Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с антигена Даффи )
Перейти к навигации Перейти к поиску
ACKR1
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

4НУУ , 4НУВ

Идентификаторы
ПсевдонимыACKR1 , атипичный хемокиновый рецептор 1 (группа крови Даффи), CCBP1, CD234, Dfy, FY, GPD, GpFy, WBCQ1, DARC, DARC / ACKR1
Внешние идентификаторыOMIM : 613665 MGI : 1097689 HomoloGene : 48067 GeneCards : ACKR1
Расположение гена ( человек )
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человека) [1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение ACKR1
Геномное расположение ACKR1
Группа1q23.2Начинать159 203 307 п.н. [1]
Конец159 206 500 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 1 (мышь)
Chr.Хромосома 1 (мышь) [2]
Хромосома 1 (мышь)
Геномное расположение ACKR1
Геномное расположение ACKR1
Группа1 H3 | 1 80,33 смНачинать173 331 886 п.н. [2]
Конец173 333 750 п.н. [2]
Генная онтология
Молекулярная функция• Связывание с хемокинами CC
• Активность рецептора, связанного с G-белком
• Активность трансмембранного сигнального рецептора
• Активность сигнального преобразователя
• Связывание хемокинов
• Связывание с белком GO: 0001948
• Активность сигнального рецептора
Сотовый компонент• неотъемлемый компонент мембраны
• рециклирующая эндосома
• эндосома
• клеточная мембрана
• ранняя эндосома
• мембрана
Биологический процесс• опосредованный хемокинами сигнальный путь
• регуляция продукции хемокинов
• сигнальный путь рецептора, сопряженного с G-белком
• защитный ответ
• воспалительный ответ
• передача сигнала
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

2532

13349

Ансамбль

ENSG00000213088

ENSMUSG00000037872

UniProt

Q16570

Q9QUI6

RefSeq (мРНК)

NM_002036
NM_001122951

NM_010045

RefSeq (белок)

NP_001116423
NP_002027

NP_034175

Расположение (UCSC)Chr 1: 159.2 - 159.21 МбChr 1: 173.33 - 173.33 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Даффи антиген / хемокинов рецепторов ( DARC ), также известный как Fy гликопротеина ( ФГ ) или CD234 ( C блеске D ifferentiation 234), представляет собой белок , который у человека кодируется ACKR1 гена . [5] [6] [7]

Антиген Даффи расположен на поверхности эритроцитов и назван в честь пациента, у которого он был обнаружен. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой гликозилированный мембранный белок и неспецифический рецептор для нескольких хемокинов . Белок также является рецептором малярийных паразитов человека Plasmodium vivax , Plasmodium knowlesi и обезьяньих малярийных паразитов Plasmodium cynomolgi . [8] Полиморфизмы этого гена являются основой системы групп крови Даффи. [9]

История [ править ]

В 1920-х годах было отмечено, что чернокожие африканцы обладают некоторой внутренней устойчивостью к малярии, но причины этого оставались неизвестными. Ген антигена Даффи был четвертым геном, связанным с устойчивостью после генов, ответственных за серповидно-клеточную анемию , талассемию и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу . [ необходима цитата ]

В 1950 году антиген Даффи был обнаружен у больного гемофилией, чья сыворотка содержала первый образец антитела против Fya . [10] В 1951 году в сыворотке были обнаружены антитела ко второму антигену, Fyb . Используя эти два антитела, были определены три общих фенотипа : Fy (a + b +), Fy (a + b-) и Fy (a-b +).

Позже было обнаружено несколько других типов, в результате чего текущее общее количество достигло 6: Fya, Fyb, Fy3, Fy4, Fy5 и Fy6. Только Fya, Fyb и Fy3 считаются клинически важными. О реакциях на Fy5 также сообщалось редко. Антиген Fy4, первоначально описанный в эритроцитах Fy (a – b–), теперь считается отдельным, неродственным антигеном и больше не включен в систему FY. Методы, Глава 35, 680-734.e4>

Генетика и геномика [ править ]

Ген антиген / хемокиновый рецептор Даффи (gp-Fy; CD234) расположен на длинном плече хромосомы 1 (1.q22-1.q23) и был клонирован в 1993 году. [6] Ген был впервые локализован на хромосоме 1 в 1968 г. и был первым локализованным антигеном системы крови. Это единственная копия гена, охватывающая более 1500 оснований и состоящая из двух экзонов . Ген кодирует гликопротеин из 336 аминокислот . Он несет антигенные детерминанты системы групп крови Даффи, которые состоят из четырех кодоминантных аллелей - FY * A и FY * B - кодирующих антигены Fy-a и Fy-b соответственно, FY * X и FY * Fy, пять фенотипов.(Fy-a, Fy-b, Fy-o, Fy-x и Fy-y) и пять антигенов. Fy-x - это форма Fy-b, в которой ген Fy-b экспрессируется плохо. Fy-x также известен как Fy-b weak или Fy-b Wk .

Этот ген был переименован в ACKR1 .

Fy-a и Fy-b отличаются одной аминокислотой в положении 42: глицин в Fy-a и аспарагиновая кислота в Fy-b ( гуанин в Fy-a и аденозин в Fy-b в положении 125). Известна вторая мутация, вызывающая отрицательный фенотип Даффи: ответственной мутацией является G -> A в положении 298. Генетической основой фенотипа Fy (ab-) является точечная мутация в специфическом для эритроида промоторе (мутация T -> C в позиции -33 в поле GATA ). [11] Эта мутация встречается в аллеле Fy-b и была обозначена как Fy-b Es.(эритроид молчит). Выявлено два изотипа. Аллель Fy-x характеризуется слабой реакцией против Fy-b и, по-видимому, является результатом двух отдельных переходов : цитозин 265 треонин ( аргинин 89 цистеин ) и гуанин 298 аденозин ( аланин 100 треонин ). Также была описана третья мутация ( трансверсия ) в этом гене - G145T ( серин аланин 49 ), которая связана с фенотипом Fy-x.

Большинство отрицательных по Даффи чернокожих несут молчащий аллель Fy-b с одной заменой Т на С в нуклеотиде -33, нарушая активность промотора в эритроидных клетках, нарушая сайт связывания для фактора транскрипции эритроида GATA1 . Ген все еще транскрибируется в неэритроидных клетках при наличии этой мутации .

Отрицательный фенотип Даффи встречается с низкой частотой среди белых (~ 3,5%) и возникает из-за третьей мутации, которая приводит к нестабильному белку (Arg89Cys: цитозин -> тимидин в положении 265). [12]

Молчащий аллель развивался по крайней мере дважды в черном населении Африки, и были обнаружены доказательства отбора по этому аллелю. [13] Давление отбора здесь оказывается более сложным, чем можно предположить из многих учебников. [14] Также задокументирована независимая эволюция этого фенотипа, произошедшая в Папуа-Новой Гвинее . [15]

Сравнительное изучение этого гена у семи видов млекопитающих выявило существенные различия между видами. [16] Изученные виды включали Pan troglodytes (шимпанзе), Macaca mulatta (макака-резус), Pongo pygmaeus (орангутан), Rattus norvegicus (коричневая крыса), Mus musculus (мышь), Monodelphis domestica (опоссум), Bos taurus (корова). и Canis familis (собака).

Три экзона присутствуют у человека и шимпанзе, тогда как только два экзона встречаются у других видов. Этот дополнительный экзон расположен на 5'-конце и полностью не кодирует. Размер интрона и экзона значительно различается у исследованных видов. Между шимпанзе и человеком было отмечено 24 различия в нуклеотидной последовательности. Из них 18 произошли в некодирующих регионах. Из оставшихся 6 мутаций 3 были синонимичными и 3 несинонимичными. Значение этих мутаций, если таковые имеются, неизвестно.

Ортолог мыши был клонирован и имеет 63% гомологию с геном человека на аминокислотном уровне. Ген мыши расположен на хромосоме 1 между генетическими маркерами Xmv41 и D1Mit166. Ген мыши имеет два экзона (длиной 100 и 1064 нуклеотидов соответственно), разделенных интроном из 461 пары оснований. У мышей DARC экспрессируется во время эмбрионального развития между 9,5 и 12 днями.

У желтых бабуинов ( Papio cynocephalus ) мутации в этом гене связаны с защитой от заражения видами рода Hepatocystis . [17]

Предковой формой существующих аллелей DARC у людей, по-видимому, является аллель FY * B. [18]

Этот ген, по-видимому, проходит строгий отбор. [19] Причина этого избирательного давления еще не установлена.

Молекулярная биология [ править ]

Биохимический анализ антигена Даффи показал, что он имеет высокое содержание α-спиральной вторичной структуры, типичной для хемокиновых рецепторов. [20] Его N-гликаны в основном относятся к типу трехантенных комплексов, оканчивающихся α2-3- и α2-6-связанными остатками сиаловой кислоты с пополам GlcNAc и α1-6-связанной фукозой в ядре.

Антиген Даффи экспрессируется в большем количестве на ретикулоцитах, чем на зрелых эритроцитах. [21] В то время как антиген Даффи экспрессируется на эритроцитах ее также можно обнаружить на некоторых эпителиальных клеток, клетки Пуркинье по мозжечка , [22] эндотелиальные клетки щитовидной железы капилляров , пост-капиллярных венул некоторых органов , включая селезенки, печени и почек [23] и большие легочные венулы. У некоторых людей, у которых на эритроцитах отсутствует антиген Даффи, он все еще может экспрессироваться в некоторых клетках. [24] Он имеет два потенциальных сайта N-связанного гликозилирования васпарагин (Asn) 16 и Asn27.

