Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья посвящена распространению теории древних людей примерно 200 000 лет назад. Для миграции анатомически современных людей см. Недавнее африканское происхождение современных людей .
Последовательное рассредоточение   Homo erectus (желтый),  Homo neanderthalensis (охра) и  Homo sapiens (красный).

Несколько экспансий популяций архаичных людей (род Homo ) из Африки и по всей Евразии произошло в течение нижнего палеолита и в начале среднего палеолита , примерно между 2,1 и 0,2 миллиона лет назад (млн лет назад). Эти экспансии известны под общим названием « Из Африки I» , в отличие от экспансии Homo sapiens ( анатомически современных людей ) в Евразию, которая, возможно, началась вскоре после 0,2 миллиона лет назад (известная в этом контексте как « Из Африки II »). . [1]

Самое раннее присутствие Homo (или любого другого гоминина ) за пределами Африки датируется примерно 2 миллионами лет назад. Исследование 2018 года утверждает, что присутствие человека в Шангчене , центральный Китай, произошло уже 2,12 млн лет назад на основе магнитостратиграфического датирования самого нижнего слоя, содержащего каменные артефакты. [2] Самые старые известные останки человеческих скелетов за пределами Африки происходят из Дманиси , Грузия ( череп Дманиси 4 ), и датируются 1,8 млн. Лет назад. Эти останки классифицируются как Homo erectus georgicus .

Более поздние волны расширения предполагаются около 1,4 млн лет назад (ранние ашельские индустрии), связанные с Homo antecessor, и 0,8 млн лет ( ашельские группы, производящие кливеры), связанные с Homo heidelbergensis . [3]

До начала 1980-х считалось, что первые люди были ограничены африканским континентом в раннем плейстоцене , или примерно до 0,8 млн лет назад; Миграции гомининов за пределы Восточной Африки были, по-видимому, редкими в раннем плейстоцене, что оставляет отрывочные записи о событиях. [4] [5]

Ранние разгоны [ править ]

Дополнительная информация: Homo , Oldowan и Homo habilis.

Пред- Гомо расширение hominin из Африки предлагается наличием Graecopithecus и уранопитек , найденный в Греции и Анатолии и от -с. 8 миллионов лет назад, но это, вероятно, Homininae, но не Hominini. Возможно, это связано с найденными на Крите следами Трахила , датируемыми примерно 6 миллионами лет назад.

Australopithecina появились около 5,6 миллиона лет назад в Восточной Африке ( Афарская депрессия ). Грацильные австралопитеки ( Australopithecus afarensis ) появились в том же регионе около 4 миллионов лет назад. Самые ранние известные ретушированные инструменты были найдены в Ломекви , Кения, и датируются 3,3 млн лет назад в конце плиоцена . Они могли быть продуктом Australopithecus garhi или Paranthropus aethiopicus , двух известных гомининов, современников орудий труда. [6] Предполагается, чтород Homo возник около 2,8 миллиона лет назад, при этом Homo habilis был обнаружен вОзеро Туркана , Кения . Выделение «человеческого» рода, Homo , от Australopithecus несколько спорно, по этой причине для обозначения обоих часто используется более высокий термин «hominin». «Гоминин» технически включает шимпанзе, а также предчеловеческие виды, возраст которых был 10 миллионов лет назад (разделение гоминин на гоминини и гориллини ).

Самое раннее известное присутствие гомининов за пределами Африки датируется примерно 2 миллионами лет назад. Исследование 2018 года утверждает доказательства присутствия человека в Шангчене , центральный Китай, уже 2,12 млн лет назад на основе магнитостратиграфического датирования самого нижнего слоя, содержащего каменные артефакты. [2]

Было высказано предположение, что Homo floresiensis произошел от столь ранней экспансии. Неясно, следует ли считать этих первых гомининов, покинувших Африку, Homo habilis , или формой раннего Homo или позднего австралопитека, тесно связанных с Homo habilis , или очень ранней формой Homo erectus . В любом случае было обнаружено , что морфология H. floresiensis демонстрирует наибольшее сходство с Australopithecus sediba , Homo habilis и Dmanisi Man , что повышает вероятность того, что предки H. floresiensis покинули Африку до появленияH. erectus . [7] филогенетический анализ опубликованный в 2017 году , что свидетельствует о Х. флоресский происходили из одного вида (предположительно австралопитек) предка человек умелого , что делает его «виды сестры» либо к H. хабилисе или к минимально хабилисе - эректусов - ergaster - sapiens clade , и его линия старше самого H. erectus . На основании этой классификации H. floresiensisпредполагается, что это неизвестная до сих пор и очень ранняя миграция из Африки, датируемая до 2,1 миллиона лет назад. К аналогичному выводу приводит датировка самых старых шангченских артефактов, которая составляет 2,1 млн лет . [2]

Homo erectus [ править ]

Дополнительная информация: олдован и ашельский
Карта распределения Среднего плейстоцен ( ашельский ) Кливер находки

