Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
ENTPD1
Идентификаторы
ПсевдонимыENTPD1 , ATPDase, CD39, NTPDase-1, SPG64, эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролаза 1
Внешние идентификаторыOMIM : 601752 MGI : 102805 HomoloGene : 20423 GeneCards : ENTPD1
Расположение гена ( человек )
Хромосома 10 (человек)
Chr.Хромосома 10 (человека) [1]
Хромосома 10 (человек)
Геномное расположение ENTPD1
Геномное расположение ENTPD1
Группа10q24.1Начинать95 711 779 п.н. [1]
Конец95 877 266 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 19 (мышь)
Chr.Хромосома 19 (мышь) [2]
Хромосома 19 (мышь)
Геномное расположение ENTPD1
Геномное расположение ENTPD1
Группа19 C3 | 19 34,25 смНачинать40 612 366 п.н. [2]
Конец40 741 602 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE ENTPD1 209473 в формате fs.png

PBB GE ENTPD1 209474 s в формате fs.png

PBB GE ENTPD1 207691 x at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• нуклеотид связывание
• ГО: связывание 0001948 белка
• гидролазы активности
• АТФ связывания
• нуклеозид-diphosphatase активность
• нуклеозида-triphosphatase активность
• 8-оксо-дГТФ phosphohydrolase активность
• дАТФ phosphohydrolase активность
• дЦТФ phosphohydrolase активность
• дУТФ phosphohydrolase активность
• phosphohydrolase активность дТТФ
• Активность GTP фосфогидролазы
• Активность dGTP фосфогидролазы
Сотовый компонент• неотъемлемый компонент мембраны
• неотъемлемый компонент плазматической мембраны
• внеклеточная экзосома
• мембрана
• клеточная мембрана
Биологический процесс• клеточная адгезия
• свертывание крови
• низкомолекулярный катаболический процесс, содержащий азотистые основания
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

953

12495

Ансамбль

ENSG00000138185

ENSMUSG00000048120

UniProt

P49961

P55772

RefSeq (мРНК)
NM_001098175
NM_001164178
NM_001164179
NM_001164181
NM_001164182

NM_001164183
NM_001312654
NM_001776
NM_001320916

NM_009848
NM_001304721

RefSeq (белок)
NP_001091645
NP_001157650
NP_001157651
NP_001157653
NP_001157654

NP_001157655
NP_001299583
NP_001307845
NP_001767

NP_001291650
NP_033978

Расположение (UCSC)Chr 10: 95.71 - 95.88 МбChr 19: 40.61 - 40.74 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролаза-1 (ген: ENTPD1 ; белок: NTPDase1 ), также известный как CD39 ( C- блеск D- интерференции 39 ), является типичным ферментом клеточной поверхности с каталитическим сайтом на внеклеточной поверхности. [5] [6] [7]

Функция [ править ]

NTPDase1 представляет собой эктонуклеотидазу, которая катализирует гидролиз γ- и β-фосфатных остатков трифосфо- и дифосфонуклеозидов до производного монофосфонуклеозида. [8] [9] NTPDase1 гидролизует лиганды рецептора P2 , а именно ATP , ADP , UTP и UDP с аналогичной эффективностью. [10] Таким образом, NTPDase1 может влиять на активацию и функции рецептора P2. [11]

Клиническое значение [ править ]

АТФ вызывает провоспалительную среду, тогда как расщепление АТФ до аденозина путем CD39 / CD73 приводит к противовоспалительной среде. [12] CD39 превращает АТФ (или АДФ) в аденозинмонофосфат (АМФ), который превращается в аденозин с помощью CD73. [12] [13] Существенная часть иммуносупрессивной и противовоспалительной активности регуляторных Т-клеток (Tregs) обусловлена ​​аденозином, продуцируемым путем CD39 / CD73, поскольку Treg экспрессируют CD39 и CD73. [12] [13]