Было обнаружено, что антиген Даффи действует как мультиспецифический рецептор для хемокинов как семейств CC, так и CXC, включая:

  • хемотаксический белок моноцитов-1 (MCP-1) - CCL2 [25]
  • регулируется при активации экспрессируется и секретируется нормальным T (RANTES) - CCL5 [26]
  • активность стимуляции роста меланомы (MSGA-α), KC, нейтрофил-активирующий белок 3 (NAP-3) - CXCL1 / CXCL2 [27]

и ангиогенные хемокины CXC:

  • Ген, связанный с ростом альфа (GRO-α) - CXCL1
  • Фактор тромбоцитов 4 - CXCL4 [28]
  • ENA-78 - CXCL5
  • Пептид-2, активирующий нейтрофилы (NAP-2) - CXCL7
  • Интерлейкин-8 (ИЛ-8) - CXCL8

Следовательно, белок Fy также известен как DARC (рецептор антигена Даффи для хемокинов). Сайт связывания хемокина на рецепторе, по-видимому, расположен на амино-конце . [29] Предполагается, что антиген имеет 7 трансмембранных доменов, внеклеточный N-концевой домен и внутриклеточный C-концевой домен. Сопоставление с другими семью трансмембранными рецепторами, связанными с G-белком, показывает, что у DARC отсутствует высококонсервативный мотив DRY во второй внутриклеточной петле белка.который, как известно, связан с передачей сигналов G-белка. В соответствии с этим открытием связывание лиганда с помощью DARC не индуцирует передачу сигнала, связанного с G-белком, или поток Ca 2+, в отличие от других хемокиновых рецепторов. На основании этих сопоставлений антиген Даффи считается наиболее похожим на рецепторы интерлейкина-8B .

Анализ Скэтчарда исследований конкурентного связывания показал высокое сродство связывания с антигеном Даффи со значениями констант диссоциации (KD) связывания 24 ± 4,9, 20 ± 4,7, 41,9 ± 12,8 и 33,9 ± 7 наномолей для MGSA, интерлейкина-8, RANTES и моноцитарный хемотаксический пептид-1 соответственно. [30]

В клетках, трансфицированных DARC, DARC интернализуется после связывания лиганда, и это привело к гипотезе, что экспрессия DARC на поверхности эритроцитов, эндотелиальных , нейрональных клеток и эпителиальных клеток может действовать как губка и обеспечивать механизм, посредством которого воспалительные хемокины могут быть изъяты из обращения, а их концентрация изменилась в местной среде. [31] Эта гипотеза также была подвергнута сомнению после создания нокаут- мышей. Эти животные выглядели здоровыми и имели нормальную реакцию на инфекцию. Хотя функция антигена Даффи в настоящее время (2006 г.) остается неизвестной, накапливаются данные, свидетельствующие о его роли в миграции нейтрофилов из крови в ткани.[32] и модуляции воспалительной реакции. [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42]

Также известно, что белок взаимодействует с белком KAI1 ( CD82 ), поверхностным гликопротеином лейкоцитов, и может играть роль в борьбе с раком.

Было показано, что антиген Даффи существует как конститутивный гомоолигомер и что он гетероолигомеризуется с CC-хемокиновым рецептором CCR5 ( CD195 ). Образование этого гетеродимера нарушает хемотаксис и поток кальция через CCR5, тогда как интернализация CCR5 в ответ на связывание лиганда остается неизменной. [43]

Было показано, что DARC усваивает хемокины, но не удаляет их. [44] Он опосредует трансцитоз хемокинов, что приводит к апикальному удержанию интактных хемокинов и большей миграции лейкоцитов.

Связывание с активностью, стимулирующей рост меланомы, ингибирует связывание P. knowlesi с DARC.

Популяционная генетика [ править ]

Различия в расовом распределении антигенов Даффи были обнаружены в 1954 году, когда было обнаружено, что подавляющее большинство людей африканского происхождения имеют фенотип эритроцитов Fy (ab-): 68% у афроамериканцев и 88-100% у африканцев. (в том числе более 90% жителей Западной Африки ). [45] Этот фенотип чрезвычайно редко встречается у кавказцев. Поскольку антиген Даффи редко встречается у чернокожих африканцев , присутствие этого антигена использовалось для обнаружения генетической примеси.. В выборке неродственных афроамериканцев (n = 235), афрокарибов (n = 90) и колумбийцев (n = 93) частота аллеля -46T (положительный по Даффи) составила 21,7%, 12,2% и 74,7% соответственно. . [46]

В целом частота антигенов Fya и Fyb у европеоидов составляет 66% и 83% соответственно, у азиатов - 99% и 18,5% соответственно, а у чернокожих - 10% и 23% соответственно. Частота Fy3 - 100% кавказцы, 99,9% азиаты и 32% чернокожие. Частоты фенотипов:

  • Fy (a + b +): 49% кавказцев, 1% чернокожих, 9% китайцев
  • Fy (a-b +): 34% кавказцы, 22% чернокожие, <1% китайцы
  • Fy (a + b-): 17% кавказцы, 9% чернокожие, 91% китайцы

Хотя возможная роль в защите людей от малярии предполагалась ранее, это было подтверждено клинически только в 1976 году. [47] С тех пор было проведено множество исследований для выяснения распространенности аллелей антигена Даффи в различных популяциях, включая:

  • Мутация Ala100Thr (G -> A в положении первого кодона - номер основания 298) в аллеле FY * B считалась чисто кавказским генотипом, но с тех пор была описана у бразильцев. Однако авторы исследования указывают, что бразильское население возникло в результате смешанных браков между португальцами, чернокожими африканцами и индейцами, что объясняет наличие этой мутации у некоторых представителей некавказских групп Бразилии. Двое из трех испытуемых афро-бразильцев, у которых была обнаружена мутация (из 25 протестированных афро-бразильцев), также были родственниками друг друга, так как один был матерью, а другой - дочерью. [48]
  • Этот антиген вместе с другими антигенами группы крови был использован для идентификации басков как генетически отдельной группы. [49] Его использование в судебной медицине находится на стадии рассмотрения. [50]
  • Андаманские и Никобарские острова, теперь часть Индии, первоначально были населены 14 аборигенных племен. Некоторые из них вымерли. Одно выжившее племя - джарава - живет в трех джунглях Южного Андаманского и одном джунглях в Среднем Андамане . Район эндемичен по малярии . Возбудитель болезни - Plasmodium falciparum : нет никаких доказательств наличия Plasmodium vivax . Группирование крови выявило отсутствие антигенов Fy (a) и Fy (b) в двух областях и низкую распространенность в двух других. [51]
  • У йеменских евреев частота аллеля Fy составляет 0,5879 [52] . Частота этого аллеля колеблется от 0,1083 до 0,2191 среди евреев с Ближнего Востока, Северной Африки и Южной Европы . Распространенность фиа среди евреев-ашкенази составляет 0,44, а среди евреев-неашкеназов - 0,33. Заболеваемость Fyb выше в обеих группах с частотой 0,53 и 0,64 соответственно. [53]
  • В китайских этнических группах, Хан , а также Шэ -The частоты FYA и Fyb аллели были 0,94 и 0,06 и 0,98 и 0,02 соответственно. [54]
  • Частота аллеля Fya в большинстве азиатских популяций составляет ~ 95%.
  • В Гранд-Коморе (также известном как Нгазиджа ) частота фенотипа Fy (a- b-) составляет 0,86. [55]
  • Заболеваемость Fy (a + b-) в северной Индии среди доноров крови составляет 43,85%. [56]
  • В Магрибе , на Африканском Роге и долине Нила , в Афразийский (хамитский-семитский) говорящее население в основном Duffy-положительное. [57] От 70% до 98% хамито-семитских групп в Эфиопии оказались положительными по Даффи. [58] Серологический анализ и анализ ДНК 115 неродственных тунисцев также выявили частоту FY * X 0,0174; FY * 1 = 0,291 (выражено 0,260, молчит 0,031); FY * 2 = 0,709 (выражено 0,427; молчит 0,282). Поскольку молчащий FY * 2 является наиболее распространенным аллелем в Западной Африке, его незначительное появление в выборке, вероятно, свидетельствует о недавнем распространении из последнего региона. [59]
  • В Нуакшоте , Мавритания, в целом 27% населения являются Даффи-позитивными. 54% мавров являются антиген-положительными по Даффи, в то время как только 2% чернокожих этнических групп (в основном пулар , сонинке и волоф ) являются положительными по Даффи. [60]
  • Была составлена ​​карта распределения антигена Даффи. [61] Наиболее распространенным в мире аллелем является FY * A. В Африке к югу от Сахары преобладающим аллелем является «тихий» вариант FY * B ES .
  • В Иране фенотип Fy (ab-) был обнаружен у 3,4%. [62]

Похоже, что в Африке была проведена выборочная зачистка, которая снизила заболеваемость этим антигеном там. По всей видимости, этот всплеск произошел между 6500 и 97200 лет назад (доверительный интервал 95%) [13]

Распространение внутри Индии было изучено достаточно подробно. [63]

Клиническое значение [ править ]

Исторически роль этого антигена, кроме его важности как рецептора для простейших Plasmodium , не была оценена. Недавняя работа определила ряд дополнительных ролей этого белка.