Homo erectus появился 2 миллиона лет назад. [8] Ранний H. erectus жил бы лицом к лицу с H. habilis в Восточной Африке почти полмиллиона лет. [9] Самые старыеокаменелости Homo erectus появляются почти одновременно, вскоре после двух миллионов лет назад, как в Африке, так и на Кавказе. Самым ранним хорошо датированнымместонахождением H. erectus в Евразииявляется Дманиси в Грузии, датируемое 1,8 млн. Лет назад. [10] [11] Череп, найденный в Дманиси, свидетельствует о заботе о стариках. На черепе видно, что этот Homo erectusбыл в преклонном возрасте и потерял все, кроме одного зуба за несколько лет до смерти, и, возможно, маловероятно, что этот гоминид выжил бы в одиночку. Однако нет уверенности, что это достаточное доказательство для заботы - частично парализованный шимпанзе в заповеднике Гомбе выжил в течение многих лет без посторонней помощи. [12] Самым ранним известным доказательством наличия африканского H. erectus , получившего название Homo ergaster , является единственная затылочная кость (KNM-ER 2598), описанная как «подобная H. erectus» и датированная примерно 1,9 млн лет назад (современник Homo rudolfensis). ). Затем следует разрыв в окаменелостях, следующей доступной окаменелостью является череп KNM-ER 3733 , датированный 1,6 млн. Лет назад. [13] Ранний плейстоценучастки в Северной Африке, географическом промежуточном звене между Восточной Африкой и Грузией, находятся в плохом стратиграфическом контексте. Самым ранним из датированных является Айн-Ханек на севере Алжира (ок. 1,8 [14] - 1,2 млн. Лет назад [15] ), олдовский слой. Эти места свидетельствуют о том, что первые Homo erectus пересекли районы Северной Африки, которые обычно жаркие и засушливые. [4] : 2 Между очевидным прибытием Homo erectus на Южный Кавказ около 1,8 млн лет назад и его вероятным прибытием в Восточную и Юго-Восточную Азию прошло мало времени . Есть свидетельства существования H. erectus в Юаньмоу., Китай, датируемый 1,7 млн ​​лет назад и Сангиран , на Яве , Индонезия , датируемый 1,66 млн лет назад. [16]

Ферринг и др. (2011) предполагают, что в Западную Азию по- прежнему попал Homo habilis и что там развился ранний H. erectus . Затем H. erectus распространился бы из Западной Азии в Восточную Азию ( Пекинский человек ), Юго-Восточную Азию ( Яванский человек ), обратно в Африку ( Homo ergaster ) и в Европу ( Человек Таутавель ). [17] [18]

Оказывается H. прямоходящий потребовалось больше времени , чтобы двигаться в Европу, самый ранний сайт будучи Barranco Леон на юго - востоке Испании , датированный до 1,4 млн, связанный с Homo наследодатель , [19] и противоречивый Пирр Nord в Южной Италии, предположительно от 1,7 - 1,3 млн лет . [20] палеобиогеография ранних разгонов человека в западной Евразии характеризует H . ex gr. erectus как термочувствительный стенобионт , который не смог рассредоточиться к северу от Альпидского пояса . [21] Географически ограниченное самое раннее присутствие человека на Пиренейском полуострове.следует рассматривать как свидетельство устойчивого присутствия человеческого населения в этой изолированной области. Низменность , расположенная к юго-западу от Карпатских гор , по- видимому , характеризуется сравнительно теплым климатом , подобным на средиземноморском пространстве , в то время как климат Западной Европы палеобиогеографической области смягчается Гольфстрим влияния и может поддержать эпизодическую hominin рассредоточения к Пиренейскому полуострову . [21] По-видимому, обмен фауной между Юго-Восточной Европой и Ближним Востоком и Южной Азией контролировался сложным взаимодействием таких географических препятствий, как пролив Босфор.и пролив Маныч , климатический барьер с севера Большого Кавказского хребта, и 41-тысячелетний ледниковый цикл Миланковича, который неоднократно перекрывал Босфор и, таким образом, запускал двусторонний обмен фауной между Юго - Восточной Европой и Ближним Востоком , и, по-видимому, дальнейшее расселение архаичных гомининов в Евразии на запад. [22]

К 1 млн. Лет назад Homo erectus распространился по Евразии (в основном ограничивался широтами к югу от 50-й параллели северной широты [23] ). Однако трудно сказать, было ли заселение в Западной Европе непрерывным или же последовательные волны вновь заселили территорию в ледниковых промежутках. Ранние ашельские орудия в Убейдии от 1,4 млн лет [24] являются некоторым свидетельством непрерывного заселения на Западе, поскольку последовательные волны из Африки после этого, вероятно, принесли ашельские технологии в Западную Европу. [ необходима цитата ]

Присутствие человеческих останков нижнего палеолита на индонезийских островах является хорошим доказательством того, что Homo erectus мореплавал в конце раннего плейстоцена . Беднарик предполагает, что судоходство началось 1 млн. Лет назад, возможно, для использования прибрежных рыболовных угодий. [25] Он воспроизвел примитивный дирижабль (управляемый) плот, чтобы продемонстрировать возможность перехода через пролив Ломбок на таком устройстве, что, по его мнению, было сделано до 850 тыс. Лет назад. На протяжении всего плейстоцена ширина пролива составляла не менее 20 км. Такое достижение Homo erectusв раннем плейстоцене дает некоторую силу предлагаемым водным путям из Африки, так как выходы из Гибралтара , Сицилии и Баб-эль-Мандеба труднее рассмотреть, если гидроцикл окажется за пределами возможностей Homo erectus .

