Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Цинодонты
Временной диапазон: поздняя пермь - недавнее время,260–0  млн лет
Belesodon magnificus.JPG
Ископаемое Chiniquodon в Staatliches Museum für Naturkunde Stuttgart
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Терапсида
Клэйд :Eutheriodontia
Клэйд :Цинодонтия
Оуэн , 1861 г.
Clades

В cynodonts ( «собачьи зубы») ( клады Cynodontia ) являются кладами терапсид , которые впервые появились в поздней перми (около 260 млн лет ), и широко диверсифицированных после исчезновения события пермо-триасового . Цинодонты вели разнообразный образ жизни, в том числе плотоядный и травоядный. Млекопитающие (включая людей ) являются цинодонтами, как и их вымершие предки и близкие родственники, которые произошли от продвинутых цинодонтов- пробаиногнатий в течение позднего триаса. Все остальные линии цинодонтов вымерли, с последней известной группой цинодонтов, не относящейся к млекопитающим, Tritylodontidae. последние записи появились в раннем меловом периоде.

Таксономия [ править ]

Ричард Оуэн назвал Cynodontia в 1861 году и назначил его семье Anomodontia . [1] Роберт Брум (1913) переоценил цинодонию как инфраотряд, с тех пор сохраненный другими, включая Колберта и Китчинга (1977), Кэрролла (1988), Готье и др. (1989) и Рубидж и Кристиан Сидор (2001). [2] Олсон (1966) отнес Cynodontia к Theriodontia , Колберта и Китчинга (1977) к Theriodontia, а Rubridge и Sidor (2001) к Eutheriodontia . Уильям Кинг Грегори (1910), Брум (1913), Кэрролл (1988), Готье и др. (1989), Хопсон и Китчинг (2001) и Бота и др.(2007) все считали Cynodontia принадлежащими Therapsida. Botha et al. (2007), похоже, последовали за Оуэном (1861), но без указания таксономического ранга. [3] [4]


 

Sauropsida (рептилии)

 
Synapsida
 

† Казеазаурия

 
 
 

† « Пеликозавры »

 
Терапсида
 

† Биармозухия

 
 
 

† Диноцефалия

 
 
 

† Аномодонтия

 
 
 

† Горгонопсия

 
 
 

† Тероцефалия

 
 

Цинодонтия

 
 
 
 
 
 
 
 

История эволюции [ править ]

Смотрите также: Эволюция млекопитающих
Thrinaxodon из раннего триаса Южной Африки

Вместе с вымершими горгонопсиями и тероцефалами сами цинодонты являются частью группы терапсид, называемых териодонтами .

Самый старый и самый базальный цинодонт из всех найденных - Charassognathus ( поздняя пермь ). Другими базальными цинодонтами были проциносухиды , семейство, включающее Procynosuchus и Dvinia . Цинодонты были среди немногих групп синапсидов, которые пережили пермско-триасовое вымирание и медленно восстанавливались после вымирания.

Наиболее производные цинодонты встречаются в кладе Eucynodontia , которая также включает представителей Mammalia . Репрезентативные роды цинодонтов , не являющихся млекопитающими, включают крупных плотоядных циногнатид , столь же крупных траверсодонтов , а также тритилодонтидов и иктидозавров, похожих на мелких млекопитающих . Наличие носовых раковин свидетельствует о быстром метаболизме и, возможно, эндотермии .

В ходе их эволюции количество челюстных костей цинодонтов уменьшилось. Это движение к единственной кости нижней челюсти проложило путь для других костей челюсти, суставных и угловых , для миграции в череп, где они функционируют как части слуховой системы млекопитающих.

У цинодонтов также развилось вторичное небо в области нёба . Это привело к тому, что поток воздуха из ноздрей перемещался в заднюю часть рта, а не прямо через него, что позволяло цинодонтам жевать и дышать одновременно. Эта характеристика присутствует у всех млекопитающих.

Характеристики [ править ]

Биенотерий юннаненсе

Ранние цинодонты обладают многими характеристиками скелета млекопитающих . Зубы были полностью дифференцированы, а черепная коробка на затылке выпукла. За исключением некоторых млекопитающих группы крон (особенно терианов ), все цинодонты, вероятно, откладывали яйца. Височная fenestrae была гораздо больше , чем у их предков, а также расширение скуловой дуги в более зверообразном черепе позволило бы более надежной челюсти мускулатуры. У них также есть вторичное нёбо , которого не хватало другим примитивным терапсидам, кроме тероцефалов., которые были ближайшими родственниками цинодонтов. (Тем не менее, вторичное небо цинодонтов в основном состоит из верхней и нижней челюстей, как у млекопитающих, тогда как вторичное небо у тероцефалов в основном состоит из верхних челюстей и сошника.) Зубная кость была самой большой костью в их нижней челюсти.