Малярия [ править ]

На эритроцитах антиген Даффи действует как рецептор для инвазии малярийных паразитов человека P. vivax и P. knowlesi . Впервые это было показано в 1980 году. Люди с отрицательной реакцией на Даффи, чьи эритроциты не экспрессируют рецептор, считаются устойчивыми к инвазии мерозоитов [64], хотя инфекция P. vivax была зарегистрирована у детей с отрицательной реакцией на Даффи в Кении, что предполагает их роль в устойчивости к болезни а не инфекция. [64] Этот антиген также может играть роль в инвазии эритроцитов малярийного паразита грызунов P. yoelii . Эпитоп Fy6 требуется для П. трехдневнойвторжение. [21]

Защита от малярии P. vivax , обеспечиваемая отсутствием антигена Даффи, в лучшем случае на Мадагаскаре очень ограничена . Хотя 72% населения являются Duffy антиген отрицательный, 8,8% от Duffy антигена отрицательных лиц были бессимптомными носителями из P. трехдневной . [65] Малярия также была обнаружена в Анголе и Экваториальной Гвинее у отрицательных по Даффи людей. [66] Сообщалось также о малярии, вызванной P. vivax, у человека, не имеющего антиген Даффи, в Мавритании . [67] Подобные инфекции были зарегистрированы в Бразилии [68] [69] иКения . [64] Дополнительные случаи инфицирования людей с отрицательным антигеном Даффи были зарегистрированы из Конго [70] и Уганды. [71] Проведенное в Бразилии исследование защиты от P. vivax, обеспечиваемой отсутствием антигена Даффи, не обнаружило дифференциальной устойчивости к малярии vivax между положительными и отрицательными антигенами Даффи. [72]

Ночная обезьяна Нэнси Ма ( A. nancymaae ) используется в качестве животной модели инфекции P. vivax . Эритроциты этого вида обладают антигеном Даффи, и этот антиген используется в качестве рецептора для P. vivax на эритроцитах у этого вида. [73]

Исследование этого гена у 497 пациентов в штате Амазонас , Бразилия, проведенное доктором Сержиу Альбукерке, предполагает, что генотипы FY * A / FY * B-33 и FY * B / FY * B-33 (где -33 относится к нулевая мутация в позиции -33 в поле GATA) может иметь преимущество перед генотипами FY * A / FY * B и FY * A / FY * A, FY * A / FY * B, FY * A / FY * X и FY * B / FY * X. [74] Генотипы FY * A / FY * B и FY * A / FY * A оказались связаны с повышенным уровнем инфицирования P. vivax, а генотипы FY * B / FY * X и FY * A / FY * X показали, что ассоциироваться с низким уровнем паразитизма.

Сообщалось о разнице в восприимчивости к малярии Plasmodium vivax . [75] Эритроциты, экспрессирующие Fya, имели на 41-50% меньшее связывание с P. vivax по сравнению с клетками Fyb. У лиц с фенотипом Fy (a + b-) риск клинической vivax снижен на 30-80%, но не малярии falciparum.

Связывание фактора тромбоцитов 4 ( CXCL4 ), по-видимому, имеет решающее значение для индуцированного тромбоцитами уничтожения P. falciparum . [76]

Антигенсвязывающий белок Даффи у P. vivax состоит из трех субдоменов и, как полагают, функционирует как димер. [77] Критические связывающие остатки DARC сконцентрированы на границе раздела димеров и вдоль относительно плоской поверхности, охватывающей участки двух субдоменов.

Исследование, проведенное в Бразилии, подтвердило защитный эффект FY * A / FY * O против малярии. [78] Напротив, генотип FY * B / FY * O был связан с более высоким риском.

Астма [ править ]

Астма чаще встречается и имеет тенденцию к более тяжелой форме у лиц африканского происхождения. По-видимому, существует корреляция как с уровнем общего IgE, так и с астмой и мутациями в антигене Даффи. [79]

Кроветворение [ править ]

Антиген Даффи играет фундаментальную роль в кроветворении . [80] Действительно, ядросодержащие эритроциты, присутствующие в костном мозге, имеют высокую экспрессию DARC, что облегчает их прямой контакт с гемопоэтическими стволовыми клетками . Отсутствие эритроидного DARC изменяет кроветворение, включая стволовые клетки и клетки-предшественники, что в конечном итоге приводит к образованию фенотипически различных нейтрофилов. В результате зрелые нейтрофилы Даффи-отрицательных индивидуумов несут больше молекулярного «оружия» против инфекционных патогенов. [81] Следовательно, альтернативные физиологические паттерны гемопоэза и продукции клеток костного мозга зависят от экспрессии DARC в эритроидном клоне. [80]

Доброкачественная этническая нейтропения [ править ]

Известно, что значительная часть (25–50%) в остальном здоровых афроамериканцев имеет постоянно более низкое количество лейкоцитов по сравнению с нормальным диапазоном, определенным для лиц европейского происхождения, - состояние, известное как доброкачественная этническая нейтропения . Это состояние также встречается у арабов- иорданцев , черных бедуинов , евреев-фалашахов , йеменских евреев и жителей Вест-Индии . Это состояние связано со сниженной способностью мобилизовать нейтрофилы костного мозга.резервы в ответ на кортикостероиды, несмотря на нормальную клеточность и созревание всех клеточных линий в аспиратах костного мозга. Было обнаружено убедительное доказательство связи состояния с мутацией в гене Даффи. [82] Характерные нейтрофилы, которые образуются в отсутствие DARC на эритроидном происхождении (см. Выше - роль DARC в гематопоэзе), легко покидают кровоток, что объясняет очевидное более низкое количество нейтрофилов в крови людей, отрицательных по Даффи. [80] [81]

Рак [ править ]

Взаимодействие между супрессором метастазирования KAI1 на опухолевых клетках и рецептором цитокинов DARC на соседних сосудистых клетках подавляет метастазирование опухоли . [83] В образцах рака груди человека низкая экспрессия белка DARC в значительной степени связана со статусом рецепторов эстрогена, как с лимфатическими узлами, так и с отдаленными метастазами, а также с плохой выживаемостью. [84]

Реакция на эндотоксин [ править ]

Прокоагулянтный ответ на липополисахарид (бактериальный эндотоксин) снижен у антиген-отрицательных по Даффи африканцев по сравнению с положительными по Даффи-европейцам. [85] Это различие, вероятно, связано с дополнительными генами.

ВИЧ-инфекция [ править ]

Была обнаружена связь между восприимчивостью к ВИЧ и экспрессией антигена Даффи. Отсутствие рецептора DARC, по-видимому, увеличивает восприимчивость к инфекции ВИЧ. Однако, как только установлено, отсутствие рецептора DARC, по-видимому, замедляет прогрессирование заболевания. [86]

ВИЧ-1, по-видимому, может присоединяться к эритроцитам через DARC. [86]

Связь между антигеном Даффи и ВИЧ-инфекцией кажется сложной. Лейкопения (низкое общее количество лейкоцитов) ассоциируется с относительно низкой выживаемостью при ВИЧ-инфекции, и эта связь более выражена у жителей европеоидной расы, чем у лиц чернокожего африканского происхождения , несмотря на (в среднем) более низкое количество лейкоцитов, обнаруженное у чернокожих африканцев. Это различие, по-видимому, коррелирует с конкретным генотипом (-46C / C), связанным с отсутствием антигена Даффи. [87] Этот генотип был обнаружен только у чернокожих африканцев и их потомков. Сила этой ассоциации увеличивается обратно пропорционально общему количеству лейкоцитов. Основание для этой ассоциации, вероятно, связано с ролью антигена Даффи всвязывание цитокинов, но это еще предстоит проверить.

Исследование 142 чернокожих женщин секс-бизнеса из группы высокого риска из Южной Африки за 2 года показало, что уровень сероконверсии составляет 19,0%. [88] Риск сероконверсии оказался коррелированным с низким уровнем нейтрофилов, связанным с Даффи-нулем.

Воспаление [ править ]

Сообщалось о связи с уровнями хемоаттрактанта моноцитов белка-1 . [89]

В популяции Сардинии ассоциация нескольких вариантов гена DARC (кодирующего и некодирующего) коррелирует с повышенными уровнями в сыворотке крови хемоаттрактантного белка моноцитов (MCP-1). Новый вариант в этой популяции, состоящий из аминокислотной замены аргинина на цистеин в положении 89 белка, снижает способность связывать хемокины. [90]

DARC также был связан с ревматоидным артритом (RA), возможно, отображая хемокины, такие как CXCL5, на поверхности эндотелиальных клеток в синовиальной оболочке, увеличивая набор нейтрофилов в болезненном состоянии. [91]

Трансплантация легких [ править ]

Антиген Даффи был вовлечен в отторжение трансплантации легкого. [92]

Множественная миелома [ править ]

Сообщалось о повышенном уровне встречаемости антигена Даффи у пациентов с множественной миеломой по сравнению со здоровыми людьми из контрольной группы. [93]

Пневмония [ править ]

Антиген Даффи присутствует в нормальном сосудистом ложе легких. Его экспрессия увеличивается в сосудистых руслах и альвеолярных перегородках паренхимы легких при гнойной пневмонии. [94]

Беременность [ править ]

Антиген Даффи причастен к гемолитической болезни новорожденных.

Рак простаты [ править ]

Экспериментальные работы показали, что экспрессия DARC подавляет рост опухоли простаты. Мужчины чернокожего африканского происхождения подвержены большему риску рака простаты, чем мужчины кавказского или азиатского происхождения (заболеваемость на 60% выше, а смертность вдвое выше по сравнению с европейцами). Однако вклад DARC в этот повышенный риск был протестирован на ямайских мужчинах чернокожего африканского происхождения. [95] Было обнаружено, что ни один из повышенных рисков не может быть связан с геном DARC. Причина повышенного риска пока неизвестна.