Homo heidelbergensis [ править ]

Древние люди в Европе, появившиеся в Европе примерно с 0,8 млн лет назад ( ашельские группы, производящие ножницы), классифицируются как отдельный вид, производный от прямоходящих, известный как Homo heidelbergensis . [3] H. heidelbergensis примерно с 0,4 млн лет развивает свою собственную характерную отрасль, известную как клактонская . H. heidelbergensis тесно связан с Homo rhodesiensis (также идентифицируемым как Homo heidelbergensis sensu lato или африканский H. heidelbergensis ), который, как известно, присутствует на юге Африки к 0,3 млн лет назад.

Homo sapiens появился в Африке примерно через 0,3 млн лет от линии, тесно связанной с ранним H. heidelbergensis . [26] Первая волна " Out of Africa II" и самое раннее присутствие H. sapiens в Западной Азии может датироваться от 0,3 до 0,2 млн. Лет [26] и установлено на 0,13 млн. Лет. [27] Генетические исследования также указывают на то, что более поздняя волна миграции H. sapiens (от 0,07 до 0,05 млн лет назад) из Африки ответственна за все большинство предков нынешних неафриканских популяций. [28] [29] [30]

Маршруты из Африки [ править ]

Наибольшее внимание на пути из Африки в Западную Азию уделяется сухопутному коридору Леванта и Баб-эль-Мандебскому проливу. Последний соединяет Африканский Рог и Аравию и, возможно, допускал сухой проход в некоторые периоды плейстоцена. Другой кандидат - Гибралтарский пролив . Маршрут через Сицилийский пролив был предложен в 1970-х годах, но сейчас считается маловероятным.

Левантийский коридор [ править ]

Использование гомининами левантийского коридора , соединяющего Египет через Синайский полуостров с Восточным Средиземноморьем , было связано с феноменом повышения и понижения влажности в пустынном поясе северной Африки, известным как насос Сахары . Многочисленные стоянки гомининов в Леванте, такие как Убейдия и пещера Мислия , используются в качестве индикаторов этого пути миграции. [ необходима цитата ] По состоянию на 2012 год генетический анализ человеческих популяций в Африке и Евразии подтверждает концепцию, что во время палеолита и мезолитаВ разные периоды этот путь был более важным для двунаправленных миграций людей между Африкой и Евразией, чем Африканский Рог. [31]

От Африканского Рога до Аравии (Баб-эль-Мандеб) [ править ]

Баб-эль-Мандебский пролив

Баб-эль-Мандеб - это 30-километровый пролив между Восточной Африкой и Аравийским полуостровом с небольшим островом Перим в 3 км от Аравийского берега. Пролив имеет большое значение для изучения евразийской экспансии, поскольку он приближает Восточную Африку к Евразии. Он не требует перепрыгивания с одного водоема на другой через пустыню Северной Африки. [ необходима цитата ]

Сухопутная связь с Аравией исчезла в плиоцене , [32] и , хотя это , возможно, кратко реформировано, [ когда? ] [33] испарение Красного моря и связанное с ним увеличение солености оставило бы следы в летописи окаменелостей всего через 200 лет, а отложения эвапоритов - через 600 лет. Ни того, ни другого не обнаружено. [34] Сильное течение течет из Красного моря в Индийский океан, и его пересечение было бы затруднено без наземного соединения.

Орудия класса Олдуан сообщаются с острова Перим [35], из чего следует, что пролив мог быть пересечен в раннем плейстоцене, но эти находки еще не подтверждены. [36]

Гибралтарский пролив [ править ]

Гибралтарский пролив является атлантический вход в Средиземное море, где испанские и марокканские банки только 14 км друг от друга. Понижение уровня моря в плейстоцене из-за оледенения не привело бы к снижению менее чем до 10 км. Глубокие течения движутся на запад, а поверхностные воды сильно текут обратно в Средиземное море. Вход в Евразию через Гибралтарский пролив может объяснить останки гомининов в Барранко Леон на юго-востоке Испании (1,4 млн лет назад) [19] и Сима-дель-Элефанте на севере Испании (1,2 млн лет). [37] [38] Но местонахождение Пирро Норд на юге Италии, предположительно, от 1,3 до 1,7 млн ​​лет назад, [20]предполагает возможное прибытие с Востока. Разрешения недостаточно, чтобы уладить этот вопрос. [5]

Сицилийский пролив [ править ]

Проход через Сицилийский пролив был предложен Алименом (1975) [39] на основании открытия в 1973 году орудий олдовского класса на Сицилии. [40] Радиометрические даты, однако, не были произведены, и артефакты могли быть также из среднего плейстоцена, [41] и маловероятно, что в плейстоцене существовал наземный мост. [4] : 3

Причины разгона [ править ]

Изменение климата и гибкость гомининов [ править ]

