Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Эдестус
Временной диапазон: пенсильванский
(от позднего башкирского до московского )313–307  млн лет
Edestus (8074314212) .jpg
Челюсть Эдестуса
Эдестус череп drawing.svg
Реставрация черепа E. heinrichi
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Chondrichthyes
Заказ:† Eugeneodontida
Семья:† Edestidae
Род:† Эдестус
Лейди, 1856 г.
Разновидность
  • Э. vorax Leidy, 1856 г.
  • Э. минор Ньюберри в Newberry and Worthen, 1866 г.
  • Э. Генричи Ньюберри и Уортен, 1870 г.
  • E. triserratus Newton, 1904 г.
Синонимы
  • Эдестодус Обручев 1953

Эдестус - вымерший род отедоидных хрящевых рыб, известных из позднего карбона ( Пенсильвании ) Соединенного Королевства, России и США. Большинство останков состоит из отдельных изогнутых лопастей или «мутовок», усеянных зубами, которые при жизни находились внутри челюстей. Edestus - это греческое имя, образованное от слова edeste (пожирать) в связи с ненормальным качеством и размером зубов этого вида. [1] Самый крупный вид, E. heinrichi , по консервативным оценкам, достигает в длину более 6,7 м (22 фута), что примерно соответствует размеру самой большой известной большой белой акулы .

Как и другие его родственники, такие как Helicoprion , и в отличие от современных акул, у вида Edestus выросли зубы с изогнутыми лопастями или «мутовками». В случае с Эдестусом на средней линии каждой челюсти имелся только один ряд зубов, поэтому Эдестуса иногда называли «акулой с ножницами». Степень кривизны брекетов зубов, а также их размер различны у каждого вида.

История открытия [ править ]

Эдестус был впервые описан Джозефом Лейди в 1856 году. Типовой вид - Edestus vorax , образец голотипа (ANSP 9899) очень фрагментарен и имеет неопределенное стратиграфическое и географическое происхождение, как сообщается, из округа Маскоги , Оклахома, хотя это вызывает сомнения. [2] В 1855 году Эдвард Хичкок представил образец Эдестуса на собрании Американской ассоциации содействия развитию науки в Провиденсе, штат Род-Айленд, этот образец (завиток зуба) был первоначально найден в округе Парк, штат Индиана . Образец был предоставлен знаменитому британскому анатому.Ричард Оуэн в 1861 году передал образец Эдестусу и предположил, что это был шип плавника. [3] Edestus minor был описан в 1866 году Джоном Стронгом Ньюберри на основе AMNH FF477, единственной короны, у которой отсутствует большая часть корня из округа Пози , штат Индиана. [3] Edestus heinrichi был описан в 1870 году Ньюберри и Амосом Генри Уортенами по ныне утерянному экземпляру, найденному в Иллинойсе . [4] Edestus triserratus был описан в 1904 году Эдвином Талли Ньютоном из GSM 31410, который был обнаружен в Coal Measures inСтаффордшир , Англия: частичный зуб без вершины коронки. [5] Оливер Перри Хэй в 1912 году первым описал связанную пару верхних и нижних зубных оборотов ( USNM V7255), найденную в угольной шахте недалеко от Лихая, штат Айова , которую он отнес к новому виду Edestus mirus , который теперь считается быть синонимом Edestus minor. [4] Экземпляры Edestus известны также в Московской котловине на Русской платформе . Edestus karpinskii был описан А. Б. Миссуной в 1908 г. по останкам, найденным недалеко от Коломны, примерно в 100 км к юго-востоку от Москвы.[6] Edestus minusculus был описан Хэем в 1912 году на основе экземпляра, первоначально описанного Александром Карпинским как Edestus cf. minor из экземпляра, найденного на карьере Мячкова под Москвой. [2]

Описание [ править ]

Мутовки зубов Edestus, а также отдельные зубы и корни

Мутовки Edestus состоят из множества зубчатых зубов с длинными V-образными корнями, которые сложены друг на друга, как черепица. В каждом обороте одновременно присутствует до дюжины зубцов. Зубы росли на заднем (заднем) конце оборота и постепенно продвигались вперед по обороту, прежде чем выбрасывались на переднем (переднем) конце. За время жизни животного в каждом обороте могло вырасти до 40 зубов. Морфология верхнего и нижнего оборотов различна, нижний имеет большую степень кривизны. [4]