Психиатрия [ править ]

Использование антипсихотического средства клозапина связано с нейтропенией . Сообщалось о повышенном риске этого побочного эффекта у пациентов с нулевым Даффи. [96]

Трансплантация почки [ править ]

Антитела и клеточный ответ на антиген Даффи были связаны с отторжением почечного трансплантата. [97]

Серповидно-клеточная анемия [ править ]

Антиген-отрицательные люди Даффи с серповидно-клеточной анемией, как правило, страдают от более серьезных повреждений органов, чем люди с антигеном Даффи. [98] У пациентов с положительной реакцией на Даффи наблюдается более высокое количество лейкоцитов, полинуклеарных нейтрофилов, более высокие уровни IL-8 и RANTES в плазме, чем у пациентов с отрицательной реакцией на Даффи. [99]

Овалоцитоз Юго-Восточной Азии [ править ]

Экспрессия Fy в эритроцитах овалоцитоза Юго-Восточной Азии увеличивается примерно на 10% . [100]

Трансфузионная медицина [ править ]

Интерпретация панели антител для выявления антител пациента к наиболее важным системам групп крови человека , включая Даффи.
Дополнительная информация: Тестирование совместимости крови

Реципиент крови с отрицательной реакцией на Даффи может иметь реакцию на переливание, если донор положителен по Даффи. [46] Поскольку большинство людей с отрицательной реакцией на Даффи имеют африканское происхождение, донорство крови от людей чернокожего африканского происхождения очень важно для банков переливания крови.

Данные о переливании [ править ]

Символ Международного общества переливания крови (ISBT): FY

Номер ISBT: 008

Символ гена: FY

Имя гена: группа крови Даффи

Количество антигенов Даффи: 6

Тип антитела [ править ]

Почти полностью IgG. Обычно преобладает IgG1. IgM действительно встречается, но редко.

Поведение антител [ править ]

Анти-Fy a - обычное антитело, тогда как анти-Fy b встречается примерно в 20 раз реже. [101] [102] Они реактивны при температуре тела и, следовательно, клинически значимы, хотя обычно не связывают комплемент. Антитела приобретаются в результате контакта (беременность или переливание крови в анамнезе) и последующей аллоиммунизации. Они отображают дозировку (сильнее реагируют на гомозиготные клетки, чем на гетерозиготные клетки). [101]

Реакции на переливание крови [ править ]

Обычно легкая, но может быть серьезной, даже со смертельным исходом. Хотя обычно это происходит сразу, они могут произойти с задержкой (до 24 часов). Эти реакции обычно вызываются анти-Fy a или анти-Fy b . anti-Fy3 может вызывать острые или отсроченные гемолитические трансфузионные реакции , но очень редко. Anti-Fy5 может также вызывать замедленные гемолитические трансфузионные реакции. [101]

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного [ править ]