Для данного вида в данной среде доступные ресурсы ограничивают количество особей, которые могут выжить бесконечно. Это грузоподъемность . По достижении этого порога людям может быть легче собирать ресурсы в более бедной, но менее эксплуатируемой периферийной среде, чем в предпочтительной среде обитания. Homo habilis мог развить некоторую базовую поведенческую гибкость до своего распространения на периферию (например, вторжение в гильдию хищников [42] [43] ). Эта гибкость может тогда были положительно отобрана и усиливается, что приводит к Гомоэректусу " адаптации к периферийным открытым местообитаниям. [44]Новая и экологически гибкая популяция гомининов могла вернуться в старую нишу и заменить наследственную популяцию. [45] Более того, некоторое поэтапное сокращение лесных массивов и связанное с этим снижение емкости переносимости гомининов в лесах примерно на 1,8, 1,2 и 0,6 млн лет подчеркнуло бы давление несущей способности для адаптации к открытым грунтам . [46] [47]

С человеком прямоходящим " новой экологической гибкостью, благоприятные климатические потоки , вероятно , открыли ему путь к Левантийскому коридору, возможно спорадически, в раннем плейстоцене. [4]

Погоня за фауной [ править ]

Литический анализ показывает, что олдовские гоминины не были хищниками. [48] Однако Homo erectus, по- видимому, следил за миграциями животных на север в более влажные периоды, вероятно, в качестве источника съеденной пищи. Саблезубый кот Megantereon был высшим хищником раннего и среднего плейстоцена (до MIS 12). Он вымер в Африке c. 1,5 млн лет назад [49], но уже переселился через Синай и находится среди фаунистических остатков стоянки левантийских гомининов в Убейдии , ок. 1,4 млн лет. [24] Он не мог разрушить костный мозг, и его убийства, вероятно, были важным источником пищи для гомининов,[50] особенно в ледниковые периоды. [51]

В более холодные евразийские времена рацион гомининов должен был состоять в основном из мяса, и ашельские охотники должны были соревноваться с кошками. [ необходима цитата ]

Сопутствующие зоонозы [ править ]

Бар-Йозеф и Белфер-Коэн [3] предполагают, что успех гомининов в Евразии после выхода из Африки частично связан с отсутствием зоонозных заболеваний за пределами их первоначальной среды обитания. Зоонозы - это болезни, передающиеся от животных человеку. В то время как болезнь, характерная для гомининов, должна поддерживать жизнь своего человеческого хозяина достаточно долго, чтобы передать себя, зоонозы не обязательно будут делать это, поскольку они могут завершить свой жизненный цикл без людей. Тем не менее, эти инфекции хорошо привыкли к присутствию человека, поскольку развивались вместе с ними. Чем выше плотность населения африканской обезьяны, тем лучше переносится болезнь. 55% шимпанзе в заповеднике Гомбе умирают от болезней, большинство из которых являются зоонозами. [52]Большинство этих болезней по-прежнему ограничено жаркой и влажной средой Африки. Когда гоминины переселились в более сухие и холодные места обитания на более высоких широтах, один из основных ограничивающих факторов роста популяции выпал из уравнения.

Физиологические особенности [ править ]

Хотя Homo habilis определенно был двуногим, его длинные руки указывают на приспособление к древесному типу. [53] Homo erectus имел более длинные ноги и более короткие руки, что свидетельствует о переходе к облигатному земному происхождению, хотя остается неясным, как это изменение относительной длины ног могло быть преимуществом. [54] С другой стороны, огромный размер тела, похоже, позволил улучшить энергоэффективность и выносливость при ходьбе . [55] Более крупный Homo erectus также будет обезвоживаться медленнее и, таким образом, сможет преодолевать большие расстояния, прежде чем столкнется с терморегуляторными ограничениями. [56]Способность к продолжительной ходьбе в нормальном темпе была бы решающим фактором для эффективной колонизации Евразии. [57]

См. Также [ править ]

  • Архаические люди в Юго-Восточной Азии
  • Архаические люди
  • Скрещивание архаичных и современных людей

Ссылки [ править ]

