Надлобковые кости - это пара костей, выступающих вперед из костей таза современных сумчатых и большинства неплацентарных ископаемых млекопитающих: мультитуберкулезных , монотремных и даже базальных эвтерианов (предков плацентарных млекопитающих). [1] Впервые они встречаются у цинодонтов, не относящихся к млекопитающим, таких как тритилодонтиды , что позволяет предположить, что они являются синапоморфией между ними и млекопитающими .
Только плацентарные, и , возможно , ранние mammaliformes мегазостродон и Erythrotherium , их не хватает; [2] у thylacines и sparassodonts , по-видимому, они стали преимущественно хрящевыми, а костный элемент стал сильно уменьшенным или даже отсутствующим. [3] [4] Trichosurus имитировал плаценту в смещении участков прикрепления гипаксиальных мышц с надлобка на таз , теряя респираторные преимущества (см. Ниже), но в остальном сохраняет большие надлобковые кости. [5] Надлобковые кости имеют половой диморфизм. [6]
У современных сумчатых надлобковые кости часто называют «сумчатыми костями», потому что они поддерживают сумку матери (« сумчатый » в переводе с латыни означает «мешок»), но их присутствие у других групп млекопитающих указывает на то, что это не было их первоначальной функцией, которая некоторые исследователи полагают, что это помогало передвижению, поддерживая некоторые мышцы, сгибающие бедро. [7]
Надлобковые кости были впервые описаны в 1698 году, но их функции остались невыясненными. Было высказано предположение [8], что они образуют часть кинетической связи, простирающейся от бедренной кости с одной стороны до ребер с противоположной стороны. Эта связь образована серией мышц: каждая надлобковая кость соединена с бедренной костью грудной мышцей , а с ребрами и позвонками - пирамидальной мышцей , прямой мышцей живота , а также внешней и внутренней косыми мышцами . Согласно этой гипотезе, надлобковые кости действуют как рычаги, укрепляющие туловище во время движения и помогающие дышать. [9]Было высказано предположение, что надлобковые кости могут ограничивать асимметричную походку, хотя, похоже, это не так. [10]
Плаценты - единственная линия млекопитающих, в которой отсутствуют надлобковые кости, и это отсутствие считается коррелированным с развитием самой плаценты ; Надлобковые кости укрепляют туловище, предотвращая расширение, необходимое для продолжительной беременности. [11] Однако это, очевидно, не помешало большим размерам помета; В настоящее время известно, что кайентатерий произвел на свет 38 неразвитых детенышей, что значительно больше, чем у живых монотрем или сумчатых. [12] Тем не менее, остатки надлобковой кости могут выжить в общей характеристике плаценты - бакулюме . [13]
См. Также [ править ]
 | Найдите надлобковую кость в Викисловаре, бесплатном словаре. |
- Эволюция млекопитающих
- Обтураторный процесс
- Проксимодорсальный отросток
- Тазовый палец
Ссылки [ править ]
- ^ Новачек, MJ; Rougier, GW; Wible, JR; Маккенна, MC; Дашзевег, Д; Горовиц, я (1997). «Надлобковые кости у млекопитающих из позднего мела Монголии». Природа . 389 (6650): 440–1. DOI : 10.1038 / 39020 . PMID 9333234 .
- ^ Джейсон А. Лиллегрейвен, Зофия Килан-Яворовска, Уильям А. Клеменс, Мезозойские млекопитающие: первые две трети истории млекопитающих, University of California Press, 17/12/1979 - 321
- ^ Маршалл, Л. Эволюция Borhyaenidae, вымерших южноамериканских хищных сумчатых. Беркли: Калифорнийский университет Press, 1978.
- ^ naturalworlds.org
- ^ Рейли С.М., МакЭлра EJ, Белый TD, Biknevicius AR, Bennett MB (апрель 2010). «Функция брюшных мышц и надлобковых костей во время передвижения у австралийских опоссумов: понимание основных условий у млекопитающих и евтерских тенденций у Trichosurus». J Morphol . 271 (4): 438–50. DOI : 10.1002 / jmor.10808 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ Nasoori, Реза (2020). «Формирование, структура и функция внескелетных костей у млекопитающих» (PDF) . Биологические обзоры . DOI : 10.1111 / brv.12597 .
- ↑ White, TD (9 августа 1989 г.). «Анализ функции надлобковой кости у млекопитающих с использованием теории масштабирования». Журнал теоретической биологии . 139 (3): 343–57. DOI : 10.1016 / S0022-5193 (89) 80213-9 . PMID 2615378 .
- Перейти ↑ Reilly SM, White TD. (17 января 2003 г.). «Гипаксиальные двигательные паттерны и функция надлобковых костей у примитивных млекопитающих». Наука . 299 (5605): 400–2. DOI : 10.1126 / science.1074905 . PMID 12532019 .
- ^ Рейли Стивен М, Мселра Эрик, Белый Thomas D (2009). «Функция брюшных мышц при вентиляции и передвижении у опоссумов нового мира и базальных эутерианцев: дыхание и бег с надлобковыми костями и без них». Журнал морфологии . 270 (8): 1014–28. DOI : 10.1002 / jmor.10735 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ Надя Шиллинг, Реми Хаккерт, "Сагиттальные движения позвоночника мелких терианских млекопитающих во время асимметричной походки", Журнал экспериментальной биологии, 2006 г .; 209: 3925-3939 doi : 10.1242 / jeb.02400
- ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулкин (2012-10-01). Эволюция плаценты человека . С. 68–. ISBN 9781421406435.
- ↑ Хоффман Ева А., Роу Тимоти Б. (2018). «Перинаты юрских стволовых млекопитающих и происхождение размножения и роста млекопитающих». Природа . 561 (7721): 104–108. DOI : 10.1038 / s41586-018-0441-3 . PMID 30158701 .
- ↑ Фредерик С. Салай (11 мая 2006 г.). Эволюционная история сумчатых и анализ остеологических признаков . Издательство Кембриджского университета. С. 293–. ISBN 978-0-521-02592-8.