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного обычно протекает в легкой форме, но редко может быть серьезной. Почти всегда из-за анти-Fy a и редко из-за анти-Fyb или Fy3.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000213088 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037872 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ "Ген ACKR1" . Домашний справочник Национальной библиотеки медицины США по генетике . 17 августа 2020 . Проверено 9 сентября 2020 года .
  6. ^ a b Чаудхури А., Полякова Дж., Збжезна В., Уильямс К., Гулати С., Пого А.О. (ноябрь 1993 г.). «Клонирование кДНК гликопротеина D, который кодирует основную субъединицу системы группы крови Даффи и рецептор малярийного паразита Plasmodium vivax» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 90 (22): 10793–7. Bibcode : 1993PNAS ... 9010793C . DOI : 10.1073 / pnas.90.22.10793 . PMC 47864 . PMID 8248172 .  
  7. ^ Tournamille C, Colin Y, Cartron JP, Ле Ван Ким C (июнь 1995). «Нарушение мотива GATA в промоторе гена Даффи отменяет экспрессию гена эритроида у людей, отрицательных по Даффи». Nat. Genet . 10 (2): 224–8. DOI : 10.1038 / ng0695-224 . PMID 7663520 . S2CID 7125832 .  
  8. ^ Kosaisavee В, Suwanarusk R, Чуы переменный ток, Кайл ДЕ, Маллере В, Чжан Р, Imwong М, Imerbsin R, Ubalee R, Samano-Санчес Н, Йеунг Б.К., Онг JJ, Ломбардините Е, Nosten Ж, Тан К. С., Bifani Р , Сноуну Г., Рения Л., Рассел Б. (сентябрь 2017 г.). «Строгий тропизм к CD71 + / CD234 + ретикулоцитам человека ограничивает зоонозный потенциал Plasmodium cynomolgi» . Кровь . 130 (11): 1357–1363. DOI : 10,1182 / кровь 2017-02-764787 . PMC 5600141 . PMID 28698207 .  
  9. ^ «Энтрез Ген: антиген Даффи» .
  10. ^ Cutbush M, Mollison PL Паркин DM (4 февраля 1950). «Новая группа крови человека». Природа . 165 (188–189): 188–189. Bibcode : 1950Natur.165..188C . DOI : 10.1038 / 165188b0 . S2CID 4265241 . 
  11. ^ Tournamille C, Colin Y, Cartron JP, Ле Ван KC (июнь 1995). «Нарушение мотива GATA в промоторе гена Даффи отменяет экспрессию гена эритроида у людей, отрицательных по Даффи». Нат Жене . 10 (2): 224–8. DOI : 10.1038 / ng0695-224 . PMID 7663520 . S2CID 7125832 .  
  12. ^ Yazdanbakhsh K, M Rios, Сторри JR, Kosower N, N Зонтик, Чоудхури A, Reid ME (март 2000). «Молекулярные механизмы, которые приводят к снижению экспрессии антигенов Даффи». Переливание . 40 (3): 310–20. DOI : 10,1046 / j.1537-2995.2000.40030310.x . PMID 10738032 . S2CID 43747569 .  
  13. ^ a b Hamblin MT, Di Rienzo A (май 2000 г.). «Обнаружение сигнатуры естественного отбора у людей: данные по локусу группы крови Даффи» . Американский журнал генетики человека . 66 (5): 1669–79. DOI : 10.1086 / 302879 . PMC 1378024 . PMID 10762551 .  
  14. ^ Хамблин MT, Thompson EE, Di Rienzo A (февраль 2002). «Сложные сигнатуры естественного отбора в локусе группы крови Даффи» . Американский журнал генетики человека . 70 (2): 369–83. DOI : 10.1086 / 338628 . PMC 419988 . PMID 11753822 .  
  15. ^ Циммерман PA, Вулли I, Masinde GL, Миллер С. Макнамара DT, Hazlett F, Mgone CS, Alpers MP, Жентона B, Боатин Б.А., Kazura JW (ноябрь 1999). «Появление FY * Anull в эндемичном для Plasmodium vivax регионе Папуа-Новой Гвинеи» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 96 (24): 13973–7. Bibcode : 1999PNAS ... 9613973Z . DOI : 10.1073 / pnas.96.24.13973 . PMC 24175 . PMID 10570183 .  
  16. ^ Awasthi G, Dashb А.П., Дас A (сентябрь 2009). «Эволюционное понимание гена duffy в таксонах млекопитающих со сравнительным генетическим анализом». J Vector Borne Dis . 46 (3): 230–6. PMID 19724088 . 
  17. Перейти ↑ Tung J, Primus A, Bouley AJ, Severson TF, Alberts SC, Wray GA (июль 2009 г.). «Эволюция гена устойчивости к малярии у диких приматов». Природа . 460 (7253): 388–91. Bibcode : 2009Natur.460..388T . DOI : 10,1038 / природа08149 . PMID 19553936 . S2CID 4430340 .  
  18. ^ Schmid P, Ravenell KR, Шелдон SL, Flegel WA (2011). «Аллели DARC и фенотипы Даффи у афроамериканцев» . Переливание . 52 (6): 1260–1267. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.2011.03431.x . PMC 3374024 . PMID 22082243 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  19. ^ Оливейра TY, Харрис Е., Мейер D, Цзюэ CK, Silva WA (2012). «Молекулярная эволюция гена устойчивости к малярии (DARC) у приматов». Иммуногенетика . 64 (7): 497–505. DOI : 10.1007 / s00251-012-0608-2 . PMID 22395823 . S2CID 17624523 .  
  20. ^ Grodecka МЫ, Бертрана О, Karolak Е, Лисовские М, Waśniowska К (2012). «Одностадийная иммуноочистка и лектинохимическая характеристика атипичного хемокинового рецептора Даффи из эритроцитов человека» . Glycoconj. Дж . 29 (2–3): 93–105. DOI : 10.1007 / s10719-011-9367-9 . PMC 3311851 . PMID 22246380 .  
  21. ^ a b Вулли И. Дж., Хотмир К. А., Срамкоски Р. М., Циммерман П. А., Казура Дж. В. (август 2000 г.). «Дифференциальная экспрессия рецептора антигена Даффи для хемокинов в зависимости от возраста эритроцитов и генотипа FY». Переливание . 40 (8): 949–53. DOI : 10,1046 / j.1537-2995.2000.40080949.x . PMID 10960522 . S2CID 46112984 .  
  22. ^ Хорук Р., Мартин А. В., Ван З., Швейцер Л., Герассимидес А, Го Х, Лу З., Хессельгессер Дж., Перес HD, Ким Дж., Паркер Дж., Хэдли Т. Дж., Пайпер СК (1997). «Экспрессия рецепторов хемокинов подмножествами нейронов в центральной нервной системе». Журнал иммунологии . 158 (6): 2882–90. PMID 9058825 . 
  23. ^ Хедли TJ, Лу ZH, Wasniowska К, Мартин AW, Пейпер SC, Hesselgesser J, Horuk R (1994). «Эндотелиальные клетки посткапиллярных венул в почках экспрессируют мультиспецифический хемокиновый рецептор, который структурно и функционально идентичен изоформе эритроида, которая является антигеном группы крови Даффи» . J. Clin. Инвестируйте . 94 (3): 985–91. DOI : 10.1172 / JCI117465 . PMC 295143 . PMID 8083383 .  
  24. ^ Пейпер SC, Ван ZX, Neote K, Martin AW, Шауэлл HJ, Conklyn MJ, Ogborne K, Hadley TJ, Lu ZH, Hesselgesser J, Horuk R (апрель 1995). «Антиген / рецептор Даффи для хемокинов (DARC) экспрессируется в эндотелиальных клетках отрицательных по Даффи индивидуумов, у которых отсутствует рецептор эритроцитов» . J. Exp. Med . 181 (4): 1311–7. DOI : 10,1084 / jem.181.4.1311 . PMC 2191961 . PMID 7699323 .  
  25. ^ Чоудхури А, Zbrzezna В, J Поляковой, Пого А.О., Hesselgesser Дж, Horuk R (1994). «Экспрессия антигена Даффи в клетках K562. Доказательства того, что это хемокиновый рецептор эритроцитов человека» . J. Biol. Chem . 269 (11): 7835–8. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (17) 37123-5 . PMID 8132497 . 
  26. ^ Horuk R, Ван ZX, Пейпер SC, Hesselgesser J (1994). «Идентификация и характеристика беспорядочного хемокин-связывающего белка в линии эритролейкозных клеток человека» . J. Biol. Chem . 269 (26): 17730–3. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (17) 32501-2 . PMID 7517400 . 
  27. ^ Horuk R, Chitnis CE, Darbonne WC, Колби TJ, Рыбицки A, Hadley TJ Миллер LH (август 1993). «Рецептор малярийного паразита Plasmodium vivax : рецептор хемокина эритроцитов» . Наука . 261 (5125): 1182–4. Bibcode : 1993Sci ... 261.1182H . DOI : 10.1126 / science.7689250 . PMID 7689250 . 
  28. ^ McMorran BJ, Wieczorski L, Drysdale KE, Chan JA, Huang HM, Smith C, Mitiku C, Бисон JG, Burgio G, Фут SJ (2012). «Фактор тромбоцитов 4 и антиген Даффи, необходимые для уничтожения тромбоцитов Plasmodium falciparum » . Наука . 338 (6112): 1348–51. Bibcode : 2012Sci ... 338.1348M . DOI : 10.1126 / science.1228892 . PMID 23224555 . S2CID 206544569 .  
  29. ^ Лу ZH, Ван ZX, Horuk R, Hesselgesser Дж, Лу YC, Хедли TJ, Пейпер СК (1995). «Профиль беспорядочного связывания хемокинов антигена / рецептора Даффи для хемокинов в первую очередь локализован в последовательностях в аминоконцевом домене» . J. Biol. Chem . 270 (44): 26239–45. DOI : 10.1074 / jbc.270.44.26239 . PMID 7592830 . 
  30. ^ Чоудхури А, Zbrzezna В, J Поляковой, Пого А.О., Hesselgesser Дж, Horuk Р (март 1994 г.). «Экспрессия антигена Даффи в клетках K562. Доказательства того, что это хемокиновый рецептор эритроцитов человека» . J. Biol. Chem . 269 (11): 7835–8. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (17) 37123-5 . PMID 8132497 . 
  31. ^ Fukuma Н, Акимицу Н, Хамамото Н, Kusuhara Н, Сугияма Y, Sekimizu К (2003). «Роль антигена Даффи в поддержании концентраций хемокинов в плазме». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 303 (1): 137–9. DOI : 10.1016 / S0006-291X (03) 00293-6 . PMID 12646177 . 