Как и у большинства хрящевых рыб, сохранившийся скелетный материал встречается редко из-за того, что хрящ скелета имеет низкий потенциал для окаменения. Сообщалось о нескольких экземплярах с сохранившимися черепными останками Edestus , наиболее важным из которых является FMNH PF2204, раздробленный молодой образец, вероятно, представитель E. heinrichi , который сохраняет как верхние, так и нижние лопасти вместе с хорошо сохранившимися хондрокраниумом и челюстями. [7] В хрящевом Меккелев нижнюю челюсть примерно в 1,5 раза больше длина нижней мутовки, конец нижней мутовки простирается Foward за край cartiilage в Меккеле. Меккелевский хрящ был сочленен тонкой квадратнойчерез впадину в меккелевском хряще, которая сочленяется с отростком квадратной кости. Квадрат на другом конце соединяется с слуховым отростком хондрокраниума , структурой, в которой находится мозг и органы чувств. Лезвие верхнего зуба жестко удерживалось между двумя пластинами небного хряща, которые на их передних концах имеют форму полумесяца, совпадающую с кривизной зубного оборота, причем верхний оборот выходит вперед за хрящ. Хондрокраниум был покрыт спинной пластиной щитообразной формы. [7]

Посткраниальные останки Эдеста не известны . Однако о форме тела можно судить по посткраниальным останкам, известным у некоторых евгенеодонтов . Eugeneodonts с сохранившимся postcrania включает Pennsylvanian в триасовом -Возрасте caseodontoids Caseodus , Fadenia , и Romerodus . [8] [9] [10]

Эти таксоны имеют веретеновидный (обтекаемый, торпедообразный) план тела с треугольными грудными плавниками . Есть один большой треугольный спинной плавник без шипа и высокий раздвоенный хвостовой плавник, который внешне выглядит гомоцеркальным (с двумя лопастями одинакового размера). Этот общий план тела характерен для активных хищных рыб в открытых водоемах, таких как тунец , рыба-меч и акулы- ламниды . У евгенеодонтов также отсутствуют тазовые и анальные плавники, и, судя по Ромероду , у них были бы широкие кили по бокам тела до хвостового плавника. Фаденияимел пять хорошо обнаженных жаберных щелей, возможно, с рудиментарной шестой жаброй. Нет никаких доказательств наличия у современных химероидов специальной жаберной корзины и мясистой оболочки . [8] [9] Череп FMNH PF2204 составляет около 25 сантиметров в длину, а соответствующие верхние и нижние обороты имеют длину 10,4 и 8 см соответственно. Наиболее крупные из известных особей E. heinrichi - длина верхнего оборота 32 см и нижнего оборота 43 см. Расчетная минимальная длина черепов этих людей на основе аллометрии составляет около 77 см и 134 см соответственно. Исходя из соотношения длины тела и головы 5: 1, это говорит о том, что особи E. heinrichiмог достигать длины 6,7 м. [4]

Палеобиология [ править ]

Из-за необычной природы оборотов зуба и исторической нехватки черепного материала было предложено множество гипотез о том, как эти обороты функционируют. Ранние гипотезы предполагали, что это действительно были зубы или защитные шипы, расположенные на плавниках. Уэйн М. Итано предложил расположить мутовки вертикально, чтобы разрезать добычу. [11] В описании черепного материала Edestus , Tapanila и его коллеги (2018) обнаружили, что завитки зубов функционируют как эффективные инструменты для захвата и разрезания мягкотелой добычи. Челюсти Эдестуса приводились в действие двухступенчатой ​​системой, включающей двойное соединение квадратной кости, обеспечивающее движение нижней челюсти вперед и назад, аналогично стрептости, наблюдаемой в живых.squamates , с расчетной выходной силой 1907 ньютонов . [7] Во время приближения к жертве приводящие мышцы тянут меккелевский хрящ нижней челюсти вверх и вперед, чтобы сомкнуть челюсть, заставляя каждый зуб надрезать примерно в три раза своей длины, а затем толкают жертву в зубы верхнего оборота. Во время последующего открытия рта челюсти меккелевский хрящ перемещается назад и вниз мышцами аддуктора, вызывая дальнейшее разрезание. [7]

Виды и распространение [ править ]

Хронология, палеогеография и морфология зубов видов Edestus

Было названо 13 видов Edestus , но в морфометрическом анализе 2019 года только 4 были признаны действительными, которые охватывают интервал в шесть миллионов лет в позднем карбоне (313-307 миллионов лет назад). Виды Edestus делятся на две группы: с асимметричными наклонными вперед кронами и с симметричными. Самые ранние известные виды происходят из поздней башкирской эпохи Соединенного Королевства, с первым появлением в России и Соединенных Штатах во время московского периода , соответствующего повышению уровня моря. [4] Эти местонахождения находились в палеоэкваториальных тропических широтах . Большинство останков Эдестусаобнаружены в морских сланцах, которые покрывают отложения угольных болот в результате морских трансгрессий . [4]

Сравнение четырех видов Edestus

Асимметричные коронки

  • E. triserratus Newton, 1904 (син. Edestus minusculus Hay, 1909 , Edestodus kolomnensis ( Lebedev, 2001 )) Поздний башкирский период до Московского, США, Соединенное Королевство и Россия, отличающиеся тупыми треугольными коронками, которые сужаются до вершины «пулевидной». эти зубчики отлично и корень пропорционально больше , чем E. минор верхней мутовки имеет массивные прямые базы, в то время как нижняя мутовки является тонким и более плотно изогнуты.
  • E. minor Newberry в Newberry and Worthen, 1866 (син. E. mirus Hay, 1912, E. pringlei Watson, 1930 ) Поздний башкирский период до московского периода, США и Соединенное Королевство отличается от других видов тупыми конусообразными коронками с тонкими зубчиками и сильно изогнутыми нижний оборот