Аденозин, продуцируемый путем CD39 / CD73, может защищать от повреждения ишемией-реперфузией . [12] С другой стороны, высокая экспрессия и активность CD39 и CD73 в отношении раковых клеток может препятствовать тому, чтобы иммунная система подавляла прогрессирование рака. [12]

См. Также [ править ]

  • Кластер дифференциации

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000138185 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000048120 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Энтрез Ген: Эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролаза 1 ENTPD1» .
  6. ^ SEVIGNY Дж, Левеска , FP, Грондин G, Бодойн AR (февраль 1997). «Очистка АТФ дифосфогидролазы кровеносных сосудов, идентификация и локализация иммунологическими методами». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Общие предметы . 1334 (1): 73–88. DOI : 10.1016 / s0304-4165 (96) 00079-7 . PMID 9042368 . 
  7. ^ Качмарек Е, Koziak К, SEVIGNY Дж, Siegel JB, Anrather Дж, Бодойн А.Р., Бах FH, Робсон СК (декабрь 1996). «Идентификация и характеристика CD39 / сосудистой дифосфогидролазы АТФ» . Журнал биологической химии . 271 (51): 33116–22. DOI : 10.1074 / jbc.271.51.33116 . PMID 8955160 . 
  8. ^ Robson SC, Севиньи J, Zimmermann H (июнь 2006). «Семейство эктонуклеотидаз E-NTPDase: взаимосвязь структурных функций и патофизиологическое значение» . Пуринергическая сигнализация . 2 (2): 409–30. DOI : 10.1007 / s11302-006-9003-5 . PMC 2254478 . PMID 18404480 .  
  9. ^ Yegutkin GG (май 2008). «Нуклеотид- и нуклеозид-превращающие эктоферменты: важные модуляторы пуринергического сигнального каскада». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток . 1783 (5): 673–94. DOI : 10.1016 / j.bbamcr.2008.01.024 . PMID 18302942 . 
  10. ^ Kukulski F, Lévesque SA, Лавуа EG, Lecka J, Bigonnesse F, Knowles AF, Robson SC, Kirley TL, Севиньи J (июнь 2005). «Сравнительный гидролиз агонистов рецептора P2 NTPDases 1, 2, 3 и 8» . Пуринергическая сигнализация . 1 (2): 193–204. DOI : 10.1007 / s11302-005-6217-х . PMC 2096530 . PMID 18404504 .  
  11. ^ Kukulski F, Lévesque SA, Севиньи J (2011-01-01). «Влияние эктоферментов на передачу сигналов рецепторов p2 и p1». Фармакология пуриновых и пиримидиновых рецепторов . Успехи фармакологии. 61 . С. 263–99. DOI : 10.1016 / B978-0-12-385526-8.00009-6 . ISBN 9780123855268. PMID  21586362 .
  12. ^ а б в г д Антониоли Л., Пакер П., Визи Э. С., Хаско Г. (2013). «CD39 и CD73 в иммунитете и воспалении» . Тенденции в молекулярной медицине . 19 (6): 355–367. DOI : 10.1016 / j.molmed.2013.03.005 . PMC 3674206 . PMID 23601906 .  
  13. ^ a b Сепульведа C, Паломо I, Фуэнтес E (2016). «Роль сверхэкспрессии аденозинового рецептора A2b в прогрессировании опухоли». Науки о жизни . 166 : 92–99. DOI : 10.1016 / j.lfs.2016.10.008 . PMID 27729268 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Малишевски Ч.Р., Делеспесс Г.Дж., Шенборн М.А., Армитаж Р.Дж., Фанслоу В.К., Накадзима Т., Бейкер Э., Сазерленд Г.Р., Пойндекстер К., Биркс С. (октябрь 1994 г.). «Антиген активации лимфоидных клеток CD39. Молекулярное клонирование и структурная характеристика». Журнал иммунологии . 153 (8): 3574–83. PMID  7930580 .