  32. ^ Ли JS, Frevert CW, Вурфель MM, Peiper SC, Вонг VA, Ballman KK, Ruzinski JT, Rhim JS, Martin TR, Goodman RB (2003). «Антиген Даффи облегчает перемещение хемокина через эндотелий in vitro и способствует трансмиграции нейтрофилов in vitro и in vivo» . Журнал иммунологии . 170 (10): 5244–51. DOI : 10.4049 / jimmunol.170.10.5244 . PMC 4357319 . PMID 12734373 .  
  33. ^ Доусона ТС, Ленча АВ, Ван Z, Cowhig JE, гниль А, Н Маэда, Пейпер SC (2000). «Повышенный ответ на эндотоксин у мышей, лишенных антигена / рецептора Даффи для хемокинов (DARC)». Кровь . 96 (5): 1681–4. DOI : 10.1182 / кровь.V96.5.1681 . PMID 10961863 . 
  34. ^ Паттерсона А.М., Siddall Н, Чемберлен G, Гарднер л, Мидлтон J (2002). «Экспрессия антигена / рецептора Даффи для хемокинов (DARC) воспаленным синовиальным эндотелием». J. Pathol . 197 (1): 108–16. DOI : 10.1002 / path.1100 . PMID 12081195 . S2CID 2948161 .  
  35. ^ Лю ХН, Хедли TJ, Сю л, Пейпер СК, Рэй ПЭ (1999). «Повышение экспрессии рецептора антигена Даффи у детей с почечной недостаточностью». Kidney Int . 55 (4): 1491–500. DOI : 10.1046 / j.1523-1755.1999.00385.x . PMID 10201015 . 
  36. Перейти ↑ Rot A (2005). «Вклад антигена Даффи в функцию хемокинов». Цитокина фактора роста Rev . 16 (6): 687–94. DOI : 10.1016 / j.cytogfr.2005.05.011 . PMID 16054417 . 
  37. ^ Segerer S, Regele H, MacK M, Kain R, Cartron JP, Colin Y, Kerjaschki D, Schlöndorff D (2000). «Рецептор антигена Даффи для хемокинов активируется во время острого отторжения почечного трансплантата и серповидного гломерулонефрита». Kidney Int . 58 (4): 1546–56. DOI : 10.1046 / j.1523-1755.2000.00316.x . PMID 11012889 . 
  38. ^ Segerer S, Cui Y, Eitner F, Goodpaster T, Hudkins KL, Mack M, Cartron JP, Colin Y, Schlondorff D, Alpers CE (2001). «Экспрессия хемокинов и хемокиновых рецепторов во время отторжения трансплантата почки человека». Являюсь. J. Kidney Dis . 37 (3): 518–31. CiteSeerX 10.1.1.408.1801 . DOI : 10.1016 / S0272-6386 (01) 80009-3 . PMID 11228176 .  
  39. ^ Брюль Н, Vielhauer В, Вайс М, Мак М, Шлендорф D, Segerer S (2005). «Экспрессия DARC, CXCR3 и CCR5 при гигантоклеточном артериите» . Ревматология (Оксфорд, Англия) . 44 (3): 309–13. DOI : 10.1093 / ревматологических / keh485 . PMID 15572394 . 
  40. ^ Миддлтон Дж, Америк Л., Гайон Р., Жюльен Д., Мансат М, Мансат П., Анракт П., Кантагрел А., Каттан П., Реймунд Дж. М., Агилар Л., Амальрик Ф, Жирар Дж. «Сравнительное исследование маркеров эндотелиальных клеток, экспрессируемых в хронически воспаленных тканях человека: MECA-79, рецептор антигена Даффи для хемокинов, фактор фон Виллебранда, CD31, CD34, CD105 и CD146». J. Pathol . 206 (3): 260–8. DOI : 10.1002 / path.1788 . PMID 15887283 . S2CID 19284627 .  
  41. ^ Segerer S, Böhmig GA, Exner M, Colin Y, Cartron JP, Kerjaschki D, Schlöndorff D, Regele H (2003). «Когда почечные аллотрансплантаты превращаются в DARC». Трансплантация . 75 (7): 1030–4. DOI : 10.1097 / 01.TP.0000054679.91112.6F . PMID 12698093 . S2CID 22739165 .  
  42. ^ Pruenster M, Rot A (2006). «Проливая свет на DARC». Биохим. Soc. Пер . 34 (Pt 6): 1005–8. DOI : 10.1042 / BST0341005 . PMID 17073738 . 
  43. ^ Chakera A, Seeber RM, Джон А.Е., Eidne К.А., Гривз DR (май 2008). «Антиген / рецептор duffy для хемокинов существует в олигомерной форме в живых клетках и функционально противодействует передаче сигналов CCR5 посредством гетероолигомеризации». Мол. Pharmacol . 73 (5): 1362–70. DOI : 10,1124 / mol.107.040915 . PMID 18230715 . S2CID 11847880 .  
  44. ^ Pruenster M, Mudde L, Bombosi P, Dimitrova S, Zsak M, Middleton J, Richmond A, Graham GJ, Segerer S, Nibbs RJ, Rot A (январь 2009 г.). «Рецептор антигена Даффи для хемокинов транспортирует хемокины и поддерживает их промиграционную активность» . Nat. Иммунол . 10 (1): 101–8. DOI : 10.1038 / ni.1675 . PMC 3205989 . PMID 19060902 .  
  45. ^ Левинсон, Уоррен (2004). Медицинская микробиология и иммунология: экспертиза и наблюдательный совет . Нью-Йорк: Lange Medical Books / McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-143199-6.
  46. ^ a b Nickel RG, Willadsen SA, Freidhoff LR, Huang SK, Caraballo L, Naidu RP, Levett P, Blumenthal M, Banks-Schlegel S, Bleecker E, Beaty T, Ober C, Barnes KC (август 1999). «Определение генотипов Даффи в трех популяциях африканского происхождения с использованием ПЦР и специфичных для последовательности олигонуклеотидов». Гм. Иммунол . 60 (8): 738–42. DOI : 10.1016 / S0198-8859 (99) 00039-7 . PMID 10439320 . 
  47. ^ Miller LH, Мэйсон SJ, Клайд DF, McGinniss MH (август 1976). «Фактор устойчивости к Plasmodium vivax у чернокожих. Генотип группы крови Даффи, FyFy». N. Engl. J. Med . 295 (6): 302–4. DOI : 10.1056 / NEJM197608052950602 . PMID 778616 . 
  48. ^ Estalote AC, Прото-Сикейра R, Silva WA, Zago MA, Палатник M (2005). «Мутация G298A -> Ala100Thr в кодирующей последовательности гена антигена Даффи / хемокинового рецептора у некавказских бразильцев» . Genet. Мол. Res . 4 (2): 166–73. PMID 16110438 . 
  49. ^ Bauduer F, J Файнгольд, Лакомб D (октябрь 2005). «Баски: обзор популяционной генетики и менделевских расстройств». Гм. Биол . 77 (5): 619–37. DOI : 10,1353 / hub.2006.0001 . PMID 16596943 . S2CID 46134067 .  
  50. ^ Ферри G, Бини C, Ceccardi S, Ingravallo F, Lugaresi F, Pelotti S (март 2006). «Генотипирование на основе минисеквенирования групп крови Даффи и ABO для судебно-медицинских целей». J. Forensic Sci . 51 (2): 357–60. DOI : 10.1111 / j.1556-4029.2006.00058.x . PMID 16566771 . S2CID 7461139 .  
  51. Перейти ↑ Das MK, Singh SS, Adak T, Vasantha K, Mohanty D (июнь 2005 г.). «Группы крови Даффи Джарава - примитивного и исчезающего племени Андаманских и Никобарских островов Индии». Transfus Med . 15 (3): 237–40. DOI : 10.1111 / j.1365-3148.2005.00583.x . PMID 15943709 . S2CID 19301986 .  
  52. ^ Kobyliansky Е, Микле S, Голдшмидт-Натан М, Аренсбург В, Натан Н (1980). «Системы групп крови Даффи, Келла и P в некоторых еврейских популяциях Израиля». Acta Anthropogenet . 4 (3–4): 173–9. PMID 7346047 . 
  53. ^ Зонтик N, N Cohen, Zemishlany Z, Лерер B, Kosower NS (апрель 2001). «Антиген / рецептор Даффи для хемокинов (DARC): генотипы у евреев ашкенази и неашкенази в Израиле». Гм. Биол . 73 (2): 307–13. DOI : 10,1353 / hub.2001.0024 . PMID 11446431 . S2CID 25812715 .  
  54. Перейти ↑ Yan L, Zhu F, Fu Q, He J (2005). «Системы групп крови ABO, Rh, MNS, Duffy, Kidd, Yt, Scianna и Colton у коренных китайцев». Иммуногематология . 21 (1): 10–4. PMID 15783300 . 
  55. ^ Chiaroni Дж, Touinssi М, Frassati С, Degioanni А, Гиберт М, Reviron Д, Мерсье Р, Boëtsch С (август 2004 г.). «Генетическая характеристика населения острова Гранд-Комор (Нязиджа) по основным группам крови». Гм. Биол . 76 (4): 527–41. DOI : 10,1353 / hub.2004.0053 . PMID 15754970 . S2CID 36391602 .  
  56. ^ Thakral B, Saluja K, Шарма RR, Marwaha N (июнь 2010). «Частоты фенотипов систем групп крови (Rh, Kell, Kidd, Duffy, MNS, P, Lewis и Lutheran) у доноров крови из Северной Индии». Transfus Apher Sci . 43 (1): 17–22. DOI : 10.1016 / j.transci.2010.05.006 . PMID 20558108 . 
  57. Перейти ↑ Rosenberg R (май 2007 г.). «Plasmodium vivax в Африке: спрятан у всех на виду?». Тенденции паразитологии . 23 (5): 193–6. DOI : 10.1016 / j.pt.2007.02.009 . PMID 17360237 . 
  58. ^ Мэтьюз HM, Армстронг JC (март 1981). «Группы крови Даффи и малярия vivax в Эфиопии». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 30 (2): 299–303. DOI : 10,4269 / ajtmh.1981.30.299 . PMID 7015888 . 
  59. ^ Sellami МН, Кааби Н, Midouni В, Дриди А, Mojaat Н, Boukef МК, ГМИДУ S (2008). «Генотипирование системы группы крови Даффи в городском населении Туниса». Анналы биологии человека . 35 (4): 406–15. DOI : 10.1080 / 03014460802082127 . PMID 18608113 . S2CID 27486979 .  
  60. ^ Прокаженные ДП, Simonneau М, Charmot G (1986). «[Система групп крови Даффи у населения Нуакшота (Мавритания)]». Bull Soc Pathol Exot Filiales (на французском языке). 79 (3): 417–20. PMID 3769126 . 
  61. ^ Хауэс RE, Патил AP, Piel FB, Nyangiri О.А., Kabaria CW, Gething PW, Циммерман PA, Barnadas C, Beall CM, Гебремедин A, D Менар, Williams TN, Weatherall DJ, Hay SI (апрель 2011). «Глобальное распространение группы крови Даффи» . Nat Commun . 2 (4): 266. Bibcode : 2011NatCo ... 2..266H . DOI : 10.1038 / ncomms1265 . PMC 3074097 . PMID 21468018 .  
  62. ^ Keramati MR, Shakibaei H, Kheiyyami MI, Ayatollahi H, Badiei Z, Samavati M, Sadeghian MH (октябрь 2011 г.). «Частоты антигенов групп крови на северо-востоке Ирана». Трансфус. Афер. Sci . 45 (2): 133–6. DOI : 10.1016 / j.transci.2011.07.006 . PMID 21840761 . 