  1. ^ Термин «Из Африки I» неофициальный и несколько редкий. Фраза Out of Africa, используемая сама по себе, обычно относится к «Out of Africa II», экспансии анатомически современного человека в Евразию. «Из Африки I» используется в 2004 г. в книге Марко Лангбрука «Из Африки»: исследование древнейших заселений Старого Света , с. 61, и в качестве названия сборника эссе JG Fleagle et al. (ред.), Out of Africa I: The First Hominin Colonization of Eurasia (2010). см. также: Гершковиц, Израиль; и другие. (26 января 2018 г.). «Самые ранние современные люди за пределами Африки» . Наука . 359 (6374): 456–459.Bibcode :2018Sci ... 359..456H . DOI : 10.1126 / science.aap8369 . PMID  29371468 .;Хертли, Стелла; Сзуроми, Фил (2005). «Возвращение из Африки». Наука . 308 (5724): 922. DOI : 10.1126 / science.308.5724.921g .
  2. ^ a b c Чжу Чжаоюй (朱 照 宇); Деннелл, Робин; Хуан Вэйвэнь (黄慰文); У И (吴 翼); Цю Шифань (邱世藩); Ян Шися (杨石霞); Рао Чжиго (饶志国); Хоу Ямэй (侯亚梅); Се Цзюбинь (谢久兵); Хань Цзянвэй (韩江伟); Оуян Тинпин (欧阳 婷 萍) (2018). «Гомининское заселение китайского Лессового плато примерно 2,1 миллиона лет назад». Природа . 559 (7715): 608–612. Bibcode : 2018Natur.559..608Z . DOI : 10.1038 / s41586-018-0299-4. ISSN  0028-0836 . PMID  29995848 .«Восемь основных магнитозон зарегистрированы в разрезе Шангчен, четыре из которых имеют нормальную полярность (от N1 до N4), а четыре из которых имеют обратную полярность (от R1 до R4). По сравнению с временной шкалой [...] геомагнитной полярности магнитозона N4 соответствует на экскурсию на Реюньон (2,13–2,15 млн лет назад) в L28 ».
  3. ^ a b c Бар-Йосеф, О .; Белфер-Коэн, А. (2001). «От Африки до Евразии - ранние расселения». Четвертичный интернационал . 75 (1): 19–28. DOI : 10.1016 / S1040-6182 (00) 00074-4 .
  4. ^ а б в г Лар, ММ (2010). «Сахарные коридоры и их роль в эволюционной географии« Из Африки I » ». In Baden, A .; и другие. (ред.). Из Африки I: первая гомининская колонизация Евразии . Springer Нидерланды. С. 27–46. ISBN 978-90-481-9035-5.
  5. ^ a b Straus, LG; Бар-Йосеф, О. (2001). «Из Африки в плейстоцене: введение». Четвертичный интернационал . 75 (1): 2–4. DOI : 10.1016 / s1040-6182 (00) 00071-9 .
  6. ^ Semaw, S (2000). «Самые старые каменные артефакты в мире из Гоны, Эфиопия: их значение для понимания технологии изготовления камня и закономерностей эволюции человека между 2,6–1,5 миллионами лет назад». Журнал археологической науки . 27 (12): 1197–1214. DOI : 10,1006 / jasc.1999.0592 .
  7. Перейти ↑ Dembo, M., Matzke, NJ, Mooers, A. Ø. и Коллард, М. (2015). «Байесовский анализ морфологической суперматрицы проливает свет на противоречивые отношения ископаемых гомининов» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 282 (1812): 20150943. DOI : 10.1098 / rspb.2015.0943 . PMC 4528516 . PMID 26202999 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  8. ^ Ван Арсдейл, AP (2013). «Homo erectus - более крупная, умная и быстрая родословная гомининов». Знания о естественном образовании . 4 (1): 2.
  9. ^ Spoor, F .; Лики, MG; Gathogo, PN; Браун, FH; Антон, Южная Каролина; McDougall, I .; Лики, Л.Н. (2007). «Последствия новых окаменелостей ранних Homo из Илерета, к востоку от озера Туркана, Кения». Природа . 448 (7154): 688–91. Bibcode : 2007Natur.448..688S . DOI : 10,1038 / природа05986 . PMID 17687323 . 
  10. ^ 1,85–1,78 млн лет 95% ДИ . Ferring, R .; Oms, O .; Agusti, J .; Берна, Ф .; Ниорадзе, М .; Шелия, Т .; Tappen, M .; Векуа, А .; Жвания, Д .; Лордкипанидзе, Д. (2011). «Самые ранние занятия людей в Дманиси (Грузинский Кавказ) датируются 1.85–1.78 млн лет назад» . Труды Национальной академии наук . 108 (26): 10432–10436. Bibcode : 2011PNAS..10810432F . DOI : 10.1073 / pnas.1106638108 . PMC 3127884 . PMID 21646521 .  
  11. ^ Гарсия, Т .; Féraud, G .; Falguères, C .; de Lumley, H .; Perrenoud, C .; Лордкипанидзе, Д. (2010). «Самые ранние человеческие останки в Евразии: новая датировка 40Ar / 39Ar уровней содержания гоминидов в Дманиси, Грузия». Четвертичная геохронология . 5 (4): 443–451. DOI : 10.1016 / j.quageo.2009.09.012 .
  12. Перейти ↑ Bauer, HR (1977). «Двуногие шимпанзе в национальном парке Гомбе, Восточная Африка». Приматы . 18 (4): 913–921. DOI : 10.1007 / bf02382940 .
  13. ^ Kimbel, Уильям Х .; Виллмоар, Брайан (2016). «От австралопитека к человеку: переход, которого не было» . Философские труды Королевского общества B . 371 (1698): 20150248. DOI : 10.1098 / rstb.2015.0248 . PMC 4920303 . PMID 27298460 .  