Симметричные коронки

  • E. heinrichi Newberry and Worthen, 1870 (син. E. protopirata Trautschold, 1879 , Protopirata centrodon Trautschold, 1888 , E. karpinskyi Missuna, 1908 , E. crenulatus Hay, 1909 , E. serratus Hay, 1909 ), москвичи Соединенных Штатов и Россия, отличающаяся наличием коронок острой треугольной формы, с немного более длинным задним, чем передний край, крупными зубчиками и длинными и прямыми корнями в верхнем обороте, слегка изогнутыми в нижнем обороте.
  • E. vorax Leidy, 1856 (син. E. giganteus Newberry, 1889 ), москвич Соединенных Штатов, отличающийся остроугольной формой коронок, немного более длинным задним краем, очень крупными зубчиками, толстыми корнями, уходящими глубоко под коронку зуба, и промежуточными. угол при вершине
Обороток зуба Edestus newtoni , гораздо более изогнутый, чем у других представителей Edestus

Edestus newtoni , описанный Артуром Смитом Вудвордом в 1916 году из « Жернового песка » в Йоркшире, Соединенное Королевство, имеет гораздо большую кривизну оборота, чем другие виды Edestus, и иногда его относят к собственному роду Lestrodus . Помещение в отдельный род подтверждается отсутствием выпуклой выпуклости напротив коронок зубов, которая присутствует у всех других видов Edestus . [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ ISBN  9781258302863 Справочник биологических названий и терминов , Эдвард Джагер (1944)
  2. ^ а б Итано, Уэйн М .; Хаук, Карен Дж .; Локли, Мартин Г. (август 2012 г.). «Систематика и появление Edestus (Chondrichthyes) во всем мире и новые появления из Колорадо и Техаса» . Историческая биология . 24 (4): 397–410. DOI : 10.1080 / 08912963.2012.658569 . ISSN 0891-2963 . 
  3. ^ a b Итано, Уэйн М. Рассказ о двух голотипах: Повторное открытие типового экземпляра Edestus minor. Хранитель геологии, 10 (1): 17 - 26
  4. ^ Б с д е е г Tapanila, Leif; Прюитт, Джесси (2019-09-04). «Новое определение видовой концепции пенсильванской акулы-ножницы, Edestus» . PLOS ONE . 14 (9): e0220958. DOI : 10.1371 / journal.pone.0220958 . ISSN 1932-6203 . PMC 6726245 . PMID 31483800 .   
  5. ^ Ньютон, ET (1904-02-01). «О появлении Эдеста в угольных месторождениях Британии» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 60 (1–4): 1–9. DOI : 10.1144 / GSL.JGS.1904.060.01-04.03 . ISSN 0370-291X . 
  6. ^ Missuna A. Ueber eine neue Edestus -Art aus den Karbon-Ablagerungen der Umgebungen von Kolomna. [О новом виде Edestus из каменноугольных отложений окрестностей Коломны] Bull Soc Impér Natural Moscou. 1908; 21: 529–535
  7. ^ а б в г Тапанила, Лейф; Прюитт, Джесси; Wilga, Cheryl D .; Прадель, Алан (2020). «Пилы, ножницы и акулы: эксперименты в позднем палеозое с симфизарными зубами» . Анатомическая запись . 303 (2): 363–376. DOI : 10.1002 / ar.24046 . ISSN 1932-8494 . 
  8. ^ а б Зангерл Р. (1981). Chondrichthyes I - палеозойские Elasmobranchii . Справочник по палеоихтиологии. Штутгарт: Густав Фишер Верлаг. С. i – iii, 1–115.
  9. ^ a b Mutter, Raoul J .; Нойман, Эндрю Г. (1 января 2008 г.). «Новые акулы-эвгенодонтиды из серной горной формации нижнего триаса в Западной Канаде» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 295 (1): 9–41. Bibcode : 2008GSLSP.295 .... 9M . DOI : 10.1144 / SP295.3 . ISSN 0305-8719 . S2CID 130268582 .  
  10. Перейти ↑ Lebedev, OA (2009). «Новый экземпляр Helicoprion Karpinsky, 1899 г. из Приуралья Казахстана и новая реконструкция положения и функции оборотной части его зуба» . Acta Zoologica . 90 : 171–182. DOI : 10.1111 / j.1463-6395.2008.00353.x . ISSN 0001-7272 . 
  11. ^ Итано, Уэйн М. (2015). «Стертый зуб Edestus (Chondrichthyes, Eugeneodontiformes): свидетельство уникального способа хищничества» . Труды Канзасской академии наук . 118 (1 и 2): 1–9. doi : 10.1660 / 062.118.0101 - через www.academia.edu.
  • Elasmo Research