  63. ^ Chittoria A, S Mohanty, Джайсвал Ю.К., Das A (2012). «Опосредованная естественным отбором ассоциация полиморфизмов генов Даффи (FY) с малярией Plasmodium vivax в Индии» . PLOS ONE . 7 (9): e45219. Bibcode : 2012PLoSO ... 745219C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0045219 . PMC 3448599 . PMID 23028857 .  
  64. ^ a b c Райан Дж. Р., Стаут Дж. А., Амон Дж., Дантон Р. Ф., Мталиб Р., Корос Дж., Оуур Б., Лакхарт С., Виртц Р. А., Барнуэлл Дж. В., Розенберг Р. (октябрь 2006 г.). «Доказательства передачи Plasmodium vivax среди тупой антиген-отрицательной популяции в Западной Кении» . Являюсь. J. Trop. Med. Hyg . 75 (4): 575–81. DOI : 10,4269 / ajtmh.2006.75.575 . PMID 17038676 . 
  65. ^ Менар D, Барнадас C, Бушье C, Генри-Холлдин C, Грей LR, Ratsimbasoa A, Thonier V, Carod JF, Domarle O, Colin Y, Bertrand O, Picot J, King CL, Grimberg BT, Mercereau-Puijalon O, Циммерман П.А. (март 2010 г.). «Клиническая малярия Plasmodium vivax обычно наблюдается у Даффи-отрицательных малагасийских людей» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 107 (13): 5967–71. Bibcode : 2010PNAS..107.5967M . DOI : 10.1073 / pnas.0912496107 . PMC 2851935 . PMID 20231434 .  
  66. ↑ Mendes C, Dias F, Figueiredo J, Mora VG, Cano J, de Sousa B, do Rosário VE, Benito A, Berzosa P, Arez AP (июнь 2011 г.). Франко-Паредес С (ред.). «Отрицательный антиген Даффи больше не является препятствием для Plasmodium vivax - молекулярные данные с западного побережья Африки (Ангола и Экваториальная Гвинея)» . PLOS Negl Trop Dis . 5 (6): e1192. DOI : 10.1371 / journal.pntd.0001192 . PMC 3119644 . PMID 21713024 .  
  67. ^ Вюрец N, монетный Lekweiry К, Bogreau Н, Pradines В, Рожье С, Уальдом Мохамедом Салем Boukhary А, Hafid JE, Уальды Ахмад Салем М.С., Трап ДФ, Баско ЛК, Briolant S (2011). «Малярия Vivax в Мавритании включает инфицирование человека, не имеющего отношения к Даффи» . Малар. Дж . 10 : 336. DOI : 10,1186 / 1475-2875-10-336 . PMC 3228859 . PMID 22050867 .  
  68. ^ Cavasini CE, де Mattos LC, Couto А.А., Couto В.С., Gollino Y, Моретти LJ, Bonini-Домингоса CR, Rossit AR, Castilho L, Мачадо RL (2007). «Полиморфизм генов группы крови Даффи среди пациентов с малярией vivax в четырех областях бразильского региона Амазонки» . Малар. Дж . 6 : 167. DOI : 10,1186 / 1475-2875-6-167 . PMC 2244634 . PMID 18093292 .  
  69. ^ Cavasini CE, Маттоса LC, Коуто А.А., Bonini-Домингуш CR, Валенсия SH, Neiras туалет, Алвес РТ, Rossit АР, Castilho л, Мачадо Р. Л. (октябрь 2007 г.). «Инфекция Plasmodium vivax среди антиген-отрицательных людей Даффи из бразильского региона Амазонки: исключение?». Пер. R. Soc. Троп. Med. Hyg . 101 (10): 1042–4. DOI : 10.1016 / j.trstmh.2007.04.011 . PMID 17604067 . 
  70. ^ Culleton R, Ndounga М, Зейрек ФГ, Coban С, Казимиром ПН, Такео S, Цубои Т, Ядав А, Картер R, Tanabe К (ноябрь 2009 г.). «Доказательства передачи Plasmodium vivax в Республике Конго, Западная Центральная Африка» (PDF) . J. Infect. Дис . 200 (9): 1465–9. DOI : 10.1086 / 644510 . PMID 19803728 .  
  71. ^ Dhorda М, Nyehangane Д, Renia л, Пиолы Р, Герена PJ, Snounou G (2011). «Передача Plasmodium vivax на юго-западе Уганды: сообщение о трех случаях у беременных женщин» . PLOS ONE . 6 (5): e19801. Bibcode : 2011PLoSO ... 619801D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0019801 . PMC 3094453 . PMID 21603649 .  
  72. Перейти ↑ Carvalho TA, Queiroz MG, Cardoso GL, Diniz IG, Silva AN, Pinto AY, Guerreiro JF (декабрь 2012 г.). «Инфекция Plasmodium vivax в Анахасе, штат Пара: нет дифференциального профиля резистентности среди Даффи-отрицательных и Даффи-положительных людей» . Малар. Дж . 11 (1): 430. DOI : 10,1186 / 1475-2875-11-430 . PMC 3544589 . PMID 23259672 .  
  73. ↑ McHenry AM, Barnwell JW, Adams JH (октябрь 2009 г.). «Связывание DBP Plasmodium vivax с эритроцитами Aotus nancymaae зависит от антигена Даффи» . J. Parasitol . 96 (1): 225–227. DOI : 10.1645 / GE-2281.1 . PMC 2883003 . PMID 19799492 .  
  74. ^ Альбукерке SR, Cavalcante FDE O, Sanguino EC, Tezza L, Chacon F, L Castilho, душ Сантуш MC (февраль 2010). «Полиморфизм FY и малярия vivax у жителей штата Амазонас, Бразилия». Parasitol Res . 106 (5): 1049–53. DOI : 10.1007 / s00436-010-1745-х . PMID 20162434 . S2CID 35436028 .  
  75. ^ Король CL, Adams JH, Xianli J, Grimberg BT, Макхенри AM, Гринберг LJ, Сиддики A, Хоуз RE, да Силва-Нуньес М, Феррейра MU, Циммерман PA (ноябрь 2011). «Полиморфизм антигена Fya / Fyb в человеческом эритроците. Антиген Даффи влияет на восприимчивость к малярии Plasmodium vivax» . Proc Natl Acad Sci USA . 108 (50): 20113–8. Bibcode : 2011PNAS..10820113K . DOI : 10.1073 / pnas.1109621108 . PMC 3250126 . PMID 22123959 .  
  76. ^ McMorran BJ, Wieczorski L, Drysdale KE, Chan JA, Huang HM, Smith C, Mitiku C, Бисон JG, Burgio G, Фут SJ (декабрь 2012). «Фактор тромбоцитов 4 и антиген Даффи, необходимые для уничтожения тромбоцитов Plasmodium falciparum» . Наука . 338 (6112): 1348–51. Bibcode : 2012Sci ... 338.1348M . DOI : 10.1126 / science.1228892 . PMID 23224555 . S2CID 206544569 .  
  77. ^ Sampath S, Каррико C, Джейн J, Gurumoorthy S, Гибсон C, Мельчер M, Читнис CE, Ван Р, Шиф WR, Смит JD (июнь 2013 г.). «Гликан, маскирующий связывающий белок Даффи Plasmodium vivax для исследования функции связывания белка и разработки вакцины» . PLOS Pathog . 9 (6): e1003420. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1003420 . PMC 3681752 . PMID 23853575 .  
  78. ↑ Kano FS, de Souza AM, de Menezes Torres L, Costa MA, Souza-Silva FA, Sanchez BA, Fontes CJ, Soares IS, de Brito CF, Carvalho LH, Sousa TN (сентябрь 2018 г.). «Восприимчивость к малярии Plasmodium vivax, связанной с полиморфизмом DARC (антиген Даффи), зависит от времени воздействия малярии» . Научные отчеты . 8 (1): 13851. Bibcode : 2018NatSR ... 813851K . DOI : 10.1038 / s41598-018-32254-Z . PMC 6138695 . PMID 30218021 .  
  79. ↑ Vergara C, Tsai YJ, Grant AV, Rafaels N, Gao L, Hand T, Stockton M, Campbell M, Mercado D, Faruque M, Dunston G, Beaty TH, Oliveira RR, Ponte EV, Cruz AA, Carvalho E, Araujo Мичиган, Уотсон Х., Шлеймер Р.П., Карабалло Л., Никель Р.Г., Матиас Р.А., Барнс К.С. (ноябрь 2008 г.). «Ген, кодирующий антиген / рецептор Даффи для хемокинов, связан с астмой и IgE в трех популяциях» . Являюсь. J. Respir. Крит. Care Med . 178 (10): 1017–22. DOI : 10,1164 / rccm.200801-182OC . PMC 2582596 . PMID 18827265 .  
  80. ^ a b c Duchene J, Novitzky-Basso I, Thiriot A, Casanova-Acebes M, Bianchini M, Etheridge SL, Hub E, Nitz K, Artinger K, Eller K, Caamaño J, Rülicke T, Moss P, Megens RT, фон Андриан UH, Идальго A, Вебер C, Rot A (май 2017 г.). «Атипичный хемокиновый рецептор 1 на ядросодержащих эритроидных клетках регулирует кроветворение» . Иммунология природы . 18 (7): 753–761. DOI : 10.1038 / ni.3763 . PMC 5480598 . PMID 28553950 .  
  81. ^ а б Ригби А. "Как предки формируют наши иммунные клетки" .
  82. ^ Рейч D, Nalls М.А., Као WH, Акылбекова Е.Л., Тандона А, Паттерсона Н, Mullikin Дж, Сюэ туалет, Ченг CY, Coresh Дж, Boerwinkle Е, Ли М, Waliszewska А, Нейбауэр Дж, Ли R, течи TS, Ekunwe Л., Файлы Дж. К., Харди С. Л., Змуда Дж. М., Тейлор Х. А., Зив Е., Харрис Т. Б., Уилсон Дж. Г. (январь 2009 г.). Visscher PM (ред.). «Снижение количества нейтрофилов у лиц африканского происхождения связано с регуляторным вариантом рецептора антигена Даффи для гена хемокинов» . PLOS Genet . 5 (1): e1000360. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1000360 . PMC 2628742 . PMID 19180233 .  
  83. ^ Zijlstra A, Куигли JP (сентябрь 2006). «DARC-сторона метастазирования: проливает свет на KAI1-опосредованное подавление метастазов в сосудистом туннеле». Раковая клетка . 10 (3): 177–8. DOI : 10.1016 / j.ccr.2006.08.012 . PMID 16959609 . 
  84. ↑ Wang J, Ou ZL, Hou YF, Luo JM, Shen ZZ, Ding J, Shao ZM (ноябрь 2006 г.). «Повышенная экспрессия рецептора антигена Даффи для хемокинов клетками рака молочной железы снижает потенциал роста и метастазирования» . Онкоген . 25 (54): 7201–11. DOI : 10.1038 / sj.onc.1209703 . PMID 16785997 . 
  85. ^ Mayr FB, Spiel А.О., Leitner JM, Firbas C, Jilma-Stohlawetz P, Chang JY, Key NS, Jilma B (апрель 2009). «Расовые различия в коагуляции, вызванной эндотоксином, вызванной тканевым фактором» . J. Thromb. Гемост . 7 (4): 634–40. DOI : 10.1111 / j.1538-7836.2009.03307.x . PMID 19187081 . S2CID 23613539 .  