  • Кристофоридис С., Папамаркаки Т., Галарис Д., Келлнер Р., Цолас О. (ноябрь 1995 г.). «Очистка и свойства плацентарной АТФ дифосфогидролазы человека» . Европейский журнал биохимии / FEBS . 234 (1): 66–74. DOI : 10.1111 / j.1432-1033.1995.066_c.x . PMID  8529670 .
  • Ван Т.Ф., Гуидотти Дж. (Апрель 1996 г.). «CD39 представляет собой экто- (Ca2 +, Mg2 +) - апиразу» . Журнал биологической химии . 271 (17): 9898–901. DOI : 10.1074 / jbc.271.17.9898 . PMID  8626624 .
  • Kaczmarek E, Koziak K, Sévigny J, Siegel JB, Anrather J, Beaudoin AR, Bach FH, Robson SC (декабрь 1996 г.). «Идентификация и характеристика CD39 / сосудистой дифосфогидролазы АТФ» . Журнал биологической химии . 271 (51): 33116–22. DOI : 10.1074 / jbc.271.51.33116 . PMID  8955160 .
  • Робсон С.К., Качмарек Э., Сигел Дж. Б., Кандинас Д., Козиак К., Миллан М., Хэнкок В. В., Бах Ф. Х. (январь 1997 г.). «Потеря активности дифосфогидролазы АТФ с активацией эндотелиальных клеток» . Журнал экспериментальной медицины . 185 (1): 153–63. DOI : 10.1084 / jem.185.1.153 . PMC  2196106 . PMID  8996251 .
  • Gray IC, Fallowfield J, Ford S, Nobile C, Volpi EV, Spurr NK (июль 1997 г.). «Интегрированная физическая и генетическая карта, охватывающая полосу хромосомы 10q24». Геномика . 43 (1): 85–8. DOI : 10.1006 / geno.1997.4809 . PMID  9226376 .
  • Макита К., Шимояма Т., Сакураи Ю., Яги Х., Мацумото М., Нарита Н., Сакамото Ю., Сайто С., Икеда Ю., Сузуки М., Титани К., Фудзимура Ю. (октябрь 1998 г.). «Плацентарная экто-АТФ дифосфогидролаза: ее структурная особенность, отличная от CD39, локализация и ингибирование агрегации тромбоцитов, вызванной сдвигом» . Международный журнал гематологии . 68 (3): 297–310. DOI : 10.1016 / S0925-5710 (98) 00080-2 . PMID  9846014 .
  • Мацумото М., Сакураи Ю., Кокубо Т., Яги Х., Макита К., Мацуи Т., Титани К., Фудзимура Ю., Нарита Н. (июнь 1999 г.). «Клонирование кДНК плацентарной экто-АТФ дифосфогидролаз человека I и II» . Письма FEBS . 453 (3): 335–40. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (99) 00751-6 . PMID  10405171 . S2CID  35474833 .
  • Киттель А., Качмарек Е., Севиньи Дж., Лендьел К., Чизмадиа Е., Робсон С.К. (сентябрь 1999 г.). «CD39 как кавеолярно-ассоциированная эктонуклеотидаза». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 262 (3): 596–9. DOI : 10.1006 / bbrc.1999.1254 . PMID  10471369 .
  • Козьяк К., Качмарек Э., Киттель А., Севиньи Дж., Блуштайн Дж. К., Шульте Ам Эш Дж., Имаи М., Гукельбергер О., Гёпферт С., Кави И., Робсон С.К. (январь 2000 г.). «Пальмитоилирование нацелено на CD39 / эндотелиальную дифосфогидролазу АТФ в кавеолах» . Журнал биологической химии . 275 (3): 2057–62. DOI : 10.1074 / jbc.275.3.2057 . PMID  10636909 .
