптического ядра. [6]

Группа ячеек A15

Группа A15 существует у нескольких видов, таких как овцы, и иммунореактивна в отношении тирозингидроксилазы , предшественника дофамина, у многих других видов, включая грызунов и приматов. Он расположен в вентральном и дорсальном компонентах преоптического перивентрикулярного ядра и прилегающих частей передней гипоталамической области. Он продолжается каудально с дофаминергической группой A14. [8]

Группа ячеек A16

Группа A16 расположена в обонятельной луковице позвоночных, в том числе грызунов и приматов. [2]

Группа ячеек Aaq

Группа Aaq представляет собой редкую группу клеток, расположенных в ростральной половине центральной серой части среднего мозга у приматов. Он более заметен у беличьей обезьяны (Саймири), чем у макаки. [3]

Телеэнцефальная группа

Эта группа представляет собой популяцию клеток, иммунореактивных по отношению к дофамину и тирозингидроксилазе, которые широко распространены в ростральном переднем мозге , включая такие структуры, как innominata субстанции , диагональная полоса, обонятельный бугорок , препириформная область , полосатое тело (на уровнях от рострального до передней комиссуры ), Claustrum , и глубокие кортикальные слои всех извилин из лобной доли ростральные к головке хвостатого ядра; клетки также многочисленны в промежуточном белом веществе , включая внешнюю капсулу ,крайняя капсула и лобное белое вещество. Они встречаются у грызунов, макак и человека. [4]

Смотрите также

  • Дофаминергические пути
  • История исследования катехоламинов

Сноски

  1. ^ Fuxe, Hoekfelt & Ungerstedt (1970) .
  2. ^ a b Смитс и Райнер (1994) .
  3. ^ Б с д е е г ч я Фельтен & Sládek Jr (1983) .
  4. ^ а б Дубач (1994) .
  5. ^ а б в г д Дальстром и Фьюкс (1964) .
  6. ^ a b c Паксинос и Франклин (2001) .
  7. ^ Nevue, Феликс II & Portfors (2016) .
  8. ^ Тийй (1994) .

использованная литература

  • Дальстром А, Фьюкс К (1964). «Доказательства существования моноаминсодержащих нейронов в центральной нервной системе». Acta Physiologica Scandinavica . 62 : 1–55. PMID  14229500 .
  • Дубач М.Ф. (1994). «11: Телеэнцефальные дофаминовые клетки у обезьян, людей и крыс». В Smeets WJAJ, Reiner A (ред.). Филогения и развитие систем катехоламинов в ЦНС позвоночных . Кембридж, Англия: University Press. ISBN 978-0-5214-4251-0. OCLC  29952121 .
  • Фельтен Д.Л., Сладек мл. Р. (1983). «Распределение моноаминов в головном мозге приматов V. Моноаминергические ядра: анатомия, пути и местная организация». Бюллетень исследований мозга . 10 (2): 171–284. DOI : 10.1016 / 0361-9230 (83) 90045-X . PMID  6839182 .
  • Fuxe K, Hoekfelt T, Ungerstedt U (1970). «Морфологические и функциональные аспекты центральных моноаминовых нейронов». Международный обзор нейробиологии . 13 : 93–126. DOI : 10.1016 / S0074-7742 (08) 60167-1 .
  • Невуэ А.А., Феликс II Р.А., Портфорс CV (ноябрь 2016 г.). «Дофаминергические проекции субпарафасцикулярного таламического ядра на слуховой ствол мозга» . Слуховые исследования . 341 : 202–209. DOI : 10.1016 / j.heares.2016.09.001 . PMC  5111623 . PMID  27620513 .
  • Паксинос Г., Франклин КБ (2001). Мозг мыши в стереотаксических координатах (2-е изд.). Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0-1254-7636-2. OCLC  493265554 .
  • Смит WJAJ, Райнер А. (1994). «20: Катехоламины в ЦНС позвоночных: современные концепции эволюции и функционального значения». В Smeets WJAJ, Reiner A (ред.). Филогения и развитие систем катехоламинов в ЦНС позвоночных . Кембридж, Англия: University Press. ISBN 978-0-5214-4251-0. OCLC  29952121 .
  • Тилле Y (1994). «9: Катехоламинергические нейронные системы в промежуточном мозге млекопитающих». В Smeets WJAJ, Reiner A (ред.). Филогения и развитие систем катехоламинов в ЦНС позвоночных . Кембридж, Англия: University Press. ISBN 978-0-5214-4251-0. OCLC  29952121 .

внешние ссылки

  • Больше информации на BrainInfo
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dopaminergic_cell_groups&oldid=954501917#Cell_group_A9 »