У цинодонтов, вероятно, была какая-то форма теплокровного обмена веществ. Это привело ко многим реконструкциям цинодонтов как имеющих мех . Поскольку они были эндотермическими, они могли нуждаться в нем для терморегуляции , но ископаемые свидетельства их шерсти (или ее отсутствия) были неуловимы. У современных млекопитающих есть железы Хардера, секретирующие липиды, покрывающие их мех, но явный отпечаток этой структуры можно найти только у примитивных млекопитающих Morganucodon и далее. [5] Тем не менее, недавние исследования пермских копролитов синапсидов показывают, что у большего количества базальных терапсид был мех, [6] и, во всяком случае, мех уже присутствовал вMammaliaformes, такие как Castorocauda и Megaconus .

Отметины на верхней и нижней челюсти цинодонтов интерпретировались как каналы, по которым кровеносные сосуды и нервы снабжали усы . [7] [8] Усы, возможно, были типичными для цинодонтий в целом или развились в этой группе.

У производных цинодонтов развиты надлобковые кости. Они служили для укрепления туловища и поддержки мускулатуры брюшной полости и задних конечностей, помогая им в развитии прямой походки, но за счет продолжительной беременности, вынуждая этих животных рожать высокоалтрицевых детенышей, как у современных сумчатых и одноплодных . Только плаценты и, возможно, Megazostrodon и Erythrotherium потеряли бы их. [9] [10] Образец Kayentatheriumдействительно демонстрирует, что, по крайней мере, тритилодонтиды уже имели принципиально сумчатый репродуктивный стиль, но давали гораздо более высокие пометы - около 38 перинатий или, возможно, яиц. [11]

Цинодонты - единственная известная линия синапсидов, которая произвела воздушные локомоторы, при этом планирование и полет известны у харамииданов [12] и различных групп млекопитающих.

Филогения [ править ]

Procynosuchus
Exaeretodon
Диадемодон
Тритилодон
Олигокифус

Ниже представлена кладограмма из Ruta, Botha-Brink, Mitchell and Benton (2013), показывающая одну гипотезу о родстве цинодонтов: [13]

Цинодонтия 
 

† Харассогнат

 
 
 
 

† Двиня

 
 

† Procynosuchus

 
 
 Эпицинодонтия 
 

† цинозавр

 
 
 
 

† Галезавр

 
 

† Прогалезавр

 
 
 
 
 

† Наниктозавр

 
 

† Тринаксодон

 
 
 
 

† Platycraniellus

 
 Eucynodontia 
 

† Киногнатия →

 
 

Пробаиногнатия →

 
 
 
 
 
 
 
 
→ † Киногнатия 
 

† Киногнат

 
 † Гомфодонтия 
 

† Диадемодон

 
 
 † Trirachodontidae 
 
 

† Бейшанодон

 
 

† Синогнат

 
 
 
 

† Триракодон

 
 
 

† Cricodon

 
 

† Лангбергия

 
 
 
 
 † Traversodontidae 
 
 

† Андесцинодон

 
 

† Паскуальгнатус

 
 
 
 

† Скаленодон

 
 
 

† Луангва

 
 
 

† Траверсодон

 
 
 
 

† Аттриджи "Scalenodon"

 
 
 

† Мандагомфодон

 
 
 

† Наногомфодон

 
 
 

† Арктотраверсодон

 
 

† Бореогомфодон

 
 
 
 
 
 
 † Massetognathinae 
 

† Массетогнатус

 
 
 

† Дададон

 
 

† Сантакрузодон

 
 
 
 † Gomphodontosuchinae 
 

† Менадон

 
 
 

† Гомфодонтосух

 
 
 

† Protuberum

 
 
 

† Exaeretodon

 
 

† Скаленодонтоидес

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
→  Пробаиногнатия 
 

† Лумкуя

 
 
 

† Ecteninion

 
 
 
 

† Алеодон

 
 

† Chiniquodon

 
 
 
 

† Пробаиногнат

 
 
 

† Труцидоцинодон

 
 
 

† Териогерпетон

 
 
 † Tritheledontidae 
 

† Риограндия

 
 
 
 

† Халиминия

 
 

† Эллиотерий

 
 
 
 

† Диартрогнат

 
 

† Пахигенелус

 
 
 
 
 
 † Brasilodontidae 
 

† Brasilitherium

 
 

† Бразилодон

 
 
 
 † Tritylodontidae 
 

† Олигокифус

 
 
 

† Кайентатерий

 
 
 

† Тритилодон

 
 

† Беинотерий

 
 
 
 
 Млекопитающие 
 

Млекопитающие

 
 

† Синоконодон

 
 

† Морганукодон

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Распространение [ править ]

Цинодонты были найдены в Южной Америке, Индии, Африке, Антарктиде, [14] Азии, [15] Европе [16] и Северной Америке [17].