  86. ^ a b He W, Neil S, Kulkarni H, Wright E, Agan BK, Marconi VC, Dolan MJ, Weiss RA, Ahuja SK (июль 2008 г.). «Рецептор антигена Даффи для хемокинов опосредует транс-инфекцию ВИЧ-1 от красных кровяных клеток к клеткам-мишеням и влияет на восприимчивость к ВИЧ / СПИДу» . Клеточный микроб-хозяин . 4 (1): 52–62. DOI : 10.1016 / j.chom.2008.06.002 . PMC 2562426 . PMID 18621010 .  
  87. ^ Кулкарни H, Marconi VC, он W, Ландрум ML, Okulicz JF, Delmar J, Казанджян D, J Castiblanco, Ахаджа С.С., Райт EJ, Вайс Р.А., Кларк Р., Долан MJ, Ахаджа SK (июль 2009). «Нулевое состояние Даффи связано с преимуществом в выживаемости у ВИЧ-инфицированных лиц африканского происхождения с лейкопенией» . Кровь . 114 (13): 2783–92. DOI : 10.1182 / кровь-2009-04-215186 . PMC 2927046 . PMID 19620399 .  
  88. ^ Ramsuran В, Кулкарни Н, он Вт, Mlisana К, Райт Е.Ю., Вернер л, Castiblanco Дж, Dhanda Р, Т Ле, Долан МДж, Гуань Вт, Вайс Р.А., Кларк Р.А., Карим С.С., Ахаджа СК, Ндунгу Т (Май 2011 г.). «Низкое количество нейтрофилов, связанное с Даффи-Наллом, влияет на восприимчивость к ВИЧ-1 у чернокожих женщин из групп высокого риска в Южной Африке» . Clin. Заразить. Дис . 52 (10): 1248–56. DOI : 10,1093 / CID / cir119 . PMC 3115278 . PMID 21507922 .  
  89. ^ Voruganti VS, Laston S, Хаак K, Мехта NR, Smith CW, Коул SA, Батт NF, Comuzzie AG (сентябрь 2012). «Общегеномная ассоциация воспроизводит ассоциацию рецептора антигена Даффи для хемокинов (DARC) с уровнями сывороточного хемоаттрактантного протеина-1 (MCP-1) у детей латиноамериканского происхождения» . Цитокин . 60 (3): 634–8. DOI : 10.1016 / j.cyto.2012.08.029 . PMC 3501981 . PMID 23017229 .  
  90. ^ Сидор C, Бузонеро F, Maschio A, Porcu E, Naitza S, Zoledziewska M и др. (2015). «Секвенирование генома проясняет генетическую архитектуру Сардинии и расширяет анализы ассоциаций липидов и маркеров воспаления крови» . Генетика природы . 47 (11): 1272–81. DOI : 10.1038 / ng.3368 . PMC 4627508 . PMID 26366554 .  
  91. ^ Smith E, McGettrick HM, Стоун М., Шоу JS, Middleton J, Nash GB, Buckley CD, Ed Rainger G (июль 2008). «Рецептор антигена Даффи для хемокинов и CXCL5 необходим для набора нейтрофилов в многоклеточной модели синовиальной оболочки ревматоидного артрита» . Артрит и ревматизм . 58 (7): 1968–73. DOI : 10.1002 / art.23545 . PMC 2821686 . PMID 18576313 .  
  92. ^ Geleff S, Draganovici D, Jaksch P, Segerer S (июль 2009). «Роль хемокиновых рецепторов в остром отторжении аллотрансплантата легкого» . Евро. Респир. Дж . 35 (1): 167–75. DOI : 10.1183 / 09031936.00042309 . PMID 19608592 . 
  93. ^ Гюлер N Тургут M, Ozatli D, Тургут Y, Gokce AK, Koc S, Albayrak D (март 2009). «Высокое соотношение фенотипа Даффи (a + b +) у пациентов с множественной миеломой по сравнению со здоровым контролем» . Гематол Онкол . 27 (1): 50–1. DOI : 10.1002 / hon.887 . PMID 19206111 . S2CID 20469787 .  
  94. ^ Ли JS, Фреверт CW, Thorning DR, Segerer S, Alpers CE, Cartron JP, Colin Y, Вонг В. А., Мартин TR, Goodman RB (февраль 2003). «Повышенная экспрессия антигена Даффи в легких при гнойной пневмонии» . J. Histochem. Cytochem . 51 (2): 159–66. DOI : 10.1177 / 002215540305100204 . PMID 12533524 . 
  95. ^ Элсон Ю.К., Биб-диммер ДЛ, Моргенштерн Н, Chilkuri М, Бланшар Дж, Ленча АВ (июль 2010 г.). «Антиген / рецептор Даффи для хемокинов (DARC) и риск рака простаты среди мужчин Ямайки» . J Immigr Minor Health . 13 (1): 36–41. DOI : 10.1007 / s10903-010-9330-Z . PMC 3017736 . PMID 20596779 .  
  96. ^ Легдж С.Е., Pardiñas А.Ф., Helthuis М, Jansen JA, Джолли К, Knapper С, и др. (Март 2019 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование у лиц африканского происхождения показывает важность генотипа Даффи-нуль в оценке нейтропении, связанной с клозапином» (PDF) . Молекулярная психиатрия . 24 (3): 328–337. DOI : 10.1038 / s41380-018-0335-7 . PMID 30647433 . S2CID 58010066 .   
  97. ^ Watorek E, Boratyńska M, Halon A, Клингер M (2008). «Антитела Anti-Fya как причина неудачного посттрансплантационного курса у реципиента почечного трансплантата». Анна. Пересадка . 13 (1): 48–52. PMID 18344944 . 
  98. ^ Afenyi Аннан A, Kail M, расчески MR, Orringer EP, Эшли-Koch A, Телень MJ (май 2008). «Отсутствие экспрессии антигена Даффи связано с повреждением органов у пациентов с серповидно-клеточной анемией». Переливание . 48 (5): 917–24. DOI : 10.1111 / j.1537-2995.2007.01622.x . PMID 18248572 . S2CID 40367918 .  
  99. ^ Nebor D, Durpes МС, Mougenel D, Mukisi-Mukaza М, Elion Дж, Харди-Дессурс М.Д., Романа М (июль 2010 г.). «Связь между рецептором антигена Даффи для экспрессии хемокинов и уровнями маркеров воспаления у пациентов с серповидно-клеточной анемией». Clin. Иммунол . 136 (1): 116–22. DOI : 10.1016 / j.clim.2010.02.023 . PMID 20347396 . 
  100. ^ Вулли IJ, Hutchinson P, Ридер JC, Kazura JW, Кортес A (2009). «Овалоцитоз в Юго-Восточной Азии связан с повышенной экспрессией рецептора антигена Даффи для хемокинов (DARC)». Иммуногематология . 25 (2): 63–6. PMID 19927622 . 
  101. ^ a b c Робак Дж., Комбс М.Р., Гроссман Б., Хиллер С. (2008). Техническое руководство AABB (16-е изд.). Bethesda: AABB Press.
  102. ^ Клейн HG, Anstee DJ (2005). Переливание крови Моллисона в клинической медицине (11-е изд.). Оксфорд: издательство Blackwell Publishing.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Пого А.О., Чаудхури А. (1996). «Даффи и рецепторы P. vivax и хемотаксические пептиды». Transfusion Clinique et Biologique . 2 (4): 269–76. DOI : 10.1016 / s1246-7820 (05) 80093-X . PMID  8542025 .
  • Raeymaekers P, Van Broeckhoven C, Backhovens H, Wehnert A, Muylle L, De Jonghe P, Gheuens J, Vandenberghe A (1988). «Группа крови Даффи связана с локусом альфа-спектрина в большой родословной с аутосомно-доминантным наследованием болезни Шарко-Мари-Тута 1 типа». Гм. Genet . 78 (1): 76–8. DOI : 10.1007 / BF00291239 . PMID  2892777 . S2CID  7905017 .
  • Турнамилл С., Ле Ван Ким С., Гейн П., Картрон Дж. П., Колин И. (1995). «Молекулярные основы и ПЦР-ДНК-типирование полиморфизма группы крови Fya / fyb». Гм. Genet . 95 (4): 407–10. DOI : 10.1007 / BF00208965 . PMID  7705836 . S2CID  22363912 .
  • Ивамото С., Оми Т., Кадзи Е., Икемото С. (1995). «Геномная организация гена гликопротеина D: система аллоантигенов группы крови Даффи Fya / Fyb связана с полиморфизмом по 44-аминокислотному остатку» . Кровь . 85 (3): 622–6. DOI : 10.1182 / blood.V85.3.622.bloodjournal853622 . PMID  7833467 .
  • Турнамиль С., Ле Ван Ким С., Гейн П., Бланшар Д., Праудфут А.Е., Картрон Дж. П., Колин И. (1997). «Для связывания лиганда требуется тесная ассоциация первого и четвертого внеклеточных доменов антигена / рецептора Даффи для хемокинов дисульфидной связью» . J. Biol. Chem . 272 (26): 16274–80. DOI : 10.1074 / jbc.272.26.16274 . PMID  9195930 .
  • Турнамиль С., Ле Ван Ким С., Гейн П., Ле Пеннек П.Я., Рубине Ф., Бабине Дж., Картрон Дж. П., Колин И. (1998). «Замена Arg89Cys приводит к очень низкой мембранной экспрессии антигена / рецептора Даффи для хемокинов у индивидуумов Fy (x)». Кровь . 92 (6): 2147–56. DOI : 10.1182 / blood.V92.6.2147 . PMID  9731074 .
  • Parasol N, Reid M, Rios M, Castilho L, Harari I, Kosower NS (1998). «Новая мутация в кодирующей последовательности аллеля FY * B гена хемокинового рецептора Даффи связана с измененным фенотипом эритроцитов» . Кровь . 92 (7): 2237–43. DOI : 10.1182 / blood.V92.7.2237 . PMID  9746760 .
  • Олссон М.Л., Смайт Дж. С., Ханссон С., Пул Дж., Маллинсон Дж., Джонс Дж., Авент Н. Д., Дэниэлс Дж. (1999). «Фенотип Fy (x) связан с миссенс-мутацией в аллеле Fy (b), предсказывающим Arg89Cys в гликопротеине Даффи» . Br. J. Haematol . 103 (4): 1184–91. DOI : 10.1046 / j.1365-2141.1998.01083.x . PMID  9886340 . S2CID  7873621 .
  • Lachgar A, Jaureguiberry G, Le Buenac H, Bizzini B, Zagury JF, Rappaport J, Zagury D (1999). «Связывание ВИЧ-1 с эритроцитами включает рецепторы антигена Даффи для хемокинов (DARC)». Биомед. Фармакотер . 52 (10): 436–9. DOI : 10.1016 / S0753-3322 (99) 80021-3 . PMID  9921412 .
  • Вулли И.Дж., Калайджиан Р., Вальдез Х., Хамза Н., Якобс Г., Ледерман М.М., Циммерман П.А. (2002). «Нефропатия ВИЧ и антиген / рецептор Даффи для хемокинов у афроамериканцев». J. Nephrol . 14 (5): 384–7. PMID  11730271 .

Внешние ссылки [ править ]

  • DARC + белок, + человек по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
  • Даффи из BGMUT База данных мутаций генов антигенов группы крови в NCBI , NIH
  • Ген Даффи
  • Данные о населении
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q16570 (атипичный хемокиновый рецептор 1) в PDBe-KB .