  14. ^ Сахнуни, М .; Hadjois, D .; van der Made, J .; Дерраджи, А. Каналс; Medig, M .; Belahrech, H .; Harichane, Z .; Рабхи, М. (2002). «Дальнейшие исследования на олдованском участке Айн-Ханека, северо-восток Алжира». Журнал эволюции человека . 43 (6): 925–937. DOI : 10,1006 / jhev.2002.0608 . PMID 12473489 . 
  15. ^ Geraads, D .; Raynal, J.P .; Эйзенманн, В. (2004). «Самая ранняя оккупация Северной Африки: ответ Сахнуни и др. (2002)» . Журнал эволюции человека . 46 (6): 751–761. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2004.01.008 . PMID 15183674 . 
  16. ^ Rightmire, GP (2001). «Закономерности эволюции и расселения гоминидов в среднем плейстоцене». Четвертичный интернационал . 75 (1): 77–84. DOI : 10.1016 / S1040-6182 (00) 00079-3 .
  17. ^ Ferring, R .; Oms, O .; Agusti, J .; Берна, Ф .; Ниорадзе, М .; Шелия, Т .; Tappen, M .; Векуа, А .; Жвания, Д .; Лордкипанидзе, Д. (2011). «Самые ранние занятия людей в Дманиси (Грузинский Кавказ) датируются 1.85–1.78 млн лет назад» . Труды Национальной академии наук . 108 (26): 10432. Bibcode : 2011PNAS..10810432F . DOI : 10.1073 / pnas.1106638108 . PMC 3127884 . PMID 21646521 .  
  18. ^ Августи, Хорди; Лордкипанидзе, Давид (июнь 2011 г.). «Насколько« африканским »было раннее расселение человека из Африки?». Четвертичные научные обзоры . 30 (11–12): 1338–1342. Bibcode : 2011QSRv ... 30.1338A . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2010.04.012 .
  19. ^ a b Торо-Мояно, I .; Martínez-Navarro, B .; Agustí, J .; Souday, C .; де Кастро, Бермудес; Martinón-Torres, M .; Палмквист, П. (2013). «Самая старая человеческая окаменелость в Европе из Орсе (Испания)». Журнал эволюции человека . 65 (1): 1–9. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2013.01.012 . hdl : 10261/84112 . PMID 23481345 . 
  20. ^ а б Арцарелло, М .; Марколини, Ф .; Павия, G .; Павия, М .; Petronio, C .; Петруччи, М .; Сарделла, Р. (2007). «Свидетельства самого раннего появления человека в Европе: город Пирро Норд (Южная Италия)». Die Naturwissenschaften . 94 (2): 107–12. DOI : 10.1007 / s00114-006-0173-3 . PMID 17061119 . 
  21. ^ a b Кройтор, Роман (2018). «Палеобиогеография раннего расселения человека в Западной Евразии: предварительные результаты» . Comptes Rendus Palevol . 17 (4–5): 276–286. DOI : 10.1016 / j.crpv.2017.09.004 .
  22. ^ Croitor, Роман (2018). "Описание двух новых видов рода Rucervus (Cervidae, Mammalia) из раннего плейстоцена Юго-Восточной Европы, с комментариями по расселению гомининов и южноазиатских жвачных животных" . Четвертичный . 1 (2): 17. DOI : 10,3390 / quat1020017 .
  23. ^ самый северный из известных памятников среднего плейстоцена - Уитлингем , на 52,6 °северной широты , Мурр, В., Implications culturelles de la technologie des hachereaux , докторская диссертация, Université de Paris X - Nanterre (2003), рис. 48 (стр. 115).
  24. ^ а б Мартинес-Наварро, Б.; Belmaker, M .; Бар-Йосеф, О. (2009). «Крупные плотоядные животные из Убейдии (ранний плейстоцен, Израиль): биохронологические и биогеографические последствия». Журнал эволюции человека . 56 (5): 514–24. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2009.02.004 . PMID 19427671 . 
  25. ^ Беднарик, RG (2001). «Воспроизведение первого известного морского путешествия человека: переход пролива Ломбок в эпоху нижнего плейстоцена». Журнал эволюции человека . 16 (3): 229–242. DOI : 10.1007 / bf02437414 .
  26. ^ a b Каллауэй, Юэн (7 июня 2017 г.). «Заявление об ископаемых останках древнейшего Homo sapiens переписывает историю нашего вида» . Природа . DOI : 10.1038 / nature.2017.22114 . Проверено 11 июня +2017 .Пост, Козимо; и другие. (4 июля 2017 г.). «Глубоко дивергентный архаический митохондриальный геном обеспечивает более низкую временную границу для потока африканских генов в неандертальцев» . Nature Communications . 8 : 16046. Bibcode : 2017NatCo ... 816046P . DOI : 10.1038 / ncomms16046 . PMC  5500885 . PMID  28675384 .
  27. ^ Армитаж, Саймон Дж .; Jasim, Sabah A .; Маркс, Энтони Э .; Паркер, Адриан Дж .; Усик, Виталий I .; Уерпманн, Ханс-Петер (январь 2011 г.). «Южный путь« из Африки »: свидетельство ранней экспансии современного человека в Аравию». Наука . 331 (6016): 453–6. Bibcode : 2011Sci ... 331..453A . DOI : 10.1126 / science.1199113 . PMID 21273486 . 
  28. ↑ Пагани, Лука (13 октября 2016 г.). «Геномный анализ информирует о миграционных событиях при заселении Евразии» . Природа . 538 (7624): 238–242. Bibcode : 2016Natur.538..238P . DOI : 10,1038 / природа19792 . PMC 5164938 . PMID 27654910 .  