См. Также [ править ]

  • Пермско-триасовое вымирание
  • Доисторическое млекопитающее
  • Тетрапод
  • Триасово-юрское вымирание

Ссылки [ править ]

  1. ^ Классификация Р. Оуэна 1861 года .
  2. ^ Классификация BS Rubidge и CA Sidor 2001
  3. ^ Р. Брум. 1913. Пересмотр рептилий Карроо. Анналы Южноафриканского музея 7 (6): 361–366
  4. ^ SH Haughton и AS Brink. 1954. Библиографический список рептилий из пластов Карроо в Южной Африке. Палеонтология Африкана 2: 1–187
  5. ^ Рубен, JA; Джонс, Т. Д. (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Американский зоолог . 40 (4): 585–596. DOI : 10.1093 / ICB / 40.4.585 .
  6. ^ Bajdek, Петр (2015). «Микробиота и пищевые остатки, включая возможные свидетельства наличия волос до млекопитающих в копролитах верхней перми из России». Летая . 49 (4): 455–477. DOI : 10.1111 / let.12156 .
  7. ^ Бринк, AS (1955). « Эскиз скелета Диадемодона ». Palaeontologia Africana . 3 : 3–39.
  8. Перейти ↑ Kemp, TS (1982). Млекопитающие рептилии и происхождение млекопитающих . Лондон: Academic Press. С.  363 . ISBN 0-12-404120-5.
  9. ^ Майкл Л. Пауэр, Джей Шулкин. Эволюция плаценты человека. С. 68–.
  10. ^ Jason A. Lillegraven, Зофья Келян-Яворовск, Уильям А. Clemens, Мезозойские Млекопитающие: В первых два третях МЛЕКОПИТАЮЩИХ истории, Калифорнийский университет Press, 17 декабря 1979 года - 321
  11. ^ Хоффман, Ева А .; Роу, Тимоти Б. (2018). «Перинаты юрских стволовых млекопитающих и происхождение размножения и роста млекопитающих». Природа . 561 (7721): 104–108. Bibcode : 2018Natur.561..104H . DOI : 10.1038 / s41586-018-0441-3 . PMID 30158701 . S2CID 205570021 .  
  12. ^ Мэн, Цин-Цзинь; Гроссникл, Дэвид М .; Ди, Лю; Чжан, Ю-Гуан; Неандер, I апреля; Цзи, Цян; Ло, Чжэ-Си (2017). «Новые планирующие формы млекопитающих юрского периода». Природа . 548 (7667): 291–296. Bibcode : 2017Natur.548..291M . DOI : 10.1038 / nature23476 . PMID 28792929 . S2CID 205259206 .  
  13. ^ Ruta, M .; Botha-Brink, J .; Mitchell, SA; Бентон, MJ (2013). «Излучение цинодонтов и план морфологического разнообразия млекопитающих» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 280 (1769): 20131865. DOI : 10.1098 / rspb.2013.1865 . PMC 3768321 . PMID 23986112 .  
  14. ^ Абдала, Фернандо; Рибейро, Ана Мария (2010). «Распространение и разнообразие цинодонтов триаса (Therapsida, Cynodontia) в Гондване» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 286 (3–4): 202–217. Полномочный код : 2010PPP ... 286..202A . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2010.01.011 .
  15. ^ Лукас, Спенсер Г. (2001). Китайские ископаемые позвоночные . Нью-Йорк , Чичестер , Западный Сассекс : издательство Колумбийского университета. п. 133. ISBN 0-231-08482-X. Проверено 30 ноября 2019 года .
  16. ^ Фрейзер, Николас С .; Сьюз, Ханс-Дитер (1997). В тени динозавров: раннемезозойские тетраподы . Издательство Кембриджского университета.
  17. ^ Сьюз, Ганс-Дитер; Olsen, Paul E .; Картер, Джозеф Г. (1999). "Позднетриасовый траверсодонт цинодонт из Ньюаркской супергруппы Северной Каролины" (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (2): 351–354. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011146 . [ постоянная мертвая ссылка ]

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Hopson, JA; Китчинг, JW (2001). «Пробаиногнатский цинодонт из Южной Африки и филогения цинодонтов, не относящихся к млекопитающим». Бык. Mus. Комп. Zool . 156 : 5–35.
  • Дэвис, Дуайт (1961). «Происхождение механизма питания млекопитающих». Являюсь. Зоолог, 1: 229–234.

Внешние ссылки [ править ]

  • Палеос цинодонты
  • Филогения териодонтов и цинодонтов
  • Беннет и Рубен 1986. Статус метаболизма и терморегуляции терапсидов.
  • Цинодонты BBC