  • Диас Нето Э., Корреа Р. Г., Верджовски-Алмейда С., Брионес М. Р., Нагаи М. А., Да Силва В., Заго М. А., Бордин С., Коста Ф. Ф., Голдман Г. Х., Карвалью А. Ф., Мацукума А., Байя Г. С., Симпсон Д. Г., Брунштейн А. Оливейра П.С., Бучер П., Джонженил К.В., О'Хара М.Дж., Соарес Ф., Брентани Р.Р., Рейс Л.Ф., де Соуза С.Дж., Симпсон А.Дж. (март 2000 г.). «Shotgun секвенирование человеческого транскриптома с помощью тегов последовательности, экспрессируемой ORF» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (7): 3491–6. Bibcode : 2000PNAS ... 97.3491D . DOI : 10.1073 / pnas.97.7.3491 . PMC  16267 . PMID  10737800 .
  • Goepfert C, Imai M, Brouard S, Csizmadia E, Kaczmarek E, Robson SC (июль 2000 г.). «CD39 модулирует активацию эндотелиальных клеток и апоптоз» . Молекулярная медицина . 6 (7): 591–603. DOI : 10.1007 / BF03401797 . PMC  1949966 . PMID  10997340 .
  • Киттель А., Гарридо М., Варга Г. (апрель 2002 г.). «Локализация NTPDase1 / CD39 в нормальной и трансформированной поджелудочной железе человека» . Журнал гистохимии и цитохимии . 50 (4): 549–56. DOI : 10.1177 / 002215540205000412 . PMID  11897808 .
  • Kaneider NC, Egger P, Dunzendorfer S, Noris P, Balduini CL, Gritti D, Ricevuti G, Wiedermann CJ (июнь 2002 г.). «Отмена тромбин-индуцированной дезактивации CD39 / ATPDase в эндотелиальных клетках посредством ингибирования HMG-CoA редуктазы: эффекты на метаболизм Rho-GTPase и аденозиновых нуклеотидов» . Артериосклероз, тромбоз и биология сосудов . 22 (6): 894–900. DOI : 10.1161 / 01.ATV.0000018305.95943.F7 . PMID  12067895 .
  • Drosopoulos JH (октябрь 2002 г.). «Роли Asp54 и Asp213 в использовании Ca2 + растворимой человеческой CD39 / эктонуклеотидазой». Архивы биохимии и биофизики . 406 (1): 85–95. DOI : 10.1016 / S0003-9861 (02) 00414-9 . PMID  12234494 .
  • Krötz F, Sohn HY, Keller M, Gloe T, Bolz SS, Becker BF, Pohl U (декабрь 2002 г.). «Деполяризация эндотелиальных клеток усиливает агрегацию тромбоцитов за счет окислительной инактивации эндотелиальной NTPDase» . Артериосклероз, тромбоз и биология сосудов . 22 (12): 2003–9. DOI : 10.1161 / 01.ATV.0000043454.08172.51 . PMID  12482826 .
  • Россатто ER, да Силва Л. Б., Перейра Г. С., Бонан С. Д., Баттастини А. М., Рибейро Дж. П., Саркис Дж. Дж. (Февраль 2003 г.). «Дифосфогидролаза АТФ в тромбоцитах человека от пациентов с ишемической болезнью сердца». Тромбоциты . 14 (1): 47–52. DOI : 10.1080 / 0953710021000062923 . PMID  12623446 . S2CID  24657425 .
  • Соренсен CE, Амструп Дж., Расмуссен Х.Н., Анкорина-Старк I, Новак I (сентябрь 2003 г.). «Поджелудочная железа крысы секретирует частичную экто-нуклеотидазу CD39» . Журнал физиологии . 551 (Pt 3): 881–92. DOI : 10.1113 / jphysiol.2003.049411 . PMC  2343304 . PMID  12832497 .
  • Севиньи Дж., Сандберг К., Браун Н., Гукельбергер О., Чизмадиа Е., Кави И., Имаи М., Циммерманн Х., Робсон С. К. (апрель 2002 г.). «Дифференциальные каталитические свойства и топография сосудов мышиных нуклеозидтрифосфатдифосфогидролазы 1 (NTPDase1) и NTPDase2 имеют значение для тромборегуляции» . Кровь . 99 (8): 2801–9. DOI : 10.1182 / blood.v99.8.2801 . PMID  11929769 .

Внешние ссылки [ править ]

  • ENTPD1 + белок, + человек по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)


  • v
  • т
  • е