  29. ^ Posth C, Renaud G, Mittnik M, Drucker DG, Rougier H, Cupillard C, Valentin F, Thevenet C, Furtwängler A, Wißing C, Francken M, Malina M, Bolus M, Lari M, Gigli E, Capecchi G, Crevecoeur Я, Боваль С., Флас Д., Жермонпре М., ван дер Плихт Дж., Коттио Р., Жели Б., Рончителли А., Вербергер К., Григореску Д., Свобода Дж., Семаль П., Карамелли Д., Бохеренс Х., Харвати К., Конард Н. Дж., Хак W, Пауэлл А., Краузе Дж. (2016). «Митохондриальные геномы плейстоцена предполагают единственное крупное расселение неафриканцев и поздний ледниковый оборот населения в Европе». Текущая биология . 26 (6): 827–833. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.01.037 . ЛВП : 2440/114930 . PMID 26853362 . 
  30. ↑ Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (июнь 2019). "Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее последствия для распространения современного человека из Африки" . Генетика . 212 (4): 1421–1428. DOI : 10.1534 / genetics.119.302368 . PMC 6707464 . PMID 31196864 .  
  31. ^ JR Луис и др. , «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей». Архивировано 16 февраля 2012 г.в Wayback Machine , American Journal of Human Genetics , 74: 532-544.
  32. ^ Редфилд, TF; Уиллер, WH; Часто М. (2003). «Кинематическая модель развития Афарской депрессии и ее палеогеографические последствия». Письма о Земле и планетах . 216 (3): 383–398. Bibcode : 2003E и PSL.216..383R . DOI : 10.1016 / s0012-821x (03) 00488-6 .
  33. ^ Хак, BU; Hardenbol, J .; Вейл, PR (1987). «Хронология колебаний уровня моря со времен триаса». Наука . 235 (4793): 1156–67. DOI : 10.1126 / science.235.4793.1156 . PMID 17818978 . 
  34. ^ Фернандес, Калифорния; Rohling, EJ; Сиддалл, М. (2006). «Отсутствие постмиоценовых сухопутных мостов через Красное море: биогеографические последствия» . Журнал биогеографии . 33 (6): 961–966. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2006.01478.x .
  35. ^ Чаухан, PR (2009). «Ранние занятия гомосексуалистов у ворот слез: изучение палеоантропологических летописей Джибути и Йемена», в: Э. Ховер и Д. Р. Браун (ред.) Междисциплинарные подходы к Олдуэну , Springer, Нидерланды, 49–59. DOI : 10.1007 / 978-1-4020-9059-2
  36. ^ Groucutt, HS; Петралья, доктор медицины (2012). «Предыстория Аравийского полуострова: пустыни, расселения и демография». Эволюционная антропология . 21 (3): 113–25. DOI : 10.1002 / evan.21308 . PMID 22718479 . 
  37. ^ Карбонелл, EJM; Бермудес де Кастро, JLA; Allue, E .; Bastir, M .; Benito, A .; Касерес, I .; Verges, JM (2005). "Нижняя челюсть гоминина раннего плейстоцена из Атапуэрка-TD6, Испания" . Труды Национальной академии наук . 102 (16): 5674–5678. DOI : 10.1073 / pnas.0501841102 . PMC 556125 . PMID 15824320 .  
  38. ^ Карбонелл, E .; Бермудес де Кастро, JM; Parés, JM; Pérez-González, A .; Cuenca-Bescós, G .; Ollé, A .; Арсуага, JL (2008). «Первый гоминин Европы» (PDF) . Природа . 452 (7186): 465–9. Bibcode : 2008Natur.452..465C . DOI : 10,1038 / природа06815 . ЛВП : 2027,42 / 62855 . PMID 18368116 .  
  39. ^ Алимен, Х. (1975). "Испано-марокаинские и сицилийско-тунисские истмы во время ашельских гор". L'Anthropologie , 79, 399–436.
  40. ^ Бьянкини, G. (1973). "Gli 'hacheraux' nei giacimenti paleolitici della Sicilia sud occidentale". Труды XV научного собрания Итальянского института предыстории и протоистории , 11–25 октября 1972 г.
  41. Перейти ↑ Villa, P (2001). «Ранняя Италия и колонизация Западной Европы». Четвертичный интернационал . 75 : 113–130. DOI : 10.1016 / s1040-6182 (00) 00083-5 .
  42. Перейти ↑ Brantingham, PJ (1998). «Коэволюция гоминидов и хищников и вторжение хищной гильдии». Журнал антропологической археологии . 17 (4): 327–353. DOI : 10,1006 / jaar.1998.0326 . S2CID 2930029 . 
  43. ^ Льюис, ME, и Верделин, L. (2007). "Паттерны изменения хищников плио-плейстоцена Восточной Африки: последствия для эволюции гомининов". В: Р. Бобе, З. Алемсегед и А. К. Беренсмейер (ред.), Окружающая среда гомининов в восточноафриканском плиоцене: оценка свидетельств фауны . Спрингер, 77–106.
  44. ^ Marean, CW (1989). «Саблезубые кошки и их значение для диеты и эволюции ранних гоминидов». Журнал эволюции человека . 18 (6): 559–58. DOI : 10.1016 / 0047-2484 (89) 90018-3 .
  45. ^ Eldredge, N .; Гулд, SJ (1997). «О прерывистых равновесиях». Наука . 276 (5311): 337–341. DOI : 10.1126 / science.276.5311.337c . PMID 9139351 . 
  46. Перейти ↑ Potts, R (1996). «Эволюция и изменчивость климата». Наука . 273 (5277): 922–923. DOI : 10.1126 / science.273.5277.922 .
  47. ^ Cerling, TE; Харрис, JM; MacFadden, BJ; Лики, MG; Quade, J .; Eisenmann, V .; Эрлерингер, младший (1997). «Глобальное изменение растительности через границу миоцена и плиоцена». Природа . 389 (6647): 153–158. Bibcode : 1997Natur.389..153C . DOI : 10.1038 / 38229 .
  48. ^ Шипман, PAT (1984). Охота на ранних гоминидов: теоретические основы и тесты, 27–43.
  49. ^ Arribas, A .; Палмквист, П. (1999). «Об экологической связи между саблезубами и гоминидами: события распространения фауны в нижнем плейстоцене и обзор свидетельств первого прибытия человека в Европу». Журнал археологической науки . 26 (5): 571–585. DOI : 10,1006 / jasc.1998.0346 .
  50. ^ Льюис, ME, Верделин, L. (2010). «Распространение карниворанов из Африки в раннем плейстоцене: актуальность для гомининов?». В: A. Baden et al. (Ред.), Из Африки I: Первая гомининская колонизация Евразии . Springer, Нидерланды, стр. 13–26.
  51. ^ Тернер, A (1999). «Оценка самого раннего человеческого поселения в Евразии: позднеплиоценовые расселения из Африки». Античность . 73 (281): 563–570. DOI : 10,1017 / s0003598x0006511x .
  52. Перейти ↑ Goodall, J., (1986). Шимпанзе Гомбе: модели поведения . Belknap Press, издательство Harvard University Press, Кембридж, Массачусетс.
  53. Перейти ↑ Ruff, C (2009). «Относительная сила конечностей и движения у Homo habilis ». Американский журнал физической антропологии . 138 (1): 90–100. DOI : 10.1002 / ajpa.20907 . PMID 18711733 . 
  54. ^ Steudel, K (1996). «Морфология конечностей, двуногая походка и энергетика передвижения гоминидов». Американский журнал физической антропологии . 99 (2): 345–55. DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-8644 (199602) 99: 2 <345 :: AID-AJPA9> 3.0.CO; 2-X . PMID 8967332 . 
  55. ^ Steudel, KL (1994). «Двигательная энергетика и эволюция гоминидов». Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры . 3 (2): 42–48. DOI : 10.1002 / evan.1360030205 .
  56. Перейти ↑ Wheeler, PE (1992). «Терморагуляторные преимущества большого размера тела для кормления гоминидов в среде саванны». Журнал эволюции человека . 23 (4): 351–362. DOI : 10.1016 / 0047-2484 (92) 90071-г .
  57. Перейти ↑ Klein, RG (1999). Человеческая карьера: Человеческое биологическое и человеческое происхождение (2-е изд.). Чикаго: Издательство Чикагского университета. 249-250.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Антон, Сьюзан К.; Суишер, Карл С., III (2004), "Ранние разгоны Homo из Африки", Годовой обзор антропологии , 33 : 271-96, DOI : 10,1146 / annurev.anthro.33.070203.144024 .
  • Эудальд Карбонелл; Марина Москера; Хосе Педро Родригес; Хосе Мария Бермудес де Кастро; Франческ Бурьячс; Хорди Роселл; Роберт Сала; Жозеп Валлверду (2008), (требуется подписка) , "Евразийский Gates: The Human Древнейшие разгоны", Журнал антропологических исследований , 64 (2): 195-228, DOI : 10,3998 / jar.0521004.0064.202 , JSTOR  20371223 .
  • Ciochon, Рассел Л. (2010), «разводитесь гоминиды из стегодона-Ailuropoda фауны: новые взгляды на Античных гоминид в Азии», в Джоне G Флигл; и другие. (ред.), Из Африки I: Первая Hominin Колонизация Евразии , Позвоночной палеобиология и палеоантропологии серии, Dordrecht: Springer, стр 111-26,. DOI : 10.1007 / 978-90-481-9036-2_8 , ISBN 978-90-481-9035-5. ISBN  978-90-481-9036-2 (онлайн).
  • Деннелл, Робин (2009), Палеолитическое поселение в Азии , Cambridge World Archeology, Кембридж: Cambridge University Press, ISBN 978-0-521-84866-4.ISBN  978-0-521-61310-1 (мягкая обложка).
  • Деннелл, Робин (2010), « « Из Африки I »: текущие проблемы и перспективы на будущее», в книге Джона Г. Флигла; и другие. (ред.), Из Африки I: Первая Hominin Колонизация Евразии , Позвоночной палеобиология и палеоантропологии серии, Dordrecht: Springer, стр 247-74,. DOI : 10.1007 / 978-90-481-9036-2_15 , ISBN 978-90-481-9035-5. ISBN  978-90-481-9036-2 (онлайн).
  • Рабетт, Райан Дж. (2012), Адаптация человека в азиатском палеолите: распространение и поведение гомининов в позднем четвертичном периоде , Кембридж: Cambridge University Press, ISBN 978-1-107-01829-7.
  • Заим, Яхди (2010), «Геологические свидетельства самого раннего появления гомининов в Индонезии», в книге Джона Г. Флигла; и другие. (ред.), Out of Africa I: The First Hominin Colonization of Eurasia , Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology Series, Dordrecht: Springer, pp. 97–110, DOI : 10.1007 / 978-90-481-9036-2_7 , ISBN 978-90-481-9035-5. ISBN  978-90-481-9036-2 (онлайн).